77.229.27.219 2620 2695 <div align="justify"><strong>CONTRA LA ESTERILIZACIÓN FORZOSA de LAS NIÑAS Y LAS MUJERES CON DISCAPACIDAD</strong> <strong>(25 de noviembre 2009) </strong> Hoy, 25 de noviembre, Día Internacional para la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) se une a la lucha contra todas las formas de violencia de género de la que miles de mujeres en la Unión Europea, y en todo el mundo, son víctimas. A la luz de la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad (Artículo 12, Igual reconocimiento como persona ante la ley; Artículo 16, Protección contra la explotación, la violencia y el abuso; Artículo 17, Protección de la integridad personal, y el Artículo 23, Respeto del hogar y de la familia), el EDF reconoce que la esterilización forzada es una forma de violencia que viola los derechos de las personas con discapacidad a formar una familia, decidir el número de hijos que desean tener, acceso a la información sobre planificación familiar y reproducción , y conservar su fertilidad, en igualdad de condiciones que los demás. <strong>En vista de lo anterior, el EDF declara: </strong> <ul><li>En varios países de Europa hay una clara evidencia de que la esterilización forzada sigue practicándose en muchas personas con discapacidad, sobre todo en las niñas y las mujeres con discapacidad intelectual o psicológica, sin su consentimiento o su comprensión del propósito específico de la operación médica, y bajo el pretexto del bienestar de la persona con discapacidad.</li> <li>Para muchas niñas y mujeres con discapacidad esta experiencia, a la que se ven obligadas contra su voluntad, intimidadas y presionadas, es una negación de su derecho a acceder a los servicios apropiados. Sus derechos humanos fundamentales, incluido el derecho a salvaguardar la integridad corporal y mantener el control sobre su salud reproductiva, son violados y eliminados, a veces sin siquiera darse cuenta.</li> <li>El consentimiento de los padres o la persona que representa a una muchacha o una mujer con discapacidad, cuando se solicite debido a que sea menor edad o previa incapacitación legal, debe, en todos los casos, estar basada en el respeto de los derechos humanos y la voluntad de la mujer o niña con discapacidad. También es responsabilidad del personal médico en cuestión asegurarse de que la mujer o niña con discapacidad reciba la información adecuada sobre el hecho de que la cirugía o intervención médica, la llevará a ser esterilizada y las consecuencias de esto para el futuro.</li> <li>Las mujeres con discapacidad tienen el mismo derecho a la maternidad que otras mujeres. Servicios adecuados son la solución para garantizar que las mujeres con necesidad de apoyo puedan disfrutar de este derecho plenamente. </li></ul> <strong>En vista de lo anterior, EDF pide: </strong> <ul><li>Que todos los poderes públicos revisen el marco jurídico que regula la esterilización forzada, aborden las cuestiones relativas al "<em>consentimiento informado</em>" y la "capacidad jurídica" para hacer los ajustes necesarios y cumplir con el espíritu y la obligación en virtud de la Convención, que requiere que los signatarios introduzcan las reformas legales que reconozcan que el respeto al hogar y la familia así como la dignidad y la integridad de las personas con discapacidad son derechos fundamentales que no pueden ser violados.</li> <li>Estudios para sacar a la luz la realidad de la esterilización en Europa en el caso de las personas con discapacidad, dichos estudios deberán incluir la perspectiva de género, edad y tipo de discapacidad y ofrecer datos estadísticos exactos sobre la esterilización forzada y terapéutica.</li> <li>Adoptar las medidas necesarias en materia de sensibilización, información y formación dirigidas tanto a las familias de las niñas y las mujeres con discapacidad que son más vulnerables y con mayor riesgo de sufrir la esterilización forzada como a los profesionales, sobre todo profesionales de la salud y del ámbito jurídico, para garantizar que escuchen las voces de las niñas y las mujeres con discapacidad durante las investigaciones y procedimientos legales. Estas medidas se adoptarán en estrecha cooperación con las organizaciones representativas de las personas con discapacidad.</li> <li>Desarrollo de sistemas adecuados cuyo objetivo será el de garantizar que las mujeres embarazadas con discapacidad puedan obtener apoyo en la preparación de su maternidad y que las madres con discapacidad que necesitan apoyo para cuidar de sus hijos tengan acceso a una asistencia y servicios adecuados. </li></ul></div> <div align="center"> <strong>¡UNÁMONOS PARA PONER FIN A LA VIOLENCIA DE GÉNERO DE UNA VEZ POR TODAS! ¡JUNTAS PODEMOS!</strong> </div> <div align="center"><strong><em>Traducción al español realizada por <a href="http://www.asoc-ies.