"Las terapias a la carta serán pronto una realidad"

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7329 <div class="cabecera_noticia_reportaje"> <h2>ENTREVISTA: SHOMI BHATTACHARYA Impulsor del Proyecto Genoma Médico </h2> <div class="firma"> REYES RINCÓN - Sevilla - 15/10/2009 </div> <div class="limpiar"> </div> </div> El currículo de Shomi Bhattacharya (Bombay, 1950) ocupa 45 páginas de un documento de Word. Decenas de conferencias, actividades en universidades de varios países, investigaciones, premios y más de 280 publicaciones en revistas científicas, entre ellas Nature, Cell, Nature Genetics o American Journal of Genetics. A estos logros espera añadir en los próximos tres años el Proyecto Genoma Médico -una idea de la que se reconoce padre-, con el que confía en identificar los genes culpables de la mayoría de las enfermedades raras. Bhattacharya, que trabajará con el soporte económico de la Junta de Andalucía y la ayuda de otros eminentes científicos de la comunidad, es también director del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer). RESTO DE LA NOTICIA PINCHAR ENLACE. <a href="http://www.elpais.com/articulo/sociedad/terapias/carta/seran/pronto/realidad/elpepusoc/20091015elpepisoc_3/Tes" title="http://www.elpais.com/articulo/sociedad/terapias/carta/seran/pronto/realidad/elpepusoc/20091015elpepisoc_3/Tes" id="link_0">http://www.elpais.com/articulo/sociedad/terapias/carta/seran/pronto/realidad/elpepusoc/20091015elpepisoc_3/Tes </a>

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7329 <h1>La cura del daltonismo se ve más cerca</h1> <div class="g-container story-body"> <div class="box bx-byline"> <div class="person"> <div class="person-info"> BBC Ciencia </div> </div> </div> </div> <div class="g-container story-body"> <div class="bodytext"> <div class="module align-left "> <div class="image img-w512"><img src="http://www.bbc.co.uk/worldservice/assets/images/2009/09/17/090917001845_sp_daltonismo_ap_512x288.jpg" alt="Mono haciendo experimento contra el daltonismo" width="512" height="288">Los monos señalaron correctamente las formas rojas que aparecían en fondos verdes. </div> </div> Un equipo de científicos estadounidenses aseguró que podrían estar más cerca de conseguir una cura para el daltonismo. A través de terapia genética, estos investigadores de la Universidad de Washington lograron restaurar la visión de todos los colores en monos adultos que nacieron sin la habilidad de distinguir entre el rojo y el verde. Los expertos, que publicaron su estudio en la revista Nature, aseguran que el mismo tratamiento podría funcionar en humanos. "Además, esta investigación también podría tener potencial en el tratamiento de otro tipo de desórdenes visuales, incluyendo la