10 Oct 2008
EL TRATAMIENTO CON PIRENCIPINA PODRIA RETRASAR LA MIOPIA PROGRESIVA EN NIÑOS.
NOTICIA PASADA
26.08.2008
LA TRADUCCION NO ES MUY BUENA PERO SE ENTIENDE.
QUIERO DECIR QUE ESTO NO DEJA DE SER UN ESTUDIO.Y TODO ESTUDIO LLEVA SU TIEMPO. ASI QUE DEBEMOS SER CAUTOS Y NO CREARNOS FALSAS ESPERANZAS.
El tratamiento diario con un medicamento llamado pirenzepine puede frenar el ritmo progresivo de la miopía, o miopía, en niños, informa un estudio realizado en el mes de agosto del Journal of AAPOS (Asociación Americana de Oftalmología Pediátrica y Estrabismo).
Liderados por el doctor Michael R. Stiatkowski de Dean McGee Ojo Instituto / Universidad de Oklahoma Departamento de Oftalmología, los investigadores evaluaron los efectos de pirenzepine en niños con miopía. Miopía-a veces-llamado miopía es una condición en la que se centran en cerca de los objetos es buena, pero los objetos distantes aparecen borrosas. Causados por un problema con la longitud del globo ocular o la curvatura de la córnea, miopía empeora con el tiempo en muchos niños.
En el estudio, los niños con miopía fueron asignadas aleatoriamente a tratamiento con pirenzepine gel o un gel placebo inactivo. Después de un año de tratamiento, el promedio de aumento de la miopía fue significativamente menor para los niños utilizando pirenzepine. El nuevo estudio presenta los resultados finales en 84 pacientes que continuaron el tratamiento por un total de dos años: 53 con pirenzepine y 31 con placebo.
Aunque la miopía se agravó en los dos grupos de niños, la tasa de progresión fue más lenta con pirenzepine. Al final de dos años, miopía aumentó en un promedio de 0,58 dioptrías en los niños utilizando pirenzepine versus 0,99 dioptrías con placebo. (Todos los niños que inicialmente había "moderado" miopía, con un promedio de error de refracción de alrededor de -2,00 dioptrías).
Nueva gafas son generalmente prescrito empeora cuando la miopía de al menos 0,75 dioptrías. Durante el estudio, 37 por ciento de los niños utilizando pirenzepine se reunió este punto de corte en comparación con el 68 por ciento del grupo placebo. Con gafas, todos los niños tenía alrededor de 20/20 visión tanto al principio como al final del estudio.
Pirenzepine tratamiento fue en general seguro, aunque once por ciento de los niños dejaron de usar debido a efectos secundarios tales como irritación de los ojos. La droga también causó la dilatación leve de los alumnos. La cantidad de cambio en la longitud del globo ocular no fue significativamente diferente entre los grupos, aunque se necesita más investigación para determinar si pirenzepine afecta el crecimiento de los ojos.
La miopía es la principal causa de pérdida de la visión en todo el mundo, afectando a por lo menos el 25 por ciento de los EE.UU. los adultos. Tratamientos eficaces para prevenir o retrasar la progresiva miopía puede reducir el riesgo de complicaciones graves, como desprendimiento de retina y glaucoma, incluso para los niños con miopía moderada, el riesgo de desprendimiento de retina es por el aumento de hasta cuatro veces.
Tratamientos para frenar deterioro de la miopía podría tener también importantes la calidad de vida beneficios. Por ejemplo, mientras que los niños con -1,00 dioptría de miopía puede necesitar gafas sólo a tiempo parcial, las personas con -2,00 dioptrías probablemente necesite gafas para todas las actividades, incluidas la escuela y los deportes.
Estudios anteriores han sugerido que una droga llamada atropina pueden retrasar la progresión de la miopía. Los nuevos resultados muestran que un pirenzepine-relacionados con las drogas con menos efectos secundarios, es también segura y efectiva para este propósito.