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">AIES</a> del <a href="http://www.edf-feph.org/Page_Generale.asp?DocID=13855&amp;thebloc=23097" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">original en inglés</a> </em></strong></div> 0 2009-11-25T23:12:13Z 2009-11-25T23:09:00Z 411519 conmemorando-dia-internacional-la-eliminacion-la 2009-11-25T23:12:13Z 1 1 2009-11-25T23:12:13Z 80.30.252.76 2620 2695 <div align="justify"><strong>Señala contradicciones normativas que afectan a los discapacitados</strong> El Comité Ejecutivo del CERMI ha aprobado <em>el 'Informe de Derechos Humanos y Discapacidad 2008</em>', elaborado para dar a conocer las vulneraciones que presenta este sector social con el fin de eliminarlas y poder restituir los derechos a estas personas, tal y como establece la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad. El Informe, escrito por la delegada del CERMI para la Convención de la ONU para los Derechos de las Personas con Discapacidad, Ana Sastre, pone de manifiesto los déficits en materia de accesibilidad, recursos o educación, así como la existencia aún de prejuicios sociales que provocan la vulneración de muchos derechos fundamentales de las personas con discapacidad. Según el texto, "<em>muchos de los casos relatados se han solucionado, o están en vías de hacerlo, antes de emprender acciones administrativas o judiciales, lo que refleja que las discriminaciones son en muchas ocasiones fruto del desconocimiento y de los prejuicios sociales</em>". El documento recoge algunas contradicciones normativas que vulneran los derechos de las personas con discapacidad. Se hace alusión al Código Penal, donde se contempla el supuesto de poder abortar si el feto tiene "<em>graves taras físicas o psíquicas"</em>. El Informe argumenta al respecto que <em>"implícitamente esta disposición normativa considera la vida de una persona con discapacidad como menos valiosa que la de un niño sin discapacidad al no protegerlos de la misma forma</em>". También se cuestionan los internamientos forzosos, en tanto que vulneran el derecho de libertad de la persona como recurso para el grupo de población con enfermedad mental. "<em>En muchas ocasiones ni siquiera son escuchados y se les aplican procedimientos penales sin diagnosticar su enfermedad, provocándoles daños irreparables"</em>. Asimismo, el CERMI recuerda que la defensa del derecho a la familia es una de las prioridades que recoge la Convención, haciendo especial hincapié en el sistema de apoyos que debe habilitarse al efecto. "<em>La Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia establece recursos importantes para desarrollar este derecho, pero ni permite al usuario elegir los apoyos que más se adecuen a su situación, ni extiende las ayudas del asistente personal a todas las personas con discapacidad"</em>, argumentan desde el CERMI en un comunicado de prensa. <strong>Es "<em>necesario</em>" actualizar el concepto de discapacidad</strong> La reformulación del concepto de discapacidad es otro de los temas aludidos. Al respecto dice que "<em>se trata de un concepto flexible, que se debe actualizar y va encaminado a designar el resultado de que existan barreras que impiden el desarrollo de determinados derechos</em>". La actualización de los servicios y herramientas administrativas también deben modificarse para adecuarse a las necesidades de un sector de la sociedad cada vez más integrado, según este documento. Los ámbitos educativo, laboral o sanitario también se abordan en el Informe desde la perspectiva de la discapacidad por entenderlos clave para el desarrollo autónomo de este grupo de población. Asimismo, se habla de la participación de las personas con discapacidad en las políticas que les afectan. Por este motivo, el CERMI ha denunciado que el Ministerio de Sanidad y Política Social les ha dejado al margen de dos órganos fundamentales. <strong>Suspenso en accesibilidad</strong> Según el Informe, la accesibilidad constituye "<em>uno de los grandes fracasos de la política española de atención a las personas con discapacidad</em>". Solo durante 2008 el CERMI denunció a más de 50 establecimientos de uso público por incumplir las normas de accesibilidad o por ser muchos de ellos impracticables para este sector social. Entre las denuncias se encuentran más de 25 edificios pertenecientes a la Administración General del Estado. Algunas de las acciones positivas que se proponen en el Informe son la adaptación de los prospectos de los medicamentos mediante la inclusión de los textos en una página web, el diseño de autobuses acondicionados para personas con discapacidad física o la incorporación de la accesibilidad en las páginas de Internet. En cuanto al acceso a la justicia, el movimiento asociativo lamenta que, por ejemplo, el Reglamento del Notariado califique como <em>'incapaces' </em>a todas las personas con discapacidad, salvo cuando ésta sea física. También, existe una falta de previsión en el ejercicio de la función de jurado en los tribunales populares, escasez de recursos accesibles para personas con discapacidades sensoriales y multitud de barreras arquitectónicas en las dependencias judiciales.</div> <div align="center"><em>Publicado en <em><a href="http://www.elmundo.es/elmundo/2009/09/29/solidaridad/1254251079.