85.61.93.249 4336 2009-06-25T10:59:16Z 1335714 Este blog parece el refugio del anonimato Atanagildo 341422 1 0 1 81.34.192.16 4336 2009-06-25T11:44:54Z 1335828 La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa que afecta a las células nerviosas provocando debilidad progresiva del músculo y, finalmente, parálisis. Aunque han sido, y siguen siendo muy diversos los esfuerzos de la comunidad científica para conocer más datos sobre esta enfermedad, la realidad es que, por el momento, su origen sigue siendo desconocido. Los datos más recientes indican que la incidencia de esta enfermedad es de aproximadamente 1-2 casos por 100.000 habitantes al año, y su prevalencia llega a 3-5 por cada 100.000. A pesar de no tener una prevalencia excesivamente elevada, hay que señalar que tanto la mortalidad asociada a esta patología como la supervivencia de los pacientes son dos factores que preocupan a los expertos. En este sentido, cabe señalar que la supervivencia media se sitúa entre 3 y 5 años, aunque un 10% de los afectados sobrevive 10 o incluso más años. Aunque en principio es una patología que podrían desarrollar personas de cualquier edad, la evidencia ha mostrado que afecta principalmente a personas de entre 55 y 75 años, y dentro de este grupo, la mayor proporción de casos se registra entre las mujeres. España se encuentra entre los cinco países europeos que presentan más casos de Alzheimer con una prevalencia del 1,36%, ligeramente superior a la media europea (1,27%), y sólo superado por Italia (1,55%) y Suecia (1,54%) y empatada con Francia y Alemania (1,36%), según el 'Anuario de demencias 2006', realizado por la red internacional de asociaciones de Alzheimer. Los datos fueron puestos de manifiesto en el acto de presentación, por parte de la Federación Madrileña de Alzheimer, Mundoabuelo y la Fundación Alzheimer España, del Día Mundial de esta enfermedad que se celebró el día 21 de septiembre de 2007.+ Según el estudio, realizado por la red europea Alzheimer Europe, los países con menores prevalencias son Polonia (0,92%), Portugal (1,23%) y Eslovenia (1,09%). "Los datos muestran que España se iguala con Francia y Alemania [en cuanto a prevalencia de la enfermedad] y que Italia lo hace con Suecia. Esto podría indicar en primer lugar que la dieta mediterránea no influye tanto como se dice y que no hay diferencias entre países con latitudes norte y sur en relación al Alzheimer", explica José Manuel Martínez Lage, profesor honorario de Neurología de la Universidad de Navarra. En España unas 800.000 personas padecen esta enfermedad degenerativa, de los cuales el 77% son mujeres y el 13% hombres. Unos 200.000 casos están sin diagnosticar, manifestó en rueda de prensa el presidente de la Federación madrileña de Alzheimer, Manuel González. Sin embargo, como apunta Martínez Lage estas cifras pueden no ser totalmente exactas. "Estos índices de prevalencia están basados en datos recogidos entre 1990 y 2000, los casos en 2007 habrán aumentado por el envejecimiento de la población", aclara. Además, hay que tener en cuenta que, según afirma Martínez Lage, "no hay estudios epidemiológicos buenos. En Estados Unidos tienen cifras de prevalencia más altas porque diagnostican mejor. También tengo que decir que si los médicos de atención primaria no participan en estos estudios no se detectarán todos los casos". Manuel González aseguró que la Ley de Dependencia es vital para las familias que cuentan con un enfermo de Alzheimer, pero matizó que en la Comunidad de Madrid todavía se está empezando a evaluar los niveles de dependencia con entrevistas y aseguró que será una buena herramienta cuando esté completada. Reivindicaciones Asimismo criticó que las ayudas de las administraciones a este tipo de enfermos "no son suficientes", "ni se aproximan" a lo que necesitan las familias teniendo en cuenta que el coste entre gastos directos e indirectos ronda los 30.000 euros anuales. También reiteró una de las peticiones de las asociaciones de familiares que reclaman algún tipo de carné o de identificación