VIVIR DESENFOCADOS. - AYUDANOS A PREVENIR LA CEGUERA

Un experto dice que el 20% niños necesita atención oftalmológica

2009-11-08T13:26:07+01:00

Un experto dice que el 20% niños necesita atención oftalmológica

La falta de detección a tiempo de los defectos visuales de los niños es una de las causas del fracaso escolar ya que ha explicado que por ejemplo, a partir de las tres dioptrías de hipermetropía, un pequeño puede tener una falta de rendimiento académico.
Redacción 7-11-2009, 09:48

El jefe de la Unidad Infantil de Instituto Oftalmológico de La Arruzafa, Diego Torres, ha indicado que el 20 por ciento de la población infantil necesita atención oftalmológica y ha recomendado que la primera revisión de la vista de los niños se realice a los 4 años para la detección precoz de defectos visuales.

Estos datos sobre deficiencias visuales en los menores los ha aportado Torres en declaraciones a Efe con motivo del Forum de Oftalmopediatría, que tendrá lugar en Córdoba durante los días 13 y 14 de noviembre, y ha añadido además que el 20 por ciento de la población infantil sufre de la patología conocida como "el ojo vago".

En este sentido, Torres ha explicado que una de las causas de la aparición de esta enfermedad se debe a que no se corrigen a tiempo defectos visuales de los niños, tales como la miopía, la hipermetropía y el astigmatismo, por lo que recomienda que se realice una revisión visual de los pequeños a los 4 años.

Además, ha advertido de que no es frecuente que los niños a esa edad avisen a sus padres de que no ven bien, ya que no tienen ningún criterio ni forma de comparar su visión y piensan que es así como tienen que ver.

Sinembargo, la falta de detección a tiempo de los defectos visuales de los niños es una de las causas del fracaso escolar ya que ha explicado que por ejemplo, a partir de las tres dioptrías de hipermetropía, un pequeño puede tener una falta de rendimiento académico.

Torres ha precisado que las patologías más frecuentes en los niños son el estrabismo y los defectos visuales.

De otro lado, ha informado de que el Forum de Oftalmopediatría, en el que participarán más de 30 expertos nacionales y al que está previsto que acudan más de 400 especialistas, contará con cinco mesas informativas en la que se abordarán cuestiones como las técnicas operatorias de las vías lagrimales o el diagnóstico y tratamiento del glaucoma infantil o de la retinopatía del prematuro.

FUENTE URL:

http://www.cordobainformacion.com/info.php?codigo=19548

La seducción de las promesas infinitas.

2009-11-07T13:35:39+01:00

Ciencia

La seducción de las promesas infinitas

Multipropósito: Hay células madres en médula ósea, en el cordón umbilical y en los embriones.

04-11-2009 / En el futuro, las terapias regenerativas con células madre podrían curar desde la diabetes y el Parkinson hasta la infertilidad y la parálisis. ¿Pero cuán lejos está ese futuro?

Por Anne Underwood

El terreno de las células madre puede ser considerado el de las promesas infinitas. La semana pasada, investigadores de la Universidad de Stanford publicaron en la revista “Nature” que habían logrado transformar células madre embrionarias en células germinales, las que, en teoría, podría dar origen a espermatozoides y óvulos. Para los más entusiastas, se trata de un hito que en el futuro permitiría curar la infertilidad masculina, corregir defectos congénitos y hasta extender la fertilidad en mujeres. Para los más cautos, es un avance pero todavía tiene que demostrar su aplicación terapéutica. “Es muy prematuro”, sostiene Claudio Chilik, presidente de la Asociación Latinoamericana de Medicina Reproductiva. “Es difícil transmitir el mensaje de que hay tanta esperanza, cuando existe tan poca realidad concreta”, resume Fernando Pitossi, investigador argentino en células madre de la Fundación Instituto Leloir.

En cualquier caso, es evidente que una nueva energía dinamiza el campo de la investigación de células madre. Más de 3.000 científicos se reunieron meses atrás en Barcelona para la conferencia anual de la Sociedad Internacional de Investigación de Células Madre, en comparación con los apenas 600 investigadores que asistieron hace cinco años. Días atrás, el organismo estatal de California que financia las investigaciones con esas células (CIRM) asignó US$ 230 millones a 14 grupos científicos de EE. UU., Canadá y el Reino Unido para que desarrollen terapias específicas contra 11 enfermedades. También fluye el dinero de las compañías farmacéuticas. En abril pasado, la firma la firma de capital de riesgo Kleiner Perkins Caufield & Byersse, que tiene entre sus socios al ex vicepresidente estadounidense Al Gore, se unió con Highland Capital Partners para invertir US$ 20 millones en iZumi Bio (ahora iPierian), una empresa nueva que trabaja en terapias regenerativas con células madre.

“Hubo una inyección enorme de optimismo en el campo”, dice el biólogo experto en células madre Alan Trounson, presidente del CIRM de California. “Es notable cuán rápido progresa”.
Además de ayudar a reemplazar células dañadas en pacientes con enfermedades como la diabetes y el mal de Parkinson, las células madre tienen el potencial de cambiar la manera en que se desarrolla o prueba la seguridad preclínica de los medicamentos y también permitirían desentrañar la biología de las dolencias. Incluso podrían usarse algún día para crear órganos de reemplazo.
Mucho de la excitación proviene del desarrollo de un nuevo tipo de células madre: las “reprogramadas”, “pluripotenciales inducidas” o “iPS”, por sus siglas en inglés. Shinya Yamanaka, de la Universidad de Kioto, fue el primero en preparar las células en su laboratorio.

Tras insertar cuatro genes en células dérmicas adultas totalmente formadas, consiguió que empezaran a comportarse como células madre embrionarias, capaces de formar copias ilimitadas de cualquiera de los 220 tipos de células del cuerpo. Dado que las iPS pueden derivarse de las propias células adultas de un paciente, no presentan el riesgo de rechazo inmunológico. Y como no se extraen de embriones, eluden los reparos éticos y religiosos. “En las revistas científicas, la mayoría de los trabajos publicados con células madre ya son con células iPS y no embrionarias”, dice Pitossi, quien junto a otros dos grupos argentinos planea empezar a reprogramar células en los próximos meses.

