poliocyl

Buenas tardes Pekín

Desde la villa olímpica

Yo no quiero estar donde no me quieren.

Si en Pekín la piscina tiene 15.000 espectadores disfrutando del deporte paralímpico, ¿por que en España no nos quieren? A lo largo de mi carrera deportiva he tenido que vivir multitud de situaciones incómodas. ¿Por que no lo dicen claro?, no valemos, no nos gusta lo que hacéis, nos produce vergüenza veros en televisión.

Si algo no soporto es la mentira, porque siempre dicen lo que valemos, el mérito que tenemos, y a la hora de la verdad somos un cero a la izquierda.

Sólo quiero dar algunos datos. Después de que TVE no quisiera retrasmitir casi nada de las olimpiadas hemos conseguido que retransmitan lo mismo que en Atenas, o sea nada. De olimpiadas 1000 horas, de paralimpiadas 100 y en Teledeporte. De los premios por medalla 94.000 por el oro olímpico y 9000 para el paralímpico. Lo mismo sucede en la plata, 50000 por 5000 y el bronce 30000 por 3000. Para los que tenemos más mérito que nadie, dicen.

Es obvia la conclusión, somos el 10% de válidos. Eso, cuando uno está en su casa rodeado de los seres queridos es fácil de asumir, pero a miles de quilómetros es más difícil de digerir que la cadena SER envíe dos docenas de periodistas a las olimpiadas y una sola a las de los pobres cojitos como dijo uno de los mejores periodistas de nuestro país, José Ramón de la Morena.

La verdad es que da mucha vergüenza ser español, se supone que estoy aquí representando una bandera a la que le importo un diez por ciento.

El miércoles nadaré y tengo claro que lo haré por mi, por los años que llevo dejándome la piel para demostrar al mundo que se puede nadar, soñar y creer en ti mismo, por mucho que los demás no crean en ti. En China este miércoles habrá 15.000 chinos gritándome, animándome, queriéndome como nunca ha sabido quererme mi propio país. Si gano una medalla me iré a la plaza Tiananmen y me haré fotos con aquellos que me admiran y a los que admiro.

Por mi podéis meteros el “tenéis más mérito que nadie” por el mismísimo culo.

Pablo Cimadevila

Campeón paralimpico y hasta los huevos.

www.pablocimadevila.es

II Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional

Derechos Humanos ¡Ya!

por Mª Ángeles Sierra Hoyos

Cae la construcción, suben los precios de los alimentos, aumentan los morosos hipotecarios, se desborda el número de parados, los salarios y mucho menos las pensiones alcanzan para fin de mes,- salvo los de sus multiplicadas y Reales Señorías y otros círculos viciosos-, desciende la calidad de la sanidad y los servicio públicos, se reduce el presupuesto para la mal parida ley de la Dependencia, sin que sepamos aun donde coño ha ido tanto gasto o al menos a que pobre ciudadano le ha salvado … En fin, que la suerte está echada y empieza a ser un hecho lo que los iluminados de la desestabilización social y los crispadores como así se denominada de forma políticamente correcta a quienes hablamos alto y claro, ya veníamos anunciando. Entre los viejos peperos, sus nuevas generaciones, el clan de los socialistas, socioslistos y sucioslistos, otra vez desde su constituido batiburrillo capitaloide, que nos la han liado.

Presumo, como tantas veces presumo, quizás porque como algunos dicen es que solo soy un poco presumida que nos espera un otoño caliente y un crudo muy crudo invierno. Y tanto es así, que hasta nosotros, el colectivo de las personas con diversidad funcional históricamente teledirigido y anestesiado desde el más cruel de los desamparos, aprovechando la recién aprobada convención de Naciones Unidas de los Derechos Humanos de las personas con discapacidad, también estamos dispuestos, de una forma lúdica eso sí, porque hasta el ocio nos arrebataron, a levantar nuestras voces por la calle atocha de Madrid el próximo sábado exigiendo que se apliquen ya nuestros derechos humanos.

