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    <message>Hola chelo aunque ya no navego por estos blogs del pais te agradezco que me hayas vuelto a incluir como amiga.

Una hermana mia tiene fibromialgia, asi que mas o menos se lo dura que es esta enfermedad.

Un abrazo Chelo y gracias por acordarte de m&#237;.</message>
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    <message>HOLA ROSA, DILE A TU HERMANA QUE AQUI TIENE UNA COLEGA, QUE VENGA CUANDO QUIERA, BESOS A LAS DOS.</message>
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    <message>BUENO, YO NO S&#201; MUCHO DE LO QUE VA ESA ENFERMEDAD, PERO ADEM&#193;S DE ESCUCHAR, LO QUE SI QUE PUEDO HACER ES PIROPEARTE...

&#161;&#161;&#161;GUAP&#205;SIMA!!! [:D]</message>
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    <message>Un t&#237;o m&#237;o, hermano de mi madre, padeci&#243; esclerosis m&#250;ltiple.

Acabo de leer en wikipedia sobre la fibromialgia, y aunque no parece tan degenerativo como la EM, da la impresi&#243;n de ser muy doloroso.

Bienvenida a mi blog, si algunas de las cosas que pongo te pueden distraer. 

Un suave y cuidadoso abrazo, y besos.</message>
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    <message>&#161;&#161;&#161;Te pille!!   Ahora mismo pondre los enlaces en el blog y en el foro...&#161;animo! y adelante. Besitos</message>
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    <message>Te aconsejaria que le pidas permiso a La abuela pepa para colgar su posta "Yo soy la fibromialgia", porque es muy impactante, por mi parte puedes tomar todos los mios del blog y del foro sin problemas. Hasta luego</message>
    <name>JUANMAROMO</name>
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    <message>Hola Chelo, aqu&#237; estoy para lo que quieras ... cuenta conmigo [;)]</message>
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    <message>Juanma: ya se lo di antes de que lo pidiera. Gracias a ti por tenerme en consideracion. Besos a Gloria</message>
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    <message>hola chelo eres re buena gente,gracias por ayudarnos tanto,aqui estoy de nuevo y espero seguir conectandome,desde MENDOZA ARGENTINA estoy con ustedes ,juntos superaremos los malos tiempos. BESITOSSS</message>
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    <message>HOLA PEPA, GRACIAS, NO SE QUE HARIA SIN JUANMAROMO, ES UN AMOR, Y ESPERO QUE TU VENGAS A MENUDO POR AQUI, BESOS.
ANALAURA, SIGUE CON NOSOTROS Y CUALQUIER COSA QUE QUIERAS DE ESPA&#209;A Y TE PODAMOS AYUDAR PUES YA SABES, LO DICES, TODOS LOS DIAS ABRO EL BLOG Y ESTARE EN CONTACTO CON TODOS, BESOS.</message>
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    <message>Bueno tesoro lo primero felicitarte por tu nuevo blog, decirte tambi&#233;n que aunque se que es un malestar, que os hace padecer, no hay que darle poder a la palabra, para que no ejerza poder sobre vosotras-os.Un beso te quiere Mari, tu hada.</message>
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    <message>... "El dolor es lo &#250;nico que nos hace saber que aun estamos viv@s..."

&#192;gueda.

Besos a tod@s.</message>
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    <message>Hoy he leido que se le atribuye al Dr. Oliver Wendell Holmes el descalificar a las mujeres caracteriz&#225;ndolas como "un b&#237;pedo constipado con dolor de espaldas". El mismo que junto con Semmelweis revoluciono el concepto de fiebre puerperal reduciendo asi una de las complicaciones del parto mas temidas.</message>
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    <message>HOLA CHELO ! como estas por estos dias? yo extra&#241;andote a ti ya que mis dolores no me permiten que los extra&#241;e,se quedan siempre conmigo, je,je. BESITOS !!!!</message>
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    <message>Hola chelo, recien te descubro, es una alegria, soy FM y un monton de lios mas, por eso trato de buscar informacion fresca fuera de la red, para pasarla a mi blog.
Y me gusta curiosear sobre los blog, me encanta cuando encuentro gente con alegria ganas y s&#237;, somos FM, pero somos personas y tenemos muchas cosas mas para compartir.
Soy de argentina en mi blog hay un chat, vengan unos de estos dias y los convido con mate y alfajores de dulce de leche.
Ojala todos los blogeros de fibromialgia nos unieramos, asi tendriamos mas alcance y poder, dentro de la sociedad y la salud publica.
Lindo fin de semana buena gente y estamos en contacto!
Lielina</message>
    <name>Lielina</name>
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    <message>Es verdaderamente reconfortante cruzarse con gente cuyo esp&#237;ritu le precede... la enfermedad es una parte terrible de la vida que las m&#225;s de las veces nos sirve para menos de lo que nos perjudica. Pero no es un lastre para el esp&#237;ritu y eso es maravilloso.

