30 Nov 2010
OTRA VUELTA DE TUERCA
12 Nov 2010
MANIFIESTO QUE SE LEERÁ EN LA CONCENTRACION ANTE LAS OFICINAS DEL INSS / ICAM DE BARCELONA
Estamos de nuevo aquí para exigir nuestros derechos, para reclamar la igualdad con el resto de los enfermos. Estamos de nuevo aquí para denunciar una política de apartheid, una conspiración de la administración contra un colectivo de enfermos cada vez más numeroso y desesperado.
Durante este año, se ha duplicado el número de pacientes que han tenido que abandonar sus trabajos sin poder acceder a ningún tipo de invalidez, muchos de ellos son mujeres con hijos a su cargo que ahora se encuentran sin ingresos y lo que es peor, sin esperanza.
Por otra parte, cada vez más pacientes con algún tipo de discapacidad han sido llamados a estas oficinas y dados de alta por "notable mejoría", cuando en realidad estaban todavía peor que en el momento de la primera evaluación.
Siguen sin concederse bajas por fibromialgia o sfc, las directrices son draconianas, la enfermedad no debe ser reconocida en ningún tipo de parte médico y los pacientes, aislados en campos de refugiados lejos de la vista de la sociedad y concentrados en bolsas de pobreza cada vez más severa.
Se acercan las elecciones, y todos los partidos nos piden el voto. ¿Que han hecho estos partidos para ayudarnos? ¿El programa electoral de alguno de ellos incluye un paquete legislativo y económico para sacarnos del getho?-
Necesitamos una legislación laboral flexible para poderse adaptar a las posibilidades de cada enfermo, desde los que no pueden trabajar en absoluto, hasta aquellos que podrían hacerlo desde casa o con una reducción de jornada.
También exigimos jubilaciones anticipadas a partir de los 60 años cuando se lleven más de treinta años de cotización, es inhumano obligar a trabajar hasta los 65 a personas que a duras penas pueden levantarse cada día, so pena de perder los derechos de cuarenta años de vida laboral-
Señores políticos, no pienso regalarles mi voto, no pienso dejarme engañar de nuevo ni continuar apoyando a unas siglas y a unos partidos que nos ignoran y nos marginan, somos más de un millón de votantes, y el día que tomemos conciencia de nuestro poder, habremos ganado esta guerra.
¡NI UN VOTO A QUIEN NOS IGNORA, NI UN VOTO A QUIEN NOS MARGINA, NI UN VOTO A QUIEN NOS CONDENA A LA MISERIA!
JUANMAROMO
13 Oct 2010
MANIFIESTO QUE SE LEERÁ HOY EN LA CONCENTRACION DE ENFERMOS DE FIBROMIALGIA, S.F.C. Y SSQM. FRENTE AL ICAM DE BARCELONA
debe ser exterminada.
La nuevas técnicas del Holocausto no incluyen cámaras de gas ni deportaciones masivas. Las nuevas tácticas consisten en destruir nuestra auto estima, aislarnos y desprestigiarnos delante de la sociedad, hacernos sentir culpables de nuestro sufrimiento y obligarnos a permaneces invisibles en zulos virtuales hasta que nos vayamos extinguiendo, la consigna es crear un Gulag en cada casa y encerrar el enfermo de por vida.
Si intentamos traspasar estas puertas, nos encontraremos con medidas de
seguridad extremas, arcos de metales, escáneres y guardias de seguridad.
¿Temen un ataque de Al Qaeda? No, temen nuestra desesperación, nuestra
rabia, son conscientes de la ola de odio que están desencadenando. Solo
quien ha sufrido un interrogatorio en las "checas" que se esconden tras
esos muros, sabe lo que es la tortura psicológica, solo quien ha sido
insultado, despreciado y pisoteado por los sicarios de las batas
blancas, sabe lo que era la inquisición y las SS.
Venimosa exigir el fin del apartheid, la igualdad de derechos con los otros
enfermos, venimos a reivindicar nuestra condición de ciudadanos y
contribuyentes, exigimos un trato humano, una evaluación justa y el fin
de esta injusticia que está creando bolsas de pobreza extrema, que esta
expulsando del mercado de trabajo a personas que podrían seguir siendo
útiles con una política laboral adecuada, que está dejando en la
indigencia a cientos de familias, mujeres con hijos que han tenido que
dejar el trabajo sin encontrar ayuda alguna, y que no cuentan con medio
alguno de subsistencia.
Los evaluadores que acechan en esas checas, son los nuevos verdugos, los sicarios de un sistema sanitario que quiere ignorarnos y exterminarnos, son los cómplices necesarios en esta operación limpieza que se está desplegando
contra nosotros, médicos sin código deontológico, sin ética que han
vendido su profesión y su dignidad por un puñado de Euros.
