80.37.112.162 14003 2008-12-16T00:18:20Z 932719 OJALA ESE "TRATAMIENTO" AYUDARA A PALIAR LOS DOLORES COMO DICE AUNQUE FUERA TEMPORAL . PERO YO COMO TU DESCONFIO DE DETERMINADAS NOTICIAS AUNQUE NO QUITA QUE LAS LEA . VEREMOS EN QUE QUEDA EL TEMA. UN ABRAZO MUY GRANDE PRECIOSA. GLHORIA 247773 1 0 1 0 80.102.140.24 14003 2008-12-19T13:04:38Z 939463 No tenia ni idea de la noticia.Lo curioso es que dice que el dolor "se mide objetivamente".Eso es cierto que se puede hacer.Insisto mucho en el tema aunque yo tengo sfc y los espisodios de dolor fuertes aparecen y desaparecen sin ningun patron. Pero pienso que para las afectadas de fm seria un gran alivio demostrar su dolor, al menos para no tener que oir siempre que se quejan por sistema. Lo de las ondas cerebrales, puede ser cierto.!!Hay tantas noticias contradictorias!! Estaremos pendientes.Si algun dia sale un tratamiento creo que tendremos que luchar para que sea democratico y se utilice en la ss. [;)]Siempre te visito....aunque no me veas.Un abrazo. Anónimo 247773 1 0 1 29528 84.122.113.217 14003 2008-12-19T22:28:50Z 940292 ME HA LLEGADO ESTE CORREO Aquí no te salen las imágenes Como tu blog lo lee mucha gente, a lo mejor se puede hacer algo -------------------------------------------------------------------------------- Seamos el canal para conseguir el propósito. . Este correo tiene como finalidad que llegue a manos de quien pueda conocer sobre esta enfermedad y nos puedan ayudar. Por favor no lo borres sin reenviarlo!!!! HOLA SOY MARIA CLAUDIA: NO PIDO DINERO.NO MIRES SOLO MIS OJOS, MIRA TAMBIEN MI CORAZON, QUE TE DICE QUE TE NECESITO PARA VIVIR. TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP Y NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE UNA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y ASI PODER ENCONTRAR SOLUCION A MI ENFERMEDAD. NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS Y ,SI PUEDES AYUDAME, YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y DIVINO TE BENDECIRA. CON CARIÑO. MARIA CLAUDIA AYUDEMOSLA, NO PIDE DINERO SOLO REENVIAR ESTE MAIL. POR FAVOR, NO LO BORRES SIN RETRANSMITIRLO A TUS CONTACTOS. TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A ESTA NIÑA. NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE MAL (NO ES DINERO). Contribuyamos a encontrar más enfermos con este mal, retransmitiendo este mensaje. Es un caso real y es una niña que padece una rara enfermedad: FOP (FibrodisplasiaOsidificanteProgresiva). Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber más sobre ella nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: (músculos, tendones, etc. y estos no son operables, si no, crece uno más fuerte ) . Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en huesos. María Claudia actualmente es oxigeno-dependiente y su caja toráxica no se desarrolla, pero sus órganos sí, eso hace que el espacio sea cada vez más pequeño y no le permite respirar. La semana pasada salió en un Reportaje en Canal 5 (donde la han visto varios países). Anónimo 247773 1 0 1 14138