77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><IMG title="Personas ocupadas con síndrome de down" border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://img.europapress.es/fotoweb/fotonoticia_20091112135103.jpg" width=200>La secretaria general de Empleo, Maravillas Rojo, reconoció este miércoles que la Ley de Integración Social del Minusválido (Lismi), que fue aprobada hace más de 27 años, <I>"queda muy lejos en contenido y en adecuación de la realidad</I>" de este colectivo que alcanza el 20,3 de desempleo, según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (EDAD). Durante su intervención en la inauguración de las jornadas '<I>Más allá de la Lismi: hacia un nuevo modelo legal de inclusión laboral de personas con discapacidad</I>', organizadas por la Fundación ONCE y el CERMI, Rojo indicó que España atraviesa en la actualidad "<I>una situación muy compleja"</I> y que, "<I>luchar contra las barreras y la discriminación será una tarea eterna</I>". No obstante, destacó la importancia de conocer <I>"las propuestas y preocupaciones sobre la inserción laboral de las personas con discapacidad</I>" para poder plantear "<I>los retos de futuro y el tipo de cambios que se deben hacer para que las medidas sean más efectivas y adecuadas</I>". Por su parte, el presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno, señaló que el empleo "<I>sigue siendo un bien escaso, valioso y al que las personas con discapacidad no acceden con regularidad y facilidad</I>". Sobre la normativa actual, indicó que "<I>en cualquier etapa de la vida, 30 años son muchos y, a pesar de que el modelo de la Lismi haya sido positivo en algunos aspectos, es necesario gestar otro</I>". El vicepresidente primero ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, aseguró que si bien ha habido "<I>avances significativos</I>" en cuanto a la inclusión social de las personas con discapacidad, "<I>se nota que hay una importante discriminación"</I> hacia el empleo de este colectivo que, a su juicio, "<I>no se logra normalizar</I>". En este sentido, Durán destacó que existe un marco normativo "<I>eficiente</I>" pero que no es cumplido por todas las instancias. "<I>Tenemos claro que son muchos los factores para mejorar y esta jornada es un paso importante en esa reflexión necesaria</I>", concluyó.</DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.europapress.es/epsocial/noticia-ley-inclusion-laboral-discapacitados-1982-queda-lejos-realidad-20091112135103.html" target=_blank>EP SOCIAL</A></I> el 16 de Noviembre de 2009</B></DIV> 0 2009-11-16T18:03:20Z 2009-11-16T18:02:00Z 407173 la-ley-inclusion-laboral-discapacitados-1982-queda 2009-11-16T18:03:20Z 1 1 2009-11-16T18:03:20Z 77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><IMG title="Una madre del Ceip Batería de San Juan atiende a los medios de comunicación, ayer, tras la presentación de la denuncia en Fiscalía de Menores. " border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://fotos.laprovincia.es/fotos/noticias/318x200/2009-11-13_IMG_2009-11-06_00.15.18__4501227.jpg" width=250><B>El colegio Batería de San Juan denunció ayer ante la Fiscalía de Menores a Educación por "<I>desamparo</I>" a 14 alumnos con necesidades de apoyo educativo. La Consejería ha reducido la jornada de trabajo a la pedagoga terapéutica y los niños son los perjudicados. Otros centros viven la misma realidad. LOURDES S. VILLACASTÍN.-</B> <I>Mi hijo tiene retraso en el lenguaje y es el primero que va a caer</I>, decía ayer Esther Ortega, madre de uno de los 14 niños con necesidades educativas específicas -minusvalía psíquica, trastorno generalizado de desarrollo, desfase curricular, entre otros- del Ceip Batería de San Juan, cuyo consejo escolar ha presentado una denuncia contra Educación ante la Fiscalía de Menores por entender que los niños se quedan en "<I>desamparo</I>" al reducirse el horario de la profesora de Pedagogía Terapéutica (PT), un hecho que también sucede en otros centros de la Isla. Educación en su defensa apunta que la causa para tal decisión es que el centro ha pasado este curso de nueve unidades (aulas) a ocho y que, según la resolución aprobada a mediados del curso pasado, de los catorce niños sólo siete de ellos cumplen con el perfil para contar con un profesor de PT. Por lo tanto, sólo le corresponden, diez horas semanales de PT. El Batería de San Juan ha puesto al descubierto que la realidad de los centros y la normativa legal no van siempre de la mano. Sobre todo cuando se trata de niños que necesitan apoyo educativo específico por sus discapacidades (motórica, sensorial psíquica), un trastorno grave de conducta (ansiedad, alteraciones), de desarrollo (autistas, asperger) o un desfase curricular. Miguel A. Hernández, director del colegio Néstor Álamo, que también ha visto reducido este año el horario del profesor de PT, afirma que la atención específica no tiene que ver sólo con los "<I>casos médicos"</I> sino con "<I>tratar de atender la diversidad</I>" que presenta cada escolar. Educación señala que todos los niños que necesitan apoyo cuentan con refuerzo educativo, tutores y orientadores. "<I>¿Pero cómo se atiende en un aula de 19 alumnos de primero de Primaria a cinco alumnos que no han superado la etapa Infantil y aparte de ese retraso escolar tienen carencias afectivas y sociales?