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31 Jul 2008

LAS IRONIAS CON CAMELIAS, SON MENOS.

Escrito por: consmayoral el 31 Jul 2008 - URL Permanente

Algunas personas ironizan con lo que no saben, se creen que ironizar les hace mas importante, pobres, que falta de tacto y que desconociemiento de los temas que quieren rebatir.
Cuantas personas enfermas, de lo que sea, no tienen mas remedio que apechugar con su trabajo si quieren comer, de lo contrario les ponen de patitas en la calle, otras que no trabajan y estan al cuidado de su casa, hacen todo lo posible por no incar rodilla en tierra y siguen haciendo las tarea como pueden, a veces el orgullo no te permite rendirte, es muy duro sentirte y verte incapaz de hacer lo que hasta poco tiempo atras era tu tarea cotidiana, todo esto viene a colacion de un comentario que me ha dejado una ilustrada en mi blog, con una falta total de conocimiento de lo que es ser fibromialgica, y ademas me reprocha tener una fabulosa casa, que ella se ha imaginado que tengo, pues no me conoce de nada, lo que tengo, fabuloso o no, lo hemos conseguido mi marido y yo trabajando, no se si tu, Elvira, sabes que el trabajo existe, y algunas personas conseguimos muchas cosa con nuestro esfuerzo, tambien hay personas que han nacido con la vida resuelta, pero no es mi caso, ya me gustaria, asi que chica, lo que le pido al Sñr Ministro, son los medios posibles para que personas como yo, enfermas de fibromialgia, tengamos las minimas necesidades cubiertas, que no tengamos que pagarnos terapias que nos mejoran tanto, lo mismo que cualquier fumador tiene cuando enferma de cancer a causa del tabaco, que nadie le obliga fumar, o cuaquier alcoholico que provoca un acidente y todos tenemos que pagar el coste de su imprudencia, es lo minimo a lo que tenemos derecho, porque tambien cotizamos, y que sepas que somos enfermos de FIBROMIALGIA, no perezosos, y ademas tenemos la suerte de que nuestra familia nos ayuda mucho y no nos exijen nada, se conforman con lo que buenamente podemos hacer y valoran mucho nuestro esfuerzo, antes de ironizar enterate del tema y luego decides que decir.

UNA CAMELIA PARA MIS AMIGOS.

8 comentarios

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tere dijo

hola,soy tere , mil gracias por escribir sobre nuestra enfermedad,ya que tambien tengo fm,sfc
solo puedo decirte que a palabras necias oidos sordos,es un refran que hay que aplicarle a muchas personas que no se creen que esto sea una enfermedad y nuestro dia a dia,sea un suplicio,no merece la pena malgastar energia con personas como estas,gracias por estar aqui,un abrazo

31 Julio 2008, 14:59

consmayoral dijo

HOLA TERE, GRACIAS POR TU VISITA, Y TIENES RAZON, NO DEBO HACER CASO DE TONTERIAS, YA SABES DONDE ESTOY CUANDO QUIERAS VUELVE Y CUALQUIR COSA, ME PREGUNTAS, BESOS.

31 Julio 2008, 21:47

consmayoral dijo

EL AVATAR DEL OTRO POST NO ES EL MIO, NO SE QUE PASA, ES LA SEGUNDA VEZ QUE SE CUELA.

31 Julio 2008, 21:48

Ramon dijo

Soy marido de una fifromialgica,por desgracia teneis razon.
Mi esposa es una trabajadora nata de su hogar y trabajo fuera de casa,que lleva dos años de baja por que no puede con su alma,nada de lo que antes era normal lo es ahora,pero yo la quiero y la creo,por que es verdad lo que dice,es muy sensata,y para que os voy a decir lo que le pasa si ya sabeis vosotras tambien como ella.
La seguridad social le dice que realmente esta mal pero que no va a conseguir una incapacidad con esta enfermedad.
Animo a todo el mundo que te tiene esta emfermedad u otra similar,y mi pregunta? ¿para que cotizamos? u n abrazo para todas...

31 Julio 2008, 23:07

fibromialgia dijo

Ramon estamos cotigo, yo desde luego seguire pidiendo a la SS todo lo que creo que debe darnos, no se si lo conseguire, pero seguire adelante, haced lo mismo que yo, no debemos conformanos con lo que algunos nos dicen, denunciar recurrir al ministro , a presidentes , diputados, a quien se os ocurra, escribir y quedaros con la copia, y si os contestan algo fuera de lugar, publicarlo donde sea, si a esto le damos publicidad, entre todos es posible que consigamos algo, besos.

01 Agosto 2008, 00:27

mari dijo

Tiita no hagas caso a quien no comprende lo que estais pasando, yo sé de vuestros dolores y vuestras fatigas y sé con que esfuerzo teneis que realizar las tareas, y gracias ha ese humor que tienes y tu fuerza sales adelante, con la ayuda de tu familia que te entiende, lo que pasa que si la envidia fuera tiña esta persona estaría teñida. Todo lo que tienes, tu casa ese hermoso jardín lo has conseguido a fuerza de sudores y trabajo, pero hay quien no parece entenderlo, sigue escribiendo a quien sea, tienes mi apoyo y respeto.Un beso te quiere Mari tu sobrina. "TE QUIERO", por ser como eres.

01 Agosto 2008, 11:10

consmayoral dijo

Sobrina te llamo y no lo estas, ahora te llamo otra vez, besos

01 Agosto 2008, 18:54

consmayoral dijo

Hola Tere, si querida tienes razon, espero vengas a menudo por aqui, hablaremos,
en este momento tengo que salir.
Besos, que te mejores.

03 Agosto 2008, 19:05

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Sobre este blog

ALEGRIA FIBROMIALGIA AMOR AMIGOS .

Despues de tanto tiempo he decidido cambiar el blog, asi que tambien el contenido de la presentacion, quiero dar las gracias a los amigos de tanto tiempo y deseo que vengan nuevos, mi intencion es solo poder deciros lo que me alegra y que me consoleis en lo que me apena, juntos hacernos compañia para que la soledad no sea compañera continua, gracias, besos.

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