" Un representante de los discapacitados critica la aplicación de la ley de la dependencia "

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24047 " Las 17 Comunidades van a velocidades distintas " se queja el Cermi . No se que proceso sigue el Gobierno para ajudicar los dineros para los discapacitados , pero si este los manda al Gobierno de la comunidad y luego este los pasa al Cermi ( comité Español de representantes de minusvalidos ) para que los distribuya a las distintas localidades segun sus solicitudes y presentación de demandas por minusvalia , puede que ocurra una cosa. Que el Gobierno central mande puntualmente el dinero al Gobierno de la Comunidad , pero este en vez de mandarlo rapidamente como debe de ser al Cermi , el que trata con el dinero para su distribución al Cermi , se lo pone en una cuenta a su nombre a plazo fijo por uno , dos , tres meses y luego los intereses para mi, y los discapacitados que esperen . Con todas las corrupciones que estan pasando en este pais y pensando " mal " no me estrañaria nada que asi fuese. ¿ Que motivo hay para que una comunidad lo haga rapido y otra no , si a todas se les manda el dinero en el mismo momento? Quizas que unas sean más conscientes de para que es el dinero y comprendan que significa el bien estar de muchas personas. Es mi opinión Un saludo de alfayomega1970

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1 " Un representante de los discapacitados critica la aplicación de la ley de la dependencia "

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13946 <IMG id=img_0 class=imgizqda src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/autismohoy/ciudad.jpg" width=357 height=239><A id=link_0 title=http://www.xulsolar.org.ar/ href="http://www.xulsolar.org.ar/"></A>(Buenos Aires) Editorial del diario Clarín: "Las personas con necesidades especiales siguen siendo víctimas de políticas públicas que las relegan en forma discriminatoria. Esta realidad ha llevado a la Justicia a dictar un pronunciamiento que le ordena al gobierno porteño a arbitrar las medidas necesarias para que en el plazo de dos meses se cumpla con las previsiones de la Constitución de la Ciudad de Buenos Aires. En la actualidad, habría sólo 0,3% de discapacitados contratados, cuando la Constitución y una ley también de la Ciudad establecen que se les debe asegurar el 5% de los puestos de la administración pública. El pronunciamiento, entonces, de la Cámara en lo Contencioso Administrativo de la Ciudad se dirige a corregir un grave incumplimiento. En la asignación de cargos públicos, los principios básicos de justicia siguen siendo postergados por razones oportunistas y prebendas políticas, aumentando la exclusión que padecen las personas con necesidades especiales en nuestra sociedad. Las personas con necesidades especiales son relegadas en la administración pública, transgrediendo disposiciones legales. Un fallo judicial ordena revertir este maltrato." <A id=link_1 title=http://www.xulsolar.org.ar/ href="http://www.xulsolar.org.ar/"> Imagen: "Ciuda Lagui" Xul Solar, 1939 </A>

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argentina-discapacitados-y-acceso-al-trabajo-

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1 Argentina: "Discapacitados y acceso al trabajo"

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19434 <div style="text-align: center;"> </div><embed src="http://vimeo.com/moogaloop.swf?clip_id=291456&server=vimeo.com&show_title=1&show_byline=1&show_portrait=0&color=&fullscreen=1" type="application/x-shockwave-flash" allowfullscreen="true" allowscriptaccess="always" height="320" width="600"></embed> Video sobre el proyecto píloto de vida independiente desarrollado en Barcelona. Un buen ejemplo de lo que debería haber garantizado la Ley de Autonomía Personal. <div style="text-align: center;"><embed type="application/x-shockwave-flash" src="http://www.tv3.cat/svp2/svp2.swf" id="SVP1035459" scale="noscale" name="SVP1035459" salign="tl" swliveconnect="true" menu="true" allowfullscreen="true" allowscriptaccess="always" flashvars="VIDEO_ID=1035459&FD=52039&WIDTH=320&HEIGHT=240&USE_LINK_TOCONTEXT=true" height="277" width="320"></embed> </div><div style="text-align: center;">¿Te cansas porque tienes que subir esa maldita escalera? ¿O porque la micro pasa a 2 cuadras de tu casa? ¿Te la pasas comentando ese dolor de espalda durante meses? ¿Te quejas porque el trabajo queda muy lejos y llegas con sueño a casa? ¿Te lamentas porque no naciste con esa nariz respingada de ensueño o porque algunos kilos de tu cuerpo están sobrando? Mejor aprende de Nick Vujicic, y tómalo como un ejemplo de vida, de fe y de superación. Y disfruta tu existencia, no te quejes tanto. La vida es demasiado corta como para lamentarse. Este video te aclarará un poco más las cosas </div> <div style="text-align: center;"><embed src="http://vimeo.com/moogaloop.swf?clip_id=378407&server=vimeo.com&show_title=1&show_byline=1&show_portrait=0&color=&fullscreen=1" type="application/x-shockwave-flash" allowfullscreen="true" allowscriptaccess="always" height="300" width="600"></embed> </div> <div style="text-align: justify;">Nick Vujicic nació en Australia hace 25 años sin brazos ni piernas. Y para motivar a gente como él recorre el mundo dando charlas a empresarios y jóvenes. Vujicic creó la fundación Life Without Limbs (Vida sin extremidades) hace tres años y desde entonces ha recorrido 19 países de América, Asia y Europa para comunicar un mensaje religioso y de esperanza para discapacitados y personas sin este tipo de problemas. Este joven australiano no utiliza prótesis y tan solo cuenta con un pequeño pie con el que escribe, juega al fútbol e incluso nada. "No tengo piernas ni brazos, pero tengo un pequeño pie. Una de las primeras cosas que mis padres me enseñaron fue que tengo la oportunidad de intentar e intentar de nuevo, o darme por vencido", comentó el australiano a la prensa costarricense. Precisamente este lema de "no saber de lo que se es capaz hasta intentarlo" es la mejor enseñanza que le han dejado sus padres, asegura Vujicic, quien añade que "el temor es la mayor discapacidad de todas". </div>