degeneración macular relacionada con la edad", dijo Jay Neitz, líder del equipo. <h2>No sólo en la infancia</h2> <div class="module "> <div class="box bx-quote-bubble"> <blockquote> Esta investigación también podría tener potencial en el tratamiento de otro tipo de desórdenes visuales, incluyendo la degeneración macular relacionada con la edad </blockquote> Jay Neitz, investigador </div> </div> Hasta ahora, la comunidad científica no pensaba que fuera posible manipular un cerebro adulto para corregir el daltonismo. Se consideraba que sólo durante los primeros años de vida, cuando el cerebro es más "maleable", era posible añadir nueva información sensorial a las personas, lo que podría perfeccionar la visión. Pero el profesor Neitz y su equipo consiguieron introducir genes terapéuticos en las células de la parte trasera del ojo de un mono adulto macho. Esos genes contenían el código de ADN necesario para que las células pudieran distinguir entre el rojo y el verde, y la terapia parece haber sido un éxito, explicó el especialista en información científica de la BBC Matt McGrath. Los monos tratados pudieron superar pruebas de color, siendo capaces de señalar correctamente las formas rojas que aparecían en fondos verdes. <div class="module "> <div class="box bx-info i-w226 i-h170"> <h2 class="title">¿CÓMO LO VE?</h2> <div class="content"><img src="http://www.bbc.co.uk/worldservice/assets/images/2009/09/17/090917002241_sp_daltonismo_spl_226x170.jpg" alt="Experimento para medir el daltonismo" width="226" height="170"><div class="body"> Hay varios tipos de daltonismo. El más común es el que impide distinguir entre rojo y verde, un desorden hereditario que se transmite a través del cromosoma X. ¿Distingue alguna forma en esta imagen? </div> </div> </div> </div> Estos animales recibieron tratamiento durante dos años y los científicos han conseguido mantener estable su visión corregida desde aquellas pruebas. Sin embargo, aún queda evaluar cuáles pueden ser los efectos a largo plazo del tratamiento. <h2>Trastorno visual</h2> Hay varios tipos de daltonismo. El más común es el que impide distinguir entre rojo y verde, un desorden hereditario que se transmite a través del cromosoma X. Además, es posible que el daltonismo surja luego de sufrir otras enfermedades, como la degeneración macular. También puede aparecer como efecto secundario de alguna medicación. Winfried Amoaku, experto en oftalmología de la británica Universidad de Nottingham, dijo que esta investigación podría beneficiar a aproximadamente el 7% de los hombres y el 1% de las mujeres que nacen con problemas de vista. FUENTE URL: <a href="http://www.bbc.co.uk/" title="http://www.bbc.co.uk/" id="link_0">http://www.bbc.co.uk/</a> </div> </div>

