1 - CUENTANOS A QUE EDAD SUPISTE QUE ERAS MIOPE

2- ¿QUE DIOPTRIAS TENIAS? Y TIENES AHORA?

3 - ¿QUE TE DIJERON SOBRE TU ENFERMEDAD?

4- ¿QUE TE DIJERON QUE DEBIAS O NO DEBIAS HACER?

5- SI HAS SIDO MAMA¿ TUVISTE PARTO NATURAL?

6- ¿TE HAN ACONSEJADO QUE NO TOMES ALGUNA MEDICACION?

7- ¿TE HAN PROHIBIDO ALGUN DEPORTE O ACTIVIDAD?

8- ¿ESTAS OPERAD@ DE MIOPIA?

9- ¿SI ES SI QUE TIPO DE OPERACION TE HICIERON?

10- ¿TE AVISARON DE LOS POSIBLES RIESGOS?

11- ¿PACECES ALGUNA PATOLOGIA ASOCIADA A LA MIOPIA?

12 - ¿QUE LE PEDIRIAS A UNA ASOCIACION DE AFECTADOS DE MIOPIA? PARA FORMAR PARTE DE ELLA?

13- ¿QUE LE PEDIRIAS AL MINISTRO DE SANIDAD SI CREES QUE DEBES PEDIRLE ALGO COMO MIOPE QUE ERES?

SI SE OS OCURRE ALGUNA PREGUNTA MAS, PODEIS UNIRLA A ESTAS, ASI IREMOS HACIENDO UNA GRAN ENCUESTA SOBRE LA MIOPIA Y QUE HA SUPUESTO Y SUPONE VIVIR CON ELLA A VOSOTROS Y A VUESTROS FAMILIARES Y AMIGOS.

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UN SALUDO

EL EQUIPO DE "VIVIR DESENFOCADOS"

NOTICIA PASADA

26.08.2008

LA TRADUCCION NO ES MUY BUENA PERO SE ENTIENDE.
QUIERO DECIR QUE ESTO NO DEJA DE SER UN ESTUDIO.Y TODO ESTUDIO LLEVA SU TIEMPO. ASI QUE DEBEMOS SER CAUTOS Y NO CREARNOS FALSAS ESPERANZAS.

El tratamiento diario con un medicamento llamado pirenzepine puede frenar el ritmo progresivo de la miopía, o miopía, en niños, informa un estudio realizado en el mes de agosto del Journal of AAPOS (Asociación Americana de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo).

Liderados por el doctor Michael R. Stiatkowski de Dean McGee Ojo Instituto / Universidad de Oklahoma Departamento de Oftalmología, los investigadores evaluaron los efectos de pirenzepine en niños con miopía. Miopía-a veces-llamado miopía es una condición en la que se centran en cerca de los objetos es buena, pero los objetos distantes aparecen borrosas. Causados por un problema con la longitud del globo ocular o la curvatura de la córnea, miopía empeora con el tiempo en muchos niños.

En el estudio, los niños con miopía fueron asignadas aleatoriamente a tratamiento con pirenzepine gel o un gel placebo inactivo. Después de un año de tratamiento, el promedio de aumento de la miopía fue significativamente menor para los niños utilizando pirenzepine. El nuevo estudio presenta los resultados finales en 84 pacientes que continuaron el tratamiento por un total de dos años: 53 con pirenzepine y 31 con placebo.

Aunque la miopía se agravó en los dos grupos de niños, la tasa de progresión fue más lenta con pirenzepine. Al final de dos años, miopía aumentó en un promedio de 0,58 dioptrías en los niños utilizando pirenzepine versus 0,99 dioptrías con placebo. (Todos los niños que inicialmente había "moderado" miopía, con un promedio de error de refracción de alrededor de -2,00 dioptrías).

Nueva gafas son generalmente prescrito empeora cuando la miopía de al menos 0,75 dioptrías. Durante el estudio, 37 por ciento de los niños utilizando pirenzepine se reunió este punto de corte en comparación con el 68 por ciento del grupo placebo. Con gafas, todos los niños tenía alrededor de 20/20 visión tanto al principio como al final del estudio.

