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    <message>!Simplemente extraordinario&#161; Mi m&#225;s calurosa felicitaci&#243;n Jes&#250;s Martin.
Gracias por este audiovisual y gracias a todos los que participaron en el.
Con este tipo de lucha el exito est&#225; asegurado.
Un abrazo desde M&#233;xico.</message>
    <name>Jorge Federico Eufracio T&#233;llez</name>
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    <message>Sabemos que los trabajos de Jes&#250;s Mart&#237;n son geniales, pero este adem&#225;s de excepcional encierra todo el cari&#241;o, la fuerza y la voluntad que &#233;l derrocha en pro de la justicia y la verdad por las personas con diversidad funcional, muy especialmente por las personas afectadas de polio, por cuanto nos toc&#243; vivir. Gracias por tan estupendo trabajo compa&#241;ero, adem&#225;s de amigo, y gracias a ese grupo de personas afectadas de polio que nos ayuda a recordar que no estamos solos en el camino. Ganaremos esas batallas que aun nos quedan por librar. 
</message>
    <name>M&#170; &#193;ngeles.</name>
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    <message>Chapeau!!!!!, es preciosooooooooooooooooooooo</message>
    <name>M&#170; Gracia</name>
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    <message>Vaya documental! es precioso y muy emotivo. Cuando lo he visto he sentido un punto de uni&#243;n con todos muy fuerte. Dir&#237;a tantas cosas ahora mismo que la mente no me responde, se me mezcla la emoci&#243;n con la fuerza de seguir luchando con todos vosotros.
Un beso muy fuerte.
GRACIAS POR ESTE DOCUMENTAL JES&#218;S</message>
    <name>Rosa M Ros&#224;s</name>
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    <message>&#161;La polio! A los que logramos sobrevivir a ella hizo mella en nuestros cuerpos, limito alguno de nuestros movimientos, pero un pudo detenernos. 
Hoy, sus secuelas vuelven para mostrarnos que la crudeza de esta enfermedad todav&#237;a no hab&#237;a finalizado. Podr&#225; llegar a paralizar parte de nuestros cuerpos y a entorpecer nuestros actos, pero jam&#225;s lograra detener nuestra iniciativa.
Felicidades Jes&#250;s por tan excelente trabajo, una viva nuestra de capacidad y recursos.
Espero y deseo que estos, sepamos canalizarlos hacia el lugar adecuado.    
</message>
    <name>Juli Sell&#233;s</name>
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    <message>Estupendo Jes&#250;s muchas felicidades es un bonito video que nos da vidilla para seguir luchando.</message>
    <name>David</name>
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    <message>Acabo de ver este reportaje y casi me d&#225; algo!! Yo vivo en California, EEUU y mi padre (Joaqu&#237;n Trull&#233;n de Barcelona) tuvo polio de muy peque&#241;ito, as&#237; que vaya llorera al ver sus fotos... Es un documental precioso y creo que refleja muy bien el gran &#225;nimo de todos los afectados... Mi padre nunca se queja de nada y es super valiente... siempre de buen humor y optimista... y la verdad es que todas las fotos demuestran esa misma fuerza incre&#237;ble.... Muchas gracias por este audiovisual. </message>
    <name>Alicia Trull&#233;n</name>
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    <message>Un trabajo excelente, estoy con vosotros, &#225;nimo</message>
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    <message>Magnifico reportaje.
Mi agradecimiento para l@s autor@s, y para los participantes.
Un abrazo.</message>
    <name>Lorenzo (Larry)</name>
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    <message>Wowww!! Que bello reportaje!!...Me hizo recordar mis primeros a&#241;os y mi lucha por sobrevivir mi polio!!!...Gracias por compartir!...Tita...USA</message>