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1 La cura del daltonismo cada vez mas cerca.

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7329 La Junta potenciará la investigación en medicina regenerativa y terapia celular El Centro en Red de la región recibirá 903.000 euros y una subvención de 750.000 euros por parte del Instituto de Salud Carlos III 17/09/2009 <table width="335" align="left" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td valign="top"><img src="http://www.salamanca24horas.com/archivos/miniaturas/noticia_1253196825.jpg" class="imagen_borde" width="325" border="1"></td></tr><tr><td style="padding-bottom: 5px;">Muestra de células madre obtenidas en la investigación vistas al microscopio / FOTO: DICYT</td></tr></tbody></table> El Consejo de Gobierno de la Junta de Castilla y León ha aprobado durante la sesión celebrada hoy una subvención de 903.000 euros que irá destinada a potenciar la investigación que lleva a cabo el Centro en Red de Medicina Regenerativa y Terapia Celular en la región. El objetivo es continuar con la actividad de este centro, integrado por varios grupos de trabajo que están profundizando en la capacidad terapéutica de las células madre en diferentes áreas sanitarias, y cuya labor comenzó en el año 2007. En el proyecto participa la Universidad de Valladolid, que recibirá 375.000 euros, a través del Bioforge (Grupo de materiales avanzados y nanobioetecnología), el IOBA (Instituto de Oftalmobiología Aplicada), el IBGM (Instituto de Biología y Genética Molecular). Asimismo, forma parte la Universidad y la Fundación Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (que serán dotadas con 150.000 y 200.000 euros respectivamente); la Fundación Investigación Sanitaria de León (a la que se concederá una subvención de 15.000 euros) y la Fundación Instituto de estudios de Ciencias de la Salud (que recibirá otros 163.000 euros). La creación del Centro en Red fue promovida por la Consejería de Sanidad, con el apoyo económico del Instituto de Salud Carlos III, con el fin de potenciar todos los proyectos de investigación relacionados con regeneración cardiovascular, patología oftalmológica, sistema nervioso y terapia celular en hemopatías. El objetivo final de los distintos grupos de trabajo que componen el proyecto es buscar nuevas vías que proporcionen soluciones terapéuticas a situaciones patológicas que, en la actualidad, carecen de tratamiento o mejorar los ya disponibles. Terapia celular en la DMAE El trabajo se realiza bajo la coordinación del órgano que representa a todos los que componen el Centro en Red, la Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León. Uno de los proyectos de investigación que lleva a cabo el Centro en Red es la aplicación de terapia celular a la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE). Esta enfermedad se considera la principal causa de ceguera legal (cuando la visión es menor de 20/200 ó 0.1) entre las personas mayores de 65 años, y es un problema que puede ir en aumento debido progresivo envejecimiento de la población española. Asimismo, trabaja en la resonancia magnética para grandes animales, lo que va a permitir a los científicos de este área aplicar sus avances en animales con más similitudes al hombre como es el caso de los cerdos. Esta aplicación se empezará utilizar en la Facultad de Veterinaria de León, situando a la Comunidad Autónoma como la primera de España que utiliza una resonancia magnética con uso exclusivo en investigación de terapia celular en animales grandes. Atención a pacientes con cardiopatía isquémica Otra de las líneas de investigación que desarrolla la red se centra en prestar atención a aquellos pacientes con cardiopatía isquémica aguda que llevan con problemas de corazón mucho tiempo y no tienen indicación de operación. En estos casos, ha precisado, lo que se hace es extraer una muestra de la médula del enfermo, se cultiva en un laboratorio y se obtienen unas células madre denominadas mesenquimales que poseen una gran capacidad para formar arterias y vasos en zonas que están mal vascularizadas, a las que el riego sanguíneo llega con dificultad. Otra de las técnicas experimentales en las que se está trabajando es el uso de una inyección directa en el corazón cuando se opera a un paciente con dolencias cardiacas, porque facilita la anidación de las células, mejorando la regeneración y condición de los pacientes. Fecha: 17 de septiembre de 2009 Autor: Salamanca24Horas.