Más investigación será necesaria antes de pirenzepine puede ser ampliamente recomendado para los niños con miopía. Las preguntas clave incluyen los efectos a largo plazo y la duración óptima del tratamiento pirenzepine. Además, más conveniente y métodos prácticos de la administración de fármacos puede ayudar a superar algunas de las desventajas de pirenzepine gel.
Jayne Dawkins | Quelle: alphagalileo
Weitere Informationen: www.elsevier.com
LA NOTICIA ESTA SACADA DE ESTA FUENTE.
08 Oct 2008
Sabias que.....
El huevo es una de las proteinas mas completas.
Este regalo de la naturaleza es considerado un alimento funcional, ya que no solo proporciona nutrientes, sino que estos previenen enfermedades, ya que contiene luteína y zeaxantina, pigmentos que previenen o retardan la aparición de la degeneración macular, enfermedad que afecta la visión en la mayoría de personas de la tercera edad.
Segun esta noticia hoy es el dia mundial del huevo y hoy 150 paises lo celebran.
Noticiero Agropecuario.- Cada segundo viernes de octubre, más de 150 países en todo el mundo celebran y promueven el consumo del huevo, esta magnífica maravilla de la naturaleza que proporciona una serie de nutrientes indispensables para una alimentación balanceada. En esta fecha, cada país organiza diversas actividades con el objetivo de difundir las ventajas de incluirlo en la dieta diaria. Como se sabe, el huevo contiene una mejor calidad de proteína, imprescindible para el crecimiento y el mantenimiento de las funciones corporales; asimismo, posee compuestos como la colina, nutriente esencial sobre todo en periodos de gestación por su rol en la formación del cerebro del bebé, y lo más importante es que su composición permite que el cuerpo pueda utilizarla de mejor manera que cuando consumimos colina de algún alimento vegetal. En países latinoamericanos donde persiste un elevado porcentaje de desnutrición, es necesario tener en cuenta que este gran alimento puede contribuir a disminuir dichos índices. Para ello debemos unir esfuerzos a fin de difundir sus beneficios y romper ciertos mitos que muchas veces pueden mal informar a la población.
El Instituto Latinoamericano del Huevo - ILH desea contribuir con esta causa a través de la difusión de información científica que respalde los beneficios de la inclusión de huevo en la dieta diaria. De esta manera, lograremos un gran avance en el aspecto nutricional de nuestros países y ofreceremos un valioso aporte para la salud humana en todos los sectores.
Fuente url
http://noticieroagropecuario.com/hora.ASP?ID=4844
Descubren un mecanismo de regulación clave en las células madre de la retina.
Canadá.- Descubren un mecanismo de regulación clave en las células madre de la retina.
17:40 - 8/10/2008
MADRID, 8 (EUROPA PRESS)
Investigadores de los Institutos de Investigación de la Salud Canadienses en Montreal han descubierto un nuevo mecanismo que regula cómo las células madre neurales de la retina generan el tipo celular apropiado en el momento adecuado durante el desarrollo normal. Estos descubrimientos, que se publican en la revista 'Neuron', podrían influir en el desarrollo de futuras terapias celulares de reemplazo para enfermedades genéticas de los ojos causantes de ceguera.
Los investigadores muestran que un gen llamado 'Ikaros' se expresa en la mayoría de células madre retinales inmaduras de ratones, que pueden generar los siete tipos de células que componen la retina. Pero este gen no se expresa en las células madre de más edad, que están más restringidas en su posible diferenciación y producen sólo las neuronas de después del nacimiento.
Los científicos mostraron que forzando la expresión de Ikaros en las células madre retinales de más edad, que normalmente tienen desactivada su expresión, era suficiente para que estas células recuperaran la capacidad para generar neuronas capaces de dar lugar a todos los tipos de células.