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-minus-discapa-yes-we-can-

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1 " Minus que ?.. Discapa.. que ? ¡¡ Yes we can ¡¡

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2695 <div align="justify"><img src="http://fotos.laopiniondezamora.es/fotos/noticias/646x260/2009-05-26_IMG_2009-05-26_00:26:12_empresarios.jpg" align="left" title="Avelina Miranda, ayer, durante la entrevista " width="250" border="1" hspace="5">Avelina Miranda Vidales forma parte de la asociación Auxilia Promoción Cultura y Social para Discapacitados, un colectivo que lleva años funcionando en España, y que está dando sus primeros pasos en la provincia. Y el germen local pretende ser el primer núcleo en Castilla y León para, a continuación, expandirse a otros puntos de la comunidad autónoma. - ¿Cómo conoció la existencia de Auxilia? - Una amiga me explicó que existía Auxilia Promoción Cultural y Social para Discapacitados Físicos y Enfermos hará dos años. En Zamora hemos constituido un grupo desde hace un año, aunque unos compañeros y yo estamos luchando desde más tiempo para intentar que se supriman las barreras arquitectónicas que existen en la vida diaria e intentando concienciar a los afectados de que hay que salir de casa y se pueden hacer cosas, cada uno en la medida que pueda. La asociación está abierta tanto a minusválidos físicos como a todas las personas que quieran ser voluntarios y aportar su granito de arena ayudando. - Durante los meses que llevan en funcionamiento ¿qué han hecho? - Hemos mantenido una reunión con el Jefe Mayor de la Policía Municipal que tuvo que producirse en la calle porque no se puede acceder con silla de ruedas al edificio del Ayuntamiento Viejo. Además de pedirle la adaptación de la sede de la Policía local, le demandamos más plazas de aparcamientos para minusválidos, una mejora de las aceras porque están muy mal para transitar con silla de ruedas. Tras comentárselo a la Municipal ha cambiado un poco la situación, pero queda mucha tarea por hacer, como en el subterráneo de la plaza del Gobierno que todavía no está totalmente adaptado. También otra dificultad que tenemos es que los conductores estacionan los coches en los pasos de cebra y que los familiares de los minusválidos utilizan la tarjeta cuando no va el beneficiario, por lo que le pedimos a la Municipal que controle el uso de los aparcamientos para minusválidos porque cuando se ve bajar de un vehículo a una persona que está bien se genera una mala imagen de las personas que tienen que utilizar una silla. - En estos momentos, ¿cuántas personas integran "Auxilia Zamora"? - Una treintena, pero ha costado mucho alcanzar esta cifra. Hemos hablado con muchos minusválidos y cuando le explicas que estamos intentando hacer una asociación que defienda nuestros derechos y nuestra calidad de vida, no se implican. No sé exactamente por qué cuesta tanto, puesto que no pedimos ningún dinero e intentamos lograr un beneficio. Además, el fin de semana hemos tenido una convivencia con integrantes del colectivo de Lugo, que hasta tienen su autobús adaptado, nos han explicado cómo funcionan y esa experiencia nos anima a seguir trabajando. - Durante la jornada de hoy los representantes de Zamora van a tener la visita del responsable nacional de la asociación. - A las 19.00 horas tenemos una reunión con el presidente nacional de Auxilia, Miguel Soriano, en el hotel Dos Infantas, abierta a toda persona que lo desee y en ella el responsable nacional nos va a asesorar para desarrollar iniciativas culturales para que el discapacitado salga de casa, que tengan una vida social y cultural y, en última instancia, se forme. Así en mi caso llevo tres meses haciendo un curso gratuito de dibujo a distancia a través de la asociación y estoy muy satisfecha. La oferta de formación es muy amplia, desde cursos de cocina a Internet, y muy flexible, lo que posibilita que también tengan acceso los discapacitados que viven en el ámbito rural. Asimismo, queremos que la asociación de Zamora sea el germen de la expansión de "Auxilia" a otros puntos la región. - ¿Disponen de una sede? - No, lo que supone un problema para reunirnos y para realizar actividades. Queremos que alguna administración o entidad privada nos ceda un local adaptado para poder efectuar las iniciativas que emprendamos. Hasta el momento hemos tenido varias reuniones en el club de jubilados de Caja Duero, al que podemos acceder sin ninguna dificultad. - Un problema al que se debe enfrentar son una jubilación forzosa, siendo jóvenes. - Tenemos una edad para trabajar pero no podemos, además aunque recibimos una paga, es muy baja, y podemos realizar algunos trabajos. No obstante, muchos tenemos el problema de que carecemos de una formación adecuada a lo que se une que el empresario tiene cierta desconfianza todavía en contratar a personas con una minusvalía física porque tienen miedo a que causemos muchas bajas. En mi caso por ejemplo puedo realizar cualquier tipo de labor en la que no tenga que permanecer muchas horas de pie por ello me he hecho varios cursos de informática para defenderme con el ordenador.</div> <div align="center">Publicado en <a href="http://www.laopiniondezamora.es/secciones/noticia.jsp?pRef=2009052600_2_359091__Zamora-empresario-tiene-miedo-contratar-personas-minusvalia-fisica-temor-bajas-laborales" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">LA VOZ DE ZAMORA</a> el 26 de Mayo de 2009</div>