    <name>Tita</name>
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    <message>Genial Jesus, genial &#161;&#161;&#161;&#161;&#161;&#161;&#161;&#161;
Me ha emocionado, lo digo en serio, ver esas fotos en blanco y negro refleja un poco lo triste de aquella &#233;poca, en la que, hasta mis recuerdos son en el mismo color.
Un abrazo Jesus, ya te dare en mano las fotos.
Paco[;)]</message>
    <name>Paco</name>
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    <message>Pero ni&#241;oooo, menuda demostraci&#243;n de habilidades y de sentimientos. Genial tu trabajo. Un abrazo bien fuerte desde Girona. Y una brazo igual de fuerte a todas las compa&#241;eras y compa&#241;eros de la polio. El virus podr&#225; debilitar nuestros cuerpos, pero nuestra voluntad y coraje, son infinitos. Como dijo mi amigo Buzz Lightyear "Hasta el intinito, y m&#225;s all&#225;...."</message>
    <name>Francesc</name>
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    <message>La verdad, me quedo sin palabras al ver sobretodo las camaras donde nos metian para poder seguir respirando, yo tuve la gran suerte de no necesitarla pero mi marido estuvo ingresado en el ni&#241;o Jesus durante casi dos a&#241;os , solo y cuando le dieron el alta no se queria ir se cogia a las monjas no reconocia ni a su madre, que solo podia ir a verlo una vez al mes pues vivian en Yeste (albacete) y el estaba en Madrid, y la economia de aquello terribles a&#241;os no daba para m&#225;s, cuantas veces mi suegra nos repite estabas alli solo, con todo el dolor de su coraz&#243;n... en fin gracias por el audiovisual, esto lo deberian de ver los valoradores de invalideces, los jueces y dem&#225;s altos cargos que se dedican a decir que somos aptos para el trabajo despu&#233;s de la gran lucha que hmos librado para sobrevivir&#191;que menos que nos den un descanso para llevar el sidrome con el descanso y la calma que requiere?, espero que esto funcione y algun dia todos consigamos lo que nos pertenece por derecho. Gracias de nuevo Isabel y Juan.</message>
    <name>isabel forcadell</name>
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    <message>Espeluznante, sencillamente. L&#228;stima que no se vaya a difundir en m&#225;s amplios c&#237;rculos. Podr&#237;a valer para recordar muchas cosas. Felicidades por el talento para hacerlo y por el resultado.
Gracias
Un fuerte abrazo
Luis
</message>
    <name>Luis</name>
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    <message>A este genial alboroto en los comentarios yo lo llamar&#237;a identidad colectiva y orgullo en la diversidad. Sabemos que al menos nosotros nos supimos un d&#237;a hacer visibles y adem&#225;s mantenernos en la firmeza de hacer persistir esa visibilidad que nada ni nadie podr&#225; nunca arrebatarnos. Siempre fuimos los que pusimos el cascabel al gato incluso aun sabiendo que el gato m&#225;s de una vez nos ara&#241;ar&#237;a. </message>
    <name>M&#170; &#193;ngeles.</name>
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    <message>No se me ocurre nada mas que decir que&#8230; MAGNIFICO TRABAJO Jes&#250;s y enhorabuena a todos los participantes.
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    <name>Paqui Villaca&#241;as</name>
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    <message>Paqui, en mi nombre, seguro que en el de Jes&#250;s, que se le comen las obligaciones y en el de las personas con polio y s&#237;ndrome postpolio: Gracias. Gracias a ti por ser como eres y por entender como entiendes. Porque tambi&#233;n las personas con par&#225;lisis cerebral infantil, ten&#233;is mucha historia que defender y de la que hablar. 
Traslado estos comentarios al blog polio castilla y le&#243;n, porque los estamos centralizando. 