Mucho, mucho &#225;nimo.</message>
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    <message>LIELINA ,QUE SORPRESA!!
TAMBIEN SOY DE ARGENTINA,PORFI MANDA TU BLOG YO SIEMPRE ENTRO EN ESTE Y CHELO ES INCREIBLE PERO ME ENCANTARIA CONECTARME CON VOS TAMBIEN.
EN ARGENTINA NECESITAMOS MUCHO UNIRNOS PARA QUE NOS CONSIDEREN PERSONAS ENFERMAS DE FM
BESITOS!!</message>
    <name>LAURA</name>
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    <message>acaban de diagnosticarne esta enfermedad y no se demasiado de ella, ni siquiera se si quiero saber, solo me han dicho que tome analgesicos en las crisis, vaya mierda, no se la evolucion que tiene pero parece que somos muchas las afectadas. Que maleducada, ni siquiera he saludado, hola Chelo, tengo dos blog en blogger, uno se llama bosqueperdido y el otro la caja de pandora, visitalos, que lo unico que te garantizo es que te vas a reir, y eso ya es algo. Besitooooos[:D]</message>
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    <message>se me acaba de ocurrir al leer tantas cosas que tal vez podamos darle un poquito de publicidad a esto. Estoy haciendo practicas de radio en Torremolinos y tengo un magazin diario de diez a doce de la ma&#241;ana. Si hay alguien cercano que se preste a ello, la invito a hacerle una entrevista para informar de esta enfermedad. Estoy hasta ultimos de julio. Que deje un comentario en mi blog y nos ponemos en contacto.
CHAITO Y ANIMO PARA TODAS</message>
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    <message>Hola Chelo! y dem&#225;s lectores. Tengo 44 a&#241;os y hace 10 me diagnosticaron fibromialgia, a los 34 pero hacia ya muchos a&#241;os atr&#225;s ya la tenia. Es un desespero porque los m&#233;dicos s&#243;lo nos mandan antiinflamatorios y analg&#233;sicos. La l&#237;rica yo no la tolero como muchos otros medicamentos. Voy llevando la enfermedad como puedo, hay dias que quisiera morirme y en cambio otros me levanto soportando el dolor y me digo: animo, hoy brilla el sol, intentalo, y se feliz y no pienses que ayer todo tu cuerpo estaba dolorido, cansado y un simple movimiento de brazos era una batalla......
Yo, aunque soy bastante pesimista, no se por qu&#233; pero en este aspecto de mi vida soy, e intento ser, con esfuerzo, optimista. Quiero pensar que un d&#237;a, averiguar&#225;n la causa de ello y empezar&#225;n a tratar la causa no el efecto (dolor y cansancio). Doy mi voto de esperanza a la medicina y aunque sea un poco (mala, interesada, egoista etc.) deseo que alguien importante (como por ejemplo: alg&#250;n miembro de la realeza) tenga esta enfermedad, porque as&#237; digo con toda seguridad que ese milagro de la medicina no ser&#225; dentro de una decada, si no dentro de pocos meses....
Le pido a Dios constantemente que perdone mi deseo, pero s&#233; que s&#243;lo as&#237;, nuestra esperanza se ver&#225; realizada muy pronto....
Cuidaros mucho.
ROSA</message>
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    <message>Hola a tod@s l@s que entrais en el blog, primero gracias por vuestro cari&#241;o, y pediros que no dejemos de animarnos unos a otros, es lo unico que nos cunsuela un poco, y cualquier novedad por poco que parezca contarla para que otr@s puedan probar, no tod@s reaccionamos igual, lo que a uno@s viene bien, a otr@s les viene mal, por eso debemos comunicarnos cualquier cosa que nos pueda ayudar, besos.</message>
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    <message>hola yo tambien soy una fibromialgica y me gusta haber encontrado esta pagina donde poder hablar de ello</message>
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    <message>Hola 555, gracias por pasarte por aqui, ya somos unas cuantas, y cualquier cosa que te podomos ayudar, aqui estamos, mientras recibe todo nuestro cari&#241;o y un beso.</message>
    <name>An&#243;nimo</name>
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    <message>hola, acabo de abrir esta pagina y me parece muy interesante, soy fibromialgica desde hace 4 a&#241;os y me encanta que haya esta pagina para poder hablar y comentar todo lo que vamos sabiendo sobre la enfermedad, un beso muy fuerte a todos. he leido el mensaje del adamalvada y quiero decirle que soy de malaga y que pertenezco a apafima la asociacion de fibromialgia, aqui nos tienes para lo que quieras. besos</message>
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    <message>hola parese q si las encontre soy sol y tambien tengo fibromialgia ya les habia plasticado de mi espero me recuerden les estoy escribiendo a estas horas por k como ya saben ay veces k no podemos dormir y hoy para mi es uno de esos dias  espero sus respuestas a lo k les platque de mis problemas los quiero mucho dios los bendiga besos</message>
    <name>sol</name>
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    <message>Ya somos unas cuantas las que nos hemos reunido alrededor tuyo, s&#243;lo puedo decir que &#225;nimo,  que no nos dejemos vencer, somos mujeres y estamos acostumbradas a luchar d&#237;a a d&#237;a. Esto es una lucha m&#225;s, que nos deja inactivas durante unos d&#237;as pero que luego nos permite continuar. sobre todo no os qued&#233;is inactivas, el d&#237;a que podais salir, hacedlo y procurad tener siempre la mente ocupada, haced yoga, tai-chi, bolillos, ganchillo, ... lo que sea, pero aprovechad los d&#237;as que pod&#233;is y los que no pod&#233;is descansad para coger fuerzas. No le deis tregua a la enfermedad, somos mucho m&#225;s fuertes que ella.