No obstante, las primeras células iPS no serán usadas como tejido de reemplazo para la médula espinal y otros órganos. Las iPS tienen diferencias sutiles (y potencialmente peligrosas) con las verdaderas células madre embrionarias, y muchos médicos son recelosos de ponerlas directamente en los pacientes hasta que se haya investigado más. Pero estas células podrían ser críticas para ayudar a los científicos a entender y tratar las enfermedades de base genética.

Cuando ya surgió la enfermedad, es como un aeroplano que se estrelló, compara Konrad Hochedlinger, biólogo de células madre de Harvard. Uno puede examinar los restos, pero lo que más se quiere es la caja negra del avión: la información del vuelo y las grabadoras de voz de la cabina que detallan cómo fallaron los sistemas electrónicos, los defectos del hardware y los errores de los pilotos.

Eso es lo que los investigadores piensan que las iPS podrían proveer. Al conseguir que algunas células iPS se vuelvan los tipos de células afectados en la enfermedad de Huntington, la diabetes tipo 1 o la esclerosis lateral amiotrófica (la enfermedad que afecta a Stephen Hawking y mató a Roberto Fontanarrosa), los científicos serán capaces de observar en el laboratorio la génesis y progresión de la afección, lo que potencialmente abriría la oportunidad de bloquearla.

Pero las células madre embrionarias todavía son consideradas como el “patrón oro” o recurso de referencia. Incluso cuando no se lanzó en el mundo ningún estudio clínico controlado para documentar su seguridad y eficacia. A comienzos de septiembre, la empresa Geron Corp. estuvo a punto de debutar en ese campo. Pero el ente que regula los medicamentos y ensayos clínicos en EE. UU., la FDA, lo frenó hasta tanto no obtuviera más datos de los experimentos con animales.
La prueba de Geron pensaba reclutar a pacientes paralizados, una o dos semanas después de una lesión de médula espinal. Los médicos iban a transformar en el laboratorio las células madre embrionarias en un derivado que fabrica mielina, la sustancia que cubre las largas y delgadas proyecciones de las células nerviosas. Aunque todavía no está claro si el tratamiento es efectivo o seguro, la restauración de siquiera una función parcial sería un avance enorme.

Desde la empresa farmacéutica, señalan que están en discusiones con la FDA y esperan responder sus dudas “para proseguir con el ensayo clínico” en los próximos meses. El CEO de Geron, Thomas Okarma, piensa que la lesión espinal es un buen lugar para empezar. Ya que los pacientes estarán totalmente paralizados de la cintura para abajo, cualquier mejora será resultado de la terapia, no del azar. Y la médula espinal es un “sitio con privilegios de inmunidad”, lo cual significa que las células inmunes no pueden entrar y destruir las células derivadas de embriones. “Si la terapia es segura y efectiva, el impacto potencial se extenderá mucho más allá de las lesiones de médula espinal”, dice Okarma: “Marcaría el comienzo de una nueva era en terapia médica”.

Otras compañías no están esperando los resultados. Pfizer, el gigante farmacéutico de EE. UU., está buscando otras dos terapias basadas en células madre embrionarias, las cuales espera tener en estadio de pruebas clínicas para 2011. En abril, la compañía se asoció con la Escuela Universitaria de Londres (EUL) para buscar una terapia para la degeneración macular, la causa principal de ceguera en los ancianos. La enfermedad lleva a la destrucción gradual de la mácula, la porción central de la retina. Pero Peter Coffey, profesor de terapia celular y ciencias visuales en la EUL, usa células embrionarias para hacer el mismo tipo de células de apoyo que se halla detrás de la retina y le provee nutrientes. La meta es implantar una capa de células, en forma de disco, detrás de la retina.

Otra colaboración de Pfizer, con Novocell, en California, tiene por objetivo idear un tratamiento para algunos de los 100 millones de pacientes en el mundo con diabetes dependientes de insulina. Novocell usa células madre embrionarias para ayudar a regenerar los cinco tipos de células pancreáticas. Pero hay un problema: al contrario del ojo o la médula espinal, el páncreas no tiene protección inmunitaria. Para esto, Novocell ideó una solución inteligente: recubre las células progenitoras derivadas de células madre en una cápsula que puede implantarse en el cuerpo. El tamaño de los poros de la tela es lo bastante grande para permitir el paso de oxígeno, glucosa e insulina, pero tan pequeño que mantiene afuera las grandes células inmunitarias. “Si aparecen problemas, el cirujano puede remover fácilmente la cápsula”, dice Liz Bui, directiva de Novocell.
Pero algunos investigadores no sólo están interesados en reemplazar células dañadas. Y utilizan células madre adultas —que existen dentro de los órganos y parecen ayudar en reparaciones menores— para cultivar órganos y tejidos enteros.

Anthony Atala, director del Instituto de Medicina Regenerativa en la Universidad de Wake Forest en Carolina del Norte, hizo vejigas humanas de esta manera. Empieza por tomar una pequeña biopsia de la vejiga del paciente y extrae sus células madre. Después de permitir que las células se multipliquen en el laboratorio por alrededor de un mes, las extiende en una estructura de colágeno con la forma de una vejiga. Luego, incuba el posible órgano en un biorreactor que provee la misma temperatura, nivel de oxígeno, factores de crecimiento y nutrientes que se hallarían en el cuerpo. En dos semanas, tiene un órgano pequeño pero funcional, listo para usar.

A principios del 2000, Atala completó el procedimiento en siete niños con espina bífida, quienes nunca habían desarrollado vejigas enteramente funcionales. Siguió a estos pacientes por ocho años para asegurarse de que no hubiera insuficiencias drásticas o efectos secundarios. Y pasó a tratar otras posibles partes de reemplazo. “Trabajamos en 22 tejidos y órganos, incluidos riñones, válvulas cardíacas y cartílago”, dice.

Pero los investigadores son cuidadosos respecto a crear falsas esperanzas. Las terapias exitosas en el mundo idealizado del laboratorio pueden fracasar en la vida real o tardar décadas en ser puestas en práctica. Con las células madres existe el mismo cóctel explosivo de los años 80 con la terapia génica: hay entusiasmo de los medios, científicos tentados a vender más de lo que saben, pacientes desesperados que presionan y empresas con fines de lucro. “Pero en la historia de las transferencia del laboratorio a la clínica, ha habido graves problemas”, advierte Pitossi. Por eso, la cautela impera para millones de pacientes en el mundo que podrían algún día beneficiarse. Algún día.