de estos pacientes para que puedan ser ayudados cuando se desorientan o olvidan donde viven y se pierden. El presidente de FAFAL reclamó más concienciación a los poderes públicos sobre el problema que fundamentalmente soportan las familias. En este sentido, la presidenta de la Fundación Alzheimer España, Micheline Selmes, que en la Europa latina el 80% de los enfermos viven en sus casas al contrario de lo que sucede en el norte o en Estados Unidos. Selmes señaló que los cuidadores (generalmente mujeres de entre 45 y 55 años, con estudios medios) pasan 732 horas al mes al cuidado del familiar enfermo, lo que supone 8 veces más que lo que trabaja un asistente profesional en una residencia. Asimismo destacó que menos de un 5% de las familias acuden a una asociación en busca de ayuda. Por su parte, José Manuel Martínez Lage, aunque reconoce que las familias viven situaciones críticas derivadas de las múltiples necesidades de estos pacientes, insiste en que el énfasis debería ponerse en la investigación. "Si no se hace el trastorno se cobrará muchas vidas después de pasar por un 'via crucis'. Y es que las previsiones son que hacia el año 2030 las cifras de afectados se van a cuadruplicar. Tan sólo en Estados Unidos se estima que en unos treinta o cuarenta años se diagnosticará un enfermo de Alzheimer cada 33 segundos", concluye este especialista. JMDAM 341422 1 0 1 81.34.192.16 4336 2009-06-25T11:50:10Z 1335834 Las nuevas terapéuticas sobre la ELA generan esperanza aunque los expertos se muestran precavidos bajo las premisas del rigor científico La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad que por el momento no tiene cura aunque las actuales investigaciones como la terapia celular están realizando avances que abren una puerta a la esperanza, demostrando que no es una técnica dañina para el ser humano. El 18 de junio Elche congregó a profesionales de distintas áreas para dar conocer el estado de las actuales investigaciones de nuevas terapéuticas sobre la ELA. Afectados y familiares de toda España llenaron la sala del Centro de Congresos en una jornada organizada por ADELA-CV y la Fundación Diógenes con motivo del Día Mundial. El neurólogo Carlos Martín Estefanía (Coordinador de la Unidad Muscular del Hospital General Universitario de Alicante) realizó una introducción general de esta patología neurodegenerativa bajo una premisa clara: “La ELA es una enfermedad para la que no tenemos cura pero sí un tratamiento sintomático”. Repasó los tratamientos patogénicos existentes, es decir, aquellos que modifican el curso natural de la enfermedad, intentan frenar la progresión de la misma o en último caso curarla. Es el caso del Riluzole, medicamento cuya importancia reside en que “es el primero aprobado internacionalmente porque se ha demostrado su eficacia con dos ensayos, aunque desde el punto de vista clínico se queda escaso y debemos seguir buscando”, matizó. Entre las nuevas dianas a tener en cuenta destacó los estudios que se están realizando con litio en Italia, que parecen obtener buenos resultados aunque se mostró precavido, considerando la necesidad un ensayo clínico formado con grupos más amplios. ¿Cuál es el futuro del tratamiento de la ELA? Para el Dr. Martín se centrará en “una terapia combinada con muchos fármacos y seguramente también utilizando células madre y el tratamiento génico”. Posteriormente su colega del Hospital Vall d’ Hebrón de Barcelona, el Dr. Joseph Gámez, ampliaría la información sobre los distintos tipos de ELA, su diagnóstico, terapias y coincidió con el Dr. Martín en que la solución quizá se encuentre en el futuro en un cóctel de fármacos. Además subrayó que mientras esperamos el futuro, vivamos el presente: “Quedan muchas incógnitas en cuanto al diagnóstico, tratamiento de la enfermedad, posible cura, etc. Lo que sí tenemos claro es que se tiene que hacer en unidades multidisplinares y unidades específicas”, sumándose así a las reivindicaciones que realizan las asociaciones. Terapia celular, promesas de futuro José Luís