"La ciudadanía es víctima del marketing del miedo"

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6911 <DIV class=Antetitulo>Miguel Jara, periodista especializado en investigación de temas de salud y ecología</DIV> <DIV class=Titulo></DIV> <DIV class=Autor>IMA SANCHÍS - 06/11/2009</DIV> <DIV class=Subtitulo></DIV> <DIV class=Subtitulo></DIV> <DIV class=Subtitulo>38 años. Nací en Madrid y vivo en la sierra de Guadarrama. Tengo pareja y un niño. Llevo ocho años investigando la industria farmacéutica, la química, la alimentaria y la contaminación electromagnética. Igualdad, libertad y solidaridad están aún por conquistar. Soy agnóstico</DIV> <DIV class=Texto>Ocho años de investigación, ¿cuál es su conclusión? Vivimos en un mundo donde las personas importan muy poco. Triste conclusión. ... Donde descaradamente se da rienda suelta a los negocios que atentan contra la salud de las personas, contaminaciones de todo tipo que influyen en nuestra calidad de vida. ¿Y aparecen nuevas enfermedades? Sí, hipersensibilidad a los productos químicos que nos rodean y enfermedades producidas por la contaminación electromagnética, la gran carga de microondas que estamos sufriendo desde hace 15 años con la expansión de la comunicación inalámbrica. ¿De qué porcentaje de enfermos estamos hablando? De un 15% en España de enfermos por sensibilidad química múltiple, enfermedad no reconocida aquí pero sí en otros países avanzados, como Suecia. El 5% de estos enfermos ha desarrollado síndrome de fatiga crónica y fibromialgia; el resto, alergia, asma, hiperactividad en niños, alzheimer, parkinson y distintos cánceres. ¿Qué productos químicos las causan? Los que ingerimos: pesticidas y todo tipo de aditivos químicos como conservantes y saborizantes; los que respiramos en las ciudades, donde el aire esta cargado de metales pesados; y todos los barnices, pinturas, cosméticos, perfumes, productos de limpieza… ¿En qué consiste la hipersensibilidad a los campos electromagnéticos? Hay personas que ya no aguantan la carga de contaminación electromagnética que se está emitiendo en las grandes ciudades y reaccionan con una enfermedad crónica llamada síndrome de las microondas. ¿Cuáles son sus síntomas? Dolores de cabeza, mareos, vértigos, insomnio, y puede derivar en cánceres y leucemia en niños. Está todo documentado con estudios científicos multinacionales. En Francia se ha creado una zona blanca, sin antenas de telefonía móvil ni ningún campo electromagnético cercano, refugios para las personas que padecen esta enfermedad. También ha investigado el síndrome del edificio enfermo. He documentado los casos de lipoatrofia semicircular que hubo en la torre Agbar, en edificios de La Caixa y en Telefónica Madrid. Desaparece la grasa de los muslos y aparece un semicírculo en el que la piel queda hundida. Lo producen las mesas metálicas que se hallan en campos electromagnéticos fuertes: móviles, wi-fi, unido a la falta de ventilación: el aire acondicionado cambia la composición del aire, lo electrifica. ¡. ..! Vivimos en una sociedad enferma. Hay más de 104.000 productos tóxicos liberados en el medio ambiente y los niños nacen con una carga tóxica: entre 40 y 60 productos químicos que heredan de sus madres. También habla usted de enfermedades creadas por la industrial farmacéutica. Para vender más medicamentos tipifican como enfermedad la timidez y la llaman fobia social, o inventan el trastorno oposicionista desafiante compulsivo reconocido oficialmente en el DSM4, la biblia de la psiquiatría, y que no es más que la rebeldía de los niños. ¿La rebeldía se medica? Se trata con fármacos tipo Retalin. Otro trastorno definido es el incumplimiento terapéutico, es decir: decidir no seguir el tratamiento del médico está conceptualizado como una enfermedad. ¿Crisis en la industria farmacéutica? Muy grave, están venciendo las patentes más rentables y no están descubriendo nuevas moléculas para producir y patentar medicamentos al ritmo que necesitan; lo único que les queda es el marketing del miedo. ¿Estrategia de venta? Sí, la más usada en los últimos años para impulsar la creación de nuevas enfermedades; es lo que estamos viendo con la gripe A, o con la campaña de promoción de la vacuna contra el virus del papiloma humano: generar miedo en la población para que abrace ciertos tratamientos. ¿No le parece un hallazgo la vacuna contra el cáncer de cuello de útero? Es la campaña de lobby de presión sobre políticos más grande de la medicina. Piense que el sector que más ha influido, a través de financiación, en los dos grandes partidos de EE. UU. en los últimos decenios es la industria farmacéutica. Lo que hoy preocupa es la pandemia. Con la gripe A se está repitiendo el mismo esquema de marketing del miedo que se utilizó con la gripe aviar. La OMS nos dijo que podrían morir 150 millones y murieron 250 personas. Pero vendieron mucho Tamiflu, un antiviral en el que Donald Rumsfeld (entonces secretario de Defensa) tenía muchos intereses, así que fue quien más declaraciones hizo a propósito de la pandemia. ¿Hay vacunas peligrosas? Las que contienen tiomersal, un conservante que lleva mercurio, producto muy tóxico y común que puede causa autismo. El Comité Consultivo Mundial sobre Seguridad de las Vacunas dijo que no hay evidencia de toxicidad. En el 2000 hubo 4.000 demandas que relacionaban el tiomersal con el autismo de niños. En España, 70 familias han demandado al Ministerio de Sanidad por no haber avisado a la población del peligro. El tema está en la Audiencia Nacional. <DIV class=Sep30></DIV></DIV>

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1 "La ciudadanía es víctima del marketing del miedo"

