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    <message>[|(]HATA CU&#193;NDO LA IGNORANCIA? HATA QUE ALG&#218;N PEZ GORDO SUFRA LA ENFERMEDAD?</message>
    <name>IKA</name>
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    <message>ACABO DE ENCONTRAR EL BLOC Y VEO QUEHAY  MUCHA GENTE COMO YO.
HACE TRES MESES QUE ME DIAGNOSTICARON FM Y SFC. 
HACE MAS DE 20 A&#209;OS QUE SUFRO DOLORES DESDE LA ESPALDA, PIERNAS, BRAZOS. Y ESTABA CONVENCIDA DE QUE ERA UNA FLOJA. VEIA COMO MIS AMIGAS PODIAN TENER UNA ACTIVIDAD MAYOR A LA MIA , UN RITMO QUE YO NO PODIA SEGUIR, NO TENIA NI IDEA DE QUE ESTABA ENFERMA. 
TENGO 47 A&#209;OS , EN ESTE MOMENTO SUFRO UN BROTE , SIGO TRABAJANDO PORQUE QUEDARME EN CASA ES PEOR, ME DEPRIMO MAS. 
PRECISAMENTE EN ESTOS DIAS EL CANSANCIO ME LO PONE MUY DIFICIL, Y CREO QUE MI FAMILIA NO ENTIENDE LO QUE ME PASA. 
NO TENGO MUCHA INFORMACION, ESTOY TOMANDO ANTIDEPRESIVOS Y ANSIOLITICOS DESDE HACE CASI CUATRO A&#209;OS Y ANALGESICOS CASI A DIARIO, HE CONSEGUIDO SOPORTAS SIN ELLOS MUCHOS A&#209;OS, CREO QUE EL HUMBRAL DEL DOLOR LO TENGO ALTO PERO CADA DIA RECURRO MAS A ELLOS. 
GRACIAS POR DERME LA OPORTUNIDAD DE COMPARTIR MI PROBLEMA.

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    <message>SI ES INCREIBLE COMO TENEMOS QUE VIVIR CON ESTA ENFERMEDAD. POR UN LADO NUESTRO ENTORNO NO NOS COMPRENDE PORQUE NO SABEN LO QUE ES. Y LUEGO LA SANIDAD O EL GOBIERNO NO QUIERE RECONOCER AUNQUE TENGAMOS INFORMES MEDICOS DEL CENTRO ESPECIALIZADO EN ESTA ENFERMEDAD QUE ESTA ACTUALMENTE EN VALL D HEBRON BARCELONA. YO SOY DE ALICANTE Y DESPUES DE IR DURANTE CASI 6 A&#209;OS DE MEDICO EN MEDICO AL FINAL ME MANDARON A BARCELONA Y ALLI POR FIN   ME LO DIAGNOSTICARON. LO MEJOR DE TODO FUE QUE HABIA PERSONAS COMO YO QUE ME ENTENDIAN&#161;&#161;  NO ERA UN BICHO RARO
. A MI EL DOLOR ME DA CASI IGUAL PORQUE HAY PASTILLAS, AUNQUE  LUEGO PERJUDIQUEN OTROS ORGANOS. PERO LO QUE SI QUE YA NO PUEDO SOPORTAR MAS SON LOS MAREOS. 

POR FAVOR QUE NOS ESCUCHEN &#161;&#161;&#161;&#161;

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    <name>Ana</name>
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