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1 El empresario tiene miedo a contratar a personas con minusvalía física por temor a las bajas laborales

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2695 <div align="justify"><img src="http://www.elpais.com/recorte/20090523elpepisoc_5/LCO340/Ies/Teresa_Munoz_hijo.jpg" align="left" title="Teresa Muñoz, con su hijo en Benalmádena (Málaga)." width="250" border="1" hspace="5">El baremo no refleja adecuadamente la discapacidad de este colectivo Las organizaciones que trabajan con enfermos mentales (esquizofrenia, por ejemplo) y discapacitados intelectuales (síndrome de Down y otros) calculan que alrededor de un 20% de ellos se está quedando sin cobertura en la Ley de Dependencia, algo que también acreditan los trabajadores sociales que valoran a los dependientes en sus casas, aunque no se atreven a poner una cifra concreta. El baremo que mide la dificultad para desenvolverse cada día es minucioso, pero está pensado, sobre todo, para detectar la discapacidad física: si alguien es capaz de comer solo, bañarse sin ayuda, meterse o levantarse de la cama, salir a la calle o vestirse. Por eso, cuando los valoradores llegan a casa de un discapacitado psíquico para examinarlo pueden encontrarse con una persona de envidiables condiciones motóricas que sacaría un 10 en el examen. Pero, a menos que el valorador tenga experiencia en salud mental, ese test no revelará las necesidades del solicitante. Saben llevarse la cuchara a la boca, pero si alguien no está pendiente igual no comen en todo el día. Se visten solos, pero lo mismo se ponen un abrigo en verano que manga corta en diciembre. Pueden levantarse de la cama, pero no lo harán en todo el día si nadie les estimula. Nadie les pregunta por eso. "El baremo para medir la dependencia, idéntico en toda España, ya estaba prácticamente diseñado cuando se introdujeron enmiendas en el anteproyecto de Ley de Dependencia para cubrir también la discapacidad intelectual y la enfermedad mental, algo que no estaba previsto, por eso hay esas carencias", explica José Manuel Ramírez, presidente de la Asociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales. Con esa carencia, se quedan fuera muchos discapacitados intelectuales, como el hijo de Teresa Muñoz. "El niño tenía un retraso madurativo y a los 15 años empezó con un trastorno psíquico: alucinaciones auditivas y paranoias; menos mal que siempre ha sido muy bueno, nunca ha tenido episodios violentos. Pero llegó un momento en que no diferenciaba la noche del día". Cuando la valoradora llegó a casa de Teresa, en Málaga, para examinar al chico, que ahora tiene casi 20 años, le preguntaba si sabía comer, ir al baño solo, ducharse. "Pues claro que sabe hacer todo eso, pero si no le dices que cierre el grifo lo deja abierto horas y si no estás pendiente de sus comidas, no come". Al final le diagnosticaron una dependencia moderada y hasta 2010 no podría disfrutar de ayuda alguna. Su discapacidad moderada es la misma que impide a sus padres ir de vacaciones o salir a tomar algo solos. Siempre atados al niño. Su madre quiere que alguien le proporcione un centro adecuado donde el muchacho pueda estar atendido, "porque el colegio público al que va no admite a nadie mayor de 21 años". No hay centros especiales para ellos. Y surge la pregunta de siempre: "¿Qué será de él si nosotros faltamos?". Ana, de 70 años, y su marido, bregan en Valladolid con un hijo inteligente que vive atado a una medicación para no dar sustos a la familia. "Antes se iba y no sabíamos dónde estaba. Las medicinas son vitales para controlar los brotes de violencia", dice la madre, que abandonó su trabajo hace 20 años, cuando empezó la enfermedad del chaval. Ana contó con la ayuda de la asociación a la que pertenece para que la discapacidad de su hijo saliera a relucir. Pero todo depende de los valoradores. Uno de ellos es Francisco Vega, que trabaja desde hace 11 años con enfermos mentales en la provincia de Málaga. "Hay muchos compañeros que aplican el baremo y no es suficiente para estos enfermos. Podemos hacer anotaciones al margen, pero, en realidad, sólo se miran las casillas marcadas", lamenta. ¿Hay que modificar este baremo? "Yo no creo que sea necesario. Aterroriza que aún sea más largo. La clave es su aplicación", explica María Jesús Breznes, que ha dedicado media vida a la enfermedad mental y es experta en la coordinación sociosanitaria, fundamental para estas personas con discapacidad psíquica. Brezmes trabaja ahora por libre, en Castilla y León. "De estos enfermos hay que conocer el día a día, las dificultades cotidianas, y, desde luego, que se tenga en cuenta el informe psiquiátrico del paciente", explica. Breznes recuerda que, una vez cerrados los psiquiátricos, no se proporcionó una red social para dar cobertura a las familias. Por eso Conchi Cuevas, la presidenta de la asociación de enfermos mentales Feafes Andalucía, conoce casos donde toda la familia padece algún trastorno mental y "están solos". "Han solicitado dos de ellos las ayudas pero no han entrado. Lo suyo es que les acompañemos cuando van a valorarlos. Me pregunto qué pasará con los que no están en asociaciones. Tenemos a un anciano de 70 años al que los valoradores le pillaron solo en casa. Dijo que lo hacía todo solo, comer, vestirse, ducharse y meterse en la cama. Claro, y no salía de la cama en todo el día si los hijos no estaban", relata Cuevas. Uno de cada 10 españoles tiene algún tipo de enfermedad mental, y es grave en el 3%. Desde Feafes cuantifican a los excluidos: en torno al 20%. "Habría que introducir alguna modificación para estas personas. No se trata de lo que pueden hacer, sino de cómo lo hacen", dice el presidente de Feafes, José María Sánchez Monge.</div> <div align="center">Publicado en <a href="http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Ley/Dependencia/excluye/enfermos/mentales/elpepusoc/20090523elpepisoc_7/Tes" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL PAÍS</a> el 23 de Mayo de 2009</div>

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la-ley-dependencia-excluye-al-20-los-enfermos-mentales

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1 La Ley de Dependencia excluye al 20% de los enfermos mentales