Según los autores, los resultados indican que la expresión de Ikaros en las células madre retinales es necesaria y suficiente para conferir la capacidad de generar neuronas retinales en sus fases iniciales.
La identificación de células madre retinales adultas en los pasados años ha abierto la posibilidad de que tales células puedan algún día ser utilizadas para reemplazar las células perdidas o dañadas en enfermedades retinales como el glaucoma, la degeneración macular o la retinitis pigmentosa. Sin embargo, para que estos métodos sean eficaces es crucial que las células madre generen sólo el tipo celular apropiado para un trastorno concreto.
El estudio sugiere que podría manipularse la capacidad de las células madre retinales para que sólo generen las células retinales asociadas a una fase temporal en particular. Así, según señala Michael Cayouette, director del estudio, "la desactivación de Ikaros podría favorecer la producción de neuronas de desarrollo tardío como los fotorreceptores, que se pierden de forma progresiva en enfermedades degenerativas de la retina".
Fuente url:
Charla-coloquio 8 de octubre 18h en Madrid-Avances en la investigacion de las distrofias de la retina.Organiza Retina Madrid
El próximo día, 8 de octubre, a las 18:00 h, tendrá lugar una charla-coloquio que organiza la Asociación Retina Madrid a cargo del prof. Eduardo Fernández, Director de la Cátedra de Retina de la Universidad Miguel Hernández de Elche, para hablar de los últimos avances en la investigación de las enfermedades distróficas de la Retina, y los proyectos que el coordina en su laboratorio. Esta charla coloquio tendrá lugar en el salón de actos de Caja Navarra sito en la Calle Juan bravo nº 3 de Madrid. Para llegar podéis utilizar el metro línea 5 ó 9 Metro Núñez de Balboa salida a Velázquez
Para cualquier aclaración, no dudéis en consultarnos llamando al teléfono 915216084. Confiando en poder contar con la presencia de todos, recibid un afectuoso saludo. Luis Fco. Palacios Fabián Presidente Asociación Retina Madrid
C/. Montera, 24 2ºH1
28013 Madrid
Tlf: 915216084
E-mail: info@retinamadrid.org
07 Oct 2008
La identificación del gen EYS favorece la detección y control de la ceguera hereditaria
La identificación del gen EYS favorecerá, de inmediato, la detección precoz de la retinosis pigmentaria, principal causa de ceguera hereditaria, y ayudará a encontrar en una década terapias para frenarla, según Guillermo Antiñolo, responsable del equipo científico que ha realizado este descubrimiento.
 La identificación del gen eys favorece la detecció |
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Antiñolo dirige la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del complejo hospitalario Virgen del Rocío, de Sevilla, que ha realizado la identificación de este gen junto a científicos de la Unidad de Genética Molecular del Instituto de Oftalmología de la Universidad de Londres, que dirige Shomi Bhattacharya, recientemente nombrado director del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), también con sede en Sevilla.
Este hallazgo, publicado ayer por la revista 'Nature Genetics', supone también un avance en el campo de la genética ya que EYS es el cuarto gen más grande que se descubre en el cromosoma humano y el más grande del ojo, según ha destacado hoy en conferencia de prensa el doctor Antiñolo.
El gen EYS, acrónimo en inglés de 'ojos cerrados', es el más importante de todos los que, al mutarse, causan la retinosis pigmentaria, una enfermedad hereditaria 'extremadamente heterogénea', según Antiñolo, lo que dificulta su detección, conocimiento y tratamiento.
Esta enfermedad afecta a una de cada 30.000 personas, que pierden progresivamente la visión hasta sufrir una ceguera total, y se transmite hereditariamente por los dos progenitores.
La identificación de este gen, 'el más importante relacionado con el tipo de ceguera hereditaria más importante', según ha destacado Antiñolo, mejorará el diagnóstico precoz de la retinosis pigmentaria a través del consejo genético a familias presuntamente portadoras de este gen y se incorporará en breve al diagnóstico preimplantatorio, que permite eliminar genes patógenos en procesos de fertilización in vitro para evitar la transmisión de enfermedades hereditarias.
