81.33.76.53 10471 2008-10-11T10:21:59Z 785371 Me gusta tu mensaje a la sociedad, hay tantos maltratos, la falta de ayuda ante un grave problema, la perdida de unos seres queridos, porque te los arracan de tu lado, la falta de medios para salir adelante, la falta de cariño, una vida de problemas, de injusticias contigo, y la soledad ante el mundo que se cree con derecho a juzgarte, une todo eso y veras un maltrato doloroso y humillante, la soledad en un hospital con una grave enfermedad, eso tambien es causa de fibromialgia, pero a veces la vida no te da mas y la sociedad te ignora para no implicarse. Un beso. Anónimo 213124 1 0 1 22050 83.50.0.204 10471 2008-10-11T14:24:27Z 785857 Muchas gracias por este escrito, muy real y con una carga emocional que es realmente la que se siente en este tipo de casos. Gracias por aportes como éste que logran hacer entender ciertos padecimientos un poco más. Saludos http://huellas-foros.es/foro/index.php Huellas-foros. 213124 1 0 1 http://huellas-foros.es/foro/index.php 88.5.242.81 10471 2008-10-11T22:05:50Z 786672 Estas situaciones se viven continuamente en la FM y SFC, asi como el SSQM. Testimonios como éste pero globalizados llegan a la sociedad, pero no llegan a las instituciones. como presidenta de la Plataforaa para la FM y SFC, Reivindicación de Derechos, os animo a que entreis en la dinámica de luchar por vuestros derechos como personas y mujeres. La problemática, ya la sabemos, comprendemos y tratamos de minimizarla. El impacto en la vida de una persona con FM es durísimo. Ahora queda el reto de los estamentos sociales, las instituciones, los organismos que evalúan, los temidos EVI o ICAM. Desde la Plataforma hemos conseguido logros muy importantes. Os invito a entrar en la web o poneros en contacto con nosotros. www.plataformafibromialgia.org. También tenemos un foro de afectados y ponemos información diaria y últimos avances. Ni un paso atrás en derechos, ni un paso endeble. Juntos podremos Os comprendo queridas amigas. Elena Navarro 213124 1 0 1 www.plataformafibromialgia.org 89.131.251.246 10471 2008-10-12T12:34:18Z 787420 Me parece un artículo muy interesante escrito desde la perspectiva de una mujer. No olvidemos que hay hombres con Fibromialgia y SFC como es mi caso, diagnosticado en 1995 y hoy muy invalidante. No olvidemos que un hombre puede también ser víctima de un maltrato, da igual el género del maltratador. De acuerdo con que estadísticamente los casos son muy inferiores, pero no nos olvidemos de los hombres con Fibromialgia , no vayamos a cometer el mismo error que cometen las Administraciones Públicas: como somos menos, no se habla de nosotros. No sumemos a la discriminación que sufrimos todos los que padecemos Fibromialgia la discriminación de ser hombre y no mujer. No es una enfermedad o un Síndrome "de mujeres" afortunada o desgraciadamente. Y que nadie se moleste conmigo, igual que leo todas las perspectivas de las mujeres con Fibromialgia, que se tenga en cuenta que existimos los hombres con Fibromialgia y podría hablar mucho de mi enfermedad, de su repercusión en mi vida, de los tratamientos médicos y hasta de los malos tratos. Me ha gustado mucho la web plataformafibromialgia.org. Por desgracia tantos años después ni existe acuerdo sobre la exacta etiología del Síndrome ni un tratamiento consensuado por la Medicina de la Sanidad Pública ni un reconocimiento por parte de la misma ni de la Sociedad. Cada uno en la práctica ha de buscar sus apoyos, muletas o bastones. Es evidente que este blog es de gran ayuda para la difusión del Síndrome. Saludos. Carlos 213124 1 0 1 89.131.251.246 10471 2008-10-13T01:08:37Z 788898 Después de meditar todo el día sobre el artículo, llego a la conclusión de que en general las varias decenas de médicos me han visto o tratado siempre lo hen hecho con una gran incredulidad, no creo que si fuese mujer el asunto fuese aún peor para mi. Curiosamente la especialista que mejor me ha comprendido y tratado ha sido una mujer de la Sanidad Pública: una Doctora de un Hospital del INSS. Cuando peor me encontraba , ella me daba consulta