01 Sep 2008
EL DEPARTAMENTO DE OFTALMOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE KENTUCKY BUSCAN PROFESIONALES PARA INVESTIGAR
ME ACABAN DE ENVIAR ESTA NOTICIA NO PONE FECHAS HAY UNA DIRECCION PARA COMPROBAR Y CONTACTAR.
http://www.mc.uky.edu/angiogenesis/contact.html
ESTA ES LA TRADUCCION GRACIAS VERONICA.
SE BUSCAN CONTINUAMENTE PERSONAS ENÉRGICAS Y CON TALENTO PARA CONTRATACIÓN EN NUESTRO LABORATORIO. EN LA ACTUALIDAD TENEMOS ABIERTO VARIAS BECAS POSTDOCTORALES QUE REQUIEREN PERSONAS CON CONOCIMIENTOS CIENTÍFICOS DE LAS AVANZADAS TÉCNICAS EN BIOLOGÍA MOLECULAR INCLUYENDO AISLAMIENTO Y CLASIFICACIÓN DE PROTEINAS WESTERN, IP, 2-DIGE, ELISA, IMMUNOFLUORESCENCIA, AISLAMIENTO Y DESCRIPCIÓN DE RNA, QPCR, IMÁGENES EN VIVO, CULTIVO DE CÉLULAS, ETC.
LOS SOLICITANTES CON ANTERIORES EXPERIENCIAS DE INVESTIGACION CON ESPECTÓMETROS DE MASA, DISEÑO DE PANTALLA DE TRANSFERENCIA EXPERIMENTAL, “CELL-FREE”, ETC.
LOS REQUISITOS MÍNIMOS INCLUYEN PHD, MD, OD, O EQUIVALENTE Y 2 A 3 AÑOS DE EXPERIENCIA EN UN LABORATORIOS ASÍ COMO HABLAR Y ESCRIBIR EN INGLÉS. ADEMÁS LAS HABILIDADES INFORMÁTICAS SON NECESARIAS PARA EL ANÁLISIS DE LOS DATOS Y LA INTERPRETACIÓN ADEMÁS DE SABER UTILIZAR WINDOWS, OFFICE Y APLICACIONES DE ADOBESUITE, SPSS U OTROS SOFTWARE ESTADÍSTICOS E IMAGEN J.
LOS INTERESADOS PUEDEN MANDAR UN CORREO ELECTRÓNICO, FAX O CORREO ORDINARIO CON UNA CARTA DE PRESENTACIÓN, CV Y 3 CARTAS DE REFERENCIA A:
DEPARTMENT OF OPHTHALMOLOGY AND VISUAL SCIENCES
UNIVERSITY OF KENTUCKY COLLEGE OF MEDICINE
1095 VA DRIVE HSRB RM 252
LEXINGTON, KY 40536
PH (859) 257-3902
FAX (859) 323-1122
EMAIL: jamba2@email.uky.edu
27 Ago 2008
Identifican una mutación genética que protege frente a la degeneración macular asociada a la edad
Reino Unido.- Identifican una mutación genética que protege frente a la degeneración macular asociada a la edad
16:25 - 27/08/2008
MADRID, 27 (EUROPA PRESS)
Un equipo internacional de científicos ha descubierto una mutación genética que protege frente a un tipo de degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una enfermedad de los ojos que es la principal causa de ceguera entre los adultos de más de 50 años. Los resultados de su trabajo se publican en la revista 'The New England Journal of Medicine'.
El estudio identifica un vínculo entre la mutación del receptor del sistema inmune llamado receptor similar a toll 3 (TLR3) y el tipo seco de DMAE conocido como atrofia geográfica, una enfermedad intratable y progresiva.
Según Jayakrishna Ambati, del Departamento de Oftalmología y Ciencias Visuales de Reino Unido y uno de los directores del estudio, el descubrimiento de este primer gen asociado con la DMAE seca abre la vía al desarrollo de tratamientos.
Junto a Ambati han dirigido el estudio Kang Zhang, de la Universidad de California en San Diego y Nicholas Katsanis, de la Universidad Johns Hopkins, ambas instituciones de Estados Unidos.
El equipo de Ambati fue el primero en descubrir una relación entre una mutación disfuncional en TLR3 y la menor toxicidad celular ocular en un estudio publicado el pasado año en la revista 'Nature'. El estudio actual informa de que la activación de TLR3 conduce a la muerte de células específicas en la retina y que las personas con un gen TLR3 normal son entre dos y cinco veces más propensas a desarrollar atrofia geográfica que aquellas que portan una mutación genética en TLR3 inactiva.
El grupo de Ambati planea comenzar los ensayos clínicos el próximo año en pacientes con riesgo de desarrollar atrofia geográfica utilizando nuevos inhibidores de TLR3 desarrollados en su laboratorio. "Por fin tenemos una posible terapia para evitar la pérdida de visión por DMAE seca. Estoy muy emocionado ante este descubrimiento", afirma el investigador.
Según los científicos, el estudio podría tener importantes implicaciones preventivas y terapéuticas dado la falta de un tratamiento actual para esta forma de la enfermedad.
Además, estudios previos han mostrado que un tipo de terapias en investigación conocido como ARN de interferencia, que se encuentran en fases avanzadas para el tipo 'húmedo' de DMAE, activa TLR3. Esto plantea la posibilidad de que los tratamientos basados en esta técnica de ARN de interferencia podrían causar atrofia geográfica.
"De forma colectiva, estos estudios subrayan la importancia fundamental de evaluar el riesgo potencial que plantean las terapias de ARN de interferencia a los pacientes", concluye Ambati.
FUENTE URL
22 Ago 2008
MICROCHIP PARA VISION ARTIFICIAL EN HUMANOS
| |
|
|
| Lunes, 18 de Agosto de 2008 07:32 |
El año pasado un grupo de cirujanos implantó un microchip, diseñado por Wentai Liu, dentro del ojo de un paciente invidente. Para Liu, profesor de ingeniería electrónica en la Escuela Baskin de Ingeniería, de la Universidad de California en Santa Cruz, éste fue el mayor logro después dos décadas de trabajo en el desarrollo de una retina artificial para restaurar la visión a los invidentes. Desde entonces, se han producido avances significativos.
