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    <message>Aunque el reumatologo se ria de mi y diga que tengo un problema de pies yo se que es fatiga cronica:Sintomas:El primero y principal es que me encanta viajar y en los periodos que estoy mas o menos bien planeo viajes y excursiones como habia hecho toda la vida,pero en cuanto llega el bajon,como hoy,me doy cuenta de que esto es imposible y me doy pena a mi misma.Tengo 58 a&#241;os pero me siento como si tuviera 80.Os quiero.Un abrazo IsabelBCN</message>
    <name>An&#243;nimo</name>
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    <message>Hola, tengo 18 a&#241;os y de un tiempo para aca comence a notar que existian tendencias en mi que no en otras personas, por o que me puse a investigar y resulto que tengo sfc.. y por lo que se por eso no se habia reflejado en ningun analisis de sangre. Vivo en Guadalajara, Jalisco. Me interesa localizar a algun especialista o a algun medico que me ayude con mi problema, ya que esto esta resultando ya dificil de llevar; existen dias que no me quiero ni levantar de la cama (dicen que soy floja), pero por mas planes que tengo y actividades que quiero realizar, simplemente no puedo.

Gracias por su atencion. atte. Jackie (M&#233;xico)</message>
    <name>Jackie</name>
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    <message>HOLA</message>
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    <message>En el anterior comentario puse solo hola porque no recordaba que era URL aunque no se pueda creer,hace mas de tres meses que me hacen analisis y mas analisis,y lo unico que detectaron es que tengo una enfermedad autoinmune,que es la artritis que me ataco las manos,pero en la ultima consulta,que por primera vez me vio una reumatologa,dijo cuando exploro los famosos puntos,que yo saltaba cuando tocaba cada uno,es una fibromialgia,como estaba tambien mi otra doc me mandaron un mundo de analisis,y en mi ignorancia crei que alguno diria fibromialgia,tome este medicamento y se curara,y con la investigacion que realice di con este lugar para mi excelente,y comence por entender y asimilar que no tiene cura,que los analisis los hacen para descartar otras cosa y que me salen todos bien,y que debo convivir con el dolor,la sequedad de mi boca,pero lo peor en estos momentos es la sudoracion,de empaparme como si me hubiera mojado con agua y que me deja aun mas cansada de lo que estoy,siempre estoy cansada,duermo muy mal a pesar de los medicamentos,voy de la ansiedad a la depresion y en la ansiedad como todo y engordo y me siento peor,ademas me dieron cortisona que me saco bastante los dolores ,pero ahora la estan retirando paulatinamente,los analgesicos mas fuertes que me pueden dar,ya lo hicieron,y alivian muy poco,los 21 escalones que tengo para llegar a mi apto son horribles, me liquidan,ya ni bajo,me encierro en mi dormitorio,cuando estoy algo mejor,hago cosas como cocinar y guardar en el frezer para esos dias muy malos,me gusta leer pero no me concentro,la tv. me aburre,adoro las manualidades pero entre los dolores de la fibromialgia y de la artritis es muy poco lo que puedo hacer,estoy mucho en internet,buscando la formula magica,porque cuando se me cansan las manos escribo con un lapiz puesto en mi boca,el insomnio continua,estuve pensando hacerme una rutina y cumplirla todo lo que pueda a ver si me es mas facil,por suerte vivo sola,hijos independientes,me acompana Azul,la caniche de mi nieta de 6 anos que desde que enferme me la trajo para que no este tan sola,creo que en cualquier momento habla y maneja la compu,pues es mi fiel companera,me cansa hasta lo mas inusual como comer o darme una ducha,soy una persona acostumbrada al trabajo,gestiono una escuela tecnica de 2000 alumnos y 250 docentes.Los alumnos me decian viento,porque sabia todo,me ocupaba de todo y estaba en todos lados,ahora ya hace tres meses que estoy con licencia medica,esperando;me da buenos resultados la acupuntura,para el cansancio,me da energia por uno o dos dias,pero los costos son elevados y no puedo hacerme mas que una vez a la semana,si me hiciera tres estaria mucho mejor,tambien me hacen cromoterapia.En estos momentos en mi pais son las 3.13 am y sigo sin