Es todo un placer, saberte como siempre firme y en posici&#243;n. 

Besos. 
</message>
    <name>M&#170; &#193;ngeles</name>
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    <message>Hola Jes&#250;s, enhorabuena por este trabajo se merece mucho m&#225;s que un 10 jejeje.
Quer&#237;a preguntarte una cosa,si alguna de las fotos son del sanatorio pedrosa, y de que a&#241;o, tambi&#233;n tengo la polio desde que empezaba andar.
Mucho animo y salud.

M&#170; Luisa</message>
    <name>M&#170; LUISA</name>
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    <message>las mias son de san rafael de madrid,no se si las de algun compa&#241;ero seran del sanatorio al que haces referencia</message>
    <name>jasus martin</name>
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    <message>alicia,si querias "vengarte" de mi por hacerte llorar,casi lo consigues,esta ma&#241;ana cuando he visto tu mensaje se me ha puesto un nudo en la garganta que pa que,pero como habia gente me he contenido,ya sabes como somos...
un saludo desde segovia</message>
    <name>jesus martin</name>
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    <message>hola a todos me gustaria los que sois mas cercqanos a Madrid sabeis si en el hospital del Ni&#241;o Jes&#250;s, donde yo estuve guardan los expedientes, el reportaje es muy emotivo gracias de antemano, Juan. </message>
    <name>juan ruiz moreno (marido Isabel)</name>
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    <message>Impresionante documento, gracias en nombre de muchos de nosotros que seguimos sindo anonimos y a quines nadie quiere escuchar, sin importar cuan altos sean nuestros gritos. </message>
    <name>Ligia T</name>
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    <message>juan,en el ni&#241;o jesus no lo se,pero en el san rafael si por lo menos gran parte de las historias de los que por alli pasamos,yo consegui mi historia hace un par de a&#241;os,intentalo,igual los tienen</message>
    <name>jesus martin</name>
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    <message>Amig@s, en el hospital San Juan de Dios, de Barcelona, tambien se pueden obtener los expedientes de los a&#241;os 50.
Un saludo.</message>
    <name>Lorenzo (Larry)</name>
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    <message>Ah, se olvidaba, a mi tambien me ha hecho llorar el comentario de la hija de Joaquin.

Un abrazo </message>
    <name>Lorenzo (Larry)</name>
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    <message>Exelente!! me dejo sin palabras, me hizo recordar mi ni&#241;ez, me a emocionado</message>
    <name>lurdes</name>
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    <message>Ni la polio, ni nada te ha detenido para hacer lo que has querido en esta vida. Lo has tenido m&#225;s dificil visto desde los ojos de los dem&#225;s, pero t&#250; has tenido una fuerza que los otros no ten&#237;amos. Me acuerdo de como jug&#225;bamos a futbol en el patio del Jacinto, ya le gustar&#237;a a Mesi tener la fuerza que t&#250; ten&#237;as. O cuando jugabamos a los indios, siempre me ganabas, pero has sido un amigo toda la vida. El reportaje fant&#225;stico. Eres el almirante que todos hemos que hemos querido ser. Muchos besos Joaquin. Hasta pronto. 
 
</message>
    <name>jose luis franco</name>
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    <message>Pues si a Jesus o Lorenzo se le han escapado algunas lagrimas por los comentarios de Alicia, imaginar al menda y a su madre &#161;&#161;&#161; Que adem&#225;s la tienen a 10.000 km de distancia &#161;&#161;
Un saludo Jose Luis y gracias por tus comentarios , ya sabes que siempre me ha gustado hacer el "indio"....... hasta cuando nos hacian cantar el Cara al Sol en el Jacinto Verdaguer.
Magnifico trabajo Jes&#250;s, mira la que se ha montado&#161;&#161;
</message>
    <name>Joaquin Trull&#233;n</name>
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    <message>Te lo has currado mucho y muy bien, Jes&#250;s.

 

Sensibiliza, informa, denuncia&#8230; &#161;ole tus huevos!

 

Muchos besos para todos. Amparo 

</message>
    <name>amparo de la calle</name>
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    <message>Hola Jmartin, muchas gracias por tu respuesta , sobre las fotografias. Si pudieras enterarte, si alguna foto de esas son enviadas por gente del hospital de pedrosa, camtabria, te lo agradeceria. Dime si teneis web de polio castilla y leon, por m&#225;s que buscado no encuentro nada.
Perdona las molestias . 

