LA TABERNA DE LOS MARES

Las enfermedades degenerativas constituye un serio reto sociosanitario que afecta a los ciudadanos.Porque no sólo la padecen éstos sino su circulo de allegados y repercutirá tarde o temprano en toda la sociedad.
Ignacio es consciente de que no todas las víctimas tienen tanta suerte como él, el empeño de rodar «4.000 gritos» para que nadie se escude en la ignorancia para mantener el olvido oficial hacia estos enfermos. «Eso le honra», completamente de acuerdo con Maite Solas.
Pero estas batallas con enemigos tan terribles no se las debemos dejar a los enfermos, familiares y allegados, nos deberíamos de involucrar mas todos porque de seguir aumentando la esperanza de vida será muy normal que seres queridos la tengan.
El Estado no podrá asumir los costes de éstas y los problemas se pueden agravar mas aún.
Según diversos estudios que conozco de la enfermedad de Alzheimer se ha calculado que el coste sociosanitario total aproximado para atender a un enfermo en condiciones optimas de vida oscila entre 1.500 a 2.400 euros al mes, aunque puede variar según la fase de la enfermedad en que se encuentre el paciente.
En otros foros he realizado unas alabanzas a las Fundaciones benefico privadas sin escatimar nada y hasta reconocía que me quedaba corto. Ya que el Estado parece no ser capaz de colaborar cuanto debiera sería bueno una nueva mentalidad en nuestra sociedad de que la iniciativa privada aparezca ya y colabore con la pública. Es terrible ver como se malversan fondos que podrían tener un destino mas humanitario y necesario por la plaga de políticos corruptos que padecemos desde siempre, no voy a caer en la simplicidad de que antes de la Democracia no los había, pero entiendo de que ya ha llegado la hora de erradicarla, aunque sea por las de cosas maravillosas que se pueden hacer para el bien común.

Según los últimos datos unas 4.000 personas sufren ELA en España y cada año aparecen 900 casos y se producen también otras 900 muertes de personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Así que esta enfermedad está tan poco investigada que "No se sabe por qué se contrae de dónde viene cuál es su principio. Lo que se sabe es que la enfermedad va comiendo los músculos del afectado pero tampoco se conoce de momento cuál puede ser la solución"

Como consecuencia de esta situación los enfermos necesitan cuidados constantes lo que hace que muchos familiares de personas que padecen ELA tengan que hipotecar sus viviendas para poder hacer frente a los gastos necesarios de la atención médica de los afectados.

Precisamente uno de los fines de este documental es sensibilizar a la opinión pública para que se destinen fondos a la investigación de la enfermedad de ELA y se produzcan avances que permitan encontrar el modo de ayudar a las personas que la sufren. "

Aunque es cierto que no se conoce la causa de la ELA y los científicos aún no saben por qué ataca a algunas personas y a otras no. Un importante adelanto para responder a esta pregunta vino en 1993 cuando los científicos apoyados por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS, por sus siglas en inglés) descubrieron que las mutaciones del gen que produce la enzima del SOD1 estaban asociadas con algunos casos de la ELA familiar. Esta enzima es un antioxidante poderoso que protege al cuerpo del daño causado por los radicales libres. Los radicales libres son moléculas altamente inestables producidas por las células durante el metabolismo normal. Si no se neutralizan, los radicales libres pueden acumularse y causar daños aleatorios al ADN y a las proteínas en las células. Aunque no está claro como la mutación del gen SOD1 lleva a la degeneración de las neuronas motoras, los investigadores tienen la teoría de que una acumulación de radicales libres puede resultar de un mal funcionamiento de este gen. En apoyo de esta teoría, los estudios en animales muestran que la degeneración de las neuronas motoras y los déficit en el funcionamiento motor acompañan la presencia de una mutación del SOD1.

Los estudios también se han concentrado en el papel del glutamato en la degeneración de las neuronas motoras. El glutamato es uno de los mensajeros químicos o neurotransmisores en el cerebro. Los científicos han descubierto que, comparándose con personas saludables, los pacientes con ELA tienen niveles más altos del glutamato en el suero y en el líquido cefalorraquídeo (alrededor de la médula espinal). Los estudios de laboratorio han demostrado que las neuronas comienzan a morirse cuando están expuestas por largos períodos a cantidades excesivas de glutamato. Ahora, los científicos están tratando de comprender qué mecanismos llevan a una acumulación innecesaria del glutamato en el líquido cefalorraquídeo y cómo este desequilibrio puede contribuir al desarrollo de la ELA

Se ha sugerido que las repuestas autoinmune-que ocurren cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca las células normales-pueden ser una causa de la degeneración de las neuronas motoras en la ELA. Algunos científicos tienen la teoría que los anticuerpos pueden dañar directa o indirectamente la función de las neuronas motoras, interfiriendo con la transmisión de las señales entre el cerebro y los músculos.

En la búsqueda de la causa de la ELA, los investigadores también han estudiado los factores ambientales como la exposición a agentes tóxicos o infecciosos. Otro estudio ha examinado el posible papel de la deficiencia dietética o del trauma. Sin embargo, hasta ahora no hay suficiente evidencia para implicar a estos factores como causas de la ELA.

Las investigaciones futuras pueden demostrar que muchos factores, incluyendo una predisposición genética, pueden estar involucrados en el desarrollo de la ELA.

Pruebas de las cualidades de la Autosanación gracias a los sentimientos de las personas.

EXPERIMENTO #1

El primer experimento fue realizado por el Dr. Vladimir Poponin un biólogo cuántico. En este experimento se comenzó por vaciar un recipiente ( es decir se creo un vacío en su interior) y luego lo único que se dejó dentro fueron fotones (partículas de luz). Se midió la distribución de estos fotones y se encontró que estaban distribuidas aleatoriamente dentro del recipiente. Este era el resultado esperado.
Entonces se coloco dentro del recipiente una muestra de ADN y la localización de los fotones se midió de nuevo. En esta ocasión los fotones se ORGANIZARON EN LÍNEA junto al ADN. En otras palabras el ADN físico produjo un efecto en los no físicos fotones.

Después de esto la muestra de ADN fue removida del recipiente y la distribución de los fotones fue nuevamente medida. Los fotones PERMANECIERON ORDENADOS y alineados en donde había estado el ADN. ¿ A que están conectadas las partículas de luz?

Gregg Braden dice que estamos impelidos a aceptar la posibilidad de que existe un NUEVO campo de energía y que el ADN se está comunicando con los fotones por medio de este campo.

EXPERIMENTO # 2

Este experimento fue llevado a cabo por los militares. Se recogió una muestra de leucocitos (células sanguíneas blancas) de un número de donantes. Estas muestras se colocaron en una habitación equipada con un equipo de medición de los cambios eléctricos. En este experimento el donante era colocado en una habitación y sometido a "estímulos emocionales" consistentes en vídeo clips que generaban emociones en el donante. El ADN era colocado en un lugar diferente al del donante, pero en el mismo edificio. Ambos donante y su ADN eran monitoreados y cuando el donante mostraba sus altos y bajos emocionales (medidos en ondas eléctricas) el ADN expresó RESPUESTAS IDÉNTICAS Y AL MISMO TIEMPO. No hubo lapso y tiempo retraso de transmisión. Los altos y bajos del ADN COINCIDIERON EXACTAMENTE con loa altos y bajos del donante.

Los militares querían saber cuan lejos podían separar al donante de su ADN y continuar observando ese efecto. Ellos pararon de hacer pruebas al llegar a una separación de 80 Kilómetros entre el ADN y su donante y continuaron teniendo el MISMO resultado. Sin lapso y sin retraso de transmisión.

El ADN y el donante tuvieron las mismas respuestas al mismo tiempo. ¿Qué significa esto? Gregg Braden dice que esto significa que las células vivas se reconocen por una forma de energía no reconocida con anterioridad. Esta energía no se ve afectada ni por la distancia ni por el tiempo. Esta no es una forma de energía localizada, es una energía que existe en todas partes y todo el tiempo.

EXPERIMENTO #3

El tercer experimento fue realizado por el Instituto Heart Math y el documento que lo soporta tiene este título: Efectos locales y no locales de frecuencias coherentes del corazón y cambios en la conformación del ADN ( No se fijen en el titulo, la información es increíble)

Este experimento se relaciona directamente con la situación con el antrax. En este experimento se tomo el ADN de placenta humana ( la forma más prístina de ADN) y fue colocado en un recipiente donde se podía medir los cambios del mismo. Se distribuyeron 28 muestras en tubos de ensayo al mismo número de investigadores previamente entrenados. Cada investigador había sido entrenado a generar y SENTIR sentimientos, y cada uno de ellos podían tener fuertes emociones.

Lo que se descubrió fue que el ADN CAMBIO DE FORMA de acuerdo a los sentimientos de los investigadores.
1. Cuando los investigadores sintieron gratitud, amor y aprecio, al ADN respondió RELAJÁNDOSE y sus filamentos estirándose. El ADN se hizo más largo.
2. Cuando los investigadores SINTIERON rabia, miedo o estrés, el ADN respondió APRETÁNDOSE. Se hizo mas corto y APAGÓ muchos de los códigos. ¿alguna vez se han sentido "descargados" por emociones negativas? ahora saben porque sus cuerpos también se descargan. Los códigos del ADN se conectaron de nuevo cuando los investigadores tuvieron sentimientos de amor, alegría, gratitud y aprecio.

Este experimento fue posteriormente aplicado a pacientes con VIH positivos. Ellos descubrieron que los sentimientos de amor, gratitud y aprecio crearon 300.000 veces mayor RESPUESTA INMUNE que la que tuvieron sin ellos. Así que aquí tenemos una respuesta que nos puede ayudar a permanecer con salud, sin importar cuan dañino sea el virus o la bacteria que este flotando alrededor. Manteniendo los sentimientos de alegría, amor, gratitud y aprecio.

Estos cambios emocionales fueron más allá de ser efectos electromagnéticos. Los individuos entrenados para sentir amor profundo fueron capaces de cambiar la forma de su ADN. Gregg Braden dice que esto ilustra una nueva forma de energía que conecta toda la creación. Esta energía parece ser una RED TEJIDA ESTRECHAMENTE que conecta toda la materia. Esencialmente podemos influenciar esa red de creación por medio de nuestra VIBRACIÓN.

RESUMEN:

¿Que tiene que ver los resultados de estos experimentos con nuestra situación presente? Esta es la ciencia que nos permite escoger una linea de tiempo que nos permite estar a salvo, no importa lo que pase; básicamente el tiempo no es solo lineal (pasado, presente y futuro) sino también profundidad. La profundidad del tiempo consiste en todas las lineas de tiempo y de oración que puedan ser pronunciadas o que existan. Esencialmente, sus oraciones ya han sido respondidas. Simplemente activamos la que estamos viviendo por medio de nuestros SENTIMIENTOS.

