18 Feb 2014

¡¡CON TODAS Y A POR TODAS!!

Escrito por: transbadal el 18 Feb 2014 - URL Permanente

Lo que definimos como fibromialgia no es una enfermedad, es un síndrome, un conjunto de síntomas similares que se engloban en una definición generalista. esta complejidad es lo que hace tan difícil su estudio y hace necesario un tratamiento personificado para el que no hay ni medios ni conocimientos.

Los pacientes de fibromialgia no son rentables para los laboratorios, son una carga para el sistemas sanitario y resultan extremadamente molestos para la mayoría del colectivo médico incapaz de asumir y reconocer su incapacidad y su impotencia. Aunque en la actualidad no existe medicación curativa, si existen procedimientos y tratamientos que permiten una enorme mejoría y una calidad de vida mucho más digna que la que nos proporciona la medicina química. Una alimentación esmerada, descanso, terapias alternativas como la naturoterapia, el reiky, o el diafreo pueden devolvernos las energías, aliviar el dolor y ayudarnos a recuperar la ilusión de vivir, pero ¿cuantos enfermos pueden costearse estos dispendios?.

El paciente con pocos medios económicos, o el que tiene que levantarse a la 7 de la mañana cada día y soportar una jornada de 8 horas so pena de perder su trabajo y su jubilación, lo tiene sumamente difícil para superar esta carrera de obstáculos, el estado está tratando por todos los medios marginarnos e ignorarnos con unas políticas sanitarias y sociales que rozan la eugenesia activa.

Debemos exigir investigación para lograr la curación de estas enfermedades, asunción por parte de la SS de la medicación y los tratamientos que se demuestren eficaces, y el establecimiento de una normativa laboral y social que permita, o bien reducir la jornada sin perder poder adquisitivo, o acogerse a unas prestaciones sociales que nos permitan sobrevivir sin tener que depender de la familia o revolcarnos en la miseria, hemos de negarnos a continuar siendo cobayas en los que la farmafia experimenta sus venenos.

La lucha será larga y penosa, pero si no luchamos, hemos perdido la guerra, una guerra en la que nos jugamos la vida. JUANMAROMO

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30 Nov 2010

OTRA VUELTA DE TUERCA

Escrito por: transbadal el 30 Nov 2010 - URL Permanente

Según la nueva ley, ya no serán los evaluadores del INSS o el ICAM quienes deberán anular las bajas por incapacidad laboral transitoria, a partir de ahora los inspectores de las SS, tendrán potestad para anular los partes extendidos por el médico de familia sin necesidad de recurrir a los centros de evaluación. Esto supone que en cualquier momento, y casi de inmediato, podrán tirarte a la calle aunque a penas no puedas moverte, y lo que es peor, deberás recurrir a ellos cada vez que necesites otra baja dentro de los seis meses siguientes a la última.
Lo que puede ser de poca importancia para las enfermedades comunes, cobra una importancia vital en las patologías crónicas, en las que si no se concede una invalidez, los periodos de incapacidad suelen ser cíclicos. Si con la ley anterior ya teníamos serios problemas, la nueva nos condena a un nuevo vía crucis todavía mas cruento.
Cada vez nos están apretando más las tuercas, esto ya se parece un garrote siniestro al que todos los enfermos crónicos estamos condenados. Con esta ley en la mano, va ser imposible que te den una baja en menos de seis meses ¿esto ...es un criterio médico? ¿se aplicará también a los enfermos crónicos?.
Enfermedades como las nuestras requieren bajas periódicas por agotamiento, y si debemos esperar más de seis meses entre una y otra harán nuestra supervivencia imposible. Está claro que quieren expulsarnos del mercado de trabajo a patadas sin ningún tipo de compensación ni pensión. En caso de que esto se cumpla, tendremos que dejarnos de tonterías y salir a la calle a exigir a cara de perro que ceje ya esa política de acoso y derribo contra nosotros y que se contemple la posibilidad de reducciones de jornada y jubilaciones anticipadas a pacientes mayores de cincuenta años y con más de treinta de cotización afin de que no pierdan todos sus derechos despues de toda una vida de trabajo. A ver que dicen las asociaciones de este nuevo atentado, porque este puede ser mortal de necesidad.
Juanmaromo

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12 Nov 2010

MANIFIESTO QUE SE LEERÁ EN LA CONCENTRACION ANTE LAS OFICINAS DEL INSS / ICAM DE BARCELONA

Escrito por: transbadal el 12 Nov 2010 - URL Permanente

Estamos de nuevo aquí para exigir nuestros derechos, para reclamar la igualdad con el resto de los enfermos. Estamos de nuevo aquí para denunciar una política de apartheid, una conspiración de la administración contra un colectivo de enfermos cada vez más numeroso y desesperado.