Pirenzepine tratamiento fue en general seguro, aunque once por ciento de los niños dejaron de usar debido a efectos secundarios tales como irritación de los ojos. La droga también causó la dilatación leve de los alumnos. La cantidad de cambio en la longitud del globo ocular no fue significativamente diferente entre los grupos, aunque se necesita más investigación para determinar si pirenzepine afecta el crecimiento de los ojos.

La miopía es la principal causa de pérdida de la visión en todo el mundo, afectando a por lo menos el 25 por ciento de los EE.UU. los adultos. Tratamientos eficaces para prevenir o retrasar la progresiva miopía puede reducir el riesgo de complicaciones graves, como desprendimiento de retina y glaucoma, incluso para los niños con miopía moderada, el riesgo de desprendimiento de retina es por el aumento de hasta cuatro veces.

Tratamientos para frenar deterioro de la miopía podría tener también importantes la calidad de vida beneficios. Por ejemplo, mientras que los niños con -1,00 dioptría de miopía puede necesitar gafas sólo a tiempo parcial, las personas con -2,00 dioptrías probablemente necesite gafas para todas las actividades, incluidas la escuela y los deportes.

Estudios anteriores han sugerido que una droga llamada atropina pueden retrasar la progresión de la miopía. Los nuevos resultados muestran que un pirenzepine-relacionados con las drogas con menos efectos secundarios, es también segura y efectiva para este propósito.

Más investigación será necesaria antes de pirenzepine puede ser ampliamente recomendado para los niños con miopía. Las preguntas clave incluyen los efectos a largo plazo y la duración óptima del tratamiento pirenzepine. Además, más conveniente y métodos prácticos de la administración de fármacos puede ayudar a superar algunas de las desventajas de pirenzepine gel.

Jayne Dawkins | Quelle: alphagalileo
Weitere Informationen: www.elsevier.com

LA NOTICIA ESTA SACADA DE ESTA FUENTE.

http://www.innovationsreport.de/html/berichte/medizin_gesundheit/medication_slows_progression_myopia_children_116662.html

Catalunya cuenta con un total de 29.268 personas con discapacidad visual, que representan el 7,75 por ciento del total de discapacitados de la población catalana, según datos de la Conselleria de Acción Social y Ciudadanía de la Generalitat. De esta cifra total, 20.000 no reciben la atención adecuada.

La Once ofrece cobertura a unas 9.000 personas, un 32 por ciento del total. La cobertura asistencial de la Once es la de referencia para el tratamiento de las diferentes formas de discapacidad visual e incluye la oftalmología, optometría, psicólogo y rehabilitación social.

Entre las patologías oculares más predominantes en España que causan discapacitación visual destacan, entre otras, las maculopatías (25,15%), la miopía magna (15,58%), las de nervio óptico (10,3%) y la retinopatía diabética (10,25%).

La agudeza visual y el campo visual son dos parámetros que marcan el tipo de deficiencia visual, la limitacón y la discapacidad consecuente. La pérdida de agudeza visual --no corregible mediante medios ópticos convencionales-- superior al 50 por ciento puede impedir a la persona afectada la conducción legal de un automóvil, a pesar de que podría pasear correctamente.

La Cátedra Unesco de Salud Visual y Desarrollo de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) coordina el Día Mundial de la Visión en España, que se celebra hoy, coordinando 25 actividades en siete ciudades para concienciar a la población sobre el derecho a la visión y los problemas visuales.

Fuente url:

http://www.europapress.es/catalunya/noticia-catalunya-cuenta-mas-29000-personas-discapacidad-visual-20081009120123.html

El huevo es una de las proteinas mas completas.

Este regalo de la naturaleza es considerado un alimento funcional, ya que no solo proporciona nutrientes, sino que estos previenen enfermedades, ya que contiene luteína y zeaxantina, pigmentos que previenen o retardan la aparición de la degeneración macular, enfermedad que afecta la visión en la mayoría de personas de la tercera edad.