dormir,tambien me aparecieron unos calambres horribles en mi estomago e intestinos que llegan sin causa aparente y se me van como vinieron ,pero duelen mucho,no aguanto estar 15 minutos en la misma posicion,y ahora como que pienso cosas que hace anos me viene pasando y eran relativas a la enfermedad,pero los doc decian que estaba estresada,que descansara,que tenia un poquito de artrosis,que la edad y mil cosas mas,y ya era esta enfermedad,tengo en estos momentos 52 en el documento,70 los dias mejores y 90 los malos,pero de esos muy mal llevados,ademas me faltan ganas de arreglarme y de salir solo por necesidad extrema,tengo problemas cognitivos,para redactar,con la ortografia,que jamas los tuve,me cuesta expresar ideas verbalmente,porque me faltan palabras,son segundos ,pero para mi una eternidad,lei por algun lado que la dieta puede mejorar los intomas ,agradesco al que sepa me la envie,igual que otros medicamentos que le hayan dado resultado para comentar a mi doc y asi ayudarnoe mutuamente,en Uruguay es una enfermedad muy rara,no tengo idea cuantos seremos,lo mismo que si saben de algun lugar en internet,uruguayo de ayuda me lo faciliten,yo quedo a disposicion en lo que pueda aportar,mi correo es:errolando@hotmail.com Felicitaciones por este sitio para nosotros y nos encontramos,un gran carino a mis nuevos amigos,que hare en este lugar.Elizabeth</message>
    <name>ELIZABETH DE URUGUAY</name>
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    <message>ya  despues  de  haber  leido  a  todos  no  les  pasa  nada  diferente  a  mi   soy  colombiana  de  32  a&#241;os, madre   soltera  y  llevando  el  gasto  de  m  hogar  y  mi  hija, he  luchado   con  esta  enfermadad  hace   a&#241;o  7 meses desde  la  muerte  de  mi  madre,  lo  que  gano  no  me  alcanza  para  cubrir  mi  droga,  y  tengo  dias  que  no  puedo  levantarme solo  el  apego  a  DIOS  me   ayuda  y  de  una  u  otra  manera  mis  jefes  me  han  colaborado  y algunod  compa&#241;eros economicamente, no  tengo  como  darle gracias  a  DIOS  por  que   apesar  de  todo  aun puedo  en  algunos  dias  lebantarme,  lo  unico  que  si  me  duele  de  verdad  es  esta  soledad  y   pasar  sola  por  esto, ya  que  vivvo  sola  y  mi  familia  al  igual  que  la  de  muchos  no  entienden  esto  , por  lo  menos estamos  vivos   asi  que  adelante  en  la  lucha  y  que  pronto  se  nos  pueda  reconocer   como  verdaderos  enfermos  ante   la  medicina,  amigos , familia  y  esposos. bueno  chao  y  fue  un  placer.</message>
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    <message>como tengamos k esperar a k venga dios a sacarnos  de esto la tenemos clara..</message>
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    <message>Tengo esta enfermedad desde los 11 a&#241;os, de ni&#241;a ya ten&#237;a un mont&#243;n de dolores. En el 93 me diagnosticaron la fibromialgia y como me reconozco en todos los sintomas que se exponen. Antes pensaba que era una persona d&#233;bil y que no se pod&#237;a tener esos sintomas, s&#237; los contabas a alguien pensaba que eras una hipocondr&#237;aca, pero ha llegado el d&#237;a que todos esos sintomas que yo ten&#237;a son escritos por gente que tambi&#233;n los siente. No puedo excluir ninguno, todos, todos se sienten, quiz&#225; en un grado m&#225;s fuerte de la enfermedad; no todas las personas perciben lo mismo, yo puedo decir que s&#237;. Aparte dicen que la fibromialgia y la fatiga cr&#243;nica no son iguales, pero mi m&#233;dico dice que con la fibromialgia ya tenemos inclu&#237;da la fatiga cr&#243;nica, pues es otro de sus sintomas. Tambi&#233;n he leido que los que solo tiene SFC no tienen tantos dolores, pero mi caso es que antes era m&#225;s el dolor y ahora se incrementado el cansancio casi a partes iguales con el dolor.</message>
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    <message>Yo empec&#233; con FM y al cabo de un a&#241;o, me diagnosticaron el SFC y ahora ya tengo diagnosticada tambi&#233;n SQM, yo creo que no nos libramos de ninguna. Aparte de grado I de S&#237;ndrome de Sjogren, enfin, que cada vez que voy, tengo algo m&#225;s.</message>
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