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    <body>HOLA DE NUEVO A ESE GRAN EQUIPO DE PROFESIONALES DE EL TIEMPO  EN QUE VIVIMOS EN ESPECIAL A ANTONIO QUERO , PERO TODOS SOIS ESPECIALES , Y SIEMPRE OS ESTARE MUY AGRADECIDA, POR OFRECERNOS VUESTRO PROGRAMA PARA DAR A CONOCER NUESTRA ASOCIACION "VIVIR DESENFOCADOS" DE FAMILIARES Y AFECTADOS POR MIOPIA Y SUS PATOLOGIAS ASOCIADAS.

 NO ESPERABA VUESTRA LLAMADA FUE UNA GRAN SORPRESA, Y TENEIS QUE DISCULPARME LOS MUCHOS ERRORES QUE COMETI, PUES NO ESTOY ACOSTUMBRADA A ENTREVISTAS.  ESPERO LA PROXIMA VEZ PODER HACERLO MEJOR.

NI SIQUIERA DIJE COMO CONTACTAR CON NUESTRA ASOCIACION , AHORA SI ME PERMITIS LO HAGO Y SI OS PARECE LO PODEIS DECIR VOSOTROS EN CUALQUIER OTRA OCASION.

PARA CONTACTAR DE LA FORMA MAS FACIL, HACERLO POR CORREO ELECTRONICO &lt;a href="mailto:info@vivirdesenfocados.org"&gt;info@vivirdesenfocados.org&lt;/a&gt;. O A TRAVES DE NUESTRA WEB EN INTERNET &lt;a href="http://www.vivirdesenfocados.org/" title="http://www.vivirdesenfocados.org/" id="link_0"&gt;http://www.vivirdesenfocados.org/&lt;/a&gt;   Y BLOG VIVIR DESENFOCADOS &lt;span class="field-content"&gt;&lt;/span&gt;&lt;a href="../glhoria/posts"&gt;Nuestro Blog&lt;/a&gt; , DEL QUE SALIO NUESTRO NOMBRE.
ESTE   DEFINE PERFECTAMENTE COMO VIVIMOS LOS QUE PADECEMOS MIOPIA SEA SIMPLE O PROGRESIVA TAMBIEN LLAMADA MIOPIA DEGENERATIVA , QUE NO SOLO PUEDE PRODUCIR EN MUCHOS DE LOS CASOS UNA DEFICIENCIA VISUAL GRAVE, SINO INCLUSO CEGUERA. 

POR ELLO NUESTRA ASOCIACION SE CREO CON EL PRINCIPAL OBJETIVO ADEMAS DE OTROS , DE POTENCIAR Y PROMOVER LA INVESTIGACION DE LA MIOPIA., PUES LA MIOPIA HOY POR HOY NO SE CURA, Y COMO OS DIJE EN VUESTRO PROGRAMA, APENAS SE SABE DE ELLA SOLO QUE ES UNA ENFERMEDAD GENETICA Y CRONICA.INCLUSO DEGENERATIVA.
PERO A PESAR DE TODO LOS AFECTADOS CONFIAMOS EN QUE UN DIA SE PUEDA PREVENIR , INCLUSO CURAR.

UN GRAN OFTALMOLOGO DIJO LES ESTAMOS ENGA&#209;ANDO, LES QUITAMOS LAS GAFAS PERO NO LES CURAMOS Y ESO TIENE QUE CAMBIAR.YO LE AGRADEZCO ESTAS PALABRAS ...

ESA PERSONA ES UN GRAN INVESTIGADOR COMO MUCHOS  OTROS QUE ESTAN HACIENDO LO IMPOSIBLE , SOLO FALTA MAS INVERSION EN INVESTIGACION, PARA PREVENIR LA CEGUERA SEA POR LA CAUSA QUE SEA.

NUEVAMENTE OS DOY LAS GRACIAS ESTA VEZ DESDE NUESTRO BLOG  POR VUESTRO APOYO Y OS AGRADECEMOS DESDE VIVIR DESENFOCADOS LES TRANSMITAIS A TODOS LOS AFECTADOS NUESTRO MENSAJE DE ESPERANZA.

 A QUIEN CORRESPONDA QUE SE INVIERTA MAS DESDE LA ADMINISTRACION, PARA ELLO....
 AL MENOS SE PODRAN BENEFICIAR LOS QUE AUN ESTAN A TIEMPO LOS QUE NO, NOS CONFORMAMOS CON QUE LA MIOPIA UN DIA TENGA CURA.

HAY MUCHISIMOS CASOS GRAVES QUE AFECTAN A LA CALIDAD DE VIDA INCLUSO DESDE MUY PEQUE&#209;OS OJALA ELLOS PUEDAN BENEFICIARSE DE LAS INVESTIGACIONES QUE YA HAY, PERO REPITO QUE NECESITAN TODO EL APOYO POSIBLE .