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL MUNDO</a></em> el 29 de Setiembre de 2009</em></div> 0 2009-09-30T08:20:12Z 2009-09-30T08:17:00Z 384615 el-cermi-elabora-informe-sobre-derechos-humanos-y 2009-09-30T08:20:12Z 1 1 2009-09-30T08:20:12Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://media.lavozdegalicia.es/default/2009/08/04/0012_2603083/Foto/S4C7F1.jpg" align="left" title="José Antonio Novoa (en foto de archivo) se reunió con el Valedor" width="250" border="1" hspace="5"><strong><strong><a href="http://www.vigalicia.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Vigalicia</a></strong> insiste en el derecho a ser independientes y a poder vivir en comunidad</strong> El Valedor do Pobo, Benigno Sánchez, ha recibido al colectivo de personas con gran discapacidad, que se agrupan en la asociación Vigalicia, con sede en Santiago, y que le expusieron sus reivindicaciones. José Antonio Novoa le entregó un ejemplar de la Convención de la ONU acerca de los derechos de las personas con discapacidad, un documento que promocionan desde hace tiempo y que piden se cumpla en Galicia. Consideran que el contenido del mismo es importante para «<em>evitar a discriminación e a exclusión das persoas con diversidade funcional e acadar a igualdade de oportunidades destas persoas na nosa comunidade</em>». El Valedor, que les recibió en la sede de la institución en la ciudad, se comprometió a velar por su cumplimiento y a trabajar para conseguir una mayor toma de conciencia de la sociedad respecto a estas personas, tal como indica ese tratado internacional. Vigalicia insistió en el derecho a la vida independiente y a vivir en comunidad, su principal objetivo como grupo, pues se presentan como Foro de Vida Independente. Valoran como primordial para hacer efectivos sus derechos el poder poner en valor su condición de «<em>cidadáns iguais</em>». En el encuentro con el Valedor reivindicaron el derecho a una educación del alumnado que presenta problemas de gran dependencia, de la accesibilidad y del derecho a la movilidad personal. Todos ellos son derechos que figuran en la Convención, que es aplicable en España desde el año 2008. Respecto a la educación, una de las personas que integran Vigalicia es Ánxela López Leiceaga, una compostelana que, con ayuda de su familia y con diversos apoyos, consiguió derribar varias resistencias que impedían su escolarización, y consiguió, gracias a la eliminación de barreras, realizar la enseñanza primaria y secundaria e incluso finalizar estudios de Derecho de la USC y ejercer como abogada. José Antonio Novoa solicitó al Valedor que compruebe el grado del cumplimiento en Galicia de la Convención de la ONU, pues refleja la situación actual de los derechos humanos de las personas del colectivo. Propuso que se redacte un informe inicial de diagnóstico de la situación, y un seguimiento posterior con periodicidad determinada <em>«para poder ver a evolución da implantación real»</em> en la comunidad. Los miembros del foro de vida independiente solicitaron a Benigno López que «<em>se implique na difusión ampla e profunda da Convención en Galicia»</em>. <strong>Ley de Dependencia</strong> En el encuentro abordaron igualmente las repercusiones de la Ley de Dependencia, e instaron al Valedor a que «<em>esta e todas as leis do noso país sexan abordadas de xeito transversal coa Convención como marco base»</em>. A pesar de ser grandes dependientes y tener acceso a ayudas y apoyos reconocidas en dicha ley, las personas que están en Vigalicia reclaman más prestaciones para poder disfrutar de una mayor autonomía, entre ellas asistencia personal durante el tiempo que precisen.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.lavozdegalicia.es/santiago/2009/08/04/0003_7887582.htm" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">LA VOZ DE GALICIA</a></em> el 5 de Agosto de 2009</strong></div> 0 2009-08-05T16:47:38Z 2009-08-05T16:45:00Z 359440 los-grandes-dependientes-piden-al-valedor-se-evite-su 2009-08-05T16:47:38Z 1 1 2009-08-05T16:47:38Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify">Estimado señor José Bono Martínez, Me dirijo a usted como Presidente del Congreso de los Diputados, ante las informaciones aparecidas en <strong><a href="http://www.diariodeavisos.com/diariodeavisos/content/273753//template/22/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">prensa</a></strong>, en las que se le atribuyen las palabras "<em>Sólo un discapacitado no vería el hecho diferencial canario</em>". Me llamo Javier Romañach y soy miembro del <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Foro de Vida Independiente</a></strong>, una agrupación ciudadana que lucha por los derechos humanos de las personas discriminadas por su <strong><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Diversidad_funcional" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">diversidad funcional</a></strong> (discapacidad) y por el cumplimiento de lo establecido en la legislación española, en especial la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 de mayo de 2008. No seré yo quien asevere que lo aparecido en prensa es cierto, ya que me parece factible que hay sido usted víctima de una manipulación. Por ello, me dirijo a usted para solicitarle aclaraciones al respecto. En el hipotético caso de que se tratara de un lapsus linguae (todos somos humanos), le solicitaría una rectificación pública, ya que habría usted vulnerado la Convención, es decir la legislación española, que le obliga, como representante del Estado a cumplir lo establecido en el artículo 8 de la Convención: "a)<em>Sensibilizar a la sociedad, incluso a nivel familiar, para que tome mayor conciencia respecto de las personas con discapacidad y fomentar el respeto de los derechos y la dignidad de estas personas; b) Luchar contra los estereotipos, los prejuicios y las prácticas nocivas respecto de las personas con discapacidad, incluidos los que se basan en el género o la edad, en todos los ámbitos de la vida; c) Promover la toma de conciencia respecto de las capacidades y aportaciones de las personas con discapacidad.