ASÍ es como creamos nuestra realidad, al escogerla con nuestros sentimientos. Nuestros sentimientos están activando la linea de tiempo por medio de la red de creación, que conecta la energía y materia del universo.
Recuerda que la ley del Universo es que atraemos aquello en lo que nos enfocamos. Si te enfocas en temer cualquier cosa sea la que venga, estas enviando un fuerte mensaje al Universo para que te envíe aquello a lo que le temes. En cambio si te puedes mantener con sentimientos de alegría, amor, aprecio o gratitud y enfocarte en traer mas de eso a tu vida automáticamente vas a evadir lo negativo.

Estarías escogiendo una LINEA DE TIEMPO diferente con estos sentimientos.

Pueden prevenir el contagiarse de antrax o cualquier otra gripe o virus, permaneciendo en estos sentimientos positivos que mantiene un sistema inmune extraordinariamente fuerte.
Así que esta es una protección para lo que venga: Busca algo por lo cual estar alegre todos los días, cada hora si es posible, momento a momento, aunque sea unos pocos minutos. Esta es la más fácil y mejor de las protecciones que puedes tener.

La diputada, escritora y profesora, Pilar Salarrullana falleció ayer en Logroño tras una larga enfermedad.

En 1990 y 1991 respectivamente, publicó los libros de investigación 'Las sectas. Un testimonio vivo sobre los mesías del terror en España' y 'Las sectas satánicas. La cara oculta de los esclavos de Lucifer'. Durante estos años se llevan a cabo 28 juicios relacionados con sus publicaciones sobre sectas destructivas, que, pese a ser respaldada hacen que se declare "sola ante sus amenazas y sin poder seguir".

Yo no sé si han pensado que no puede haber algo mas destructivo para el ser humano que la confusión de ideas:

En la actualidad no existen Gobiernos totalmente socialistas o capitalistas, estatistas o antiestatistas, sino regímenes mixtos, por lo que las categorizaciones de izquierda, centro y derecha son irreales. Más acertado es examinar la postura de cada ideología ante las libertades políticas o civiles (libertad de voto, libertad religiosa, libertades de prensa y expresión) y las económicas (derechos de propiedad, libertad para producir, comprar y vender bienes y servicios). Los socialistas moderados y los socialdemócratas defienden las libertades políticas pero restringen las económicas, mientras la derecha conservadora defiende las económicas y restringe las civiles. Los neosocialistas y los fascistas coartan ambas libertades, que sólo los libertarios defienden por igual.

Hugo Chávez y Fidel Castro.En esta clasificación se evidencia el parentesco entre el neosocialismo y el nazi-fascismo, pese a la propaganda contraria. El socialismo se define por el rechazo a la propiedad privada y a las libertades económicas. Aunque Hugo Chávez prefiere que lo comparemos con Cantinflas y no con Hitler, su maridaje ideológico con este último es sorprendente.

Hitler inauguró el nacionalsocialismo o nazismo, que en lo económico se caracterizó por el desprecio de la propiedad privada, igual que ocurre bajo el neosocialismo de Chávez. En la Alemania de Hitler, los dueños de las fábricas y las granjas pronto dejaron de ser sus verdaderos propietarios para pasar a ser meros gerentes, conocidos como Betriebsfuehrer, bajo el mando del Fuehrer Supremo. Bajo el socialismo nazi no había empresa privada, ni empresarios ni capitalistas. Todos los agentes económicos dependían de las órdenes del ministro Goering, y éste de Hitler. En el plan de Goering se establecía qué, cuánto y cómo debían producir todas y cada una de las empresas y fábricas, y cuales serían sus beneficios.

En la planificación nazi todo estaba fijado al más mínimo detalle, desde los salarios que las empresas pagaban a los trabajadores hasta a quiénes se podía vender y a qué precios, pasando por quiénes y a qué precios debían comprar los insumos. Ni los empresarios, ni los capitalistas ni los trabajadores tenían la más mínima libertad económica, no disponían de sus derechos de propiedad. El socialismo de Hitler se diferencia del comunismo de Castro y del neosocialismo de Chávez sólo en el falso discurso utilizado.

La confusión de las ideologías es peligrosa, y las ideas gobiernan el mundo. Los imperios y las civilizaciones que cayeron lo hicieron porque fracasaron sus ideas rectoras. Las grandes batallas se han ganado o perdido en el campo de la moral más que en el de la economía, y las personas que aman la libertad individual deben conquistarla en cada nueva generación. Éste es el precio de la libertad.

El ser no admite oposición, es a través, de esta afirmación que llegamos a la conclusión, de que si el ser no tiene oposición, es porque es idéntico a si mismo, en efecto por ser idéntico, a si mismo no admite que algo distinto a él se le oponga. De ahí que el ser en cuanto ser sea absoluto, es decir, no se relaciona con otro pues fuera de él no concibe sino la nada.

El ser es el ser, y quien negare esta afirmación estaría en contra de lo expuesto anteriormente, pero decir "lo que es, es lo que es" pareciera como un juicio meramente analítico, (B = B) pero si nos damos cuenta, en toda oración hay una relación directa, entre el predicado, y el sujeto, así decir: la tierra es redonda, corresponde a una relación directa, entre el sujeto, y el predicado, llevando esto a la oración "el ser es el ser" nos damos cuenta del principio de identidad que posee el ser.

Creo que hay algo peor que la confusión de ideas. Y es confundir creencias con conocimientos, el problema del hombre radica precisamente en no saber lo que no sabe y eso es gravísimo.
Sabemos, por ejemplo que el hombre que vive en armonía con Dios, no juzga al projimo, no enferma y su cuerpo no se corrompe, ni el tiempo, ni la maldad del mundo pueden con él.
De esa verdad que es irrefutable empezamos a inventarnos , a imaginarnos a lo que queramos llamarlo toda clase de ideas no constatables que pertenecen a la esfera de las creencias.

Sería muy bueno que el hombre aprendiera a separar lo que sabe de lo que cree que sabe, de las creencias que otros incluso le han metido en su mente. Si queremos evolucionar y entender algo de la vida.

LA VIBRACIÓN DE LA IDEAS

Toda sensación, pensamiento, acto, persona, lugar, etc., tiene una vibración determinada.

Centrándonos en los pensamientos y sensaciones, el odio, el rencor, la ira, la vanidad, el miedo, y varias otras sensaciones, tienen una baja vibración, la cual afecta a quienes la producen y a aquellos lugares en los que se producen habitualmente.

Hay estudios sobre el cambio que las moléculas de agua sufren cuando en una simple pegatina adherida a una botella con agua, se le escribe palabras de Amor o de amenazas y odio. También en el estudio se puede ver como las palabras también modifican las moléculas de agua, siendo muy importante el contenido de lo que se dice y la forma de hacerlo.

Si damos esto por hecho, ya que está científicamente probado, nos daremos cuenta que si afecta a las moléculas de agua y los cuerpos están formados por tres cuartas partes de agua, el modo de tratarnos entre nosotros puede llegar a afectarnos, creándonos incluso enfermedades físicas.

Entonces la forma de tratarnos nos afecta, científicamente probado. Los pensamientos que también vibran como los lugares y demás, también pueden influir en los cuerpos. Así que mantener un pensamiento positivo nos podrá ayudar, sin embargo aquellos quienes persistan en seguir identificándose con el pensamiento negativo, alimentándolo, creyéndose el papel de victimas que ellos mismos han creado, sin duda también les afectará he incluso les creará enfermedades físicas, aparte de las secuelas mentales que conlleva. Así que si te identificas como víctima y sigues identificada a ese rol, estás produciendo un cambio a nivel interior, científicamente probado, así que sal de ese rol, tú no eres las circunstancias de vida. Trabaja y actúa para cambiar las circunstancias de tu vida que desees, pero desde la paciencia.

Entonces manteniendo un estado de aceptación, de positivismo, no teniendo esos estados de baja vibración como de ira y demás, nos ayuda enormemente, tanto para conectar con lo que somos realmente, como para el cuerpo físico.

Hay gente que se plantea de que sirve que ellos vayan con buena voluntad si otros no lo hacen. En primer lugar les sirve a su propio estado interior y físico, y en segundo lugar al mantener fuera de sí, estados de baja vibración, ayudan a su entorno y a los que le rodean, aportando esa vibración.

Ahora que sabemos científicamente que los estados de ánimos, pensamientos y demás afectan a los cuerpos que están formados en su mayoría por agua, ¿Qué pasa con el planeta Tierra?

Ocurre lo mismo, cuando en una mayoría mundial desaparezca esos pensamientos de baja vibración, el mundo físico se verá afectado de alguna manera. Así que mirar si no es importante mantenerse fuera de esos estados de baja vibración, que aparte de afectar al cuerpo, afecta a los demás e incluso al planeta.

A continuación todo lo aquí expuesto en adelante está sacado de un libro escrito por Maseru Emoto “Mensajes del agua-la belleza oculta del agua”. Tan sólo en los párrafos donde se lea “Mario” es un comentario que comparto contigo, fuera del contenido de este libro. Todo lo demás forma parte del libro ya mencionado.
Agua y HADO, lo cual quiere decir reino de las energías sutiles relacionadas con la conciencia, sinónimo de Chi en japonés.

El agua es originalmente natural y tiene el poder de purificarse a si misma.

En el libro “Génesis” del Antiguo Testamento, hay una declaración de que Dios creó al hombre a Su imagen y semejanza. Algunas personas, que creen que el hombre es un cuerpo, concluyeron de esto que Dios tiene la apariencia del cuerpo humano. Y ellos empezaron a dibujarlo en la forma de un anciano que se sienta en una nube.

Pero el hombre no es un cuerpo, el hombre es una conciencia, una unidad de energía que se percibe, que mora temporalmente en un cuerpo o fuera de él. Dios también es una Conciencia.

Un hombre ordinario es una conciencia pequeña. Pero Dios es el Océano Infinito de Conciencia del universo entero.

Y la tarea de cada uno de nosotros es lograr semejanza Divina cualitativa y cuantitativa y afluir en ese Océano y unirse con Él.

Pero no es suficiente solamente volverse inteligente y grande en conciencia. Porque el hombre, enviado para su auto-desarrollo en el mundo de la materia, se acostumbra, incluso cuando no tiene un cuerpo, a vivir en dimensiones espaciales densas. Y estas dimensiones están tan lejos de Dios el Padre que a Él, ni siquiera puede vérselo desde allí. Incluso estando en la forma incorpórea, como un espíritu, uno no puede entrar en los mundos espaciales más sutiles; y las personas-espíritus que están muy lejos de la Perfección pueden saber algo de Dios, pero nunca lo han visto o lo han experimentado.

Para conocer al Creador hay que volverse:

a) Desarrollado intelectualmente para saber a dónde y cómo ir a Dios, tomando en cuenta que el Camino a la Morada del Creador es mucho más difícil que cualquier camino en la Tierra.

b) Éticamente perfecto para que Dios le permita acercársele, de otro modo Él no lo permite.

c) Fuerte, porque uno necesita un gran poder y vitalidad para moverse de un eon a otro; en este caso, no se trata del poder del cuerpo, sino del poder de la conciencia. Es más, la conciencia tiene que aprender a residir en el estado de sutileza del Creador. El desarrollo del poder grosero de la conciencia significa moverse en la dirección opuesta del Creador.