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2695 <div align="justify">Adrián tiene 18 años y una discapacidad psíquica del 83%. Le han operado nueve veces. Ha obligado a sus padres a cambiar de casa: golpeó tanto una ventana que la tiró a la calle. «Hay que cuidarle día y noche: es como un bebé». Mientras su padre habla, al crío se le disparan los brazos, que le golpean en la cabeza. Su padre dice: «Adrián no está en una residencia porque, según me dicen en la Federación de Disminuidos, la Comunidad no da dinero para ello». Adrián es uno entre, exactamente, 582. Porque 582, en un total de 10 centros, son las plazas para disminuidos psíquicos que ahora mismo existen en Madrid construidas, listas, preparadas para que los dependientes las ocupen, pero vacías. La Comunidad no tiene dinero para ellas, pese a que se comprometió verbalmente a financiarlas, según se asegura en la federación de discapacitados psíquicos (FEAPS), como ha podido saber este diario. Son, en total, 10 centros de ocho municipios de Madrid los afectados por este apagón para discapacitados en Madrid. Los centros son los siguientes: Asandem, en Móstoles; Ami 3, en Tres Cantos; Apadis, en San Sebastián de los Reyes; Apanid, en Getafe; Apmid, en Colmenar; Apsuria, en Alcobendas; la Fundación García Gil, en Leganés; la Fundación Gil Gayarre, en Pozuelo; la Fundación Juan XXIII, en Madrid; y Afanias, en varios municipios. En todos los casos, según se afirma en FEAPS, se acordó verbalmente con la Comunidad que el Gobierno regional se haría cargo de la financiación, «y de esa manera ellos se apuntan la asistencia a equis número de discapacitados». La Comunidad admite tácitamente que efectivamente adquirió un compromiso con estas asociaciones, porque fuentes de Asuntos Sociales indicaron a este diario que «esa cuestión de los fondos para discapacitados se solucionará en junio». Familiares de disminuidos apoyados por FEAPS contestan: «En septiembre nos dijeron que se solucionaría en diciembre, en diciembre que en enero, en enero que en marzo, en marzo...». Las plazas vacías por la falta de la financiación de la Comunidad son 193 en residencias de mayores de 45 años, 60 en centros ocupacionales, 139 en centro de día y 190 en residencias de centro de día. La mayor parte de plazas son de nueva creación. Según estudios, el sobreesfuerzo económico de una familia normal por mantener en su seno a un disminuido psíquico puede llegar a los 39.000 euros. Por ejemplo, los padres de Adrián, que aseguran: «La Comunidad no está haciendo lo que debería hacer». El padre, Feri, se queja de que «trabajo siete días a la semana». El centro, en Leganés, al que aspiran alojaría a Adrián las 24 horas del día. «Decían que era un problema de licencias, pero luego supimos la verdad: la Comunidad no tiene el dinero». También se quejan, al igual que las organizaciones del ramo, de que «la Comunidad simplemente bloquea la Ley de Dependencia», que estos colectivos, muy necesitados, esperan como el comer.</div> <div align="center">Publicado en <a href="http://www.elmundo.es/elmundo/2009/05/23/madrid/1243071575.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL MUNDO</a> el 23 de Mayo de 2009</div>

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1 582 discapacitados y olvidados por la Comunidad