Besos para todas[:D]</message>
    <name>An&#243;nimo</name>
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    <message>Hace a penas 5 meses que me diagnosticaron Fobromialgia pero creo que desde que tengo uso de razon la tengo solo que un trauma que afecta el nervio ciatico se ha desarrollado de tal manera que hay dias que no puedo salir de la casa ni levantarme todo depende de como dormi, que tanto trabaje el dia anterior, que tanto estress experimente, etc. He iniciado unas terapias y nutrientes que me han mejorado siempre y cuando descanse pero imaginate soy madre soltera y mis padres viven conmigo, debo de producir mi doctora quiere me recomendo discapacidad pero lo que me darian no me alcanzaria ni para medicamentos terapias y nutrientes asi que he decido abrir mi propia empresa en mi casa y trabajar una hora y acostarme otras gracias a Dios tengo diferentes alternativas pero ser empleada no es una, espero que realmente la ciencia avence porque lo mas me duele es que a veces no puedo recibir el abrazo de mi hijo de apenas 5 anos. Anoche me acoste con una esperanza de un Dr. que dice puede ser operable, pero cuando hot entro a internet en el mundo entero solo el y hay tantas dudas al repecto , porque al igual que uno de ellos no endiendo como puede ser operada. Vamos a orar todos por todos y que se haga su voluntad. Bendiciones mi correo es angelwalbert@yahoo.com, alguien por favor me escriba[8D]</message>
    <name>Cecilia Martinez</name>
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    <message>No se si tengo esta enfermedad: tuve accidente de coche en el 98, perd&#236; un embarazo gemelar en el 99, una ni&#241;a en el 2000 y un ni&#241;o en el 2004. El embarazo del ni&#241;o fue un infierno, me tuve que comprar una cama articulada porque no me pod&#236;a levartar de la cama. Desde el 98 voy al fisio (que resulta ser el medico de cabecera), y como sufro de crisis de angustia y he tenido dos depresiones fuertes, se supone que no tengo nada (aunque hiba una vez por semana a masaje y siempre ten&#236;a varia contracturas). Nunca me ha mandada a ning&#249;n traumatologo ni me ha mandado ninguna prueba (alegando que no ten&#236;a nada) y como la mayor&#236;a de las consultas se las hac&#236;a en la consulta privada en la S.S no hay casi nada mio (salvo alg&#249;n lumbago que fui de urgencia porque no sab&#236;a si pod&#236;a mezclar medicamentos). En lo que va de a&#241;o he tenido 4 veces vertigos, estoy super cansada y siempre tengo algo de dolor (aveces insoportable). Se me secan los ojos, se me duermen los brazos (no puedo ni lavarme la cabeza), me duele la mandibula ( aveces se me desencaja y las muelas no me coinciden bien y me molesta para comer), sin razon aparente me hincho y retengo liquidos (he tenido varias veces edema en los pechos. Algunas veces cuando tengo ganas de ir al ba&#241;o me dan unos retorcijones que parece que estoy de parto. Me paso el d&#236;a practicamente sin hacer nada (soy ama de casa y no trabajo fuera de casa), puedo descansar casi todo lo que quiera y a&#249;n as&#236; no puedo con mi cuerpo. Me pasan cosas raras y dolores raros ( o eso me dice la gente) y por eso me da verguenza ir al medico. A lo mejor son simples coincidencias sin mas, pero yo creo ( o quizas "me gustar&#236;a" ) tener fibromialgia, porque as&#236; podr&#236;a dar una justificaci&#242;n a todo lo que me pasa y demostrar&#236;a a la gente que no soy una vaga ni una histerica que se pasa el d&#236;a quejandose.