 Foto: Jim MacKenzie
Hoy, diez pacientes están enrolados en un ensayo clínico de un dispositivo basado en el microchip de Liu, en cuatro centros oftalmológicos importantes en Estados Unidos. También hay pacientes enrolados en México, Suiza, Francia y el Reino Unido. Desarrollada a través de un gran esfuerzo conjunto de muchos investigadores biomédicos, la prótesis de retina es un dispositivo electrónico diseñado para ser implantado en pacientes que se quedaron ciegos por culpa de enfermedades como la retinitis pigmentosa y la degeneración macular relacionada con el envejecimiento. Estas enfermedades destruyen los receptores de luz en la retina, pero no a los nervios ópticos que conectan al ojo con el cerebro. El microchip implantado estimula a las neuronas retinales, retransmitiéndoles señales visuales que al microchip le llegan provenientes de una pequeña cámara de video integrada en unas gafas de sol. Este chip es muy diferente de los vistos en equipos electrónicos típicos porque se implanta en el cuerpo y se comunica directamente con un órgano humano. Hay poco margen de error en un sistema así. El chip es un componente principal del Argus II Retinal Prosthesis System (Sistema de Prótesis de Retina Argos II). Se espera que el Argos II dote a los pacientes con una forma rudimentaria de visión, mejor que la versión anterior, pero aún lejos del ideal a alcanzar. El sueño por el que trabajan Liu y sus colaboradores es un implante que permitirá a los pacientes moverse con plena independencia, reconocer rostros, y leer textos en letras no muy pequeñas. El chip electrónico implantado que controla al Argos II es un sistema altamente sofisticado que equilibra potencia, tamaño y requerimientos de seguridad para permitir una interfaz eléctrica con la retina. La transmisión inalámbrica de energía y datos entre el implante y el sistema de video externo elimina toda necesidad de conductores eléctricos a través de la piel, los cuales serían una fuente potencial constante de infecciones. El implante tiene aproximadamente la cuarta parte del tamaño del modelo de la primera generación, en tanto que tiene casi cuatro veces más electrodos para estimular a las neuronas retinales. fuente:http://www.ncyt-salud.com |
21 Ago 2008
Más de dos tercios de la ceguera global es evitable
Según la Agencia Internacional para la Prevención de la Ceguera en caso de no desarrollar acciones urgentes, el número de ciegos e impedidos visuales, estimado en 314 millones de personas en 2007, se duplicará para el año 2020.
Esta es la problemática que se desarrollará en la 8va edición de la Asamblea General de la Agencia Internacional para la Prevención de la Ceguera (Iapb). El evento que convoca a autoridades de la Salud, profesionales en oftalmología, especialistas en salud pública y líderes de Organizaciones no Gubernamentales de todo el mundo, se realizará en la Argentina del lunes 25 al jueves 28 de agosto de 2008, en el Hotel Panamericano de la Ciudad de Buenos Aires.
La Asamblea que se celebra cada cuatro años y se traslada en forma rotativa a cada una de las siete regiones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) cuya última edición fue en Dubai, se celebrará por primera vez en Latinoamérica y tratará como tema principal la "Excelencia y Equidad en Salud Ocular".
Por su parte entre las personalidades destacadas que asistirán tanto a la Asamblea como a la ceremonia de apertura el lunes 25 de agosto a las 9.30 figuran la Ministra de Salud de la Nación -Licenciada Graciela Ocaña-, la Ministra de Salud de Chile -Dra. María Soledad Barría Iroume-, el Ministro de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Dr. Claudio Zin, los Doctores Serge Resnikoff e Ivo Kocur de la OMS, el Dr.Juan Carlos Silva -Asesor de Salud Visual de la OPS (Organización Panamericana de la Salud)- y el Dr. Antonio Pagés de la OPS de Buenos Aires, el Dr. Francisco Contreras por parte de la APO -Asociación Panamericana de Oftalmología-, el Dr. Dumbar Hoskins de la Academia Americana de Oftalmología (AAO) el Sr. Kumi Naidoo -Secretario General de Civicus (Alianza Mundial para la Participación Ciudadana), el Profesor Allen Foster -Presidente de CBM (Christian Blind Mission)-, el Presidente de la Iapb Dr. Gulliapalli Nag Rao, además de otras autoridades de la misma como el Dr. Louis Pizzarello, y los Sres. Richard Porter y Christian Garms, entre otros.
La institución organizadora, Iapb, cuya representante en la Argentina es la Fundación Oftalmológica Nano, es una Agencia que en forma conjunta con la Organización Mundial de la Salud trabaja desde 1999, en una alianza global sin paralelo, en la iniciativa: "Visión 20/20: El Derecho a la Visión". Dicho Programa, a través de sus organizaciones constituyentes, aplica herramientas de prevención para erradicar la ceguera evitable para el año 2020 y brindar a todas las personas en el mundo, el Derecho a la Visión.
Actividades y programa
El extenso Programa incluye el desarrollo del "III Congreso Iberoamericano de Visión 20/20: El Derecho a la Visión" y el "I Encuentro Argentino de Salud Pública Oftalmológica", además de veinte cursos y simposios.
En cuanto a las actividades culturales se presentarán Víctor Heredia, el tenor Jorge Castro, la cantante de Tango Adriana Nano, el Coro Polifónico Nacional de Ciegos, la exhibición de arte del pintor no vidente Esref Armagán y del artista Jorge Iglesias, un avance del film de Fernando Meirelles "Blindness" basado en la novela de José Saramago "Ensayo sobre la Ceguera" y un partido exhibición del equipo argentino campeón mundial de Torball, único deporte para ciegos federado y reconocido a nivel mundial.