¡Cómo está España! ¡Qué desconocimiento! ¡Qué caos! ¡Qué suma de injusticias! ¡Cuánto dolor y cuantos desprecios humanos! Esto es un asunto de todos, porque todos estamos en algún saco.

Ciudadanas y ciudadanos, especialmente madrileños el próximo sábado día 13 a las 6 de la tarde saliendo de la Plaza Jacinto Benavente desde inSurGente les invitamos a recorrer la calle Atocha por la visibilidad de las personas con diversidad funcional de este país convocada por el Foro de Vida Independiente y exigiendo la aplicación de sus derechos humanos. ¡Ya!

Por una sociedad más justa e igualitaria nos esperan. Os esperamos.

Discapacitados dicen
que se radicalizarán
PROTESTAS • En La Paz, además, bloquearán vías desde el lunes. En Cochabamba,

• EL PEDIDO • Personas con discapacidad salieron a bloquear el centro de la ciudad de Cochabamba. El lunes llegan más.

Los discapacitados de La Paz, Cochabamba, Tarija, Pando y Potosí amenazaron ayer con tomar el Congreso Nacional, bloquear caminos, crucificarse e incluso inmolarse si es que los parlamentarios no aprueban el proyecto de ley que les confiere un bono solidario de Bs 3.000.

Según el presidente de la Federación Departamental de Personas con Discapacidad de La Paz, Teclo Gonzales, los discapacitados de las ciudades de La Paz y El Alto y de las provincias bloquearán el lunes las carreteras.

El miércoles, según aseguró Gonzales, las medidas serán más radicales pues se anuncia la toma del Congreso Nacional.

“El lunes hay una movilización desde El Alto. Veremos con las provincias del departamento para bloquear las carreteras principales, y planeamos tomar el Congreso este miércoles. Vamos a esperar a que sesionen los parlamentarios, luego ya veremos qué hacemos”, manifestó Gonzales en un contacto telefónico.

En Cochabamba, según la ejecutiva de la Federación Departamental de Personas con Discapacidad, Olga Coca, se prevé este lunes marchas de protesta por diferentes puntos de la urbe valluna. Ayer, entretanto, una decena de discapacitados del Valle Alto arribó a la ciudad para apoyar la medida. A ellos se sumará otro grupo, según anunció Coca. “Otras personas más se plegarán a nuestra petición y con eso seremos muchos más”.

Según el ex dirigente de los discapacitados de Cochabamba, David Calle —quien hace dos días renunció al cargo—, los protestantes no descartan inmolarse y amenazan con amputarse las extremidades.

“Renuncié porque no puedo permitir que mis compañeros se amputen las manos y los pies. Ellos han amenazado con eso, pero yo continuaré con la vigilia y trataré de evitarlo”, aseguró.

Las escenas de violencia vividas ayer en Santa Cruz, cuando los efectivos policiales se enfrentaron con discapacitados y los desalojaron de la sede de Yacimientos Petrolíferos Fiscales Bolivianos (YPFB), impulsó a los movilizados en Tarija a amenazar con enfrentarse con dinamita a las fuerzas del orden, en caso de ser atacados.

El dirigente del sector, Bruno Ríos, precisó que “mantuvimos un respeto a las instituciones y no buscamos enfrentarnos con la Policía, pero lo sucedido en Santa Cruz nos obliga a salir a las calles y hacernos escuchar”.

En Cobija, donde los discapacitados llevan 24 días de protesta, se anunció que se procederá a la toma de más instituciones estatales, al margen de la oficina de Impuestos Internos donde ya se instalaron hace tres semanas.

Jesús Moreno, representante de los discapacitados de este departamento oriental, afirmó que “las 35 personas que estamos aquí no descartamos el tomar otras instituciones y seguiremos firmes presionando hasta que se apruebe la ley que nos dotará de un bono anual de Bs 3.000”.