Tengo hora con un reumatologo y como el medico de la S.S est&#224; de baja voy a intentar que me hagan caso, y si no que me manden al psicriata pero lo que no voy a hacer es seguir aguantando porque si no me voy a volver loca.

Perdonar por el rollo que os he metido pero creo que me estoy intentando autoconvencer de que necesito ayuda.

Gracias por escucharme y un beso.</message>
    <name>AMOMIA</name>
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    <message>hola amomia.me llamo mari y tienes todos los sintomas,yo la tengo muchos a&#241;os y no se puede aguantar no te conprende la gente </message>
    <name>mari rodriguez</name>
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    <message>Gracias por responderme Mari, no se si tengo o no la enfermedad, por lo que he leido creo que si pero me lo tienen que diagnosticar, por eso he decidio que cada vez que me duela algo, ir al medico, no pienso quedarme en casa soportando el dolor porque a un medico le parezca que no tengo nada. Si lo &#249;nico que tengo son nervios que me curen y si no que me quiten el dolor pero por lo menos que me miren, porque yo me identifico plenamente con vosot@s.La &#249;ltima depresi&#242;n que tuve todo el d&#236;a me lo pasaba pensando que me quer&#236;a morir y no porque tuviese grandes problemas....me parec&#236;a que era la &#249;nica manera que podr&#236;a descansar.Con esto quiero decir que me he dado cuenta que no tengo dolor porque estoy mal de los nervios, es alreves me deprimo porque no puedo descansar y tengo dolor y as&#236; no se puede vivir. Todo el d&#236;a tomando antiinflamatorios, miorrelajantes y calmantes (todo recetado por el m&#232;dico porsupuesto) y luego antidepresivos y ansioliticos y mi pregunta es: Si no tengo nada mas que nervios para que son los antiinflamatorios?...