El programa científico se divide en cuatro ejes, el primero de ellos es Integración e Innovación y contempla los siguientes temas: Pobreza y ceguera: Integración de la atención oftalmológica en las estrategias para lograr los Objetivos del Desarrollo del Milenio (ODM); vinculación de atención oftalmológica con la educación y rehabilitación; género y ceguera; cómo mejorar la identificación temprana y derivación de niños afectados por catarata congénita o infantil; Raab: Fundamentos de implementación del estudio y experiencias en las encuestas; transición de extracción extracapsular de catarata a cirugía de catarata por incisión pequeña; cómo podemos prevenir la ceguera por causas retinianas: Servicios vítreo-retinianos en el marco de los programas nacionales de atención oftalmológica.
El segundo eje es Descentralización de Visión 20/20
El último eje es Consiguiendo recursos para Visión 20/20 y plantea los temas: planificación para la sustentabilidad organizacional en los hospitales públicos; distribución de gastos: Cómo afecta esto el acceso y la sustentabilidad; el "Eye Fund": Experiencias en la implementación; servicio de refracción para fomentar la sustentabilidad de los programas de Visión 20/20 y desarrollo de estrategia de defensa y comunicación a nivel nacional.
FUENTE URL:
http://www.ellitoral.com/index.php/diarios/2008/08/19/medioambiente/MED-02.html
19 Ago 2008
El IOBA ensayará los primeros trasplantes de superficie ocular en pacientes tras el verano
EUROPA PRESS
VALLADOLID.- El Instituto de Oftalmobiología Aplicada de la Universidad de Valladolid (IOBA) ensayará los primeros trasplantes de superficie ocular en pacientes tras el verano mediante una terapia con células madre.
Así lo explicó el director del Instituto oftalmológico, José Carlos Pastor Jimeno, quien aseguró que espera que esta terapia obtenga "mejores resultados" que la practicada hasta el momento en ojos dañados, a través del trasplante de dicha superficie obtenida de un cadáver. En este sentido, el director del IOBA manifestó que en la actualidad se está "empezando" a investigar con células madre y su aplicación en humanos por lo que, antes de comenzar en Valladolid el tratamiento sobre superficie ocular, creyó conveniente reunir a investigadores en terapia celular procedentes de todo el país para "aclarar ideas" y poner en común sus "concepciones".
Por este motivo, y en el marco del programa de Formación Continuada en Oftalmología previsto para este curso, una decena de investigadores en células madre trataron en un Seminario celebrado hoy en el Hospital Clínico Universitario la Terapia Celular en Oftalmología.
Este simposio, organizado en colaboración con el Centro en Red de Medicina Regenerativa y Terapia Celular de Castilla y León, la Red Temática de Investigación Cooperativa Sanitaria 062, la Consejería de Sanidad, el Instituto de Salud Carlos III, la Junta de Castilla y León y el Ministerio de Sanidad y Consumo, contó con la participación de médicos de Zaragoza, Barcelona y Navarra, entre otros.
En esta línea, la profesora y miembro del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) vallisoletano, Ana Sánchez García, explicó en su intervención la importancia de la terapia con células madre para "curar" a los enfermos por sus "propios medios", puesto que estas células se encuentran "en todos los tejidos", aunque en algunos "más activos que en otros". Estas células tienen la capacidad de "dividirse y producir hijas" capaces de rellenar "nichos" y regenerar "tejidos", aunque existen algunos que "no se renuevan", como los del "corazón y el sistema nervioso". Al respecto, afirmó que en estos momentos existen nuevos experimentos que manifiestan que el corazón "también podría tener células madre" y que en la terapia ocular se encuentran depositadas "esperanzas".
Bancos de tejidos
Asimismo, el miembro del IOBA José María Herreras Cantalapiedra explicó al cerca de medio centenar de participantes procedentes de todo el país los resultados a largo plazo del trasplante de limbo, mientras que Javier Moreno Montañés y Ana Fernández Hortelano, de la Clínica Universitaria de Navarra, explicaron la utilidad de la expansión y cultivo de células limbocorneales en el tratamiento de la insuficiencia límbica completa.
Por su parte, la médico de la Unidad de Córnea y Superficie Ocular del Hospital Vall d'Hebrón de Barcelona, Marta Calatayud Pinagua, comentó la reconstrucción de la superficie ocular mediante expansión de las células progenitoras del epitelio corneal. Además, Rosa María Corrales Herrán y Margarita Calonge Cano trataron el trasplante de limbo autólogo expandido, un proyecto financiado por la Red Tercel del Instituto de Salud Carlos III, y Javier Iglesias, del Banco de Tejidos de la Fundación Clínica San Francisco, señaló el papel de estos bancos en los trasplantes de células madre.
Finalmente, la médico del Hospital Miguel Servet de Zaragoza, Isabel Pinilla Lozano, destacó el papel de las células madre en el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas, al igual que David Jimeno García, del Instituto de Neurociencias de Castilla y León.
http://www.elmundo.es/elmundo/2008/06/14/castillayleon/1213441237.html
14 Ago 2008
Neovacularización Efectos del aflibercept sobre el factor de crecimiento vascular endotelial
| 13 AGO 08 | |
| Numerosos estudios in vitro y en modelos animales indican que este agente antiangiogénico puede ser eficaz en el tratamiento de diversas neoplasias y en patologías retinianas. |
Dr. Sorbera L
Introducción
La angiogénesis anormal es un hallazgo característico de muchas patologías, entre ellas, el cáncer y la degeneración macular relacionada con la edad (DME). Uno de los mecanismos para evitar la angiogénesis aberrante es el bloqueo de la función del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF [vascular endotelial growth factor]). Las estrategias para lograr este objetivo incluyen agentes que actúan directamente sobre el VEGF, que interfieren la unión del factor con su receptor y otros que inhiben la actividad de la tirosinquinasa del receptor del VEGF (VEGFR). El primer fármaco con propiedades antiangiogénicas fue el bevacizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado que se une directamente al VEGF y que inhibe todas las isoformas del factor. Este fármaco se comercializa para el tratamiento del carcinoma colorrectal metastático en combinación con 5-fluoruracilo; también se lo utiliza en el carcinoma pulmonar de células no pequeñas.