Segun esta noticia hoy es el dia mundial del huevo y hoy 150 paises lo celebran.

Noticiero Agropecuario.- Cada segundo viernes de octubre, más de 150 países en todo el mundo celebran y promueven el consumo del huevo, esta magnífica maravilla de la naturaleza que proporciona una serie de nutrientes indispensables para una alimentación balanceada. En esta fecha, cada país organiza diversas actividades con el objetivo de difundir las ventajas de incluirlo en la dieta diaria.

Canadá.- Descubren un mecanismo de regulación clave en las células madre de la retina.

17:40 - 8/10/2008

MADRID, 8 (EUROPA PRESS)

Investigadores de los Institutos de Investigación de la Salud Canadienses en Montreal han descubierto un nuevo mecanismo que regula cómo las células madre neurales de la retina generan el tipo celular apropiado en el momento adecuado durante el desarrollo normal. Estos descubrimientos, que se publican en la revista 'Neuron', podrían influir en el desarrollo de futuras terapias celulares de reemplazo para enfermedades genéticas de los ojos causantes de ceguera.

Los investigadores muestran que un gen llamado 'Ikaros' se expresa en la mayoría de células madre retinales inmaduras de ratones, que pueden generar los siete tipos de células que componen la retina. Pero este gen no se expresa en las células madre de más edad, que están más restringidas en su posible diferenciación y producen sólo las neuronas de después del nacimiento.

Los científicos mostraron que forzando la expresión de Ikaros en las células madre retinales de más edad, que normalmente tienen desactivada su expresión, era suficiente para que estas células recuperaran la capacidad para generar neuronas capaces de dar lugar a todos los tipos de células.

Según los autores, los resultados indican que la expresión de Ikaros en las células madre retinales es necesaria y suficiente para conferir la capacidad de generar neuronas retinales en sus fases iniciales.

La identificación de células madre retinales adultas en los pasados años ha abierto la posibilidad de que tales células puedan algún día ser utilizadas para reemplazar las células perdidas o dañadas en enfermedades retinales como el glaucoma, la degeneración macular o la retinitis pigmentosa. Sin embargo, para que estos métodos sean eficaces es crucial que las células madre generen sólo el tipo celular apropiado para un trastorno concreto.

El estudio sugiere que podría manipularse la capacidad de las células madre retinales para que sólo generen las células retinales asociadas a una fase temporal en particular. Así, según señala Michael Cayouette, director del estudio, "la desactivación de Ikaros podría favorecer la producción de neuronas de desarrollo tardío como los fotorreceptores, que se pierden de forma progresiva en enfermedades degenerativas de la retina".

Fuente url:

http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/792844/10/08/Canada-Descubren-un-mecanismo-de-regulacion-clave-en-las-celulas-madre-de-la-retina.html

El próximo día, 8 de octubre, a las 18:00 h, tendrá lugar una charla-coloquio que organiza la Asociación Retina Madrid a cargo del prof. Eduardo Fernández, Director de la Cátedra de Retina de la Universidad Miguel Hernández de Elche, para hablar de los últimos avances en la investigación de las enfermedades distróficas de la Retina, y los proyectos que el coordina en su laboratorio.

La identificación del gen EYS favorecerá, de inmediato, la detección precoz de la retinosis pigmentaria, principal causa de ceguera hereditaria, y ayudará a encontrar en una década terapias para frenarla, según Guillermo Antiñolo, responsable del equipo científico que ha realizado este descubrimiento.

La identificación del gen eys favorece la detecció

Antiñolo dirige la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del complejo hospitalario Virgen del Rocío, de Sevilla, que ha realizado la identificación de este gen junto a científicos de la Unidad de Genética Molecular del Instituto de Oftalmología de la Universidad de Londres, que dirige Shomi Bhattacharya, recientemente nombrado director del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), también con sede en Sevilla.