aunque tuviese todas las horas y los minutos de su agenda ya ocupados. Era consciente de que cuando acudía a ella era señal de que estaba en una crisis de dolor. Es una persona sensible, sensibilizada, con experiencia y generosa. Ha visto casos como el mío y peores y tiene una buena "cultura médica" y de ayuda a los demás. Otra mujer que me ha atendido y me atiende muy bien es la A.T.S de Crónicos donde me dan la medicación mensual en mi Centro de Salud. Siempre tiene una sonrisa para mi. Con médicos "hombre" he tenido hace años varios enfrentamientos porque alguno se ha reído en mi cara diciéndome que yo no tenía NADA. Claro si estás ya bien diagnosticado y que te quieres morir de dolor y cansancio y te dicen esto, no lo soportas y terminas discutiendo porque aunque no soy médico tengo una carrera universitaria que ejerzo y sentido común. Creo que quizás en general las mujeres se saben poner mejor "en el lugar del otro" y creo que tienen más sensibilidad que los hombres para muchas cosas, por ejemplo: ver el sufrimiento ajeno. Tienen más compasión. Por eso nunca he pensado que a mi por ser varón me vayan a tratar o a atender mejor mi Fibromialgia que si fuese mujer. Y la realidad es que calculo que me ponen en general las mismas caras de incredulidad ( o me las han puesto) que si fuese mujer las decenas de médicos que he visitado en años. Razón en que si ser mujer ya supone un pequeño plus de discriminanción, tener una enfermedad de origen desconocido es otro plus ... vamos sumando pluses. Y si además la mujer ha sufrido un maltrato, aún más. Pero cada uno tiene sus pluses de discriminación. Nadie me quita aún no siendo mujer de ser discriminado por la Sanidad Pública y tener que costearme de mi bolsillo costosos tratamientos como la Somatotropina (GH). Nadie me quita ni me protege de los malos tratos físicos o psicológicos en una relación afectiva y sobre el particular no voy a contar mi vida privada. Nadie me protege de otras discriminaciones sociales. Estoy sobre-expuesto. En definitiva, no creo en absoluto que la Fibromialgia no sea bien atendida porque la mayor parte de quienes la sufren sean mujeres y la mayor parte de los que "mandan" sean hombres. Es más, abundan las mujeres médicos de Familia y en todas las especialidades como "cargos intermedios" que en definitiva son quienes nos atienden ya que a mi no me atiende el Director del INSS . Al final un enfermo crónico termina en muchos especialistas, pero le da la medicación mensual en mi caso una Doctora y una A.T.S. Ser mujer no es la única condición que en nuestro país aún puede ser objeto de discriminación solapada. También lo es tener una orientación sexual que no sea la de la mayoría, tener otro color de piel, profesar otra religion, tener un bajo estatus social o económico o ser inmigrante. Y los varones inmigrantes, los pobres, los budistas, los homosexuales y la gente de color , también sufren de fibromialgia y suman a una discriminación la otra. Saludos. Carlos 213124 1 0 1 212.166.230.163 10471 2008-10-13T08:16:40Z 789207 Hola Carlos, me encanta que participes en mi blog, eres de gran ayuda. Sobre el maltrato, en el artículo no discrimina si es hombre o mujer, los dos en su medida pueden sufrir maltrato, en su relación de pareja, en su infancia, enfín, hay muchos tipos de maltratos que llegan a lastimar nuestro cuerpo y dejarlo mal y por ello crear cierto tipo de enfermedades. Lo que pasa que se habla más del maltrato de la mujer por todo lo que está pasando, pero yo sé que hay hombres maltratados, pero que por lo que sea no quieren que nadie lo sepa. La fibromialgia puede ser causa de maltratos y yo soy fé de ello aparte de que los médicos me lo dijeron, eso no significa que no tengas la enfermedad. También tengo SFC y creo que también puede venir por lo mismo, ya que el cuerpo es muy sabio y sus defensas se ven mermadas por infinidad de cosas. Gracias por tus aportaciones. Auxi 213124 1 0 1 89.131.251.246 10471 2008-10-13T15:56:48Z 790316 Hola Auxi: Gracias por escribir y hablar de mis mensajes . Sé que el asunto del maltrato a la mujer es peliagudo