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    <message>ya cansada de este enfermedad sin cura sin ganas de vivir sin poder trabajar me ocasiona ot
ras patologia com por ejemplo tendinitis de quervay en las dos manos cuello cervicales etc....  Como es posible que a&#250;n no se haya investigado un poco mas por parte de la seguridad social?? </message>
    <name>maria</name>
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    <message>me gustaria contactar con gente con la misma emfermedad que yo tengo. sindrome de fatigas cr&#243;nicas, musculatura muy mal fibromialgias, varias hernias discales a cervicales, dorsales y lumbares... me diieron de alta en la unidad del dolor... habiendo practicado una faceta lumbar. y no habiendo dado el resultado al cien por cien para mi veo que estoy deseuciada y no me han dicho el porque, donde llevaba mas de 12 a&#241;os llendo... soy de canarias... gracias si alguien lee esto.. un saludo</message>
    <name>espemar10@hotmail.com</name>
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    <message>Yo creo que tenemos que insistir con los m&#233;dicos, llevarles fotocopias de lo que es la enfermedad, de que est&#225; diagnosticada por la OMS, de los m&#233;dicos que est&#225;n investigando con ella, podeis sacar informaci&#243;n de mi blog y llevarla a los m&#233;dicos, dej&#225;rsela encima de la mesa si parece que no la van a leer, insistir e insistir hasta que se den cuenta. Llenarles de fotocopias sobre nuestra enfermedad y sobre lo que opinan los ci&#233;ntificos, enfin, que hay que seguir luchando con ellos o contra ellos. -de eso se trata- de sobrevivir.</message>
    <name>Auxi</name>
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