Durante este año, se ha duplicado el número de pacientes que han tenido que abandonar sus trabajos sin poder acceder a ningún tipo de invalidez, muchos de ellos son mujeres con hijos a su cargo que ahora se encuentran sin ingresos y lo que es peor, sin esperanza.

Por otra parte, cada vez más pacientes con algún tipo de discapacidad han sido llamados a estas oficinas y dados de alta por "notable mejoría", cuando en realidad estaban todavía peor que en el momento de la primera evaluación.

Siguen sin concederse bajas por fibromialgia o sfc, las directrices son draconianas, la enfermedad no debe ser reconocida en ningún tipo de parte médico y los pacientes, aislados en campos de refugiados lejos de la vista de la sociedad y concentrados en bolsas de pobreza cada vez más severa.

Se acercan las elecciones, y todos los partidos nos piden el voto. ¿Que han hecho estos partidos para ayudarnos? ¿El programa electoral de alguno de ellos incluye un paquete legislativo y económico para sacarnos del getho?-

Necesitamos una legislación laboral flexible para poderse adaptar a las posibilidades de cada enfermo, desde los que no pueden trabajar en absoluto, hasta aquellos que podrían hacerlo desde casa o con una reducción de jornada.

También exigimos jubilaciones anticipadas a partir de los 60 años cuando se lleven más de treinta años de cotización, es inhumano obligar a trabajar hasta los 65 a personas que a duras penas pueden levantarse cada día, so pena de perder los derechos de cuarenta años de vida laboral-

Señores políticos, no pienso regalarles mi voto, no pienso dejarme engañar de nuevo ni continuar apoyando a unas siglas y a unos partidos que nos ignoran y nos marginan, somos más de un millón de votantes, y el día que tomemos conciencia de nuestro poder, habremos ganado esta guerra.

¡NI UN VOTO A QUIEN NOS IGNORA, NI UN VOTO A QUIEN NOS MARGINA, NI UN VOTO A QUIEN NOS CONDENA A LA MISERIA!

JUANMAROMO

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13 Oct 2010

MANIFIESTO QUE SE LEERÁ HOY EN LA CONCENTRACION DE ENFERMOS DE FIBROMIALGIA, S.F.C. Y SSQM. FRENTE AL ICAM DE BARCELONA

Escrito por: transbadal el 13 Oct 2010 - URL Permanente

Hoy nos hemos reunido aquí para exigir el final de una marginación, para terminar con el expolio de nuestros derechos, contra una política eugenésica que nos está convirtiendo en los nuevos "intocables", una casta inferior que
debe ser exterminada.

La nuevas técnicas del Holocausto no incluyen cámaras de gas ni deportaciones masivas. Las nuevas tácticas consisten en destruir nuestra auto estima, aislarnos y desprestigiarnos delante de la sociedad, hacernos sentir culpables de nuestro sufrimiento y obligarnos a permaneces invisibles en zulos virtuales hasta que nos vayamos extinguiendo, la consigna es crear un Gulag en cada casa y encerrar el enfermo de por vida.

Si intentamos traspasar estas puertas, nos encontraremos con medidas de
seguridad extremas, arcos de metales, escáneres y guardias de seguridad.
¿Temen un ataque de Al Qaeda? No, temen nuestra desesperación, nuestra
rabia, son conscientes de la ola de odio que están desencadenando. Solo
quien ha sufrido un interrogatorio en las "checas" que se esconden tras
esos muros, sabe lo que es la tortura psicológica, solo quien ha sido
insultado, despreciado y pisoteado por los sicarios de las batas
blancas, sabe lo que era la inquisición y las SS.