ME HA ENCANTADO LA POESIA QUE ME DEDICASTEIS , NO TE RINDAS.

 NO, NOS NOS RENDIREMOS .

ENLACE A LA ENTREVISTA &lt;a href="http://www.studio21fmmalaga.com/fonoteca/fonoteca.htm" title="http://www.studio21fmmalaga.com/fonoteca/fonoteca.htm" id="link_0"&gt;http://www.studio21fmmalaga.com/fonoteca/fonoteca.htm&lt;/a&gt; 

 SI QUEREIS PODREIS ESCUCHARLA DURANTE ESTAS DOS  SEMANAS Y DISFRUTAREIS DE ESE PROGRAMA.FUE EN LA ULTIMA PARTE HACER CLIC EN EL TIEMPO QUE VIVIMOS CON EL RATON PODEIS AVANZAR O RETROCEDER.

CHICOS SI PODEIS ENVIARME LA GRABACION PARA COLGARLA PERMANENTE SERIA ESTUPENDO.


UN ABRAZO Y HASTA SIEMPRE GLORIA 
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    <title>PARA MARIA Y EL EQUIPO DEL PROGRAMA EL TIEMPO QUE VIVIMOS DE STUDIO 21 FM  MALAGA .AQUI PODEIS ESCUCHAR LA ENTREVISTA .</title>
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    <body>&lt;big&gt;ENHORABUENA POR SU 20 ANIVERSARIO PARA RADIO LA VOZ DE MALAGA Y GRACIAS AL PROGRAMA EL TIEMPO EN QUE VIVIMOS POR SUPUESTO A MARIA, A ANTONIO QUERO, A RICARDO Y A TODO EL EQUIPO POR DARNOS LA OPORTUNIDAD DE ENTRAR EN ANTENA E INFORMAR A LA GENTE SOBRE NUESTRA ENFERMEDAD Y COMO VIVIMOS Y CONVIVIMOS CON ELLA Y SUS PATOLOGIAS ASOCIADAS, LOS AFECTADOS.&lt;/big&gt;
  
&lt;big&gt;TAMBIEN EL DAR A CONOCER NUESTRA ASOCIACION A.M.I.R.E.S MADRID ASOCIACION NACIONAL DE MIOPIA MAGNA Y PATOLOGIAS ASOCIADAS.ASI COMO SUS REIVINDICACIONES Y OBJETIVOS : CREACION DE UN COMITE DE EXPERTOS , QUE ELABORE UN PROTOCOLO DE ATENCION Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD, DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD.&lt;/big&gt;

&lt;big&gt;LA INCORPORACION A LAS CARTERAS DE SERVICIOS DE ATENCION ESPECIALIZADA A LOS PACIENTES DE BAJA VISION , LA CREACION DE UNIDADES DE BAJA VISION EN LOS HOSPITALES PUBLICOS , UN INCREMENTO DE LAS AYUDAS PUBLICAS PARA LOS APARATOS OPTICOS PARA LOS ENFERMOS. &lt;/big&gt;

&lt;big&gt;PROMOVER LA SENSIBILIZACION SOCIAL SOBRE ESTA ENFERMEDAD FOMENTAR EL APOYO PSICOSOCIAL .AYUDA MUTUA Y APOYO ENTRE LAS PERSONAS AFECTADAS Y SUS FAMILIAS, INFORMAR SOBRE ESTA ENFERMEDAD .PROMOVER LA INVESTIGACION SOBRE LOS TRATAMIENTOS .MEJORAR LA DETECCION PRECOZ , MEJORAR LA ASISTENCIA SANITARIA Y DEFENDER LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS AFECTADAS.EN TODOS LOS AMBITOS, BARRERAS ARQUITECTONICAS Y DE COMUNICACION .&lt;/big&gt;

&lt;big&gt;POR ELLO DESDE LA JUNTA DIRECTIVA DE AMIRES LES MANDAMOS NUESTRO AGRADECIMIENTO POR MIRAR POR NUESTROS OJOS.

&lt;/big&gt;&lt;a href="http://www.amiresmadrid.com/" title=" http://www.amiresmadrid.com/" id="link_0"&gt;&lt;big&gt;http://www.amiresmadrid.com/&lt;/big&gt;&lt;/a&gt;  &lt;big&gt;&lt;/big&gt;
 




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    <title>NUESTRO AGRADECIMIENTO  PARA EL PROGRAMA EL TIEMPO EN QUE VIVIMOS EN RADIO LA VOZ DE MALAGA PERO SOBRE TODO PARA TI CARISDUL</title>
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