Sabeis,que estamos aquí, acechando, esperando y exigiendo, que cada día somos más y que llegará el día en que de nada os servirán vuestros
guardaespaldas y vuestros matones, porque la cólera del pueblo caerá
sobre vosotros.
Los derechos no se suplican, se conquistan, y nosotros hemos agotado la paciencia, toda la paciencia.
JUANMAROMO
14 Sep 2010
JORNADAS DE MANIFESTACIÓN FRENTE AL INSS
30 Ago 2010
El trato infame fm sfc ssqm
El INSS está dando un trato infame a los enfermos de FM, SFC y SSQM. Cuando 2 millones de afectadas, en su mayoría mujeres trabajadoras, contribuyentes al sistema necesitan una prestación de incapacidad porque su vida mermada por las enfermedades ha roto todos los moldes de intentar superar estas dolencias, el INSS y por ende la Administración, deniega sistemáticamente la posible incapacidad en todos sus grados. Denunciamos el trato vejatorio, velado y amparado en unos supuestos legales, que determinan el abuso de derecho que nos imponen sistemáticamente. Cuando la ciencia está avalando el carácter incapacitante de las propias enfermedades, el INSS de toda España dificulta el acceder a prestaciones a estas personas enfermas crónicas. La gravedad de la situación deviene cuando más del 95% de las peticiones son denegadas sin entrar a valorar al enfermo que independientemente de su puesto de trabajo tiene dificultades para sobrellevar tan terrible carga física y mental. http://www.diariodelhenares.com/noticia/36658/madrid/madrid/el-trato-infame-a-la-fibromialgia-el-s%C3%ADndrome-de-fatiga-cr%C3%B3nica-y-la-sensibilidad-qu%C3%ADmica-m%C3%BAltiple/
http://xornalgalicia.com/index.php?name=News&file=article&sid=71626
http://www.elbierzodigital.com/bierzo/?noti=47546
Las bolsas de pobreza que se están creando en estos colectivos de enfermos pasan por no poder ni cubrir las necesidades vitales para afrontar la enfermedad con dignidad. Hay mujeres que acuden a los servicios sociales habiendo perdido sus derechos por la actitud negligente del INSS. La maldad consiste en no sólo la no concesión de la incapacidad, sino en abocar sistemáticamente a estos enfermos a pasar por los juzgados en primera y segunda instancia con el coste adicional que supone, pero que muchos no se pueden permitir. Suponemos que la consigna del Ministerio de Trabajo del que depende el Instituto Nacional de la Seguridad Social en sus Direcciones Provinciales y a la cabeza la Dirección General, ha tomado como norma la denegación, no sólo por motivos económicos, sino por la incredulidad que suponen estas enfermedades y por ende los enfermos afectados. Puestos al habla con la Dirección General, niegan cualquier tipo de consigna que recorte los derechos de estos enfermos crónicos. Dudando de esta premisa que aducen, estamos en la seguridad de que no quieren cargar con el coste de ello. Estas negligencias administrativas, abusivas, cercenantes, desaprensivas e inhumanas llevan a situaciones de gravísimos estados de postración, económicos y sociales, de los cuales no se pretende dar marcha atrás, sino todo lo contrario. Acusamos a estos organismos del grave perjuicio social que están creando en detrimento de la salud, por la que deben velar como Instituto, Ministerio, y servicios del Insalud en donde la norma sigue siendo la negación, el abandono y el perjuicio al que estamos sometidos. Denunciamos el tratamiento que se contempla como actitud negligente por parte de estos organismos que incumplen todos los requisitos de las leyes de Seguridad Social, la ley Administrativa y la propia Constitución. Necesitamos hacer una campaña social para concienciación y denuncia sobre las situaciones que se están viviendo en las áreas tanto médica, administrativas y jurídicas. Esto no puede esperar más, y apelamos a la prensa para que difunda este importantísimo problema de denuncia y crear un estado de opinión y debate limpio y sin manipulaciones al que nos vemos sometidos sistemáticamente. La desesperación de los enfermos ha llevado a varias personas a huelgas de hambre en estos últimos meses, pero pueden ser más, dada la situación insostenible del colectivo muy maltratado y al borde del colapso social y económico. En la inmensa labor que hace la prensa con otros colectivos maltratados, apelamos a la difusión de esta noticia que podrá ser ampliada en sucesivas conversaciones o aclaraciones. Así mismo rogamos que efectúen entrevistas con los responsables de estos organismos para poder defender nuestra situación insostenible y, de ese modo entablar un careo social, médico y jurídico que deje en entredicho las posturas que mantienen hacia estas enfermedades y enfermos abandonados en una desgracia de enfermedades desatendidas por todo el sistema. Elena NavarroPresidenta de la Plataforma Nacional FM, SFC, SSQM
12 Jul 2010
13 May 2010
DISCURSO DE BIENVENIDA A LA MANIFESTACIÓN EN FAVOR DE LOS ENFERMOS DE FIBROMIALGIA. BARCELONA 2010
Este es el discurso de bienvenida que tenia preparado para el dia 12. He realizado un montaje con fotografias propias, en las que intento plasmar las luces y las sombras en la vida de una mujer con fibromialgia, las flores y los cactus, la primavera y el invierno, el dolor y el placer. Espero que os guste.
