La capacidad humana de la ecolocalización es mayor de lo creído

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7329 Biología 3 de Agosto de 2009. <img src="http://sn104w.snt104.mail.live.com/mail/SafeRedirect.aspx?hm__tg=http://65.55.85.55/att/GetAttachment.aspx&hm__qs=file%3d9067e62c-026f-4fa2-98ff-e94cf094ec5a.jpg%26ct%3daW1hZ2UvanBlZw_3d_3d%26name%3daW1hZ2UwMDEuanBn%26inline%3d1%26rfc%3d0%26empty%3dFalse%26imgsrc%3dcid%253aimage001.jpg%254001CA1420.A11E7FC0%26shared%3d1&oneredir=1&ip=10.13.6.8&d=d2635&mf=0&a=01_62fa39a0980459a48c2190a4c5446ed8c5814f1ff396f02609f8edd336019766" alt="Foto: SINC" vspace="10" width="300" align="left" border="0" height="202" hspace="10">Un equipo de investigadores de la Universidad de Alcalá de Henares (UAH), España, ha demostrado científicamente que los seres humanos podemos desarrollar la ecolocalización, el sistema de señales acústicas empleado por los delfines y los murciélagos para explorar su entorno. Producir ciertos chasquidos con la lengua puede ayudarnos a identificar los objetos a nuestro alrededor sin necesidad de verlos, algo que sería de gran utilidad para las personas invidentes. “En determinadas circunstancias, los humanos podríamos rivalizar con los murciélagos por nuestra capacidad de biosonar o de ecolocalización”, declara Juan Antonio Martínez, autor principal del estudio e investigador de la Escuela Politécnica Superior de la UAH. El equipo dirigido por este científico ha llevado a cabo una serie de pruebas, las primeras de su tipo en el mundo, para poner en práctica las habilidades infrautilizadas de ecolocalización que poseemos los seres humanos. El equipo ha analizado las propiedades físicas de varios sonidos, y propone los más eficaces de ellos para su uso en la ecolocalización. Según Martínez, el sonido casi ideal es el chasquido con el paladar y la lengua, producido al colocar la punta de la lengua en el paladar, justo detrás de los dientes, y moverla rápidamente hacia atrás. Los investigadores afirman que estos chasquidos palatales son similares a los sonidos producidos por los delfines, aunque a una escala diferente, pues estos animales tienen órganos especialmente adaptados y pueden producir 200 chasquidos por segundo, mientras que nosotros sólo podemos producir 3 ó 4. La ecolocalización permite medir la distancia a la que se encuentra un objeto tomando como base el tiempo transcurrido entre la emisión de la onda sonora y el eco que se recibe de dicha onda al reflejarse en el objeto. Para aprender a emitir, recibir e interpretar sonidos, los científicos están desarrollando un método que utiliza una serie de protocolos. Este primer paso sirve para que un individuo sepa cómo producir e identificar sus propios sonidos (son diferentes para cada persona) y, posteriormente, aprenda a utilizar dichos sonidos para distinguir los objetos según sus propiedades geométricas, como se hace con los sonares de barcos y submarinos. Algunas personas invidentes han alcanzando de manera autodidacta, por el método de prueba y error, una espectacular habilidad de ecolocalización. Los casos más conocidos son los de los estadounidenses Daniel Kish y Ben Underwood, este último considerado el mejor ecolocalizador del mundo hasta su muerte a principios de 2009. Sin embargo, no se requieren habilidades físicas especiales para desarrollar esta capacidad. “Dos horas diarias durante un par de semanas son suficientes para aprender a distinguir si hay un objeto frente a usted, y dentro de otro par de semanas sabrá la diferencia entre los árboles y el pavimento”, explica Martínez. Fuente: url. <a href="http://www.amazings.com/ciencia/noticias/030809b.html" target="_blank">http://www.amazings.com/ciencia/noticias/030809b.html</a>

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1 La capacidad humana de la ecolocalización es mayor de lo creído