 Un saludo.   M&#170; LUISA</message>
    <name>M&#170; LUISA</name>
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    <message>Jes&#250;s hoy he sabido lo que siente un fan ante su &#237;dolo. &#161;Que emoci&#243;n! Cuantos recuerdos agolpados al ver estas fotograf&#237;as. Te agradezco de coraz&#243;n la dedicatoria, pero cuando se crece as&#237; como lo hemos hecho todos nosotros los valores de la vida son otros, vemos m&#225;s all&#225;. Si estaba apunto de llorar, cuando he le&#237;do el comentario de Alicia no he podido evitarlo. Y es que pienso en el valor que hay que tener para salir adelante con hijos, con familia y discapacidad incluida... Sois mi est&#237;mulo! &#161;Que suerte tengo de tener un amigo tan sensible y tan artista! El ser capaz de plasmar todo de una forma tan fabulosa merecer&#237;a algo m&#225;s que nuestro reconocimiento... &#161;Cuanto dar&#237;a porque este trabajo saliera a la luz!</message>
    <name>Carmen Urbano</name>
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    <message>Hola Jes&#250;s, todav&#237;a estoy llorosa, me hubiera gustado ver el mensaje antes y mandarte
fotos de cuando era peque&#241;a, en fin hice tarde.
Es tan emocionante, estan tan bien reflejadas nuestras vivencias, nuestro tirar adelante con humor, con valent&#237;a con.....  con ...... con ....... en fin, con todos los &#8220;cones&#8221; del mundo.
Gracias, pero al tener un amigo como tu, es f&#225;cil conservar los principios de la amistad.
Gracias ... gracias....
</message>
    <name>Merc&#232; Altarriba</name>
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    <message>
    Al ver el reportaje, he vuelto a mi ni&#241;ez, he reconocido aquel entorno que casi se pierde en la memoria, he vuelto a recordar  a casi todos los que dejamos atras con el paso del tiempo, amig@s que ya quedaron desperdigados por el paso del tiempo, pero que fueron nuestros mejores aliados.

   Precioso reportaje, muchas gracias por haber sabido plasmar sentimientos y realidades.</message>
    <name>epial</name>
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    <message>m&#170;luisa,no hay ninguna foto del hospital de la pedrosa,y la pagina de la asociacion de castilla y leon esta en marcha pero muy despacio,son los inconvenientes de no disponer de dinero y depender de la buena voluntad de terceros,pero la conseguiremos
A TODOS MUCHAS GRACIAS POR VUESTROS COMENTARIOS</message>
    <name>jesus martin</name>
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    <message>Precioso y muy necesario documental, ENHORABUENA a los realizadores, valga por la concienciaci&#243;n y por los &#225;nimos y la esperanza de ganar el terreno a la POLIO,  de ser m&#225;s fuertes, de ganar la batalla y de seguir vivos...
FELICIDADES</message>
    <name>pepi bautista</name>
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    <message>juan felicitaciones por el video,estas es una realidad en nuestras vidas.un abrazo a ti y a todos desde comodoro rivadavia,chubut,argentina</message>
    <name>maria del valle bordon</name>
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    <message>Hola Jes&#250;s, &#191;Qu&#233; tal? me gustar&#237;a saber qui&#233;n tiene esas fotos que salen en el video en blanco y negro,, una de ellas es en una sala,  ni&#241;as en la cama, y la otra ni&#241;as de primera comuni&#243;n, si puedes decirme de quien son esas fotografias y si pudiera ponerme en contacto por esta via, con esa persona. Muchas gracias de antemano.
Siguiremos en la lucha por nuestros derechos, salud y bien.  