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6911 <H3>El pasado fin de semana, la mascota de mi prima sufrió una indisposición, como sospechó que podia ser grave, llamó al servicio de urgencias de la veterinaria, y a los poco minutos, un ambulancia les acompañó hasta el centro, todo ello con una amabilidad y una eficiencia que ya quisieramos para nosotros en las unidades de las SS.</H3> <H3> Publico esta carta aparecida en "El Periódico de Catalunya", porque es una muestra más de como nos tratan los "Torquemada" del ICAM, como delincuentes, vagos y fingidores. Cualquier dia tendremos un problema grave, porque llega un momento que la desesperación nos puede llevar a cometer actos violentos, y algunos de estos verdugos que se llaman médicos, se lo están buscando.</H3> JUANMAROMO <H3> </H3> <H3>Carta destacada del día: 'Trato vejatorio a pacientes de ciertas enfermedades'</H3> <DIV id=imatgeRecursos> </DIV> <DIV id=fuenteDeLaNoticia>Marta Opi López Barcelona</DIV> <DIV> </DIV> Parece mentira que hoy en día todavía haya gente que reciba un trato vejatorio por parte de profesionales de algunas instituciones sanitarias. Hablo de pacientes de ciertas enfermedades graves --que requieren una asistencia humana además del tratamiento farmacológico--, como la fatiga crónica, la fibromialgia y el síndrome químico múltiple. Hace poco me han explicado el caso de una conocida mía, cuyo nombre por respeto a su intimidad no voy a decir. Esta señora acudió al Institut Català d’Avaluacions Mèdiques (ICAM) para que un tribunal médico valorase su enfermedad y sentenciara si estaba capacitada para seguir trabajando. Tal y como se encuentra esta persona, y con los síntomas que provocan estas dolencias, es imposible que pueda trabajar. Sin embargo, los médicos que la atendieron en el ICAM la trataron como si estuviera loca y le dijeron, con palabras textuales: «Como lo suyo no se ve ni nos lo creemos, eso es que usted está bien para ir a trabajar. Si se tratara de un cáncer, sería otra cosa». El trato que recibió fue vejatorio. Además de estar enferma, con lo que ya se ve desplazada de la sociedad por esta causa, solo faltaba que los médicos le dieran la espalda, y de forma tan cruel y absurda. He leído cartas relativas a casos similares, lo que me hace pensar que no hemos avanzado nada, y esto es muy triste; estamos hablando de enfermedades que existen, no imaginarias. Las sufren personas que existen, y cada vez son más, y en vez de recibir facilidades resulta que tropiezan con trabas. Pido a los médicos que, ante todo, sean personas y atiendan a los pacientes como a tales. Y que se den cuenta de que la gente no suele ir al médico por gusto, sino por necesidad. Por eso no entiendo ese menosprecio.

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1 LA SEGURIDAD SOCIAL NOS TRATA PEOR QUE A PERROS

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6911 <IMG id=img_0 src="http://photos-g.ak.fbcdn.net/hphotos-ak-snc1/hs208.snc1/7533_150837799522_104979329522_2423798_2649315_n.jpg"> La carencia de cariño puede producir trastornos en el comportamiento de los niños, asociados a un grado importante de ansiedad y estrés que menoscaba su sistema inmunitario, produciendo menor resistencia frente a las infecciones. Los seres humanos necesitamos caricias físicas o verbales para sobrevivir. La insuficiencia afectiva está directamente asociada al desarrollo de determinadas enfermedades y trastornos. Hay un grupo social de alto riesgo, que son los niños que no reciben diariamente el cariño necesario para tener armonía, tanto en su medio interno, como en el mundo que les rodea. Entre los más afectados por este problema, según los estudios médicos, figuran los pequeños que han estado recluidos en centros de acogida, muchos de ellos inmigrantes, así como los hijos cuyos padres están encarcelados o los niños pertenecientes a familias con falta de recursos económicos. “La carencia afectiva influye sobre la calidad de los mecanismos de defensa del niño frente a la infección. El sistema inmune (defensas orgánicas), no responde igual en un niño con este historial que en uno que vive en condiciones normales”, señala el doctor Antonio Muñoz, durante el Simposium sobre Enfermedades Infecciosas y su Prevención en Edad Pediátrica celebrado en el Hospital Internacional Xanit, de Málaga. Varias tesis doctorales han demostrado que una patología frecuente asociada a la carencia afectiva es el retraso en el crecimiento, debido a una inhibición del sistema hipófiso-adrenal, que en casos límite puede impedir la producción adecuada de ciertas hormonas, dando como resultado niños con una talla inferior a la normal. Asimismo, se ha observado que la presencia de infecciones es más frecuente, y que la adaptación a los cambios de luz y oscuridad es más lento, ya que la melatonina (hormona que regula este tipo de cambios), está muy por debajo de la que se correspondería con la de un niño normal a esa edad. Los trastornos en el comportamiento son otro tipo de patología asociada, producidos por un grado importante de estrés y de ansiedad. Según indica el doctor Muñoz, los niños “pueden estar sometidos a un estrés crónico o de tipo psicológico y emocional, que menoscaba su tipo de respuesta inmunitaria”. Según un reciente trabajo de investigador Edward Bovard, “el ser humano cuando es receptor de una caricia verbal o física, un órganos de su cerebro denominado hipotálamo paraliza la liberación de una hormona específica que está siempre presente en niveles muy elevados, en aquellas personas que son propensas a sufrir infartos o derrames cerebrales”. Además, otros estudios señalan que abrazar, tocar, besar, acariciar o masajear, así como demostrar ternura a la pareja, familiares y amigos, aumenta las defensas orgánicas, libera el estrés, aumenta la confianza en uno mismo y favorece la relajación, al activar la circulación sanguínea, favorecer que el cerebro produzca hormonas y sustancias beneficiosas. Para el formador en programación neurolingüística (PNL) y análisis transaccional, Álex Rovira Celma, autor de libros de autoayuda de referencia como "La Brújula Interior”, “la persona precisa del contacto con los otros a través del afecto, la ternura, la caricia, la mirada, la palabra o el gesto, para crecer, desarrollarse y sobrevivir”. Según el experto, los estímulos positivos o negativos, es decir las “caricias”, que recibimos de los demás son determinantes en nuestra evolución como personas, y los trabajos de numerosos psicólogos han demostrado que la falta de caricias, puede provocar en el bebé un retraso en su desarrollo psicológico y una degeneración física que le lleve a la muerte a pesar de tener el alimento y la higiene necesarios para sobrevivir. Cuando una persona no recibe la cantidad mínima de caricias adecuada, entra en un proceso de enfermedad y muere, y esto puede ser válido a cualquier edad, según el experto, según el cual “nacemos hombres y mujeres, pero devenimos humanos gracias a la caricia, el cuidado, el afecto, la atención, la ternura, la compasión y la gratitud” que damos y recibimos. Fuente: Agencia EFE/.hoymujer.com