</I>", se preguntan en el Ceip Los Caserones, otro centro afectado. Directores y docentes afirman que Educación se ajusta a la ley pero que en los centros se vive otra realidad. "<I>Un docente normal no tiene las capacidades que tiene un terapeuta. Además, son ellos los que orientan a los tutores, a los docentes. Es más, todos los centros deberían al menos tener un PT porque si un niño no logra pasar de un nivel a otro con la escolaridad cómo lo va a hacer sólo con clases de refuerzo</I>", dice una orientadora. </DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.laprovincia.es/las-palmas/2009/11/06/desamparo-legal-colegios/267766.html" target=_blank>DIARIO DE LAS PALMAS</A></I> el 6 de Noviembre de 2009</B></DIV> 0 2009-11-06T10:05:02Z 2009-11-06T10:03:00Z 402374 -desamparo-legal-los-colegios 2009-11-06T10:05:02Z 1 1 2009-11-06T10:05:02Z 217.125.201.48 2620 2695 <div align="justify">Getafe tiene un deportista de élite en tenis de mesa, César Monteagudo, de 30 años, que este año ha logrado proclamarse doble campeón del Mundo con la Selección Española de Tenis de Mesa de Discapacitados Intelectuales y que ha sido pieza clave en el ascenso de su equipo a Segunda Nacional. César Monteagudo, vecino del Sector III, juega habitualmente en el Club Escuela Tenis de Mesa, donde compite en la liga de válidos, y este año ha contribuido de forma decisiva al ascenso de dos de sus equipos, a Segunda Nacional y a Tercera Nacional. El concejal de Deportes de Getafe, Ángel Bustos, quiso dar la enhorabuena por estos logros al equipo getafense: "<em>Les felicito por conseguir este año ascender a Segunda y Tercera Nacional, así como a Segunda Provincial. Tres de los cuatro equipos que estaban en competición han ascendido y la próxima temporada tendrán un equipo en Segunda Naciona</em>l". En declaraciones a Efe, César ha explicado que "<em>lleva jugando al tenis de mesa desde los quince años y es internacional por España desde 1998</em>". Este año ha sido especialmente prolífico en éxitos, y el colofón ha llegado en verano al lograr la medalla de oro en las modalidades de Dobles y por Equipos. El campeonato Global Games se ha celebrado en la República Checa (Liberec) y la Selección Española de Tenis de Mesa se impuso en la final al favorito y anterior campeón, la selección de Polonia, gracias al decisivo punto logrado en Dobles que permitió vencer por un total de tres a uno. En los últimos campeonatos del Mundo, en Japón 2007, estuvieron a punto de alcanzar un hito como el actual, al conseguir la medalla de bronce en Equipos y de plata en Dobles. "<em>Los mayores triunfos con la selección han llegado desde que César forma equipo con el mostoleño Eduardo Cuesta. Son probablemente los dos mejores jugadores del mundo en estos momentos</em>", confiesa orgulloso el padre de César. César trabaja por la mañana "<em>en Correos, haciendo encuadernaciones</em>", y por la tarde coge la raqueta para entrenar "<em>tres días a la semana alrededor de dos horas diarias</em>", aunque tiempo atrás, cuando la plantilla del Club Escuela Tenis de Mesa de Getafe era menor, entrenaba "<em>todos los días de la semana</em>". Este getafense cuenta con un extenso palmarés, seis años campeón de España por equipos, seis años campeón de España en dobles, ocho años campeón de España por Autonomías representando a la Comunidad de Madrid, dos veces Premio al Mejor Deportista de la Federación Madrileña de Discapacitados Intelectuales y dos distinciones especiales como Deportista Getafense de Prestigio Internacional, son algunos de sus galardones. Pero su sueño es "<em>participar en los Paralímpicos de 2012, en Londres</em>", después de que no haya podido jugar esta competición desde Sidney 2000, ya que el tenis de mesa español tiene vetado su concurso desde el escándalo protagonizado por Fernando Martín Vicente, entonces presidente de la Federación Española de Deportes de Discapacitados Intelectuales (FEDDI), por permitir la participación de jugadores no discapacitados. La próxima cita será en noviembre, en los próximos campeonatos de España, donde veremos si César vuelve a dar otra alegría al deporte de Getafe.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.adn.es/local/madrid/20090927/NWS-0850-discapacidad-obstaculo-medallas-lograr.