  M&#170; Luisa</message>
    <name>M&#170; LUISA</name>
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    <message>son de isabel rojas yo se lo digo 
un saludo</message>
    <name>jesus martin</name>
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    <message>Hola Jes&#250;s, aunque ya lo hice por correo, quiero volvertelo decir: felicidades, es sencillamente precioso y emocionante. Gracias, artista.
Mar&#237;a Luisa, esas fotos por las que preguntas son m&#237;as, est&#225;n hechas en San Rafael, la de la comuni&#243;n es de 1968, yo soy la primera por la izquierda. La de la sala grande es de 1974, yo soy la que la cabeza queda justo delante de la pantalla del televisor &#191;es que te has visto en ellas? Si quieres ponerte en contacto conmigo &#233;ste es mi correo: isarojass@gmail.com.
Un abrazo.
Isabel</message>
    <name>Isabel Rojas</name>
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    <message>&#161;Que voy a decir que no este ya dicho! Han vuelto a mi mente escenas pasadas que me han emocionado. Parece hasta mentira que hayamos pasado tanto. Un saludo a todos </message>
    <name>Amparo</name>
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    <message>Jesus, todavia no logro ver bien la pantalla pues las lagrimas corren por mis mejillas, he hecho el recorrido completo desde las botitas con las ortesis que dejaban ampollas, el camino largo de ejercicios, fisioterapia, la "diatermia" en esas ba&#241;eras calientes, el esfuerzo diario por levantarsme tantas veces como caia, la estad&#237;a sola y atemorizada en un hospital donde no entendia el idioma ni sabia que podia esperarme.  Pero tambien he recorrido los logros, los primeros pasos sin ortesis, mis juegos infantiles de gran esfuerzo fisico pero grandes diversiones, mi dedicacion a la lectura cuando ya estaba cansada.
Nos forjamos en lo duro Jesus, pero bien dices hemos logrado ser personas de exito, formar nuestras familias, llegar mas lejos no solo de lo que se esperaba de nosotros sino mas lejos de quienes no sufrieron las secuelas de la polio.
Y ahora estamos luchando por que nos conozcan y reconozcan en esta etapa tan desconocida por muchos pero sufrida por nosotros, del SPP, y aqui tambien estamos demostrando nuestro coraje y valor.
Gracias Jesus por este maravilloso trabajo, gracias a los compa&#241;eros que colaboraron contigo, mis abrazos solidarios a todos.
Ademas es una magnifica realizacion, presentacion, musica y letra cantadas, las fotos escogidas, gracias de nuevo por lo que este video significa y puede hacer.
Con el cari&#241;o de siempre, desde Managua, Nicaragua en el centro de America
Maria Elsa</message>
    <name>Maria Elsa</name>
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    <message>Estimado Jes&#250;s Mart&#237;n:

Un enorme gusto ver que te has sumado a esta labor de difusi&#243;n, no s&#243;lo con la realizaci&#243;n de este muy interesante y muy ilustrativo video, sino tambi&#233;n con la creaci&#243;n de la Asociaci&#243;n de Afectados de Polio y S&#237;ndrome Post-Polio de Castilla y Le&#243;n, que sin duda cumplir&#225; esa misma funci&#243;n de difusi&#243;n y de lucha a favor de todos nosotros, los &#8220;sobrevivientes de la polio&#8221;. Esta y todas las batallas que nos queda por enfrentar, seguro que &#8220;tambi&#233;n las vamos a ganar&#8221;. La tenemos que ganar.

Un abrazo,
Sergio Augusto Vistrain
Presidente
Organizaci&#243;n Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tard&#237;os de la Polio, A. C. (OMCETPAC)
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    <name>Sergio Augusto Vistrain</name>
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    <message>Jes&#250;s aunque ya te lo dije por telefono, te  lo vuelvo a repertir  ahora &#161;&#161;&#161;Felicidades paisano&#161;&#161; Te felicito  por este video  me encant&#243; ya no se cuantas veces lo he visto... 
Espero  la continuacion y que si te sientes y te pongas hablar ahora del SPP. Un abrazo grande  grande  grande, de tu paisana, que efectivamente  haber si no se quedan en palabras y  conseguimos vernos personalmente...

Un  besazo,  muy fuerte, y mis  felicitaciones nuevamente.

Consuelo Ruiz</message>
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    <message>Muchisimas  Felicidades Jesus por este exceltne  video, muy bien organizado, claro, muy elocuente,  Consuelo inos  favor de traerlo al grupo de M&#233;xico,  Tu trabajo creo  ayudara mucho en este lucha por el sensibilizar por el conocimiento  y reconocimiento  de los efectos  tardios  de  la  polio.