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7329 <a href="http://www.sonowebs.com/play.php?id=00668e24dfb6b6bb11135216a2933290b46cad29" target="_blank"><img src="http://www.sonowebs.com/images/play.png" alt="Escuchar noticia" width="78" border="0" height="20"></a><h1 style="background: white none repeat scroll 0% 0%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">Tratamiento láser contra la ceguera</h1> BBC Ciencia Un nuevo tratamiento de láser podría evitar que millones de personas pierdan la vista en la vejez, dicen expertos. <img src="http://sn104w.snt104.mail.live.com/mail/SafeRedirect.aspx?hm__tg=http://65.55.85.55/att/GetAttachment.aspx&hm__qs=file%3dc18b6062-76a8-45f0-9657-7cc78200c423.jpg%26ct%3daW1hZ2UvanBlZw_3d_3d%26name%3daW1hZ2UwMDEuanBn%26inline%3d1%26rfc%3d0%26empty%3dFalse%26imgsrc%3dcid%253aimage001.jpg%254001CA04EF.EF0D6DD0%26shared%3d1&oneredir=1&ip=10.13.6.8&d=d2635&mf=0&a=01_62fa39a0980459a48c2190a4c5446ed8c5814f1ff396f02609f8edd336019766" alt="Ojo" width="226" align="left" height="170" hspace="12"> <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;"> La degeneración macular relacionada con la edad es la principal causa de ceguera en la vejez. La técnica puede ayudar a revertir los efectos de la degeneración macular relacionada con la edad (DMRE), la principal causa de pérdida de visión en las personas mayores de 60 años en el mundo occidental. El tratamiento, desarrollado por el profesor John Marshall, director del Departamento de Oftalmologia del King´s College de Londres, -uno de los pioneros de la cirugía de láser para corregir la miopía- consiste en láser que logra rejuvenecer la parte posterior del ojo. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">En las primeras pruebas se informó de mejoras en la visión de los participantes. La DMRE es una enfermedad que afecta a la mácula, una pequeña área de unos 5 milímetros en el centro de la retina en la parte posterior del ojo, destruyendo gradualmente la nitidez de la visión central. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">Lo que hace la nueva técnica es rejuvenecer la "membrana de Bruch" una delgada capa ubicada detrás de la retina. El trastorno se desarrolla cuando bajo la membrana de Bruch se forman depósitos de materiales desechados de forma natural por las células sensibles a la luz ocasionando un enturbiamiento de la visión. En los ojos jóvenes hay enzimas encargadas de limpiar estos desechos, pero a medida que la persona envejece se deteriora este proceso. La nueva técnica utiliza "pequeños pulsos" de láser para estimular la liberación de estas enzimas para que limpien los desechos sin dañar a las células que nos permiten ver. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-right: 0cm; margin-bottom: 7.45pt; margin-left: 0cm; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">Prevención <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">Según el profesor Marshall las pruebas preliminares con la nueva técnica mostraron resultados "prometedores" en cerca de 50 personas con enfermedad diabética del ojo, elegida como modelo porque los problemas con ésta se desarrollan más rápido que con la DMRE. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">El investigador planea ahora llevar a cabo más estudios con pacientes que ya estén padeciendo DMRE en un ojo, con el objetivo de poder salvar la vista en el ojo tan pronto como sea posible. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">Lo que este láser hace es tratar de curar el proceso subyacente de envejecimiento, o, por decirlo de otra manera, retrasar el reloj para que ya no tengamos las manifestaciones de la pérdida de visión" Prof. John Marshall <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">El científico afirma que los estudios han demostrado que una vez que la gente tiene DMRE avanzada en un ojo, el trastorno a menudo se desarrolla en el segundo ojo en cuestión de entre 18 meses y tres años. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">"Si logramos retrasar la aparición de la enfermedad por tres, cuatro, seis, siete o 10 años, habremos demostrado que el principio funciona" afirma el profesor Marshall. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">"Lo que este láser hace es tratar de curar el proceso subyacente de envejecimiento, o, por decirlo de otra manera, retrasar el reloj para que ya no tengamos las manifestaciones de la pérdida de visión". <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">El científico agrega que el objetivo es prevenir el daño y preservar la vista para el resto de nuestras vidas. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">El profesor Marshall espera que el tratamiento esté disponible en unos dos a cinco años. Y algún día, dice, las personas en sus 40 que tienen una historia familiar de DMRE podrán tener el tratamiento como una forma de prevenir la aparición del trastorno. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">El estudio fue financiado por la organización de ayuda Guide Dogs for the Blind (Perros Lazarillos para Invidentes). <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">Según su director, Tom Pey, "este estudio es potencialmente un enorme avance para millones de personas en todo el mundo." <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">Actualmente no existe un tratamiento para la forma más común de DMRE, conocida como DMRE "seca". Esta nueva técnica podría potencialmente prevenirla. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-bottom: 10.3pt; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">La forma más agresiva, la DMRE húmeda, ocurre cuando nuevos vasos sanguíneos causan sangrado y cicatrización detrás de la retina, y actualmente puede ser estabilizada con medicamentos. <p class="EC_MsoNormal" style="background: white none repeat scroll 0% 0%; margin-right: 0cm; margin-bottom: 7.45pt; margin-left: 0cm; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;">

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1 Tratamiento láser contra la ceguera

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7329 Última hora: ENCOMIENDA DE NÚMERO DE LA ORDEN DEL DOS DE MAYO La presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, ha condecorado a la doctora Celia Sánchez Ramos con la Encomienda de Número de la Orden del Dos de Mayo. Aguirre le ha entregado esta distinción con motivo de los actos de celebración de la festividad del día de la Comunidad de Madrid. La Orden del Dos de Mayo se creó como instrumento honorífico para distinguir a aquellas personas que contribuyen con mérito extraordinario al progreso democrático, social, cultural y económico de la región. ¡ENHORABUENA CELIA ! POR ESE NUEVO RECONOCIMIENTO POR TU TRAYECTORIA PROFESIONAL. SI QUEREIS CONOCER UN POCO SU TRABAJO ENTRAR EN SU WEB. <a href="http://www.celiasanchezramos.com/index.htm" title="http://www.celiasanchezramos.com/index.htm" id="link_0">http://www.celiasanchezramos.com/index.htm</a>

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1 La Dra Celia Sanchez Ramos condecorada por Esperanza Aguirre.

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7329 <h2>lunes, junio 01, 2009</h2> <h3 style="margin-right: 0pt; margin-left: 0pt; margin-bottom: 0.0001pt;"><a name="2082697337333931796" target="_blank"></a></h3> Hace algunos años, Ed Boyden desarrolló una novedosa tecnología para fabricar células nerviosas sensibles a la luz que, a la larga, quería utilizar en el tratamiento de pacientes, para activar neuronas específicas dañadas por diferentes enfermedades, como algunas formas de ceguera o el Parkinson. Pero Boyden, actualmente neurocientífico del MIT, se está aproximando a su objetivo mucho más rápido de lo que muchos científicos esperaban. Él y sus colegas han publicado recientemente un artículo que indica que la molécula sensible a la luz funciona bien en monos y parece ser segura; y ya ha encontrado una compañía para comercializar la tecnología, centrándose en primer lugar en la retinitis pigmentosa, una enfermedad ocular degenerativa que causa ceguera. El núcleo de la tecnología es la canalrodopsina-2, una proteína sensible a la luz, derivada de las algas. El gen de esta proteína se puede modificar de modo que solo se exprese en tipos específicos de neuronas. Una vez administrada al cerebro o los ojos por medio de la terapia génica, la proteína se deposita en la membrana celular y se abre cuando se expone a la luz. Los iones con carga positiva se desplazan, entonces, hacia el interior de la célula, activando un mensaje eléctrico que se transfiere a la siguiente célula del circuito. La canalrodopsina y otras herramientas similares se utilizan actualmente en todo el mundo en investigaciones que usan animales de laboratorio para estudiar trastornos psiquiátricos y neurológicos, como la depresión, la adicción y la epilepsia, además de funciones cerebrales normales, entre las que se incluyen el control motor y la memoria. En abril, Boyden y sus colaboradores publicaron el primer trabajo que estudia la tecnología canalrodopsina en primates; un paso importante hacia su uso en humanos. "Puesto que la molécula procede de algas, necesitábamos probarla en u animal más estrechamente relacionado con los humanos para ver si dispara una respuesta inmunológica, y para determinar si la iluminación de las células es segura con el paso del tiempo", señala Boyden. Los investigadores utilizaron la terapia génica para expresar la proteína en el córtex frontal de monos macacos y utilizaron una fibra óptica en el cerebro para activar eficazmente el canal. Después de nueve meses, los investigadores no observaron ningún signo de daño o reacción inmunológica que plantease un peligro. Es evidente que es bien tolerada, señala Alan Horsager, director científico de Eos, la empresa de reciente creación de Boyden. No obstante, Boyden advierte que los resultados todavía son preliminares, ya que los investigadores solo probaron la canalrodopsina en dos animales. "Pero proporciona esperanza y un motivo para escalar el estudio a un nivel superior", señala. Horsager está probando la tecnología canalrodopsina en las retinas de ratones, preparándose para desarrollar una terapia génica para la ceguera. Investigaciones previas han mostrado que hacer que las células de las retinas de roedores con ceguera congénita se vuelvan sensibles a la luz puede devolverles una visión rudimentaria. Horsager está trabajando en experimentos similares, administrando el gen de la canalrodopsina a un tipo especifico de célula de la retina en ratones ciegos. Según los resultados preliminares presentados recientemente en un congreso de neurotecnología celebrado en San Francisco, los animales tratados con esta terapia pueden nadar hacia la luz en un laberinto acuático, mientras que los animales no tratados nadan sin rumbo fijo. No está claro qué es lo que ven los animales exactamente, pero los investigadores especulan con que es equivalente a tener solo un tipo de fotoreceptor: uno sensible a la luz azul. Por último, los científicos creen que la canalrodopsina enfocada a diferentes tipos de células podría tratar una amplia gama de enfermedades, entre ellas el Parkinson y la epilepsia. <a href="http://www.technologyreview.com/biomedicine/22720/" target="_blank"></a>Fuente noticia traducida. Euroresidentes - Avances Tecnológicos, España, url: <a href="http://www.euroresidentes.com/Blogs/avances_tecnologicos/2009_06_01_archive.html" target="_blank">http://www.euroresidentes.com/Blogs/avances_tecnologicos/2009_06_01_archive.html</a> Fuente de la noticia: <a href="http://www.technologyreview.com/biomedicine/22720/" target="_blank">Technology Review</a>