Por su parte, el presidente de la Federación de Personas con Discapacidad de Potosí, Marco Antonio Astoraique, repudió lo ocurrido en Santa Cruz y adelantó que continuarán la vigilia en la puerta de la Prefectura potosina.

Astoraique demandó a los sectores sociales de este departamento sumarse a esta medida de presión. En ese sentido, los estudiantes de la Universidad Autónoma Tomás Frías podrían apoyar a los discapacitados.

La UMH estudia las repercusiones científicas, profesionales y sociales de la poliomielitis en la España del siglo XX

NOTA DE PRENSA

A medio camino entre la investigación científica y la humanística, el grupo de Estudios Avanzados en Historia de la Salud y de la Medicina de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, que dirige la profesora Rosa Ballester Añón, estudia las repercusiones científicas, profesionales y sociales de las epidemias de poliomielitis en la España del siglo XX, desde los brotes epidémicos de los años veinte, hasta la virtual desaparición de la enfermedad a partir de las campañas de vacunación masiva llevadas a cabo desde 1963. Este trabajo está coordinado con otras cuatro universidades españolas y la Universidad de Coimbra (Portugal).

El grupo de Ballester tiene varias líneas prioritarias de investigación y entre ellas destaca la Historia de las Discapacidades, en la que se incluye la Historia de la Poliomielitis. Los estudiosos de la UMH están integrados en una red europea y trabajan con investigadores británicos y nórdicos. El equipo de la UMH pretende celebrar un encuentro europeo para poner en común estrategias y metodologías en fechas próximas.

El proyecto, subvencionado por la Dirección General de Investigación del Ministerio de Ciencia, analiza el desarrollo histórico de los conocimientos virológicos, clínicos y epidemiológicos de la enfermedad, su distribución geográfica, las clases sociales mas afectadas, los recursos empleados por parte de la sanidad pública y privada, así como el papel desempeñado por las epidemias de poliomielitis en el desarrollo de especialidades médicas como la Rehabilitación y de nuevas profesiones sanitarias como la Fisioterapia y la Terapia Ocupacional. Otro de los objetivos de este grupo es analizar las diferentes técnicas paliativas empleadas para los enfermos como las terapias físicas y farmacológicas de todo tipo.

El régimen político instaurado tras la Guerra Civil imprimió características propias a la forma de difundir, en los foros sanitarios internacionales, los logros y aportaciones españolas en la lucha sanitaria frente a la enfermedad y el modo de enfocar las campañas vacunales, como una forma de legitimación de sus políticas frente al asilamiento exterior, sobre todo en las décadas de 1940 y 1950, periodo que coincide con las tasas mas elevadas de la enfermedad (2.132 casos de las formas paralíticas en 1959).

Por ello, una parte sustancial del proyecto está consagrada al análisis de los sistemas de propaganda institucional (posters, uso del NO-DO, documentales, cuñas radiofónicas, folletos) y su significado.

La poliomielitis ocupa un lugar muy destacado entre las enfermedades del siglo XX y posee unas peculiaridades bien definidas como su potente poder simbólico que impregna y, a la vez, es impregnado por la literatura, el cine y la cultura del siglo pasado. La percepción de la poliomielitis, en las décadas centrales de esa época como ‘enfermedad de la civilización’, que afectaba a los países sanitariamente más avanzados, confirió a dicha enfermedad una identidad muy peculiar con respecto a otras patologías infecto-contagiosas, ya que ni la población afectada eran las clases sociales más desfavorecidas, ni las estrategias sanitarias usualmente empleadas parecían tener aquí ningún efecto. El 21 de junio de 2002 la Región Europea fue declarada libre de polio.

La historia de la enfermedad es también historia del paciente y de su perspectiva sobre la misma. En España, el estudio de la poliomielitis se ha visto condicionado por unas fuentes fundamentalmente oficiales y científicas que difícilmente transmiten el impacto cultural que tuvo la enfermedad. Para recuperar la dimensión vivencial de la enfermedad es preciso recurrir a los testimonios de las personas afectadas y rescatarlos como fuentes orales.