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2695 <div align="justify">MADRID, 21 (SERVIMEDIA).- El asesor jurídico del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Oscar Moral, compareció hoy ante la Comisión de Vivienda del Congreso de los Diputados para explicar los problemas de accesibilidad a las viviendas de las personas con discapacidad. Moral recordó que, según datos del Ministerio de Vivienda más 800.000 inmuebles presentan problemas de accesibilidad para personas con discapacidad y mayores, por lo que "estas personas, 'prisioneras' en sus propias viviendas, ven comprometida gravemente su dignidad y sus derechos". Las principales insatisfacciones del colectivo provienen de la regulación de las obras y actuaciones de accesibilidad en los inmuebles sometidos a la Ley de Propiedad Horizontal (LPH), por lo que durante su intervención, Oscar Moral propuso una serie de medidas legales que "si se acometen con urgencia se mejorará apreciablemente el acceso de las personas con discapacidad al bien básico de la vivienda". La regulación actual es muy genérica y "claramente insuficiente", según Moral. "La obligación de accesibilidad está sometida al límite de coste de la obra o actuación", por lo que muchos trabajos de adaptación, cuando superan un coste de tres mensualidades, sólo se realizan si la mayoría de los propietarios acepta asumir ese coste. En este sentido, Moral aseguró que la reforma de esta Ley sería un punto de partida para solucionar este problema y "conseguir la socialización del coste entre los copropietarios que nos acercaría a la regulación de países del entorno". Por este motivo, el Cermi entregó a la Comisión un texto consensuado por el Consejo Nacional de la Discapacidad, para conocimiento de todos los miembros, donde se propone una reforma de esta Ley que establece un procedimiento obligatorio, al margen del coste, para la realización de actuaciones de accesibilidad cuando haya algún propietario con discapacidad o mayor de 70 años que lo requiera. Moral defendió que se trata de una medida sostenible, que "no supone un incremento del gasto público" y "fomenta la autonomía personal en el medio habitual de la persona, evitando respuestas más costosas y poco normalizadoras como la institucionalización fuera de la vivienda". Por este motivo, el Cermi pidió a la Comisión de Vivienda que inste al Gobierno a presentar un proyecto de ley, en el plazo de seis meses, de reforma de la Ley de Propiedad Horizontal para garantizar la accesibilidad o presente una proposición de ley o enmienda conjunta de todos los Grupos a partir del texto consensuado en el seno del Consejo Nacional de la Discapacidad. En este sentido, los grupos políticos representados en esta Comisión se mostraron favorables a estas medidas y manifestaron su apoyo para respaldar estas disposiciones. Además de estas propuestas, el representante del Comité de la discapacidad planteó otras medidas de interés para el sector como la consideración de las personas con discapacidad como grupo preferente en las políticas públicas y la accesibilidad como prioridad de las políticas públicas estatales de rehabilitación de viviendas. Moral planteó también elevar al 6% la reserva legal de viviendas protegidas a favor de personas con discapacidad, que actualmente es del 2%, y abrir las adjudicaciones de la reserva no sólo a particulares con discapacidad, sino también a entidades de la discapacidad sin ánimo de lucro. Asimismo, pidió regular legalmente las auditorías previas de accesibilidad de obras e infraestructuras, crear el Fondo Estatal para la Accesibilidad y concluir, por parte del Gobierno, los desarrollos del real decreto de 2007 de condiciones básicas de accesibilidad a los espacios públicos urbanizados y a las edificaciones.</div> <div align="center">Publicado en <a href="http://ecodiario.eleconomista.es/sociedad/noticias/1265975/05/09/El-cermi-explica-en-el-congreso-los-problemas-de-accesibilidad-a-la-vivienda-para-las-personas-con-discapacidad.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">ECO-DIARIO</a> el 21 de Mayo de 2009</div>