</em>" En cualquier caso, me gustaría solicitarle un apoyo más explícito a la Convención y al cumplimiento de su artículo 8, a través de las acciones que usted considere pertinente ya que, en mi humilde opinión, el gobierno y las administraciones públicas están haciendo un inapreciable esfuerzo en este ámbito. A la espera de su respuesta, reciba un cordial saludo, <strong>Javier Romañach Cabrero <a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Foro de Vida Independiente</a></strong> PD - mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana coordinada por Internet que lucha por la dignidad y la libertad del colectivo de personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad)</div> 0 2009-06-12T20:34:13Z 2009-06-12T20:32:00Z 336073 carta-al-senor-bono 2009-06-12T20:34:13Z 1 1 2009-06-12T20:34:13Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify">Hoy he leído con sorpresa que van a dedicar 12 millones de euros al <strong><a href="http://lacomunidad.elpais.com/diversidad-funcional/2009/6/9/tecnologia-vanguardia-la-discapacidad" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">futuro centro de referencia estatal Stephen Hawking para discapacitados</a></strong> psíquicos y físicos que se va a construir en Langreo (Asturias). Desde el Foro de Vida Independiente asistimos con sorpresa al goteo incesante de inversiones millonarias en políticas sociales que contravienen lo establecido en el artículo 19 de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 mayo 2008. Mientras el dinero público se dedica a lo que contraviene la Convención, la lucha por conseguir la asistencia personal, que sí está establecida en esta Convención y es por lo tanto respetuosa con nuestros derechos humanos, se hace cada vez más ardua por los incesantes bloqueos que sufrimos por parte de las diferentes administraciones. Más desafortunado es todavía el nombre, ya que Stepehen Hawking llevó siempre una vida acorde con el artículo 19 de la Convención, lo que le permitió seguir investigando y dar clases en una universidad en lugar de ser recluido en un centro de este tipo. Ya se ha demostrado con proyectos pilotos de vida independiente realizados en varias comunidades autónomas que, con ese dinero, se podría pagar la asistencia personal de 60 personas durante un mínimo de seis años. De esta manera, el dinero en vez de ir a parar a constructoras, arquitectos, tecnología, etc. se dirigiría directamente a dar soluciones a las personas, a permitirles llevar una vida en igualdad de oportunidades con el resto de la ciudadanía; a llevar a cabo verdaderas políticas sociales orientadas a las personas. Por eso, desde el Foro de Vida Independiente no dejamos de preguntarnos cuándo las administraciones públicas se van a plantear realizar políticas sociales que sean acordes a la legislación vigente, que promocionen nuestra vida independiente, que promuevan nuestra igualdad de oportunidades, que erradiquen nuestra discriminación, y que no sean orientadas a recluirnos en edificios especiales para promover nuestra desigualdad de oportunidades y nuestra discriminación. Un cordial saludo, <strong>Javier Romañach Cabrero Foro de Vida Independiente</strong></div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.ymalaga.com/cartas+al+viento/convencion-sobre-los-derechos-de-las-personas-con-discapacidad.12602.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Y MALAGA</a></em> el 8 de Junio de 2009</strong></div> 0 2009-06-08T22:16:49Z 2009-06-08T22:12:00Z 334304 convencion-sobre-derechos-las-personas-con-discapacidad 2009-06-08T22:16:49Z 1 1 2009-06-08T22:16:49Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><strong>SANTANDER, 7 Abr. (EUROPA PRESS).