Olivar, representante de la clínica privada X-Cell Center, ubicada en Colonia (Alemania), expuso los planteamientos de su empresa en la que desde febrero del 2007 han realizado más de 50 intervenciones con células madre con una técnica que ya empleaban como tratamiento para otras enfermedades como diabetes o parkinson. “Tenemos licencia para realizar la extracción de células madre de la médula ósea, su aislamiento e implantación en el paciente como un tratamiento estándar. Desconocemos exactamente cuál es la actividad de estas células una vez inyectadas”. Aclaró que se propusieron aplicar la técnica a pacientes de ELA tras la petición de los propios pacientes, aventurándose a aplicarla ya que los únicos riesgos que supone son los propios de una cirugía convencional. Aseguraron que de los 34 primeros casos un 33 por ciento notaron una ligera mejoría en la deglución, la capacidad de hablar, fortaleza muscular y movilidad. En el 41 % de los pacientes notaron un empeoramiento, entendiéndose como tal el propio de la evolución degenerativa de la patología. Sin embargo reconoció que estos datos se basan en las propias opiniones de los pacientes consultados por la clínica telefónicamente, no mediante pruebas médicas de ningún tipo. “El periodo de tiempo no es suficiente para sacar conclusiones definitivas, hace falta un estudio en profundidad y comparativo”, concluyó. José María Moraleda (especialista en hematología y hemoterapia) hizo una clara y fundamentada exposición del ensayo clínico con terapia celular que está realizando en el Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia en colaboración con el Instituto de Neurociencas de Alicante. “En el modelo animal vimos que la infusión de células que recogíamos de la médula ósea, no hacía un fenómeno de transdiferenciación, no se convertía en una neurona directamente sino que conseguíamos que esas células actuasen como bombas de factores neurotróficos que evitaban que la muerte programada de las neuronas disminuyera”, aclaró el Dr. Moraleda. El ensayo que están realizando, con una muestra cerrada de 10 pacientes, se encuentra en FASE I y FASE II, es decir, “tenemos que demostrar que las intervenciones no son tóxicas y aportar algún dato de eficacia”, puntualizó. Por eso usan “unos criterios muy estrictos y excluyentes, porque prima la seguridad de los pacientes”. Estas operaciones, por lo tanto, no se pueden comparar con las que realiza la empresa alemana, ya que lo que realizan en Murcia es un ensayo clínico, con unas pruebas médicas muy precisas antes y después de la intervención, y su fin no es económico. Los datos obtenidos hasta el momento con los 7 transplantes realizados son todo un éxito, ya que no se ha producido ninguna complicación aguda durante las intervenciones ni han tenido una reacción adversa. Además, los primeros resultados obtenidos son esperanzadores, aunque la pequeña muestra no les permite por el momento extraer una estadística objetiva. Aún tiene que pasar un tiempo para que, en el caso de que se demuestre que es efectiva, esta terapia celular pase a poder aplicarse en los esperanzados afectados de ELA, pues esta técnica está considerada como un medicamento y tiene que seguir todos los controles y pruebas científicas que exige la legislación. Los asistentes recalcaron que no disponen de ese tiempo, pues dadas las características de la enfermedad muchos fallecerán antes de que la implantación de la terapia sea una realidad. Por ello muchos aseguraron que, las intervenciones en Colonia, aunque sin ninguna garantía, al menos es lo único que les pueden ofrecer en este momento. Salvador Martínez, director de Embriología del Instituto de Neurociencias de Alicante, se mostró optimista ante los resultados presentados por Moraleda. Anticipó los estudios que están realizando ahora en el modelo animal con células embrionarias para tratar de regenerar las motoneuronas, lo que supondría curar la enfermedad. Por el momento han encontrado algunas complicaciones, ya que generan tumores, aunque esperan poder solucionarlo: “Tenemos que separar las células embriobarias, diferenciarlas antes de inyectarlas mediante un cultivo”, apuntó. Nuevos estudios La Dra. Ana Cristina Calvo presentó los estudios que están realizando en el Laboratorio de Genética Bioquímica de la Universidad de Zaragoza en relación a la ELA. En animales modelo para la enfermedad emplean una estrategia que se basa en la inhibición de la degeneración de las motoneuronas mediante el transporte específico hasta las células en estado de degeneración de factores neurotróficos. La Dra. Carmen Antúnez, Directora de la Unidad de Demencias del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, informó acerca de la posibilidad de hacerse donante de tejido cerebral para que cuando una persona fallezca pueda ser utilizado para las investigaciones de enfermedades neurológicas como la ELA, Azheimer o Parkinson. Enumeró los beneficios de este gesto tan generoso, ya que entre otros “sirve para encontrar marcadores biológicos que permitan una detención precoz; permite analizar el tejido y mejorar las terapias además de identificar los genes relacionados con la enfermedad y mejorar el conocimiento de los pacientes.” Javier Mayorgas 341422 1 0 1 83.33.43.195 4336 2009-06-25T17:49:54Z 1336684 El panorama que contais de enfermedades es terrible. Claro como nos prolongamos mas en el tiempo, las posibilidades de que alguna enfermedad degenerativa nos alcance aumenta. Pero ésto tiene solución creo. No basta con mantenernos bien el cuerpo yendo a hacer deportes, cada cual que elija el suyo. Es preciso que nuestra mente esté ocupada. Hay que pensar, plantear y resolver problemas. Mente sana y desarrollada en cuerpo sano y musculoso sería el consejo. Por ejemplo, un problema simple que os dejo para el fin de semana. Se le está dando a la maquina de hacer dinero y éste se está inyectando a los bancos que son los pobres de ahora y los mas necesitados. Pero tarde o temprano el dinero se prestara a las empresas y entrará en el mercado. A mas dinero o los trabajos aumentan o la economía real como continue teniendo la misma riqueza, vamos camino que el dinero actual valga menos. Los tipos de interés del mercado interbancario han reaccionado con fuertes descensos a la macroinyección de liquidez anunciada ayer por el Banco Central Europeo (BCE). Las caídas de hoy han sido generalizadas en todos los plazos. No en vano, según los expertos, el interbancario será uno de los destinos principales de gran parte de los 442.000 millones de euros subastados ayer lo que permitirá que se relajen los tipos de interés al que se prestan las entidades en la eurozona. “Si tienes que acometer muchas refinanciaciones de inmobiliarias, pues no te queda mucho para prestar a otros clientes. Y habrá también quien prefiera prestarlo en el interbancario antes que dar crédito a la clientela", La subasta de ayer supuso un alivio para el sector financiero que se presta dinero en la zona euro, pero también para los hipotecados españoles. El euribor a un año, el tipo de interés al que los bancos comerciales de la zona del euro se prestan el dinero entre ellos a este plazo y la referencia más importante para fijar las hipotecas en España, ha caído hasta el 1,532% -mínimo histórico- frente al 1,578% de ayer. En apenas quince días, el indicador ha caído un 8% después de que retomara la senda alcista a principios de mes. Con los descensos de los últimos días, la media mensual del indicador se sitúa ya en el 1,626%, un nuevo mínimo histórico tras el alcanzado en mayo en el 1,644%. Hace un año, en junio de 2008, el euribor cerró en el 5,361%, con lo que en doce meses ha perdido más de 3,7 puntos porcentuales. Rebajas en las hipotecas entre 300 y 600 euros mensuales Estas caídas se traducirán en rebajas en las hipotecas suscritas hace un año que se revisen en julio, a las que se aplica el índice del mes anterior, rebajas de entre 300 y 600 euros mensuales, según se trate de préstamos de 150.000 o 300.000 euros. En total entre 3.600 y 7.200 euros anuales. Ayer el BCE inundó el mercado interbancario