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el-cermi-explica-el-congreso-problemas-accesibilidad-a

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1 El cermi explica en el congreso los problemas de accesibilidad a la vivienda para las personas con discapacidad

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2695 <div align="justify"><img src="http://www.valldignaaccessible.org/wp-content/uploads/2009/03/fcovano.jpg" align="left" title="Francisco Vaño en el Congreso de los Diputados" width="250" border="1" hspace="5">GIJÓN, 20.- El diputado del PP por Toledo en el Congreso y portavoz en la Comisión de Discapacidad, Francisco Vañó, valoró hoy el propósito de la Ley de Dependencia pero lamentó que el Gobierno la "vendiera" con "demasiada premura", con una dotación presupuestaria "escasa" y con un reparto "desigual" entre las comunidades autonómas. Así, argumentó en rueda de prensa la necesidad de mejorar el desarrollo de una Ley que generó "muchas expectativas" entre las personas con discapacidad y los mayores con dependencia. Vañó analizó la necesidad de la ley y sus carencias junto a la presidenta del PP de Gijón, portavoz municipal y diputada por Asturias, Pilar Fernández Pardo, con la que participó esta tarde en la mesa redonda 'Aplicación de la Ley de Dependencia' que se celebró en la Bioblioteca Pública Jovellanos de Gijón. Vañó hizo hincapié en que uno de los principales "tapones" de la Ley es su financiación, y recalcó que las mejoras sociales no son patrimonio de ninguna ideología. Al respecto, recordó que durante la negociación del texto el PP tuvo "generosidad" y la ley se votó por mayoría en el Congreso. No obstante, reprochó el modo de aplicación en el que "el Estado invita y las comunidades pagan". Por ello, incidió en la necesidad de dotar el desarrollo de la Ley de mayor presupuesto, y recursos técnicos y humanos. El diputado del PP afirmó que su grupo "cuenta" con los discapacitados para abordar los temas que les afecta, y un ejemplo de ello es la mesa coloquio en la que hoy participó para conocer las opiniones, dudas y necesidades de los asistentes. Asimismo, dijo que el PP trabaja para "mejorar" la situación de la Ley, a la que se refirió como el cuarto pilar del Estado del Bienestar, junto a la Sanidad, la Educación y el Sistema de Pensiones. Para ello dijo que su partido promueve la autonomía personal de las personas con posibilidad de reducir su dependencia con la facilitación de recursos técnicos, junto con la asistencia para quienes son dependientes y no pueden mejorar su situación por si mismos. Por su parte, Fernández Pardo lamentó la falta de financiación suficiente para el desarrollo de la Ley. Además, recordó la importancia de que la Ley de Dependencia se contemple como factor de ponderación en la negociación del nuevo modelo de financiación autonómica para que se vea fortalecida y suponga un avance en su cumplimiento, con especial relevancia para el Principado de Asturias, dado el elevado número de población envejecida y de solicitantes de atención a la dependencia. ACCESIBILIDAD EN EL CONGRESO Francisco Vañó es el único diputado del Congreso con discapacidad física, tras sufrir un accidente hace 37 años, y se ha convertido en "punta de lanza" de los derechos de los discapacitados y de la reivindicación de la accesibilidad en la Cámara a la que acude a trabajar en silla de ruedas. El diputado del PP afirmó, al respecto, que "la discapacidad ha entrado con fuerza en en Congreso y ya no se trata como algo raro". Así, recordando a otros profesionales que trabajan en el Congreso, apuntó algunas de las mejoras que en los últimos cinco años se han realizado en la Cámara como la eliminación de barreras arquitectónicas, el empleo del lenguaje de signos o la accesibilidad on-line. "La mayoría son pequeños detalles pero que son muy importantes", afirmó. Vañó comentó que sin querer se le considera el "diputado de los discapacitados", lo que le da una "dosis extra de responsabilidad" que trata de llevar con normalidad. Entre sus logros recordó cómo la Comisión No Permanente de Discapacidad, se convirtió en permante. "Me siento bien tratado", aseveró. Francisco Vaño incidió en que el colectivo de personas con discapacidad estuvo marginado de forma involuntaria durante años sin aflorar a la luz pública. Por ello, valora los avances de integración realizados en los últimos años y la puesta en marcha de la Ley de Dependencia. No obstante, argumentó que el colectivo pasó, metafóricamente, "tanta hambre que si se promete un bocadillo y se llena a la gente de expectativas y luego no se cumple el compromiso supone una gran frustración". Por ello, instó al Gobierno a que la Ley se desarrolle con más agilidad. </div> <div align="center">Publicado en <a href="http://www.europapress.es/asturias/noticia-pp-valora-ley-dependencia-lamenta-premura-dotacion-escasa-reparto-desigual-ccaa-20090420202841.html" title="Abre en ventana independiente">EUROPA PRESS</a> el 22 de Abril de 2009</div>