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1 Devolver la vista a personas ciegas

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7329 Cuando los fotógrafos aplican el zoom a un objeto para verlo mejor, pierden la perspectiva del gran angular; están forzados a sacrificar la imagen panorámica a cambio de un buen nivel de detalle de un sector mucho más pequeño. Pero ahora un método de obtención de imágenes desarrollado por investigadores de la Universidad de Princeton podría conducir a lentes capaces de mostrar a la vez todas las partes de la escena con el mismo gran nivel de detalle, y sin tener que reducir el campo de visión. El nuevo método podría ayudar a construir microscopios más potentes y a mejorar de igual modo a otros dispositivos ópticos. Jason Fleischer, profesor de ingeniería eléctrica en la Universidad de Princeton, dirige la investigación, en la que han colaborado Christopher Barsi y Wenjie Wan. <img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Gloria/CONFIG%7E1/Temp/moz-screenshot-2.jpg" alt=""><img src="http://news.princeton.edu/uploads/243/image/fleischer_vertical.jpg" id="img_0"> Las cámaras y otros dispositivos ópticos, incluyendo el ojo humano, sufren la limitación impuesta por la cantidad de luz que pueden capturar a través de la apertura de la lente. Para que un rayo de luz sea registrado, debe pasar a través de la lente y alcanzar el "detector" del dispositivo, como la retina del ojo o el detector de una cámara digital. Pero muchos rayos de luz nunca llegan al detector, por ser muy débiles, o porque son desviados. Este problema se acentúa particularmente con los detalles que son más pequeños que la longitud de onda de la luz. Recordemos que cada color de la luz tiene una longitud de onda distinta; el verde, por ejemplo, tiene una longitud de onda de 530 nanómetros, casi el tamaño de la estructura interna típica de una bacteria. Los rayos de luz provenientes de dichos detalles diminutos se desvanecen antes de alcanzar la lente. Para capturar estos rayos, los dispositivos deben explorar muy de cerca la superficie del objeto, y escanearlo punto por punto, para que luego sea posible formar una imagen completa a partir de todos esos escaneos independientes. El nuevo método afronta las limitaciones de las pequeñas aberturas sacando ventaja de las propiedades inusuales de las sustancias conocidas como materiales ópticos no lineales. En los materiales de las lentes convencionales, como el vidrio o el plástico, los rayos de luz los atraviesan sin interactuar unos con otros. En los materiales no lineales, los rayos de luz se mezclan unos con otros de maneras complejas. Los rayos que no alcanzan la cámara pueden traspasar parte de su información a los que sí son registrados por ésta. Gracias a la mezcla de los rayos, la información que de otra manera se perdería, logra alcanzar la cámara. Por tanto, la imagen de una lente no lineal podría ser rica en detalles. Desafortunadamente, también estaría distorsionada, resultando inútil para las ópticas convencionales. Pero si la información se pudiera reorganizar debidamente, un ordenador podría reconstruir una imagen no distorsionada de alta resolución de la escena completa. En dicha imagen, todas las partes de la escena serían tan ricas en detalles como si todas hubieran sido captadas simultáneamente mediante la aplicación de zoom. NOTICIA TRADUCIDA EN AMAZING.COM RESTO DE LA NOTICIA Y FUENTE ORIGINAL.<a href="http://www.princeton.edu/engineering/news/archive/?id=806">U. Princeton</a>

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1 Nueva Técnica Que Mezcla Luz Puede Conducir a Imágenes Más Nítidas y Extensas

