84.76.138.23 2695 2007-11-01T19:45:03Z 154427 Yo soy tío de una niña con silver.russel, con un serio problema de crecimiento, este año empieza el cole y en tan solo este tiempo ya les han citado a mi hermana y su marido los profesores para decirles que si la tienen allí es porque la ley les obliga(pero cobran por ser una plaza especial) y que van a tener problemas de aprendizaje , pero mi hermana solo quiere que este con otros niños y no aislarla. Es triste. lpmartin 51602 1 0 1 88.19.45.0 2695 2008-02-11T15:17:00Z 333084 Yo también soy tía de un niño con síndrome de Asperger y su madre me ha pedido que le imparta clases particulares de matemáticas porque en el cole suspende. Me podeis dar algún consejo? Muchas gracias Lupe 51602 1 0 1 200.83.16.149 2695 2008-10-16T00:13:52Z 797089 Soy madre de Lars Eriksson , el tiene SINDROME DE ASPERGER trastorno d e la personalidad generalizado. edad cronologica 10 ,pero recien alcansa los 7 emocionalmente. estoy hace dos semanas tratando d e encontrar colegio y aun no logro encontrar un colegio normal con integracion que es lo que recomienda su medico. Me encontrado con mucha ignorancia sobre el sindrome y mi hijo esta siendo discriminado hasta por su estatura. Vvimos en Los Angeles Chile , quiero contactarme con madres de niños ASPERGER porfavor escribir alexandra_style@mhotmail.com CARMEN ROZAS 51602 1 0 1 alexandra_style@hotmail.com 62.57.198.67 2695 2008-11-08T00:41:37Z 855063 Hola, Carmen Quería hacerte una pequeña puntualización acerca de la definición de Síndrome de Asperger: no se trata de un trastorno de la personalidad, sino de un trastorno del desarrollo. Así lo considera la Organización Mundial de la Salud y las principales sociedades científicas del mundo. La descripción clínica y etiológica que se utiliza como referencia a nivel mundial, por ser la más fiable, es la de la American Psychiatric Association (APA), y los criterios diagnósticos, los del manual DSM-IV de la APA. Eva Campano 51602 1 0 1 62.57.198.67 2695 2008-11-08T00:52:13Z 855073 Hola, Lupe Sobre las mates, es frecuente que el fracaso provenga de una mala comprensión lingüística. Si estamos hablando de matemáticas básicas, lo fundamental sería potenciar el aprendizaje visual (aprender primero visualmente para alcanzar más tarde la abstracción de la representación numérica). Si se trata de los "problemas", hay que intentar siempre secuenciar muy bien el planteamiento (esquematizar temporalmente), "traducirlo" a un lenguaje lo más simple posible (por ejemplo, si el enunciado fuese "María tiene dos monedas y su madre le presta otras cinco ...", habría que expresarlo de otro modo "María tiene dos monedas. La madre da a María 5 monedas...", mejor con refuerzo visual). Por otro lado, a veces el SA se presenta combinado con trastornos de aprendizaje, déficit de atención u otros factores que pueden condicionar la forma en que aprende el niño. Habría que tenerlo en cuenta para plantear un estrategia. No es que sea una experta, ni mucho menos, pero a lo mejor si me das más datos te puedo dar alguna idea. Si quieres contactar conmigo: evacampano@ono.com Eva Campano 51602 1 0 1 190.21.143.73 2695 2008-12-29T04:01:38Z 952418 Mi hijo se llama Christian Vasquez tiene actualmente 8 años y es ASPERGER el se encuentra con tratamiento multidiciplinario desde los 2 años y medio a adquirido un buen funcionamiento pero en la parte de escolaridad a sido caotico ninguna escuela lo recive a no ser que sea escuelas particulares que cobran sumas alta de mensualidades hoy no estoy en condiciones de segir cancelando su actual escuela (Iberoamericana ) y no logre consegir ni un tipo de beca para que continuara actualmente no esta matriculado en ninguna. Somos de la comuna de Renca si alguien tiene algun dato de escuelas o alguna organizacion que me pueda ayudar le envio mi correo. Este Pais no esta preparado para entender las necesidades de nuestros niños y son discriminados desde pequeños donde esta la integracion de la que se habla. karenmonicaurzua@hotmail.com Karen urzua yañez 