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">ADN</a></em> el 28 de Setiembre de 2009</strong></div> 0 2009-09-28T09:49:19Z 2009-09-28T09:48:00Z 383687 cuando-discapacidad-es-obstaculo-lograr-medallas 2009-09-28T09:49:19Z 1 1 2009-09-28T09:49:19Z 79.155.11.181 2620 2695 <div align="justify"><strong>La concentración tendrá lugar el 17 de octubre y reivindicará los derechos de este colectivo VALENCIA.- </strong>El próximo día <strong>17 de octubre</strong>, el <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Foro de Vida Independiente</a></strong> celebrará en Valencia una marcha por la visibilidad de las personas con <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/node/138" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">diversidad funcional</a></strong>. El punto de concentración será la plaza del Ayuntamiento para acabar en el Palacio de Justicia. El año pasado, más de 400 personas asistieron a la marcha. Esta iniciativa se encuadra en la III Red de marchas, la primera de ellas tuvo lugar el pasado 12 de septiembre en Madrid y a partir de ahora se irán celebrando estas concentraciones en diversas ciudades españolas hasta el 10 de diciembre, en las que se reivindicará el cumplimiento de lo establecido en la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad. La marcha realizada en Madrid seirvió para rendir homenaje a Manuel Lobato, uno de los principales impulsores del Movimiento de Vida Independiente en España y también en Europa, cuya vida supuso un ejemplo a seguir para todas aquellas personas con diversidad funcional que luchan día a día por los derechos humanos. <a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank"><strong>El Foro de Vida Independiente (www.forovidaindependiente.org)</strong></a> es una comunidad de pensamiento y acción integrada por más de 850 personas que tiene como objetivo fundamental la defensa de los derechos de las personas con diversidad funcional.Esta marcha pretende hacer visibles ante toda la sociedad a las personas con <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/node/138" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">diversidad funcional</a></strong>. </div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.levante-emv.com/integrados/2009/09/17/integrados-marcha-pedira-valencia-visibilidad-personas-diversidad-funcional/632111.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL MERCANTIL VALENCIANO</a></em> el 17 de Septiembre de 2009</strong></div> 0 2009-09-17T17:49:47Z 2009-09-17T17:48:00Z 378221 una-marcha-pedira-valencia-visibilidad-las-personas-con 2009-09-17T17:49:47Z 1 1 2009-09-17T17:49:47Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://media.lavozdegalicia.es/default/2009/09/05/00121252170322473633682/Foto/V29L9786.jpg" align="left" title="David" width="300" border="1" hspace="5"><strong>UNA HISTORIA DE SUPERACIÓN</strong>Un equipo: una madre, un padre en la retaguardia, un hermano de envidiar, los voluntarios y un protagonista que ha roto moldes. Un partido: todos contra la oscuridad. Un resultado: vamos ganando. Es difícil imaginar a una persona levitando o, mejor dicho, más que imaginarlo, es difícil verla, por más que Paul Auster en Mr. Vértigo lo sostenga. Es difícil aceptar que un peregrinaje a Lourdes se traduzca en una curación. Los milagros tuvieron su tiempo y sus características, y a estas alturas no parecen posibles, aunque algunos sigan creyendo en ellos. Pues yo, perdonen, he visto uno. El que voy a contar. El de un joven de 21 años, David, con parálisis cerebral severa, al que su perseverancia y lucha, y la de su equipo, lo han puesto en situación de milagro. Él es el menor de los dos hijos de un matrimonio de Vigo, nació prematuro, por cesárea, y con sufrimiento fetal. Un mes en incubadora y salió como un niño normal. Pero a Esther, su madre, le parecía que su hijo tenía formas diferentes, que no tenía movimientos acompasados, y fue llevando sus dudas a pediatras que sistemáticamente la desmentían. Uno le diagnosticó a golpe de ojo pequeños problemas cerebrales de los que predijo su curación. El paso de los días contradecía el diagnóstico y un neurólogo infantil que lo examinó le recomendó a la madre: «Si fuera mi hijo lo llevaría a Madrid». Comenzó para Esther la carrera de madre coraje. Para ir a la capital tuvo que sentarse en exhibición impúdica delante de las oficinas de la Administración. Funcionó. Al cabo de tres horas, le dieron un volante para el médico madrileño. El matrimonio emprendió el viaje y allí el médico eminente les diagnosticó con crudeza: «No hay esperanza, tiene parálisis cerebral severa no susceptible de mejora». Les aconsejó tener otro hijo y, para David, relajantes musculares. Acertó en el pasado, pero no en el futuro. No tuvieron más hijos, se dedicaron a los habidos. No rompieron puertas, no se culpabilizaron; no se destrozaron el uno al otro. Se quedaron mudos y aceptaron la desgracia, pero no se resignaron. Comenzó la aventura, la misma que emprenden muchos de los padres con hijos con síndrome de Down, o