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    <message>&#191;a ti quien te ha dicho que yo no te quiero? &#191;por que no te dejo comentarios?
Tengo muchas amigas con fibro (incluso escriben algunas en la comunida) y pacientes y te entiendo mejor de lo que crees, pero esto no es un chat, ni una consulta medica, por eso no te digo nada. Te mande algo para que lo publicaras si lo estimabas conveniente. Tengo un informe de la Junta Andalucia sobre los ultimos tratamientos de la fibro pero no lo encuentro informatizado para enviartelo

La iniciativa de u blog fue muy buena, ya te lo dije. Pero yo no soy afectada y no puedo exponer mis experiencias. Un beso y enhorabuena por tener ese apoyo qu etantas han perdido con enfermedad</message>
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    <message>[:[]...N o cabe ning&#249;na duda, que el apoyo de las personas que nos rodean que amamos y nos aman....ese amor incondicional como el de tu marido...!...como no alabarlo y mencionarlo...dif&#236;cil la vida sin la solidaridad de quienes nos rodean...un abrazo para &#232;l [;)]...y cuida tu tesoro....
Sigue adelante amiga....!..un fuerte abrazo..&#161;BUENO, NO MUY FUERTE!!!....[:D]



.....porque reirse es bueno....</message>
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    <message>Hola amiga que fortuna la tuya ; esos hombres no se los encuentran en los mercados todos los dias cuidalo tu tambien que en medio de esta desgracia tu tienes esa luz marabillosa que es tiu marido y como dicen en mi tierra ese es amor del bueno.

Que dios los bendiga y los cuide siempre.</message>
    <name>MARCELA TAMBIEN FIBRIOMIALGICA</name>
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    <message>Gracias chicas, vuestro apoyo tambien cuenta y me gusta tenerlo, soy asi de mimosa, basetos.</message>
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    <message>pues si preciosa menos mal que los tenemos a ellos,y gracias a que entre nosotras tambien tenemos ese apoyo,yo tampoco sabria que hacer si no le tuviera a mi lado,porque ni familia ni leches,es el el que lo esta pasando conmigo y para colmo con dos hijos ,una de 8 a&#241;os y otro de 20 que poco a poco lo van entendiendo mejor que mi propia familia pero bueno las cosas vienen asi y asi hay que aceptarlas,yo hice un foro para tod@s las enfer@s de esta enfermedad ,con el proposito de apoyarnos y animarnos mutuamente me encantaria que participaras en el,o por lo menos echar un vistazo,aunque ahora anda muy apagado porque muchas no andan bien pero ya surgira pienso yo,la verdad es que me has impresionado y me gustaria que estuvieras ahi,gracias por dar a conecer nuestra enfermedad atraves de este blog besazos lea,aqui te dejo el link para el que todo que quiera le eche un vistazo .http://fibroamanecer.mundoforo.com/</message>
    <name>leandra</name>
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    <message>El amor se demuestra en la enfermedad, en el dolor, en los momentos duros. Las palabras se las lleva el viento, solo los hechos permanecen. El amor, el respeto, el cari&#241;o, la paciencia, la ayuda incondicional, el humor &#161;Que gran medicina el humor!. Solo quien de verdad te quiere te acompa&#241;ara por los &#225;ridos p&#225;ramos de la enfermedad y el sufrimiento. Sin una queja, sin un lamento, con la sonrisa en la boca y un beso en los labios. &#161;Tu te lo mereces!</message>
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    <message>Yo me siento igual, tengo desde hace 8 meses a una persona a mi lado que hace que todo sea al menos soportable. El problema es cuando se da la vuelta a la tortilla, alguna discusi&#243;n, alguna palabra fuera de tono (por mi parte siempre, debida a mi malestar general)....todo el dolor se agudiza.

No obstante, soy positiva, le quiero, y no sabria llevar esto sin &#233;l. Ni se imagina cu&#225;nto le necesito y lo agradecida que estoy. 

Estoy completamente de acuerdo con Juanmaromo, aqu&#237; creo que es d&#243;nde se demuestra el amor&#161;&#161;&#161;