51602 1 0 1 201.215.86.95 2695 2009-02-24T00:55:21Z 1064977 SOY TIA DE UN NIÑO ASPERGER DIAGNOSTICADO RECIEN A LOS 14 AÑOS,CURSO HASTA SEGUNDO AÑO DE ENSEÑANZA MEDIA ENFRENTANDO DURAS PRUEBAS YA QUE FUE OBJETO DEE BURLA,GOLPEZ Y HIMILLACIONES POR PARTE DE PROFESORES Y COMPAÑEROS EN TODOS LOS COLEGIOS EN QUE ESTUVO EN CHILLAN (CHILE),ME PARECE UNA VERGUENZA QUE LOS PROFESORES NO SEAN CAPACERS DE CONTROLAR LOS ALUMNO E INTEGRAR A LOS NIÑOS DIFERENTES ES IMPRESIONANTE LA IGNORANCIA DE LOS EDUCADORES DE ESTE PAIS,QUE LO UNICO QUE MANEJAN SON LA HUELGAS Y SU INFINITA IGNORNCIA Y LO PEOR ES QUE NO TIENEN EL MAS MINIMO INTERES EN APRENDER O SUPERARSE. SOLICITO ME AYUDEN A ENCONTRAR EN CHILLAN,CONCEPCION,LOS ANGELES,PROFESIONALES O INSTITUCIONES QUE NOS PUEDAN AYUDAR REBECA VALLADARES 51602 1 0 1 89.140.17.44 2695 2009-03-20T23:35:04Z 1117518 Hola soy madre de un nino con sindrome de asperger de 8 anos yo creo que en cualquier pais de este mundo sea chile o sea alemania que es donde nosotros viviamos los profesores estan muy poco informados sobre todos estos tipos de sindromes de los que hoy se habla tdh, asperger, ellos lo unico que les interesa es llegar a fin de curso con sus metas cumplidas y el que no tiene los requisitos para ello bueno....que dios lo ayude!!la mestra de mi hijo despues de 3 meses de haber empezado primer grado me mando a llamar para decirme que pablo era muy inmaduro y que provablemente tendria que repetir el ano!mi hijo hoy esta en tercer grado no repitio hasta ahora pero todabia esta acarreando la poca confianza que esa mujer le dio en si mismo los dos anos que la tubo como maestra , ella lo unico que le interesaba desde el primer momento era sacarselo de encima porque total era un caso perdido, en dos anos jamas me dijo que hubiese algo que mi hijo hacia bien , todo era una catastrofe para ella y asi nuestra vida familiar se convirtio en una pesadilla , todo por la escuela!hoy vivimos en espana y aqui todo es mucho mas tolerante la gente es mas humana y bueno digamos que se sobrelleva mejor pero mi hijo sigue siendo el mas flojo de la clase, las dificultades no desaparesen en otro pais, asperger se sigue siendo hasta en la luna y desgraciadamente la poca informacion en general que hay de este sindrome y la apariencia normal de estos chicos deja a la gente muy confundida, solo los padres sabemos por lo que hay que pasar antes de entender como vivir de mejor manera con ellos, que estan limitados en muchas cosas pero que son unos genios en otras mariana 51602 1 0 1 81.35.78.191 2695 2009-05-23T17:10:26Z 1246424 soy madre de una niña con el sindrome de silver rusel se llama ruth y es una niña maravillosa que tiene 10 años no tiene ningun problemas que tiene su baja estatura solamente un metro su peso 10 kilos come por sonsa gastrica sus huesos de un bebe de un año toda caida puede ser frasturas su cuerpo dos centimetros mas grande que otro su tratamiento ninguno no hay solucion para sus problemas de salud sino sus ganas de luchar y de vivir pero por encima de todo estas palablas es para agradecer atodos sus amigos profesores y cuidadores por la lavor que han echo por ella el colegio lo han adaptado para su incapacidad de altura y tiene en el colegiouna cuidadora solo para ella y sus necesidades ahora le han aprobado la ayuda de independencia lo bueno de mi hija es que tiene una gran fuerza interior y es una luchadora si alguien quiere preguntarme algo para solicitarme como pedir cuidadores contestarme en este foro maria del mar palomares garcia 51602 1 0 1 88.19.204.252 2695 2009-05-27T10:05:34Z 1257546 Sres. Tenemos un hijo que padece el síndrome de Asperger. En el caso de nuestro hijo la adaptación a la escuela ordinaria suponía un padecimiento insoportable, ya lo hemos probado, lo hemos sufrido y vemos que no es posible. Por orientación del organismo EAP del Ripollès, el niño empezó a cursar 1º de ESO en un instituto público, y fue destinado a la aula en que impartían la USEE. Debido a muchos problemas con los maestros, dirección y niños escolarizados, des