y muy delicado de tratar y es evidente que hay muchas más mujeres maltratadas que hombres, es indiscutible. Es verdad que un hombre maltratado física y/o psicológicamente tiende a ocultarlo más aún que una mujer ya que se entiende que al menos aparentemente es difícil maltratar a un hombre. Poca gente sabe, creo que sólo mi madre, que mis síntomas peores y más graves de la Fibromialgia comenzaron sólo pocos meses o quizás semanas después de una ruptura afectiva en la que me sentí muy "maltratado". Esto no se lo he contado a nadie como digo, más que a mi madre. A veces a uno le da vergüenza dar a un semejante la oportunidad de hacerte tanto daño y encima que se entere por terceros de lo que hizo. Por eso como diré eres VALIENTE. Supongo que me da miedo aceptar que es bien posible que la Fibromialgia la haya tenido latente y con algunos síntomas casi desde niño, pero dio bien su cara más cruda al terminar esa relación afectiva en la que me sentí como te he contado. Por esto comprendo muy bien lo que dices en tus artículos sobre cómo te sientes desde que te separaste , de que tus síntomas hayan ido a peor, de que tu cama es el lugar que casi nunca está hecho porque tu dolor y cansancio precisa que estés extendida. A mi me sucede lo mismo desde hace demasiado tiempo. Mira hoy comencé a hacer de nuevo ejercicio a fin de aprovechar el efecto anabolizante de la GH e intentar recuperar musculatura y algo de peso ya que cuando tengo crisis de dolor generalizado se me va hasta el apetito y además trabajo. Me ha costado meses decidirme a comenzar mi gimnasia. No sé cómo me levantaré mañana. Pero he de levantarme, tengo una cita laboral a primera hora. Gracias a ti porque hay que ser muy valiente para contar cómo te sientes y has de saber que me identifico mucho con lo que afirmams que te sucede en los artículos que he leído tuyos con mucha atención, a pesar de ser hombre. Y estoy seguro que igual que a mi me ayuda y me consuela identificarme con lo que sucede, a otras personas también. Me gustaría aportar cosas y experiencia sobre mis ya cerca de 15 años con el Síndrome de Fibromialgia (y supongo que también SFC, pero nadie se ha molestado en decírmelo); sobre medicaciones como Morfina, Fentanilo , Hormona de Crecimiento, Relajantes Musculares, ejercicio físico, etc. Gracias de nuevo Auxi , un beso y saludos para todos los que nos leen. Carlos 213124 1 0 1 212.166.230.163 10471 2008-10-13T16:49:29Z 790447 Mira Carlos, creo que no deberías quedarte solo con el diagnóstico de fibromialgia y deberías acudir a un médico de medicina interna. Yo tengo hora en Enero de 2009, después de dos años de espera, pero la verdad es que los médicos que me trataban iban solo a sacar dinero y nunca resultados. Por eso mi queja de que los médicos privados se están haciendo de oro con nuestras enfermedades, te visita el reumatólogo, te pasan a la psiquiatra, te hacen pruebas que deben pagarse, después según como vean te mandan a otro y así vas soltando el dinero y ellos van enriqueciendose. Ya estoy harta, encima hacen un foro para que la gente que ya hay, que es como una secta, haga que gente de toda España se desplace a Barcelona a visitarlos y te puedo asegurar que he estado en Logroño y fuí a Urgencias y quedé alucinada con la doctora que sabía sobre la enfermedad y me trató super bien. O sea que en todas partes hay buenos médicos que creen en nuestras enfermedades incluso de la Seguridad Social, porque yo he tratado con ellos y me han comprendido. Un saludo Auxi 213124 1 0 1 88.5.255.98 10471 2008-10-15T08:07:36Z 794718 Estimados amigos: Se ha creado la nueva Web de la plataforma para la FM SFC SSQM. Aquí encontrareis los últmos avances sobre la enfermedad y las actuaciones a nivel Nacional y reivindicativo de la Plataforma. Os esperamos y un fuerte saludo http://www.plataformafibromialgia.org/ huracan 213124 1 0 1 89.131.251.246 10471 2008-10-16T00:40:06Z 797104 Hola de nuevo Auxi y a todos. No había vuelto a entrar aquí y leo ahora tu mensaje. Ya sabes que una de las peores cosas de la Fibromialgia es el insomnio o el sueño no reparador. Tienes