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1 EL CARIÑO COMO TERÁPIA

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6911 La incomprensión del grupo familiar o de los amigos hace un daño muy grande en estas personas. Un daño que, en ocasiones, puede ser irreparable. Es preciso luchar fuertemente contra esta particular agresión a un paciente haciendo un esfuerzo por superar el problema tanto el paciente como la familia. Para ello es necesario preguntarse por las razones por las cuales un grupo familiar o el cónyuge, pueden agredir a estos pacientes. La conducta de disgusto frente al enfermo con Fatiga Crónica o con Fibromialgia, parte de un hecho esencial: el egoísmo. Tanto el cónyuge como los hijos, tienen la sensación de ser poseedores de derechos sobre el paciente y, como tal, estos "derechos" les dan la seguridad de que sus caprichos o sus deseos tienen que ser satisfechos por esta persona que, otrora, los satisfacía y ahora no. Dado que el paciente parece sano, las quejas de él no pasan de ser una nadería y conforme a este pensamiento las personas se sienten, a su vez, agredidas por el enfermo quien, no cumpliendo con las expectativas que la familia o el cónyuge tenían de él, se convierte en un ser desagradable, molesto. Esta enfermedad, que mantiene al paciente con saludable presencia mientras lo erosiona y lo muerde por dentro, pone en entredicho lo que decimos que es amor. Si pensamos un poco, amar es verse en el otro. En este marco, amar al prójimo como a uno mismo es la medida del amor, amor generoso, comprensivo, que todo lo perdona, que es paciente, según lo ha definido San Pablo. ¿ Cómo pueden decir los hijos o el cónyuge de este paciente que lo aman si no creen en él, si no creen que sus dolores son ciertos y no psicológicos o inventados; si no creen que verdaderamente no tiene fuerzas para salir a una reunión social ni para dar mamadera a un bebé o disponer el orden de una casa? Esta enfermedad, por tener las características que ya definimos, es un desafío al amor. El grupo familiar, molesto por lo que sucede con el paciente, debe cavilar acerca de su conducta frente al enfermo y volver a amar cada día, en el dolor, a ese ser que tiene este grado de incapacidad para acompañar a los suyos como lo hacía antes. De otro modo, esta afección puede destruir la relación familiar tanto a nivel matrimonial como en el que respecta a los hijos. Es urgente y perentorio que la familia, los hijos y el cónyuge sepan que el paciente: 1. Los ama, pero no tiene fuerzas para hacérselos sentir. 2. Los quiere ayudar, pero no tiene ánimo para ello. 3. Los quiere acompañar, pero la enfermedad se lo impide. 4. Les quiere evitar sufrimientos y oculta sus dolores o angustias todo lo que puede. Bueno es pues, discutir entre todos, en el marco del amor, la totalidad de los problemas que han ido surgiendo en el núcleo de la familia a consecuencia de la enfermedad y del egoísmo del grupo, y reconocer que es preciso respetar la individualidad de cada uno sin invadirse unos con otros ni pensar que éste o aquél son los culpables de mi problema o de mi dolor o de mi fracaso. Cada uno debe asumir su propia responsabilidad en su existencia y tomar para sí sus propias obligaciones con el otro, sin culpar a ese otro de que tenga yo que cumplir ciertos cometidos con él. De otro modo, no estoy amando; sólo estoy queriendo, vale decir, te quiero mientras cumplas con mis expectativas. Si no las cumples, no te quiero. El amor es absolutamente lo contrario. Te amo como eres, cumplas o no las esperanzas que deposité en ti. No amo mis esperanzas; te amo a ti. Te amo a ti, no a tu salud, no a tu cuerpo, no a tu risa. Te amo, porque sí. Porque soy yo en ti. Si te amo a ti y no a mis esperanzas, entiendo que quieres acompañarme, pero que no tienes energía para eso. Entiendo que me amas, pero no puedes expresarlo físicamente. Entiendo que quieres que yo sea feliz, pero no puedes hacer el esfuerzo. ¡Pero si yo te amo!. No tienes que hacer ningún esfuerzo para que yo te ame. <a onmousedown="UntrustedLink.bootstrap($(this), "418ffc90038aab4e91b07c488bac63fb", event)" href="http://www.saludactual.cl/otros/fibromialgia.php" target="_blank" rel="nofollow">http://www.saludactual.cl/otros/fibromialgia.php</a>

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1 El significado del amor. La familia y la enfermedad.

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6911 <DIV style="BORDER-RIGHT: medium none; PADDING-RIGHT: 0cm; BORDER-TOP: medium none; PADDING-LEFT: 0cm; BACKGROUND: white; PADDING-BOTTOM: 0cm; BORDER-LEFT: #9999cc 1pt dotted; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: #9999cc 1pt dotted; mso-element: para-border-div; mso-border-left-alt: dotted #9999CC .5pt; mso-border-bottom-alt: dotted #9999CC .5pt"> <P class=MsoNormal style="BORDER-RIGHT: medium none; PADDING-RIGHT: 0cm; BORDER-TOP: medium none; PADDING-LEFT: 0cm; BACKGROUND: white; PADDING-BOTTOM: 0cm; MARGIN: 6pt 0cm; BORDER-LEFT: medium none; LINE-HEIGHT: normal; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: medium none; mso-border-left-alt: dotted #9999CC .5pt; mso-border-bottom-alt: dotted #9999CC .5pt; mso-outline-level: 2; mso-padding-alt: 0cm 0cm 0cm 0cm"><IMG id=img_0 src="http://www.fibromialgia.com.ar/menu/la_rosa_roja_ch.jpg"> <P class=MsoNormal style="BORDER-RIGHT: medium none; PADDING-RIGHT: 0cm; BORDER-TOP: medium none; PADDING-LEFT: 0cm; BACKGROUND: white; PADDING-BOTTOM: 0cm; MARGIN: 6pt 0cm; BORDER-LEFT: medium none; LINE-HEIGHT: normal; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: medium none; mso-border-left-alt: dotted #9999CC .5pt; mso-border-bottom-alt: dotted #9999CC .5pt; mso-outline-level: 2; mso-padding-alt: 0cm 0cm 0cm 0cm"> <P class=MsoNormal style="BORDER-RIGHT: medium none; PADDING-RIGHT: 0cm; BORDER-TOP: medium none; PADDING-LEFT: 0cm; BACKGROUND: white; PADDING-BOTTOM: 0cm; MARGIN: 6pt 0cm; BORDER-LEFT: medium none; LINE-HEIGHT: normal; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: medium none; mso-border-left-alt: dotted #9999CC .5pt; mso-border-bottom-alt: dotted #9999CC .5pt; mso-outline-level: 2; mso-padding-alt: 0cm 0cm 0cm 0cm">Primero se llevaron a los judíos, pero como yo no era judío, no me importó. Después se llevaron a los comunistas, pero como yo no era comunista, tampoco me importó. Luego se llevaron a los obreros, pero como yo no era obrero tampoco me importó.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> <P class=MsoNormal style="BORDER-RIGHT: medium none; PADDING-RIGHT: 0cm; BORDER-TOP: medium none; PADDING-LEFT: 0cm; BACKGROUND: white; PADDING-BOTTOM: 0cm; MARGIN: 6pt 0cm 10pt; BORDER-LEFT: medium none; LINE-HEIGHT: normal; PADDING-TOP: 0cm; BORDER-BOTTOM: medium none; mso-border-left-alt: dotted #9999CC .5pt; mso-border-bottom-alt: dotted #9999CC .5pt; mso-outline-level: 2; mso-padding-alt: 0cm 0cm 0cm 0cm">Más tarde se llevaron a los intelectuales, pero como yo no era intelectual, tampoco me importó. Después siguieron con los curas, pero como yo no era cura, tampoco me importó. Ahora vienen a por mí, pero ya es demasiado tarde. (Bertolt Brecht) <o:p></o:p> </DIV> <o:p></o:p> <o:p></o:p> Hoy he dedicado el día e enviar cientos de correos a las administraciones públicas sobre las últimas noticias que circulan en relación a la política del INSS respecto a la fibromialgia, el SFC y el SSQM. Lo que es un hecho consumado desde siempre ahora, toma forma legal y reconocido por los mismos organismos que supuestamente son los garantes de nuestra salud. No voy a entrar en detalles de sobras conocidos sobre los síntomas de estas enfermedades crónicas, voy a detenerme a analizar someramente la vertiente económica que conlleva la postura que la administración ha adoptado sobre estos enfermos. Sé por experiencia, que las medicinas alternativas ejercidas por especialistas de prestigio, homeopatia, dietética, reiki o fisioterapia, son realmente eficaces contra esta enfermedad, permiten al paciente llevar una vida digna, aliviar los síntomas y proporcionar calidad de vida a estas personas que de otra manera se verían avocadas a los antiinflamatorios y antidepresivos que destrozan el cuerpo y la mente. El problema surge cuando constatamos el coste de un tratamiento a largo plazo. Dado que la seguridad social no asume ninguno de estos fármacos ni proporciona fisioterapeutas especializados en la enfermedad, he calculado que el coste medio viene a ser de unos 400 euros/ mes. ¿Cuántas personas pueden sufragar este importe?. Otro problema gravísimo es el que recae sobre las personas con vida laboral activa, las personas que no ejercen una actividad profesional, pueden descansar y relajarse en esos duros días en los que el cuerpo se niega a obedecerte, pero si tienes unos compromisos laborales o profesionales, la cosa se complica. Estas enfermedades conllevan periodos de total inhabilitación para llevar una vida activa, si el paciente debe asistir al trabajo y le es imposible moverse, y dado que la s.s. niega draconianamente las bajas por fibromialgia, solo tiene dos alternativas, o aguantar hasta que le despidan, o pactar con la empresa para acceder al paro y después al subsidio. Cuando una persona lleva cotizando 40 años, y se encuentra en esta tesitura, la situación aboca en la rabia y en la desesperación, a parte de la tragedia que en si misma conlleva la enfermedad, hemos de sumarle el desamparo económico y humano por parte de aquellos estamentos a los que ha cotizado durante decenios, y que ahora le arrojan a los leones sin ningún miramiento. Una solución seria la reducción de jornada, la bajas programadas o las jubilaciones parciales, nadie está pidiendo la invalidez salvo en casos extremos, pero ya vemos que la política del ministerio y las autonomías es la de desatender y abandonar a su ¿suerte? a estos pacientes que al fin y al cabo son de su exclusiva responsabilidad. El “Estado de bienestar” está haciendo aguas, si no nos preocupamos ahora en tapar la vías y llevarlo a buen puerto, puede que mañana haya zozobrado totalmente, y entonces será el llanto y crujir de dientes. Recuerda “Ahora vienen a por mí, pero ya es demasiado tarde”.