del 3 de febrero ha estado faltando mucho a clase y desde el 23 de marzo no ha vuelto a la escuela. El EAP de la zona en ningún momento se puso en contacto ni con el niño ni con la familia, por lo que empezamos a buscar asesoramiento para otra escuela. Hemos visto que lo mejor en estos momentos de grandes dificultades para el niño, lo más adecuado seria una escuela de educación especial donde va a encontrar unos profesionales que le ayuden a aumentar la autoestima y a tener la seguridad que tanto necesita. Aunque tiene un grado de disminución de un 37%, en la escuela nos indicaron que debíamos tener el dictamen del EAP. Pues este dictamen es la causa de que el niño lleve 2 meses sin estar escolarizado, con la consiguiente problemática de perdida de aprendizaje y el estado de ansiedad que el niño va incrementando día a día. Hemos estado dependiendo de una comunicación del EAP del Ripollès, finalmente el 29 de abril la responsable del EAP, sra. Pilar Guardia, manifestó que estarían de acuerdo en una escuela de educación especial, pero debía ser la escuela de educación especial de Ripoll, a la que el niño se niega rotundamente a ir. Al manifestar que creíamos que la escuela en la que estaría mejor atendido era la escuela de educación especial de Vic, en fecha 8 de mayo, nos indicaron que hiciésemos la solicitud a dicha escuela de Vic. Aquí ya vemos una falta de diligencia, porqué si el proceso era éste, se nos podía haber comunicado con mucha más antelación. Una vez hecha la solicitud con fecha 11 de mayo a dicha escuela, nos comunicaron que l’EAP d’Osona resolvería el caso y que se pondrían en contacto para informarnos. El 26 de mayo el EAP d’Osona nos comunica que no puede asistir a dicha escuela, debido a los informes que han recibido del EAP del Ripolles. Aquí hay una contradicción, puesto que si puede para una escuela como es posible que no pueda para otra. Si el EAP del Ripolles ya tenia pensado enviar informes que desconocemos pero que han determinado la negación a la escuela de Vic. Para que tanto juego con los padres? Si ya tenían pensado que no permitirían que fuese a Vic, porque no lo comunica con 2 meses de antelación? Esto produce un estado de ansiedad creciente en el niño y un estancamiento en su evolución. ¿Se pueden observar falta de responsabilidad en las actuaciones mencionadas? ¿Qué podemos hacer ante esta pasividad? Les agradeceríamos la información que nos pudieran enviar. Y si podemos contactar con vosotros por teléfono. Atentamente. Montse 51602 1 0 1 81.35.78.158 2695 2009-05-27T22:23:32Z 1259444 MONSE SOY MADRE DE UNA NIÑA CON EL SINDROME DE SILVER RUSEL MI HIJA NO TIENE PROBLEMAS SIQUICOS SOLAMENENTE ALIMENTACION HUESOS Y SIMETRICO UNA PARTE DEL CUERPO DE LA OTRA LO PRIMERO QUE ES UNA VERGUENZA LO QUE HAN ECHO CON TU HIJO EN LA ESCUELA ES COMO DECIRLO CASI DEMUNCIABLE TE ANIMO PARA QUE NO TE ESTES QUIETA Y LUCHES POR TODOS LOS MEDIOS POR TU HIJO Y NO TE CALLES YO QUE TU HIRIA AL MINISTERIO DE EDUCACION PORQUE NO HAY DERECHO DE QUE HA HESTOS NIÑOS QUE DEBERIAN ESTAR CON CHICOS DE SU EDAD LOS AISLEN Y SI TU HIJO NECESITA APOYO QUE LE PONGAN MAS PROFESORES Y UN CUIDADOR PARA QUE LE AYUDE A INTEGRARSE YO DESPUES DE LUCHAR TENGO A MI HIJA UUUU EN UN COLEGIO NORMAL ADAPTADO A SUS PROBLEMAS FISICOS CON UN CUIDADOR PERSONAL SOLO PARA ELLA NECESITO CONOCER A PADRES CON NIÑOS CON LA ENFERMEDAD DEL SINDROME DE SILVER RUSSEL PARA PODER HABLAR CON OTRA PERSONA QUE CONOSCA ESTE PROBLEMA PUES NO CONOSCO A NADIE ESCRIBIRME EN ESTE FORO EL ORDENADOR ES NUEVO Y NO TENGO TODAVIA CORREO ELECTRONICO MARIA DEL MAR PALOMARES GARCI 51602 1 0 1 88.0.196.63 2695 2009-07-02T21:46:16Z 1354536 hola soy mar y tengo una niña llamada ruh no es la primera vez que escribo tiene 10 años y tiene el sindrome de silver rusel ella tiene aceptada perfectamente su enfermedad y es muy feliz yo siempre le he comtado que hay muchos niños con su emfermedad y esta loca por conocerlos por favor escribirle al correo rhulina_princes10@hotmail.con maria del mar palomares garcia 51602 1 0 1