Una nueva estrategia para evitar o revertir la angiogénesis patológica consiste en administrar un agente que “atrapa” al VEGF (VEGF Trap). Entre los fármacos de esta clase, el aflibercept es el que tiene mejor perfil farmacocinético. Se trata de una molécula recombinante que se genera por la fusión del segundo dominio de inmunoglobulina del VEGFR1 con el tercer dominio de inmunoglobulina del VEGFR2 y ambos con la región constante (Fc) de la IgG1 humana. El aflibercept se une al VEGF con una afinidad mucho mayor que el bevacizumab. Se lo estudió inicialmente en tumores sólidos, en la DME y en el edema macular asociado con la diabetes.
Farmacología preclínica
El aflibercept suprime fuertemente la capacidad del VEGF de activar su receptor; también suprime por completo la fosforilación del VEGFR2 en cultivo de células endoteliales de vena umbilical humana. En modelos murinos, la administración de 25 mg/kg por vía subcutánea 2 veces por semana durante 2 a 3 semanas se asocia con inhibición sustancial del crecimiento del melanoma, del rabdomiosarcoma humano y de gliomas implantados en ratones con inmunodeficiencia. Además, los estudios de los tumores muestran que el aflibercept suprime totalmente la angiogénesis asociada con el tumor. En conjunto, los hallazgos en diversos modelos sugieren que se requieren dosis mucho más bajas de aflibercept que de anticuerpos monoclonales anti-VEGF para lograr la inhibición tumoral. Asimismo, se ha observado que los tumores de los animales tratados con aflibercept tienen una densidad vascular significativamente más baja que los tumores de los animales de control. Las lesiones tienen menor expresión de VEGFR1, de neuropilina 1 y de neuropilina 2.
En un estudio que utilizó ratones atímicos en los que se implantaron por vía intrarrenal células de neuroblastoma humano, el aflibercept en dosis de 500 µg por vía intraperitoneal inhibió el crecimiento del tumor en un 81%. El tratamiento originó una regresión muy importante de la estructura vascular desde las primeras etapas del crecimiento tumoral. En cambio, el tratamiento con un anticuerpo monoclonal anti-VEGF sólo se asoció con una reducción del crecimiento del 50%.
El aflibercept no sólo induce reducción del tamaño del tumor; también disminuye la vasculatura y la incidencia de metástasis en ratones sin timo en los cuales se implanta tumor de Wilms. En los tumores establecidos, el aflibercept erradica la vasculatura existente de antemano y se asocia con marcado descenso del tamaño tumoral y de las metástasis pulmonares.
En ratones transgénicos portadores de tumores espontáneos de células de los islotes pancreáticos, el tratamiento con aflibercept induce modificaciones tempranas en las células endoteliales; los mismos cambios se observan en ratones en los que se implanta carcinoma pulmonar. En el primero de los modelos comentados, 7 días después del tratamiento se produce una disminución de más del 70% en la densidad vascular; en las células endoteliales que sobreviven, hay una reducción sustancial de la expresión de los receptores VEGFR1 y 2.
El análisis de muestras de sarcoma de Ewing humano mostró una correlación significativa entre la expresión del VEGF y la densidad de los pequeños vasos en el interior del tumor. En experimentos in vivo en ratones nu/nu tratados por vía subcutánea con células de este sarcoma y con aflibercept desde el día 15 posterior a la inoculación se observó un retraso importante en el crecimiento de los tumores.
El tratamiento de ratones atímicos BALB/c nu/nu portadores del tumor ovárico humano SK-OV-3 se asoció con reducción de la carga tumoral, con menor producción de líquido ascítico y con descenso importante del remodelamiento vascular intratumoral. Por otra parte, el tratamiento combinado con aflibercept más paclitaxel se asoció con mayor supervivencia en comparación con los animales que recibieron cada uno de los agentes por separado. En diversos modelos murinos con implante de melanoma de ratón, de tumor pancreático humano y de tumor humano de colon se registraron excelentes índices terapéuticos. En combinación con 5-fluoruracilo, el aflibercept mostró acción sinérgica en la inhibición del crecimiento tumoral.
Los experimentos in vitro con células de glioblastoma humano mostraron que el aflibercept inhibe la secreción del VEGF inducida por radiación. En animales, el aflibercept se asoció con mejor evolución en términos de crecimiento tumoral cuando el fármaco se administró antes de la radiación. Se registró una menor densidad vascular intratumoral en los animales tratados en comparación con los de control; el porcentaje de tumor metabólicamente inactivo también fue mayor en los ratones que recibieron aflibercept.
El aflibercept administrado por vía sistémica fue eficaz en ratones C57BL/6 sometidos a daño de córnea; el fármaco suprimió la neovascularización corneal. En el modelo de lesión química, el aflibercept, en comparación con los controles, retrasó sustancialmente la neovascularización por lo menos durante 30 días. El tratamiento también disminuyó el edema de la córnea y la infiltración con polimorfonucleares. En el modelo murino de daño de la córnea inducido por sutura, la aplicación subconjuntival del fármaco redujo considerablemente la neovascularización y la inflamación.
En ratones sometidos a trasplante alogénico (de animales C57BL/6 a BALB/c) o singénico de córnea (de ratones BALB/c a BALB/c), el tratamiento con aflibercept inhibió la angiogénesis y la linfangiogénesis y prolongó la supervivencia del injerto. El aflibercept también suprimió la neovascularización de coroides en animales con ruptura de la membrana de Bruch inducida por láser. Los mismos experimentos se repitieron en ratones transgénicos Rho/VEGF que expresan VEGF en los fotorreceptores, lo que se asocia con neovascularización importante por debajo de la retina. El aflibercept redujo sustancialmente el área promedio total de vascularización en retina.