razón, es muy posible que además padezca Fatiga Crónica. Desde luego tengo todos los síntomas. Pero claro si a la mayoría de los médicos no saben bien lo que es la Fibromialgia , ni te cuento con el SFC. Además como los síntomas se comparten, más complicado. He ido ya a tantos médicos que ahora estoy descansando. Antes de diagnosticarme había ido a unos 20, la mayoría de la Sanidad Privada. Mi primera consulta al sentir el dolor dorsal insoportable fue enla Clínica Universitaria de Navarra donde no acertaron ni una de lo que tengo. Y ya sabes que no es una atención económica precisamente. Fué sobre 1994. Si para ir aun especialista en SFM tuve que llamar por teléfono a la Liga Reumatológica Española (LIRE), quizás para ira a uno que sepa diagnosticar el SFC deberé volver a llamar. Ahora estoy en manos de una Doctora Rehabilitadora y de un Endocrino ambos de un gran Hospital de la Sanidad Pública, el último es una amistad. Sabes que uno se cansa de ir de médico en médico a contarles lo mismo y aunque seas joven te miran y te tratan como a un desahuciado. Y eso si se creen lo que les dices porque encima si no tienes muy mal aspecto , dudan. El médico de la Sanidad Privada, de una Unidad de Dolor que me dijo "tú no tienes nada , ni siquiera Fibromialgia" ... ya hizo que tuviese una discusión con él. Y no es el primer médico con quien he terminado discutiendo hace años. Ya no lo hago porque me aburrí. Quienes me tratan quizás no sean especialistas ni en SFM ni en SFC. En fin, intentaré buscar algún especialista en Fatiga Crónica , aunque de antemano sé que no existe mucho tratamiento. Gracias por tu ayuda. Un abrazo. Carlos 213124 1 0 1 77.210.34.19 10471 2008-10-16T10:30:24Z 797799 Para el sindrome de fatiga crónica has de ir a un medicina interna, yo te recomiendo que no te rindas, que sigas buscando, hay médicos que sí que están por la labor, pero los has de encontrar, para pedir hora, yo preguntaría antes de coger la hora si el médico está asesorado sobre el sindrome de fatiga crónica. La fibromialgia la llevan los médicos reumatólogos, o sea que son dos cosas diferentes y yo de tí no me cansaría hasta encontrar al médico que te escuche y entienda lo que tienes y que te haga las pruebas pertinentes. Yo también estuve durante años de médico en médico y no me cansé hasta que encontré el que me diagnosticó primero la FM y después como estaba peor y el cansancio me podía, encontré el que me diagnosticó el SFC, änimo y a luchar por tus derechos como enfermo. Un abrazo Auxi 213124 1 0 1 89.131.251.246 10471 2008-10-20T00:04:51Z 805236 Gracias Auxi, alivia saber que alguien ha encontrado a un buen especialista en Fatiga Crónica. Hace unos 7 años estuve en manos de una Dra. Internista de otro gran Hospital Público. Conocida de un amigo mío que es A.T.S y que trabajaba en dicho Hospital. Me trató muy bien en lo humano, me hizo 6 hojas de analíticas incluídos marcadores tumorales y estaba todo bastante bien salvo mi GGT del hígado de tanto analgésico . Y yo de mal en peor. Pero esta Dra. jamás mencionó la palabra Fatiga Crónica. Sólo Fibromialgia y escasamente, como si le diese miedo nombrar el Síndrome. No sabía que los Internistas diagnostican el SFC, pues vaya, corriendo iba a uno aunque sea pagando si supiera cómo averiguar si conoce la patología y si tiene experiencia en su tratamiento. Supongo que os ocurrirá como a mi: me agoto como una pila que no es de calidad. Cualquier esfuerzo requiere que pare para descansar. A veces he de pensármelo 3 veces antes de hacer algo y otras sé que aquello que hice me pasará una buena factura. Veo a gente de mi edad y más mayor que se cansan sólo cuando hacen un esfuerzo importante. Si hago ejercicio, icluso moderado y comenzando con mucha prudencia, termino que deseo "que me dejen descansar" al menos 2 horas o más. Claro, la vida moderna no está para estas "treguas". La gente te pide que acabes de trabajar, vayas a casa, te des una ducha y vayas a cenar y luego al cine, y que madrugues al día siguiente si es preciso. Y claro, mis pilas desde hace mucho y no es por la edad, no dan para