La tarea de llegar a conocer las dimensiones espaciales sutiles se facilita gracias a la estructura multidimensional del organismo humano (no del cuerpo, sino del organismo); un cuerpo material es sólo uno de los estratos del organismo. Uno puede decir que cada humano está representado potencialmente en todos los mundos sutiles. Pero esto no es lo que los ocultistas describen en sus libros; y no tiene ningún sentido prestar atención a los nombres que ellos inventaron para varios “cuerpos” no materiales que cada humano tiene según se alega.

Pero el Espíritu Santo (1 Corintios 6:19), así como Dios el Padre (1 Corintios 3:16-17), en realidad “moran en nosotros”, estando en la profundidad multidimensional directamente debajo de nuestros cuerpos; Jesús dijo: “El Reino de Dios está dentro de ustedes” (Lucas 17:21). Y parece que es necesario sólo “bucear”. Pero para hacer esto, la mayoría de las personas necesita años o incluso muchas encarnaciones.

Nosotros discutimos los métodos del refinamiento de conciencia. Empieza con la corrección de la esfera emocional: librarse de las emociones groseras y cultivar las sutiles. Después uno tiene que limpiar y desarrollar el corazón espiritual y otras estructuras del organismo. Y después de esto, el trabajo fuera del cuerpo material puede empezar.

La parte más importante del organismo humano es la “raíz” (Romanos 11:16, 18). Es un “eslabón de enlace” entre el chakra anahata dentro de un cuerpo humano y la Morada del Creador. Explorando gradualmente esta estructura del organismo y el espacio multidimensional alrededor de ella, nos encontramos con el hecho de que cada uno de nosotros, siendo encarnado, tiene algún tipo de “carcasa” multidimensional, la cual tenemos que llenar en el proceso de Auto-realización (Dios-realización) con la conciencia que crece del chakra anahata. Sólo después de la realización de lo antedicho, uno consigue la posibilidad no sólo de entrar en la Morada del Creador por un tiempo, sino también el lograr establecerse en ella en Unión con Él.

Ahora es posible entender lo que fue dicho sobre la imagen y semejanza del hombre a Dios en el Antiguo Testamento: el organismo humano, debido a su naturaleza multidimensional, representa un modelo pequeño del Absoluto multidimensional universal.

Con todo eso, el organismo humano tiene una particularidad notable: las energías que recibe de fuera (del alimento material, en primer lugar) no sólo pueden usarse para el apoyo de las funciones vitales del cuerpo, sino que también para el crecimiento de la conciencia. Gracias a esto, la conciencia puede crecer como los músculos crecen debido a los componentes materiales del alimento.

Notemos que los músculos que trabajan crecen. Y al contrario, los que no trabajan se atrofian. Es lo mismo con la conciencia: ella crece en esa dimensión espacial donde funciona (siempre y cuando no se debilite debido a emociones negativas dominantes o por prolongadas enfermedades agotadoras). El trabajo especial dirigido al refinamiento, a la liberación de ataduras a lo material y al crecimiento de la conciencia se llama meditación.

Todos los procesos de transfiguración y desarrollo de una conciencia individual son posibles sólo en el estado encarnado, porque es a través de los órganos del cuerpo que conseguimos la energía necesaria para estos procesos. En otras palabras, el organismo es un tipo de fábrica que transforma la energía, contenida en la materia del alimento, en la energía de la conciencia.

Quiero enfatizar que el crecimiento de la conciencia puede ser correcto o incorrecto. Lo último pasa cuando la conciencia crece en las dimensiones espaciales groseras. Y este proceso depende de nuestra comprensión de los principios y metas de nuestras vidas, del nivel de limpieza de los vicios, de la manera de comunicación con otras personas, de la adecuación de los métodos de trabajo espiritual que usamos e incluso de lo que nosotros comemos.

Como resultado del trabajo correcto en el desarrollo de la conciencia, uno “nace” en dimensiones espaciales sutiles y “madura” allí. Esto es lo que Jesús intentó explicar a Nicodemo (Juan 3:3,5-7): el que “nace” en la Morada del Padre, y después logra “madurar” allí durante el tiempo de encarnación, se vuelve Consustancial con el Padre. Jesús dijo lo siguiente: “…El que no naciere en lo alto, no puede ver el Reino de Dios. …En verdad te digo: el que no nace en el elemento del Espíritu no puede entrar en el reino de Dios. Lo que es nacido de la carne, carne es, y lo que es nacido en el Espíritu, el Espíritu es”. Pero los traductores no entendieron esta declaración, la tradujeron según su comprensión, y se hizo casi imposible entender lo que Jesús quiso decir.

Y hablando de enfermedades incurables:

Tras el tsunami financiero y el terremoto provocado por la crisis financiera, los bancos centrales se reunirán este lunes para analizarlos. Aún no se sabe si las causas de la peor situación económica vivida desde la Gran Depresión, pero sí para saber que puede deparar el futuro. Los expertos señalan que se han estabilizado los mercados financieros y de valores de renta variable. No obstante, indican que faltan medidas para solucionar el déficit y el paro.

En esta cumbre estarán presentes los bancos centrales del G-10 y otros países industrializados y emergentes hablarán en la sede del Banco de Pagos Internacionales (BPI) en Basilea (Suiza) de los primeros indicios de estabilización en la crisis financiera.

No obstante, la magnitud de la crisis económica señala que, posiblemente, se prolongue durante más tiempo, lo que hace pensar que los principales bancos centrales dejarán los tipos de interés inalterados en los actuales niveles -en muchos casos del 0 por cierto- durante los próximos meses.

El precio del dinero se sitúa actualmente en la zona del euro en el 1 por ciento, en el Reino Unido en el 0,5 por ciento y en EEUU, entre el 0 y el 0,25 por ciento. El director del recién creado Comité de Estabilidad Financiera, Mario Draghi, consideró que la economía mundial muestra señales de recuperación.

Tras la primera reunión de este Comité, que sucede al Foro de Estabilidad Financiera, Draghi advirtió no obstante de que se mantiene la fragilidad de la economía y del sistema financiero.

El Comité de Estabilidad Financiera, que tendrá sede en Basilea, prestará atención a los riesgos de los mercados financieros y asegurará que los reguladores de cada país actúan sobre ellos.

Además, este Comité colaborará con el Fondo Monetario Internacional (FMI) hacer advertencias tempranas, según informó el BPI.

La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) dijo recientemente que por primera vez en dos años no ha tenido que revisar a la baja de forma global sus previsiones de crecimiento. La actividad económica en los países de la OCDE ha tocado fondo pero la recuperación será lenta en Europa y Japón, según pronósticos de la organización. La OCDE prevé que la economía de la zona del euro se contraiga en 2009 un 4,8 por ciento, 1,3 puntos porcentuales más de lo que había pronosticado en marzo. A su vez, la actividad económica en EEUU se contraerá un 2,8 por ciento en 2009 y crecerá un 0,9 por ciento en 2010.

El BPI presentará mañana las conclusiones de sus deliberaciones y su 79 Informe Anual correspondiente a su último año fiscal, comenzado el 1 de abril de 2008 y finalizado el pasado 31 de marzo, en el que da un repaso a la crisis económica global y publica sus resultados anuales. El director general del BPI, Jaime Caruana, ofrecerá en una rueda de prensa la valoración que la entidad hace de la crisis económica y financiera actual.

A la asamblea acudirán los gobernadores u otros representantes de los 55 bancos centrales con derecho a voto que integran el BPI, que es la institución financiera internacional más antigua del mundo.

TENGA UN MEDICO PARA ÉSTO:
Michael Jackson sólo pesaba 51 kilos, tenía pastillas parcialmente disueltas en el estómago y presentaba varias costillas rotas, según detalles de la autopsia filtrados al diario sensacionalista The Sun. Según informa hoy el periódico británico, que se refiere al primer examen post mortem practicado al cuerpo de Jackson después de su repentino fallecimiento el pasado jueves, el cadáver del 'rey del pop' era casi un esqueleto y estaba muy deteriorado.

Jackson, cuyos restos fueron sometidos el pasado fin de semana a una segunda autopsia solicitada por su familia, no había comido nada y sólo tenía pastillas en el estómago, al parecer ingeridas antes de la inyección de analgésicos supuestamente causante del paro cardíaco que acabó con su vida.

Como resultado de los esfuerzos para reanimarle, el cantante, de 50 años, presentaba varias costillas fracturadas y cuatro pinchazos de jeringuilla en torno al corazón destinados a suministrar adrenalina a ese órgano. Además, Jackson se había quedado prácticamente calvo y, de hecho, llevaba una peluca, apunta el diario británico.

Los forenses también han encontrado hematomas en las rodillas y espinillas del cantante, así como en la espalda, que podrían ser las secuelas de una reciente caída. Asimismo, el cuerpo del "rey del pop" estaba repleto de cicatrices quirúrgicas provocadas por al menos trece operaciones de cirugía estética.

"La familia y los seguidores de Michael se horrorizarán cuando se den cuenta del pésimo estado en el que se encontraba", declaró al periódico una fuente cercana al entorno de la estrella.

The Sun publicó datos de la autopsia después de que el médico personal de Michael Jackson, Conrad Murray, quedara el pasado fin de semana en libertad y libre de sospecha tras el interrogatorio de tres horas al que le sometió la Policía.

La portavoz del doctor, Miranda Sevcik, aseguró que Murray respondió a "todas y cada una de las preguntas" realizadas por los agentes que trabajan por esclarecer los motivos de la muerte del cantante, de la que el médico fue testigo presencial. De acuerdo con el periódico británico, la familia de Jackson está preparando una demanda multimillonaria contra el doctor.

Hay una especie de contradicción que consiste en que a medida de que vamos evolucionando y tenemos mayores conocimientos sufrimos de los males y de las enfermedades de la civilización.
No creo en principio que las enfermedades degenerativas se den porque cada vez vivimos mas años, creo que depende del estilo de vida, y de nuestros conocimientos o desconocimientos por lo que no somos capaces de conservar la salud.
Sorprende que pueda existir casi un 30 % de personas que han sufrido una depresión a lo largo de su vida.
Tal vez el hecho de haber pasado de una sociedad trival y personalizada a una supertrival y despersonalizada tenga algo que ver. Lo cierto es que hemos construido una sociedad de cara a la naturaleza humana y el resultado es lo que podemos apreciar.
No creo que haya mucha diferencia entre los antecesores que eran cazadores y recolectores y los hombres que llevamos una vida sedentaria en las ciudades. Hemos cambiado la muerte por traumatismos, golpes, desgracias naturales por las tres C. Corazón, carretera, cancer. Es muy posible que algo estemos haciendo mal y no lo veamos. Todo resulta inevitable se suele decir pero con el tema de las enfermedades tengo mas que serias dudas mas que lógicas.

Apenas una sigla: ELA, que encierra dramas y agonías irreversibles. Ignacio Delgado Beltrami, de 35 años, padece la Esclerosis Lateral Amiotrófica, un mal que le tritura paulatinamente los músculos del cuerpo. Ahora, en estos momentos ya no puede caminar, ni comer ni vestirse. Casi no puede hablar. Y sus expectativas de vida no superan los tres meses.