Es sabido que el VEGF produce fragmentación de la barrera entre la sangre y la retina, tal como se observa en la diabetes. El aflibercept reduce considerablemente este proceso en animales que reciben VEGF recombinante. En ratas sometidas a la colocación de un gel en el espacio subretiniano, la administración de aflibercept suprime por completo la neovascularización de la córnea y produce una regresión importante del proceso vascular en la coroides. El fármaco ejerció el mismo efecto en monos adultos con lesiones de retina inducidas por láser; el tratamiento fue bien tolerado, y sólo se observó inflamación ocular transitoria leve en la cámara anterior y en el vítreo.
Dos estudios que aplicaron un modelo murino de retinopatía inducida por oxígeno –caracterizada por neovascularización patológica– mostraron que el aflibercept evita casi por completo las anormalidades vasculares. La administración local inhibió la permeabilidad vascular y los daños asociados con la diabetes inducida por estreptozotocina, lo que sugiere que el aflibercept podría ser útil para tratar la retinopatía diabética y la DME.
Los estudios preclínicos indican que el aflibercept puede inhibir la función ovárica y que, por lo tanto, podría desempeñar un papel beneficioso en mujeres con síndrome de ovario poliquístico, con síndrome de hiperestimulación ovárica y con endometriosis. En monos, la administración de aflibercept suprime considerablemente el espesor de la teca y reduce la proliferación de las células de la granulosa y el diámetro de los folículos. Si bien el aflibercept incrementa la expresión de VEGF en la granulosa y en la teca de los folículos secundarios o terciarios, la expresión de los VEGFR1 y VEGFR2 se reduce en las células endoteliales de la teca. Dos investigaciones revelaron que el aflibercept suprime reversiblemente la función ovárica en monas. La administración de la droga en la fase folicular media o tardía se asocia con supresión de los niveles de estradiol y de inhibina B; en cambio, aumenta la concentración de hormona luteinizante y de hormona foliculoestimulante. No se observaron indicios de ovulación y formación de cuerpo lúteo, lo que se correspondió con el incremento en la concentración de progesterona. La actividad ovárica se recupera cuando los niveles de aflibercept libre en plasma descienden a menos de 1 mg/ml.
Farmacocinética y metabolismo
Los estudios farmacocinéticos preliminares efectuados en ratones indican una concentración máxima y un área bajo la curva de 16 µg/ml y de 36.28 µg/días/ml luego de la administración de 4 mg/kg.
Los parámetros farmacocinéticos y la distribución ocular de la droga se evaluaron en conejos; la concentración máxima en el vítreo fue de alrededor de 500 µg/ml entre las 0.25 y 6 horas posteriores a la inyección, y el tiempo de vida media en el vítreo fue de aproximadamente de 4.5 días. El aflibercept se elimina de la retina y la coroides en un período similar. Los resultados en conjunto sugieren que la producción ocular de VEGF puede suprimirse por completo durante más de 6 semanas después de la inyección.
Seguridad
Los datos preliminares de los estudios de fase I sugieren que el aflibercept es un fármaco seguro cuando se lo utiliza en combinación con 5-fluoruracilo/leucovorina/oxaliplatino en pacientes con tumores sólidos avanzados. Hasta la fecha, 6 pacientes recibieron 19 ciclos de la terapia mencionada en combinación con el aflibercept en 2 dosis (2 y 4 mg/kg); 4 de ellos tuvieron hipertensión reversible y controlable (n = 2) y neutropenia (n = 2). No se observaron efectos adversos de grado IV ni se detectaron anticuerpos contra el aflibercept.
Estudios clínicos
La seguridad del aflibercept se evaluó en un trabajo abierto de aumento de dosis, de fase I, realizado en 14 pacientes con tumores sólidos en recidiva o refractarios al tratamiento o con linfomas. El fármaco fue bien tolerado; no se observaron efectos adversos de grado 3 o 4, y los eventos adversos más frecuentes fueron proteinuria, fatiga y constipación. La enfermedad se estabilizó en 1 paciente con carcinoma de células renales y en 1 con cáncer de colon.
Otro estudio de fase I realizado en 38 pacientes con tumores sólidos refractarios o en recidiva confirmó la seguridad y buena tolerabilidad del fármaco. Los eventos adversos de grado 3 o 4 posiblemente relacionados con el aflibercept fueron hipertensión, proteinuria, neutropenia afebril y embolismo pulmonar; sólo la hipertensión se relacionó con la dosis. En este estudio, tampoco se registraron anticuerpos contra el aflibercept. En los pacientes que recibieron 0.8 mg/kg semanales y luego cada 15 días se logró una concentración del fármaco semejante a la que se asoció con actividad antitumoral en los modelos preclínicos. Aunque no se produjeron respuestas parciales o completas, 17 pacientes presentaron enfermedad estable durante al menos 10 semanas. Estos pacientes comenzaron con posterioridad una fase de extensión abierta.
Un trabajo efectuado en 16 pacientes con tumores sólidos en recidiva o refractarios confirmó la seguridad y tolerabilidad del fármaco; la concentración plasmática máxima aumentó casi proporcionalmente con la dosis de aflibercept. Los eventos adversos más frecuentes en los 10 pacientes que recibieron 0.3 y 1 mg/kg fueron fatiga, dolor y constipación. Dos sujetos presentaron artralgia de grado 3, cambios en la voz y fatiga y aumento de la alanita-aminotransaminasa que no limitó el aumento de la dosis. No se detectaron anticuerpos contra el aflibercept. Uno de los 15 pacientes evaluables, que presentaba metástasis de carcinoma de células renales, tratado con 1 mg/kg, tuvo enfermedad estable durante 6 meses. Por otra parte, en un estudio que incluyó a 27 pacientes, se constató que el tratamiento produjo reducción de la perfusión vascular del tumor relacionada con la dosis.
