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    <message>http://server4.foros.net/fibro.html

He creado un foro para personas con Fibromialgia y SFC, una comunidad donde podamo hablar y compartir nuestra experiencia. Saludos...

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    <message>HOLA A TOD@S Y BUENOS DIAS , COMO TE ENTIENDO AUXI , ME DIAGNOSTICARON FIBROMIALGIA HACE DOS A&#209;OS Y AHORA CON PRUEBAS PARA FATIGA CR&#211;NICA , DECIR QUE CON 39 A&#209;OS , ESTO NO ES VIDA , INTENTAS SER POSITIVO, ACEPTAR TODA ESTA SITUACI&#211;N PERO ME RESULTA TAN DIFICIL..., TU CARACTER SE VA AGRIANDO , POR VERTE TAN LIMITADA , AL M&#205;NIMO ESFUERZO VIENE EL DOLOR, CANSANCIO , Y AS&#205; D&#205;A TRAS D&#205;A. TOMO LA MEDICACI&#211;N QUE ME DICEN LOS M&#201;DICOS A RAJATABLA Y CUANDO TIENE QUE VENIR UN BROTE , AHI LLEGA SIN AVISAR , DESPUES SIEMPRE ENCUENTRAS EL T&#205;PICO FACULTATIVO QUE SIN NINGUNA INFORMACI&#211;N DE ESTAS PATOLOG&#205;AS , TE SUELTA VERDADERAS BARBARIDADES Y ESO A&#209;ADE M&#193;S ANSIEDAD A ESTA SITUACI&#211;N , DE ESPECIALISTA EN ESPECIALISTA QUE INCLUSE TIENES QUE LUCHAR PARA QUE TE ACELEREN LAS PRUEBAS( MAS ANSIEDAD ). DECIROS QUE VA HACER 6 MESES INTERPUSE UNA RECLAMACI&#211;N AL INCS PARA QUE ME ASIGNEN REUMAT&#211;LOGO Y NI UNA LLAMADA AL RESPECTO, DE AHI QUE TENGAMOS QUE ACUDIR A LA PRIVADA PARA QUE TE DEN ALGUNA SOLUCI&#211;N O RESUELVAN DUDAS DE ESTAS ENFERMEDADES TAN COMPLEJAS.
PODRIA ESTAR ESCRIBIENDO MUCHO M&#193;S , PERO HASTA ESO RESULTA UN GRAN ESFUERZO,LAS MANOS SE ENGARROTAN , LA VISTA NUBLADA, LA POSICI&#211;N TENGO QUE CANVIARLA CONTINUAMENTE DEBIDO AL DOLOR...
LA SOLEDAD Y EL AISLAMIENTO CADA VEZ ES M&#193;S PATENTE Y RESULTA MUY TRISTE VERTE EN ESTA SITUACI&#211;N CON 39 A&#209;OS Y HACE ESCASOS TRES A&#209;OS " TE COMIAS EL MUNDO , AMABAS TU TRABAJO, DESEABAS TUS DIAS DE DESCANSO PARA DEDICARLOS A LA FAMILIA Y AHORA ESTO... , Y AUN RESULTA M&#193;S DOLOROSO VER COMO SUFREN TUS HIJOS , MARIDO..., LA SOBRECARGA QUE TIENEN QUE LLEVAR PORQUE YO APENAS PUEDO CON MI CUERPO. ESTO SE HACE CADA D&#205;A MAS DOLOROSO Y AL PRINCIPIO DE TU DIAGN&#211;STICO TE HACES UNA CORAZA PARA QUE LOS PROBLEMAS COTIDIANOS, COMENTARIOS... NO TE AFECTEN PUES S&#201; QUE DESPUES PASAN FACTURA &#161; Y DE QUE FORMA!!! , PERO ESA CORAZA CON EL TIEMPO SE ROMPE , Y TE PREGUNTAS SI NO ES MEJOR ESTAR SOLA , ASI, NO TE VES UNA CARGA Y NO DA&#209;AS A NADIE CON TU MALHUMOR. </message>
    <name>ROSER</name>
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    <message>hOLA : LLEVO 11 A&#209;OS CON ESTA ENFERMEDAD, MADRE DE 5 HIJOS. COMO ANTES DIJO ALGUIEN "ODIO ESTA ENFERMEDAD, QUE ME HA HECHO TANTO DA&#209;O", EL DOLOR FISICO LO AGUANTO, PERO EL DOLOR DEL ALMA ME ESTA MATANDO.
A VECES CUANDO ME DUELEN LAS RODILLAS, BUSCARIA UN MARTILLO, PARA HECERME POLVO Y  DEJE DE EXISTIR ESE DOLOR. ANDAR ESCONDIENDONOS CUANDO EL DOLOR ES TANTO, QUE NOS SALE EL GRITO DE DOLOR, EL LLANTO Y NADIE SABE EL SUFRIMIENTO, HASTA QUE LO SUFRE.  ADEMAS NO PARECEMOS ENFERMAS, POR ESO CUANDO ME DICEN: "ESTAS TAN LINDA",
TE MEJORASTE? , ME DAN GANAS DE DEVOLVER EL IMPROPERIO, PUES CON ESO SE LAVAN LA CONCIENCIA, Y SIGUEN TAN BIEN EN SUS VIDAS, Y NO SABEN, QUE AL DECIRTE QUE ESTAS LINDA, TE ESTAN DICIENDO "RECHAZO TU ENFERMEDAD, O TE ESTAS HACIENDO LA ENFERMA.
VOY MURIENDO DIA A DIA, Y NI SIQUIERA ESO PUEDO ELEGIR, PUES ERES UNA LASTRA PARA TUS HIJOS, PERO YA NO QUIERES VIVIR, Y ESTA ENFERMEDAD ES CARA, NECESITAS REMEDIOS QUE SON CAROS, Y CUANDO CREO QUE SE VA MI VIDA Y NO DESPERTARE MA&#209;ANA, EMPIEZA UN NUEVO DIA, QUE TENDRAS QUE LLEVARA CUESTAS.
GRACIAS POR HABERME OIDO, PERSONAS QUE SABEN QUE NO ESTAS INVENTANDO NADA.
SOY CHILENA; Y ME GUSTARIA TENER RELACION CON PERSONAS COMO YO: GRACIAS:
ELLA SAAVEDRA WALKER:</message>
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    <message>teneis ganglios inflamados continuamente
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