con 422.000 millones de euros, una cifra récord para la institución monetaria. Con esta operación, algunos expertos aseguran que podría haberse puesto fin a la crisis crediticia que se apoderó de los mercados con la quiebra de Lehman Brothers a finales de 2007. Entonces, el miedo de las entidades a prestarse entre ellas provocó que el grifo del interbancario se cerrara a cal y canto, obligando al BCE y a los bancos centrales de todo el planeta a realizar inyecciones masivas de liquidez para evitar el colapso de otras entidades. Los descensos son generalizados en todos los plazos. A una semana, por ejemplo, la caída ha sido del 0,836% al 0,599%, mientras que a tres meses, el indicador ha pasado del 1,195% al 1,145%. Con la caída de hoy, el euribor a doce meses estrecha su diferencial respecto a los tipos de interés, actualmente en el 1%, el nivel más bajo de su historia. Analistas e inversores no prevén cambios en la política monetaria del BCE en lo que queda del año y, al menos, los primeros meses de 2010, y que comenzará a subirlos a mediados del próximo ejercicio. El pasado lunes, el presidente del BCE, Jean-Claude Trichet, reiteraba que considera "adecuado" el nivel actual del precio del dinero. Pedro López 341422 1 0 1 83.33.43.195 4336 2009-06-25T17:56:26Z 1336714 La ELA y la LAU. Comentemos la segunda: La Comisión de Justicia del Congreso de los Diputados ha aprobado hoy con competencia legislativa plena el proyecto de ley de medidas de fomento y agilización procesal del alquiler y la eficiencia energética de los edificios, que plantea el desahucio en un plazo "no superior a 15 días y sin ulteriores trámites", en el caso de que los inquilinos no cumplan con el periodo acordado para el desalojo voluntario tras la sentencia judicial pertinente. Este texto refundido integra el proyecto de ley de fomento del alquiler de viviendas aprobada por el Gobierno a finales de 2008 y la proposición de ley de CiU de modificación de la Ley Orgánica de Enjuiciamiento Civil para agilizar los procesos de desahucio. La norma seguirá a partir de ahora su tramitación en el Senado. Los inquilinos podrán ser desalojados si el arrendatario necesita la vivienda para su ex cónyuge El texto admite además que todas las acciones, tanto de desahucio como de reclamación de rentas, se tramiten en juicio verbal, un procedimiento más rápido y sencillo, que permitirá al Tribunal dictar sentencia en cinco días en los casos de desahucio de la finca urbana. No obstante, no se establece ningún plazo para el desalojo voluntario, que puede prolongarse incluso a un año, según explicaron a Europa Press fuentes parlamentarias. Además, si con anterioridad de la fecha fijada para el lanzamiento se entrega la cantidad debida al demandante, se dictará auto declarando ejecutada la sentencia, a no ser que el demandante decida lo contrario. La iniciativa salió adelante con el apoyo del PSOE, CiU y PNV, el voto en contra de ERC-IU-ICV y la abstención del PP. Su portavoz de Vivienda, Pablo Matos, justificó su posición porque aunque la nueva ley supone "una mejora" frente a las situación anterior, no se ha aprovechado el trámite parlamentario para impulsar las reformas necesarias en el mercado del alquiler. Pacto PSOE y CiU La portavoz de Vivienda del PSOE, Ana María Fuentes, aseguró que la nueva ley "garantizará" la protección a arrendadores e inquilinos, al reforzar la seguridad jurídica de los contratos y las garantías de las partes, así como la eficacia de la Administración de Justicia, y destacó muy especialmente el "el esfuerzo realizado" por los socialistas y CiU para incorporar "lo mejor de ambas propuestas" iniciales a un sólo texto. No obstante, insistió en que no deben limitarse los derechos de los inquilinos en la regulación del arrendamiento ni en los procesos de desahucio. "Agilidad y celeridad no deben implicar nunca desprotección ni indefensión", incidió. Límite de cinco años para ceder pisos a familiares Además, se modifica la Ley de Arrendamientos Urbanos (LAU) extendiendo los supuestos en los que