Venimosa exigir el fin del apartheid, la igualdad de derechos con los otros
enfermos, venimos a reivindicar nuestra condición de ciudadanos y
contribuyentes, exigimos un trato humano, una evaluación justa y el fin
de esta injusticia que está creando bolsas de pobreza extrema, que esta
expulsando del mercado de trabajo a personas que podrían seguir siendo
útiles con una política laboral adecuada, que está dejando en la
indigencia a cientos de familias, mujeres con hijos que han tenido que
dejar el trabajo sin encontrar ayuda alguna, y que no cuentan con medio
alguno de subsistencia.

Los evaluadores que acechan en esas checas, son los nuevos verdugos, los sicarios de un sistema sanitario que quiere ignorarnos y exterminarnos, son los cómplices necesarios en esta operación limpieza que se está desplegando
contra nosotros, médicos sin código deontológico, sin ética que han
vendido su profesión y su dignidad por un puñado de Euros.

Sabeis,que estamos aquí, acechando, esperando y exigiendo, que cada día somos más y que llegará el día en que de nada os servirán vuestros
guardaespaldas y vuestros matones, porque la cólera del pueblo caerá
sobre vosotros.

Los derechos no se suplican, se conquistan, y nosotros hemos agotado la paciencia, toda la paciencia.

JUANMAROMO

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14 Sep 2010

JORNADAS DE MANIFESTACIÓN FRENTE AL INSS

Escrito por: transbadal el 14 Sep 2010 - URL Permanente

Ayer se celebró la primera jornada concentración frente a las sedes de INSS en todo el estado, un evento organizado con mucha ilusión y mucho esfuerzo y que supone un primer paso muy importante en el proceso de reivindicación global de nuestros derechos.
He podido captar una sensación de fracaso y desánimo debido a la baja participación en esta primera jornada, pero no debemos desanimarnos, esto es tan solo el principio, y todos los principios son duros. Una convocatoria en días laborables y en horario lectivo significa que la mayoría de los que trabajan, no podrán asistir, demasiadas ausencias forzosas a causa de la enfermedad como para faltar otra más aunque sea por un motivo justificado. Por otra parte, los problemas de movilidad de los afectados que no tienen compromisos laborales, hacen muchas veces imposible la asistencia, no en vano decimos que somos “invisibles”.
Lo que debemos evitar a toda costa, es entrar en una dinámica de reproches y acusaciones, ayer pude leer comentarios en los que se acusaba de pasotismo y comodidad a los que no habían asistido, y yo me pregunto, si entre nosotros no nos comprendemos, ¿Cómo pretendemos que nos comprendan los demás? . Este sufrido colectivo al que pertenecemos está demasiado dividido y humillado como para seguir hurgando en la herida, es hora ya de formar un frente común contra la administración, el iNSS y el poder judicial para hacernos respetar y este no es el camino.
Los médicos que están dentro de los edificios del INSS son unos sicarios mandados que ni escuchan nuestros lamentos ni nuestras manifestaciones, nuestra fuerza está en los medios de comunicación, hemos conseguido que periódicos de primera línea nos abran sus páginas y que la televisión nos permita asomarnos a la pantalla de millones de personas.
Quizás deberíamos convocar estas concentraciones en días festivos, ya que de esta manera, la asistencia sería mucho más numerosa, y por lo tanto, el poder de convocatoria hacia los medios de comunicación muy superior. Aunque nos reunamos frente a las sedes del INSS, o el ICAM, no importa que dentro estén o no estén los que nos pisotean, insultan y desprecian, porque son tan solo unos merecenarios de la medicina, los verdaderos culpables, están en los ministerios, direcciones generales y juzgados superiores, y como no, en la sede de los partidos políticos que no nos han ofrecido ni ayuda ni apoyo ni comprensión.
Invito a los convocantes a reconsiderar fechas y horarios a fin de que la próxima vez, se nos pueda ver y escuchar a todos. Ya sabéis nuestro lema ¡CON TODAS Y A POR TODAS! .
juanmaromo