tetrapléjicos, o con parálisis cerebral o con síndrome de Aspeagen. La desgracia se convierte en la razón de existir y una carrera de remedios se puso en marcha. Emprendieron una guerra contra lo evidente, en esta ocasión las fuerzas de la naturaleza habían tocado hueso con David y con el equipo que se formó. Esther, la madre, es una mujer pequeña, que no destaca por nada en especial. Pero no es una mujer normal. Está llena de resolución, de entrega y de convicción. Y de esas virtudes tiene montañas. Hace ya tiempo, cuando se encontraban perdidos, con David postrado e incapaz de ningún tipo de acto de comunicación, se enteraron de la existencia de una institución específica para este tipo de enfermos en Hungría. Y se prepararon. Estando en estas les llegó la noticia de que en Filadelfia había un centro precursor, el Instituto de Desarrollo del Potencial Humano, que había desarrollado el método Domán. Sin pensarlo y con todos los ahorros, se pusieron en marcha. El viaje, sin saber inglés, tirando de un niño sin movimiento y sin comunicación, fue un viaje por un laberinto. Les confirmaron que el cerebro medio estaba seriamente dañado, pero también que se podía mejorar y a la esperanza se subieron. Se comprometieron con un tratamiento costoso y muy duro. El plan exigía que el padre o la madre se dedicaran las 24 horas al niño. Optaron por que fuera ella. En el equipo es la capitana, juega y reparte el juego. El padre tenía un trabajo fijo y era el más capacitado para la economía familiar. Juega de cierre defensivo y su misión es estar en todas partes, achicar balones. Necesitan ayuda externa continuada: voluntarios, que juegan por afición y lo mismo son porteros que mediocentros como Cristiano Ronaldo o le disputan el puesto a Iniesta. En el equipo hay un suplente, no por ser de inferior calidad, sino por ser un correturnos. Es el hermano, Marcos. En Filadelfia entraron en el túnel. Supieron de pe a pa que estaban dentro de él, pero también fueron conscientes de que se podía salir: una verdad optimista. El método a seguir era muy riguroso. David, su madre y los voluntarios debían trabajar nueve horas diarias; y lo cumplen. Los resultados fueron lentos, pero espectaculares. A los ocho años y medio empezó a hablar, empezó a entendérsele; de usar solo tres vocales pasó a utilizar las consonantes. Una de sus primeras frases inteligibles fue para preguntar a su madre por qué los que se le acercaban lo trataban como a un tonto. Hoy se le trata como a un listo. Han transcurrido los años y, con 21, es un hombrecito. Tuvo su costes pero ha merecido la pena. Asistió a un colegio público dotado de una clase para discapacitados. Cuando terminó, la salida común lo conducía a un centro que recoge a paralíticos cerebrales durante el día, pero David no se conformó. Balbuceando les planteó a sus padres estudiar la ESO en un instituto. Estos, que han apartado la palabra resignación de su vocabulario, no podían haber oído mejor petición. En el instituto le dijeron que se matriculara sin más, pero cuando vieron la realidad de tener un paralítico cerebral en clase se dieron cuenta de su falta de medios. Pero como ocurre siempre que hay imposibles, surgió madre coraje con sus pertinencias y soluciones. Si a eso se une una Administración sensible, el resultado fue que lo admitieron, se solucionó el transporte y se puso a su disposición cuidadora y profesora de apoyo. Pagar impuestos tiene sentido. Con mucho esfuerzo y ayuda ha aprobado los cursos y este año ha cursado 3.º de ESO. Aunque le han quedado las Matemáticas, está seguro de sacarlas en septiembre. Los voluntarios son básicos. Han participando en todo el proceso. Al principio muchos de ellos eran objetores de conciencia, pero hoy sus procedencias y motivaciones son plurales: desde profesores de universidad hasta la mujer de un obrero que cose por las casas. El otro puntal es su hermano Marcos. Estudió Ingeniería de Telecomunicaciones porque la familia no tenía medios económicos para que hiciera Físicas en Santiago. Es premio extraordinario de doctorado en Telecomunicación y doctor en Físicas por una universidad alemana que le concedió una beca. Además de ser socorrista económico eventual de su familia, es el hermano de David, el que se lo lleva de marcha en su silla de ruedas. Según me confesó, Marcos es casi tan duro como su madre y no le da ni una copita. Es el seguro del futuro. ¿Hasta dónde quiere llegar David? En lo académico, terminar la ESO. No estudiará bachillerato, supone muchas dificultades y pocos beneficios. Ha alcanzado los objetivos buscados. Ahora la tarea es consolidarlos. David es consciente de todo lo que ocurre a su alrededor y participa en las decisiones que le conciernen. Hablar con él fue la constatación del milagro. Se ponía nervioso con facilidad y movía el cuerpo de forma incontrolada, pero sí controla su inteligencia: me explica que Gasol juega en el poste bajo. Le gustan los acontecimientos deportivos y es un forofo del Celta. Le gusta la idea de hacer este reportaje y está deseando verse en el periódico. Es una persona con discapacidad, pero viva, muy viva. Tiene una familia y un equipo volcados en una causa común; su historia es de dedicación, perseverancia y de amor. David es feliz, ellos también. David levita. Yo lo he visto. Auster tenía razón.