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1 La Junta de Castilla y Leon potenciara la investigacion en medicina regenerativa y terapia celular.

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7329 <div><h1>La realidad virtual sirve a los ciegos para ver el mundo real</h1></div> <div class="imagenNota"> <img src="http://img.informador.com.mx/biblioteca/imagen/266x200/272/271533.jpg" title="La realidad virtual sirve a los ciegos para ver el mundo real" width="266" height="200"> Instalaciones de la facultad de medicina de Harvard. ESPECIAL </div> <ul id="highlights"><li>El programa está diseñado por la Universidad de Chile y la Harvard Medical School</li></ul> Por medio de sonidos se lleva a las personas a un recorrido por un laberinto subterráneo y edificios reales ESTADOS UNIDOS.- Puede que la realidad virtual permita a los aficionados a los videojuegos escapar del mundo real, pero un grupo de investigadores la utiliza para ayudar a los ciegos a participar más en el mundo real navegando por lugares reales. Los investigadores de la <a title="Web oficial" target="_blank" href="http://www.uchile.cl/">Universidad de Chile</a> y la <a title="Web oficial" target="_blank" href="http://www.hms.harvard.edu/">Harvard Medical School</a> utilizan tres juegos de audio que permiten a los jugadores navegar por un laberinto, un sistema subterráneo y por edificios reales basándose en grabaciones de sonido. "Básicamente los juegos funcionan por interpretación de información generada por sonidos espectrales como pisadas o llamadas a la puerta", dijo Lotfi B. Merabet, estudiante de posgrado del Centro Médico Beth Israel Deaconess y la Harvard Medical School y coautor de "AER Journal: investigación y práctica en pérdida de visión y ceguera". "El jugador utiliza un teclado para moverse e interactuar con el mundo virtual. Al interactuar con el medio en 3-D, el usuario aprende a crearse un mapa espacial cognitivo de sus alrededores", añadió. El objetivo era desarrollar juegos basados en audio para ayudar a los niños ciegos a desarrollar aptitudes espaciales, cognitivas y sociales. "(Nos hemos) concentrado en desarrollar el software de los juegos como una herramienta de rehabilitación para permitir a los usuarios invidentes estudiar los edificios unifamiliares antes de pasear por ellos en la vida real, al igual que descubrir cómo el cerebro de un individuo ciego cumple con esta tarea con estudios imaginarios del cerebro", dijo Merabet. Según la Organización Mundial de la Salud, hay cerca de 314 millones de personas limitadas visualmente en todo el mundo, y 45 millones de ellas son ciegas. Hay más de 50 juegos basados en audio disponibles para invidentes, según Kelly Sapergia, que hace una crítica de los juegos creados por y para personas ciegas para el programa de radio "Main Menu" del Consejo Americano de los Ciegos. Estos, explicó, varían desde el tipo 'pinball' o el "Space Invaders" hasta "GMA Tank Commander", un juego sobre la Segunda Guerra Mundial que te permite conducir un tanque y utilizar varias armas contra los enemigos. Los jugadores ciegos también tienen acceso a los juegos de texto clásicos que salieron antes de que los de vídeo se volvieran tan populares, incluidos títulos como "Zork" de Infocom. Sapergia señaló que los jugadores ciegos pueden enchufar un sintetizador de audio y dejar que el programa se lo lea. Hay juegos que incluso ofrecen una sección de niveles que no se ve. Desde 2001, AllinPlay ofrece juegos de comunidad online por suscripción como "Texas Hold-em", "Crazy Eights" y "The Anagram Game" que fueron diseñados tanto para ciegos como para gente que ve. Estudios anteriores también se han convertido en juegos para invidentes. En 2005, la Escuela de Arte holandesa de Utrecht creó un juego llamado "Drive" en cooperación con el Instituto para ciegos de Bartimus. El juego permite a los jugadores conducir un autobús a lo largo de un trayecto con un copiloto llamado Bob. Pero comparado con los millones de copias de juegos de ordenador o de consola que se venden cada semana, el mercado de los videojuegos para ciegos es limitado. Existe una comunidad de jugadores ciegos, pero creo que la principal desventaja ha sido que los grandes editores de juegos como Nintendo y Sony no han creado juegos más accesibles para la gente ciega", dijo Sapergia. Merabet y su compañero Jaime Sánchez, del departamento de Ciencias Informáticas en la Universidad de Chile, no ven los juegos de audio como un sustituto de las técnicas de rehabilitación, pero esperan que este estudio añada una técnica complementaria. FUENTE URL<a href="http://www.informador.com.mx/" title="http://www.informador.com.mx/" id="link_0"> http://www.informador.com.mx/</a>

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1 La realidad virtual sirve a los ciegos para ver el mundo real