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30 Ago 2010

El trato infame fm sfc ssqm

Escrito por: transbadal el 30 Ago 2010 - URL Permanente

El INSS está dando un trato infame a los enfermos de FM, SFC y SSQM. Cuando 2 millones de afectadas, en su mayoría mujeres trabajadoras, contribuyentes al sistema necesitan una prestación de incapacidad porque su vida mermada por las enfermedades ha roto todos los moldes de intentar superar estas dolencias, el INSS y por ende la Administración, deniega sistemáticamente la posible incapacidad en todos sus grados. Denunciamos el trato vejatorio, velado y amparado en unos supuestos legales, que determinan el abuso de derecho que nos imponen sistemáticamente. Cuando la ciencia está avalando el carácter incapacitante de las propias enfermedades, el INSS de toda España dificulta el acceder a prestaciones a estas personas enfermas crónicas. La gravedad de la situación deviene cuando más del 95% de las peticiones son denegadas sin entrar a valorar al enfermo que independientemente de su puesto de trabajo tiene dificultades para sobrellevar tan terrible carga física y mental. http://www.diariodelhenares.com/noticia/36658/madrid/madrid/el-trato-infame-a-la-fibromialgia-el-s%C3%ADndrome-de-fatiga-cr%C3%B3nica-y-la-sensibilidad-qu%C3%ADmica-m%C3%BAltiple/

http://xornalgalicia.com/index.php?name=News&file=article&sid=71626

http://www.elbierzodigital.com/bierzo/?noti=47546

Las bolsas de pobreza que se están creando en estos colectivos de enfermos pasan por no poder ni cubrir las necesidades vitales para afrontar la enfermedad con dignidad. Hay mujeres que acuden a los servicios sociales habiendo perdido sus derechos por la actitud negligente del INSS. La maldad consiste en no sólo la no concesión de la incapacidad, sino en abocar sistemáticamente a estos enfermos a pasar por los juzgados en primera y segunda instancia con el coste adicional que supone, pero que muchos no se pueden permitir. Suponemos que la consigna del Ministerio de Trabajo del que depende el Instituto Nacional de la Seguridad Social en sus Direcciones Provinciales y a la cabeza la Dirección General, ha tomado como norma la denegación, no sólo por motivos económicos, sino por la incredulidad que suponen estas enfermedades y por ende los enfermos afectados. Puestos al habla con la Dirección General, niegan cualquier tipo de consigna que recorte los derechos de estos enfermos crónicos. Dudando de esta premisa que aducen, estamos en la seguridad de que no quieren cargar con el coste de ello. Estas negligencias administrativas, abusivas, cercenantes, desaprensivas e inhumanas llevan a situaciones de gravísimos estados de postración, económicos y sociales, de los cuales no se pretende dar marcha atrás, sino todo lo contrario. Acusamos a estos organismos del grave perjuicio social que están creando en detrimento de la salud, por la que deben velar como Instituto, Ministerio, y servicios del Insalud en donde la norma sigue siendo la negación, el abandono y el perjuicio al que estamos sometidos. Denunciamos el tratamiento que se contempla como actitud negligente por parte de estos organismos que incumplen todos los requisitos de las leyes de Seguridad Social, la ley Administrativa y la propia Constitución. Necesitamos hacer una campaña social para concienciación y denuncia sobre las situaciones que se están viviendo en las áreas tanto médica, administrativas y jurídicas. Esto no puede esperar más, y apelamos a la prensa para que difunda este importantísimo problema de denuncia y crear un estado de opinión y debate limpio y sin manipulaciones al que nos vemos sometidos sistemáticamente. La desesperación de los enfermos ha llevado a varias personas a huelgas de hambre en estos últimos meses, pero pueden ser más, dada la situación insostenible del colectivo muy maltratado y al borde del colapso social y económico. En la inmensa labor que hace la prensa con otros colectivos maltratados, apelamos a la difusión de esta noticia que podrá ser ampliada en sucesivas conversaciones o aclaraciones. Así mismo rogamos que efectúen entrevistas con los responsables de estos organismos para poder defender nuestra situación insostenible y, de ese modo entablar un careo social, médico y jurídico que deje en entredicho las posturas que mantienen hacia estas enfermedades y enfermos abandonados en una desgracia de enfermedades desatendidas por todo el sistema. Elena NavarroPresidenta de la Plataforma Nacional FM, SFC, SSQM

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12 Jul 2010

CIENTOS DE PERSONAS CLAMAN EN FACEBOOK CONTRA LOS EVALUADORES DEL INSS

Escrito por: transbadal el 12 Jul 2010 - URL Permanente

http://www.facebook.com/pages/JUANMAROMO-Y-SUS-LENGUAS-DE-FUEGOPOESIA-CANDENTE/282309853590#!/notes/jose-luis-juanmaromo/medicos-sin-conciencia/133977566635995

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13 May 2010

DISCURSO DE BIENVENIDA A LA MANIFESTACIÓN EN FAVOR DE LOS ENFERMOS DE FIBROMIALGIA. BARCELONA 2010

Escrito por: transbadal el 13 May 2010 - URL Permanente

Este es el discurso de bienvenida que tenia preparado para el dia 12. He realizado un montaje con fotografias propias, en las que intento plasmar las luces y las sombras en la vida de una mujer con fibromialgia, las flores y los cactus, la primavera y el invierno, el dolor y el placer. Espero que os guste.