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7329 <h2>EFE. SEVILLA . 20.5.2009 </h2> Guillermo Antiñolo, director de la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del hospital Virgen del Rocío de Sevilla, ha destacado hoy que el ojo, en especial la retina, es un órgano "excepcional" para investigar terapias avanzadas basadas en células madre embrionarias. Antiñolo, uno de los científicos autorizados en España para investigar con este material genético, ha explicado que el ojo es un órgano muy aconsejable para dichas investigaciones "porque es un espacio aislado donde se pueden controlar y medir perfectamente tanto los efectos positivos como los adversos de estas terapias". Además, el hecho de que la retina esté compuesta por neuronas especializadas convierte a estas células en una diana idónea para comprobar el efecto de las terapias basadas en células madre embrionarias. Este investigador, coordinador del simposio internacional que se celebra hoy en Sevilla sobre la aplicación de terapias avanzadas con células madre embrionarias en enfermedades de la retina, dirige el equipo del hospital Virgen del Rocío que el pasado otoño identificó el gen 'EYS', el de mayor dimensión en el ojo humano y causante de la retinosis pigmentaria, la forma más común de ceguera hereditaria. Su grupo de investigación también ha conseguido cultivar una línea de células madre embrionaria y está a punto de entregar la segunda en unos meses. También ha sido responsable del primer caso registrado en España de un bebé seleccionado genéticamente para liberarle de una enfermedad hereditaria y compatible con su hermano, a quien ha curado de dicha patología tras un trasplante de células madre de su cordón umbilical. A preguntas de los periodistas, Antiñolo ha señalado que "sería fantástico" alcanzar un ensayo clínico sobre terapias celulares en la retina de humanos, "pues sería fácilmente exportable a otros órganos", pero ha opinado que aún faltan varios años para que sea posible, a diferencia del ensayo clínico para el daño espinar recientemente anunciado en EEUU. Ha añadido que su equipo de investigación está "muy cerca" de generar un modelo animal con el cual experimentar en relación al gen 'EYS', causante de la ceguera hereditaria, así como de aclarar otras enfermedades de base genética causadas por dicho gen. "Esperamos resultados muy interesantes para el último trimestre de este año", ha adelantado. Respecto a la evolución de las tres líneas actuales de investigación celular: con células madre embrionarias, con células madre adultas y con células inducidas o reprogramadas, Antiñolo ha opinado que "convergerán". "Lo que se aprende de una de estas líneas de investigación se traslada a otra y la información converge; al final, tendremos una mezcla de ellas y lo que es verdad es que se está avanzando mucho y muy rápidamente y estamos muy cerca de realizar un ensayo clínico para saber si esta aproximación terapéutica es buena o no que, al final, es lo importante". FUENTE ADN.ES

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1 Antiñolo: El ojo, excepcional para investigar con células madre embrionarias.