La mejor de las  Suertes

Fabiola 
Moderadora  de Grupo Polio y Efectos Tardios Mexico
Miembro de OMCETPAC</message>
    <name>Fabiola Huesca</name>
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Tantos son los recuerdos que revivo con este video, lo bueno que todos ellos emotivos pero no tristes, pues a pesar del momento dificil, era feliz. Un abrazo muy grande a quienes realizaron algo tan lindo y me llevo de paseo a la infancia</message>
    <name>Carlos</name>
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    <message>Simplemente extraordinario trabajo, y unos grandes recuerdos aun siendo sufridos, mis mas sinceras felicitaciones, yo pase esa epoca en San Juan de Dios</message>
    <name>Paco Gracia</name>
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    <message>Hermoso. Me emocion&#243;. Me identifique con todos esos rostros y las situaciones. Felicitaciones. Desde Tucum&#225;n, Argentina. </message>
    <name>Anita Falchoni</name>
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    <message>muchas gracias a todos,ya hemos pasado de las 1.000 visitas
un saludo muy especial para los compa&#241;eros del otro lado del charco,que hacia tiempo que no me comunicaba con ellos,sergio,tu tienes un trabajo sobre spp muy ilustrativo,si quieres podemos intentar pasarlo a video y darle la mayor repercusion posible
un saludo</message>
    <name>jesus martin</name>
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    <message>Hola:
Estimado Joaquin:
Desde el Respeto y la honestidad te envio este comentario, para que en la medida de lo posible y siempre bajo tu criterio puedas publicarlo.

Para mi vivir con la Polio cas&#237; a sido un "regalo",ya que toda mi vida y creo que en la mayoria de nosotros ocurrira lo mismo, me he perdido muchas cosas por las limitaciones fisicas, pero se ganan otras que son mas ventajosas, tienes la oportunidad de ver la vida desde un punto de vista diferente,el mismo esfuerzo diario de supervivencia resulta una fortaleza, y para lo que es normal en las personas "fisicamente normales" para nosotros es un reto, que en algunas ocasiones puede superar esas cosas que hacen las personas fisicamente "normales"y a su vez suele genear envidias.

En la sociedad Actual que vivimos, de la que yo hace 54 a&#241;os que participo, y curiosamente parece que en lugar de ir hacia delante estemos retrocediendo &#191;Porque? digo esto muy sencillo,mientras te dejas la piel trabajando y pagando tus impuestos igual que todo el mundo no eres discapacitado. Pero amigo si te ocurre algo entonces la cosa cambian, te dan un golpe con  un coche un simple esguince cervical, acudes al Hospital te explora el facultativo, y despues de una radiografia, realiza su informe. "Paciente que acude a este centro Sanitario por accidente de trafico" con secuelas de Polio y leve esguince cervical. Pregunto que le pondrian a una persona fisica mente normal. A s&#237; podriamos seguir poniendo ejemplos y no terminaria nunca. Donde quiero llegar a que la sociedad se concience que somos personas totalmente Normales que existe una discriminaci&#243;n impresenionante le pese a quien le pese, si bien nosotros permanecemos callados un dia hablaremos.
Un Saludo
F.Gracia </message>
    <name>Paco Gracia</name>
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    <message>Estimado Jes&#250;s Mart&#237;n:

Todo trabajo de difusi&#243;n es importante y valioso. Y si &#233;ste es realizado con seriedad y profesionalismo, a la vez que con sencillez, para que nuestra problem&#225;tica pueda ser conocida y entendida, mucho mejor. As&#237; que hagamos juntos ese intento que propones, y llevemos a cabo todas las acciones necesarias para que, a la mayor brevedad posible, la mayor cantidad de los sobrevivientes de la polio, as&#237; como los m&#233;dicos que los atienden, conozcan el problema, y para que las autoridades lo reconozcan, como una enfermedad que progresivamente va incapacitando a quienes la padecen, sean &#233;stas acciones individuales, o como colectivos (asociaciones o grupos) locales, nacionales y, por supuesto, internacionales e interculturales.

De cualquier manera, y al margen de ese intento, que desde luego estaremos haciendo conjuntamente, aprovecho para invitar a todos los visitantes de este sitio web a que echen un vistazo al de la OMCETPAC ( www.postpoliomexico.org ), donde podr&#225;n encontrar diversos art&#237;culos y trabajos, todos en torno a la problem&#225;tica que nos ocupa, y todos realizados con el debido cuidado y fundamento m&#233;dico-cient&#237;fico.

Un abrazo,
Sergio Augusto Vistrain</message>
    <name>Sergio Augusto Vistrain</name>
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