Con Matías Loewy

Fuente url. El Argentino - Miami,FL,USA

http://www.elargentino.com/nota-64498-La-seduccion-de-las-promesas-infinitas.html

1º Congreso Fundacional de ASETCIRC.Asociación Española de Tecnología y Cirugía de Implantes, Refractiva y Cornea.

2009-11-06T17:24:37+01:00

Miércoles, 4 de Noviembre de 2009

La Asociación Española de Tecnología y Cirugía de Implantes, Refractiva y Cornea, ASETCIRC, celebrará el 1º Congreso Fundacional. Este se celebrara en Madrid los días 29 y 30 de enero de 2010, en el Hotel Meliá Castilla.

Para informarse : http://www.geyseco.es/asetcirc2010/

Novartis recibe el Premio Elsevier Galien al Mejor programa de apoyo al paciente

2009-11-05T19:17:52+01:00

Madrid - Madrid

Novartis recibe el Premio Elsevier Galien al Mejor programa de apoyo al paciente

Este galardón se otorga a aquella institución o compañía que haya destacado por su esfuerzo en el campo de la formación y apoyo al colectivo de pacientes

El jurado ha valorado las iniciativas de prevención de enfermedades, programas de buen cumplimiento de los tratamientos y ofrece servicios a los pacientes de necesidades aún no cubiertas

Los proyectos de atención que lidera Novartis se adaptan a las necesidades diversas, complejas y cambiantes de las personas

Novartis ha recibido el Premio Elsevier Galien al Mejor programa de apoyo al paciente. Este premio se otorga a aquella institución que haya destacado por su esfuerzo en el campo de la formación y apoyo al colectivo de pacientes.

El Grupo editorial Elsevier reconoce a través de los Premios Elsevier Galien la excelencia y el compromiso de la instituciones públicas y privadas en beneficio de la investigación y la promoción de la salud.

Ejemplo de este esfuerzo son proyectos de Novartis como "Alcanza tu objetivo", un programa de cumplimiento que ayuda a los pacientes a controlar su hipertensión, manuales para ayudar a los cuidadores de pacientes con Alzheimer, el proyecto domiciliario "Extracare" para personas con Esclerosis Múltiple, la campaña DMAE2010 para la detección precoz de la Degeneración Macular Asociada a la Edad, entre otros.

Según Francisco Ballester, Director General de Novartis Farmacéutica "este galardón nos anima a las 2.000 personas que formamos el Equipo de Novartis a reafirmar nuestro compromiso diario, que es y será el de proteger y mejorar la salud y el bienestar de los pacientes a través de aquello que mejor sabemos hacer: investigar, innovar y aportar productos y servicios de valor añadido que prevengan y curen enfermedades".

La mejor garantía de salud para los pacientes es la innovación, por ello Novartis cuenta con una red mundial de investigación, en la que está integrada la comunidad científica española. Con el objetivo es obtener tratamientos innovadores de eficacia probada y con menos efectos secundarios. Los tratamientos de Novartis protegen cada año a más de 850 millones de pacientes en todo el mundo.

Asimismo, Novartis colabora con profesionales sanitarios, instituciones, universidades y la Administración con el objetivo de mejorar millones de vidas todos los días y enfocar las iniciativas que lleva a cabo pensando en la salud de los pacientes, ya que ellos son su razón de ser.

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Acerca de Novartis
Novartis AG (NYSE: NVS) proporciona soluciones para el cuidado de la salud acordes con las necesidades de pacientes y sociedades. Focalizada exclusivamente en el área de la salud, dispone de una amplia cartera de productos para responder a estas necesidades: medicinas innovadoras; medicamentos genéricos de alta calidad y que ayudan al ahorro de costes; vacunas humanas y herramientas de diagnóstico, y productos de gran consumo. Novartis es la única compañía que ha logrado una posición de liderazgo a escala mundial en estas áreas. En 2008 el Grupo logró una cifra de ventas de 41 500 millones de dólares y un beneficio neto de 8 200 millones. Aproximadamente 7 200 millones de dólares se invirtieron en I+D. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis cuentan con una plantilla aproximada de 96 700 personas y están presentes en más de 140 países en todo el mundo.

Para más información, pueden visitarse las webs http://www.novartis.com y http://www.novartis.es

diariodelhenares.com

Autor:
Novartis

La Fe desarrolla una técnica que evita la cirugía de retina en los diabéticos

2009-11-05T00:57:38+01:00

LUZ DERQUIVALENCIA. El hospital La Fe de Valencia ha vuelto a escribir una importante página de la historia de la medicina, esta vez aplicada al edema macular diabético refractario, una patología que que hoy por hoy es la priemera causa de perdida visual en los diabeticos.

ABC Oftalmólogos inyectan plasmina directamente en el ojo

LUZ DERQUI | VALENCIA

8-10-2009 09:53:17

El hospital La Fe de Valencia ha vuelto a escribir una importante página de la historia de la medicina, esta vez aplicada al edema macular diabético refractario, una patología que es hoy por hoy la primera causa de pérdida visual en diabéticos.

El servicio de Oftalmología del centro sanitario, dirigido por el catedrático Manuel Díaz Llopis, ha desarrollado una técnica pionera en el mundo para tratar esta dolencia que se caracteriza por una acumulación anormal de fluidos en la mácula, la parte más profunda del ojo, en el área central de la retina. Esto provoca que se hinche y, de forma progresiva, se enturbie y dificulte la visión.

Para evitar la pérdida de vista es necesario desprender el vítreo, es decir, la estructura gelatinosa que rellena la cavidad ocular y que está firmemente adherida a la retina. Operación que hasta el momento se llevaba a cabo con una complicada cirugía.

Los oftalmólogos del hospital La Fe idearon un nuevo método que consiste en obtener del paciente una pequeña cantidad de plasmina, una enzima de la sangre que favorece la disolución de los coágulos sanguíneos. Esta plasmina se inyecta directamente en el interior del ojo, lo que favorece la oxigenación de la retina y la disminución de los fluidos acumulados en la mácula.

De esta forma se consigue licuar el vítreo sin necesidad de una intervención, según explicaron los expertos, quienes añadieron que la novedad se centra en que el proceso se simplifica y universaliza, ya que hasta ahora la plasmina se preparaba en laboratorios muy especializados.

Asimismo, al suministrarse mediante una simple inyección se eliminan las complicaciones que supone siempre una cirugía. De la misma forma la intervención, que dura sólo diez minutos y se practica de forma ambulatoria, puede repetirse sin riesgos tantas veces como sea necesario.