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7329 <h2><big>En el Pais Semanal se publica este interesante Reportaje .</big></h2><big>Os lo traemos al blog para tod@s aquellos que no hayais tenido la posibilidad de leerlo.</big><h2> </h2><h2>LUIS MIGUEL ARIZA 26/04/2009 </h2>  <div class="presentacion"> <big>Barack Obama acaba de levantar el veto a investigar con células madre. Resurge la carrera por la medicina regenerativa. Pero junto a la investigación puntera se dispara el ‘turismo celular’, los fraudes y los escándalos. Entramos en el laberinto.</big> </div>    <big>En febrero de 2005, un matrimonio israelí acudió con su hijo al centro médico Sheba, dependiente de la Universidad de Tel Aviv en Israel. El chico, de 13 años, en silla de ruedas, sufría recurrentes dolores de cabeza y padecía una rara enfermedad congénita neurodegenerativa, la ataxia telangiectasia, que desgasta el cerebelo y produce una descoordinación de los movimientos. Los médicos le diagnosticaron un tumor benigno en el cerebro y la médula espinal. Un año después extrajeron la masa tumoral de la médula. Estupefactos, comprobaron que el cáncer se había originado a partir de las células fetales de al menos dos abortos, uno de ellos una niña. La ataxia suele matar antes de los 20 años, y los padres, desesperados, habían viajado incluso a Moscú en mayo de 2001 para someter al pequeño, que por entonces contaba nueve años, a un tratamiento experimental con células fetales. Albergaban la esperanza de que, una vez inyectadas en su cerebro, las células regenerasen algunas de las funciones cerebrales perdidas. Tras dos sesiones de inyecciones más, en 2002 y 2004, el resultado fue bien triste. Los doctores describieron el caso en la revista PLoS Medicine el pasado febrero: las células fetales se habían diseminado por el cerebro, creando más tumores. Se constató clínicamente que las células madre extrañas producen cáncer en humanos.</big>    <div class="info_complementa">  <div class="listado_despiece"> </div>   <div class="listado_hermanas"> </div>   <div class="agrupa_gris">  <div class="mod_grafico"> <div class="listado_enlaces"> <ul><div class="mod_grafico"> <div class="mod_grafico_foto"> <a href="http://www.elpais.com/todo-sobre/tema/Investigacion/celulas/madre/34/"><img src="http://www.elpais.com/fotosTemas.html?dir=/media/Audio132.jpg" alt="Revolución en la medicina" width="80" border="0" height="80"></a> </div> <div class="mod_grafico_txt"> <h3><a href="http://www.elpais.com/todo-sobre/tema/Investigacion/celulas/madre/34/">Investigación con células madre</a></h3> <h4>A FONDO</h4> Revolución en la medicina <a href="http://www.elpais.com/todo-sobre/tema/Investigacion/celulas/madre/34/"><img src="http://www.elpais.com/im/ico_enlace.gif" alt="Enlace" width="8" height="9"> Ver cobertura completa</a> </div> </div></ul> </div> </div> </div>   <div class="otros_webs"> <h3>La noticia en otros webs</h3> <ul><li><a rel="nofollow" href="http://www.elpais.com/archivo/buscando.html?query=C%C3%A9lulas%20%20madre.%20Se%20abre%20la%20veda&donde=enotros&idioma=es">webs en español</a></li><li><a rel="nofollow" href="http://www.elpais.com/archivo/buscando.html?query=C%C3%A9lulas%20%20madre.%20Se%20abre%20la%20veda&donde=enotros&idioma=nes">en otros idiomas</a></li></ul> </div>  </div>     <div class="info_complementa">   <big>A un hombre con esclerosis lateral le prometieron mejorías en ocho semanas. Pero murió a los ocho meses Las terapias celulares han alimentado un mercado de fetos humanos de Ucrania con destino a clínicas del Caribe Ya hay tratamientos que funcionan frente a ciertos tipos de leucemias, anemias y desórdenes inmunológicos. Estos tratamientos experimentales se caracterizan precisamente por su falta absoluta de control. En los últimos años han proliferado clínicas que ofrecen, mediante vigorosas campañas de marketing, el milagro de la medicina regenerativa. Este “turismo de células madre” viene atrayendo a enfermos desesperados a países como Rusia, China, Tailandia y otros lugares de Asia, pero ya alcanza al mundo más desarrollado: en Japón hay compañías que promocionan terapias celulares contra el mal de Alzheimer, la diabetes o las lesiones de médula espinal. En Colonia (Alemania), el centro XCell ofrece células curativas para males como la esclerosis lateral amiotrófica (la enfermedad paralizante que padece el popular físico Stephen Hawking) o la disfunción eréctil. Las ofertas abarcan incluso a desórdenes cromosómicos como el síndrome de Down. Muchas de estas compañías tratan a sus pacientes fuera de sus fronteras, en lugares cuya regulación es escasa o nula, después de haber transferido cantidades que en muchos casos comienzan a partir de 20.000 dólares. Las técnicas de venta son muy hábiles. Bajo una apariencia respetable y médicos con un currículo de prestigio, las clínicas cuelgan en Internet los testimonios de los pacientes: las células funcionan. Cualquier mejoría es exagerada automáticamente. Y las terapias están a la última, pues son objeto activo de investigación. En ningún lado se habla de aprobación por parte de las autoridades sanitarias. Douglas Sipp, director de comunicación científica del Centro RIKEN para el Desarrollo Biológico en Japón, se ha hecho eco de este “turismo celular” en la revista Science. “Es un fenómeno reciente, aunque hay muchas clínicas rusas que han estado realizando estos tratamientos durante algún tiempo, de acuerdo con lo que explican sus páginas web”, comenta Sipp a El País Semanal en conversación telefónica desde Japón. “La excitación que produjo el descubrimiento de las células embrionarias humanas en 1998 ha derivado en que la gente hable de las potencialidades de estos tratamientos. Y algunas empresas no han esperado a que se realicen los ensayos clínicos para comercializar las células madre para tratar enfermedades en las que no hay evidencias de que funcionen”. “La mayoría de las terapias basadas en células madre son procedimientos médicos experimentales, y los riesgos y beneficios resultan inciertos”, insiste por su parte el profesor Martin Pera, fundador del centro Eli y Edythe Broad para la Medicina Regenerativa e Investigación de Células Madre de la Universidad de Southern California (EE UU). Sin extensos estudios preclínicos de seguridad y eficacia detrás, cualquier terapia celular es una quimera. “Los pacientes deberían evitar las clínicas que no siguen estos criterios”, advierte este experto. Pero el mensaje que escuchan estos enfermos es otro. Las bondades de las células madre, embrionarias o fetales, la promesa a la vuelta de la esquina para atajar enfermedades incurables, han tronado en las noticias de la televisión, artículos y noticias no bien contextualizados. Muchas veces se confunde presente con un futuro aún lejano. Douglas Sipp admite que parte de esta distorsión se ha amplificado por los medios, pero son éstos los que descubren el fraude. Las terapias de células fetales han alimentado un mercado de fetos humanos procedentes de Ucrania y vendidos para su comercialización en clínicas del Caribe como el Instituto de Medicina Regenerativa de Barbados, algo que fue desvelado por una investigación de la BBC, lo que desembocó en el cierre de esa clínica. El diario Los Angeles Times publicó en 2005 un reportaje de investigación de un hombre llamado Tom Hill que sufría de esclerosis lateral amiotrófica y que recurrió a una de estas empresas, Biomark International, para recibir un tratamiento de células fetales, atraído por la propaganda de la empresa. Hill acudió a Toronto en julio de 2003 para recibir una inyección de 1,5 millones de células, por las que envió previamente una transferencia de 10.000 dólares a un banco de Atlanta, esperando mejorías en unas ocho semanas. Murió ocho meses después. La Agencia Federal de Alimentación y Fármacos (FDA o Federal Drug Administration) intervino las cuentas bancarias de Biomark y la cerró. Más de 220 pacientes habían recibido inyecciones. “No dispongo de estadísticas, pero muchos de los sitios web de estas clínicas ahora aseguran que han tratado a varios centenares de pacientes al año, y en el caso de una web china, a varios miles”, indica Sipp. En su opinión, no resulta exagerado afirmar que cada año miles de pacientes se someten a estas terapias. </big>La venta de falsas promesas<big> científicas ensombrece un campo de investigación cuya potencialidad médica es innegable. “Cuando piensas en las enfermedades por las que gente mayor enferma y muere, como las del corazón, las dolencias neurodegenerativas y varios tipos de cáncer, se trata de enfermedades en las que las células se están deteriorando”, ha indicado Jonathan Slack, director del Instituto de Células Madre de la Universidad de Minnesota, a la web de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia (AAAC). “En el caso del cáncer, se trata de una destrucción mecánica de los tejidos por los tumores. Así que, teóricamente, podrías curarlas si retiras las células dañadas y las reemplazas por las sanas”. Es un largo camino que debe recorrer aún la ciencia médica. Dos acontecimientos recientes van a revitalizarlo. El presidente de EE UU, Barack Obama, firmó a principios de marzo una orden ejecutiva por la que levantaba las restricciones que pesaban sobre la investigación de células embrionarias humanas con fondos federales en EE UU. Y la FDA aprobaba a finales de enero el primer ensayo clínico con células embrionarias humanas mediante su inyección en la espina dorsal de diez personas con lesiones medulares no más antiguas de dos semanas. La empresa que lleva el tratamiento, Geron, había solicitado permiso a la FDA un año antes, pero le fue denegado por información insuficiente, a pesar de los miles de folios remitidos –cerca de 21.000–, las decenas de millones de dólares invertidos y los ensayos clínicos en los que ratas paralizadas volvían malamente a andar. Los vientos políticos en la primera superpotencia científica son favorables. “La prohibición ha sido levantada, pero no habrá fondos federales hasta que los institutos