17 Mar 2010

Niños que nacen con enfermedades raras, anomalias congenitas y dolorosas

Escrito por: THE SAVE LIFE el 17 Mar 2010 - URL Permanente

Kiron, el bebé que nació en Bangladesh con dos cabezas

y murió días atrás. Según los informes, falleció en su casa como consecuencia de un paro respiratorio. Había estado internado en un hospital pero sus padres decidieron llevarlo a su casa porque no podían costear los gastos.

En Guangdong (China) nació un niño con el corazón fuera de su pecho, esta deformidad tiene el nombre de ectopia cordis., esperan los medicos que este mas fuerte para poder operarlo

Naseem Hasni , fue sometido a una cirugía para poner su corazón dentro de su pecho, pocas horas después de nacer por cesárea en el Hospital Infantil Holtz en Miami.

Una niña china de seis años tiene una gran mancha, similar al pelaje de un gato, en su espalda. Los médicos desconocen las causas pero suponen que sería una enfermedad que afecta a los lunares.
El Síndrome del Hombre Lobo (también llamado Hipertricosis Universal Congénita) es un claro ejemplo de que la realidad supera con creces a la ficción.
 
El xeroderma pigmentosum, también conocido como "enfermedad de Kaposi" provocada por la luz que afecta todas las razas,

 

El síndrome de Moebius es un desorden raro caracterizado por parálisis facial por vida. La gente con el síndrome de Moebius no puede sonreír o fruncir
Jerly Lyngdoh Curioso caso de “hombre- bebé” intriga a médicos de la India El sujeto tiene 26 años pero un cuerpo de un niño de dos años
 
La historia de Dedé Koswara, más conocido como 'El hombre árbol Una deficiencia en su sistema inmunológico le ha hecho desarrollar raíces
Niño nace con una enfermedad rara de la piel
La progreria es un síndrome genético que consiste en un envejecimiento prematuro. Los afectados mueren entre los 7 y los 20 años de edad
La Sensibilidad Química Múltiple Se sabe que los químicos causan muchas enfermedades en los humanos,también denominado Intolerancia Ambiental Idiopática
Poliomielitis - Una enfermedad muy dolorosa. ... Esta enfermedad es más probable que ocurra en niños de 4 a 15 años en climas templados
Fibrodisplasia osificante Se trata de un mal genético que el cuerpo genere un hueso adicional en un área donde nunca tendría que haber existido un hueso, lo que provoca que la persona quien la padece, se convierta en una verdadera piedra viviente, ya que no es capaz de moverse

Síndrome de Joubert Se trata de una enfermedad neurológica congénita que fue descrita en 1969 y que hasta ahora se han documentado unos 200 casos en todo el mundo. Se sabe que está presente desde el nacimiento y que implica una malformación del mesencéfalo y del cerebelo

 

Fetus in Fetus Se sabe que hay cerca de 100 casos documentados de niños que padecen de ese mal. Se trata de dos gemelos que alcanzan a separarse y quedan unidos por alguna zona del cuerpo, generalmente la zona abdominal. Lo más raro de todo es que mientras uno de ellos logra crecer sano, el otro queda al interior del gemelo sano alimentándose de éste, cuál parásito

Insensibilidad Congénita al Dolor: 100 casos documentados en Estados Unidos. Son individuos totalmente normales en el tacto y la sensibilidad al frío, al calor, presión y cosquilleos. Sin embargo, ante cualquier acto que en personas normales provocaría dolor

 
Hermafroditismo Verdadero,Alrededor de 500 casos documentados en todo el mundo. Se produce por la fusión de dos zigotos de distinto sexo. Es decir, primero un espermatozoide fecundaría a un óvulo y después otro espermatozoide fecundaría a otro óvulo más. Los cigotos que se formarían y que estaban destinados a ser mellizos, se acaban fusionando y volviéndose un único individuo que, genéticamente, es mujer y hombre al mismo tiempo. Se desconoce por qué se produce esta fusión de los zigotos. Los hermafroditas tienen tanto tejido ovárico como tejido testicular

Síndrome de Proteus (Deformaciones y crecimiento anormal): Se produce el gigantismo parcial de los miembros o el crecimiento excesivo de los dedos mientras que algunas zonas del cuerpo crecen menos de lo que deberían. Todo esto provoca una desfiguración extrema de la persona que suele estigmatizarla socialmente. Josep Merrick, el famoso “Hombre Elefante”, sufría de este síndrome

Cola Humana Verdadera (Cola Vestigial)Se observa la presencia de una cola vestigial en la zona final del sacro, a nivel cóccix. Esta cola está compuesta de tejido conectivo, músculos, vasos sanguíneos, nervios, piel, vértebras y cartílago.
Diprosopus o Diprosopia  es un desorden muy raro en el cual el afectado forma en su gestación dos caras, como en la fotografia a la izquierda de este texto. Los pequeños con dos caras tienen un cuerpo y extremidades normales, pero la mayoría de sus rasgos faciales están duplicados. Según el grado de la alteración pueden tener dos, tres o cuatro orejas; cuatro ojos (o sólo tres), y dos labios separados o uno sólo de mayor tamaño que lo normal.
Las PORFIRIAS son un grupo de enfermedades genéticas cuya causa es un mal funcionamiento de la secuencia enzimática del grupo HEM o HEMO de la Hemoglobina, pigmento de la sangre que hace que esta sea roja. El grupo HEM es quien transporta el OXIGENO de los pulmones al resto de las células del organismo
Möbius Syndrome: El síndrome de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara. Dos importantes nervios craneales, el 6º y 7º, no están totalmente desarrollados, causando parálisis facial y falta de movimiento en los ojos. Estos nervios controlan tanto el parpadeo y movimiento lateral de los ojos, como las múltiples expresiones de la cara
Diphallia: Es una anomalía en la cual el afectado nace con dos penes. Es un desorden muy raro del que sólo se tiene constancia de 1.000 casos. Los que lo sufren tienen un alto riesgo de tener espinal bífida.En algunos casos los penes son del mismo tamaño y perfectamente funcionales aunque en la mayoría de los casos uno de los dos queda como un pequeño apéndice no funcional, en algunos casos el afectado puede orinar por uno o ambos y tener erecciones con los dos miembros.
 

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