El proyecto trata de reconstruir diferentes aspectos de la experiencia de la enfermedad a partir de las historias de vida, en el caso de quienes padecieron la poliomielitis. Desde las consideraciones sobre el núcleo familiar y de convivencia, las reacciones ante la aparición de la enfermedad, la percepción de la actuación de los profesionales sanitarios, los recursos terapéuticos oficiales y no oficiales, la experiencia del ingreso hospitalario, el papel de la familia en la rehabilitación, las expectativas individuales y familiares, la integración en la vida cotidiana y las estrategias de reivindicación de derechos que ha experimentado un importante impulso en los últimos años con la creación de sociedades de afectados por el síndrome post-polio, que incide sobre algunos de los supervivientes entre los 10 a 40 años posteriores a la recuperación del brote agudo de la enfermedad.

Elche, 28 de julio de 2008

II MARCHA por la VISIBILIDAD de la DIVERSIDAD FUNCIONAL

Tendrá lugar el próximo 13 de Septiembre y transcurrirá como el año pasado por la Calle Atocha de Madrid.

Las personas con diversidad funcional (discapacidad) tienen los mismos derechos que el resto de la sociedad. Sin embargo es obvio que estos no se hacen efectivos así como así. La historia muestra la necesidad de una reivindicación previa de los distintos colectivos discriminados (trabajadores, mujeres, homosexuales etc.) para hacer realidad esos derechos teóricos.

En el ámbito de la diversidad funcional, en nuestro país, este movimiento reivindicativo es un recién nacido que sin embargo no para de crecer. Frente a políticas caritativas basadas en subvenciones graciables siempre insuficientes y que han de completarse para ir tirando con una llamada a la buena voluntad del ciudadano se hace necesario exigir políticas que procuren los apoyos necesarios para que todo diverso funcional y por extensión sus familiares puedan vivir con dignidad y en igualdad de oportunidades con los demás.

Recordemos: no hace mucho tiempo la existencia de unas pensiones tras la vida laboral eran tan impensables como una educación pública gratuita; no digamos nada de la posibilidad sanitaria universal de la que hoy disfrutamos. Bien es cierto que con sus defectos y carencias siempre mejorables hoy contamos con tres pilares del bienestar bien asentados. ¿Por qué no un cuarto?

Los que se han resistido a los cambios siempre han esgrimido argumentos varios, pero el más utilizado quizás haya sido la falta de dinero. Sin embargo, la conciencia y presión de los distintos grupos discriminados siempre han desmontado esta excusa como lo muestra la obviedad de los derechos conseguidos.

Algunos elementos:

Séptima, octava o novena potencia mundial, los distintos informantes no se ponen de acuerdo, pero todos apuntan a un grado de desarrollo económico similar a distintos países europeos que llevan años acogidos al modelo de Vida Independiente concretando un auténtico cuarto pilar del estado del bienestar.

Distintos estudios revelan un gasto inferior de éstas políticas respecto de las trasnochadas políticas excluyentes basadas en la institucionalización en residencias o en casa.

La utilización del dinero público es un elemento muy a considerar. No se establecen prioridades razonables cimentadas en criterios sociales. ¿Qué es preferible? ¿Qué toda persona que padezca parálisis cerebral o una tetraplejía disponga de atención diaria de un fisioterapeuta durante al menos dos horas, o que se financie a individuos riquísimos -pensemos en una estrella de la ópera o el pop- mediante ayudas directas, cesión de patrimonio público y bonificaciones fiscales?

El 13 de septiembre, diversos y no diversos funcionales tenemos una oportunidad de hacernos oír en la segunda Marcha por la visibilidad de la Diversidad Funcional. Que no sea por pereza...

Autor: MIGUEL RUEDA (Miembro del Foro de Vida Independiente)