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1 REBELDIA ANTE LA INJUSTICIA

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6911 <SPAN class=Apple-style-span style="WORD-SPACING: 0px; FONT: 13px/15px Arial; TEXT-TRANSFORM: none; COLOR: rgb(102,102,102); TEXT-INDENT: 0px; WHITE-SPACE: normal; LETTER-SPACING: normal; BORDER-COLLAPSE: separate; orphans: 2; widows: 2; -webkit-border-horizontal-spacing: 0px; -webkit-border-vertical-spacing: 0px; -webkit-text-decorations-in-effect: none; -webkit-text-size-adjust: auto; -webkit-text-stroke-width: 0"> ESCRITO PARA DIRIGIR A <?xml:namespace prefix = st1 /><st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="LA MINISTRA DE">LA MINISTRA DE</st1:personname> SANIDAD,<?xml:namespace prefix = o /><o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> RESPONSABLES DE SANIDAD DE LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS, Y EN CATALUÑA A:<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"><A style="COLOR: rgb(112,78,139); LINE-HEIGHT: 1.22em; TEXT-DECORATION: none" href="mailto:oiac@msps.es">oiac@msps.es</A></o:p> <A style="COLOR: rgb(112,78,139); LINE-HEIGHT: 1.22em; TEXT-DECORATION: none" href="mailto:consellera.salut@gencat.cat">consellera.salut@gencat.cat</A> <A style="COLOR: rgb(112,78,139); LINE-HEIGHT: 1.22em; TEXT-DECORATION: none" href="mailto:mlpuente@catsalut.cat">mlpuente@catsalut.cat</A> <A style="COLOR: rgb(112,78,139); LINE-HEIGHT: 1.22em; TEXT-DECORATION: none" href="mailto:jargimon@catsalut.cat">jargimon@catsalut.cat</A> <A style="COLOR: rgb(112,78,139); LINE-HEIGHT: 1.22em; TEXT-DECORATION: none" href="mailto:caterina.mieras@parlament.cat">caterina.mieras@parlament.cat</A> <A style="COLOR: rgb(112,78,139); LINE-HEIGHT: 1.22em; TEXT-DECORATION: none" href="mailto:belen.pajares@parlament.cat">belen.pajares@parlament.cat</A> <A style="COLOR: rgb(112,78,139); LINE-HEIGHT: 1.22em; TEXT-DECORATION: none" href="mailto:francesc.sancho@parlament.cat">francesc.sancho@parlament.cat</A> <A style="COLOR: rgb(112,78,139); LINE-HEIGHT: 1.22em; TEXT-DECORATION: none" href="mailto:uriel.bertran@parlament.cat">uriel.bertran@parlament.cat</A> <A style="COLOR: rgb(112,78,139); LINE-HEIGHT: 1.22em; TEXT-DECORATION: none" href="mailto:lluis.postigo@parlament.cat">lluis.postigo@parlament.cat</A> Desde este enlace podéis acceder a todas las comunidades: <A style="COLOR: rgb(112,78,139); LINE-HEIGHT: 1.22em; TEXT-DECORATION: none" href="http://www.mpr.es/Enlaces/Enlaces_Administraciones+Autonomicas.htm">http://www.mpr.es/Enlaces/Enlaces_Administraciones+Autonomicas.htm</A> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> ---------------------------------------------------------<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Distinguido/a Sr/a:<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Hemos sabido de los cambios que se están realizando en la sanidad pública catalana en relación con los enfermos de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple, que no dejan de reflejar la situación caótica a nivel nacional que padecemos los afectados.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Política actual en el Hospital Clínic de Barcelona:<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 1) Se ha interrumpido la programación de visitas nuevas y concertadas en la unidad pública de SFC del Hospital Clínic de Barcelona.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 2) Se plantean coger sólo los pacientes de la zona (BCN esquerre) y derivar los demás a no se sabe qué unidad de su zona.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 3) El Hospital Clínic ha recibido una orden de “fusión” de las unidades de FM-SFC.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 4) No quieren que los médicos de SFC del Hospital Clínic valoren los aspectos de invalidez laboral de los pacientes.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 5) No quieren integrar la asistencia del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple con el SFC y <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la FM. Han">la FM. Han</st1:personname> cerrado <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la Unidad">la Unidad</st1:personname> de SSQM de Bellvitge sin avisar y han derivado 250 pacientes “de golpe” al Clínic que tiene una lista de espera muy larga para atender a los pacientes de SSQM.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 6) Las consultas como Unidad Altamente Especializada que se realicen desde otras unidades de SFC no serán en presencia del paciente, sino como segundas opiniones “a distancia”.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 7) El Servicio Catalán de Salud ha paralizado todos los programas de difusión y formación en SFC a Medicina Primaria y Especializada. Por supuesto, no existen programas de difusión y formación en SSQM.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 8) Han aparecido informaciones científicas sobre SFC que no son ciertas ni traducen el estado científico del conocimiento en el SFC (están intentando darle un origen psicógeno al SFC)<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Estas actuaciones, nos llevan a pensar que la situación de los enfermos que padecemos uno o más de estos síndromes, está siendo GRAVEMENTE PERJUDICADA.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Podemos también extraer algunas conclusiones de los puntos anteriores:<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 1.- La unidad de SFC y la unidad de SSQM del Hospital Clínico de Barcelona están saturadas y sospechamos que llamadas a desaparecer.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 2.- Se pretende ir reduciendo el número de pacientes que hasta ahora se estaban atendiendo en el Hospital Clínico desde cualquier zona del país, dejando sin atención sanitaria especializada a los enfermos de SFC que no correspondan a la zona de BCN-Esquerre, lo cual es una auténtica barbaridad mientras no se creen otras unidades especializadas en el resto del país. Es un gran paso hacia atrás. Las demás derivaciones son un misterio, ya que no sabemos de muchas más unidades especializadas.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 3.- Quieren integrar en un mismo servicio a los pacientes de FM y SFC, cuando la fibromialgia, siguiendo el consenso científico está siendo atendida por reumatólogos y el SFC por internistas. Pensamos que existe un intento político, contra todas las evidencias científicas, de reconvertir al enfermo de SFC en un enfermo de FM. En cuanto al enfermo de SSQM, ni se le nombra. Sospechamos que en este caso el futuro es aún más oscuro, ya que se niega incluso a reconocer oficialmente por parte de <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la Seguridad Social"><st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la Seguridad">la Seguridad</st1:personname>Social</st1:personname> este último síndrome.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 4.- La unidad de Fatiga Crónica del Hospital Clínic y <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la Unidad">la Unidad</st1:personname> de Toxicología, son centros de referencia con autoridad suficiente para emitir diagnósticos clínicos y realizar informes donde se valore la capacidad laboral de los pacientes. Esta desautorización significa volver a una situación de indefensión jurídica, ya que los enfermos que consiguen llegar ahí, no podrán disponer de los informes elaborados por esta unidad que pertenece a la sanidad pública y que además está reconocida como centro de referencia. Si el Hospital Clínic no puede realizar una evaluación que ayude a un juez a tomar la decisión correcta sobre conceder o no una invalidez… ¿quién lo hará? ¿los tribunales médicos de la seguridad social que es sobradamente sabido que desconocen estas patologías y ningunean a los pacientes? ¿los médicos forenses de los tribunales que actúan en el mismo sentido?