no procede la prórroga obligatoria del contrato de alquiler, siempre que no hayan transcurrido más de cinco años desde la firma. Así, además de los casos en los que el arrendador necesite la vivienda para los padres e hijos, también se contempla a los ex cónyuges como "familiares directos". Si antes de tres meses no se produjera esta ocupación, el arrendador estará obligado a reponer al arrendatario el uso de la vivienda, e indemnizarle por los gastos del desalojo. Al tiempo, en garantía de la seguridad jurídica, se prevé que tal circunstancia deberá hacerse constar expresamente en el contrato de arrendamiento inicial. Javier H 341422 1 0 1 81.35.56.70 4336 2009-06-26T11:59:39Z 1338313 La muerte de Michael Jackson ha elevado al rey del pop al olimpo de los mitos musicales desaparecidos antes de tiempo, un destino que también siguieron Elvis Presley, John Lennon, Bob Marley o Freddie Mercury. Indiscutido en su genialidad como artista, sus excentricidades, la sospecha de la pederastia, sus turbulenta vida privada y sus operaciones de cirugía estética le hicieron antipático a muchos de sus anteriores fans. El cantante estadounidense Michael Jackson, de 50 años, sufrió este jueves un paro cardiaco en Los Ángeles (EEUU). El forense de la ciudad, Fred Corral, confirmó la muerte del mítico cantante. Según Los Angeles Times, los paramédicos acudieron a la casa de la estrella y confirmaron que no respiraba. Tras ser sometido a una reanimación cardiopulmonar, fue llevado al hospital de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA). Llegó al centro en coma profundo. Tras la llegada de la estrella al centro sanitario, se produjo un "caos absoluto", según la web especializada en información sobre famosos TMZ. "¡Tienes que salvarle, tienes que salvarle!", gritaban los acompañantes del cantante. "Estaba inconsciente cuando fue ingresado y poco después su muerte fue confirmada", declaró Corral a la cadena de televisión CNN. El responsable del instituto médico-legal del condado de Los Ángeles precisó que la causa de la muerte se desconocía y que la autopsia probablemente se realizará este viernes. El departamento de policía de Los Ángeles ha abierto una investigación para esclarecer las circunstancias en las que se produjo la repentina muerte del cantante. Jackson falleció oficialmente a las 14.30 hora local californiana (las 23.30 hora peninsular española), según confirmó el teniente Greg Strank, quien aclaró que a las 13 horas (22.00 hora peninsular española) el artista fue trasladado al hospital por un equipo de paramédicos desde su vivienda alquilada en el lujoso barrio angelino de Bel Air. Descanse en paz. Pedro López 341422 1 0 1 81.35.56.70 4336 2009-06-26T12:21:24Z 1338347 Setencia fue, y parecer de aquel grande Filosofo Platon, que no naciò el hombre para si solo, sino que tambien para el uso, y utilidad de su patria, y amigos fue criado. Y toda la escuela de los Estoicos conforma con esto, afirmando que los hombres, por causa, y respecto de los mismos hombres, fueron formados, y engendrados, y que asi nacieron obligados a ayudar, y aprovechar los unos a los otros. Pues si sola la lumbre natural nos muestra, y declara esto, cuanto mas lo debe tener entendido el hombre Cristiano, a quien la divina Ley tiene mandado amar al proximo como à si propio? Lo cual siendo por mi conocido, y muchas veces considerado, Christiano y amigo lector, habiendo gastado mucha parte de mi vida en leer, y pasar muchos libros, y asi en varios estudios, pareciome que si de esto yo habia alcanzado alguna erudicion, ò noticia de cosas (que cierto es todo muy poco) tenia obligacion à lo comunicar; y hacer participantes de e llo à mis naturales, y vecinos, escribiendo yo alguna cosa que fuese comun y publica à todos. Ahora bien el tiempo que ha de vivir no nos es dado discutirlo, pués viene ya prefijado en las estrellas. Lo que hagamos desde el instante mismo de nacer hasta el de morir es nuestra responsabilidad únicamente. Debería importarnos muchísimo mas el cómo vivimos que el tiempo que vivimos. Y