EYS se expresa en la capa de fotorreceptores de la retina y su mutación causa fallos en la estructura de órgano ocular, lo que acelera su degeneración y la consiguiente ceguera en las personas afectadas.
Este descubrimiento del equipo del complejo hospitalario Virgen del Rocío se produce tras varios años de investigaciones sobre la retinosis pigmentaria y tiene repercusiones en el campo de la genética porque EYS es el quinto gen identificado que no se expresa en todas las especies de mamíferos, pese a su protagonismo en la estructura de la retina.
'Su estudio permitirá avanzar en el conocimiento de por qué está activo en unos mamíferos y en otros no, lo que nos explicará una parte fundamental de la evolución de la retina durante millones de años', según Antiñolo.
El equipo de investigadores del complejo hospitalario Virgen del Rocío que dirige Guillermo Antiñolo está integrado por Salud Borrego López, María Isabel Barragán Mallofret, Juan Ignacio Pieras Martín y Marcela Daniel Mena.
FUENTE URL:
Terra Actualidad - EFE
http://actualidad.terra.es/sociedad/articulo/eys-identificacion-gen-favorece-deteccion-2795532.htm
02 Oct 2008
Oftalmólogos de Rosario lideran una campaña para evitar la maculopatía
La degeneración macular es una enfermedad que afecta principalmente a la población de raza blanca, de avanzada edad, que viene creciendo su incidencia de la mano del envejecimiento de la población. En Estados Unidos es la principal causa de ceguera en adultos. Si bien no conduce a la ceguera completa, sí afecta la calidad de vida por cuanto produce una discapacidad que dificulta la autonomía de quien la sufre.
"Produce lo que se conoce como ceguera legal, que impide leer, escribir, conducir automóviles, coser, mirar televisión o definir los rasgos de un rostro", aclara Ricardo Goñi. La mácula es el área central de la retina que al estar afectada impide la visión central. Puede ser seca (la más frecuente) o húmeda.
La campaña está dirigida a la población de riesgo: personas de uno y otro sexo, de raza blanca, por encima de los 50 años.Las mujeres son más vulnerables y principalmente las de ojos claros.
Riesgos modificables
La alteración de la mácula es multicausal. Algunas causas no pueden ser modificadas (genética y edad) y otras que involucran hábitos de vida, sí. Entre estas últimas están el hábito de fumar (el que fuma tiene tres veces más riesgo), las dislipidemias (grasas en sangre), la hipertensión arterial, el consumo excesivo de alcohol y la exposición solar. "Los genes no se pueden modificar, tampoco detener el calendario, pero sí modificar algunos hábitos que aumentan el riesgo", remarca Joaquín Bafalluy. Estos mismos factores de riesgo se comparten con la enfermedad cardiovascular y el cáncer.
La campaña servirá también para sensibilizar e informar a la población, al equipo de salud y a las autoridades sobre la necesidad de abordar el problema antes que se masifiquen sus consecuencias en razón de que se espera que en 20 años la población de más de 65 años se duplique.
Gratuitos
Los exámenes oftalmológicos serán gratuitos (incluido fondo de ojo). Se trata de estudios indoloros, no invasivos (el control anual de rutina), que comprende la toma de la agudeza visual, refracción y evaluación de los ojos en el segmento anterior y posterior. Como recomendación los médicos sugieren que la persona no se vaya conduciendo un vehículo y que concurra al lugar con tiempo. Los datos obtenidos durante el relevamiento serán enviados luego al Consejo Argentino de Oftalmología con la idea de conformar un registro a nivel nacional.