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.lavozdegalicia.es/galicia/2009/09/05/00031252169724917939209.htm" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">La Voz de Galicia</a></em> el 5 de Septiembre de 2009</strong></div> 2 2009-09-06T17:28:16Z 2009-09-06T17:26:00Z 372340 2009-09-06T18:52:00Z me-trataban-como-un-tonto 2009-09-06T17:28:16Z 1 1 2009-09-06T18:52:00Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="center"> <a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank"><img src="http://www.minusval2000.com/img_gen/terceraMarcha.jpg" alt="Imagen anunciando la III MARCHA POR LA VISIBILIDAD DE LA DIVERSIDAD FUNCIONAL EL 12 SETIEMBRE 2009 A LAS SEIS DE LA TARDE" width="500" height="185" border="0"></a></div> 1 2009-09-05T12:05:20Z 2009-09-05T12:01:00Z 371804 2009-09-05T13:03:39Z iii-marcha-la-visibilidad-la-diversidad-funcional 2009-09-05T12:05:20Z 1 1 2009-09-05T13:03:39Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><em><strong><strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">El Foro de Vida Independiente</a></strong> se felicitó hoy por la ordenanza municipal aprobada por el Ayuntamiento de Santurtzi (Bizkaia) para la promoción de la accesibilidad en viviendas y locales comerciales que, según el alcalde, Ricardo Ituarte, <em>"impedirá que nadie se lucre en base a derechos fundamentales</em>".</strong></em> En un comunicado, el Foro de Vida Independiente se refirió, de esta forma, a la ordenanza aprobada por el Ayuntamiento de Santurtzi, consistente en la promoción de la accesibilidad en viviendas y locales comerciales, con la consiguiente expropiación del terreno, si fuera necesaria. Además de felicitar a la corporación santurtziarra por esta "<em>novedosa iniciativa</em>", el <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">El Foro de Vida Independiente</a></strong> invitó al resto de corporaciones locales a tomar medidas semejantes. Asimismo, expresó la satisfacción ante la decisión tomada por el Ayuntamiento de Santurtzi, "<em>pionera en el Estado</em>", y agradeció "<em>la visión en base a los derechos y no de forma asistencial hacia las personas con diversidad funcional". </em> Según denunció, las personas discriminadas por su diversidad funcional "<em>no disfrutan de los mismos derechos que el resto de la ciudadanía, pero medidas como la de este ayuntamiento contribuyen de forma clara a que, algún día, todos seamos ciudadanos con los mismos derechos y en igualdad de oportunidades</em>".</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.deia.com/es/digital/bizkaia/2009/08/04/584132.php" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">DEIA</a></em> el 5 de Agosto de 2009</strong></div> 0 2009-08-05T12:38:39Z 2009-08-05T12:37:00Z 359349 el-foro-vida-independiente-se-felicita-la-ordenanza-de 2009-08-05T12:38:39Z 1 1 2009-08-05T12:38:39Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://www.elcorreodigital.com/vizcaya/noticias/200907/23/Media/GF05RJQ1--253x380.jpg" align="left" title="Un niño, aquejado de parálisis cerebral, es ayudado durante un ejercicio del tratamiento. /Archivo" width="250" border="1" hspace="5"><strong>Diego Lastra Gómez, licenciado en Derecho y aquejado de una parálisis cerebral, analiza la Ley de Dependencia DIEGO LASTRA GÓMEZ (Bilbao).- </strong>¿Por qué tanta palabra?, ¿Por qué tantas frases abstractas sin un fin concreto?. Tantos proyectos, tantas organizaciones, federaciones, asociaciones, fundaciones y tantos congresos. Cuando leo u oigo hablar sobre la <strong><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Diversidad_funcional" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">diversidad funcional</a></strong> no entiendo nada, y todo debido a esa falta de concreción. Nadie nos comunica lo que estamos esperando oír. La gran noticia sería que se nos va conceder la autonomía que nos pertenece y los medios que requerimos para conseguir esta meta. Esa es la clave: la autonomía personal. Con ella, al igual que cualquier otro ciudadano, ejerceremos nuestros derechos humanos, siendo capaces de trabajar, estudiar, relacionarnos con la sociedad que nos rodea y dejando de seguir dependiendo física y económicamente de nuestros familiares. Ellos son nuestra vida, ya que el estado social y democrático de derecho no existe. Todo aquel que lo apoye en las urnas ha de ser bien consciente que no va a ser correspondido ante un problema grave. Puede que nuestro ordenamiento jurídico