-</strong>El Pleno de la Discapacidad, celebrado esta tarde en el Parlamento de Cantabria, aprobó dos iniciativas que reclaman el desarrollo de normativa autonómica que garantice la aplicación de la Convención Internacional de Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad y que se intensifique la aplicación de las leyes de derechos y servicios sociales, y de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia. La primera de las iniciativas, aprobada por unanimidad en este Pleno protagonizado por miembros de la asociación Amica, propugna el desarrollo en Cantabria de normativa que garantice la aplicación de la Convención Internacional de Naciones Unidas. El portavoz del Partido Unión para la Igualdad (PUNI), Francisco Vian, destacó que en los últimos años han visto la luz en la región algunas leyes y acuerdos "<em>muy importantes"</em> para las personas con discapacidad y recordó que la ley de Cantabria de Derechos y Servicios Sociales "<em>recoge tanto en letra como en espíritu</em>" los principios generales que rigen la Convención Internacional de Naciones Unidas, cumpliendo así con la obligación de crear leyes y normas que protejan los derechos humanos de las personas con discapacidad. Al contrario, Julio Giribet, portavoz del Partido por la Integración de las Personas (PIPE), señaló que si bien la ley reconoce un cambio importante como es el derecho a la protección social universal y los derechos sociales como parte de los derechos de la ciudadanía, existen aspectos básicos de la Convención Internacional que apenas reciben atención, como todo aquello relacionado con fomentar el diseño universal. Para el portavoz del PIPE, "<em>si no se fomenta el diseño universal no sólo se compromete el derecho a la movilidad, sino también a la participación en aspectos de la sociedad que se recogen claramente en la Convención, como son la participación en la vida cultural, actividades recreativas, esparcimiento y deporte".</em> Giribet destacó también la importancia de que la opinión de las personas con discapacidad que necesitan estar tuteladas sea <em>"tenida en cuenta y escuchada en caso de discrepancia con sus tutores para cuestiones graves que afecten a su situación vital".</em> Por su parte, Roberto Fernández, portavoz del Partido Ciudadanos de Cantabria (PCICA), centró su intervención en la necesidad de una dotación suficiente de personal en los servicios "<em>para que este derecho sea una realidad y no esté únicamente sobre el papel</em>". <strong>APLICACIÓN DE OTRAS LEYES</strong> La segunda iniciativa aprobada, que aboga por intensificar el seguimiento de la aplicación de las leyes de derechos y servicios sociales y de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia, salió también adelante con el voto favorable de los 39 'diputados' de este Pleno de la Discapacidad. Alberto Entrecanales, portavoz del PUNI abrió el turno de la defensa y destacó "<em>la suerte de contar en Cantabria con dos leyes a favor de la promoción de la autonomía personal y la mejora del bienestar social de la ciudadanía"</em> y señaló los avances que se han realizado "<em>gracias</em>" a la ley de promoción de la autonomía personal que "<em>han permitido garantizar la atención y protección de las personas en situación de dependencia con una cartera de servicios que permite el desarrollo de las actividades básicas de la vida diaria</em>". El portavoz del PUNI afirmó también que en Cantabria, gracias a la Ley de derechos y servicios sociales, "<em>se ha superado el viejo modelo asistencial</em>" y se han reconocido los derechos sociales como derechos de ciudadanía, además de contribuir al bienestar de todas las personas y potenciar el pleno desarrollo comunitario. En el mismo sentido se pronunció Francisco Javier Vélez, portavoz del PIPE, quien opinó que ambas leyes "<em>suponen un cambio radical en el ámbito de los servicios sociales por los planteamientos que realizan en beneficio de la mejora de la calidad de vida de las personas y la promoción de su autonomía</em>". Pero aun así, señaló que existen una serie de obstáculos en el desarrollo diario de estas leyes, como ocurre con la aplicación del principio de accesibilidad a los recursos "<em>que no tiene que estar ceñido únicamente a la eliminación de barreras arquitectónicas, sino que tiene que ver con el derecho social básico de que el lenguaje que se utiliza sea accesible y de fácil comprensión</em>", apuntó. En este sentido, abogó por la implantación de apoyos, tales como intérpretes o personas que les expliquen el proceso en términos accesibles para ellos, puesto que en la actualidad estos apoyos "<em>no se dan de forma frecuente y suponen desigualdad para el acceso a los recursos</em>". <strong>VALORACIÓN DE LA DEPENDENCIA</strong> José da Cruz, portavoz del PCICA, habló de la necesidad de una revisión urgente de los plazos marcados para las valoraciones de los grados de dependencia, de modo que permitan atender las necesidades de las personas que presentan otro tipo de dificultades, que aparentemente requieren menos apoyos. También señaló la importancia de diseñar e implantar un modelo de evaluación estandarizado que mida el grado de satisfacción de los servicios, ya que, a su juicio, esta cuestión "<em>es básica para el desarrollo con calidad y eficacia de estas leyes</em>". Por último, Alberto Entrecanales, del PUNI, destacó en relación a la accesibilidad que a pesar de que la ley de Cantabria de derechos y servicios sociales ofrece la posibilidad de solicitar intérpretes y mediadores para realizar intervenciones administrativas, muchos de los impresos y documentos que se entregan para la solicitud de prestaciones no están adaptados para todas las personas. No obstante, destacó que "l<em>os diferentes equipos de servicios sociales están trabajando para adecuar el lenguaje utilizado a las personas que se atiende, haciendo accesible la información y prestando los apoyos necesarios para ayudarles a cumplimentar la documentación</em>". El Pleno de la Discapacidad es le tercero que se celebra en el Parlamento cántabro, cuyo presidente, Miguel Ángel Palacio, dirigió unas palabras de bienvenida a los asistentes. Junto a él, siguieron el Pleno desde el Hemiciclo varios miembros de la Mesa y diputados. Además, casi un centenar de asistentes estuvieron atentos a las intervenciones de este III Pleno de la Discapacidad gracias a una pantalla colocada en el patio central del Parlamento, informó la Cámara en nota de prensa.