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7329 El Incyl y la Universidad de California investigan el Síndrome de Usher El experto David Williams visita Salamanca para avanzar en el desarrollo de una terapia génica para una patología que afecta a la vista y el oído 14/09/2009 <table width="335" align="left" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td valign="top"><img src="http://www.salamanca24horas.com/archivos/miniaturas/noticia_1252941630.jpg" class="imagen_borde" width="325" border="1"></td></tr><tr><td style="padding-bottom: 5px;">María Concepción Lillo, del Incyl, y David Williams, de la Universidad de California / FOTO: DICYT</td></tr></tbody></table> David Williams, científico del Jules Stein Eye Institute, de la Universidad de California en Los Angéles (Estados Unidos), se encuentra en Salamanca para afianzar la colaboración que mantiene con un grupo del Instituto de Neurociencias de Castilla y Léon (Incyl). En concreto, Williams intenta desarrollar una terapia génica para tratar el Síndrome de Usher, una patología que afecta tanto al oído como a la visión y que viene determinada por alteraciones genéticas. El especialista norteamericano, que ha aprovechado su estancia en Salamanca para ofrecer hoy una conferencia a los investigadores del Incyl, centra su trabajo en la retina, analizando el papel de las proteínas motoras. Una de estas proteínas es la miosina 7A, que es defectuosa en el síndrome de Usher, según ha explicado el científico a Dicyt. Por eso, lo que trata de hacer su grupo es "reemplazar genes defectuosos por genes sanos mediante terapia génica", apunta. "En Estados Unidos, hay una persona por cada 10.000 que presenta el gen defectuoso", señala el experto de la Universidad de California y especialista en Síndrome de Usher, patología que causa ceguera y sordera en humanos, además de otros problemas asociados como trastornos del equilibrio. Para llevar a cabo su investigación, trabaja con ratones que tienen esa proteína mutada y con técnicas de Microscopía, Biología celular, Bioquímica y sobre todo cultivos celulares. De hecho, sus últimos estudios están enfocados a estudiar el problema con "células in vivo sometiéndolas a estrés para ver su reacción en tiempo real", comenta el científico. La relación que David Williams mantine con Salamanca se fraguó gracias a la investigadora Ramón y Cajal de la Universidad de Salamanca María Concepción Lillo, quien se estuvo formando cuatro años en su laboratorio de California y ahora forma parte del Instituto de Neurociencias de Castilla y León. En las próximas fechas, ambos van a centrarse en la realización de "trabajos que nos quedan por publicar acerca de este síndrome y de otras proteínas motoras como la kinesina, cuyo defecto en la retina causa también otras enfermedades", afirma, por su parte, la científica de Salamanca. Fecha: 14 de septiembre de 2009 Autor: Salamanca24Horas. <a href="http://www.salamanca24horas.com/noticias/el-incyl-y-la-universidad-de-california-investigan-el-sindrome-de-usher-13433.html" title="http://www.salamanca24horas.com/noticias/el-incyl-y-la-universidad-de-california-investigan-el-sindrome-de-usher-13433.html" id="link_0">http://www.salamanca24horas.com/noticias/el-incyl-y-la-universidad-de-california-investigan-el-sindrome-de-usher-13433.html</a>

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1 El Incyl y la Universidad de California investigan el Síndrome de Usher

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7329 <object style="border: 0pt none ; margin: 0pt; background: transparent none repeat scroll 0% 0%; -moz-background-clip: border; -moz-background-origin: padding; -moz-background-inline-policy: continuous;" width="425" height="344"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/ztC8ef-1BaM&hl=es&fs=1&"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/ztC8ef-1BaM&hl=es&fs=1&" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" width="425" height="344"></embed></object> UNA DE LAS MAYORES COMPLICACIONES DE LA MIOPIA ES LA DEGENERACION DE LA RETINA, CUYA ZONA MAS AFECTADA ES LA MACULA.RECIBE VARIOS NOMBRES MACULOPATIA MIOPICA O DEGENERACION MACULAR MIOPICA. PUEDE SER SECA O HUMEDA, HOY POR HOY SOLO SE TRATA LA HUMEDA, QUE FRENA LA HEMORRAGIA O EXUDACION CON ANTIANGIOGENICOS, QUE SI NO CURAN LA DEGENERACION MACULAR SI CICATRIZAN AUNQUE SEA TEMPORALMENTE LA MEMBRANA; INCLUSO HAY QUIEN MEJORA ALGO LA AGUDEZA VISUAL PERDIDA , PERO SOLO ES UN TRATAMIENTO PALIATIVO QUE NO DETIENE EL PROCESO DEGENERATIVO SOLO LO FRENA. RETRASANDO LA PERDIDA GRAVE DE VISION. DE AHI LA IMPORTANCIA DE QUE SE APOYE LA INVESTIGACION. A MUCHOS DE NOSOTROS NOS TOCO.... A TI TE PUEDE TOCAR.... DE ESTE TEMA VOLVEREMOS A HABLAR MAS ADELANTE.

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1 AYUDANOS A MIRARTE. NOSOTROS AUNQUE JOVENES TAMBIEN PODEMOS VER ASI.¿TU PODRIAS?