haya conseguido que unos no nos quitemos la libertad a los otros, pero, si es una discapacidad lo que merma tus oportunidades, las administraciones no se preocupan de equilibrar las desigualdades. Hace ya un par de años que se aprobó la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de dependencia. Desde ese momento, muchos somos los que solicitamos los derechos que nos concede y aún no hemos recibido nada. No obstante, hasta aquí no he comentado mas que el menor de los males. Descorchando botellas estaríamos si nos esperara un futuro amparado por una norma seria, correcta, moderna y civilizada. En principio se intuye una buena intención de la Ley, en artículos como el 3.h): "<em>La promoción de las condiciones precisas para que las personas en situación de dependencia puedan llevar una vida con el mayor grado de autonomía posible.</em>", el artículo 4.2.a): "<em>A disfrutar de los derechos humanos y libertades fundamentales, con pleno respeto de su dignidad e intimidad.</em>", o el artículo 13: <em>"La atención a las personas en situación de dependencia y la promoción de su autonomía personal, deberá orientarse a la consecución de una mejor calidad de vida y autonomía personal, en un marco de efectiva igualdad de oportunidades, de acuerdo con los siguientes objetivos: a)Facilitar una existencia autónoma en su medio habitual, todo el tiempo que desee y sea posible. b)Proporcionar un trato digno en todos los ámbitos de su vida personal, familiar y social, facilitando su incorporación activa en la vida de la comunidad."</em> Sin embargo su catálogo de servicios no ofrece ninguna fórmula capaz de conseguir dichos objetivos. Efectivamente, estamos ante una ley que dice llamarse de "<em>autonomía personal" </em>pero contradictoriamente solo habla de residencias, centros de día, y asistencia domiciliaria. Lo cual poco o nada puede aportar para acabar con nuestra dependencia. Esta ley presupone que debemos estar encerrados entre cuatro paredes. Está demostrado internacionalmente que la mejor solución para afrontar este problema es la asistencia personal, capaz de proporcionarnos la libertad de movimiento, capacidad de decisión, y dirección sobre nuestras vidas. Por desgracia, en nuestra nueva ley solo se contempla en el artículo 19 sin mucha importancia, y únicamente orientada hacia los estudios, el trabajo, y las actividades básicas de la vida diaria, negándonos el derecho a disfrutar de nuestro tiempo libre para ir donde queramos, quedar con quien nos apetezca, etc. Esto quiere decir que al salir del trabajo no se nos permite tomar un café con nuestros compañeros o ir a hacer la compra, y que cuando es fin de semana no hay playa, ni cine, ni amistades, ni nada de lo que disfrutan el resto de seres humanos y que tantos se les recomienda, incluso por la O.N.U. Y hablando de esta institución, se hace conveniente recordar que, recientemente, ha aprobado la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, la cual defiende nuestras ideas y que, inexplicablemente nuestro país ha podido ratificar. Bien es cierto que en la nueva Ley de Servicios Sociales del País Vasco no se condiciona la asistencia personal a fines concretos, sin embargo mantiene El copago, otro de los escándalos sociales provocados. Según este sistema de financiación debemos de pagar una parte de nuestra asistencia con nuestro dinero, lo cual, según los miembros del foro vidaindependiente, conlleva las siguientes conclusiones: <ol><li>No involucra a toda la sociedad en el sistema, discriminando a la persona que vive una situación de dependencia responsabilizándola de su diferencia.</li> <li>Dado que el 93% de los posibles usuarios del sistema son pensionistas los que entren en el sistema, verán como su pensión media baja de 576 a 381 € al mes, lo que de hecho representa un empobrecimiento de las clases sociales más débiles.</li> <li>Hace que las personas que se acojan a este sistema, personas tradicionalmente discriminadas y económicamente débiles, paguen con el tercio que les corresponde para que la economía española crezca, mientras que las administraciones tendrán un gasto final de 0 euros.</li> <li>En el mejor de los casos (suponiendo que los demás países no aumenten su inversión) pasa a España del duodécimo al octavo lugar de Europa en inversión en el sistema de promoción de la autonomía, siguiendo un 23% por debajo de la media europea.</li> <li>Mientras no se adopten las medidas necesarias para poner a España al nivel europeo medio de gasto social público en la promoción de la autonomía resultará imposible afrontar este sistema con garantías de éxito.