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    <message>Y lo peor es tener que afrontarlo sola... La fibro, como cualquer dolor, se hace mas llevadera con el cari&#241;o y el soporte de tu familia, la soledad encabrita la enfermedad, y los malos royos la potencian . El enfermo deberia estar aropado por nubes de cari&#241;o y comprensi&#243;...pero casi nunva es as&#237;. Espero que todo se resuelva, sobre todo tus problemas familiares, veras como entonces todo ira mejor.</message>
    <name>juanmaromo</name>
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    <message>Me apena leer la impresi&#243;n que tienes de la Terapia Ocupacional. Yo soy Diplomada en TERAPIA OCUPACIONAL y queria decirte que hacer manualidades no es terapia ocupaciona y que el objetivo de esta terapia no es ocupar el tiempo. 
Los terapeutas ocupacionales son diplomados universitarios con amplios conocimientos a nivel medico, social, psicologico y sobre todo grandes conocimientos sobe la ocupacion humana. El objetivo de las actividades de terapia ocupacional en la fibromialgia son el mitigar la fatiga, la reeducacion en las actividades de la vida diaria para evitar gasto energetico escesivo, tambien realiza la adaptacion de actividades para que la persona no se fatigue y evite el dolor y puede realiazar la reestructuracion ocupacional en cuanto actividades productivas y ocio y tiempo libre para apoyar al paciente a ajustar este tipo de actividades a su nueva situacion; entre otros objetivos. 
En todo caso puedes comentar con la Terapeuta Ocupacional que te trate que objetivos tiene propuestos contigo y pedirle que quieres participar mas activamente en tu plan de intervencion. 
Espero que poco a poco vayas mejorando y que la ciencia sea capaz de encontrar la solucion a esta enfermedad. 
Animo. 
Espero </message>
    <name>Terapeuta Ocupacional (laura)</name>
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    <message>Hola Laura, no es tenga mala impresion de los terapeutas ocupacionales, pero mi cuerpo lo conozco muy bien y se donde tengo el limite, se que cosas no me agotan , y tambien se  que esta maldita enfermedad no trata a todos por igual, yo lo que quiero decir que algunas personas somos luchadoras por naturaleza y no nos rendimos ante nada, si yo me limito a lo que los terapeutas me dicen, seguro que empezare a estar enferma de verdad, porque cuando te dicen que solo puedes hacer tal o cual, empiezas a preguntarte si en realidad solo sirves para eso, yo intento cada dia enga&#241;ar a la fibromialgia , cuando me diagnosticaron, el medico me lo puso muy mal, yo le conteste , que la enfermedad no sabia donde habia entrado, asi que seguire luchando contra ella, me da muchos malos ratos, pero los que tengo buenos, son a tope, asi que eso voy a seguir haciendo, tengo demasiado trabajo en mi casa, y aunque se que no soy imprescindible, seguire adelante, ya tendre tiempo de no hacer nada cuando me muera, y te juro que hay dias que deseo estar muerta, pero haun no lo estoy, gracias y un beso.
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    <name>An&#243;nimo</name>
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    <message>HOLA CHICAS,tanto tiempo,la verdad es que no la he pasado muy bien y como saben nos cuesta mucho usar el teclado,el dolor de las manos no te lo permite.
Se que tal vez muchas de las cosas que les ofrecen no les sirven pero sepan rescatar lo positivo de esto y es que aun con los errores que tiene ,existe y con el tiempo aprenderan y se perfeccionara,las entiendo pero piensen que hay personas que no tenemos esas posibilidades ni siquiera con errores,aqui en Argentina no existen centros de atencion para fibromialgicos y solo te queda esperar que un milagro te ponga en manos de un buen medico que conozca la enfermedad y te pueda entender,y mantener la esperanza de que algun dia nos vean y entiendan que esta enfermedad existe.
Deseo de todo corazon que sirva ,que puedan ayudarlas y que sea lo que necesitan y lo que esp&#232;ran.
Las quiero mucho y ruego a DIOS que podamos ver el dia en que esta enfermedad tenga solucion!!!!
BESITOS!!!!!!![;)]</message>
    <name>Laura</name>
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    <message>vuelvo de vacaciones y voy visitando los blogs amigos. 

el otro d&#237;a, en la Vall de Gallinera, con mi hermana que tiene problemas de espalda con una hernia discal operada y otra que ya le ha iniciado, me coment&#243; que est&#225; tomando como antiinflamatorio y analg&#233;sico gotas de harpagofito (dos gotas en un vaso de agua) varias veces al d&#237;a.

Seg&#250;n me coment&#243; es uno de los pocos productos que no ataca el est&#243;mago.

Lo de las gotas es porque la infusi&#243;n directa por lo visto es absolutamente horrenda en cuanto a sabor y a olor.

http://www.consumer.es/web/es/alimentacion/aprender_a_comer_bien/plantas_medicinales/2002/12/23/54616.php

&#191;Lo conoces?</message>
    <name>An&#243;nimo</name>
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    <message>Hace mas o menos un a&#241;o me diagnosticaron fibromialgia, no sab&#237;a exactamente que era, solo que estaba muy cansada y con muchos dolores unos d&#237;as mas que otros, pero con el tiempo han ido en aumento hasta tal punto que hay d&#237;as que no me puedo ni mober. Cuando el m&#233;dico me lo diagnostic&#243; mir&#233; ha hacer ejercicio, piscina 3 d&#237;as por semana ya que la seretonina aumenta y el dolor se calma por falta de esta sustancia en su medida adecuada, segun investigaci&#243;n de unos m&#233;dicos en una publicaci&#243;n hay que hacer ejercicio para contrarestar el dolor, que fuerte &#233;s todo esto ya que a la vez est&#225;s muy cansada y no te puedes ni mover. Decid&#237; tambien ir a clases, pero cual fue mi sorpresa que ha medida que pasaba el tiempo mi memoria fallaba no reten&#237;a todo lo que estudiaba y ha pesar de mi lucha , el d&#237;a del examen muchas cosas no las recordaba, me puse ha llorar pensando que ten&#225; mas limitaci&#243;nes de las que yo pensaba. Ahora intento hacer lo que puedo y pasar lo mejor posible el d&#237;a a d&#237;a porque no puedo planear nada con d&#237;as de antelaci&#243;n ya que no s&#233; como estar&#233; . BESOS A TODAS PENSAR QUE HAY PERSONAS QUE EST&#193;N PEOR  QUE NOSOTRAS </message>
    <name>Pilar Girona</name>
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