tanto. A mi me puede el dolor y el cansancio desde hace años. Uno y otro van a la zaga. A temporadas haciendo esfuerzos psicológicos importantes incluso he hecho pesas y he musculado, pero da igual: el cansancio no mejora ni aunque me ponga "cachas", ni el dolor. Paradójico. Auxi, si sabes cómo puedo encontrar a un especialista en SFC te estaría agradecido, al menos darme las pistas. Vivo en una gran ciudad pero no me importa desplazarme. Jamás ningún médico que ha tratado mi Fibromialgia me ha dicho nada del SFC. Creo que dan por supuesto que mi cansancio y falta de tolerancia al esfuerzo es un síntoma más de la Fibromialgia, y sabemos que se parecen pero que no son idénticos. Ah, también soy alérgico "atópico". A ver si unos y otros nos ayudamos. Quien desee saber todo lo que he probado en 13 años que me pregunte por si a alguien le sirve de ayuda. Gracias Auxi. Un abrazo y deseo que estés bien. Me gusta mucho este espacio. Carlos 213124 1 0 1 77.210.130.185 10471 2008-10-20T07:50:23Z 805629 Hola Carlos, yo el que me lo diagnosticó era de pago, pero no te lo aconsejo porque es un pesetero de aupa y te pasa de un médico a otro, informes, pruebas y todo te lo hace pagar o sea que es un gasto enorme. Aquí en Barcelona está el Dr. Fernández Solá en el Hospital Clínic, es muy buen médico y lleva todo el tema del SFC, es médico internista, como debe ser, tendrías que pedir que te mandaran aquí y que te dieran hora sino con él, con el médico que trabaja con él que también es muy bueno y al menos van por el seguro. Yo tengo hora en Enero y a ver qué tal me va, porque llevo dos años sin visitas de ningún tipo y creo que necesito que me revisen ya y que me vayan llevando. Es una opción. Si quieres ir pagando y gastando te diría el otro médico, pero además tiene un foro que es como una secta, todo para atraer clientes de todas partes y de verdad no todo el mundo puede pagar lo que piden. Tú decides, no sé de dónde eres, pero bueno ya me dirás. Un saludo Auxi 213124 1 0 1 89.7.43.126 10471 2008-10-21T17:12:15Z 810405 HOLA BUENAS TARDES EN PRIMER LUGAR DECIRLE A ELENA NAVARRO QUE NO SE PRODIGE TANTO Y AYUDE MÁS,QUE DESDE LUEGO CUANDO QUIERA HACEMOS UNA REFLEXIÓN SOBRE LO QUE ES O DEJA DE SER LA FIBRO Y EL SFC,SUS GRADOS,SUS DIFERENCIAS,Y LO QUE CONLLEVA TANTO DOLOR Y SUFRIMIENTO EN LAS PERSONAS. MÁS AYUDAS A NIVEL SOCIAL,Y MENOS PARLOTEAR,MÁS PREOCUPARSE POR SUS SOCIOS DE LA PLATAFORMA AUNQUE SEA EN FORMA DE IMEIL QUE TANTA PALABRERIA,MÁS HABLAR CON LOS ASISTENTES SOCIALES Y EXPLICAR LA PROBLEMATICA QUE IR A COMER Y ESAS COSAS. NO QUIERO DECIR MÁS BUENO SI EL DR. FERNANDEZ SOLÁ ES MUY BUENO EN SFC,ADEMÁS SUS INFORMES SON IMPECABLES,PERO A LA HORA DE IR A UN JUICIO SE NECESITAN MÁS PRUEBAS DE TIPO FISICO,PERO ESO ELENA NAVARRO NO LO DICE,SERA QUE TIENE QUE INFORMARSE POOR OTRAS VIAS,YO LO SÉ PPOR MI EXPERIENCIA ,POR MIS PRUEBAS Y LAS DE OTRAS PERSONAS QUE NOS LAS HEMOS HECHOS,YO NO HE NECESITADO IR A JUICIO. PERO CON LA SS,TENDREMOS PROBLEMAS,ASI QUE MÁS NOS VALE TENER LAS COSAS ATADAS Y BIEN ATADAS. UN SALUDO MAFALDA 213124 1 0 1 elviragatita@hotmail.com 89.131.251.246 10471 2008-10-23T03:12:03Z 813902 Muchas gracias Auxi por tu valiosa información. Es muy difícil dar con un buen médico que conozca y maneje ambas patologías y sus síntomas. Más que difícil es una odisea. También evito las "sectas" de quien dice que cura la Fibromialgia o el Síndrome de Fatiga Crónica. Es fácil hacer mucho dinero a costa de enfermos desesperados, pero hemos de tener sentido común y saber distinguir a unos de los otros. Una vez que tenemos el diagnóstico ya sabemos que no existen los remedios milagrosos ni la curación definitiva salvo que nuestra naturaleza lo desee. Si no se conoce ni la causa, es imposible creer a alguien que diga que cura una u otra enfermedad. Intentaré ponerme en contacto con el Doctor que me aconsejas, que tampoco me pilla tan lejos ya que vivo en Valencia. Pero dos años me parece mucho tiempo de espera. Hace años que dejé de gastarme dinerales en médicos privados. Me atienden en la Sanidad Pública y es una lástima pero para