Opciones de tratamientos
En cuanto a las soluciones terapéuticas para quienes tienen maculopatía los oftalmólogos indicaron que para la forma seca existen complejos vitamínicos con minerales que evitan su progresión en un 25%. La eficacia de la administración de vitaminas C, E, A y D, selenio y zinc, quedó demostrada en un estudio internacional (Areds I) que ahora prosigue en una segunda etapa (Areds II) con la incorporación de Omega 3, luteína y zeaxantina.
Para la forma húmeda (la más agresiva pero menos frecuente de las maculopatías) hoy existen sustancias antiangiogénicas que se utilizan para el cáncer colorrectal metastásico. "Ese medicamento —comenta Bafalluy— de uso común en oncología, colocado en dosis dentro del ojo, puede estabilizar o mejorar el comportamiento de la enfermedad".
"La actividad cotidiana habitual del adulto mayor es preferentemente visual por eso siente que su discapacidad es mucho más grande", señalan los profesionales.
"El 70% de las personas mayores de 80 años tienen alguna afectación de la mácula. Es una población extremadamente vulnerable que esta creciendo en forma exponencial" destacan los medicos consultados.
notife.com
Factores de riesgo despues de lasik
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01 OCT 08 | Lasik Sistema de puntaje para medir riesgo de ectasia antes de Lasik |
| Validación del sistema de puntaje para identificar pacientes con alto riesgo de desarrollar ectasia después de una queratomileusis láser in situ (Lasik). |
Dres. J. Bradley Randelman, William B. Trattler y R. Doyle Stulting
Los factores que han sido identificados como factores de riesgo de desarrollar ectasia después de Lasik son: anormalidad topográfica, lecho estromal residual (LER) de poco grosor, edad joven, corneas delgadas y miopía elevada. Los más importantes y que han sido mejor descriptos son la anormalidad topográfica y el escaso grosor del LER, aunque algunos pacientes desarrollaron ectasia sin ninguno de estos factores. Para una mejor identificación de los pacientes de alto riesgo, recientemente realizamos un estudio donde desarrollamos un sistema de puntaje de riesgo de ectasia. En esta serie inicial, 78 (91%) de los casos de ectasia fueron correctamente clasificados como de alto riesgo, mientras que 5 (4%) controles fueron identificados incorrectamente como casos de alto riesgo. En el presente estudio intentamos validar el sistema de puntaje de riesgo de ectasia aplicando a otra serie de casos de Lasik que incluyó ojos que desarrollaron ectasia y controles que no lo hicieron.
Pacientes y métodos:
Se analizaron y compararon 50 ojos que desarrollaron ectasia y 50 controles que tuvieron un postoperatorio normal después de lasik, utilizando el sistema de puntaje de riesgo de ectasia antes mencionado, que asigna puntos de acuerdo con las siguientes variables: patrón topográfico, grosor estimado del LER, grosor corneal preoperatorio (GC) y equivalente esférico de refracción manifiesta.
Los resultados del presente estudio validaron el sistema de puntaje para estimar el riesgo de ectasia como método efectivo para identificar pacientes de alto riesgo antes de someterlos a Lasik, siendo más sensible y específico que otros métodos tradicionales. Este sistema de puntaje utiliza los siguientes factores en orden de importancia: 1) patrón topográfico preoperatorio, 2) grosor LER, 3) edad, 4) grosor corneal preoperatorio y 5) miopía.
Tanto en el presente estudio como en el anterior la topografía anormal constituyó el factor de riesgo más significativo, casi 50% de los casos de ectasia presentaban anormalidades topográficas. Además de los tipos de anormalidades normalmente identificados, se deberían también considerar los casos de pacientes que presentan asimetría entre ambos ojos, aunque ninguno de los dos patrones topográficos sea definitivamente anormal.
Estudios biomecánicos recientes recalcaron la importancia del grosor del LER después de Lasik, El procedimiento Lasik reduce la integridad estructural de la córnea tanto al reducir la cantidad de tejido de soporte como al mover la responsabilidad de la carga al estroma corneal posterior que es más débil. El riesgo de ectasia aumenta en la medida que se reduce el grosor del LER.