nacionales de la salud desarrollen asesoramiento ético para la investigación”, indica por correo electrónico a El País Semanal Mark Frankel, director del programa Scientific Freedom, Responsability & Law Program (Programa de Ley, Responsabilidad y Libertad Científica) de la AAAC. “En general, el público americano apoya la iniciativa de Obama”. A pesar de ello, los científicos contienen ahora el aliento por si algo sale mal con este primer ensayo clínico en los lesionados medulares: células fuera de control, tumores indeseados… “Sería un desastre, una pesadilla, si nos encontramos con problemas así en este primer ensayo”, ha declarado el doctor John A. Kessler, director del Centro de Células Madre de la Universidad Northwestern, a The New York Times. Las precauciones no son pocas. “Este ensayo empezará a finales de año, y en su primera fase se determinará la seguridad”, indica Martin Pera. Nadie cree seriamente que los pacientes paralizados salten de sus sillas de ruedas tras el tratamiento. Aunque, por si acaso, los más optimistas esperan con el rabillo del ojo algunas mejorías; las células inyectadas son las precursoras de los oligodendrocitos, que actúan como células de apoyo a las neuronas y que fabrican la mielina, una sustancia aislante que recubre las fibras nerviosas, esencial para que la señal se transmita de una neurona a otra. En los enfermos medulares, las señales se han interrumpido. Una ganancia leve en la movilidad, ayudada por la rehabilitación, sería un éxito. Si los datos ayudan, la compañía pedirá la aprobación para extender el ensayo a más enfermos con lesiones más severas y dosis más altas. Quizá no ocurra nada. ¿Estaríamos frente a un fracaso? Sí y no. “Las células embrionarias humanas fueron identificadas hace unos diez años, y ahora se acaba de aprobar el primer ensayo clínico”, nos matiza James M. Wells, director del departamento de células pluripotentes de la Fundación para Investigación del Hospital para Niños de Cincinnati (EE UU) y uno de los más reputados investigadores en este campo. “Todavía no se ha determinado su seguridad en los humanos. Se han empleado de forma segura en animales usados como modelos de enfermedades, mientras que otros estudios han mostrado la formación de tumores benignos llamados teratomas”. Martin Pera admite: “Hay preocupaciones sobre la seguridad de los productos derivados de las células madre. Pero hay varias estrategias ya disponibles para prevenir la formación de tumores”. En otras palabras, es aún muy pronto. La búsqueda de la célula perfecta, aquella capaz de transformarse en músculo, nervio, hueso, piel o en una fábrica de insulina, el Santo Grial de la Biología, terminó a finales del siglo pasado, cuando dos investigadores estadounidenses, John Gearhart y James Thompson, aislaron respectivamente células madre del tejido reproductivo de fetos humanos y aquellas procedentes de los propios embriones. Pero es una historia de apenas diez años. El fin del principio. </big>Hay un segundo ensayo clínico que espera también autorización, esta vez en el Reino Unido, para tratar una enfermedad del ojo llamada degeneración de la mácula, una dolencia que desemboca en la pérdida de visión en la parte central de la retina. Investigadores británicos esperan conseguir la aprobación de su Gobierno para ensayar entre 2010 y 2011 en enfermos un tratamiento a base de células del epitelio de la retina derivadas de células embrionarias. <big> También hay cierta confusión que conviene aclarar. Las células embrionarias exhiben la plasticidad necesaria para convertirse en cualquier tipo de tejido, requisito indispensable para que el embrión pueda crecer y desarrollarse. En contraposición, las células madre adultas, presentes, aunque en número escaso, en muchos tejidos humanos, sólo se especializan en formar el tejido al que pertenecen. El rechazo inmunológico ocurre si se trasplantan células madre adultas de un individuo a otro, y eso no excluye a las embrionarias o las que deriven de ellas. Es uno de los grandes escollos. Sin embargo, las células adultas sí curan. Actualmente se usan contra ciertos tipos de leucemia –trasplantes de médula ósea o inyecciones de células hematopoyéticas para reponer la sangre– y algunos tipos de anemias y desórdenes del sistema inmunológico. El pasado marzo, médicos españoles en el hospital Virgen del Rocío de Sevilla anunciaron el éxito de un tratamiento llevado a cabo en Andrés, un niño de siete años que sufría una forma de anemia congénita. El muchacho recibió un trasplante de células madre adultas del cordón umbilical de su hermano –el cual había nacido libre de la enfermedad gracias a un diagnóstico genético previo– y vio restablecidos sus niveles de hemoglobina. </big>Pero el éxito de estas terapias<big> hay que enmarcarlo en el tiempo desde que se produjo el hallazgo, recuerda James Wells. “Las células madre adultas de la sangre fueron identificadas hace 60 años, y es en las dos últimas décadas cuando los investigadores han averiguado la forma de usarlas para el tratamiento de las enfermedades de la sangre”. ¿Podemos esperar un milagro parecido con las células embrionarias? En su opinión, hay una lista corta de enfermedades que son candidatas a someterse a terapias con este tipo de células en el futuro, pero la espera puede ser larga: el párkinson, la diabetes, las dolencias cardiovasculares y la enfermedad crónica del hígado. “Para la mayoría de las enfermedades, las terapias basadas en células embrionarias humanas están aún en desarrollo anterior a la fase clínica, en la fase de laboratorio”, afirma Martin Pera. Por otra parte, la orden ejecutiva de Obama levanta las restricciones del uso de fondos federales impuesta por el anterior presidente, George W. Bush, para la investigación de células madre embrionarias. En realidad, el asunto es un poco más complejo. En 2001, Bush sí permitió fondos limitados para investigar algunas líneas celulares que habían sido derivadas de embriones humanos, algo que fue prohibido por una ley de 1996, llamada Dickey-Wicker, que impedía usar los impuestos de los estadounidenses para crear y destruir embriones en busca de sus células madre. Sin embargo, la experimentación con embriones es legal en EE UU siempre que se haga con fondos privados (en España, la creación de embriones humanos exclusivamente con fines de investigación está prohibida por la ley de investigación biomédica de 2007, pero se permite la obtención de sus células para investigación siempre que los embriones no se hayan creado para este fin). Obama ha levantado el pie del freno, aunque el poder para anular la ley Dickey-Wicker no depende de él, sino del Congreso. Hasta que eso no ocurra, si es que sucede, los investigadores no podrán crear sus propias líneas celulares embrionarias, aunque sí podrán acceder a centenares de estirpes celulares embrionarias que ya existen. Habrá más fondos públicos disponibles, en cualquier caso. “Creo que acelerará algunos proyectos y quitará un montón de burocracia para otros”, opina Jonathan Slack por correo electrónico. “Y va a mejorar la imagen internacional de la ciencia norteamericana más allá de sus fronteras”. Durante este año, es probable que la controversia política acerca de los propios embriones y la posibilidad de ser usados como fuentes de células –previo consentimiento de los donantes– se acentúe por la iniciativa de Obama. Pero los últimos avances en ingeniería celular están dejando perplejos incluso a los más escépticos. Los investigadores han dado con un arma formidable, las llamadas células pluripotentes inducidas (en inglés, pluripotent stem cells o iPS): la técnica consiste en tomar células diferenciadas de una persona (la piel, por ejemplo) para reprogramarlas, mediante virus y otros procedimientos, y convertirlas en células con características de embrionarias. Ambas estirpes celulares “son idénticas en sus propiedades”, asegura Jonathan Slack. En lo que llevamos de 2009, los investigadores han logrado cultivar estirpes celulares embrionarias a partir de enfermos, y, en su opinión, este tipo de células constituyen el candidato ideal para estudiar las enfermedades y llevar a cabo las futuras terapias celulares. La técnica se está refinando hasta el punto de fabricar células embrionarias libres de los virus introducidos en ellas para reprogramarlas. Las células iPS ofrecen “ una técnica muy prometedora, ya que puede usarse para generar células madre específicas e idénticas del propio enfermo para una terapia”, asegura James Wells. “En el futuro, un paciente que padece la enfermedad de Parkinson acudirá a la clínica y se le practicará una biopsia de la piel. La clínica creará entonces células madre para transformarlas en nuevas neuronas para el enfermo”. En teoría.</big>Las células inducidas<big> o iPS, al fabricarse del propio individuo, podrían salvar posturas irreconciliables, la de los partidarios y la de los detractores que niegan toda experimentación con células embrionarias humanas. Si el progreso no se detiene, es muy posible que estas células acaben con las trifulcas políticas entre grupos religiosos y conservadores y la izquierda. En el mejor de los casos, podrían convertirse en la fuente inagotable de células flexibles y maleables con la que sueña la medicina regenerativa, desplazando a las células genuinas procedentes de los embriones. “No está aún claro si estas células inducidas son equivalentes a las embrionarias a la hora de generar cualquier tipo de tejido o si pueden permanecer estables durante el cultivo in vitro”, indica Pera, “pero son una gran promesa, quizá la mejor manera de generar grandes bancos de células madre para minimizar el problema del rechazo después del trasplante”. http://www.elpais.com/articulo/portada/Celulas/madre/abre/veda/elpepusoceps/20090426elpepspor_8/Tes</big></div><a href="http://www.elpais.com/articulo/portada/Celulas/madre/abre/veda/elpepusoceps/20090426elpepspor_8/Tes" title="http://www.elpais.com/articulo/portada/Celulas/madre/abre/veda/elpepusoceps/20090426elpepspor_8/Tes" id="link_0"></a>