La efectividad del tratamiento se comprobó en un estudio en el que se trató a dieciséis pacientes diabéticos con edema macular en ambos ojos y que no respondían al tratamiento de fotocoagulación con láser. Tras seis meses de seguimiento los especialistas observaron que la inyección de plasmina había reducido de manera efectiva el grosor de la mácula del ojo provocado por el edema y mejorado de forma estable la agudeza visual.

La «diabetes milletus» es una enfermedad crónica que afecta a varios órganos, entre ellos al globo ocular . En este sentido, los desórdenes sistémicos asociados (como la hipertensión) pueden influir sobre el desarrollo del edema, y se calcula que un diez por ciento de los diabéticos desarrollarán a lo largo de su vida este enfermedad.

Interés internacional

Los resultados de este nuevo tratamiento han sido publicados ya en revistas especializadas, como «Journal Ocular Pharmacology and Therapeutics» y han despertado el interés de instituciones de renombre como la Universidad John Hopkins, una de las más punteras de Estados Unidos, que ya ha manifestado su intención de implantar esta nueva técnica, según confirmaron ayer fuentes de la Conselleria de Sanidad.

fuente ABC.es

El éxito de la nueva técnica ha llevado a La Fe a comenzar a aplicarla con éxito en otras patologías de la retina como la trombosis o la degeneración macular.

Nueva técnica quirúrgica para tratar patologías oculares

2009-11-02T22:13:20+01:00

02-XI-09. Es una cirugía endoscópica que reducirá las cicatrices en la cara y disminuirá el tiempo de recuperación postoperatoria

El Servicio de Oftalmología del Hospital Arnau de Vilanova de Valencia ha incorporado una nueva técnica quirúrgica para el tratamiento de diferentes patologías oculares.

Según informa en nota de prensa la Consejería, "se trata de la cirugía endoscópica, una técnica quirúrgica alternativa a la cirugía convencional, que consiste en introducir una pequeña sonda dotada de una cámara a través de una incisión de un milímetro realizada a 4 milímetros del límite de la córnea".

"Mediante esta cámara, el oftalmólogo puede observar de manera ampliada el interior del ojo en un monitor, lo que facilita tanto la manipulación del instrumental quirúrgico, como la utilización del láser empleado para tratar la zona afectada" según informan.

"El sentido de realizar la endoscopia es la capacidad de ver y manipular el globo ocular cuando por medios convencionales, como el microscopio, estas zonas no se pueden observar con claridad debido a patologías de la córnea, el iris o la retina", ha explicado el doctor Vicente Chaqués, jefe del Servicio de Oftalmología.

Primer centro sanitario de España

El Hospital Arnau de Vilanova es el primer centro sanitario de España que incorpora de la cirugía endoscópica al tratamiento de patologías del globo ocular y de la vía lagrimal, como el glaucoma, el desprendimiento de retina, la retinopatía diabética o la epífora (lagrimeo continuo del ojo).

En el caso del glaucoma el hospital empleará esta técnica en aquellos casos en los que el tratamiento convencional no haya sido eficaz, ya que la endoscopia permite visualizar toda el área sobre la que se tiene que intervenir y reducir así la producción del humor acuoso.

El Servicio de Oftalmología también aplicará este tipo de cirugía mínimamente invasiva en las patologías de la vía lagrimal con el objetivo de reducir las cicatrices en la cara y disminuir el tiempo de recuperación postoperatoria.

Además, este servicio aplicará la cirugía endoscópica para poder ver el interior del ojo en patologías como el desprendimiento de retina o los traumatismos oculares, en los que por determinadas complicaciones no es posible observar con claridad el área afectada mediante el microscopio.

fuente:Diario Vasco.

Miopía severa, una amplia línea entre la visión y la ceguera.

2009-11-07T20:40:32+01:00

50 JUEVES 22 DEOCTUBRE DE 2009 ! DiariodeSevilla

Salud yCalidad deVida

Miopía severa, una

amplia línea entre

la visión y la ceguera

La enfermedad ocular provoca patologías asociadas como degeneración macular,

catarata precoz o glaucoma ! Los afectados trabajan por su prevención, la

investigación en tratamientos curativos y el acceso a instrumentos correctivos

Paola García Costas

La miopía es seguramente el problema

visual con mayor prevalencia

en el mundo. Se calcula que alrededor

de 1.600 millones de personas

en todo el mundo la padecen,

lo que representa más de la

cuarta parte de la población, siendo

su incidencia en la población

española de aproximadamente

un 20% a un 30%, según el grupo

de edad analizado. Para muchos

puede parecer una patología bastante

común sin más trascendencia.

Sin embargo, la miopía severa

pone al ojo en el riego de sufrir enfermedades

asociadas pudiendo

desembocar en ceguera. Según la

ONCE, el 22% de sus socios son

Por miopías altas.

Según Gloria González, presidenta

de la Asociación Vivir Desenfocados,

“la miopía parece algo muy normal

entre los ciudadanos.

Creemos que con ponerse

gafas o lentillas se soluciona. Pero

no es así, hay miopías muy severas

que pueden conducir a la

ceguera. El objetivo es saber detectar

los síntomas para diagnosticarlas

a tiempo. Así como investigar

en su tratamiento y prevención

pues actualmente no se cura,

en todo caso, se corrige”.

La miopía se puede considerar

severa o degenerativa a partir de 6

dioptrías. Debido a un crecimiento

desmesurado del globo ocular,

la afección provoca un adelgazamiento

de todas las capas del ojo,

siendo la retina la más afectada,

provocando atrofias, hemorragias,

degeneración macular, roturas

o desprendimiento de retina.

Es un proceso degenerativo

que afecta de forma progresiva, y

a lo largo del tiempo, a la calidad

de vida de la persona afectada,

que va perdiendo zonas de visión

así como agudeza visual. Suele

aparecer durante la infancia y en

ella inciden factores genéticos y

ambientales.

Carmen García

AFECTADA, 42 AÑOS

“Me operé de miopía en

1999 y desde entonces no

he vuelto a usar gafas, tan

sólo este año he tenido que

empezar a ponérmelas

cuando conduzco el coche

por la noche”

Beatriz Mayo ha vivido con la

miopía sin grandes limitaciones

hasta hace10 años que le apareció

degeneración macular en el ojo

izquierdo. Entonces ella tenía 35

años, y según cuenta, “fue producto

de la alta miopía (tenía

16 dioptrías), acelerada por el estrés

laboral”. Para salvar su ojo izquierdo

le hicieron una intervención

de translocación de la retina,

posteriormente, y como consecuencia

lógica de ello, la operaron

de cataratas. Sin embargo, los

médicos no pudieron mantener la

visión en este ojo debido a un desprendimiento

de retina. Hace dos

años, Beatriz advirtió de nuevo

los síntomas de la degeneración

macular, esta vez en el ojo derecho.