un besazo chelo&#161;</message>
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    <message>Hola Chelo, Buenos dias, cyando te veo tan calladita... Bueno a ver si hoy van las cosas un poquito mejor. Besos mimosos.</message>
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    <message>Preciosa eso es todo, para llevar todo y ser m&#225;s soportable y tu marido te quiere Muchisimo, y eso a m&#237; me hace muy feliz. Un beso te quiere tu sobrina Lilly.</message>
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    <message>Hola amigas, he visto este blog gracias a mi chico, que al igual que el vuestro, est&#225; siempre pendiente de cualquier cosa que me pueda mejorar. Desde hace 8 meses estoy haciendo Reiki, fu&#233; mi profesora de yoga qui&#233;n me habl&#243; de esto en uno de mis muchos d&#237;as de crisis, primero ella me di&#243; cuatro sesiones y despu&#233;s hice yo los cursos para autoaplicarme reiki todos los d&#237;as y as&#237; implicarme en mi sanaci&#243;n y ser consciente de ella. Os cuento que desde entonces la mejor&#237;a (por no ser radical y hablar de casi curaci&#243;n) ha sido espectacular. Lo hab&#237;a probado todo: varios medicamentos antidepresivos combinados, terapias multidisciplinares en la Unidad de Fibromialgia de Alicante, dietas diversas estrictas (la del grupo sangu&#237;neo, vegetariana, macrobi&#243;tica, etc.), yoga, meditaci&#243;n, relajaci&#243;n..... y han sido estas tres &#250;ltimas junto con mi maravilloso reiki lo que ha conseguido que a d&#237;a de hoy est&#233; de maravilla sin antidepresivos, pastillas para dormir, analg&#233;sicos, dietas, tan solo aplic&#225;ndome diariamente reiki. Ya s&#233; que muchas de vosotras ser&#233;is exc&#233;pticas porque yo tambi&#233;n lo fu&#237; en un principio, pero mi af&#225;n de mejorar hizo que lo probara, igual que prob&#233; tantas y tantas cosas. Por favor, informaros sobre esto, estoy segura que no os arrepentireis. Quiero que sepais que ya lo est&#225;n ense&#241;ando al personal de enfermer&#237;a en dos hospitales de Madrid: Gregorio Mara&#241;&#243;n y La Paz. Est&#225;n empezando a aplicarlo a la bolsa de quimioterapia de los enfermos oncol&#243;gicos para minimizar los efectos secundarios de la quimio. Por supuesto que esta pr&#225;ctica est&#225; m&#225;s extendida en otros paises. Incluso en EE.UU. lo est&#225;n aplicando en un hospital para enfermos de fibromialgia. Os pongo un enlace por si quer&#233;s echarle un vistazo. www.sanacionysalud.com&#168;. Si quereis poneros en contacto conmigo mi correo es: rosa.verdejo.lazaro@gmail.com
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    <message>Bueno amig@s, ya habeis leido el comentario de Rosa, yo creo que vale la pena intentarlo todo, asi que en este momento entro  en contacto con ella, espero que me conteste, ya contare, lo estoy pasando regular, tengo muchos dolores y malestar, besos.</message>
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    <message>Tienes mucha suerte de tener un hombre asi a tu lado , aunque estoy segura que tu te lo mereces
Un beso</message>
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    <message>Ven &#250;nete a una pagina muy especial para ayudarte y ayudar a mas personas con Fibromialgia y Fatiga Cr&#243;nica.

Donde encontraras un trato digno, respetuoso, de comprensi&#243;n, positivo y lo m&#225;s importante de mucha informaci&#243;n para recuperarte de la Fibromialgia.

Es una p&#225;gina Altruista, completamente Gratis. Donde tu ser&#225;s principalmente el responsable de recuperar tu salud, pero con personas como yo que estaremos acompa&#241;&#225;ndote en tu proceso de sanaci&#243;n.

Se lo que es la Fibromialgia y el Sufrimiento que causa, pero tambi&#233;n se por experiencia propia en como recuperar la salud. Y si yo Puedo y Pude, tu tambi&#233;n Puedes.

No pierdes nada con mirar y analizar si te conviene unirtenos&#8230;Y si puedes ganar Mucho. No dejes que las personas te digan, ni te digas t&#250;, que la  Fibromialgia no tiene Cura, la tiene, conozco personas que se han curado completamente de ella.

Te esperamos en Fibromialgia Mi Querida Enemiga:

http://fibromialgiamiqueridaenemiga.ning.com/

Saludos respetuosos y de cordiales:

Lalita

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    <message>[8o]  Soy una persona con fibro y fatiga cronica desde ace muchos a&#241;os , pero dectectada  hace 6 a&#241;os, lo mio igual que lo vuestro un calvario, pero a ver si podemos chillar y que de arriba nos oigan,.
Estoy en una asociacion de Valencia y estamos moviendonos mucho, como dice el refr&#225;n "La uni&#243;n hace la fuerza" una voz no se oye, muchas si.
Me parece un foro muy bueno este y me he animado a escribir y manifestar que hay una m&#225;s de tantas y tantas con fibro y fc.  Saludos</message>
    <name>doreca</name>
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