<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Sabemos de una unidad de FM de la comunidad valenciana, donde no se diagnostica ni el SFC ni el SSQM. Algunos pacientes de ese centro vienen refiriendo dificultad para obtener informes médicos ajustados a la realidad. Si esto está pasando en un centro de referencia de FM ¿qué futuro nos está esperando a las personas afectadas?<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 5) Quieren segregar al SSQM de <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la FM">la FM</st1:personname> y del SFC. Pensamos que para convertirlo únicamente en una enfermedad de origen laboral. Todos sabemos que esto NO ES CIERTO por las siguientes razones:<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 1º.- Las tres enfermedades tienen un tronco y síntomas comunes.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 2º.- En muchos pacientes dos o tres de estos síndromes se superponen.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 3º.- El SSQM no es sólo de origen laboral, si no que es también una enfermedad de origen común debido a las exposiciones bajas a tóxicos químicos existentes en nuestro entorno medioambiental.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 4º.- No se realizan suficientes diagnósticos diferenciales en los enfermos que padecen FM de SFC ni de SSQM, cuando en la realidad nos estamos encontrando que aumentan exponencialmente los casos de pacientes en los que coinciden las tres patologías. Esta práctica clínica debe realizarse por especialistas en la materia y por lo tanto deben coexistir en todos los centros donde se atiendan enfermos de FM como unidades especializadas. Sin embargo, insisten en diseccionardos de los tres síndromes, <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la FM">la FM</st1:personname> y el SFC, al tercero, el SSQM, sencillamente lo hacendesaparecer.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 6) Estamos reivindicando una atención médica más humanizada y más especializada para la atención sanitaria en general. En contra de la petición de los que pagamos esta sanidad pública, se atreven a plantear la posibilidad de realizar segundos diagnósticos a distancia, sin la presencia del paciente. Creemos que el aprovechamiento de las nuevas tecnologías no deben privar a los pacientes de una atención personalizada, precisamente cuando se trata de ratificar una enfermedad crónica de difícil pronóstico y básicamente de diagnóstico clínico.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 7) La comunidad científica internacional, e incluso el propio Parlamento Europeo, están denunciando la necesidad de seguir investigando, además de ir formando e informando sobre las enfermedades emergentes como <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la FM">la FM</st1:personname>, el SFC y el SSQM a los profesionales de la salud. Sin embargo, desde el Servicio Catalán de Salud, que es supuestamente la avanzadilla de este país en estos temas, deciden sencillamente PARALIZAR <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="LA DIFUSIￓN Y"><st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="LA DIFUSIￓN">LA DIFUSIÓN</st1:personname> Y</st1:personname> <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="LA FORMACIￓN EN"><st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="LA FORMACIￓN">LA FORMACIÓN</st1:personname> EN</st1:personname> SFC en ATENCIÓN PRIMARIA y en ATENCIÓN ESPECIALIZADA. Nuevamente, al SSQM sencillamente ni se nombra, como si con ello la patología fuese a desaparecer.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 8) Cada vez son más numerosas las publicaciones con evidencias científicas que demuestran que <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la FM">la FM</st1:personname>, el SFC y el SSQM NO TIENEN ORIGEN PSICÓGENO. Pero esta realidad de los hechos no interesa en absoluto a los profesionales de la salud que nos atienden, que parecen más políticos que desean proteger su status que médicos que deben preservar la salud de los ciudadanos.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> De todas estas informaciones que hemos recibido, se puede deducir que se rentabiliza mucho mejor todo el colectivo si:<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 1) Se “fusiona” el FM con el SFC<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> 2) Se niega el SSQM<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Esta situación es muy grave porque por un lado supone negar la evidencia, y por otro que los pacientes no reciban los tratamientos adecuados, lo cual en algunos casos, como en los pacientes que padecen también SSQM, viene incluso a agravar la patología.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Lo bien cierto, es que de esta forma creemos que se está intentando evitar conceder invalideces a personas que sobreviven como pueden. ¿Quiere eso decir que con estas decisiones conseguirán que las personas sigan trabajando? ¡NO! Quiere decir que muchas personas dejarán de trabajar porque la evolución de la enfermedad no se lo permitirá, agotarán todas las i.l.t. posibles hasta que pierdan el puesto de trabajo. A continuación agotarán el subsidio de desempleo, si es que les corresponde, hasta quepasen a engrosar las filas de ciudadanos que viven en condiciones económicas muy precarias, subsistiendo, cuando las consiguen, míseras pensiones no contributivas.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Lo grave de este asunto, es…, si esto está sucediendo en un lugar como Cataluña, lugar de referencia para el resto del Estado Español… ¿qué va a pasar con el resto de las comunidades?<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Les rogamos tomen las medidas urgentes para que volvamos a recuperar lo poco conseguido hasta ahora, y se restablezca la normalidad en el Hospital Clínic y en el Hospital de Bellvitge de Barcelona.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Por otro lado, rogamos actúen urgentemente para hacer cumplir los pactos políticos existentes en Cataluña que hasta ahora se han incumplido y que se hagan extensivos al resto del territorio nacional con el fin de no caer en agravios comparativos.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Además, consideramos que es de máxima prioridad reconocer el SSQM como enfermedad ambiental dentro del marco de <st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la Seguridad Social"><st1:personname style="LINE-HEIGHT: 1.22em" w:st="on" productid="la Seguridad">la Seguridad</st1:personname> Social</st1:personname>, debiendo realizarse a todas las personas diagnosticadas de FM y/o de SFC un diagnóstico diferencial de esta tercera patología. Esto abarataría costos dentro del sistema sanitario público y permitiría aplicar las terapias realmente adecuadas a todos los pacientes.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Quedamos a la espera de sus noticias.<o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> <o:p style="LINE-HEIGHT: 1.22em"></o:p> Cordialmente le saluda, <A href="http://lacomunidad.elpais.com/sindrome-de-fatiga-cronica-y/2009/4/21/colegas-sfc-fm-y-sqm">http://lacomunidad.elpais.com/sindrome-de-fatiga-cronica-y/2009/4/21/colegas-sfc-fm-y-sqm</A>-

