77.231.140.14 10471 2009-05-12T08:31:38Z 1219774 Hola a todos, hoy se supone que es el día de la fibromialgia y SFC pero como hay un debate político es de lo único que se habla en los medios de comunicación de nosotros nada parece que lo han hecho aposta para ignorarnos más áún. Deciros que debemos seguir luchando en mi caso voy ya por el tercer juicio para conseguir una incapacidad con 30 años cotizados a la Seg. Social me siento totalmente estafada donde estan mis derechos de enfermo tengo más de 30 informes médicos y he pasado ya 5 tribunales médicos y encima cada vez que voy al médico les sale en el ordenador que no me den bajas, pero sigo luchando no pienso tirar la toalla es lo que quieren para quitarse una pensión menos de nosotros no habla nadie porque no les interesa pero ningún politico deberíamos denunciarlo a la OMS ojala tuvieran ellos esta enfermedad para saber lo que es bueno pero seguro que entonces si tendrían una incapacidad este mundo sige siendo solo de los poderosos. Sacar fuerzas de donde sea llevo así 10 años luchando con mi enfermedad con medicos tribunales inspecciones personas que no te entienden yo soy creyente y a mi ésto me ayuda muchos besos a todos los enfermos y no lo olvideis seguir luchando. angeles 321138 1 0 1 77.210.120.157 10471 2009-05-12T15:38:46Z 1220798 Realmente he de decir que la mesa redonda que han celebrado esta mañana en TV3, ha sido una basura total, una verguenza para los enfermos y un sinsaber de qué hablar, vamos que para eso, que pongan flamenco. Solo hablaban de la FM como si el SFC no existiera, una verguenza para la televisión y para todos. Auxi 321138 1 0 1 212.145.218.18 10471 2009-05-12T17:56:03Z 1221099 Muchos ánimos a todos (aunque sólo sean palabras...) pero seguro que cerca tenéis alguien que os entiende y ayuda. Buscadlo y encontradle sentido al día a día, que nadie se hunda y si ocurre, a salir a flote que seguro que hay manos a las que agarrarse...Suerte a tod@s...! J. Mª 321138 1 0 1 85.155.197.127 10471 2009-05-12T20:12:48Z 1221458 Solo las personas que padecemos la enfermedad sabemos lo que es y como se pasa de mal.Las televisiones solo emiten lo que les llega de lejos,que inviten a personas que realmente la padezcan y sean ellas las que cuenten todo.Estamos desamparados ante la seguridad social,sin derecho a una paga aunque no te puedas mover de la cama.Gracias a algunos reumatologos que creen en la enfermedad estamos avanzando pocoa poco.SUERTE PARA TODOS LOS ENFERMOS[:#][:#] edelmira 321138 1 0 1 88.0.119.164 10471 2009-05-12T21:40:51Z 1221686 Hace dos meses me ha diagnosticado fibromialgia tras casi cuatro años de médico en médico. Según mi internista " estás cansada por el stress", " haces demasiado, reduce la marcha, no eres super woman... pero es que el stress no duele doctor y a mi me duelen las rodillas, los codos, los tobillos ... y sobre todo la cabeza y el cuello y zona lumbar... y no me encuentro bien de verdad ... se me acaban las baterias y ya no puedo más y encima problemas de varices, ginecológicos, depresión, tiroides y ya no me acuerdo qué más. Claro ( dice el doctor ) eso es el stress que genera contracturas es que con todos los problemas que lleva usted encima pues claro no duerme bien y por ello está cansada...... Tras pasar recientemente un par de meses en que no podía más decidí que borrón y cuenta nueva y fui a hacerme una "ITV" completa pero con doctores que no me conocían de nada y .... en un mes por lo menos le he puesto nombre y apellidos al enemigo : "fibro-" para los que la sufrimos y "-mialgia" para que nos hablemos de "usted" ella y yo . Pero sabési qué ?? me encuentro mejor que en mucho tiempo porque ya sé que no estaba todo en mi cabeza. Animo, estamos solos, pero no vencidos, ánimo a todos .... es una verdadera verguenza que ni puñetero caso hoy 12 de mayo en los medios de comunicación: y por cierto : no somos vagos somos enfermos, enfermos invisibles por ello tenemos que luchar para que nos vean y salir del anonimato, cada uno de nosotros tiene una historia que contar pero sólo con serenidad, firmeza y mucha voluntad unida a amor propio se puede ver la luz, porque somos fuertes y dicen que muy exigentes con nosotros mismos. Por todo ellos a mi no me va a vencer ni la fibro ni los que nos ignoran porque soy demasiado joven para ello y tengo todavía muchas cosas por las que seguir viviendo con una sonrisa aunque muchos días sea muy difícil sonreir. ADELANTE !!!! LILY 321138 1 0 1 81.35.47.141 10471 2009-05-14T07:48:19Z 1224725 [;)]Lloret de mar Hola, yo tambien sufro fibro yfatiga cronica desde hace mucho y diagnosticada desde unos 10 años, y hara unos 5 años empeore bastante y comence un peregrinaje por todo tipo de medicos:spiquiatras, reumatologos, clinica del dolor etc hasta que me dijeron que fuese al clinic de barcelona donde por fin encontre un medico que me entendio yme ayudo el doctor Solà,ungrandisimo profesional. Me examino e hizo un informe que en el juicio para la invalidez fue el que unicamente sirvió. Y despues de casi 3 años de litigios sin percibir remuneración alguna por fin el tribunal superior de cataluña sentencio a mi favor. Aunque la paga es minima 500 euros con lo que no se puede vivir, tengo la satisfacción moral de que se me ha reconocido que estoy enferma y no soy una histerica como nos catalogan muchos medicos, ni una cuentista como piensa mucha gente en referencia a estas enfermedades. Los dolores, el cansancio y las malas noches continuan, pero almenos ahora spiquicamente estoy mas trnquila y no me obsesiono tanto con el que diran. Con todo esto os quiero decir que no cejeis en la lucha, quien la sigue la consigue, es dura pero se pude ganar. Mucha fuerza moral a todos. carmen 321138 1 0 1