Los pacientes jóvenes han sido identificados como pacientes de riesgo sin tener otros de los factores de riesgo mencionados. Esto se debe a que la resistencia a la tensión de la córnea aumenta con la edad, con lo cual las córneas de más edad están más protegidas.
El grosor corneal, grado de miopía y LER están interrelacionados. Dado que las córneas con queratocono son más delgadas de lo normal, una córnea delgada puede ser indicio de principio de queratocono y tiene mayor riesgo de LER de poco grosor debido a la variabilidad de la función del microquerátomo. Sin embargo, el grosor corneal por sí solo no constituye un indicador de alto riesgo de ectasia y se han practicado Lasik exitosamente en córneas de menos de 500 micrones y sin incidentes. Por lo tanto no existe un valor definido por debajo del cual no se podría realizar una Lasik en forma segura, si el resto de los factores son normales.
En ambos estudios hubo un grupo reducido que se clasificó como de “riesgo moderado”, con un puntaje de 3. Este grupo tuvo 2 y 4% de casos de ectasia y 8 y 10% de controles en cada estudio. En estos casos dudosos, sería adecuado considerar otros factores de riesgo menos estudiados como trauma crónico (refregado de los ojos), antecedentes familiares de queratocono, inestabilidad refractiva y agudeza visual mejor corregida de menos de 20/20.
Aunque este método de puntaje constituye un adelanto con respecto a los métodos tradicionalmente utilizados, no todos los pacientes que desarrollaron ectasia fueron reconocidos por este sistema de puntaje. De todas formas este sistema constituye un avance significativo con respecto a los sistemas existentes ya que identifica a los pacientes con riesgo de ectasia considerando múltiples factores de riesgo y evaluándolos sobre una base cuantitativa.
Distribución del puntaje de riesgo de ectasia por categorías utilizando el sistema de puntaje de riesgo de ectasia.
LER = Lecho estromal residual, GC= Grosor corneal, EERM equivalente esférico de refracción manifiesta.
| Puntaje | Parámetros | ||||||||||||||||||||||||
| . | Topografía | LER | Edad | GC | EERM | ||||||||||||||||||||
| 4 | 44,9% | 16.9% | . | 0% | 1,5% | ||||||||||||||||||||
| 3 | 14,7% | 12,5% | 8.8% | 5,1% | 11,8% | ||||||||||||||||||||
| 2 | . | 20,6% | 9,6% | 22,1% | 9.5% | ||||||||||||||||||||
| 1 | 20.5% | 18.4% | 13,2% | . | 4.4% | ||||||||||||||||||||
| 0 | 19,9% | 31,6% | 68,4% | 72.8% | 72.8% | ||||||||||||||||||||
Conclusiones:
El sistema de puntaje de riesgo de ectasia constituye un método válido y efectivo para detectar ojos con riesgo de desarrollar ectasia después de Lasik y representa un avance significativo con respecto a los métodos hasta ahora utilizados.
♦ Síntesis y traducción: Dr. Martín Mocorrea, editor responsable de Intramed en la especialidad de oftalmología.
http://www.intramed.net/actualidad/art_1.asp?contenidoID=54796
Tres de cada 10 fracasos escolares se relacionan con problemas de visión, según los ópticos canarios
Tres de cada diez casos de fracaso escolar se relacionan con problemas de visión, según el Colegio de Ópticos de Canarias, que ha recomendado a los padres realizar revisiones visuales a los escolares a principio de curso.
LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 1 (EUROPA PRESS)
Con el comienzo del curso escolar se incrementan los estímulos e información que reciben niños y niñas, en su mayoría --el 80 por ciento-- a través de los ojos, de ahí radica la importancia de una revisión óptica coincidiendo con la vuelta al colegio, según informa el Colegio en un comunicado.