</div> <div align="center"><strong>Publicado por <em><a href="http://www.europapress.es/cantabria/noticia-pleno-discapacidad-aprueba-dos-iniciativas-reclaman-mejoras-normativa-respecto-aplicacion-20090407181000.html" title="Enlace Externo">EUROPA PRESS</a></em> el 8 de Abril de 2009</strong></div> 0 2009-04-08T18:59:12Z 2009-04-08T18:57:00Z 306444 el-pleno-la-discapacidad-aprueba-dos-iniciativas-reclaman 2009-04-08T18:59:12Z 1 1 2009-04-08T18:59:12Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://fotos.laopinioncoruna.es/fotos/noticias/646x260/2009-04-07_IMG_2009-03-31_00.36.04__897476.jpg" align="left" title="Juan José Maraña, Miembro del Foro de Vida Independiente" width="300" border="0" hspace="8" vspace="1"><strong><em>"Crear más residencias no es la solución. Las personas con discapacidad no queremos vivir encerradas, sino ser independientes y poder hacer las mismas cosas que el resto"</em> A CORUÑA.-</strong> España ratificó hace poco menos de un año la Convención de la ONU sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, un tratado internacional que obliga a reconocer la equiparación de los derechos de los discapacitados con los del resto de la sociedad. Juan José Maraña, miembro de la plataforma Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia), lamenta que ese gesto del Gobierno español se haya quedado, de momento, en una "<em>mera declaración de principios".</em> "<em>En España se vulneran a diario los derechos de las personas con discapacidad, sin que nadie haga nada para remediarlo"</em>, denuncia La facultad de Derecho de la Universidade da Coruña acoge los próximos días 2 y 3 de abril unas jornadas abiertas sobre la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, organizadas por la plataforma Asistencia Personal para la Vida Independiente (ViGalicia), en colaboración con la Unidad Universitaria de Atención a la Diversidad (ADI). El objetivo del encuentro es dar a conocer el impacto que la entrada en vigor de ese tratado internacional tendrá sobre los derechos de las personas con discapacidad funcional y difundir las oportunidades que reporta, en general, a toda la sociedad, tal y como recuerda Juan José Maraña, miembro de ViGalicia. <strong>-¿Qué es la Convención de los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad? </strong> -Como su nombre indica, es una tratado internacional promulgado por la ONU en el año 2006 que obliga a reconocer la equiparación de los derechos de los discapacitados con los del resto de la sociedad. Abarca toda una serie de ámbitos fundamentales como la accesibilidad, la libertad de movimiento, la salud, la educación, el empleo, la participación en la vida política, la igualdad o la no discriminación. Y marca un cambio en el concepto de discapacidad, puesto que pasa de una preocupación en materia de bienestar social a una cuestión de derechos humanos, al reconocer que las barreras y los prejuicios de la sociedad constituyen en sí mismos una discapacidad. <strong>-En la práctica, ¿mejorará la convención el día a día de las personas con discapacidad? </strong> -En teoría, la convención es un paso importante para cambiar la percepción de la discapacidad y asegurar que las sociedades reconozcan que es necesario proporcionar a todas las personas la oportunidad de vivir con la mayor plenitud posible. Al ratificar la Convención de la ONU, los países aceptan las obligaciones jurídicas que les corresponden en virtud del tratado, y después se supone que han de cambiar las leyes que sea preciso para hacerlas cumplir. En la práctica, sin embargo, esto no siempre es así. <strong>-¿España ha ratificado ya la convención? </strong> -Sí, lo hizo en mayo del pasado año, pero el Gobierno aún no ha planteado ninguna modificación legislativa al respecto. De momento, la convención se ha quedado en una mera declaración de principios. Al menos en nuestro país. <strong>-Dice que el Gobierno debería modificar varias leyes, ¿la normativa actual no funciona? </strong> -Algunos países han promulgado una detallada legislación sobre derechos de las personas con discapacidad y otros muchos no han hecho nada. En el caso concreto de España, es uno de los estados europeos que más leyes ha aprobado al respecto. El problema es que se incumplen constantemente y nadie hace nada para remediarlo, pese a que a diario se estén vulnerando derechos fundamentales. <strong>-¿Qué ámbitos requieren una actuación más urgente? </strong> -Son muchos, pero destacaría el de la asistencia personal. Una persona discapacitada no podrá equipararse a otra