12 May 2010
EL DOLOR MÁS FIERO (Poema a las mujeres con fibromialgia)

12 May 2010
MANIFESTACIÓN EN BARCELONA EN FAVOR DE LOS AFECTADOS DE FIBROMIALGIA, S.F.C. Y S.Q.M.

Con motivo del Día Mundial, se ha celebrado la primera manifestación de afectados de Fibromialgia S.F.C y SSQM, en La Plaza de Sant Jaume de Barcelona.
Es la primera vez que las personas que padecen estas enfermedades pueden salir a la luz,exigir sus reivindicaciones y hacerse ver y escuchar de una manera espontánea, ya que ninguna organización ni asociación ha organizado el evento.
Dos grupos independientes ubicados en facebook han sido los promotores de este acto, que ha contado con el seguimiento de la radio y TV de Catalunya, sin presupuesto y sin ayuda de ninguna clase.
Creo que este acto ha sido un ejemplo de lo que puede lograrse sumando voluntades y ganas de salir del ostracismo al que los poderes fácticos nos condenan.
Todos y cada uno de los asistentes, han podido dejarse escuchar y exponer sus exigencias y sus esperanzas. Este ha sido el primer peldaño de una escalera que nos conducirá hasta donde nosotros queramos llegar, pero sobre todo ha sido una ocasión para conocernos y abrazarnos a tantas y tantas persona que solo nos conocíamos a través de Internet.
La semilla está sembrada, como toda semilla, es pequeña, pero está preñada de esperanza en el futuro y de la promesa de que en unos años, será un árbol inmenso en el que nos cobijaremos todos.
Solamente agradeceros vuestra presencia, pues sabemos los sacrificios que ha supuesto trasladaros hasta aquí. Me resta, solidarizarme con la manifestación hermana, de Madrid y con todas las que se celebran en el resto del mundo en defensa de unos derechos que no son negados sistemáticamente. El próximo paso, estaremos un peldaño más alto.
JUANMAROMO
11 May 2010
DOCE DE MAYO, DIA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA

Queremos hacernos visibles, hacernos visibles para una sociedad que nos ignora, para un sistema sanitario que nos margina, para unos políticos que nos utilizan y para unos jueces que nos condenan.
No venimos a rogar, venimos a exigir nuestros derechos como ciudadanos, como contribuyentes y como enfermos. Venimos a reivindicar la igualdad de trato a todos los niveles con otros enfermos, no buscamos privilegios, solo queremos justicia.
Dicen que los derechos no se suplican, se conquistan, pero los derechos que nosotros exigimos se conquistaron hace ya un siglo, solo que a nosotros se nos niegan sistemáticamente y ya estamos al borde de la desesperación ante una situación insostenible.
Señores políticos, somos más de dos millones de votos dispuestos a hacerse valer en las próximas elecciones, que ninguno de Ustedes se crea que vamos a darles un cheque en blanco. Ya hemos confiado demasiadas veces, y otras tantas hemos sido engañados y marginados, pero ha llegado el momento de decir ¡Basta!. Si quieren contar con nuestro voto, tendrán que ofrecernos algo más que promesas y palabras vacías.
Por último quiero recordar que en este mismo momento, millones de personas se están manifestando en todo el mundo, y que por encima de idiomas, razas o ideologías somos una sola fuerza que no parara de luchar hasta segar las cadenas que nos oprimen.
Nada ni nadie nos hará callar porque la razón y la justicia están con nosotros.
http://www.rtve.es/mediateca/videos/20100510/para-todos-2-10-05-10/767217.shtml?s1=programas&s2=otros-programas&s3=para-todos-la-2&s4=
Sobre este blog
EL BLOG DE JUANMAROMO. Poesía, Música, Pasión.
Juanmaromo
Soy Juanmaromo, Hace mas de cuatro años que abrí este rincón donde me retiro a meditar, a escuchar música, y a charlar con mis amigos. Me he traído mis mejores discos unos libros de poemas y el inmenso baul del foro de Grajos, donde guardo mis tesoros más preciados. Todo lo que hay en mi casa, es propiedad de alguien, los textos anónimos, son de dominio publico, las obras firmadas, pertenecen a sus autores, solamente los artículos y poemas con mi firma son de mi autoria.. Un abrazo y muchas gracias por vuestra visita.
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