Como Ignacio, otros 4.000 españoles padecen "ELA". Él ha decidido labrar un último gesto heroico en nombre de todos ellos. Grabará un documental sobre los últimos meses de su vida, en una desesperada y dramática petición de ayuda para que las administraciones aporten fondos que faciliten la investigación de la enfermedad.

Aparentemente la vida es muy injusta; ahora que nos hemos acostumbrado a que la pena de muerte sea abolida incluso para el peor criminal, algunas personas maravillosas incluso, tienen que oir que por el hecho de haber nacido sin cometer crimen ni tan siquiera falta grave alguna, la vida le vuelve la espalda y le dá incluso un plazo. Se diría que algo falla, que algo no cuadra, no está bien planificado. Comienzan las preguntas pero las respuestas que nos satisfagan son las que no aparecen. Pedimos entonces ayuda a los demás y comprobamos con resignación que los demás tampoco tienen respuestas. De qué le puede valer al hombre su capacidad de interrogarse si no existen aparentemente respuestas.

Tal vez estos sucesos acontecen para que el hombre se obligue a meditar en lo que realmente es importante en su vida. El dolor tiene ese doble filo puede embrutecernos o hacernos despertar y atraves de él comprender lo que parece estar oculto o no lo entendemos con nuestro cerebro. Nos vemos obligados entonces a preguntarnos con el corazón por qué, y es obligado porque nuestra mente no nos ayuda , solo el corazón es nuestra última esperanza.

Las personas pueden enfermar pero las instituciones languidecen ciertamente.
La institución del jurado , por ejemplo, languidece en España. La cifra de juicios celebrados con este sistema disminuye cada año con la colaboración de jueces y fiscales, cuya interpretación de la ley favorece a los tribunales profesionales, en detrimento de la justicia popular. En 2007, el jurado participó en 327 procesos, mientras que en 2008 apenas lo hizo en 300 casos. Un número sorprendentemente bajo, ya que el jurado debe decidir sobre doce delitos tan variados como homicidio, amenazas, allanamiento de morada, cohecho, incendios forestales o malversación de caudales públicos.

Sin embargo, la reciente decisión del Tribunal Supremo, que obliga a repetir el juicio del asesino y violador de dos policías en prácticas en L’Hospitalet, puede dar un nuevo impulso a la justicia popular. Hasta ahora, explicaron fuentes judiciales, el Supremo había “mirado para otro lado”, permitiendo que jueces y fiscales “leyeran la ley al revés” para evitar celebrar los juicios con jurado. Pero, a partir de la última sentencia del Alto Tribunal, se siente una clara jurisprudencia para que los tribunales acaten la ley del jurado, que ya ha provocado la airada reacción de la Fiscalía de Cataluña.

El truco que se utiliza para no contar con el jurado consiste en primar un delito menor, como la tenencia ilícita de armas, sobre otro más grave, como el homicidio, a la hora de decidir el formato del juicio para un asesino. El jurado debe enjuiciar los casos de homicidio, pero jueces y fiscales prefieren aferrarse a cualquier otra infracción de la ley para celebrar el juicio con un tribunal profesional. Una lectura equívoca de la ley que ha sido tolerada hasta la fecha por el Supremo.

Las fuentes judiciales consultadas apuntaron que los juicios con jurado suelen convenir a los abogados defensores, pero no a fiscales y jueces, quienes lo consideran una pérdida de poder y competencias, así como un esfuerzo de trabajo suplementario. “Es más cómodo ir una mañana al tribunal que preparar a fondo un caso y defenderlo durante tres, cuatro o cinco días”, precisó el abogado Gustavo López-Muñoz, presidente de honor de la Asociación pro Jurado.

Los juristas contrarios suelen aludir a las dificultades para fundamentar el veredicto de un jurado, que toma la decisión basándose en cuestiones poco técnicas, como creer más a un testigo que a otro. Sin embargo, para López-Muñoz, “la justicia penal pertenece a todos los ciudadanos, y si sólo pertenece a los juristas, no es justicia”. “El jurado es una representación viva de la sociedad. Hay jurista que no han salido de casa estudiando las oposiciones y que cuando ejercen no toman ni el autobús”, sostuvo López-Muñoz, quien añadió que “un vendedor sabe más de lenguaje corporal que un juez a la hora de estudiar a un testigo, no hay que despreciar a los ciudadanos, porque no somos tontos”.

Escasez de recursos

La escasez de recursos que caracteriza a la Administración de Justicia también ha jugado en contra de la justicia popular. Su mayor complejidad no ayuda a agilizar la marcha del sistema y, aunque los juicios con jurado tienen la categoría de urgente, su celebración acaba dependiendo de asuntos tan pedestres como que exista una sala libre con los asientos y el espacio necesario. Así, casos que deberían tener lugar en unos días, acaban acumulando meses de retraso en provincias saturadas como Madrid. Además, elegir a once ciudadanos para conformar el jurado, nueve titulares y dos suplentes, conlleva reunir a 20 candidatos el día del juicio, retribuirles con hasta 67 euros diarios, a los que hay que sumar los gastos de alojamiento y manutención, así como una compensación de 0,19 euros por kilómetro, si se han desplazado en automóvil.

A pesar de estar recogido en la Constitución, la ley del jurado no se puso en marcha hasta 1995, con Juan Alberto Belloch como ministro de Justicia e Interior. No obstante, su origen hay que buscarlo en las Cortes de Cádiz de 1812. Los datos históricos rebaten el tópico de que en España no existe, como en los países anglosajones, cultura de jurado. Como ejemplo, entre 1920 y 1924 se celebraron 9.900 juicios con jurado, y en 1931, durante la II República, hubo 468, 168 más que en 2008. Una tendencia que puede cambiar radicalmente a partir de ahora si, como ha recordado el Supremo, se cumple la ley del jurado.

M. MARTÍN FERRAND

MIENTRAS Alberto Ruiz Gallardón, muy astuto, cumplía en La Granja de San Ildefonso con sus compromisos rectores en el PP -¡todo por el centro!-, el Pleno del Ayuntamiento de Madrid aprobó, por unanimidad, retirar todos los honores que, en su día, la ciudad le concedió al anterior Jefe del Estado. En un ridículo juego de moviola histórica, concordante con la saña que inspira a José Luis Rodríguez Zapatero, a Francisco Franco ya no le corresponde la Medalla de Oro que le concedió el concejo que presidía Alberto Alcocer, ni la de Honor que firmó el conde de Santa María de Babio. También ha dejado de ser Hijo Adoptivo de Madrid, como proclamó otro pleno presidido por el conde de Mayalde. La iniciativa de arrancarle unas cuantas páginas al libro de la Historia matritense, como cualquiera puede imaginar, la tomó IU, quizá para dar fe de su existencia, y fue secundada con entusiasmo por los concejales del PP y del PSOE, que también estuvieron de acuerdo en negarle a Carmen Polo de Franco el título de Hija Adoptiva, que «mereció», dicho sea de paso, antes que su marido.
Cuando Madrid, según las quintillas de Nicolás Fernández de Moratín, era «castillo famoso que al rey moro alivia el miedo», se alanceaban toros en su Plaza Mayor; pero esto de alancear difuntos, tan zafio e inútil, tiene menos garbo y ninguna gracia. Gallardón no es «el bravo alcaide Aliatar/ de la hermosa Zaida amante...», ni sus ediles merecen el sonar ruidoso, entre solemne y bullanguero, de los añafiles y los atabales. Una capital cuajada de obras insoportables, ensimismada en una tómbola olímpica en lugar de estarlo con un proyecto cívico y urbanístico de más enjundia y menos linimento, no debiera perder el tiempo de su máximo y más representativo órgano rector en darle al pasado pellizcos de monja. Quienes han gestionado, y gestionan, la ciudad más endeudada de Europa -posiblemente del mundo- y llevan amontonado un debe cercano a los 6.000 millones de euros habrían de mostrarse, aunque sólo fuere por guardar las apariencias, más sesudos y equilibrados. En razón de la biología y en aras del sistema educativo, más de la mitad de los madrileños, los menores de 35 años, no saben quién fue Franco y la otra mitad le tenemos tan distante como a Recaredo o Chindasvinto. ¿Hacen falta tanta pompa y tanto gasto, tanta obra y tantísimo boato para tomar razón de que Franco ha muerto?

Soy un ser que no tiene ningún problema de autoestima por lo que eso de las medallas y condecoraciones me resulta algo infantil, no me gustaría entrar en ese juego ni por un momento,dicho ésto siento un gran respeto por el que por tener un problema no resuelto necesita de esos signos para continuar existiendo. Tampoco es que ame las Dictaduras de cualquier signo, sobre todo las que se prolongan en el tiempo mas de lo debido. Pero el artículo de Utrera Molina publicado en ABC lo cionsidero muy valiente, políticamente incorrecto desde luego, pero muy respetable.

Utrera Molina quiere dejar clara su posición frente a una medida que cree injusta, aunque para ello tenga que defender con una anticuada retórica la dictadura. Así, señala por ejemplo que nunca creyó "que se vulneraran las leyes de la caballerosidad para lanzar un ataque a quien, ya muerto, respira aún junto al corazón de muchos españoles".

Pese a la decisión, dice que no se va a "distinguir en un ataque alevoso a los que, a solicitud del grupo comunista, han perpetrado el hecho de privar a quien fue Caudillo de España de unos títulos que le fueron otorgados con plena justicia". Lo ve injusto y apunta que "es de pueblos grandes y nobles el saber recordar a quienes dedicaron su vida al servicio de un ideal". Se pregunta además cómo se puede "herir con tanta furia a quien nos gobernó durante un periodo de paz constructivo y eficiente y a quien se debe, queramos o no, la restauración de la monarquía actual, precisamente en la persona de Juan Carlos I".

Lamenta que después de una etapa re reconciliación como fue la Transición, "hoy, después de tantos años, resulta que se resucitan los odios, que se alientan las divisiones y que con una especie de artilugio dialéctico se cubre con la palabra 'democracia'". Utrera Molina quiere también su artículo declarar su "lealtad a Francisco Franco" y dice que lo hace "consciente de los ataques que aún he de recibir, de las injurias que van a cubrir mi nombre, de las patrañas que van a envolver la verdad que defiendo".

Además, dice que le estremece "que sean los herederos de los fusilamientos de Paracuellos y de tantos crímenes como España entera conoce, los que obliguen a un colectivo municipal a bajar la cabeza". Eso sí, advierte que intenta "única y exclusivamente emitir mi opinión sin ánimo de ofensa a nadie, sin pretender ninguna descalificación política".

Finalmente cree que los que han tomado esta decisión, en el futuro "sentirán el escalofrío que produce el recuerdo de haber obrado injustamente, la vergüenza y el bochorno que suscita un ataque sin piedad a quien ya yace sepultado, aunque no en el olvido de muchos españoles que hoy reciben una afrenta injustificada".

Las puertas del número 8 de la calle Capuchinos siempre están abiertas. Un pequeño bloque, cedido generosamente en usufructo por un matrimonio, alberga ocho apartamentos en los que la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) acoge a los pacientes y familiares con menos recursos durante el tiempo que dura el tratamiento. Muchos viven en municipios alejados de la capital o llegan desde Marruecos u otras provincias andaluzas para ser atendidos en Málaga. Algunos pueden pasar medio año, otros tan sólo necesitan unas semanas, pero todos encuentran un hogar en el que convivir mejor con su enfermedad.