que no lo es si no tiene a su lado a alguien que le ayude a levantarse e ir a trabajar todos los días. Crear más residencias no es la solución. No queremos vivir encerrados, sino ser independientes y disfrutar de los mismos derechos que el resto. </div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.laopinioncoruna.es/secciones/noticia.jsp?pRef=2009033100_8_273408__Sociedad-Juan-Jose-vulneran-diario-derechos-discapacitados" title="Enlace externo">LA OPINIÓN CORUÑA.ES</a></em> el 31 de Marzo de 2009</strong></div> 0 2009-03-31T19:03:15Z 2009-03-31T19:01:00Z 303109 juan-jose-marana-en-espana-se-vulneran-diario-derechos 2009-03-31T19:03:15Z 1 1 2009-03-31T19:03:15Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><strong>MADRID, 17 Mar. (EUROPA PRESS) </strong>El Foro de Vida Independiente denunció hoy, en el marco de la Comisión de Políticas de Discapacidad en el Congreso de los Diputados, que sólo "<em>un escaso</em>" 10 por ciento de la Ley para la Autonomía Personal y Atención de las Personas en Situación de Dependencia articula medidas para el fomento de la autonomía personal del colectivo de las personas con discapacidad y que además es "<em>incompatible</em>" con la Convención de la ONU sobre los derechos de estos ciudadanos. Así lo afirmó el experto compareciente en la comisión parlamentaria y representante del Foro de Vida Independiente, Javier Romañach, donde aseveró que este colectivo de personas con discapacidad "<em>no quiere que se le encierre en una residencia, sino vivir en casa con la asistencia necesaria para ello</em>". Según Romañach, y a la vista de estos planteamientos, la Ley de Dependencia debería haber partido de los principios de igualdad de oportunidades, no discriminación, autonomía individual e independencia presentes en la Convención de la ONU --ratificada por España el pasado mes de mayo de 2008-- y la Ley de de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (LIONDAU). Por todo ello, el experto indicó que "<em>numerosos</em>" aspectos de la norma de la Dependencia es "<em>incompatible</em>" con la Convención, por lo que "<em>debería converger con los principios de ésta</em>" mediante la revisión de la Ley "<em>en fondo y forma</em>" para lograr que cumpla los mismos criterios que el texto de la ONU. Asimismo, señaló que sólo a través de una reforma, la Ley de Dependencia podrá ser utilizada como herramienta para erradicar la discriminación de las personas que viven en situación de dependencia y fomente su "<em>verdadera</em>" igualdad de oportunidades y su participación en la vida social. Por último, Romañach solicitó a los grupos parlamentarios presentes en esta comisión que "<em>no permitan que se apruebe ninguna norma en el Parlamento que no se adecúe a la Convención de la ONU</em>", al tiempo que añadió que "muchos parlamentarios no tienen ni la más remota idea de lo que ésta significa". "<em>Nuestro discurso es fácil: queremos ser como los demás y participar en la sociedad igual que el resto</em>", concluyó.</div> <div align="center"><strong>Publicado por <em><a href="http://www.europapress.es/epsocial/noticia-dependencia-personas-discapacidad-denuncian-congreso-solo-10-ley-fomenta-autonomia-personal-20090317133133.html" title="Enlace externo">EUROPA PRESS</a></em> el 17 de Marzo de 2008</strong></div> 0 2009-03-17T22:30:37Z 2009-03-17T22:29:00Z 296499 dependencia-personas-con-discapacidad-denuncian-el-congreso 2009-03-17T22:30:37Z 1 1 2009-03-17T22:30:37Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><strong>Las Corts Valencianes mostraron hoy su adhesión a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas. La presidenta de la Cámara, Milagrosa Martínez, leyó al inicio de la sesión plenaria de hoy una declaración institucional en la que el Parlamento valenciano asegura que comparte el contenido de dicha convención. LEVANTE.-</strong> El texto que dio a conocer Martínez, firmado por todos los grupos de las Corts y escrito en valenciano, explica que la "vocación" de los Derechos de las Personas con Discapacidad de las Naciones Unidas es <em>"la de impulsar el reconocimiento de las personas con discapacidad como sujetos de derechos humanos en igualdad de condiciones</em>". Asimismo, señala que pretende "i<em>nstar a los países que integran la comunidad internacional a su aplicación, desarrollo, protección y garantía</em>". Igualmente, por medio de su declaración institucional, la Cámara valenciana expresa "<em>su disposición a colaborar con la plena y efectiva implementación de los valores, principios, mandatos y disposiciones recogidos en la Convención, a través de la aplicación de los mismos en todos los actos organizados y/o propiciados por las Corts, velando por su plena accesibilidad y por su respeto al derecho de igualdad de oportunidades y de no discriminación</em>". Las Corts se comprometen también a publicar y difundir esta declaración y los Derechos de las Personas con Discapacidad aprobada por la Convención de Naciones Unidas. Del mismo modo, muestran su compromiso, "<em>en el propio ámbito de su competencia, a impulsar cuantas leyes y/o disposiciones sean necesarias y a revisar y modificar cualquier