Este hallazgo, publicado ayer por la revista 'Nature Genetics', supone también un avance en el campo de la genética ya que EYS es el cuarto gen más grande que se descubre en el cromosoma humano y el más grande del ojo, según ha destacado hoy en conferencia de prensa el doctor Antiñolo.

El gen EYS, acrónimo en inglés de 'ojos cerrados', es el más importante de todos los que, al mutarse, causan la retinosis pigmentaria, una enfermedad hereditaria 'extremadamente heterogénea', según Antiñolo, lo que dificulta su detección, conocimiento y tratamiento.

Esta enfermedad afecta a una de cada 30.000 personas, que pierden progresivamente la visión hasta sufrir una ceguera total, y se transmite hereditariamente por los dos progenitores.

La identificación de este gen, 'el más importante relacionado con el tipo de ceguera hereditaria más importante', según ha destacado Antiñolo, mejorará el diagnóstico precoz de la retinosis pigmentaria a través del consejo genético a familias presuntamente portadoras de este gen y se incorporará en breve al diagnóstico preimplantatorio, que permite eliminar genes patógenos en procesos de fertilización in vitro para evitar la transmisión de enfermedades hereditarias.

EYS se expresa en la capa de fotorreceptores de la retina y su mutación causa fallos en la estructura de órgano ocular, lo que acelera su degeneración y la consiguiente ceguera en las personas afectadas.

Este descubrimiento del equipo del complejo hospitalario Virgen del Rocío se produce tras varios años de investigaciones sobre la retinosis pigmentaria y tiene repercusiones en el campo de la genética porque EYS es el quinto gen identificado que no se expresa en todas las especies de mamíferos, pese a su protagonismo en la estructura de la retina.

'Su estudio permitirá avanzar en el conocimiento de por qué está activo en unos mamíferos y en otros no, lo que nos explicará una parte fundamental de la evolución de la retina durante millones de años', según Antiñolo.

El equipo de investigadores del complejo hospitalario Virgen del Rocío que dirige Guillermo Antiñolo está integrado por Salud Borrego López, María Isabel Barragán Mallofret, Juan Ignacio Pieras Martín y Marcela Daniel Mena.

FUENTE URL:

Terra Actualidad - EFE

http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/eys-identificacion-gen-favorece-deteccion-2795532.htm

MADRID, 6 (EUROPA PRESS)

Investigadores de la Universidad de Southampton en Reino Unido han descubierto que seis variantes del gen SERPING1 participan en el desarrollo de la degeneración macular asociada a la edad, la causa más común de ceguera en los países desarrollados. Los resultados del estudio se publican en la edición digital de la revista 'The Lancet'.

La DMAE es la forma más prevalente de deterioro visual y ceguera en los países desarrollados. El estudio Rotterdam mostró recientemente que el 64 por ciento de las personas de 80 años o más tienen signos de la enfermedad y que alrededor del 12 por ciento de este grupo de edad tiene una DMAE tan grave que provoca la ceguera.

Los investigadores examinaron a 479 pacientes de Reino Unido y a otros tantos individuos control y evaluaron 32 posibles genes que participaban en el trastorno. Descubrieron una asociación con el gen SERPING1, que interviene en la producción de proteínas del sistema "complementario" dentro de los ojos y que ayuda a eliminar material extraño e infecciones.

Mediante el análisis de las mutaciones en pares de bases simples, los investigadores identificaron inicialmente una única variante dentro del gen SERPING1 en el que las frecuencias de las formas de la variante estaban significativamente deformadas en pacientes con DMAE en comparación con los controles.

Los investigadores replicaron entonces sus descubrimientos en un grupo separado de pacientes estadounidenses y verificaron sus descubrimientos realizando un análisis que reveló cinco variantes adicionales en el gen SERPING1, todas ellas asociadas con la DMAE.

Según sus autores, el estudio muestra una fuerte asociación entre la degeneración macular asociada a la edad y el gen SERPING1, así, la variación en este gen podría implicar un mecanismo clásico de activación complementaria en la DMAE. Los investigadores señalan que sus descubrimientos se añaden a los crecientes conocimientos de la genética de la degeneración macular asociada a la edad, lo que finalmente conducirá a nuevos tratamientos para la enfermedad.