Voluntarias, fisioterapeutas, asistentes sociales, visitan a diario a los habitantes de estos apartamentos Virgen de Belén, que desde septiembre de 2008 se suman a los dos pisos que la asociación tiene frente al Hospital Carlos Haya y a los otros tres, para niños, en las inmediaciones del Hospital Materno Infantil. Cuentan con servicio de limpieza y les ayudan con los productos básicos para la alimentación. El Área de Bienestar Social del Ayuntamiento de Málaga ha puesto los muebles y ha colaborado en los suministros generales y ayer la concejala Mariví Romero visitó estas instalaciones.

"Teníamos el edificio terminado con su cédula de primera ocupación, pero sin nada más, y gracias a Bienestar Social hemos podido amueblar en dos meses los apartamentos, comprar camas, menaje de cocina e incluso tienen televisiones de plasma", comentó ayer José Antonio Portillo, presidente provincial de la Aecc, y añadió que quieren contar siempre con un piso "liberado" para emergencias.

Khadija y su hija Miriam, de 30 años, son usuarias de uno de los apartamentos. Miriam está en tratamiento de quimioterapia después de ser operada de un cáncer de colon. Estaba embarazada y le tuvieron que hacer una cesárea para atacar la enfermedad lo antes posible. Desde febrero su bebé vive en una casa de acogida. "Mi hija lleva seis años en Málaga pero estaba en trámite de separación, tuvo un problema de maltrato, y se quedó en la calle", explica Khadija. Desde hace meses ambas descansan en esta pequeña casa hasta que puedan recuperar la normalidad.

Otra familia procedente de Marruecos y una de Jaén son los que actualmente ocupan el edificio Virgen de Belén, aunque Fátima, traductora y coordinadora de los pisos, afirma que en muchas ocasiones están abarrotados. La estancia es totalmente gratuita.

Una de las viviendas se utiliza como taller de pintura y manualidades. Ana Cabello es voluntaria y hace, junto a una quincena de mujeres, broches, tallado de cristal, pintura en pañuelos de seda, reciclaje de bolsas y otras labores artesanas. Las actividades y el apoyo mutuo les ayudan a ganar en autoestima. También se divierten, como lo hicieron en una reunión de tuppersex "terapeútico".

El alzheimer puede afectar a personas con algún tipo de depresión

La demencia, se está convirtiendo en uno de los problemas sanitarios más importantes de nuestra sociedad, todavía no se ha encontrado ningún remedio contra esta enfermedad que hace que todos los recuerdos se borren. Aún así hay ciertos alimentos ricos en Omega 3 que ayudan a prevenir, e incluso a retardar, la aparición de los síntomas.

El Alzheimer es la causa más frecuente de demencia en los ancianos, se trata de un trastorno grave y degenerativo, producido por la pérdida gradual de neuronas cerebrales, y cuya causa no es del todo conocida. Es una enfermedad muy rara en los pacientes jóvenes, pero muy frecuente en personas de avanzada edad.

Esta enfermedad que afecta a las partes del cerebro que controlan nuestro pensamiento, nuestra memoria y el lenguaje, todavía no dispone de un tratamiento eficaz, aunque sí hay muchos avances debido a que cada día se sabe más sobre ella.

La demencia producida afecta a la memoria a corto plazo, con lo que una persona con principios de alzheimer se olvida de las cosas que acaban de suceder o que acaba de hacer, también afecta a la memoria a largo plazo, en la que se almacenan nuestros recuerdos, haciendo que estos se eliminen por completo. Pero se asocia además con problemas del pensamiento, del juicio y otros trastornos de la función cerebral y cambios de personalidad.

Los síntomas de esta rara enfermedad incluyen la incapacidad para aprender nueva información y para recordar cosas que se sabían en el pasado; problemas para hablar y expresarse con claridad, o para llevar a cabo actividades motoras o para reconocer objetos. Los pacientes, además, pueden tener dificultades para trabajar o llevar a cabo las actividades habituales. En ocasiones pueden presentar síntomas similares a la depresión (como tristeza o problemas de adaptación) o a la ansiedad.

De hecho, las personas que en el pasado han sufrido depresiones pueden ser más vulnerables frente a esta enfermedad mental que otras personas. Las probabilidades aumentan hasta cuatro veces más en este tipo de individuos.

La teoría en la que se basan los estudios médicos sobre la pronta aparición de esta enfermedad en personas de este tipo, es que la depresión podría originar la muerte de células en dos áreas del cerebro, el hipocampo y la amígdala, lo que a su vez contribuiría al desarrollo del alzheimer.

Por esto la demencia se está convirtiendo en uno de los problemas sanitarios más importantes de nuestra sociedad, ya que cada vez hay más población anciana o depresiva. La frecuencia de la demencia se duplica cada cinco años, y se estima que más del 30 por ciento de los pacientes mayores de 85 años ya presenta una demencia tipo alzheimer, aunque la edad de riesgo comienza a los 65 años.

Una de las mejores medicinas capaces de prevenir los numerosos problemas de salud presentes en nuestra sociedad es la alimentación, instaurar los hábitos y estilo de vida saludable desde la infancia es fundamental. Se podría reducir notablemente la incidencia de problemas como el sobrepeso o la obesidad, las enfermedades cardiovasculares, las correspondientes al síndrome metabólico o las degenerativas, gracias a la alimentación.

Por eso la búsqueda de soluciones para prevenir la llegada del olvido siempre ha estado presente, a través de una dieta rica en aceites de pescado podemos protegernos de un deterioro de las funciones cerebrales y por lo tanto de la demencia.

El pescado es un alimento que ofrece efectos protectores y saludables contra enfermedades degenerativas como el Alzheimer, gracias al ácido omega 3 que se encuentra presente especialmente en la grasa del pescado, que logra potenciar la producción de una proteína de nuestro organismo, la LR11.

Esta proteína, fundamental en las neuronas, tiene una acción preventiva, evitando que se formen las placas tóxicas cerebrales de beta-amiloides, proteínas responsables de la enfermedad de Alzheimer. Por esta razón, los investigadores destacan que es necesario que mantengamos un alto nivel de proteína LR11 para reducir los riesgos de padecer esta enfermedad, y una de las mejores opciones sería el consumo regular de pescado.

Aunque no sólo el Omega 3 nos ayudará a prevenir la demencia, sino que el ácido denominado DHA que se encuentra también presente en el pescado es fundamental, no sólo para la prevención del Alzheimer o para reducir el estrés oxidativo que éste puede sufrir, también mejora notablemente el desarrollo cerebral de los niños.

Tras la retirada de los honores y distinciones del Ayuntamiento de Madrid a Francisco Franco (alcalde honorifico, hijo adoptivo, etc.), lanacion.es ha recibido multitud de mensajes y correos electrónicos demandando al alcalde de la ciudad, el popular Alberto Ruiz Gallardón, que haga lo propio con otros personajes históricos como Largo Caballero o la Pasionaria, por citar dos ejemplos.

Tanto Dolores Ibarruri como Largo Caballero cuentan con calles y estatuas dedicadas en la capital, y ambos, como recuerdan los lectores de lanacion.es, fueron "firmes defensores del comunismo soviético que ha segado la vida de millones de personas". Asimismo, evocan el historial biográfico de estos y otros personajes que "han perseguido las libertades individuales mediante la coacción y la violencia" y, con todo, los lectores añaden que "tanto ellos mismos como sus seguidores socialistas y comunistas nunca se han disculpado y gozan de un presunto 'plus' de legitimidad democrática que representa tanto una aberración intelectual como una doble moral insostenible".

Largo Caballero fue durante la República un constante agitador del fantasma del golpe de Estado y llegó a reivindicar la necesidad de una Guerra Civil para doblegar a la derecha.

En otras cartas se apunta que "quizá para IU, el PSOE y Gallardón haya llegado el momento de retirar la plaza de Colón, pues si se va a purgar la biografía nacional quizá el descubridor no de la talla... Como casi nadie". Así, el malestar y descontento -por decirlo de manera suave- con el alcalde es la nota común entre el aluvión de correos electrónicos que se han recibido en el Grupo de Publicaciones de Intereconomía: "no se trata de Franco sí, Franco no; sino de que ya está otra vez Gallardón haciendo el juego a las causas de la izquierda. Todo por no afrontar con honradez ante los ciudadanos su ya cuasi-patológico complejo biográfico y su afán por hacerse el simpático ante la progresía".

La Asociación Española de ELA, celebró el pasado domingo, 21 de junio de 2009, el Día Mundial de la ELA. ADELA enfocó la Jornada hacia la concienciación de la sociedad y a la petición de más ayudas, para que los enfermos de ELA, una de las enfermedades más crueles y letales que existen, tengan una mejor calidad de vida, mientras se siga buscando una cura o un tratamiento eficaz contra ella.

Lo mas increible del caso es en cuanto al tratamiento sanitario público de la ELA, la Sanidad española ofrece una calidad y una atención muy diferentes, dependiendo de la Comunidad Autónoma que se trate. Vaya que cuando escuchamos a los jueces hablar de los 17 sistemas diferentes pensabamos que solamente era la Justicia lo que había que reformar.
Si bien, la atención hospitalaria a estos pacientes está mejorando sensiblemente, con respecto al pasado, sobre todo, tras la creación de las primeras Unidades Especializadas en ELA en Madrid, en el año 2006, aún nos queda mucho camino que recorrer, para que estos enfermos dispongan de algunas prestaciones fundamentales, equiparables a las que se reciben en otros países más avanzados socialmente.

Pero lo que se destaca es la inexistencia de un servicio atención a domicilio pública (fisioterapia y logopedia) es una de las grandes carencias que sufre este colectivo de enfermos. Estos servicios sanitarios son fundamentales para tratar la ELA y mantener una mínima calidad de vida y bienestar, durante una grave enfermedad que convierte al enfermo en gran dependiente, en tan sólo unos meses. Múltiples estudios, han demostrado que estos servicios, no sólo alargan la vida de los pacientes de ELA, sino que la hacen mucho más agradable y fácil de soportar. Hoy por hoy, sólo los pacientes que disfrutan de una situación económica holgada, pueden permitirse costear a estos profesionales sanitarios y sus servicios, normalmente muy costosos y no ofrecidos por la Sanidad Pública. La nueva Ley de Dependencia, tampoco da ninguna solución a este problema.
Todos sabemos que existen medicamentos que mejoran la memoria de los pacientes con enfermedades degenerativas y ciertas demencias y son caras por lo que directamente no se suelen recetar.
ADELA, la Asociación Española de ELA, lleva muchos años denunciando esta situación, y tratando de suplir, con los limitados recursos de que dispone, los servicios que debería ofrecer una Sanidad Pública que, al menos en este punto, se muestra aún muy insensible con los pacientes de ELA. ADELA, desde hace años, coordina y costea cientos de servicios sanitarios a domicilio, implicando a varias decenas de profesionales. ADELA aporta más de la mitad del coste del servicio. Aún así, es imposible subvencionar el coste completo y el paciente debe pagar siempre un parte, de su propio bolsillo.

