CHARO

Gracias, Charo , muchas gracias por hacer llegar a todos estas situaciones y escuchar de primera mano a los protagonistas... ojalá pronto las investigaciones encuentren la relación entre los problemas reumatologicos, vasculares y neurológicos... Y que los médicos y el personal sanitario se conciencien para entender que el que está sano, vive su vida y no pisa una consulta médica. Cuando alguien se queja, siempre es porque le está pasando algo... siempre... algo le sucede... Un beso,

me ha impresionado el video , de verdad ..que se puede decir ante esto ...evita lo ha dicho por mi ...ojalá las investigaciones y avances de la ciencia médica , sean pronto muy eficaces para atajar estas patologias ....mi mayor deseo es ese...

un abrazo

Gracias evita, Lola, muchas gracias por el apoyo que hace mucha falta. Es verdad que hay días en que ni siquiera te puedes levantar de la cama y es muy frustrante para las personas que queremos hacer de todo en este mundo. Y lo peor es que muchos médicos son reticentes a diagnosticar la enfermedad, la tratan como depresión o ansiedad y así vamos tirando. Pero, creo que lo más importante es no perder la esperanza ni las ganas de vivir, con limitaciones pero vivir al fin y al cabo.
Salud(os)

YO LLEVABA 20 AÑOS CON PROBLEMAS DE MOVILIDAD , CANSANCIO, DOLOR, IMSONNIO,MAL HUMOR SI SABER PORQUE, O SEA IRRITABILIDAD,Y ME HACIAN TODA CLASE DE PRUEBAS Y NO ENCONTRABAN NADA, ALGUN MEDICO ME DIJO QUE FUERA AL CORTE INGLES A DISTRAERME, Y MUCAS MAS CHORRADAS, Y CUANDO UN REUMATOLOGO ME DIJO QUE TENIA FIBRO, YO NO TENIA IDEA DE QUE ERA ESO, PERO DE ENTRADA LE CONTESTE , QUE NO SABIA ESA ENFERMEDAD DONDE HABIA ENTRADO, ESO FUE HACE CUATRO AÑOS , TUVE QUE CERRAR MI NEGOCIO PORQUE ESTO IVA A MAS, PERO ME PROPUSE SALIR ADELANTE Y AQUI ESTOY, LUCHANDO COMO GATO PANZA ARRIBA.ESTE AÑO PASADO A SIDO HORRIBILIS, CON LOS PAPELILLOS DE RECUPERAT-ION LO LLEVO UN POCO MEJOR, GINNASIO, CARIÑO Y COMPRENSION DE LOS QUE TE QUIEREN, Y DESDE LUEGO UN PAR DE BEMOLES, SOBRE TODO CUANDO TE DICEN HUIIIIIIIIIIIIII, S TE VE MUY BIEN, TE QUEJAS DE VICIO, NO VEN LO QUE SUFRIMOS Y NO SE DAN CUENTA QUE SOMOS MUÑECAS ROTAS, LO DIGO MUCHO`PERO ES QUE ES VERDAD, ASI QUE A LUCHAR CONTRA TODO Y SALIR ADELANTE, BESOS,

SI SEÑOR, CHELO, CON DOS BEMOLES. CREO QUE ESO ES LO QU ENOS MANTIENE A FLOTE. ¿SABES? TODAS LAS PERSONAS QUE CONOZCO QUE TIENEN ESTA ENFERMEDAD SON MUY VITALES, ERAN MUY ACTIVAS Y DE REPENTE FUE COMO SI SE HUBIESEN ACABADO LAS PILAS. ¿TENDRÁ ALGO QUE VER? ¿SERÁ QUE VIVIMOS TAN DEPRISA QUE AGOTAMOS EL CUERPO ANTES DE TIEMPO? NO SE, EN TODO CASO, NO NOS VAMOS A RENDIR.

El lupus y la fibromialgia comparten muchos síntomas. Escuchando a estas personas he revivido mis últimos 3 años....Recuerdo una vez que un amigo se enfadó conmigo porque habíamos quedado para cenar, y cuando llegó el momento de salir de casa, me dolía todo y lo llamé para anular la cena. Él sigue pensando que soy una exagerada y que como él me ve bien, no será para tanto... Es curioso, la gente "de fuera" parece que te entiende mejor que tu propia familia a veces.

Un beso muy grande. Y a por todas!!!

SOMOS INVISIBLES, TAL Y COMO DICE EL VIDEO, Y LO SOMOS PORQUE LOS AMIGOS, LA FAMILIA SE CANSA DE QUE SIEMPRE ESTEMOS ENFERMOS, SIN ENTENDER QUE NO QUEREMOS ESTAR ENFERMOS, QUE ESTO ES MOTIVO DE DEPRESIOÓN Y ANGUSTIA PARA NOSOTROS. MI MAYOR ANGUSTIA ES QUE LLEGUE LA NOCHE Y ME DE CUENTA DE QUE NO HE HECHO LA MITAD DE LAS COSAS QUE ME HE PROPUESTO, YO QUIERO GRITAR BIEN ALTO QUE QUIERO ESTAR BIEN,QUE QUIERO HACER UNA VIDA NORMAL, PERO PARECE QUE ESO A LA SANIDAD LE IMPORTA MUY POCO.

APRENDES A VIVIR SIN TENER EN CUENTA A LOS DEMÁS, QUE ME DEJEN MI RINCONCITO EN QUÉ MORIRME Y ME DEJEN TRANQUILA.

HOY NO TENGO MUY BUEN DIA, HE TENIDO PESADILLAS TODA LA NOCHE Y ME DUELEN MUCHISIMO LOS BRAZOS, APARTE DE QUE MI CABEZA PARECE UN TAMBOR.