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7329 26.08.2009 <h1>teledoce.com</h1><h1>Un equipo de neurocientíficos ha precisado dónde y cómo el cerebro procesa el movimiento 3D. El hallazgo ha sido posible gracias al uso de pantallas de ordenador especialmente desarrolladas y escaneos del cerebro mediante fMRI (resonancia magnética funcional por imágenes).</h1> <div class="video"> <img src="http://www.teledoce.com/include/thumb.php?w=431&h=249&dir=noticias/imagenes/&name=1078_3d.jpg" alt="" class="img_noticias"> </div> <textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT">Los investigadores han constatado, no sin asombro, que el procesamiento del movimiento 3D se lleva a cabo en una zona del cerebro (localizada justo detrás de las orejas) que durante mucho tiempo se pensó que era responsable sólo del procesamiento del movimiento bidimensional (arriba, abajo, izquierda y derecha).</nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat> <textformat leading="2"><nostyle align="LEFT">Esta área, conocida simplemente como MT+, y su circuitería neuronal subyacente, han sido estudiadas tan bien que hasta ahora la mayoría de los científicos había concluido que el movimiento 3D debía ser procesado en algún otro lugar.</nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT">Este nuevo estudio sugiere que un gran conjunto de ricas e importantes funciones relacionadas con la percepción del movimiento 3D pueden haber sido pasadas por alto en la región MT+ con anterioridad.</nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT">Para el estudio, Alexander Huk, profesor de neurobiología, y sus colegas, pusieron a varias personas a mirar visualizaciones 3D mientras se mantenían en reposo durante una o dos horas en un escáner de MRI adaptado con un sistema especializado de proyección de imágenes en estéreo, generando, por tanto, percepciones tridimensionales.</nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat>http://www.teledoce.com/noticia/1078_Averiguan-Donde-y-Como-el-Cerebro-Procesa-el-Movimiento-Tridimensional/ fuente url.http://www.amazings.com/ciencia/principal.html <textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT">Los escaneos de fMRI revelaron que el área MT+ tuvo una actividad neuronal intensa cuando los participantes percibieron objetos (en este caso, pequeños puntos) moviéndose hacia sus ojos o alejándose de ellos.</nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT">La prueba reveló además cómo el área MT+ procesa el movimiento 3D: Codifica simultáneamente dos tipos de señales provenientes de los objetos en movimiento.</nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT">Existe una disparidad entre lo que ven los ojos izquierdo y derecho, que se llama disparidad binocular. La podemos apreciar claramente cuando cerramos un ojo u otro de manera alternada, y los objetos parecen saltar de aquí para allá.</nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT">Para un objeto en movimiento, el cerebro calcula el cambio en esta disparidad con el paso del tiempo.</nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT">Simultáneamente, un objeto acercándose directamente hacia los ojos se moverá de derecha a izquierda por la retina del ojo izquierdo y de izquierda a derecha por la retina del ojo derecho.</nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT">El cerebro se vale de ambas fuentes de datos para procesar el movimiento tridimensional.</nostyle> </textformat><textformat leading="2"><nostyle align="LEFT"></nostyle> </textformat><nostyle align="LEFT">Que una piedra vuele de izquierda a derecha o viceversa no es muy importante para la supervivencia del individuo. Sí lo es en cambio conocer detalles de la trayectoria cuando vuela en dirección hacia él. Tal como señala el psicólogo Lawrence Cormack, el tipo de movimiento tridimensional más importante que podemos apreciar es el de algo acercándose. Ahora, gracias a los hallazgos del nuevo estudio, este proceso crítico va a poder ser estudiado mucho mejor. </nostyle>http://www.teledoce.com/noticia/1078_Averiguan-Donde-y-Como-el-Cerebro-Procesa-el-Movimiento-Tridimensional/ fuente url.http://www.amazings.com/ciencia/principal.html

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1 Averiguan Dónde y Cómo el Cerebro Procesa el Movimiento Tridimensional.

