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    <message>HOLA&#161;&#161;&#161;,
&#191;c&#243;mo va ese veranito?, yo reci&#233;n llegada de vacaciones, y afortunadamente "la colega" que me acompa&#241;a siempre, tambi&#233;n me ha dado un respiro y he estado pr&#225;cticamente sin dolores, he recordado lo que era vivir con unos codos y unas manos normales.
Ahora, en Madrid. Ser&#225; psicosom&#225;tico, o c&#243;mo se llame, pero ya empiezo a notar que viene.....

Yo, respecto a la gente de "fuera", prefiero no decir nada, si se enteran por cualquier circunstancia, me jode mucho sus comentarios (como bien tu dices) : pues para encontrate mal. se te veo muy bien, si est&#225;s muy guapa....etc, etc. 

Ya lo sabes, mi opci&#243;n, siempre que me preguntan qu&#233; tal estoy, pues estoy bien. No lo entienden, y ya me aburre explicar c&#243;mo me siento, porque ni siquiera se el porqu&#233;.

Espero que Laurita est&#233; llevando el invierno muy bien (o al menos c&#243;mo yo estoy llevando el verano).

Un abrazo y un besazo Chelo. (Me gust&#243; t&#250; sue&#241;o, a veces se hacen realidad).</message>
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    <message>Hola Chelo: Siento mucho que padezcas ese enfermedad, llamada de las desconocidas, mi nuera Mercedes, que vive en el Puerto de Santa Maria (Cadiz), tembien la padece y toda la familia sufrimos con ella, tiene tantas crisis de dolores que lo est&#225; pasando fatal y, con ella su esposo e hijo. Supongo que no todos los enfermos lo ser&#225;n con la misma intensidad, pues es para desesperarse. Saludos y deseos que pronto descubran alguna medicina, que sirva para hacer mejor la vida a los que padecen de ella.

PD. Te agradezco el comentario a mi foto de Londres y siento que no lo pasaras bien en ella, yo si disfrut&#233; mucho de su grandiosidad, en la visita que hice en el a&#241;o 1993. Abrazos.</message>
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    <message>Hola Gema, me alegro que lo pasaras bien y que nuestra compa&#241;era te dejara disfrutar unos dias , laurita va regular, preocupada porque no sabe si su hija tendra fibro, asi que mira que panorama se le presenta, la deseo lo mejor y a ti besos, vuelve y cuentame mas de ese veraneo.


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    <message>Manuel, siento lo de tu sobrina, dila que entre en mi blog y hablamos, a veces hablar con alguien que tiene lo mismo que tu, ayuda un poco, gracias por tu visita, un abrazo.</message>
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    <message>Manuel confundi, nuera con sobrina, sin importancia, hay cosas peores, un abrazo.</message>
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    <message>Chelo coraz&#243;n voy a dejar el enlace a tu blog en mi ultimo post, a ver si funciona, que esto va fatal, para que la gente se anime a saber algo m&#225;s sobre vuestra enfermedad. Bicos.</message>
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    <message>Gracis cari&#241;o, espero que de resultado, necesitamos que se sepa lo mas posible, besos.</message>
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    <message>hoooola chelo, gracias por tus condolencias, y si, la verdad es que estos dias lo he pasao fatal, por la noche ya iba encorvada y no podia dormir, entre otras cosas porque pasaba las noches con mi padre, pero he aprovechado para leer, leer mucho y en voz alta, que a &#233;l le gustaba y a la hora de la siesta descansaba un poco, lo que la tension que tenia m permitia. La verdad es que han sido d&#237;a malos, pro ya pas&#243; y ahora palante, como los de alicante.
Tratamiento no tengo ninguno, cuando me duele m tomo un ibuprofeno, el m&#233;dico no me ha hecho mucho caso y yo hasta ahora no he tenido tiempo de darle el co&#241;azo, pero lo hare un dia de estos.
Mi fisio dice que el sabia desde hace a&#241;os que tengo esta cosa pero no lo pod&#237;a dcir porque no es m&#233;dico. Es un encanto de chico y tiene unas manos de oro. Y antidepresivos omo desde hace cinco a&#241;os, tngo diagnosticada una depresion y ah&#237; voy.
Mi marido est&#225; muy informado de esto, pero yo no quiero saber nada, no quiero que me cuente na de na, yo no puedo tener ni baja porqe no he cotizado, siempre he trabajado sin contrato, pero no pierdo la espranza de encontrar trabajo en lo m&#237;o que es la radio, porque otra cosa no puedo hacer.
n fin chica, que quieres que te diga...
BESITOOOOOS</message>
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    <message>[:|]....al mal tiempo buena cara....aunque cansa, y lo entiendo!, porque no es justo que las personas padezcamos dolores constantes...no es...no deber&#236;a ser humano...
A trav&#232;s de tu blog deseo enviar un abrazo solidario a las amigas que te escriben contandose sus males...y para ti, uno fuerte, afectuoso.</message>
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    <message>Hola coraz&#243;n, claro que es necesario que se conozca vuestro problema, y lo poco que pode&#237;s conseguir de la administraci&#243;n, contar conmigo para apoyaros, estoy especialmente sensible estos d&#237;as y los atropellos que he visto con relaci&#243;n a vuestra enfermedad claman al cielo. Un bico con esencia calmante para ayudaros a llevar mejor el d&#237;a.</message>
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    <message>hola!  solo quiero saber como obtengo correos de amigas (0) fibromialgicos. gracias  lo necesito por favor. 
Estado Vargas- Venezuela</message>
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    <message>hola tiita, aqu&#237; estamos las mu&#241;ecas rotas, como bien nos has denominado. 

Ayer me tuve que meter en la cama a las dos de la tarde y hasta esta ma&#241;ana, y es que ha llegado el mal tiempo y ya est&#225;n aqu&#237; los dolores (que el verano hace m&#225;s llevaderos). Pero, sobretodo no debemos hundirnos, para nada. Somos fuertes, y podemos con todo, por algo somos mujeres.

Besos[:D]</message>
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