INVISIBLES

Eva María, mi apoyo incondicional para ella, si en algo puedo ayudar aquí estoy.
No entiendo las injustiscias, no se deben tolerar, pero sobre todo tenemos que solidarizarnos.
Saludos y fuerza y ánimo para ella.

¿Está permitido dejar a dos hijos sin su madre por una pensión?

Yo tengo fibromialgia y cirrosis hepática, y dos hijos. Tampoco tengo ya fuerzas para trabajar. Me gustar'ia mucho poder ponerme en contacto contigo, Eva María. Hace poco que presente los informes mèdicos, ni favorables ni desfavorables, porque mi hepat'ólogo se niega a hacérmelo. Pero si diciendo lo que tengo. Si lees esto, por favor contesta y nos ponemos en contacto. Yo también tengo dos hijos y estoy separada. Un beso grande.

Acabo de copiar el artìculo de Eva Marìa alabau y subirlo a mi blog, estoy esperando que aparezca en portada (¿Y esto pasa en España.?.....), ESPEREMOS QUE MAS Vvoces se unan al clamor de esta joven madre...

Padezco fibromialgia y fatiga crónica severas, además de un problema celular. Tengo 35 años y aparecio a los 31. Tampoco recibo ninguna ayuda y la Seguridad Social tb me la ha denegado después de muchas visitas, un sin fin de informes y una peregrinación exhaustiva de médico en médico para encontrar una solución a la enfermedad. La diferencia? No tengo hijos. Por favor, que ayuden a esta mujer ya. Es horrible por lo que ya tenemos que pasar los que sufrimos estas enfermedades, pero por favor, que no lo tengan que pagar sus hijos también

yo estoy en la misma situacion a mi me dijeron cuando pedi la iinvalidez q era muy joven para darme la invalidez, no tienen verguenza estos medicos, ojala l¡tubieran fibromialgia toda su familia y ellos en cuestion, yo tengo fibromialgia desde los 14 años y tengo 31 y bueno hiperlaxitud etc, en fin esto es una mierda, pero ellos mismos yo trabaajo hasta q puedo y ouego de baja un monton de tiempo, otra cosa no podemos hacer, bastante duro es tener fibro como para tener q aguantar eso, yo tb soy de valencia aqui es muy dificil q te den una minusvalia por fibro. animos y a ver si hsy suerte y se la dan.

CONOZCO BIEN ESTE TEMA. MI MADRE LLEVA MÁS O MENOS IGUAL UNOS 5 AÑOS. LE HAN DENEGADO 3 VECES LA INCAPACIDAD PERMANENTE A PESAR DE TENER OTROS MUCHOS MALES, A PARTE DE UNA FIBROMIALGIA SEVERA, COMO PSORIASIS PUSTULOSA EN PIES QUE LE PROVOCAN GRANDES HERIDAS Y NO PODER ANDAR, SE HA QUEDADO SIN VOZ DESPUES DE UNA OPERACION DE PARATIROIDES..Y A PESAR DE ELLO LA CONSIDERAN APTA PARA TRABAJAR. Y LO PEOR ES QUE YA HASTA LE DENIEGAN LAS BAJAS LABORALES. HE RECLAMADO POR TODOS LOS SITIOS..LA ULTIMA VEZ ANTE EL DELEGADO DE SALUD DE ALMERIA ...HAN PASADO TRES MESES Y NI SIQUIERA CONTESTAN....ESTO ES TOTALMENTE VERGONZOSO. EL SISTEMA QUE TENEMOS ES UNA AUTENTICA PENURIA...Y NADIE HACE NADA. ES DESESPERANTE....SOMOS COMO ANIMALES PARA ELLOS...DE TODO MENOS PERSONAS HUMANAS . OJALA ESTA CHICA CONSIGA ALGO...YO TAMBIEN ESTABA PENSANDO ACUDIR A LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN Y DEMAS...CREO QUE ES LO UNICO QUE A VECES HACE EFECTO...PERO A VECES TAMPOCO. ME GUSTARIA SABER TODO LO ACONTECIDO SOBRE ESTE TEMA.... A VER SI POR UNA VEZ SE HACE JUSTICIA!!!!

MUCHO ANIMO EVA MARIA!!!!

HOLA EVA MARIA .MI ESPOSA PADECIO MUCHOS AÑOS DE ESTA ENFERMEDAD HACE UN AÑO Y MEDIO Q EMPESARON A DESAPARESER LOS DOLORES HOY ESTA TOTALMENTE CURADA DE TODA ENFERMEDAD Y ES UNA PERSONA NORMAL Y FELIZ DE HABER SIDO SANADA.SI NESECITAS Q TE ORIENTEMOS ESCRIBENOS Y TE RESPONDEREMOS andresyesmeralda@hotmail.com
JESUCRISTO SE LLEVO TODAS NUESTRAS ENFEMEDADES