“Empecé a ver las líneas torcidas.

Acudía a mi médico, y como

la tecnología ya había evolucionado

sí que consiguió salvarme la visión

del ojo”, relata. En la actualidad,

desempeña un puesto de trabajo

adaptado como informática.

“Hago mi vida más o menos normal,

y mi trabajo también. Para

ello, tomo medidas como descansar

la visión 10 minutos por cada

hora de exposición al monitor del

ordenador, no forzar la vista y utilizar

letras ampliadas para la lectura,

tomo vitaminas,me echo lágrimas

artificiales para evitar la

sequedad y no entro en espacios

con humos, entre otros”, describe

BeatrizMayo.

Entre los medios con los que los

afectados consiguen desenvolverse

en su día a día está el uso de herramientas

como lupas, telescopios,

gafas o lectores de voz.

Encarna

usaba lentillas hasta que a

los 40 años perdió la visión del ojo

derecho por degeneración macular

y glaucoma asociados a su

miopía. “Para hacer mi vida diaria

con la poca visión que mantengo

del ojo izquierdo, pues tengo 23

dioptrías, necesito unas gafas que

cuestan 1.500 euros”, dice

Encarna Rodríguez.

En consecuencia, “las personas

que no tienen un poder adquisitivo

para costearse estos recursos

no tienen derecho a ver, tienen

que quedarse en su casa encerrados”,

Argumenta Beatriz Mayo.

En este sentido, la miopía severa

está en una línea divisoria, según

Encarna, “en la línea de nadie,

porque no estamos completamente

ciegos pero tampoco vemos”.

Para el ejemplo, esta mujer

propone “ponte unas gafas de sol

y ún talas de aceite, luego intenta

hacer tus tareas”.

Jesús Merayo

Oftalmólogo

Entre los medios de corrección

de la miopía, además de las gafas

o las lentillas está la cirugía refractiva,

aunque no todos los pacientes

son aptos para ella.Según,

el doctor Jesús Merayo, investigador principal de Superficie Ocular

y Cirugía Refractiva de la Fundación

de Investigación en Oftalmología,

“en el caso de los afectados

de una miopía por debajo de las 6

dioptrías, la mayoría pueden intervenirse

por cirugía refractiva

con láser Excimer. Y en lo que respecta,

a los pacientes con miopías

altas, por encima de 8 ó 10 dioptrías,

hay dos métodos diferentes

de intervenir, ya que no se puede

tocar la córnea”. En este sentido,

la primera sería la colocación de

una lente intraocular con las dioptrías

que necesita su ojo; y la segunda,

la colocación de una lentilla

en el cristalino. Según el paciente,

también se utilizan estas

cirugías combinadas. “El objetivo

es reducir el uso de prótesis externas

como gafas o lentillas”.

Nieves Ramírez tiene 25 años y

desde los 5 años usaba gafas. “Me

aumentaba la miopía a relación de

0,5 dioptrías por año. Para mí las

gafas o las lentillas eran una prolongación

más de mi cuerpo porque

sin ellas no podía salir, leer o

reconocer a la gente”, explica Nieves.

A ella la intervinieron quirúrgicamente

el pasado 5 de octubre.

“Durante un mes tengo que echarme

diversas gotas, no me puede

dar la luz alta en los ojos, ni el humo,

no me puedo pintar.Pero estoy

contentísima, puedo leer sin gafas.

Es como si por fin pudiera ver el

mundo con mis propios ojos”.

1 de 4

PERSONAS AFECTADAS

La incidencia de la población

española es de un 20% a

un 30% aproximadamente,

según el grupo de edad

La prevención

de la miopía

infantil es uno

de los retos

Un grupo español investiga la física

óptica de la enfermedad en el proyecto

europeo sobre miopía My-Europia

M. G. El doctor Pablo Artal.

My-Europia es un estudio para la

investigación de la miopía a nivel

europeo. Su trabajo cuenta ya con

el tercer año y tiene un abordaje interdisciplinar

desde la farmacología o la

genética hasta la física óptica.

Sobre éste último campo, trabaja

el único grupo español del estudio,

el laboratorio de óptica de la

Universidad de Murcia, bajo la dirección

del científico Pablo Artal y

formado por físicos, ingenieros,

ópticos, oftalmólogos, entre otros.

“Durante este periodo hemos investigado

en dos direcciones. La

primera, saber cual es el origen del

ojo miope para así poder evitarlo,

¿por qué en unas personas el ojo se

desarrolla de forma normal y en

otras se alarga provocando la miopía?.

Y dos, hemos descubierto

unas propiedades ópticas en el ojo

miope que no posee el ojo emétrope

(sin afección)”,explica.

En este sentido, según él, “ahora

queremos saber si estas propiedades

son causa de la miopía o son su

consecuencia. Partimos de la hipótesis

que sin son una causa podríamos estudiar

la posibilidad de diseñar

gafas preventivas de la miopía

en niños incidiendo en estas propiedades

que se encuentran en la

zona periférica de de la retina”. Actualmente,

para la prevención infantil

Pablo Artal apunta, “que el

niño esté al aire libre, con intensidad de luz alta y haciendo actividades

que le hagan mirar a la lejanía,

almenos unas 5 ó 6 horas a la semana.

El gran reto de nuestra investigación

está en prevenir el desarrollo en niños más que

en curar sobre

la miopía adulta”.

Aqui podeis escuchar el reportaje y ver el escaner del diario.

http://miopiamagna.blogspot.com/2009/10/miopia-severa-una-amplia-linea-entre-la.html

Neurotech valida la terapia con celulas encapsuladas.una nueva puerta abierta a las enfermedades degenerativas de retina.