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fibromialgia-carta-denuncia-la-administracion-

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1 FIBROMIALGIA Carta denuncia a la administración.

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6911 <IMG id=img_0 src="http://www.reverse-therapy.es/img/reverse-therapy-fibromialgia.jpg"> Médicos y pacientes denuncian la dificultad para lograr la incapacidad El gran avance en la investigación médica de la fibromialgia y el síndrome de la fatiga crónica ha pasado por encima del reconocimiento social de las dos enfermedades El gran avance en la investigación médica de la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica ha pasado por encima del reconocimiento social de las dos enfermedades, que aunque ha mejorado, no lo ha hecho al mismo ritmo que los ensayos clínicos. • Aun hoy hay quien las desconoce, e incluso colectivos de médicos -eso sí, cada vez más pequeños- continúan poniendo en duda la existencia de ambas dolencias. Este desconocimiento social llega a todos los ámbitos, se lamentan las asociaciones de pacientes. Uno de los más importantes: la propia familia, que, sobre todo al inicio de la enfermedad, no entiende lo que le sucede al enfermo. Por eso los especialistas ponen énfasis en la necesidad de "educar tanto al paciente como a su entorno", explica Jordi Carbonell, coordinador de la unidad de fibromialgia del hospital del Mar. El otro caballo de batalla es el de los tribunales médicos. Clara Valverde, una de las impulsoras de la Iniciativa Legislativa Popular -que recogió firmas este año para lograr que el Parlament se comprometiese a impulsar un plan de atención integral a la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica- escucha a menudo casos de personas enfermas que han pasado un auténtico vía crucis para que la Administración reconociera una enfermedad que los médicos habían diagnosticado. "En ocasiones, el médico del tribunal que hace la inspección niega la enfermedad, dice a los pacientes que se lo están imaginando, que no están enfermos", cuenta Valverde. El impacto de un trato así para una persona enferma "es terrible". Casi siempre suelen ser mujeres - se trata de enfermedades mayoritariamente femeninas-de en torno a los 40 años, en lo más alto de su carrera profesional que de repente pierden facultades. Si por un lado les dicen que están enfermas y por otro que "espabilen", se encuentran perdidas y desatendidas, explican los pacientes. Precisamente el hospital Vall d´Hebron está colaborando con los tribunales médicos para formar a sus profesionales y darles pautas de reconocimiento y exploración de estas enfermedades, lo mismo que se está haciendo con los médicos de atención primaria para mejorar la detección precoz de la enfermedad -otro de los muchos temas pendientes-. La Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica fomenta también la formación de médicos y personal administrativo, para que dejen de ser, de una vez, enfermedades invisibles.

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1 FIBROMIALGIA Enfermedad y condena

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6911 <img src="http://www.publimatic.com/elmercurio/fibromialgia.jpg" id="img_0"> Nenuca Daganzo sufre fatiga crónica y fibromialgia desde hace diez años <o:p></o:p> A sus 57 años, Nenuca Daganzo ha tenido que aprender "a vivir de nuevo", a llevar su día a día con la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica (SFC) que le diagnosticaron en 1998. Ahora da una etapa por cerrada porque ha logrado asimilar la enfermedad y adaptarse a ella. "El tiempo todo lo recoloca, cuando aceptas lo que tienes, vuelves a funcionar", cuenta con calma. Recuerda el día en que le diagnosticaron fibromialgia y SFC. <ul type="disc"> <li class="MsoNormal" style="mso-margin-top-alt:auto;mso-margin-bottom-alt:auto; line-height:normal;mso-list:l0 level1 lfo1;display:none;tab-stops:list 36.0pt"> <o:p></o:p></li> </ul> "Sentí euforia, porque me di cuenta de que yo no era una hipocondriaca". Le ocurría lo que a muchas enfermas: antes del diagnóstico recorrió multitud de médicos que no acertaban a saber lo que le sucedía; por eso reclama una mayor formación de los profesionales de la salud. Tras la euforia llegó "el bajón". "Cuando te dicen que nada de lo que te ocurre tiene solución, te hundes en la miseria", afirma. Pero ella ha sabido levantarse. Sigue a rajatabla el tratamiento que los médicos le indican, cuida su alimentación y, poco a poco, da pequeños pasos para mejorar su calidad de vida. "Si antes mi energía estaba al 20%, ahora estoy al 40%", explica. También ha mejorado en la capacidad cognitiva, "aunque este estado que a mí me hace feliz, una persona sana no lo querría para ella". Nenuca llevaba una vida muy activa antes de su enfermedad, había practicado gimnasia rítmica, tenis y tenía una empresa propia. "Es lo que hay, pero yo no me resigno, no me he desconectado de la sociedad, me niego a vivir como una florecilla", dice con convicción. Lo principal, añade, es conocer los propios límites y contar con el apoyo de la familia. <o:p></o:p> LUZ CASAL "Un nuevo dia brillará" <object width="425" height="344" style="border-style: initial; border-color: initial; border-style: initial; border-color: initial; border-top-width: 0px; border-right-width: 0px; border-bottom-width: 0px; border-left-width: 0px; border-style: initial; border-color: initial; background-image: none; background-repeat: initial; background-attachment: initial; -webkit-background-clip: initial; -webkit-background-origin: initial; background-color: initial; margin-top: 0px; margin-right: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; background-position: initial initial; "><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/B8GKfLI5GvE&hl=es&fs=1"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/B8GKfLI5GvE&hl=es&fs=1" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" width="425" height="344"></embed></object> PARA LEER MAS: http://sanjuandelolmo.ief.st/t480/soy-la-fibromialgia/

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ya-he-aprendido-vivir-nuevo-

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1 Ya he aprendido a vivir de nuevo...