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12 May 2010

EL DOLOR MÁS FIERO (Poema a las mujeres con fibromialgia)

Escrito por: transbadal el 12 May 2010 - URL Permanente

Hoy he sentido el drama en mi costado
Y tu dolor me ha traspasado el alma
ese dolor mezquino y despiadado
que nos corroe y nos vence y nos desarma
Hoy he sentido otro dolor más fiero
es el dolor de la desesperanza
la sensación que todo está perdido
que a nadie importo, que estoy solo en la plaza.
La soledad que acecha en cada esquina
la deserción de la persona amada
el desamor que muerde nuestro pecho
la sensación que nadie te respalda.
He visto ojos hermosos, apagados
mujeres tiernas preñadas de nostalgia
miradas tristes, miradas derrotadas
ojos que buscan la luz sin encontrarla
Pero he visto también la rebeldía
el espíritu presto a la batalla
las voces exigiendo un nuevo día
la fuerza de las manos enlazadas
Y he sabido que nada está perdido
que mientras arde la vida, hay esperanza
que no hay nada que pueda con vosotras
que antes de hollarla, romperéis la espada.
Juanmaromo

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12 May 2010

MANIFESTACIÓN EN BARCELONA EN FAVOR DE LOS AFECTADOS DE FIBROMIALGIA, S.F.C. Y S.Q.M.

Escrito por: transbadal el 12 May 2010 - URL Permanente


Con motivo del Día Mundial, se ha celebrado la primera manifestación de afectados de Fibromialgia S.F.C y SSQM, en La Plaza de Sant Jaume de Barcelona.
Es la primera vez que las personas que padecen estas enfermedades pueden salir a la luz,exigir sus reivindicaciones y hacerse ver y escuchar de una manera espontánea, ya que ninguna organización ni asociación ha organizado el evento.

Dos grupos independientes ubicados en facebook han sido los promotores de este acto, que ha contado con el seguimiento de la radio y TV de Catalunya, sin presupuesto y sin ayuda de ninguna clase.

Creo que este acto ha sido un ejemplo de lo que puede lograrse sumando voluntades y ganas de salir del ostracismo al que los poderes fácticos nos condenan.

Todos y cada uno de los asistentes, han podido dejarse escuchar y exponer sus exigencias y sus esperanzas. Este ha sido el primer peldaño de una escalera que nos conducirá hasta donde nosotros queramos llegar, pero sobre todo ha sido una ocasión para conocernos y abrazarnos a tantas y tantas persona que solo nos conocíamos a través de Internet.

La semilla está sembrada, como toda semilla, es pequeña, pero está preñada de esperanza en el futuro y de la promesa de que en unos años, será un árbol inmenso en el que nos cobijaremos todos.

Solamente agradeceros vuestra presencia, pues sabemos los sacrificios que ha supuesto trasladaros hasta aquí. Me resta, solidarizarme con la manifestación hermana, de Madrid y con todas las que se celebran en el resto del mundo en defensa de unos derechos que no son negados sistemáticamente. El próximo paso, estaremos un peldaño más alto.

JUANMAROMO

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Sobre este blog

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EL BLOG DE JUANMAROMO. Poesía, Música, Pasión.


Soy Juanmaromo, Hace mas de cuatro años que abrí este rincón donde me retiro a meditar, a escuchar música, y a charlar con mis amigos. Me he traído mis mejores discos unos libros de poemas y el inmenso baul del foro de Grajos, donde guardo mis tesoros más preciados. Todo lo que hay en mi casa, es propiedad de alguien, los textos anónimos, son de dominio publico, las obras firmadas, pertenecen a sus autores, solamente los artículos y poemas con mi firma son de mi autoria.. Un abrazo y muchas gracias por vuestra visita.

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