En una investigación de fase I, multicéntrica, aleatorizada y controlada con placebo, que evaluó a 25 sujetos con DME neovascular se comprobó que la dosis limitada por la toxicidad fue de 1 mg/kg, dado que 2 de los 5 pacientes tratados con dosis más altas presentaron hipertensión de grado 4 y proteinuria de grado 2. La mayoría de los eventos adversos asociados con el tratamiento fueron leves o moderados. En los pacientes que recibieron las 2 dosis más altas, se observó una reducción sustancial del espesor y volumen de la retina hacia el día 15; este efecto se observó hacia el día 71 en los pacientes tratados con 1 mg/kg. No se registraron cambios en la agudeza visual. Otro trabajo de fase I realizado en 21 pacientes con DME neovascular demostró la seguridad, tolerabilidad y eficacia de una única inyección de aflibercept, sin que se observara inflamación ocular ni eventos adversos graves.
En un estudio que incluyó a pacientes con DME, el tratamiento con aflibercept en dosis de 0.3 mg/kg por 4 semanas fue bien tolerado; no se observó hipertensión, proteinuria, eventos adversos oculares o anticuerpos antiaflibercept. Tres pacientes tuvieron mejoría de la agudeza visual y reducción del espesor de la fóvea.
El aflibercept es evaluado actualmente en estudios de fase II/III en pacientes que, entre otras neoplasias, presentan cáncer de ovario avanzado, sarcoma de tejidos blandos ginecológicos con metástasis, cáncer de mama metastático, cáncer de células renales metastático o sin posibilidad de resección y gliomas malignos resistentes a la temozolamida.
FUENTE DE LA TRADUCCION. NOTICIA DE GOOGLE DE INTRAMED
http://www.intramed.net/actualidad/art_1.asp?contenidoID=50212
La mitad de los estadounidenses tienen algún tipo de problema en la vista, la mayoría miopía y astigmatismo, informaron investigadores de Estados Unidos.
La mitad de los estadounidenses tienen mala vista, señala estudio
Este número es mucho mayor a los estimativos previos, reportó el equipo del National Eye Institute en Archives of Ophthalmology.
"La mitad de la población estadounidense de 20 años o más sufre de errores refractivos clínicamente importantes," escribieron Susan Vitale y colegas del instituto, uno de los Institutos Nacionales de Salud del Gobierno estadounidense.
El equipo analizó datos del Sondeo Nacional de Salud y Examen Nutricional sobre 12.000 personas de 20 años o más entre 1999 y el 2004.
Más del 33 por ciento eran cortos de vista y el 36 por ciento tenía astigmatismo, que genera una visión borrosa, según informó el equipo. Otro 3,6 por ciento sufría hipermetropía, es decir, podía ver de lejos pero no de cerca.
"La prevalencia estimada de miopía fue mayor al 25 por ciento registrado en estudios estadounidenses previos y similar (en personas de menos de 40 años) a la de personas de etnias chinas en Singapur," escribieron.
"El costo anual directo de la corrección refractiva de problemas visuales de distancia se estima entre 3.800 y 7.200 millones de dólares para las personas a partir de los 12 años," agregaron.
El estudio coincide con descubrimientos en otros países que demostraron que alrededor de la mitad de la población sufre de los llamados errores refractivos de la visión, por lo cual las personas generalmente deben usar anteojos, lentes de contacto o someterse a cirugías correctivas.
Las causas de estos tres problemas en la vista son poco claras, pero tienen un componente genético. Muchos estudios descartan la difundida creencia de que la miopía surge por leer demasiado o trabajar de cerca desde niño.
fuente :http://www.24horaslibre.com/salud/1218556795.php
09 Ago 2008
Nuevas lentes intraoculares para cataratas
Una nueva técnica para las cataratas permitirá sustituir el cristalino por una lente intraocular flexible y olvidarse definitivamente de las gafas
Tras la operación de cataratas, generalmente, se hace necesario el uso de lentes, tanto para distancias cortas como largas. En caso de no querer llevar gafas, se puede decidir implantar una lente intraocular durante la cirugía, aunque esto tampoco asegura que no se deban utilizar gafas nunca más. Científicos europeos han implantado por primera vez Lentes Ajustables con la Luz (LAL), desarrolladas en EE.UU. y cuyo uso se ha aprobado en Europa hace escasos meses. Según la investigación, la aplicación de estas lentes permitirá al paciente intervenido de cataratas olvidarse definitivamente de las gafas.
· Autor: Por NÚRIA LLAVINA RUBIO
· Fecha de publicación: 4 de agosto de 2008
- Imagen: Niklas Hellerstedt -
La cirugía para eliminar las cataratas, único tratamiento real hasta ahora, ha ido evolucionando año tras año. Son bien conocidas las gafas de cristales gruesos que acompañaban hace años a todos aquellos operados de cataratas. Siguieron a estas gafas las primeras lentes intraoculares rígidas que, años después, se sustituyeron por las flexibles. Asimismo, el tamaño de incisión para introducir estas lentes ha disminuido durante las últimas décadas.
Se ha pasado de las primeras incisiones de 6mm a la introducción de lentes dobladas, que reducen el corte a menos de 3mm. A pesar de esta evidente evolución, nunca se ha logrado la cuenta pendiente: asegurar la necesidad de no volver a usar gafas tras la operación. Unas nuevas lentes ajustables con la luz (LAL), creadas en EE.UU. por Calhoun Vision y pendientes de comercialización en Europa durante los próximos meses, podrían haber conseguido este hito.
Según el Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) de Barcelona y el Laboratorio de Óptica de la Universidad de Murcia, que ya han aplicado estas lentes de forma rutinaria, el paciente puede olvidarse de las gafas -que lleva a modo de protección- tras dos semanas de recuperación después de la intervención. Dos universidades alemanas ya están empezando a trabajar con estas mismas lentes, entre ellas el Hospital Universitario de Bochum.
Solución a antiguos errores
Con las LAL se favorecerán todas las intervenciones por defecto de refracción, como la vista cansada
La eficacia de las LAL ha sido probada en un estudio multicéntrico internacional en el que el IMO ha participado durante los dos últimos años. Actualmente, el estudio se halla en su última fase, y cuatro pacientes del instituto han podido beneficiarse de estas lentes. La técnica se probó por primera vez en Europa hace un año, en el mismo instituto y, según José Luis Güell, responsable del proyecto, ha ofrecido resultados más que esperanzadores.