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7329 <div class="bloqueTitulosNoticia"> <div class="titulo_noticia"><h1>Una terapia genera ojos nuevos con células madre</h1></div> <div class="entradilla_noticia"><h2>Un tratamiento devuelve la visión completa a ranas tuertas NUÑO DOMÍNGUEZ - MADRID - 22/08/2009 08:00 </h2><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Gloria/CONFIG%7E1/Temp/moz-screenshot.png" alt=""> <div class="img_noticia ajuste_img_noticia"> <img src="http://files.publico.es/resources/archivos/2009/8/21/1250877512976RANAdn.jpg" alt="" title="rana"> <div style="width: 381px;" class="pie_foto"> Una de las ranas del experimento. </div> </div><big> Las células madre pueden crear cualquier tejido del cuerpo, lo que las hace favoritas para regenerar órganos dañados, pero los científicos aún no han conseguido domesticar este proceso por completo. Un equipo estadounidense acaba de dar un importante paso en ese complicado camino, generando en ranas uno de los órganos más complejos: el ojo. Los investigadores han conseguido que animales tuertos desarrollen un ojo nuevo gracias a células madre programadas para reconstruir la intrincada red de tejidos sensibles a la luz que les permite ver. Tras la terapia, descrita en PLoSBiology, las ranas mostraron una capacidad de visión equivalente al de otras con ojos intactos. De ser replicable en humanos, el estudio facilitaría nuevas terapias con las que curar lesiones de retina que causan ceguera. Para crear los ojos nuevos, el equipo de la Universidad Estatal de Nueva York extrajo primero células madre de un embrión. Luego inyectaron a estas células nueve genes que ponen en marcha la diferenciación que culmina con la formación de bastones, conos y el resto de tejidos especializados de un ojo sano. Los investigadores introdujeron estas células en la cavidad ocular de embriones a los que previamente habían retirado el ovillo de tejido que formaría sus ojos originales. Tras el trasplante, las ranas desarrollaron ojos nuevos y conexiones nerviosas con el cerebro. Una vez nacieron las ranas tratadas, los investigadores las sometieron a un experimento de visión. En un tanque de agua con un lado negro y otro blanco, estos animales nadan siempre hasta el centro de la pecera y se quedan inmóviles, algo que no hacen los especímenes con defectos oculares, que nadan en círculos. Las ranas tratadas nadaron hasta en el centro del tanque, al igual que las que conservaban sus ojos originales. Fuente </big> Fuente: <a href="http://www.publico.es/ciencias/investigacion/245632/equipo/genera/ojos/nuevos/celulas/madre" title="title" target="_blank">Público</a> noticia en ingles descrita en PLos Biology <h3><a href="http://www.plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.1000175" title="Read Open-Access Article"> "Induced" Eyes Suggest a Path to Retinal Repair </a></h3> <a href="http://www.plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.1000175" title="Read Open-Access Article"><img src="http://www.plosbiology.org/images/home/pbio.1000175.jpg" alt="article image"></a> The directed differentiation of pluripotent cells into specific cell-types is a major hurdle in regenerative medicine. This <a href="http://www.plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.1000175"> synopsis</a> explains a <a href="http://www.plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.1000174"> new study</a> that shows that eye field transcription factors can induce pluripotent cells to form functioning frog eyes. <h2> </h2></div> </div>

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1 ¿SERA POSIBLE ALGUN DIA?

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7329 <h2 class="title"><a target="_self" class="usg-AFQjCNEA_8zqEYkKzljxD6nUYrvEb1x__Q " href="http://spanish.peopledaily.com.cn/31614/6725539.html">Prueban en Brasil terapia con células madre para tratar retinosis ...</a></h2> <div class="sub-title">Pueblo en linea - ‎11/08/2009‎</div> <div class="snippet">Un equipo de médicos brasileños ha probado, hasta ahora con relativo éxito, una terapia con células madre para tratar a portadores de retinosis pigmentaria ... RESTO DE LA NOTICIA Y FUENTE URL <a href="http://spanish.peopledaily.com.cn/31614/6725539.html" title="http://spanish.peopledaily.com.cn/31614/6725539.html" id="link_2">http://spanish.peopledaily.com.cn/31614/6725539.html </a> <a href="http://spanish.peopledaily.com.cn/31614/6725539.html" title="http://spanish.peopledaily.com.cn/31614/6725539.html" id="link_0"> </a> </div>