2009-11-05T23:12:04+01:00

Los resultados positivos de NT-501 Neurotech de la Fase 2 La DMAE seca (atrofia geográfica) estudio demuestran Prueba de Concepto

- Validar la TEC Compañía de Tecnología y Apoyo a la Iniciación de estudios pivotales --

Lincoln, RI (26 de marzo de 2009) - Farmacéuticas Neurotech, Inc., anunció hoy que el producto candidato líder de la compañía, NT-501, disminuyó considerablemente la pérdida de la visión en la Fase 2 de ensayos clínicos en pacientes de degeneración macular relacionada con la edad (AMD), relacionados con la atrofia geográfica (GA). GA es una enfermedad que destruye la visión central aguda, a menudo resulta en una pérdida grave de la visión en uno o ambos ojos. Los tratamientos, no hay ningun aprobado para la DMAE seca. En el estudio, la dosis alta de NT-501 estabilizado mejor agudeza visual corregida (AVC) a los 12 meses, con 96,3% (p = 0,078) de los pacientes tratados con perder menos de tres líneas de visión, o 15 cartas, frente a 75 % de los pacientes en el grupo de tratamiento simulado.

NT-501 es un implante intraocular que consiste en células humanas que han sido modificados genéticamente para secretar factor neurotrófico ciliar (CNTF). CNTF se entrega directamente a la parte posterior del ojo en una forma controlada y continua por medio de encapsulado de propiedad de la empresa Cell Technology (ECT) plataforma, evitando así la barrera hemato-retiniana y la superación de un obstáculo importante en el tratamiento de la enfermedad de la retina.

El estudio de fase 2 es un multi-centrado, aleatorizado, doble ciego, farsa estudio controlado de 51 sujetos con GA. Los pacientes recibieron una NT dosis altas o bajas-501 implantes o un tratamiento simulado en un solo ojo y se evaluaron los cambios en la AVC. AVC fue medido por un Tester electrónico Agudeza visual (EVA) con el tratamiento de la retinopatía diabética precoz de estudios (ETDRS) de protocolo. Los pacientes también fueron evaluados por un aumento de la AVC. Sin embargo, no se observó aumento, probablemente debido a los daños fotorreceptores existentes. No hubo NT-501 asociados comunicaron acontecimientos adversos graves y NT-501 y el procedimiento quirúrgico fue bien tolerado.

"Los favorables resultados funcionales agudeza visual para los pacientes en esta fase avanzada de la DMAE seca son especialmente prometedoras debido a la considerable prevalencia de la enfermedad, sus graves repercusiones en la calidad de vida y la actual necesidad médica para un tratamiento eficaz", dijo el Dr. George A. Williams, un investigador del estudio y profesor y director del Departamento de Oftalmología en el William Beaumont Hospital y la Universidad de Oakland William Beaumont Escuela de Medicina de Royal Oak, Michigan.

La fuerte tendencia en la estabilización de la agudeza visual a los 12 meses fue precedida por una dosis-dependiente, estadísticamente significativa (p <0,001 yp = 0,013 para la dosis alta y baja, respectivamente), aumento del espesor de la retina, medido por tomografía de coherencia óptica (OCT), que Se observó ya a los 4 meses del implante. El cambio estructural observado es compatible con los estudios preclínicos de NT-501 en el que CNTF ha demostrado aumentar el espesor de la retina y la capa nuclear externa de los fotorreceptores responsables de la visión. Este aumento en el espesor de la retina pueden ser responsables de rescate y protección de los fotorreceptores como se observa en los modelos animales de la degeneración de la retina.

"Basado en el aumento del espesor de la retina observados en este estudio se deduce que CNTF puede ser que tengan un efecto biológico sobre los fotorreceptores de la retina como se ha observado anteriormente en estudios con animales," dijo el Dr. Paul tamizado, Director del Instituto Nacional del Ojo e Investigador Principal de la Fase 1 de Neurotech estudio de NT-501 en la retinitis pigmentosa.

"Creemos que los cambios anatómicos en pacientes tratados con NT-501 han dado lugar a la aparición de beneficio clínicamente significativo la agudeza visual en pacientes con atrofia geográfica", comentó Ted Danse, Presidente y Chief Executive Officer de Neurotech. "NT-501 puede proporcionar una opción de tratamiento muy necesario para estos pacientes y tenemos la intención de examinar estos datos y un diseño de ensayo fundamental con la FDA."

"Estamos muy contentos de que el resultado de este estudio ha demostrado tal promesa para los pacientes con DMAE seca participación de atrofia geográfica y estamos orgullosos de nuestro apoyo a largo plazo para esta tecnología única, sin precedentes", dijo Stephen Rose, PhD, Director de Investigaciones, Fundación de Lucha contra la Ceguera.

Cinco dispositivos de este ensayo han sido explantados 12 meses después de la implantación y todos se han encontrado para tener de manera uniforme las células sanas, viables que siguen produciendo niveles terapéuticos de CNTF. Esto es consistente con los datos de múltiples ensayos de NT-501 en la que, hasta la fecha, 23 equipos han sido explantados entre 12 y 18 meses después de la implantación y todos los dispositivos tienen que figura saludable, CNTF viable de producción de las células.

"También creemos que los resultados positivos de este estudio y la viabilidad a largo plazo de la célula de nuestra plataforma de validación del Tratado CE y el apoyo a una oportunidad de avance para a largo plazo y bien tolerado tratamiento para los pacientes crónicos que enfrenta la vista de robo de enfermedades de la retina. Como tal, estamos desarrollo de nuestro segundo producto utilizando la plataforma de la TEC para abordar un bien validados objetivo, la terapia anti-VEGF para la DMAE húmeda, que tiene el potencial para proporcionar una administración de tiempo para un período de 12 a 18 meses en comparación con el actual régimen de tratamiento de la DMAE húmeda que requiere inyecciones mensuales con la rutina de monitorización de pacientes ", concluyó Danse.
Datos de la Fase 2 AMD seca / GA juicio se presentarán en el Simposio Médico de la retina el 27 de marzo de 2009 en las Bahamas, en el 5 º IBC Internacional Angiogénesis ocular y la degeneración retiniana conferencia el 31 de marzo de 2009 en Las Vegas, en el Vitreoretinal avanzada técnicas y tecnologías de la reunión el 24 de abril de 2009 en Las Vegas y en la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO), celebrada el 6 de mayo de 2009 en Ft.. Lauderdale.