La crisis económica ha puesto de manifiesto, aún más, esta precaria situación, provocando una disminución dramática de los ingresos de ADELA. Estos ingresos provienen de entidades públicas como el Ministerio de Sanidad y Política Social, y la Consejería de Salud de Madrid, y otras entidades privadas que año tras año, dan su confianza a la labor social de ADELA. La consecuencia directa de la crisis y de esta reducción de ingresos, es la disminución en número, a su vez, de los servicios que ADELA puede prestar a los enfermos de ELA. Por ello aprovechamos este Día Mundial de la ELA 2009 para pedir a la sociedad más comprensión, ayuda y colaboración con ADELA, para pedir a empresas privadas y a entidades públicas que, al menos mientras la Sanidad Pública no pueda ofrecer estos servicios a domicilio, nos sigan ayudando para que los pacientes españoles de ELA puedan tener una mínima atención de calidad, que no tenga que salir de sus bolsillos. Por supuesto, no dejamos de reclamar a la Sanidad Pública que se haga cargo y proporcione, de una vez por todas, estos servicios fundamentales para la lucha contra la ELA.

Iniciativas tales como la que encabeza el post seran siempre muy bien recibidas. Creo que ha llegado la hora de despertar y abrir nuestro entendimiento y nuestro corazón a los que padecen tan crueles enfermedades. no es necesario hacer un ejercicio de empatía para sentirse obligado a aportar nuestro granito de arena para que la sociedad entienda que el enemigo no es el hombre que opina de manera distinta el enemigo mortal tiene solo tres letras (ELA) ya ha sido identificado, presentado a todos y hay que empezar a combatirlo cada cual desde su lugar.

¿En que se está investigando?

Los distintos grupos de investigación de todo el mundo están desarrollando varias líneas de investigación, con la esperanza de que, en un futuro no muy lejano, se llegue a explicar definitivamente las causas de esta enfermedad y se encuentre un tratamiento curativo. De entre las teorías más actuales, destacan los recientes descubrimientos de los llamados factores de crecimiento neuronal presentes en el sistema nervioso de todos los seres humanos y que son los responsables del correcto desarrollo y mantenimiento de las motoneuronas y, en general, de todo el sistema nervioso. En este sentido, algunos investigadores preconizan que la disminución por enfermedad de estos factores, o su deterioro, por las causas que sean, pueden ser los responsables de la destrucción masiva de motoneuronas que aparece en la ELA. Otros investigadores se centran en el papel exitotóxico que algunas sustancias, como el glutamato, pueden ejercer sobre las motoneuronas. Estas sustancias son producidas por el organismo o introducidas por la dieta. Se cree que la respuesta anormal a esta estimulación neuronal es tóxica para las motoneuronas y en consecuencia las destruiría. Otra de las líneas de investigación se centra en intentar relacionar la aparición de la ELA con la reducción de la enzima SOD-1 (superóxido dismutasa-1) que está encargada de los procesos de detoxificación celular. Estos investigadores han comprobado que aproximadamente el 20% de los pacientes con ELA familiar tienen una mutación en el cromosoma que produce esta enzima, que hace que la enzima que se fabrica tenga un menor eficacia y aparezcan los efectos tóxicos sobre las motoneuronas.

Tanto los Investigadores de la ELA como la comunidad médica en general, son muy optimistas ante los grandes avances realizados en estos últimos años. Existen en la actualidad varios posibles tratamientos que están siendo sometidos a ensayo clínico para evaluar su eficacia. Esperamos tener pronto los resultados y que éstos sean positivos.

La ELA progresa de modo diferente de unos pacientes a otros. La supervivencia media para alguien que esté afectado varía de 3 a 5 años desde la fecha del diagnóstico, aunque esto, es muy variable. Hay un pequeño porcentaje de personas en las cuales la progresión de la enfermedad es muy lenta y viven, con distintos grados de incapacidad, entre 10 y 20 años. Conforme la enfermedad va evolucionando, los músculos respiratorios se ven afectados y la mayoría de los pacientes mueren por complicaciones respiratorias.

El Doctor Ulrich Werth en una conferencia que dió en Ceuta el pasado 16 de junio difundió las ventajas de su tratamiento en la Uned. Su ciencia es la Auriculoterapia.
Aunque comenzó con el Parkinsón piensa que se pueden tratar otras enfermedades.

La aguja permanente contra otras enfermedades.

En Parkinson las células nerviosas mueren en una región particular del cerebro. Existen otras muchas enfermedades neurológicas causadas por la muerte de neuronas en otras regiones cerebrales.

Enfermedades neurológicas Otras enfermedades

- Piernas inquietas (RLS)
- ELA
- MS / Esclerosis multiple
- Corea de Huntington
- Derrames

- Dolor
- Tinnitus
- Ginecologia
- Alergia
- Adiciones

Ejemplo de que no todas las Comunidades Autónomas responden con la misma contundencia en la Comunidad de Madrid he sabido que estan realizando tres ensayos clínicos coordinados por el Hospital Clínico San Carlos y en los que participan los hospitales La Paz, Clínico San Carlos, Carlos III, 12 de Octubre y Gregorio Marañón que componen la red de atención a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) buscarán mejores tratamientos para la enfermedad, incurable hasta la fecha.

La región cuenta con las únicas cinco Unidades Multidisciplinares de ELA existentes en España. La red de atención a la ELA de la Comunidad de Madrid atendió a 463 pacientes en 2008, según informó hoy el Ejecutivo regional.

Las Unidades están integradas por neurólogos, rehabilitadores, neumólogos, especialistas en Digestivo, endocrinólogos, psiquiatras, enfermeras, fisioterapeutas, gestores de casos, trabajadores sociales y técnicos de investigación. Un total de 60 profesionales de estas categorías están adscritos a las Unidades de ELA de la región.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad del sistema nervioso que ataca a neuronas que están en el cerebro y la médula espinal.

Estas neuronas transmiten mensajes desde el cerebro y la médula espinal hacia los músculos voluntarios, que son los que se pueden controlar, como los de los brazos y las piernas, que provocan que los músculos se vayan paralizando.

Un país debe saber cuales deberían ser sus prioridades. Creo no equivocarme si me aventuro y os confieso que estoy persudido de que las prioridades al menos de los ciudadanos son salud, dinero y amor. Hasta tal punto es ésto así que la hemos pasado a la categoría de dichos, canciones etc.
La salud no tiene en principio nada que ver con los médicos, ni con los hospitales; mas bien con una correcta educación alimenticia que por nada del mundo nadie nos convenza de que debemos renunciar a nuestro sagrado derecho divino de alimentarnos correctamente.
El dinero, no tendrá que ver tampoco nada con los bancos, en todo caso con su ausencia. Eres mas rico si lo pisas menos. Tiene que ver con el trabajo y con remover los obstáculos para que la economía funcione correctamente.
El amor no tiene que ver nada con Dios, pese a que éste sea eso mismo amor. Tiene que ver con una correcta salud , un trabajo digno o una ocupación, oficio o beneficio, que nos permita no preocuparnos por el dinero, solamente así disponiendo de salud y sin preocupaciones nos dejamos llevar y nos damos a él.
Es cierto, un país debe saber cuales son sus prioridades y entre las mismas debe estar el preocuparse de la salud de sus ciudadanos o el de mitigar, paliar, atender, preocuparse por los que sufren padecimiento como por ejemplo, los enfermos de ELA. Por eso creo que el Olvido Oficial en tan terrible asunto no esta justificado por nada.

El pasado mes de noviembre del 2008 unas 120 personas se reunieron en las III Jornadas sobre los últimos avances científicos en Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Alrededor de unas 120 personas entre médicos, enfermeros, fisioterapeutas, trabajadores sociales, familiares y afectados de ELA, se reunieron en el colegio Luís Braille de Fundación ONCE de Sevilla, en las III Jornadas sobre los últimos avances científicos en Esclerosis Lateral Amiotrófica, donde se informaron y resolvieron numerosas dudas acerca de los tratamientos, ayuda tecnológica y resultados de las actuales investigaciones acerca de la ELA.

Las conclusiones fundamentales de estas Jornadas fueron: La importancia de la coordinación por parte de las distintas disciplinas dentro de los principales hospitales de las provincias andaluzas, la creación de un protocolo administrativo que garantice un sistema multidisciplinar para tratar la ELA y la necesidad de dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica en la sociedad y la comunidad médica-científica.
Uno de los momentos más interesantes de las Jornadas fue la exposición de la Doctora Carmen Paradas López, neuróloga del Hospital Virgen del Valme de Sevilla, quién explicó los resultados de las investigaciones y ensayos clínicos actuales sobre la ELA.

La Doctora Paradas López aclaró el carácter relentizador y no curativo, del tratamiento a base de la inserción de células madres en la En la imagen, apertura de la delegada de la consejeria de salud Carmen Cortes (centro), el presidente de ELA Andalucía Joaquin Peña, y la Coordinadora de ELA Andalucia Patricia Lunaespina dorsal de los afectados, que según explicó "las células madre protegen a las células afectadas, pero no reproducen células nuevas y sanas". Actualmente se sigue investigando el efecto de las células madre en las afectadas de ELA y se está realizando un ensayo clínico de este tratamiento cuyos resultados se esperan para 2010.

Además de las conclusiones, durante las Jornadas se resaltó la importancia de cada especialidad para tratar y paliar los efectos de la ELA en los afectados como la importancia de la fisioterapia activa y pasiva para evitar el engarrotamiento muscular y el sufrimiento físico de los enfermos; la variedad de los aparatos de ventilación para los afectados más avanzados y su aplicación según las necesidades de los pacientes; y la importancia del grupo de enfermería como punto de conexión entre los especialistas, para eliminar las interminables listas de espera que tan perjudiciales son para esta enfermedad de contrarreloj.

Además de los aspectos médicos y técnicos para combatir esta enfermedad, también se hizo un llamamiento a la humanización de la medicina con la lectura de un artículo En la imagen, equipo de trabajo de la Asociación ELA Andalucía. del Doctor en Psiquiatría Luís Rojas Marcos por la periodista Mariló Montero. El texto del doctor resumía como muchos pacientes de ELA y sus familiares se sienten solos ante el desconocimiento de la enfermedad y la falta de tacto a la hora de realizar los tratamientos y ensayos clínicos, que si bien se sirven de los avances técnicos para paliar la enfermedad, muchas veces los propios profesionales se olvidan de que tratan con personas con sentimientos.

El momento más emotivo de las Jornadas fue la lectura del artículo de la periodista Mariló Montero. El texto lleno de emociones por el recuerdo de la enfermedad que padeció su madre hace catorce, fue un impulso de ánimo para luchar por el futuro de los enfermos y seguir contribuyendo al avance de las investigaciones desde cada caso personal.

Para concluir las Jornadas se abrió una mesa de debate para resolver las muchas dudas de los asistentes sobre los temas técnicos expuesto y sobre la existencia de las posibles soluciones a su alcance con respecto a la ELA.