</li></ol> Por último, resulta ofensivo que la decisión sobre qué tipo de prestación aplicar en cada caso esté en manos de los profesionales, habiendo escuchado al interesado (Artículo 29), cuando debería de ser al contrario. Siempre prevaleciendo la opinión del usuario para diseñar su Programa Individual de Atención. Esta insostenible situación, ocasionadora de episodios realmente mucho mas dramáticos de lo que la opinión pública piensa, sin duda originará una respuesta drástica y contundente por parte del colectivo social al que pertenezco, puesto que éste, gravemente decepcionado, seguirá careciendo de su dignidad. En mi caso -valga de ejemplo, extrapolable a cientos de miles de ciudadanos- seguiré dependiendo de mis padres, puesto que cuando este sistema entre en funcionamiento únicamente seré autónomo durante cuatro horas al día. Me gustaría que, a los que han redactado y aprobado este conjunto de barbaridades, alguien les propusiera disponer del mismo tiempo para sus equipos de seguridad, porque según ellos con 4 horas se cubre toda una jornada. De todas formas, aunque así fuese, no les quepa duda que serían más libres que nosotros. De todo lo anterior, es fácil deducir que el problema radica en que, en este país, aún existe una visión retrograda sobre el tema que tratamos. Esto no cambiará mientras no quede claro que no existen minusválidos, sino simplemente personas con diversidad funcional (funcionamos de forma diferente, pero funcionamos) y que tenemos las mismas inquietudes que el resto de la gente. En ese momento, los responsables de toda esta locura se concienciarán de que estamos ante un asunto en el que el aspecto económico queda en un segundo plano, dando preferencia a la dignidad humana. A partir de ahí, no nos atacarán con más palabras a discreción.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.elcorreodigital.com/vizcaya/20090723/mas-actualidad/sociedad/palabras-200907231241.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL CORREO DIGITAL</a></em> el 23 de Julio de 2009</strong></div> 0 2009-07-24T17:30:14Z 2009-07-24T17:21:00Z 354600 palabras 2009-07-24T17:30:14Z 1 1 2009-07-24T17:30:14Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://www.elperiodico.com/edicion/ED090717/CAS/fotos/epp_nd/carp46/F026D460LH01.jpg" align="left" title="Un alumno discapacitado, acompañado por unos compañeros en el CEIP Vila Olímpica de Barcelona." width="250" border="1" hspace="5"><strong>El plan de la ‘<em>conselleria’ </em>prevé invertir 21 millones de euros y la contratación de otros 730 especialistas CATALUÑA.- </strong>La escolarización de alumnos discapacitados con una afectación calificada de leve o moderada en los centros educativos ordinarios dista de ser una realidad. Más de un tercio de ellos aún acuden en Catalunya a centros de educación especial porque la red escolar no especializada carece de recursos materiales y personal capaz de atenderles. Para poner remedio a ese déficit, la Conselleria d’Educació presentó ayer un plan, dotado con 21 millones de euros, para que el 70% de los alumnos con discapacidad reciban su formación en centros ordinarios antes del 2015, lo que equivale a que la práctica totalidad de los escolares con una merma física o psíquica no grave convivan con el alumnado convencional. Ello vendría a dar satisfacción a las recomendaciones de los expertos, que sostienen que la integración de niños y adolescentes con discapacidad en la escuela ordinaria, cuando no padecen un déficit profundo, resulta provechosa no solo para ellos, sino también para el resto de estudiantes. Actualmente, el 56% de los cerca de 16.000 matriculados en el sistema educativo no universitario que sufren discapacidad ya se benefician de esa situación. Uno de los ejes del plan diseñado para extender la escolarización compartida reside en el aumento de las denominadas unidades de apoyo a la educación especial, cuya misión es atender los requerimientos de los escolares con dificultades en los centros ordinarios. Creadas en el curso 2004-2005, se nutren de personal especializado y están dotadas de recursos didácticos para ayudar en el proceso de aprendizaje. <strong>DESPLIEGUE DE RECURSOS</strong> / El plan presentado ayer prevé que las 284 unidades de apoyo que prestan servicio en las etapas de primaria y ESO se conviertan en 518 en el 2015 y que, en las enseñanzas postobligatorias (bachillerato y FP), las 109 actuales crezcan hasta 194. El proyecto dispone que, paralelamente, las unidades de escolarización de los centros de educación especial se reduzcan de 840 a 606 y que su actividad se concentre en la atención de los alumnos que padecen discapacidades severas. Ello permitirá una reconversión de centros de educación especial en centros de referencia, que pasarán de 2 a 50. Un capítulo al que se dedicará una particular atención es el de la formación del profesorado, tanto el de los centros ordinarios como el que atiende las aulas de educación especial. Entre las actuaciones previstas se incluye la contratación de 730 especialistas. Educació anunció que también creará guías específicas para orientar a las familias con niños con discapacidad. <strong>NUEVO