Acerca de AMD seco / atrofia geográfica
La degeneración macular senil (DMS) es una enfermedad crónica y progresiva de la mácula, que resulta en la pérdida de la visión central. Es la principal causa de ceguera en personas de edad avanzada en el mundo desarrollado. Hay dos formas de DMAE seca y húmeda. La DMAE seca es la forma más común de AMD que representa aproximadamente el 90% de los casos de AMD. En sus etapas avanzadas de AMD seca puede conducir a la degeneración de los fotorreceptores y las células del epitelio pigmentario de la retina, una condición crónica llamada atrofia geográfica (GA). Actualmente no hay terapias aprobadas para el GA casi 1 millón de personas afectadas en los Estados Unidos.

Acerca de NT-501
El principal producto de Neurotech, el NT-501, consiste en encapsular las células humanas modificadas genéticamente para secretar factor neurotrófico ciliar (CNTF). CNTF es un factor de crecimiento capaz de rescatar y proteger a morir fotorreceptores de la degeneración. NT-501 está diseñado para proporcionar continuamente una dosis terapéutica de CNTF en la parte posterior del ojo.

Acerca de encapsulado Cell Technology
Plataforma de tecnología de núcleo Neurotech está encapsulado Cell Technology (ECT), una tecnología única que permite a largo plazo, la entrega sostenida de los factores terapéuticos a la parte posterior del ojo. TEC implantes consisten en células que han sido modificados genéticamente para producir una proteína terapéutica específica y se encapsulan en una semipermeables de la membrana de fibra hueca. Las características que favorecen la dispersión de la membrana de fibra hueca están diseñados para promover la supervivencia a largo plazo de la célula, permitiendo la entrada de oxígeno y nutrientes al mismo tiempo impedir el contacto directo de las células encapsuladas con los elementos celulares y moleculares del sistema inmunitario. Las células producen continuamente la proteína terapéutica que se difunde fuera del implante en el lugar de destino. La TEC permite así al control, la entrega continua de los factores terapéuticos directamente a la retina, por encima de la barrera sangre-retina.

Acerca de Neurotech Pharmaceuticals, Inc.
Neurotech está desarrollando de vista de ahorro de la terapéutica para el tratamiento de las enfermedades crónicas de la retina. El principal producto candidato de la compañía, NT-501, está actualmente en desarrollo clínico de última fase para la edad avanzada en seco de la degeneración macular senil (DMS seca) y la retinitis pigmentosa (RP).

La cartera de la compañía de los candidatos de productos también incluye tratamientos para la DMAE húmeda. Todos los programas de desarrollo Neurotech se basan en el encapsulado de propiedad de la empresa Cell Technology (ECT). TEC la única que permite el control, la entrega continua de los productos biológicos directamente a la parte posterior del ojo, superando así un obstáculo importante en el tratamiento de la enfermedad de la retina.

Para obtener más información, por favor visite el sitio web en www.neurotechusa.com.

Nace ProRetina Therapeutics, una empresa del CSIC que buscará fármacos para las enfermedades degenerativas de retina

2009-10-29T12:48:37+01:00

Nace ProRetina Therapeutics, una empresa del CSIC que buscará fármacos para las enfermedades degenerativas de retina

MADRID, 21 Oct. (EUROPA PRESS) -

El Centro de Investigaciones Biológicas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha acogido hoy la presentación de ProRetina Therapeutics SL, una 'spin-off' (empresas que se generan desde la investigación) dedicada al desarrollo de tratamientos para enfermedades degenerativas de la retina.

En este acto participaron el vicepresidente adjunto de Transferencia de Conocimiento del CSIC, José Luis de Miguel; la vicedirectora del CIB, Mª Jesús Martínez; el investigador del CSIC Enrique de la Rosa y el director de ProRetina, Stuart Medina.

Esta empresa, una de las más de 50 'spin-offs' creadas en el seno del CISNS desde 1999, es fruto de una patente desarrollada por el CSIC, la Universidad de Alcalá de Henares y la Universidad Autónoma de Barcelona sobre el papel de la proinsulina (precursora de la insulina) como factor que promueve la supervivencia neural durante el desarrollo de la retina y en situaciones degenerativas.

ProRetina se centrará en la búsqueda de tratamientos contra enfermedades degenerativas de la retina, especialmente contra la retinosis pigmentaria, una patología que afecta a unas 15.000 personas en España y a más de un millón en todo el mundo.

En este momento, trabajan en un fármaco contra la retinosis pigmentaria destinado a promover la supervivencia de los fotorreceptores de la retina para frenar el avance de la enfermedad.

La investigadora del CSIC Flora de Pablo, una de las responsables de la patente y promotora de la empresa, puntualizó que este fármaco se encuentra aún "en fase preclínica" y que "todavía serán necesarios un par de años más de investigación, en los que se realizarán ensayos con ratas, ratones y perros".

No obstante, este primer fármaco ha obtenido la designación de 'medicamento huérfano' de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, por sus siglas en inglés) y de las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).

Según explicó el científico del CSIC Enrique J. de la Rosa, también promotor de la empresa, la figura de 'medicamento huérfano' tiene como objetivo "favorecer el desarrollo de tratamientos cuando el número de pacientes potenciales no es muy alto", otorgando ventajas en los procesos de investigación y comercialización. "En general, están destinados al tratamiento de enfermedades raras, que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes", acotó.

La actividad investigadora de ProRetina se llevará a cabo en los laboratorios del CIB. Los socios promotores han invertido 200.000 euros y el Ministerio de Ciencia e Innovación y el de Industria, Turismo y Comercio han aportado 1,5 millones de euros. Cuenta también con inversores privados que han aportado un total de 800.000 euros.

Que razon tenia Popeye....

2009-10-28T20:12:57+01:00

Consumir regularmente espinacas protege contra enfermedades cardiovasculares, algunos tipos de cáncer, degeneración macular y cataratas.

ORIGEN Y VARIEDADES

No se conoce la forma original o silvestre de la espinaca. Sin embargo, muchos autores afirman que procede del sudoeste asiático. Fueron los árabes quienes en el siglo XI introdujeron la espinaca por primera vez en España.

Su cultivo se extendió por Europa en los siglos XV y XVI, donde países como Holanda, Inglaterra o Francia fueron los principales consumidores. Más tarde llegó a América, aunque no fue hasta la década de 1920 cuando la espinaca logró ser popular, momento en el que se descubrieron sus magníficas propiedades nutricionales.

En la actualidad su cultivo está extendido por todo el mundo. Estados Unidos, Italia, Francia y Alemania son sus principales productores.

Las dos variedades de espinacas que se cultivan son:

Variedad de hoja rizada: se suele comercializar fresca. Resiste muy bien el transporte y está adaptada para crecer en invierno.