Cuando un niño cierra un ojo o tuerce la cabeza al leer, se acerca mucho a la televisión, se sale de los límites del dibujo al colorear, escribe con renglones torcidos o se distrae fácilmente y presta escasa atención a las tareas, se están produciendo señales que deberían alertar a padres y profesores, ya que probablemente ese niño forme parte del 25 por ciento de los escolares que sufre algún problema de visión sin diagnosticar.
Según los responsables del Colegio de Ópticos de Canarias, es muy importante que tanto profesionales, como padres y educadores, tomen conciencia de la necesidad de una detección precoz de las deficiencias visuales, en beneficio de una disminución de las estadísticas que señalan cifras de bajo rendimiento e incluso fracaso escolar.
El Colegio de Ópticos de Canarias se muestra también "muy preocupado" por el aumento de número de miopes debido al esfuerzo que se dedica a las tareas de cerca, que cada vez son más (escritura, lectura, ordenador, televisión). Por todo ello, el Colegio recomienda "llevar a cabo revisiones visuales y evaluaciones también de la comprensión. Y es recomendable que dichas evaluaciones las realicen los Ópticos-Optometristas al menos una vez al año en Establecimientos Sanitarios de Óptica.
PROBLEMAS DE APRENDIZAJE
"Un niño que no ve bien no podrá seguir atentamente las explicaciones de los profesores en la pizarra, ni podrá leer y estudiar con comodidad; rechazará constantemente ir al colegio, su comportamiento será distraído, inconstante, le costará centrarse en las lecciones o en cualquier actividad que requiera una gran atención, no le gustará hacer los deberes, se sentirá aislado paulatinamente del resto de sus compañeros y retrasado respecto a su aprendizaje", entre otros síntomas que indica la nota.
Agrega que muchas veces tanto padres como educadores achacan estas actitudes negativas a problemas psicosociales, de lecto-escritura (dislexia) o de hiperactividad, y lo más probable es que sólo sea la causa de un problema visual sin compensar, de uno o de ambos ojos. Por todo ello, los niños deben pasar por exámenes visuales específicos con una cierta periodicidad y desde muy temprana edad.
LA NECESIDAD DE VER BIEN
El Colegio de Ópticos considera que hay que tener en cuenta que el niño cree que todas las personas que le rodean ven igual que él. Si no ve bien, posiblemente no se quejará, ya que no sabe que tiene un problema de visión.
De los padres y profesores depende el reconocer si un niño o niña sufre algún tipo de anomalía refractiva --miopía, hipermetropía y astigmatismo--, o un problema más grave como ambliopía, comúnmente denominada "ojo vago", que le impide desarrollar sus actividades escolares de una manera eficaz. Una visión defectuosa en la escuela traerá como consecuencia, de forma ineludible, un mal rendimiento académico y, a medio o largo plazo, un fracaso escolar.
Los expertos advierten de que uno de cada cuatro niños en edad escolar sufre algún problema de visión sin diagnosticar, y que alrededor del 30 por ciento del fracaso escolar está relacionado con anomalías visuales. Para algunos de estos niños, como aquellos que tienen ambliopía, u "ojo vago", el descubrimiento y tratamiento precoz antes de la edad escolar es de gran importancia.
Fuente url ecodiario .es
01 Oct 2008
La unidad móvil oftalmológica de la “Campaña de Prevención de la Ceguera” regresa a Colmenar Viejo.
Diario Colmenar Viejo - Sociedad
| Todos los ciudadanos que lo deseen podrán hacerse una revisión visual | ||||
La unidad móvil oftalmológica de la “Campaña de Prevención de la Ceguera” regresa a Colmenar Viejo.