FUENTE URL:

http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/787952/10/08/Reino-Unido-Identifican-variantes-geneticas-asociadas-con-la-degeneracion-macular-asociada-a-la-edad.html

salud-miopia 04-10-2008

Un grupo de expertos del Instituto de Oftalmobiología Aplicada (IOBA) de la Universidad de Valladolid investiga cómo prevenir y curar la miopía humana mediante los experimentos que realiza en pollos de laboratorio provocándoles este de defecto de la visión.

El uso de pollos en vez de otro animal responde a razones éticas -reguladas por un comité de la Facultad de Medicina- y biológicas, 'debido sobre todo a que las aves necesitan el sentido de la visión para desarrollarse', lo que asegura que estos animales utilicen los ojos durante el proceso de desarrollo de la miopía.

Así lo ha explicado a Efe el profesor Jesús Merayo, coordinador del equipo investigador, quien ha añadido que el programa de ensayo con pollos recién nacidos busca averiguar cuál es el mecanismo que provoca que el ojo crezca y se convierta en miope cuando el animal es sometido a diferentes situaciones de visión borrosa.

Además de estos motivos, Merayo ha asegurado que los pollos-macho de gallinas ponedoras se suelen destinar en exclusiva a la elaboración de piensos, por lo que 'no supone trabas éticas experimentar con ellos durante dos o tres semanas en beneficio de la investigación, para prevenir y curar enfermedades'.

El ensayo empieza por 'fabricar' pollos con un ojo normal y otro miope, lo que los científicos consiguen tapándoselo, administrándole fármacos o utilizando la misma cirugía láser que habitualmente se usa para operar de miopía a las personas.

El encargado de este grupo de investigación ha explicado que el proceso para inducir la miopía en los pollos consiste en exponerlos a una 'situación forzada de visión de cerca, en la que el animal llega a desarrollar dieciocho dioptrías de miopía'.

Para llegar a esa situación de miopía, según asegura Merayo, se les coloca a los pollos una serie de difusores en los ojos durante un periodo de dos semanas, lo que hace que las aves vean borroso en la retina, con el resultado de un defecto visual importante.

El objetivo de esta investigación experimental consiste en 'obtener información sobre cómo cambia el ojo miope' cuando se expone a una situación de estas características, 'para actuar de manera preventiva o curativa sobre este defecto de la visión, con el fin último de erradicarlo', según ha señalado el médico oftalmólogo.

Una de las líneas de investigación de este grupo se basa en el estudio de la capa más dura del ojo que le sirve de envoltorio para que no se deforme, la esclerótica, que en el caso de las personas miopes se ablanda, adelgaza y crece.

Merayo ha recordado que la miopía es un problema que puede calificarse como 'urbano', debido a los hábitos de vida en las ciudades, tal y como se ha demostrado en varios estudios sobre el tema, que revelan que en Singapur, por ejemplo, el número de miopes alcanza al 75% de la población, mientras que en el Amazonas o Nepal es de un 1%.

En esta línea, en España existen pocos datos al respecto, aunque un estudio realizado por el IOBA ha revelado que en Segovia la prevalencia de miopía alcanza un 23% y en otras ciudades del norte de Europa llega al 40%, si bien todos los estudios apuntan a la posibilidad de que este defecto aumente en los años venideros.

El grupo de Cirugía Refractiva y de Calidad de Visión del IOBA está encuadrado en una red financiada por la Unión Europea (EUROPIA), en la que participan investigadores de varios países de este continente y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

El IOBA, que se inició como proyecto en 1989 y comenzó a funcionar en 1994, prepara en estos días su traslado a unas modernas instalaciones en el nuevo el Campus universitario Miguel Delibes, en Valladolid, después de haber sobrevivido en unas angostas dependencias de la Facultad de Medicina.