Variedad de hoja lisa: se comercializa congelada o enlatada y su consumo está más extendido que en el caso de la variedad rizada.

Las espinacas también se pueden clasificar según la época del año en la que se siembran.

Variedades de verano: se siembran en primavera y verano. Son las más empleadas. Dentro de este grupo se encuentran la espinaca "Rey de Dinamarca" y la "Cleanleaf".

Variedades de invierno: son de hoja triangular, más gruesas y resistentes que las de verano. Las espinacas más consumidas dentro de este grupo son las espinacas "Broad-Leaved Princkly", "Greenmarket" y "Monnopa".

Así mismo, se comercializan otras variedades de espinaca que se dividen en función del color y la textura de sus hojas. Estas son: espinaca "Lagos", de color verde oscuro muy brillante; "Martine", de hojas redondas y color verde muy oscuro; "Taunus", con hojas de color verde brillante y gruesas, además de la variedad "Viroflay", que presenta hojas lisas de color verde.

SU MEJOR ÉPOCA

Las espinacas frescas están presentes en el mercado entre los meses de otoño y primavera. También se las puede adquirir durante el verano, aunque en esta época presentan una calidad inferior. Son verduras muy aptas para la congelación. Por ello se pueden comprar conservadas de este modo durante todo el año. Además, cuentan con la ventaja de que conservan muy bien sus propiedades originales y de que se facilita su cocinado.

CARACTERÍSTICAS

Forma: lse trata de un conjunto de hojas lisas o rizadas dispuestas en roseta que surgen de un tallo más o menos ramificado.

Tamaño:el tallo mide unos 15 centímetros de largo y las hojas cerca de 20 centímetros, aunque su tamaño dependerá de la variedad a la que pertenezcan.

Color: el color de las hojas es verde oscuro y brillante.

Sabor: ligera acidez, pero agradable.

CÓMO ELEGIRLAS Y CONSERVARLAS

Cuando se pretende comprar espinacas es recomendable seleccionar aquellas que presenten un color verde, brillante y uniforme. Las hojas han de tener un aspecto fresco y tierno. Se aconseja rechazar aquellos ejemplares que tengan manchas rojizas o amarillentas porque es probable que hayan aparecido como consecuencia de una contaminación por hongos. También es recomendable no elegir espinacas cuyas hojas estén ásperas, tengan el tallo fibroso o cuyo color haya perdido intensidad.

Una vez en casa, las espinacas han de introducirse en una bolsa de plástico perforada o envuelta en un plástico para proteger alimentos. De este modo se pueden conservar de manera adecuada en el frigorífico durante al menos dos semanas. Además, la espinaca es una verdura que tolera muy bien la congelación, por lo que, tras un escaldado previo, se pueden mantener en el congelador durante más de un año.

	Composición por 100 gramos de porción comestible
	Energía (Kcal)	22


	Agua (ml)	91,6


	Proteinas (g)	2,5


	Hidratos carbono (g)	2


	Fibra (g)	1,8


	Potasio (mg)	633


	Sodio (mg)	102


	Yodo (mcg)	10


	Magnesio (mg)	58


	Calcio (mg)	126


	Vitamina A (mcg de Eq. de retinol)	542


	Folatos (mcg)	150


	Vitamina C (mg)	35


mcg = microgramos (millonésima parte de un gramo)

PROPIEDADES NUTRITIVAS

Las espinacas están compuestas en su mayoría por agua. Su contenido de hidratos de carbono y grasas es muy bajo. Aunque tampoco tiene una cantidad muy alta de proteínas, es uno de los vegetales más ricos en este nutriente. Su contenido en fibra, al igual que ocurre con la gran mayoría de las verduras, es considerable, lo que resulta beneficioso para la salud.

Las espinacas destacan sobre todo por una riqueza en vitaminas y minerales que sobrepasa a la de la mayoría.

En relación con su riqueza vitamínica, las espinacas presentan cantidades elevadas de provitamina A y de vitaminas C y E, todas ellas de acción antioxidante. Asimismo es muy buena fuente de vitaminas del grupo B como folatos, B2, B6 y, en menor proporción, también se encuentran B3 y B1.

La provitamina A se transforma en vitamina A conforme el cuerpo la necesita. Dicha vitamina es esencial para la visión, el buen estado de la piel, el cabello, las mucosas, los huesos y para el buen funcionamiento del sistema inmunológico.

La vitamina C interviene en la formación de colágeno, glóbulos rojos, huesos y dientes, al tiempo que favorece la absorción del hierro de los alimentos y aumenta la resistencia frente las infecciones.

La vitamina E interviene en la estabilidad de las células sanguíneas y en la fertilidad.

Los folatos colaboran en la producción de glóbulos rojos y blancos, en la síntesis de material genético y en la formación de anticuerpos del sistema inmunológico.

La vitamina B2 o Riboflavina se relaciona con la producción de anticuerpos y de glóbulos rojos, interviene en procesos de obtención de energía y en el mantenimiento del tejido epitelial de las mucosas.

En cuanto a su contenido en minerales, las espinacas son ricas en calcio, hierro, magnesio, potasio, sodio, además de presentar también buenas cantidades de fósforo y yodo. Lo que ocurre es que el calcio es de peor aprovechamiento que el que procede de los lácteos u otros alimentos que son fuente importante de este mineral. Algo similar ocurre con el hierro, cuya absorción es mucho mayor cuando procede de alimentos de origen animal.

El magnesio se relaciona con el funcionamiento de intestino, nervios y músculos. Además, forma parte de huesos y dientes, mejora la inmunidad y posee un suave efecto laxante.

El potasio, al igual que el sodio, es un mineral necesario para la transmisión y generación del impulso nervioso y para la actividad muscular normal. Regula también el equilibrio de agua dentro y fuera de la célula.

El fósforo tiene una importante función estructural. Forma parte de huesos y dientes y colabora en los procesos de obtención de energía.

El yodo es indispensable para el buen funcionamiento de la glándula tiroidea, que regula el metabolismo.

De su contenido de sustancias antioxidantes, además de la provitamina A y de las vitaminas C y E, las espinacas son ricas en glutation, ácido ferúlico, ácido cafeico, ácido beta-cumárico y carotenoides como la luteína y la zeaxantina. Éstos últimos son compuestos muy importantes para la salud de los ojos.

fuente:consumer.es

http://verduras.consumer.es/documentos/hortalizas/espinacas/intro.php