no porque nadie nos juzgue el último día. Sino porque somos personas que aspiramos a la perfección. Luis 341422 1 0 1 81.35.56.70 4336 2009-06-26T12:43:04Z 1338382 Completamente de acuerdo, con los que piensan que no haba juicio al menos cuando alguien muere, esto ya esta perfectamente documentado y al ser publico todos pueden aspirar a comprobarlo., todo viene en internet, con tal que deseemos encontar lo que realmente es importante. Si los simples abogados del planeta a poco que tenemos unos años de bufete y han desfilado casos desgarradores, tristes , lamentables, sabemos que no tenemos derecho ninguno a juzgar a nadie, porque se nos escapan siempre elementos de valoracion, al contrario se nos desarrolla la empatia, la comprension y aprendemos a amar, respetar y comprender al hombre y sus miserias. Nos resulta algo que va contra la razon misma que una inteligencia superior Juzgue a nadie. Se esta hablando de enfermedades terribles y cuando acabe el relevo generacional y las hijas dejen de cuidar a las madres y abuelas, la Seguridad Social se encontrara con mayores problemas de los que ya tiene. Pero hay enfermedades peores que las aqui nombradas y son las que padecen las presuntas mentes preclaras de nuestra sociedad, que se han adaptado perfectamente a una sociedad enferma e injusta y que parece encontrarse perfectamente en ella. Es la enfermedad de la conciencia, de la falta de amor al projimo, de juzgar y querer imponer sin entender de nada sus soluciones al resto de los sanos. Al margen que sean contagiosas o no esas son aun mas terribles. Pedro Lopez 341422 1 0 1 83.40.181.135 4336 2009-06-26T16:41:21Z 1338862 La causa de esta enfermedad, como la del cáncer, sigue siendo un enigma para los investigadores. Lo único que se sabe a ciencia cierta es que no se contagia. Los conocimientos actuales sobre su origen son insatisfactorios y sólo existen evidencias circunstanciales sobre las distintas hipótesis. Se han propuesto varias teorías al respecto y, así, se habla de factores tan diversos como infecciones víricas, contaminación ambiental por metales pesados como el plomo o el aluminio, desórdenes metabólicos o defectos genéticos en el individuo para explicar la aparición de esta enfermedad que, hoy por hoy, no tiene cura y cuyo diagnóstico definitivo tarda en producirse porque sus síntomas se confunden con otras patologías y porque para muchos neurólogos la propia enfermedad sigue siendo un enigma. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa e irreversible del sistema nervioso central que se diagnostica diariamente a uno de cada tres españoles, que aún no tiene cura y que se conoce mundialmente porque es padecida, desde hace más de treinta años, por el famoso físico, matemático y Premio Príncipe de Asturias Stephen Hawking. ELA es el nombre que reciben un grupo de enfermedades que afectan a las motoneuronas, millones de células nerviosas que, desde el cerebro, la médula espinal y el cerebelo, controlan el movimiento de nuestra musculatura voluntaria. Los síntomas más evidentes de la ELA son movimientos musculares que el individuo no puede controlar, acompañados en ocasiones por calambres y/o sacudidas involuntarias. Esta patología degenerativa debilita progresivamente los músculos del afectado hasta dejarlos inertes. Algunos pacientes experimentan atrofia y parálisis en los músculos de la cara y el cuello y esto, huelga decirlo, incide de forma devastadora sobre su capacidad para hablar, masticar, tragar o respirar. La ELA no afecta en ningún caso a la vejiga, los esfínteres o la función sexual del enfermo ni tampoco al tacto, la vista, el olfato, el gusto o el oído. Además, las facultades intelectuales del enfermo permanecen intactas durante todo el proceso degenerativo que progresa de manera galopante y sin remisión hasta la muerte del afectado, una muerte que suele producirse entre los 3 y los 5 años después del diagnóstico y que es consecuencia de los problemas en la deglución y la debilidad de la respiración del paciente. Laura Jimeno 341422 1 0 1