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6911 <H3 class="post-title entry-title"> </H3> <DIV class=post-header-line-1></DIV> <DIV class="post-body entry-content"><A onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://www.intramed.net/UserFiles/Images/RUBENS---LAS-TRES-GRACIAS.jpg"><IMG style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; WIDTH: 400px; CURSOR: pointer; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="http://www.intramed.net/UserFiles/Images/RUBENS---LAS-TRES-GRACIAS.jpg" border=0></A> Fibromialgia, acupuntura, nutrición, y psicología del ser integrado Diplomado de Tlahui-Educa Acupuntura y Medicina Tradicional China Estudiante: Patricia Castillo Venezuela, Agosto del 2007. INTRODUCCIÓN Este trabajo se redacta con el interés de ayudar a crear un sistema efectivo para el tratamiento de la fibromialgia. Siendo la acupuntura el tema focal de la tesina se describe en detalle el criterio acupuntural utilizado para eliminar los dolores padecidos por el paciente con fibromialgia como primera instancia y se describe, así mismo, el criterio y tratamiento acupuntural utilizado para lograr el equilibrio de los elementos causantes del desarrollo de la enfermedad. Es importante saber que la fibromialgia es considerada una enfermedad crónica de origen desconocido caracterizada por dolor muscular difuso y casi siempre asociada a problemas estomacales como la gastritis, fatiga, insomnio y depresión o estados ansiosos. Es por esto que se propone un tratamiento integrado como el aquí expuesto; donde se trate no la enfermedad sino al paciente como un ser integrado tomando en cuenta su estado físico, psicológico y su estilo de vida. De esta forma comprendemos mejor los factores exógenos y endógenos que rodean al paciente y al controlarlos y modificarlos donde haga falta, podemos encontrar una solución real y duradera para el problema de la fibromialgia. Se describe de una forma superficial el tratamiento nutricional y el tratamiento psicológico del ser integrado por no ser el tema central. Sin embargo, se hace recomienda fuertemente el uso del sistema completo si se desea obtener resultados favorables que ayuden al enfermo a reinsertarse en la sociedad y llevar una vida satisfactoria libre de dolor. Darle herramientas al paciente para que el mismo aprenda a conocer y manifestar su salud es mas importante que adjudicarse el logro de la sanación; por lo tanto, parte indispensable del tratamiento es la entrega de información adecuada y completa sobre nutrición, estilo de vida y control mental que permitan al paciente cambiar los patrones destructivos adquiridos por acciones inductoras de salud y bienestar físico, mental y espiritual. Es mi deseo brindar una luz de esperanza a los pacientes que sufren de dolor. Entrego el resultado de mis investigaciones para el uso extenso y libre de la comunidad de sanadores, médicos y terapeutas tradicionales. Ofrezco mi ayuda voluntaria e incondicional a aquellos que deseen profundizar mas en el trabajo descrito a continuación. La fibromialgia es una alteración de la percepción del dolor que causa dolor músculo-esquelético generalizado y fatiga crónica. El paciente no presenta ninguna alteración demostrable en sus tejidos. El síndrome FM es un padecimiento que por causar dolores generalizados, molestias estomacales y problemas psicológicos y psíquicos, además de desordenes del sueño, incapacita al paciente para trabajar y llevar una vida normal llena de actividad y armonía. Por lo tanto, es necesario realizar un tratamiento integrado que permita la reinclusión del enfermo a la vida laboral y social. En los últimos 4 años he desarrollado una propuesta de tratamiento que integral: Acupuntura y DED. Nutrición y terapia nutricional. Psicología del ser integrado. La fibromialgia en 1904 fue descrita como fibrositis por Gowers, para 1981 el termino fue reemplazado por FIBROMIALGIA (FM) como actualmente se le conoce en la sociedad Americana de Reumatología. Leer el artículo completo: <A href="http://www.tlahui.com/medic/medic24/fibromialgia_patricia.htm" target=_blank>http://www.tlahui.com/medic/medic24/fibromialgia_patricia.htm</A> </DIV>

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1 FIBROMIALGIA, ACUPUNTURA, NUTRICIÓN...