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1 Prueban en Brasil terapia con células madre para tratar retinosis pigmentar

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7329 <div class="antetitulo">Al año de tratamiento</div> <h2 class="titular_principal">Buenos resultados en terapia génica para la ceguera hereditaria </h2> MADRID, 13 Ago. (EUROPA PRESS) - Tres adultos jóvenes que recibieron una terapia génica para un trastorno de ceguera ocular continúan sanos y mantienen sus ganancias visuales un año después del tratamiento, según un estudio de las universidades de Pensilvania y Florida en los Estados Unidos que se publica en la revista 'New England Journal of Medicine'. Una de los pacientes relata que su mejoría visual le permite realizar sus tareas diarias. Los resultados proceden de un ensayo clínico en fase I, el primero que informa sobre la seguridad y eficacia de una terapia génica tras un año y su éxito en el tratamiento de una forma de amaurosis congénita de Lever (ACL), un trastorno hereditario incurable que produce pérdida grave de la visión y ceguera en niños. Los tres pacientes del estudio, de 22, 24 y 25 años, habían sido declarados legalmente ciegos desde el nacimiento debido a una forma específica de ACL causada por mutaciones en el gen RPE65. La enfermedad deja un resquicio al tratamiento ya que deja algunos fotorreceptores intactos. En su trabajo, los investigadores identificaron un área de fotorreceptores intactos en la retina de cada paciente e inyectaron copias sanas del gen RPE65 bajo ella para intentar reparar el ciclo visual. Un año después del tratamiento la terapia no ha producido una respuesta inmune en el ojo o el organismo de los pacientes. Aunque la agudeza visual de estas personas no ha cambiado, los tres podían detectar luces suaves que no podían ver antes. Este beneficio visual prueba que el gen introducido es funciona y que está aumentando la sensibilidad a la luz de la retina. A los 12 meses una de las pacientes también apuntó que mientras que iba en coche podía leer un reloj iluminado en el salpicadero por primera vez en su vida. Cuando los investigadores realizaron más pruebas visuales descubrieron que esta paciente se centraba en las imágenes con una parte de la retina diferente a la esperada. Los investigadores explican que la fóvea es el área de la retina en la que se suele producir la visión central más aguda. Sin embargo, en vez de centrar en las imágenes con la fóvea, esta paciente había comenzado gradualmente a utilizar el área de la retina que había sido tratada con la terapia génica. Esta área se había vuelto más sensible a la luz que su fóvea un mes después del tratamiento pero le llevó 12 meses leer los números que antes no podía ver. Según añade Samuel G. Jacobson, director del estudio, "este interesante descubrimiento muestra que con el paso del tiempo una persona se adaptó visualmente a la terapia génica de forma importante. A medida que continuemos con nuestros estudios examinaremos más de cerca si estas lentas ganancias visuales podrían acelerarse con entrenamiento visual". En los próximos años los investigadores continuarán siguiendo a estos pacientes para controlar su seguridad y descubrir si se mantienen los beneficios visuales. Este ensayo clínico también incluye grupos adicionales de pacientes de ACL, también niños, que están recibiendo diferentes dosis de la terapia con el gen RPE65. FUENTE: <a href="http://www.europapress.es/salud/noticia-buenos-resultados-terapia-genica-ceguera-hereditaria-20090813105400.html" target="_blank">http://www.europapress.es/salud/noticia-buenos-resultados-terapia-genica-ceguera-hereditaria-20090813105400.html</a>

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1 Buenos resultados en terapia génica para la ceguera hereditaria

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