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1 Células madre. Se abre la veda

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7329 <h2>La primera causa de ceguera podrá curarse gracias a una terapia con células madre</h2> <h3>El tratamiento implica la sustitución de una capa de células degeneradas por otras nuevas creadas a partir de células madre embrionarias </h3> CADENASER.com 19-04-2009 Científicos británicos han desarrollado la primera terapia con células madre para curar la causa más común de ceguera, según cuentan varios medios británicos entre ellos 'The Times'. Los cirujanos ya han previsto que se convertirá en una técnica rutinaria, que se llevará a cabo en una hora y que estará disponible en seis o siete años. <div id="cont_noticia"> El tratamiento implica la sustitución de una capa de células degeneradas por otras nuevas creadas a partir de células madre embrionarias. Ha sido creada por científicos y cirujanos del Instituto de Oftalmología de la University College de Londres y Moorfields Eye Hospital. Esta semana, Pfizer, la farmacéutica más grande del mundo de la empresa de investigación, anunciará su apoyo financiero para que la terapia llegue a los pacientes. El tratamiento abordará degeneración macular (DMAE), la causa más común de ceguera. Se trata de una enfermedad degenerativa que afecta al centro de la retina en personas mayores de 60 años e implica la pérdida de las células del ojo. Es la segunda causa de ceguera más frecuente en los ancianos, por detrás de la diabetes. Está previsto que el número se afectados aumente de manera significativa debido a que la esperanza de vida es cada vez mayor, de ahí precisamente la importancia de este descubrimiento. FUENTE CADENA SER,COM </div>

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1 LA DMAE PODRIA CURARSE EN SEIS , SIETE AÑOS....