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6911 He reeditado este articulo por si incuestionable interes, vale la pena leerlo con detenimiento y reflexionar sobre su contenido, os el enlace de la web de origen. Revista Oficial del Ilustre Colegio de Médicos<?XML:NAMESPACE PREFIX = O /><O:P> </O:P> MÁLAGA<O:P> </O:P> LA FIBROMIALGIA: NUEVAS VISIONES PARA UNA VETUSTA INCOMPRENDIDA <O:P></O:P> Antonio Ponce Vargas.<O:P> </O:P> Servicio de Reumatología. Hospital Regional Universitario Carlos Haya de Málaga<O:P> </O:P> <O:P></O:P> Hace pocos días escuché en un telediario un congreso de sociólogos llamar la atención sobre el creciente aumento que se está experimentando del dolor y el cansancio en la población. Calificaban de “epidemia” la incidencia de dolor y cansancio en nuestra sociedad. Para los médicos que atendemos la patología del aparato locomotor, entre los cuales incluyo a los médicos de Atención Primaria, la fibromialgia (FM) es una enfermedad cada vez más conocida y a la vez incomprendida. La enfermedad comienza a ser epidémica superando incluso a los procesos degenerativos, afecta a personas jóvenes provocando mayor discapacidad que otras enfermedades reumáticas de base más objetivable. Esta enfermedad, disminuye la calidad de vida de quién la padece quedando una vida empobrecida para la paciente, su familia y las personas que la rodean (1). Esta afectación es independiente del sexo, la edad, el nivel de estudios y la presencia de comorbilidad. Y no parece que esto se deba al dolor per se, dado que los pacientes con dolor crónico que no cumplen los criterios para el diagnóstico de FM, tienen mejor calidad de vida y menor discapacidad laboral en comparación con los diagnosticados de FM (2). Esta enfermedad genera incomprensión en el entorno familiar y social del paciente y, frecuentemente también en el sanitario. Estas situaciones provocan disminución de la autoestima, frustración y ansiedad en el paciente. <O:P></O:P> <O:P></O:P> Es por ello, que este artículo que hoy me solicitan, me parece pertinente, expresando mi visión personal del problema. Las fibromialgicas son pacientes con las que tendremos cada vez un mayor contacto y ante las que deberemos tomar decisiones propias, Espero con ello facilitar su comprensión. Si lo consigo, contribuirá a mejorar el diagnóstico y tratamiento de estos pacientes, que es en definitiva el objetivo de nuestra profesión.<O:P> </O:P> La fibromialgia es un síndrome que se caracteriza por dolor musculoesquelético difuso, crónico, de origen no articular, de más de tres meses de duración, junto con la objetivación de unos puntos dolorosos en unas áreas anatómicas específicas. Se acompaña habitualmente de sueño no reparador, cansancio generalizado y rigidez matutina. La enfermedad es más frecuente en mujeres, y puede afectar a la población infantil y juvenil. En 1990 el Americam College of Rheumatology publico los criterios de clasificación para la enfermedad (3). La prevalencia de este síndrome clínico varía según la población estudiada. Se estima una prevalencia del 2% en la población general norteamericana. En nuestro país el estudio EPISER (4), objetivó una prevalencia en la población española mayor de 20 años de 2,37% (IC 95%: 1,53-3,21). Por extrapolación al padrón de 1999, se calcula que alrededor de 700.000 personas mayores de 20 años tienen FM en nuestro país. Por cada hombre afectado existen 20 mujeres, la prevalencia es mayor en la edad laboral, y un 11,5 % de esta población recibe compensaciones económicas por incapacidad laboral. El gasto sanitario en estos pacientes es mayor que otros pacientes con síndrome doloroso crónico.<O:P> </O:P> Este síndrome genera controversia sobre su etiología y significado clínico. De hecho, algunos investigadores han argumentado que la enfermedad “no existe” como entidad médica. Sin embargo, aunque la base de la FM pueda ser controvertida, tenemos el testimonio diario en nuestras consultas de muchas pacientes con estos síntomas. La miseria de la fibromialgia, no se puede minimizar por el hecho de que no conozcamos sus causas y, el manejo del dolor en el paciente debería ser nuestro principal objetivo. Es irónico que millones de pacientes hayan aprendido el significado de hallazgos médicos, al tiempo que muchos de nosotros continuamos debatiendo si la enfermedad existe. Debemos a nuestros pacientes más que un saludable escepticismo. El tratamiento de la FM requiere tiempo y dedicación y es por ello que "en algunos ambientes médicos son vistos como pacientes molestos". Considero, que el paciente con FM tiene el mismo derecho que cualquier otro a ser atendido y escuchado.<O:P> </O:P> Es frecuente considerar que los síntomas en la FM tienen una base psíquica (ansiedad-depresión), pero en la gran mayoría de los casos la ansiedad y depresión son la consecuencia del dolor crónico. La batalla personal que algunos pacientes llevan a cabo para ser comprendidos en su entorno familiar, social y sanitario, provoca estrés y frustración. En estas circunstancias lo raro seria que no provocase depresión. Sabemos que una enfermedad como el cáncer puede precipitar una depresión, pero a nadie se le ocurriría decir que el cáncer es un trastorno psicológico. Los pacientes depresivos por lo general responden bien al tratamiento antidepresivo, sin embargo, los pacientes con FM continúan presentando dolor y fatiga cuando administramos los mismos. Esta controversia es debida al dualismo mente-cuerpo presente en nuestro pensamiento occidental introducido por Platón, y reforzado por Descartes. Según esta corriente de pensamiento, las enfermedades del cuerpo se consideran reales y las del alma no. Los médicos recibimos una formación para diagnosticar y tratar las enfermedades físicas y objetivables, y en los pacientes con FM no se llegan a objetivar signos, pruebas biológicas o de imagen que justifiquen el dolor y el cansancio que argumentan. Quizás nuevas técnicas de imagen o de laboratorio pongan de manifiesto el origen de la FM. Pero nosotros los clínicos deberíamos entender que el modelo médico de causa-efecto específico no puede aplicarse a desórdenes como FM.<O:P> </O:P> Aunque en estos últimos 15 años la literatura biomédica ha sido profusa en este tema, su etiología y patofisiología continúan siendo escasamente conocidas. Se han evidenciado en la FM diversas alteraciones neurofisiológicas (alteración en las aminas biógenas que intervienen en el dolor: Adrenalina, noradrenalina, serotonina y sustancia P), endocrinológicas (disregulación del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal) inmunomoduladoras (disminución factor de crecimiento insuline-like, somatomedina-C, etc.) y en la calidad del sueño. Todas ellas de relevancia aún incierta pero, que sugieren se trata de un trastorno en la modulación del dolor que ocasiona una disminución del dintel de percepción nociceptivo y por tanto hipersensibilidad dolorosa.<O:P> </O:P> No obstante, si consideramos que los estados de salud y enfermedad están influenciados por la interacción de factores biológicos, psicológicos y sociológicos, no conozco parcela de la Medicina que se ajuste mejor al modelo biopsicosocial de enfermedad crónica de Engels, que la fibromialgia. La mayoría de las investigaciones iniciales sobre la FM fueron enfocadas desde una perspectiva casi exclusivamente biomédica: Por ejemplo, si los músculos duelen es que el problema reside en los músculos; o si existen alteraciones del sueño es que estas alteraciones originan las mialgias. La mayoría de estas investigaciones han arrojado más “pistas falsas” que verdaderos conocimientos, como se ha puesto de manifiesto en revisiones recientes (5-6). Variables biológicas, cognitivo-conductuales, ambientales y socioculturales operan e interactúan en las experiencias de dolor crónico fibromiálgico y constituyen el cuerpo conceptualizador más actual en la patogenia de la fibromialgia. Esta perspectiva biopsicosocial, considera que la sintomatología en la fibromialgia es una consecuencia del estrés psicológico que condiciona la alteración de varios ejes de la respuesta al estrés (eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal, aminas biógenas, interleuquinas, citocinas, etc.) (7-8), <O:P></O:P> Estrés que todos padecemos, en mayor o menor cuantía, diferente susceptibilidad a padecerlo y distinta capacidad de afrontamiento. El estrés puede llegar a trastocar toda la fina red neurohormonal que controla el dolor, el cansancio y la actividad física.<O:P> </O:P> Igual que nuestros antepasados en las cavernas eran frágiles frente a los animales depredadores y las circunstancias medio-ambientales, en la sociedad actual somos frágiles frente a los malos tratos o abusos en la infancia, problemas económicos, el tráfico denso, la frustración en el trabajo y, las múltiples disputas diarias. Los mismos sistemas neuroendocrinos y mecanismos que regulan el dolor y protegen al hombre desde el inicio de los tiempos - están codificados genéticamente - frente al estrés agudo, pueden ser maladaptativos frente al estrés crónico que sufrimos en nuestros días. El disbalance de estos ejes neuroendocrinológicos e inmunológicos conduce a determinadas personas psicológica y fisiológicamente vulnerables a manifestar los síntomas del síndrome fibromialgico. Esta concepción es ciertamente relevante y constituye un elemento clave de cara al tratamiento.<O:P> </O:P> <O:P><A href="http://www.doctorponce.com/modules.php?name=Content&pa=showpage&pid=6">http://www.doctorponce.com/modules.php?name=Content&pa=showpage&pid=6</A></O:P> <O:P></O:P>

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1 LA FIBROMIALGIA por A.Ponce Vargas

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