Afirma que "el uso de estas lentes supondrá un hito en la operación de cataratas y en la oftalmología en general, ya que incidirá directamente en la calidad de vida de un amplio grupo de población que requiere corrección óptica tras la operación". La aplicación de estas lentes en el cristalino se lleva a cabo mediante el uso de una tecnología de corrección por radiación ultravioleta realizada desde el exterior del ojo. Esta luz actúa sobre los polímeros (grandes moléculas) que forman la lente, aumentado o disminuyendo su tamaño, por lo que la lente adquiere una forma u otra.
Cuestión de polímeros
Si se actúa sobre los polímeros centrales, la lente se abomba en el centro; si se actúa en la periferia, el centro de la lente se aplana. Así se corrige cualquier error refractivo, ya sea miopía, hipermetropía o astigmatismo. Unos días después de la implantación de las LAL, se vuelve a aplicar el mismo láser a una intensidad distinta. De esta manera se sella la lente, cristalizando e inmovilizando el material que la compone.
Hasta ahora las lentes intraoculares habituales se han implantado en el cristalino tras extraer del mismo su lente natural. En aproximadamente un tercio de los pacientes este proceso no se ajustaba del todo a sus necesidades y provocaba errores: mala cicatrización de la herida, inexactitudes en las medidas preoperatorias o astigmatismo crónico preexistente, lo que provocaba el uso seguro de gafas en una fase posterior. Según el IMO, las nuevas lentes aportan una gran ventaja.
Tras ser implantadas en el ojo, éstas se corrigen refractivamente con un margen de error de hasta dos dioptrías. En este sentido, el mismo instituto insiste en que no sólo las catataras se verán beneficiadas por este nuevo tratamiento. También favorecerán a todas aquellas intervenciones que impliquen defectos de refracción como, por ejemplo, corregir la capacidad de adaptar el ojo según se mire de lejos o de cerca, algo que empeora a partir de los 45 años y que, popularmente, se conoce como vista cansada. En estos casos, será posible extraer el cristalino y substituirlo por una lente ajustable y graduable en caso necesario.
Problema de salud general
En la actualidad, las cataratas son la principal causa de ceguera en el mundo desarrollado. El paulatino aumento de la esperanza de vida ha provocado un aumento sustancial de la prevalencia de esta enfermedad asociada al proceso de envejecimiento, aunque también puede presentarse, en menor medida, en niños (cataratas congénitas). En la catarata, el cristalino del ojo, transparente en condiciones normales, se vuelve opaco y no deja pasar la luz.
De esta manera comienza la visión borrosa, que desencadena en una ceguera más o menos gradual. Es precisamente en el caso pérdida de la visión o anomalías de la misma cuando se recomienda cirugía. Un estudio estadounidense de 2007 afirma que más de la mitad de las personas con 80 años sufrirán cataratas o se someterán a una cirugía con el propósito de eliminarlas.
La investigación, publicada en la revista "Mayo Clinic Women's HealthSource", afirma, de la misma manera, que la cirugía sólo se lleva a cabo cuando la enfermedad interfiere en la vida cotidiana (aunque haya estudios que afirmen que es perjudicial esperar tanto), por lo que se recomienda que, a partir de los 65 años, se mantengan revisiones habituales al menos cada dos años, a fin de que las cataratas relacionadas con el envejecimiento puedan controlarse.
LA BÚSQUEDA DEL ORIGEN
- Imagen: Jennifer Carole -
Siempre es mejor prevenir que curar. El hallazgo del origen de las cataratas ayudaría a encontrar terapias preventivas que eludieran la aparición de la enfermedad. La clave podría estar en las proteínas que se agrupan en la lente natural del ojo. Es lo que dicen investigadores de la Universidad de Friburgo, en Suiza, y del Rochester Institute of Technology de los EE.UU. Mediante simulaciones, intentaron demostrar que estas proteínas normalmente se amontonan mediante débiles atracciones que, cuando se interrumpen, causan que las lentes se "nublen" y creen una catarata.
Otro estudio exclusivamente estadounidense y publicado en "Journal of Biological Chemistry" también hace responsables a ciertas proteínas de la aparición de cataratas. El funcionamiento correcto de estas proteínas permite la buena transmisión de la luz y la consiguiente visión clara. Cuando estas proteínas comienzan a degenerarse como parte proceso inherente al envejecimiento, ésta misma luz se dispersa y se crean las cataratas.
La cataratas también pueden manifestarse como consecuencia de un traumatismo ocular, determinados medicamentos y diversos factores ambientales y hábitos de vida. Además, algunos casos son congénitos. Como por ahora la cirugía es la única cura para las cataratas, se hacen imprescindibles las revisiones y la prevención que, en buena parte, se puede llevar a cabo de forma individual: uso de gafas de sol adecuadas para evitar agresiones oculares, dejar de fumar, evitar las grasas animales y los excesos de lácteos, entre otras medidas.
http://www.consumer.es/web/es/salud/problemas_de_salud/2008/08/04/178909.php
29 Jul 2008
Shomi Bhattacharya, nuevo director del Centro Andaluz de Biología Molecular
El profesor británico Shomi Bhattacharya, experto en la genética de las enfermedades del ojo, ha sido nombrado como nuevo director del Centro Andaluz de Biología Molecular y Regenerativa (CABIMER), cargo vacante desde el nombramiento de Bernat Soria como ministro de Sanidad.
La presentación del nuevo director será realizada mañana en rueda de prensa por los consejeros de Innovación, Ciencia y Empresa, Francisco Vallejo, y de Salud, María Jesús Montero.
Al acto acudirán los miembros del Consejo Rector del centro, el presidente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Rafael Rodrigo; el rector de la Universidad de Sevilla, Joaquín Luque; y el rector de la Universidad Pablo de Olavide, Juan Jiménez.
Este investigador británico es catedrático de Oftalmología experimental en Londres y ostenta la cátedra de excelencia de la República Francesa en la Universidad Pierre et Marie Curie de París, según un comunicado de la Junta.