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7329 <H2><A title="Enlace permanente a Resultados positivos de la Fase II de las pruebas iniciales del factor neurotrófico NT-501 de Neurotech frente a la Degeneración Macular Asociada a la Edad en su forma seca." href="http://www.retinosis.org/?p=474" rel=bookmark>Resultados positivos de la Fase II de las pruebas iniciales del factor neurotrófico NT-501 de Neurotech frente a la Degeneración Macular Asociada a la Edad en su forma seca.</A> Sábado, 11 de Abril de 2009 </H2> <DIV class=entry> La farmacéutica Neurotech Inc, ha anunciado que el principal producto candidato de la compañía, NT-501, retrasa sustancialmente la perdida de visión en la fase II de las pruebas clínicas de pacientes con degeneración macular asociada a la edad (AMD) seca. En la actualidad no hay aprobados tratamientos para la AMD seca. En el estudio, la alta dosis de NT-501 estabilizó la mejor agudeza visual corregida (BCVA) a los 12 meses, con el 96,3% (p=0.078) de los pacientes tratados habiendo perdido menos de 3 líneas de visión, o 15 letras, respecto al 75% de los pacientes en el grupo tratado con el placebo. <A id=more-474></A> El NT-501 es un implante intraocular que consiste en células humanas que han sido genéticamente modificadas para secretar Factor Neurotrófico Ciliar (CNTF). El CNTF es liberado directamente a la parte posterior del ojo de forma continua y controlada mediante el empleo de una plataforma de tecnología de células encapsuladas (ECT) propiedad de la compañía. La fase II es un estudio estadísticamente multicéntrico, al azar, con presencia de un grupo control desarrollado en 51 sujetos. Los pacientes recibieron una dosis alta o baja del implante NT-501 o un tratamiento placebo, en un solo ojo y fueron evaluados cambios en BCVA. La BCVA fue medida mediante un Test Electrónico de Agudeza Visual (EVA) usando para ello el protocolo del Estudio del Tratamiento precoz de retinopatía diabética (ETDRS). Los pacientes también fueron evaluados respecto a un incremento en BCVA. Sin embargo, no se observó ningún incremento, probablemente debido a la existencia de daño en el fotorreceptor. No se presentaron serios problemas asociados al NT-501, y tanto este como el procedimiento quirúrgico fueron bien tolerados. ”Los favorables resultados de agudeza visual funcional de estos pacientes en este estado avanzado de la AMD seca es particularmente prometedora debido a la prevalencia significativa de la condición, a la calidad de vida y a la actual necesidad medica insatisfecha de una terapia efectiva.” afirma el Dr. George A. Williams, investigador y profesor y catedrático del departamento de oftalmología del Hospital William Beaumont y de la Facultad de Medicina de la Universidad William Beaumont de Oakland, MI. La fuerte tendencia de estabilización visual a los 12 meses fue precedida por un incremento dosis-dependiente y estadísticamente significativo (p Los cambios estructurales observados se corresponden con los estudios preclínicos de NT-501 en los cuales fue observado que el CNTF incrementaba el grosor de la retina la capa nuclear externa de los fotorreceptores responsables de la visión. Este incremento del grosor retiniano puede que sea responsable del rescate de los fotorreceptores y de la protección como ha sido observado con anterioridad en numerosos modelos animales de degeneración retiniana. “Basándonos en el incremento del espesor retiniano observado en este estudio, parece que el CNTF pueda exhibir un efecto biológico en los fotorreceptores retinianos como ha sido observado previamente en estudios con animales”dice el Dr. Paul Sieving, Director del Instituto Nacional de Ojo e Investigador principal del la Fase I del estudio NT-501 en la retinosis pigmentaria. “Creemos que los cambios anatómicos observados en pacientes tratados con NT-501 ha conducido a la aparición de un beneficio clínicamente significativo de la agudeza visual en pacientes con atrofia geográfica” comentó Ted Danse, Presidente de Neurotech.”El NT-501 puede representar una opción en el demandado tratamiento para estos pacientes, y estamos intentando discutir esos datos y diseñar pruebas experimentales claves con la Agencia Federal del Medicamento en USA (FDA).” “Estamos encantados de que los resultados de esta prueba se muestren tan prometedores en pacientes con AMD seca implicada en la atrofia geográfica, y estamos orgullosos de las pruebas a largo plazo que soportan esta tecnología única y avanzada”declaró Stephen Rose, PhD, Investigador Jefe de la Foundation Fighting Blindness. Cinco dispositivos de este experimento han sido extraídos 12 meses después de su implantación y todos ellos fueron encontrados uniformemente saludables, las células continuaban siendo viables y produciendo niveles terapéuticos de CNTF. Esto se corresponde con los datos obtenidos de múltiples experimentos del NT-501 en el cual, 23 dispositivos fueron extraídos entre 12 y 18 meses tras la implantación y todos ellos contenían células productoras de CNTF viables y saludables. “También creemos que los resultados positivos de este estudio y la viabilidad a largo plazo de las células validan nuestra plataforma ECT y sustentan una innovadora oportunidad de avanzar en tratamientos a largo plazo y fácilmente tolerables para pacientes que se enfrentan a enfermedades crónicas de la retina que implican una disminución progresiva de la visión. Así pues, estamos desarrollando nuestro segundo producto utilizando la plataforma ECT para localizar un blanco adecuado, en la terapia anti-VEGF para el tratamiento de la AMD húmeda, que tiene la potencialidad de proporcionar tratamiento mediante la administración de una única dosis cada 12 a 18 meses frente el tratamiento actual de la AMD húmeda que requiere la administración mensual de inyecciones con monitorización rutinaria del paciente”, concluye Danse. Los datos de los ensayos de la Fase ii del AMD seco/GA fueron presentados en el Retinal Physician Symposium el 27 de Marzo de 2009 en las Bahamas, en el IBC´s 5thInternacional Ocular Angiogenesis & Retinal Degeneration conferencia que se celebró el 31 de marzo de 2009 en Las Vegas ,y en las jornadas Advanced Vitreoretinal Techniques and Technologies el 24 de Abril del 2009 en las Vegas y finalmente en las jornadas de la Association for Research in Vision and Opthalmology (ARVO) el 6 de Mayo en Lauderdale. <H3>Epílogo</H3> Documento traducido por María Alonso Naveiro para retinosis.org del original inglés remitido por Retina International y que puedes descargar en el siguiente <A href="http://retinosis.org/docs/090326_neurotech.doc">enlace</A>. <A href="http://www.retinosis.org/?p=474#more-474">http://www.retinosis.org/?p=474#more-474</A> </DIV>

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1 RESULTADOS POSITIVOS FASE II FRENTE A LA DEGENERACION MACULAR SECA

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7329 <h2>Una nueva técnica para el estudio de las retinosis pigmentarias</h2><div class="entradilla">Investigadores de la Universidad de Granada han utilizado una nueva técnica que contribuirá al estudio de las retinosis pigmentarias, un grupo de enfermedades hereditarias raras que conducen a la ceguera.</div> <div class="autor"> 06/04/2009 </div> <div class="desarrollo"> Su trabajo, llevado a cabo en modelo animal, analiza la distribución de las células microgliales (implicadas en enfermedades del sistema nervioso como Parkinson y Alzheimer) en la retina del ratón durante todo el desarrollo, tanto embrionario como postnatal y adulto, y estudia la respuesta de estas células a un proceso neurodegenerativo inducido en la retina por exposición a la luz intensa. Esta patología afecta también a otras estructuras del ojo, produciendo alteraciones oculares del tipo de ametropías. Entre ellas, la más frecuente es el astigmatismo. fuente: <a href="http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/medicina/es/desarrollo/1201739.html" title="http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/medicina/es/desarrollo/1201739.html" id="link_2">http://www.correofarmaceutico.com/edicion/correo_farmaceutico/medicina/es/desarrollo/1201739.html</a> </div>

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1 Investigadores de la Universidad de Granada utilizan nueva tecnica para el estudio de la retinosis pigmentaria.

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