Gracias por escucharme, un beso.</message>
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    <message>hola , era al respecto de lo ke comento jpolinya sobre el tema degenerativo o no , no se vosotras si como enfermas al igual ke yo pensareis igua , ami me han dicho por activa y por pasiva ke no es degenerativa y yo digo por ser bien hablada una JA , cada brote me deja un poco mas inutil , mi cabeza se pierde cada dia mas , los dolores continuos , cada vez son mas fuertes , y como no me medico para estar dopada , pues arreando con esto , pero ke es degenerativo , yo desde aki lo afirmo , por mucho ke los medicos me digan , cuando sepan ciencia a cierta de lo ek hablan , puesto ke ahora todo son congeturas o eso nos dicen , entonces ke hagan esa afirmacion
Un beso y aki estoy para kien kerais y para lo ek kerais
animo , ke no podran con nosotras _os :)</message>
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    <message>Hoa AMOMIA cielo , mira en primer lugar porke si no se me olvida jejejej , es lo ek hay , decirte ke si e medico de la S.S esta de baja , pongas una hoja de reclamaciones y solicites ke eyos te manden a otro o solucionen tu problema ke les das un plazo o tomaras otras medidas , contestan te lo aseguro , yo soy la chica de las hojas de reclamaciones jejeje , no nos keda otra , para ke no nos toen el pelo y respecto a lo de si la tienes o no , yo no soy kien para decirlo , pero paece ke es una fibro post traumatica , tiene toda la pinta , lo ek pasa ke en tu caso , tal vez podria ser una descompensacion general al sufrir tantas perdidas y dolor en tan poco tiempo , pero la pinta la tiene toda de fibromialgia .
respeti oo a tener ke demostrar o no a la gente si eres mas o menos baga , olvidate , ni ahun teniendo un papel ke diga eres fibromialgica , tendrias ke demostrarlo siempre hay mucha pe&#241;a ,.............. asi ek tu a la tuya , centrate en ti , en explicar a los tuyos lo ke hay y de los demas olvidate y respecto al psikiatra o psicolo , te ira bien , pero no porke estes mas o penos paranoica y veas mal donde no lo hay , si no porke te ayudaran a superar una perdida tan importante como es la nuestra , de ser personas activas a tener ke depender de los demas en la mayoria de los dias .
Cielo tu animo y pa lante y pasa de el ke diran eso si nos rompe
no demuestres nada a nadie
y eso si , si puedes haz gimnasia en el agua , yo padezco la enfermedad en grado maximo 18 sobre 18 puntos desde hace algo mas de 10 a&#241;os y te aseguro ke si algo me va de lujo es esa gimnasia :)
un enorme beso amiga y pa lanteeeeeeee
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    <message>hola soy claudia tengo 30 a&#241;os y llevo 15 a&#241;os diagnosticada con lupus eritematoso sistemico hoy fui donde un medico y me dijo que mi diagnostico era herrado que tenia era fibromialgia eso me parecio tenas, soy colombiana, quisiera que laguien hablara conmigo y me contara como no sufrir mas ya que para mi no es facil tenr toda una vida con un diagnostico y hoy cambiarmelo por otro 
gracias 

claudiallanoee@hotmail.com</message>
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    <message>[&#172;&#172;]AYER ME DIAGNOSTICARON FIBROMIALGIA</message>
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    <message>Hola a todos;

Gracias Yolanda por tus palabras me han hecho ver las de diferente manera. Despues de muchas pruebas Ya me han diagnosticado de Fibromialgia. Y bueno estoy dentro de una contradicci&#242;n: por una parte contenta porque me confirman que no estoy "loca" pero por otra, me est&#224; costando asimilarlo porque si miras al futuro lo que nos espera es dolor y mas dolor.....

No se desde cuando tengo tengo la enfermedad, pero estoy completamente de acuerdo con Yolanda, ya ten&#237;a dolores antes de nacer mi segundo hijo pero despu&#232;s han ido a peor, y  han ido aumentando los sintomas y empeorando.

La reumatologa que me ha tratado es un cielo, y me ha hecho ver que no soy una histerica ni debil mental sino que soy una luchadora y una superviviente de mi propio cuerpo COMO TODAS VOSOTR@S!