Científico de reconocido prestigio, dirige la Unidad de Genética Molecular del Instituto de Oftalmología de la Universidad de Londres y es director científico asociado del Plan de Genética de Andalucía.
El profesor Bhattacharya ha impulsado además en el Reino Unido un registro de pacientes con enfermedades oculares, que permite llevar a cabo investigaciones genéticas para identificar los genes que intervienen en tales dolencias.
Está considerado un experto mundial en las degeneraciones de la retina, distrofias corneales, cataratas congénitas y glaucoma.
| Terra Actualidad - EFE |
24 Jul 2008
Nueva y única molécula detiene ceguera y recupera líneas de visión
Analítica -
Consiste en la degeneración de la mácula –tejido presente en la retina, que controla la visión central- y puede ser seca o húmeda; la primera es la más ...
Pinchad enlace para leer el resto del articulo se trata del Lucentis.
Es uno de los antiangiogenicos que frenan la dmae temporalmente y en algunos casos cuando la enfermedad no esta muy avanzada, hay quien ha recuperado lineas de vision no deja de ser una ventana de esperanza para las personas que la padecemos , en el caso de la miopia degenerativa se aplica en la neovascularizacion coroidea que no deja de ser una degeneracion de la macula como la llamada humeda y que ocurre incluso antes de los 30 años en nuestro caso.
De ahi la importancia de la deteccion precoz y prevencion.
Sobre este blog
VIVIR DESENFOCADOS - AYUDANOS A PREVENIR LA CEGUERA
glhoriaAFECTADOS DE MIOPIA MAGNA, DEGENERATIVA , CON PATOLOGIAS DE RETINA Y OTRAS ASOCIADAS.
EL OBJETIVO DE ESTE BLOG SERA ....
Ayuda mutua y apoyo entre las personas afectadas, informar sobre la enfermedad y sus patologias asociadas, promover la investigación sobre la enfermedad y los tratamientos, mejorar la detección precoz ,y de las enfermedades asociadas de retina y otras, mejorar la atención sanitaria, defender los derechos de las personas afectadas.
Entre sus patologias asociadas estan:
- Lesiones en retina periferica, desgarros y desprendimientos de retina.
-Desprendimientos de vitreo , miodesopsias, cuerpos flotantes , moscas volantes
- Agujero macular, atrofias.
- Neovascularizacion coroidea ,membrana miopica.
- Glaucoma.
- Catarata precoz.
- Queratocono.
- Estrabismo
ESTE BLOG PRETENDE SER SOBRE TODO UNA PUERTA MAS, PARA AYUDAR EN LA LUCHA CONTRA LA CEGUERA, INSTANDO A TODOS LOS QUE QUIERAN COLABORAR , BIEN COMO VOLUNTARIOS O DONANTES.
EXISTEN ACTUALMENTE 180 MILLONES DE PERSONAS CIEGAS O CON BAJA VISION,SI NO PONEMOS REMEDIO EN EL 2020 SE HABRAN DUPLICADO ESTAS CIFRAS.SEGUN LA OMS EL 80% SON EVITABLES.
COLABORA A TODOS NOS PUEDE TOCAR.
Tags
Categorías
Enlaces
- ANTOLOGIA POESIA HISPANOAMERICANA.POEMAS CON VOZ
- RADIO LA VOZ DE MALAGA
- ( CIDEMA ) CENTRO DE INFORMACION SOBRE LA DEGENERACION MACULAR
- AFANIDEV ASOCIACION DE FAMILIARES DE NIÑOS DEFICIENTES VISUALES
- AGAF ( ASOCIACION DE GLAUCOMA)
- ANIRIDIA( ASOCIACION DE AFECTADOS DE ANIRIDIA ( FALTA DE IRIS )
- ASOCIACION DE AFECTADOS DE MIOPIA MAGNA Y OTRAS PATOLOGIAS ASOCIADAS
- ASPREH (ASOCIACION DE PROFESIONALES DE LA REHABILITACION DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD VISUAL)
- BAJA VISION ANGEL BARAÑANO
- C.A.S.B. CONSEJO PARA LA ACCESIBILIDAD Y SUPRESION DE BARRERAS COMUNIDAD DE MADRID
- CIBER VOLUNTARIOS .ORG
- COALICCION DE CIUDADANOS CON ENFERMEDADES CRONICAS
- DISCAPNET - PORTAL PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD -
- ESCUELA UNIVERSITARIA DE OPTICA -U.C.MADRID-SERVICIO DE ATENCION PARA PACIENTES CON PROBLEMAS VISUALES.-
- FAMMA -FEDERACION DE ASOCIACIONES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD FISICA Y ORGANICA DE LA COMUNIDAD DE MADRID -
- FORO DE AMIRES
- FORO DE DMAE
- Fundació de Cecs Manuel Caragol
- FUNDACION AGUA DE COCO
- FUNDACION ONCE
- FUNDALUCE( FUNDACION DE LUCHA CONTRA LA CEGUERA
- IMSERSO
- MERCADIS-PORTAL DE EMPLEO PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD -
- MI OTRO BLOG
- NEVASPORT-KITARO
- OCULARIS
- ONCE
- PROGRAMAR A CIEGAS -BLOG DE JONATHAN
- RADIO VEO OIGO Y SIENTO .COM
- RETINA MADRID
- RETINOSIS
- SERVCIOS DE INFORMACION SOBRE DISCAPACIDAD
- TIFLOLIBROS LIBROS PARA CIEGOS Y DEFICIENTES VISUALES
- VIDEO " DESENFOCADOS "
- VOCENTUM-WEB DE ACCESIBILIDAD POR VOZ A PERIODICOS DIGITALES ( ANDALUCIA ,ESPAÑA)
- WEBANYWHERE
- WEF DE JUAN ERNESTO SAN PIETRO(-PROGRAMAS PARA CIEGOS
Fans
Buscar
Suscríbete
Selecciona el agregador que utilices para suscribirte a este blog (también puedes obtener la URL de los feeds):