Una vez más, científicos argentinos tienen la respuesta. Ahora, acaban de descubrir la causa de una rara enfermedad inhibe el funcionamiento de las neuronas motoras y produce la parálisis paulatina y total de algunos músculos del cuerpo en seres humanos. Se trata de la esclerosis lateral amiotrófica, –conocida como ELA- una afección neurodegenerativa, progresiva y fatal, que ataca las neuronas motoras, es decir, las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios.

Lo llamativo de la investigación realizada por médicos argentinos es el resultado, que demostró que los responsables de la enfermedad, en el 50% de los casos, son los anticuerpos que produce el propio paciente. Hasta ahora, no se había hallado cura alguna para frenar la muerte de las células motrices, pero este reciente descubrimiento promete encontrar nuevos tratamientos para esta insólita enfermedad.

Ya en 1869, el neurólogo francés Jean-Martin Charcot, había descrito esta enfermedad en detalle, pero hasta ahora se conocía poco sobre sus orígenes. Por ende, tampoco se encontró aún un tratamiento efectivo para su cura. Se sabe que sólo del 5 al 10% de los pacientes la heredan, pero para el resto -las denominadas "formas esporádicas" de la enfermedad- todavía no se ha identificado ningún origen.

Los encargados de este descubrimiento fueron Mario Pagani y Osvaldo Uchitel, de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires, y Ricardo Reisin, del Hospital Británico, quienes demostraron que los responsables de la enfermedad en el 50% de los casos son los anticuerpos que produce el propio paciente. Por este hallazgo, los tres investigadores fueron premiados durante el último Congreso Argentino de Neurología, organizado por la Sociedad Neurológica Argentina.

Una de las hipótesis acerca del origen de la ELA sostiene que esta enfermedad es autoinmune, es decir, que la patología se produce porque el sistema inmunológico del propio organismo produce anticuerpos que atacan las neuronas motoras y provocan su muerte. Por lo tanto, no habría ningún factor externo que pudiera ser evitado. En el 50% de los enfermos de ELA esporádica hay inmunoglobulinas que se pegan a las neuronas motoras y que, además, regulan la acción fisiológica de esas células nerviosas provocando paulatinamente la muerte de éstas. Cuando el anticuerpo se une a la neurona motora, envía una señal al interior de la célula a través de una serie de moléculas que actúan como mensajeras; esa señal finalmente produce la liberación de una cantidad significativa de calcio, que está almacenado en la célula. Sucede que el acumulamiento de calcio en la célula hace que ésta vaya muriendo de a poco.

¿Y por qué mueren sólo células motoras? Se comprobó que la ELA afecta sólo a las capacidades motrices del paciente dejando intacta su capacidad intelectual. Esto sucede en función de la existencia de anticuerpos específicos contra las neuronas motoras, lo cual explica por qué en este tipo de esclerosis sólo se mueren las células nerviosas que controlan los movimientos voluntarios, en tanto que el resto de las neuronas se mantiene vital.

La esclerosis lateral amiotrófica está en camino de ser revertida. Al menos sus causas ya se conocen, sólo resta crear una solución clínica, que no tardará en llegar.

Un equipo de investigadores británicos lleva doce años estudiado la relación que existe entre el riesgo que tiene una persona de padecer cáncer y la dieta que sigue. El estudio, centrado en el comportamiento de hombres y mujeres entre los 20 y 89 años, dividió a los 61.500 analizados según su alimentación: predominio de carne, alimentación a base de pescado y vegetarianos. Con los datos contrastados, los científicos sostienen que quienes no comen carne padecen mucho menos cáncer en general que todos los demás. La excepción que confirma la regla ha sido el cáncer colorrectal donde, sorprendentemente, los investigadores han encontrado un índice de casos más alto entre vegetarianos, cuando hasta la fecha se creía que este cáncer se cebaba especialmente con los carnívoros.

Según el estudio, publicado en la revista British Journal of Cancer, los expertos hallaron que los vegetarianos tenían un 12% menos de probabilidades de sufrir cáncer que las personas que comían carne. En cánceres de leucemia, estómago y vejiga la diferencia fue más llamativa: un 45% menos de vegetarianos contrajeron la enfermedad que los carnívoros. A la doctora Graciela García, oncóloga de la Asociación Española contra el Cáncer, le sorprende los datos que refleja el estudio porque la base de una buena alimentación depende de infinidad de variables. “Todo en exceso y todo en defecto no es recomendable. El cuerpo humano necesita comer de todo en su justa medida para considerar que se lleva una alimentación correctamente”.

Partiendo de la base de que una de cada tres personas en el mundo corre el riesgo de padecer cáncer alguna vez en su vida, de confirmarse estos datos se podrían evitar dos millones de cánceres si los ciudadanos interiorizan hábitos alimenticios saludables. Tim Key, miembro del estudio y perteneciente a la Unidad de Epidemiología de la Universidad de Oxford, subrayó que aún es pronto para sacar conclusiones y explicó que se necesitan más estudios para corroborar estos resultados y buscar esas diferencias.

El estilo de vida también influye.

En el experimento participaron 32.403 carnívoros, 8.562 personas que comían pescado pero no carne y 20.601 vegetarianos. Durante este tiempo, 3.350 personas contrajeron 20 cánceres distintos y el equipo comparó los ratios diferenciando entre los carnívoros, los que comían pescado y vegetarianos. De ellas, 2.204 eran carnívoras (6,8%); 317 comían pescado (3,7%) y 829 eran vegetarianas (4%). Los consumidores de pescado tienen el nivel más bajo de cáncer (18% menos que los consumidores de carne), pero fueron también la muestra más baja. Todos los resultados tenían en cuenta el estilo de vida como el consumo de alcohol, tabaco y la obesidad, “variables que afectan directamente a que una persona padezca cáncer a lo largo de su vida”, apunta García.

La FAO, la organización de las Naciones Unidas para la agricultura y la alimentación, recomienda no abusar de carnes rojas ni de embutidos. Hasta ahora, las grasas de origen animal o la carne roja estaban relacionadas con un alto riesgo de padecer cáncer, pero no hay ningún documento definitivo que lo verifique. "Es un dato insuficiente, aunque posible", considera García. Comer mucha carne y poca fruta no es saludable, como "tampoco es bueno llevar una dieta estrictamente vegetariana, ya que nuestra salud depende de lo que comemos o de lo que fumamos". Todos los alimentos son buenos y son necesarios "si se toman en su justa medida". No son aconsejables ni los excesos ni los defectos.

PUBLICADO EN EL ' BRITISH MEDICAL JOURNAL'
Un estudio advierte de que vivir solo a los 50 años duplica el riesgo de padecer Alzheimer

1. • Las posibilidades de enfermar se triplican si el afectado se divorcia o enviuda
2. • El Karolinska Institute ha estudiado a 2.000 personas durante 21 años

Elegida voluntariamente por unos y sufrida con pena por otros, la vida en solitario a los 50 años duplica el riesgo de padecer demencia en la vejez, según un estudio publicado hoy en el British Medical Journal (BMJ).

Además, si a esto se le suma que uno está divorciado o ha enviudado, las posibilidades de padecer este tipo de enfermedad, que incluye el síndrome de Alzheimer, se triplica, algo que los investigadores achacan a la falta de un compañero que ofrezca una protección extra a nivel mental.

Esta es la principal conclusión a la que ha llegado un equipo de científicos del Karolinska Intitutet de Estocolmo (Suecia) liderado por Miia Kivipelto, que ha estudiado la evolución de 2.000 individuos de mediana edad durante los últimos 21 años.

80 millones de afectados en el 2040

A medida que la esperanza de vida sigue en aumento en la práctica totalidad del planeta, la demencia está adquiriendo una mayor relevancia en los programas de salud pública, afectando -según los datos de los investigadores- a cerca de 25 millones de personas en el 2005.

En el 2040 se calcula que 81,1 millones de personas padezcan esta enfermedad, que por regla general afecta a personas mayores de 65 años y cuyo síntoma principal es la pérdida progresiva de la memoria.

Para demostrar la relación entre la demencia y el entorno que rodea al sujeto, el equipo de científicos suecos dividió a los sujetos en cuatro grupos en razón de su estado civil: solteros, casados o parejas de hecho, divorciados y viudos.

La protección de vivir en pareja

Así, tras estudiar la salud neuronal de estos individuos a los 50 años, se les volvió a examinar dos décadas después para ver su evolución y comprobar cómo los viudos y separados padecían en mayor medida los síntomas de la demencia.

"Vivir en pareja implica retos sociales y cognitivos que tienen un efecto protector en el cerebro", señalan los investigadores, que explican que este descubrimiento tiene unas implicaciones muy importantes en cuanto al desarrollo de terapias de apoyo a este colectivo especialmente vulnerable.

Buena dieta y vida activa

Además de la soledad, varios estudios previos han señalado otros factores que aumentan el riesgo de padecer demencia, como la falta de ejercicio, una dieta poco saludable, la ausencia de estimulación intelectual o el aislamiento social.

Según los expertos, algunas de las medidas para prevenir esta enfermedad pasan por seguir la dieta mediterránea, controlar los niveles de colesterol periódicamente y mantener una vida activa, tanto social como mentalmente.

A los gestores sanitarios no les preocupan tanto los 60 millones de turistas que vienen al año a España como la carga que suponen los al menos diez millones -aún no están cuantificados-, que tienen más de 65 años y que pueden considerase "consumidores sociosanitarios" por pasar medio año en este país.

Ante la llegada del verano, el Gabinete de Estudios del Consejo General de Enfermería ha analizado este fenómeno, popularmente conocido como "turismo sanitario".

Según los análisis de esta organización consultados por EFE, desde hace cinco años se detectan numerosos casos de personas que llegan a España como turistas pero que, en realidad, vienen a recibir asistencia sanitaria aprovechando el nivel de cobertura del Sistema Nacional de Salud.

Otro caso frecuente, es el de los extranjeros jubilados que solicitan la residencia en este país y, una vez obtenida esta condición, viaja de nuevo a su lugar de origen a someterse a una intervención que posteriormente tiene que pagar España.

Las principales prestaciones sanitarias practicadas a este colectivo son la implantación de prótesis de cadera y los puentes coronarios.

Respecto al perfil del turista sanitario, abundan los jubilados, aunque figuran veraneantes de todas las edades. Con respecto a sus nacionalidades, hay una mayoría de británicos, alemanes y belgas.

Todos ellos sacan provecho de la reglamentación europea, que permite a los ciudadanos miembros del bloque recibir tratamiento médico en cualquier país de la Unión Europea, y eligen España porque el acceso a la asistencia sanitaria es más fácil, al ser universal, gratuita e igualitaria.

En algunos países del norte de Europa los pacientes deben esperar meses antes de figurar en las listas de espera y aquí la media es de 45 días para una operación corriente. Además, las prótesis allí en ocasiones son de pago y aquí son gratuitas.

La Sanidad española asume cada año la repercusión de los turistas de la tercera edad que pasan largas estancias en las zonas turísticas o residenciales.

Una parte de estos foráneos mayores tiene una casa en la costa, con lo cual, en lugar de pasar quince días como un turista normal, su estancia se prolonga hasta seis meses.