otra que así lo requiera</em>" con el fin de "<em>garantizar la plena inclusión de las personas con discapacidad como ciudadanos y ciudadanas en igualdad de oportunidades</em>". El Parlamento autonómico rechaza y condena <em>"la violación de los principios y disposiciones contenidos en la Convención y cualquier otro acto que vulnere el derecho fundamental de la no discriminación, comprometiéndose a erradicarlos siempre que recaiga en el ámbito de sus competencias</em>". Con todo, las Corts Valencianes, por medio del texto que expuso Milagrosa Martínez, instan "<em>a las otras instituciones y entidades, tanto públicas como privadas de la Comunitat Valenciana a adherirse</em>" a su declaración institucional y a "<em>aplicar y respetar los principios y disposiciones contenidos en la Convención, en el ámbito de sus competencias y obligaciones"</em>.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009031100_19_565444__Comunitat-Valenciana-Corts-adhieren-Convencion-Internacional-sobre-Derechos-Discapacitados" title="Enlace externo">EL MERCANTIL VALENCIANO</a></em> el 11 de Marzo de 2009</strong></div> 0 2009-03-11T18:34:48Z 2009-03-11T18:32:00Z 293535 las-corts-se-adhieren-la-convencion-internacional-sobre-los 2009-03-11T18:34:48Z 1 1 2009-03-11T18:34:48Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify">Día Internacional de las Mujeres Por un reconocimiento real de nuestro derecho a la libertad <strong>APLAUDIENDO</strong> la entrada en vigor de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, con especial mención al Artículo 6 sobre Mujeres Con Discapacidad y al Artículo 23 sobre Respeto del Hogar y la Familia, que nos abren las puertas hacia el verdadero reconocimiento de derechos, <strong>SUMÁNDONOS</strong> a la conmemoración que de este día hacen las Naciones Unidas, que este año orientan el 8 de marzo en torno a las mujeres y hombres unidos para acabar con la violencia contra las mujeres y las niñas; <strong>CON EL PROPÓSITO</strong> DE celebrar el Día Internacional de las Mujeres de 2009 con una especial consideración hacia la dignidad y justicia para todas las niñas y mujeres, como principios universales, Las mujeres con discapacidad, las niñas con discapacidad, las madres de niños y niñas con discapacidad, partícipes del movimiento social articulado en España en torno al CERMI, hacemos público el siguiente <strong>MANIFIESTO</strong> Las mujeres y niñas con discapacidad reclamamos nuestro derecho a fundar una familia, a decidir sobre el número de hijos e hijas que deseamos tener, a tener acceso a la información sobre la planificación familiar y reproducción, y a mantener nuestra fertilidad, al igual que el resto de hombres y mujeres. Exigimos, en definitiva, que se cumplan nuestros derechos a decidir sobre nuestra propia vida, a la sexualidad y a la maternidad, sin que nadie pueda decidir sin nuestro consentimiento informado sobre cuestiones que afectan a la esfera más íntima de nuestra integridad personal. La esterilización forzada de niñas y mujeres con discapacidad es un hecho injustificable desde la perspectiva de los derechos humanos y, por ello, es inadmisible a la luz de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, por lo que desde el CERMI pedimos con firmeza su erradicación. Recordamos a los poderes públicos la imperiosa necesidad de revisar la normativa legal que regula la esterilización forzada en España, abordando las cuestiones relativas al "consentimiento informado", para lograr el ajuste necesario y cumplir con el espíritu de la Convención, que obliga a introducir reformas que asuman que el respeto del hogar y la familia, la dignidad y la integridad de una persona con discapacidad son derechos fundamentales, que no pueden verse vulnerados. Sugerimos la conveniencia de elaborar estudios que den a conocer la realidad de la esterilización de personas con discapacidad en España, con perspectiva de género, edad y tipo de discapacidad, facilitando estadísticas exactas sobre la esterilización forzada y terapéutica. Demandamos las necesarias medidas de sensibilización, información y formación dirigidas tanto a las familias de las niñas y mujeres con discapacidad más vulnerables al riesgo de esterilización forzada, como a los profesionales -especialmente de la medicina y de la judicatura- para que escuchen a las niñas y mujeres con discapacidad en los procesos de investigación. Finalmente, las mujeres y niñas con discapacidad, las madres de niños y niñas con discapacidad, unimos nuestras voces para reclamar ante toda la sociedad, ante la comunidad, ante la familia, que sólo cuando entre todos y todas logremos cambiar la percepción social que de las niñas y mujeres con discapacidad se tiene en su derecho a decidir sobre sus propias vidas, estaremos concediéndoles el derecho a ser ellas mismas. </div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://desdelaluzdelfaro.blogspot.com/2009/03/manifiesto-de-las-mujeres-con.html" title="Enlace externo">DESDE LA LUZ DE EL FARO</a></em> </strong></div> 0 2009-03-09T12:41:11Z 2009-03-09T12:39:00Z 292083 manifiesto-las-mujeres-con-discapacidad 2009-03-09T12:41:11Z 1 1 2009-03-09T12:41:11Z