que me atiendan bien siempre he tenido que ir "recomendado" por amigos médicos, a.t.s o personal sanitario. En fin, muchas gracias de nuevo y un saludo a todos. Carlos 213124 1 0 1 88.5.245.185 10471 2008-12-14T01:58:53Z 928496 Hola Mafalda, como tienes un nombre de nick, no me puedo dirigir a tí como persona. Srta Mafalda, yo no me prodigo, en el sentido que usted quiere hacer ver o que a usted le gustaría que yo hiciera, porque mi trabajo es serio y profesional como corresponde a la carrera que ejerzo. Srta yo no parloteo como en su foro. Yo me limito y actúo trabajo como muchos otros para que usted, que parece que desearía una confrontación conmigo, esté divirtiendose como usted hace a parte de quejarse. Srta yo ayudo y usted no sabe ni como ni nqué lo cual significa que me juzga sin conocerme dice cosas absolutamente demenciales. Mi labor no es hablar con los asitentes sociales, veo que está poco informada de las acciones que puede hacer usted misma. Sin embargo si he hablado con los Ministerios pertienentes, siituación que usted no podría pasar ni al vestíbulo. Informada estoy muy informada y para la suya le digo que tengo publicados artículos en revistas jurídicas y en multitud de blogs, donde se me respeta. Veo que no es su caso y su inquina, que no sé a cuento de que viene, no hace sino retratarla. Srta yo he dicho muchas cosas de las que usted no sabe ni un 1%.Pero comporenderá que no intento dar una master class desde un foro al que sólo atiendo a los socios. Usted puede quedarse con sus ideas, pero las descalificaciones son cuanto menos para mi, viniendo de usted irrisorias. Si lo que intenta es incluir su comentario para hacer no sé qué tipo de mella, sí que lo ha hecho, y es ver el grado de parloteo que usted sí tiene constumbre de hacer. Yo hablo serenamente para personas inteligentes, con un mínimo de preparación y capaces de entender. Quédese usted donde está Srta Mafalda y no exija lo que usted no es capaz de dar y esto es educación y respeto. Elena Navarro 213124 1 0 1 79.147.198.219 10471 2008-12-16T14:26:17Z 933761 Contesto muy humildemente y sin esconderme en un nick como lo hace Mafalda,soy joaqui y si has entrado en la plataforma sabras quien soy aunque solo sea por oidas.No tienes ni la menor idea de lo que hablas o dices sobre Elena Navarro y te lo digo porque por suerte o por desgracía he acompañado,ayudado y trabajado en todo lo que he podido con Elena para conseguir un bienestar para gente agradecída y para gente desagradecida como tú que prefiere estar en su casa bien tranquila mientras los demás les sacan las castañas del fuego.Antes de juzgar a nadie conocelá e informaté de todos los pasos que Elena Navarro está intentando dar en beneficio de todos los enfermos de FM,SFC ySSQM.Os agradezco a todos los demás que leais esto que el movimiento se demuestra andando y solo os invito que entreis en la web,foro y blog de la plataforma y vereis sin en realidad todo lo que en el se expone no es lo suficientemente interesante y su trabajo ha costado en solo un año que lleva funcionando.Allí vereis informaciones de todo tipo sobre las enfermedades y lo más importante las reuniones mantenidas con los Ministerios.Nos dedicamos a trabajar sin meternos con nadie y sin faltar a nadie.Para quien le interese dejo el enlace de la plataforma.Si entrais vosotros mismos juzgareis.Un saludo http://www.plataformafibromialgia.org/ JOAQUI 213124 1 0 1 99.235.158.213 10471 2009-05-20T06:22:32Z 1237780 hola mi comentario es mas para saber informacion acerca ke debo hacer y no con una persona que padezca esta enfermedad yo soy una mujer de 32 anios y me enamore de una persona de 50 y el padece de esta enfermedad y me lo acaba de confesar yo no lo voy a abandonar pues realmente lo quiero y estoy dispuesta a estar a su lado pase lo que pase lo que yo necesito saber es como debo tratarlo y que tipos de comida el puede consumir yo estoy leeyendo todo lo que encuentro pues realmente quiero ayudarlo espero me puedan ayudar mi correo es loremza.hotmail.com escribamen se los voy a agradecer por siempre helen karol 213124 1 0 1