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el-pp-valora-ley-dependencia-pero-lamenta-premura-la

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1 El PP valora la Ley de Dependencia pero lamenta la premura, la dotación escasa y el reparto desigual entre CCAA

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19660 <H2 style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt"><IMG class=imgcen id=img_0 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/lococurre-en-mi-pueblico-/atletismo.jpg">VILLAPELADILLA EXPRESS Nº12</H2> <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> Guión, Dirección y Campeón: Marcelino Paniagua <o:p></o:p> <H2 style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt">EL MEJOR ESPECTÁCULO DEPORTIVO DEL MUNDO</H2> <o:p></o:p> Ni “Champions League” ni Juegos Olimpicos, el mejor espectáculo deportivo del mundo se hace en mi pueblo (aunque me consta que se hace tamien en otros) y se llama JORNADA DEPORTIVA INFANTIL DE DISCAPACITADOS PSÍQUICOS.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Solo es comparable a los Juegos Paralimpicos, pero aquí solo está la categoría de discapacitados psíquicos, es solo atletismo y es a nivel provincial y por eso no vienen ex-militares o ex –policias que han quedado mutilados en acto de servicio y otros atletas que tuvieron accidentes y que son la repera en los Paralimpicos, aunque el espiritú es el mismo, como dice nuestro lema: EL DEPORTE ES SUPERACIÓN PERSONAL Y NO COMPETITIVIDAD. <o:p></o:p> Aunque este año han puesto otro lema conjunto que dice: TRINI, PONTE LAS PILAS y va para la nueva Ministra de Sanidad y Asuntos Sociales por el tema de la Ley de Dependencia. Hubo dudas de si también había que poner a la Bibi, la Ministra de Igualdad, porque tamién es eso lo que buscan los discapacitados, pero alguien dijo que ese Ministerio es como el de la Vivienda, que no vale pa ná (y si no mira la crisis y cual ha sio el sector más perjudicao). <o:p></o:p> Pero lo que hace que la Jornada de Villapeladilla sea mejor que los Paralimpicos es que precisamente es infantil y por eso los participantes son todos niños, y son mucho más majos y alegres.<o:p></o:p> <o:p></o:p> Y es que da gusto verlos correr y saltar y tirar el peso, porque se nota como se esfuerzan y lo bien que se lo pasan, sobre todo porque en la grada estamos tos como locos animándoles, que pa no decantarnos por ninguno en especial solo gritamos: ¡Bien! ¡Bien! Que es lo que mejor queda porque la verdad lo hacen to mu bien. Y si alguno de ellos se queda un poco retrasao... ¡Le animamos con más fuerza! Porque aquí lo importante no es quien llega primero, sino que todos acaben la carrera. <o:p></o:p> Eso si que es lo mejor: Que aquí ganan todos, por eso no hay podio, sino que se ponen todos en fila, a la misma altura, y a todos se les da una medalla ¡Porque todos se la merecen! Mientras nosotros les aplaudimos a todos por igual. <o:p></o:p> Y después les invitamos a todos a comer, a los niños, a sus padres que también se merecen miles de medallas y a los voluntarios y trabajadores sociales, que otro tanto de lo mismo. Y es un día muy especial, que to los años estamos esperando que llegue. <o:p></o:p> Tamien vienen discapacitados ya mayores que participaron otros años, y nos cuentan que tal les va. Lo que peor llevan es estar paraos, porque la mayoría si que quieren buscar curro. Ya podían hacer to los ayuntamientos como el de Villapeladilla, que la única plaza de barrendero se la dimos al Damián, que no tuvo que hacer oposición ni ná porque lo quisimos tol pueblo por unanimidad. Aunque hay que reconocer que tamien tuvo su lao malo, porque ahora al chaval le han dejao de gustar las fiestas, porque dice que es cuando más se ensucia el pueblo. Luego en el pueblo de al lao el panadero tiene a uno contratao de ayudante, ¡y no veas que bien se le da hacer las rosquillas! Que a toas le echa el mismo toque de anis y de azucar. Además dicen que aunque madruga más que los gallos, el tio siempre va a currar con una sonrisa que da gusto verle. <o:p></o:p> Por los pueblos de al lao tamien hay otros de jardineros o de reponedores en los super o en empresas de artesania haciendo manualidades to chulas... <o:p></o:p> Y no te creas que les importa el sueldo (aunque tampoco curran gratis, que tontos no son) lo que pasa es que ya de por si son las personas más ricas del mundo, porque si según el dicho: “No es más rico el que más tiene, sino el que menos necesita” Ellos con un poquito de amor ya son felices. <o:p></o:p> <o:p></o:p> <OBJECT height=344 width=425><PARAM NAME="movie" VALUE="http://www.youtube.com/v/elR41rwZIKg&hl=es&fs=1"><PARAM NAME="allowFullScreen" VALUE="true"><PARAM NAME="allowscriptaccess" VALUE="always"> <embed src="http://www.youtube.com/v/elR41rwZIKg&hl=es&fs=1" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" width="425" height="344"></embed></OBJECT> <o:p></o:p> <o:p></o:p> Y os recuerdo la asociación de mi amiga Glhoria, que es para otro tipo de discapacidad, la miopía: <o:p></o:p> <A href="http://www.vivirdesenfocados.org/">http://www.vivirdesenfocados.org</A> <o:p></o:p> Y os recuerdo que este blog se publica los miércoles, que a lo mejor a alguien le parece lento, pero llega seguro.<o:p></o:p>