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Con el fin de detectar alteraciones visuales y patologías oculares que pudieran derivar con el tiempo hacia la ceguera o la baja visión -como por ejemplo el glaucoma o las degeneraciones retinianas-, un equipo de Vissum Corporación Oftalmológica de Madrid formado por un óptico-optometrista y un asesor técnico examinarán la salud visual y ocular a las personas que, desde el 29 de septiembre al 10 de octubre, se pasen por la unidad móvil situada en el Centro de Mayores de la Calle Paraguay (en horario ininterrumpido de 10.00 a 14.00 y de 15.30 a 18.00 h. )coste inferior de la prevención de la salud sobre la intervención”. La unidad móvil cuenta con distintos instrumentos de última generación, como tonómetros, lámparas de
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29 Sep 2008
FARPE presente en el 84 Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO)
FARPE presente en el 84 Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO)
Esta nueva edición se celebra del 24 al 27 de septiembre en el Palacio de Congresos y Exposiciones de Sevilla.
Uno de los principales objetivos de FARPE es el impulso de las investigaciones sobre enfermedades degenerativas de la retina. Y unido a esto, la información y difusión de los avances que se van produciendo sobre estas investigaciones entre los pacientes y especialistas. Por ello, es importante la presencia de la FEDERACIÓN en este nuevo congreso donde tendremos la oportunidad de dirigirnos a más de 2.000 especialistas, que se prevé asistan al evento.
En este trabajo de divulgación, FARPE impartirá dentro del ciclo de conferencias científicas, en el apartado de reuniones satélites, sala Cazorla, día 25 de septiembre, el siguiente programa:
10.00-11.00 h.
FEDERACIÓN DE RETINOSIS PIGMENTARIA DE ESPAÑA
Presentaciones
«Enfermedades hereditarias de la retina: Diagnóstico y Manejo»
Ponente: Dra. ROSA COCO
IOBA - UNIVERSIDAD DE VALLADOLID
«Genética de las enfermedades hereditarias de retina: aspectos prácticos»
Ponente: Dra. CARMEN AYUSO
FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ – MADRID
«Ayudas para la baja visión derivadas de enfermedades degenerativas de la retina»
Ponente: Dra. ELVIRA MARTÍN
ONCE
Fuente url. retinosis.org
Sobre este blog
VIVIR DESENFOCADOS - AYUDANOS A PREVENIR LA CEGUERA
glhoriaAFECTADOS DE MIOPIA PROGRESIVA, DEGENERATIVA , CON PATOLOGIAS DE RETINA Y OTRAS ASOCIADAS.
EL OBJETIVO DE ESTE BLOG SERA ....
Promover la investigación y prevencion sobre la enfermedad y los tratamientos, mejorar la detección precoz ,y de las enfermedades asociadas de retina y otras,
Mejorar la atención sanitaria, defender los derechos de las personas afectadas.
conseguir la rehabilitacion visual y ayudas de baja vision publica,y adaptacion de los puestos de trabajo.
Ayuda mutua y apoyo entre las personas afectadas, informar sobre la enfermedad y sus patologias asociadas,
Entre sus patologias asociadas estan:
- Lesiones en retina periferica, desgarros y desprendimientos de retina.
-Desprendimientos de vitreo , miodesopsias, cuerpos flotantes , moscas volantes
- Agujero macular, atrofias.
- Neovascularizacion coroidea ,membrana miopica.
- Glaucoma.
- Catarata precoz.
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ESTE BLOG PRETENDE SER SOBRE TODO UNA PUERTA MAS, PARA AYUDAR EN LA LUCHA CONTRA LA CEGUERA, INSTANDO A TODOS LOS QUE QUIERAN COLABORAR , BIEN COMO SOCIOS , VOLUNTARIOS O DONANTES.
EXISTEN ACTUALMENTE 180 MILLONES DE PERSONAS CIEGAS O CON BAJA VISION,SI NO PONEMOS REMEDIO EN EL 2020 SE HABRAN DUPLICADO ESTAS CIFRAS.SEGUN LA OMS EL 80% SON EVITABLES.
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