Gracias otra vez Yolanda por tus palabras que las he sentido llenas de cari&#241;o.  Probar&#233; lo de la gimnasia en el agua. Un Beso.</message>
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    <message>hola chelo, sabes que despues de hacerme todos los examenes habidos y por haber , fui a una nutrucionista para babar de eso y sabes ella me descubrio que tenia fibromialgia, fui por una cosa y me deescubren otra.
termine con el martirio de , no saber por que tanto dolor en mi cuello, brazos y piernas, jajajajajaj que cosas no . bueno un abrazo desde chile pais muy frio, y heladisimo.
mary</message>
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    <message>Estoy muy triste, porque aparte de padecer fibromialgia tengo una depresi&#243;n terrible. Entr&#233; a Internet para buscar un lugar donde pueda estar tranquila y no encuentro . No se que hacer[:|]</message>
    <name>Maryangely</name>
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    <message>Hola Maryangely, debes serenarte para poder sobrellevar esta enfermedad, yo te recomiendo reiki, y desde luego una alimentacion muy natural, si quieres a traves de contactos, que encontraras en esta misma pajina a la derecha, me puedes mandar tu telefono y ablamos, pero no te rindas, esto se puede llevar con cari&#241;o hacia ti misma, y rodeandote de personbas que te quieran, no te enfades por nada es mejor que ignores, por favor vuelve a entrar otra vez, me gusteria saber mas de ti, besos.</message>
    <name>An&#243;nimo</name>
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    <message>no supe como seguir tu blog... me gu&#237;as? quiero aparecer entre tus seguidores y no lo encontr&#233;... entr&#233; a amigos que siguen, pero no encontr&#233; d&#243;nde dar clic para incluirme... umm estar&#233; choquita? jejeje</message>
    <name>Eileen</name>
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    <message>hola padezco de fibromialgia desde agosto de 2005, he tenido que dejar de trabajar, tengo 54 a&#241;os y esta enfermedad me ha partido la vida en dos, estoy en la clinica del dolor y me ponen acupuntura y estoy yendo a un fisioterapeuta.
llevo casi un mes que son unos dolores insoportables y el medico me comenta que es un brote y pienso yo un brote y siempre estoy igual, me alegro haber encontrado este pagina web y poder hablar con vosotros. un beso para todos. manuela</message>
    <name>manuela</name>
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    <message>[:[][:|]hola atodas-os yo la sufro ya 7 a&#241;os y es un calvario.sabeis la ultimavez k fui a mi reumatologa (K ME diacnostico la frm),pues k yo lo k queria era dar pena.sabeis lo peor k en 7a&#241;os de mi calvariofue la unica vez k me acompa&#241;o mi marido fue esa.hay personas k no comprenden la enfermedad o es mas facilno kerer entender.un beso </message>
    <name>encarna</name>
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    <message>hola fibromialgicas/os el otro dia vi que hablabais de un libro (soy marta y soy fibromialgica)necesito que por favor me escribais toda la informacion que tengais sobre este libro sobre t
todo la editorial ya que fui a comprarlo y no me pudieron ayudar.    encervereta@hotmail.com     gracias</message>
    <name>encarna</name>
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    <message>no se que me esta pasando tengo cuarenta y cinco a&#241;os </message>
    <name>montse</name>
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    <message>Hola a tod@s, aqui estoy, aunque tarde dias en entrar no las olvido, hoy no me encuentro muy bien, estoy con mareos horribles, dicen que son del laberinto, me acaban de recetar unas pildoras, espero que hagan efrevcto pronto, porque parezco borracha de lado a lado de la casa.
Hace pocos dias publique todas las novedades sobre las investigaciones de la fibromialgia, creo que esto ya no va a parar, no se lo que tardaran en encontrar la medicacion que necesitamos, pero lo conseguiran, asi que animos a todas, si clikais en inicio las podreis ver, entrando en el periodico el pais, es facil llegar al blog, si clikais cualquier bolg, buscais en los avatares hasta que encontreis el mio, saltando de blog en blog, seguro que me encontrais, ya son muchos los blogueros que me tienen como amiga o fan, asi que animos y un monto de besos.
Monse no te asustes, en mi blog, en el lateral de la izquierda teneis contactos, si clikais podreis ponerme un correo y sera privado, asi podreis contarme lo que querais y podre ponerme en contacto con vosotras.</message>
    <name>An&#243;nimo</name>
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En estas direcciones en google  teneis las ultimas noticias sobre la fibromialgia, besos a tod@s.

El retrovirus XMRV y la fibromialgia
Edici&#243;n | fibromialgia.nom.es 10/10/2009
Fuente | Instituto Whittemore Peterson
Traducci&#243;n | Fibromialgia.nom.es 
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    <name>chelo-fibromialgia</name>
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