El presidente del Consejo General de Enfermería, Máximo González Jurado, ha declarado a EFE que una persona mayor de 65 años que pasa la mitad del año en España es "un consumidor de servicios sanitarios por definición y para esta gente no está pensado el sistema".

Aunque desde los organismos públicos nadie se atreve a hablar de la existencia de un "turismo sanitario" propiamente dicho, sí se reconoce el peso importante con que carga la Sanidad pública por los cuidados crecientes a los extranjeros, sobre todo en zonas costeras.

Así son varias las comunidades autónomas que se quejan de que tienen que atender a una población mucho mayor de la que realmente tienen censada, lo que genera situaciones de déficit, no sólo asistencial, sino económico y de infraestructuras.

La legislación europea supedita este tipo de tratamientos o intervenciones quirúrgicas en el extranjero a dos condiciones: que respondan a una patología diagnosticada previamente y cuenten con una autorización de los organismos sanitarios del país de origen.

Para esquivar esta norma aprovechan por ejemplo una crisis aguda de una patología que padecen desde hace tiempo para presentarse en urgencias, donde son examinados y operados si es necesario.

En la Costa de Sol, por ejemplo, llama la atención, que turistas, procedentes sobre todo de Alemania y Holanda, reciben una cantidad "chocante" de implantes de cadera y marcapasos de forma gratuita, unas intervenciones que suponen un gasto considerable.

El núcleo de Vélez-Málaga soporta una población flotante "muy importante" durante todo el año, que al ser portadora del documento E-111, tiene derecho a una asistencia sanitaria gratuita equivalente a la de cualquier ciudadano español.

Además, hay que tener en cuenta que la población española no cesa de crecer, ya que en el último padrón del INE superaba los 45 millones de personas, una cifra que aumentará en 2,7 millones en diez años.

Los expertos coinciden en que el debate sobre la libre circulación de pacientes en los países europeos reclama el establecimiento de elementos correctores que impidan abusos.

González Jurado ha señalado que desde el Ministerio de Sanidad ya se está trabajando conjuntamente con las CCAA para desarrollar una normativa que evite esta práctica.

queria decir que soy un amante de la medicina tradicional china. Me gustaria saber si la acupuntura puede aliviar el dolor de estos enfermos. He intentado localizar a este chico, desde la fundacion fundela, pero no he podido. Me han dicho que solo le pueden ayudar los medicos, pero yo creo que ademas de la medicina cientifica, pueden existir otros cosas que le ayuden, siempre y cuando le atienda un buen medico acupuntor. Escribo esto sin conocer su situación de hoy en dia. Tan solo es un pensaminto de que hay cosas que estan por encima de los limites de la mede¡icina cientifica, a pesar de que algunos no les interese pensarlo.

José , tienes razón debes de acudir a otras fuentes de curación. No es preciso ser un amante de la medicina tradicional china para saber que sólo existe una Medicina y toda tiene la buena fé de hacer lo que esté en sus manos para sanar y paliar el dolor.
Hace pocos días escuche de Blanca Clavijo la presidenta de Afalcontigo que las dos principales armas para luchar contra el alzheimer son la fortaleza y la esperanza. Todas las enfermedades desgastan mucho pues afectan al plano psicológico, económico, afectivo y espiritual.

El Estado no tiene dinero para todo, así que no esperes demasiado de él. Así que la Seguridad Social no tiene incorporado a médicos acupuntores, ni de otras disciplinas que al no tener experiencia sólo de oidas tal vez resulte temerario aconsejar.

A una chica que se llama Carmen y se encuentra sometida a distintas pruebas para esclarecer si padece o no la ELA. ¡Ojalá no se encuentre en el cuadro! Además, para su satisfación, le ofrezco un botón de muestra sobre cómo están, a día de hoy, los últimos estudios en España.

Verás, CArmen que tu vida será muy larga. De corazón os lo desea, César R. Docampo
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Salvador Martínez, catedrático de Anatomía y Embriología de la Universidad Miguel Hernández de Elche: "La terapia celular ralentiza el curso de la esclerosis lateral amiotrófica"

La terapia celular es uno de los cartuchos que los científicos están probando contra la esclerosis lateral amiotrófica o ELA, una dura enfermedad, de mal pronóstico para el que la padece, y sin un tratamiento curativo en la actualidad. La modalidad que se ha probado hasta ahora, basada en el autotrasplante de células de la médula ósea a su médula espinal, ha conseguido ralentizar la enfermedad. Aunque este pequeño triunfo se ha producido en pocos pacientes, se debe tomar con prudencia, ya que es un pequeño paso en la investigación hacia un sistema de curación para la ELA, según se desprende de esta entrevista con Salvador Martínez, catedrático de Anatomía y Embriología Humana de la Universidad Miguel Hernández, de Elche, y del Instituto de Neurociencias del CSIC-UHM, en Alicante. Su grupo es, actualmente, líder en España en la investigación de la aplicación de terapia celular en ELA.

* Autor: Por CLARA BASSI
* Fecha de publicación: 21 de julio de 2009

¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa provocada por la muerte de las neuronas del sistema motor o motoneuronas. Su evolución es progresiva y, debido a ella, se va produciendo la parálisis progresiva, de modo que se pierde la motricidad de los músculos respiratorios y se puede llegar a la asfixia. No tiene ningún tratamiento y sí, en cambio, muy mal pronóstico, ya que las personas afectadas mueren a los tres o seis años del diagnóstico.

¿Cuáles son sus primeros síntomas?

Los primeros síntomas son tener dificultades para hablar o la pérdida de fuerza de alguna extremidad. También se pueden confundir con los síntomas de otra patología banal, de modo que recibir la noticia del diagnóstico puede ser muy duro.

¿Afecta más a hombres que a mujeres o por un igual a ambos sexos?

Afecta más a los hombres, en una proporción de 1,5 hombres afectados por cada mujer.

Su grupo ha aplicado terapia celular a once pacientes. ¿En qué consiste este tratamiento?

Se les extraen las células de la médula ósea y se les implantan en la médula espinal, que es donde se produce la muerte de las motoneuronas. Lo que se pretende es que las células de la médula ósea protejan a las neuronas y eviten que mueran. Lo hemos demostrado y publicado durante años en modelos animales. Y, a raíz de los resultados obtenidos, hemos llevado a cabo el ensayo clínico.

¿Cuáles han sido los resultados?

El objetivo de este tratamiento es evitar la muerte de las neuronas utilizando las células como medicamento

Como es un ensayo de terapia celular, primero ha constado de una fase inicial o fase I, para demostrar cuál es la seguridad de este procedimiento. Hemos comprobado que a la enfermedad no le hace daño, con independencia de si consigue o no curarla, es decir, que el implante de células de la médula ósea en la médula espinal no genera problemas colaterales severos, sino que esta terapia es segura. Aún no tenemos claro cuál va a ser su eficacia, puesto que necesitamos probarla en un número mayor de pacientes. Precisamente, la segunda fase consistirá en demostrar la eficacia de este tratamiento. Tenemos que observar si se producen cambios en el curso natural de la enfermedad.

¿En qué se refleja ese cambio del curso natural de la enfermedad? ¿En detenerla?

Lo que indican los resultados, por ahora, aunque aún no tenemos suficiente significación estadística, es que en la mayoría de los pacientes con ELA, la terapia celular modifica el curso de la enfermedad y la ralentiza.

¿Por cuánto tiempo?

Aún es pronto para decirlo, ya que hace sólo dos años que se ha operado el paciente más antiguo.

¿En qué estado se encontrarían los pacientes si no se hubieran tratado con ella?

Estarían peor, porque su evolución empeoraba. Ahora queremos extender el ensayo para comprobar si el resultado que hemos obtenido tiene más significación estadística, e iniciar uno de fase II para evaluar la eficacia del tratamiento, además de la seguridad que ya se ha demostrado.

¿Y cuándo prevén iniciar ese ensayo de fase II?

No lo sabemos todavía. Estamos pendientes de la solicitud de extensión del ensayo, que va a ser muy riguroso, y tiene que ser aprobado por el Ministerio de Sanidad y Consumo.

¿Cree que el enfoque terapéutico de autotrasplante de células que han utilizado puede funcionar mejor en los pacientes con ELA que las otras opciones que se están investigando para ellos?

El autotrasplante parece tener más posibilidades. Lo novedoso es que el autotrasplante está exento de muchos de los problemas del halotrasplante (de células de otra persona). El objetivo de este tratamiento no es reemplazar las neuronas, sino evitar que se mueran. Utilizamos las células como medicamento. Ahí está lo novedoso de la terapia celular. En lugar de sustituir a las células que han muerto, frenamos la progresión de la enfermedad.

¿Por qué dice que las células actúan como medicamentos? ¿Qué hacen exactamente?

Las células producen factores neurotróficos (un grupo de proteínas naturales que mantienen vivas y sanas las neuronas) de la médula espinal, que actúan como medicamentos a su alrededor.

¿Y cabe la posibilidad de que los pacientes necesiten varios autotrasplantes?

Ésa es una posibilidad abierta, aunque aún no ha transcurrido suficiente tiempo desde que aplicamos el tratamiento para poder asegurarlo. Éste sería un primer paso; algo que se podría intentar es que las células que hacen de medicamentos produzcan más factores neurotróficos, aunque aún estamos en una fase inicial de investigación.

Usted ha hablado varias veces de "prudencia" en todos estos avances. ¿Qué expectativas tiene para los pacientes con ELA?

Sería fantástico, a diez años vista, poder asegurar a los pacientes el autotrasplante de células de la médula ósea y el retrasplante, hasta encontrar una terapia más definitiva. El retrasplante, en principio, no generaría problemas, puesto que el trasplante no se ha asociado a grandes efectos indeseables. Tanto en los pacientes en los que haya sido efectivo, como en los que no, se tendrán que valorar las condiciones para el retrasplante.
LA TERAPIA CELULAR, EN EXPANSIÓN

- Imagen: Mike Seyfang -

La terapia celular no sólo se está investigando en la esclerosis lateral amiotrófica, sino también en otras enfermedades neurodegenerativas. Frenar la destrucción de neuronas en cada una de ellas es la gran aspiración de los grupos de investigación que trabajan en esta área. Se han iniciado trabajos en la enfermedad del Parkinson, donde los factores neurotróficos son muy protectores de las células dopaminérgicas (las que se dañan en esta enfermedad) y de las células motoras de otras patologías, diferentes a la ELA, que reciben el nombre de enfermedades de las degeneraciones de las motoneuronas.

Todas ellas también son susceptibles de ser tratadas con terapia celular, apunta el investigador Salvador Martínez. El trabajo de su grupo es un botón de muestra de la cada vez mayor dimensión que puede adquirir esta línea de investigación en estas enfermedades, a medida que los estudios experimentales den buenos resultados.

hola ignacio te escribo de chile mi hermano andres tiene ela el solo tiene 35 años como familia estamos destrosados no sabemos como llevar la enfermedad como familia super unida acemos eventos para juntar dinero para todos los gastos tenemos buenos amigos y vecinos es terrible el ela estoy biendo como mi hermano se muere de apoco pero tu reportaje me da mucho animo para seguir luchando con esta maldita ela chao mil besitos