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1 EL MEJOR ESPECTACULO DEPORTIVO DEL MUNDO

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2695 <div align="justify"><img src="http://www.abc.es/nacional/prensa/noticias/200904/20/fotos/NAC_CAT_web_51.jpg" align="left" title="Pancartas mostradas en la manifestación" width="253" height="162" border="1" hspace="5">BARCELONA.- La Plataforma Ciudadana para una Escuela Inclusiva en Cataluña congregó ayer a unas 200 personas frente al Palau de la Generalitat para pedir que la Ley de Educación de Cataluña (LEC) sea realmente inclusiva, reconociendo así el derecho a la no discriminación por razón de discapacidad. Reclamaron una «educación de calidad que no excluya a nadie» para acabar así con la «segregación» que sufre este colectivo, tal como rezaban algunas pancartas. La Plataforma propone una modificación del artículo 78 del proyecto de Ley de Educación, concretamente de los puntos cuatro y cinco, donde se especifica que los alumnos con discapacidad se escolarizarán en Centros de Educación Especializados (CEE) si no pueden ser atendidos en centros ordinarios. «Una falacia» En declaraciones a Ep, la secretaria de la Plataforma, Noemí Santiveri, afirmó que en la ley actual, «la inclusión es una falacia y no una realidad», ya que la escolarización de discapacitados en centros ordinarios depende de «decisiones subjetivas». En la manifestación, una alumna con discapacidad leyó un manifiesto que pedía una LEC«que garantice la existencia de un único sistema general de educación para todos dotado de los recursos necesarios para atender adecuadamente la diversidad del alumnado en un plazo de diez años». Es decir, un modelo que transforme los centros especializados en recursos de apoyo a los centros ordinarios ra el éxito de la inclusión escolar de estos alumnos. En la protesta participó la portavoz del grupo parlamentario de ICV-EUiA, Dolors Camats, que aseguró a los asistentes que en el último tramo de debate de la Ley en ponencia intentará que se recojan estas reivindicaciones en favor de una escuela inclusiva.</div> <div align="center">Publicado en <a href="http://www.abc.es/20090420/catalunya-catalunya/exigen-manifestacion-discrimine-discapacitados-20090420.html" title="Abre en ventana independiente">ABC</a> el 20 de Abril de 2009</div>

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1 EXIGEN EN MANIFESTACIÓN QUE LA 'LEC' NO DISCRIMINE A LOS DISCAPACITADOS

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