ENFOQUE /</strong> El titular de la conselleria, Ernest Maragall, destacó «el cambio radical» que se plantea en la escolarización de este tipo de alumnos, que han venido acudiendo a los centros ordinarios con «una mochila de recursos». Maragall explicó que, a partir de ahora, se trata de que sean las escuelas las que cuenten con todo lo necesario para poder atender a los estudiantes con alguna discapacidad leve o media. </div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.elperiodico.com/default.asp?idpublicacio_PK=46&amp;idioma=CAS&amp;idnoticia_PK=630102&amp;idseccio_PK=1021" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL PERIÓDICO.COM</a></em> del 17 de Julio de 2009</strong></div> 0 2009-07-18T12:56:22Z 2009-07-18T12:55:00Z 351849 el-70-los-ninos-con-discapacidad-iran-colegios-ordinarios 2009-07-18T12:56:22Z 1 1 2009-07-18T12:56:22Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify">Ya nos parecía raro, las aguas estaban muy quietas últimamente. Y el ambiente empezaba a enrarecerse. Ahora sabemos porqué. Lo tuvimos claro desde el día que fuimos a reservar los billetes para ir a Zaragoza, al II CONGRESO NACIONAL DE COMUNICACIÓN AUMENTATIVA, COMUNICACIÓN Y TECNOLOGÍA PARA LA VIDA. Estábamos contentas. La comisión científica del Congreso nos escribió y había aceptado nuestras propuestas, las dos; entonces nos fuimos a la estación de RENFE a ver qué trenes van hasta Zaragoza y cuántas plazas hay para personas con movilidad reducida, pues ambas utilizamos sillas de ruedas a batería. Queríamos hacer todo con anticipación. Y allí mismo nos vino el portazo en la cara: “<em>Sólo hay uno para esa ruta, el ALVIA, que tiene UNA PLAZA POR TREN Y SALE A LAS 16:18, UNA VEZ POR DÍA. Si quieren viajar dos personas a la vez, en sus sillas, la única solución que podemos dar es que una vaya en su silla de batería, y la otra que se limite a utilizar la silla manual. De lo contrario, póngase en contacto con la central de Madrid</em>”, y nos dieron un folleto GUÍA DE SERVICIOS FEROVIARIOS PARA VIAJEROS CON DISCAPACIDAD. Llamamos al 902 240 505, les repetimos todo, y la única solución que nos dieron fue: “<em>No podemos hacer nada más. Sólo puede viajar una silla a batería. La otra persona que vaya por otro medio de transporte</em>” (¿?). 46 millones de personas que habitamos este territorio. O sea, TODOS (hombres, mujeres, niños, ancianos, pensionistas, inmigrantes, negros, blancos, indios, asiáticos, etc.) esos 46 millones de españoles que con nuestros impuestos, incluidos los que tenemos Diversidad Funcional, sostenemos a RENFE y pagamos las nóminas de sus funcionarios TENEMOS EXACTAMENTE EL MISMO DERECHO A VIAJAR EN SUS TRENES Y A USAR SUS INSTALACIONES. RENFE se promociona como empresa puntera a nivel mundial; llena su página Web, su folletería, los paneles en las estaciones e invierte millones en publicidad para anunciar un acuerdo de colaboración con Fundación ONCE, con CERMI; activa una línea telefónica especialmente dedicada a información de accesibilidad (claro, con línea 902) y únicamente puede darnos: <ul><li> ¡Solo UNA PLAZA para una persona en silla de ruedas a batería al día! (Qué maravilla! el resto del país, inclusive los minusválidos entendimos lo que significa I+D+I, y con gran esfuerzo DE TODOS pudimos dejar la silla manual para subirnos en una a batería y es precisamente RENFE, quien se quiere encargar de hacernos retroceder!!)</li> <li>Si necesitamos viajar dos o más personas de movilidad reducida el mismo día a la misma ciudad, sólo una puede hacerlo con su silla a batería en el ALVIA, la otra, que lo haga en la silla manual. La ayudan a subir, la acomodan en una butaca, la ayudan a bajar cuando llegue a Zaragoza y luego, pues violá…que se las ingenie como pueda. Nunca jamás entendieron que no puede utilizar las manos. QUE NECESITA LA SILLA A BATERÍA. Nada. Nos condenan a dejar nuestra silla a batería. Simplemente no hay manera de llevarla. Es como viajar sin nuestras piernas! Y como segunda gran opción que nos dan, es que enviemos nuestra silla por mensajería y la paguemos nosotros mismos (300,00€ ida y vuelta Donosita-Zaragoza) Esas son sus únicas salidas. No tienen otras. No hay más respuestas, no hay remedios, no hay soluciones. Y para eso tienen tanto personal seguramente bien pagado trabajando en accesibilidad a nivel nacional, para que entre todos no sean capaces de parir ni una sola idea? Y mejor ni hablemos de sus “<em>baños adaptados</em>”. Lograrán entender algún día, que un baño adaptado no es simplemente un water con una barandilla batiente?</li> <li> En España, según cifras del Instituto Nacional de Estadística, el 6% de la población tiene problemas de movilidad reducida severos, valorados y registrados. En pocas palabras, que NECESITAN Y EMPLEAN SILLAS DE RUEDAS PARA SUS DESPLAZAMIENTOS. (Eso significa 2 760 000 personas con diversidad funcional motriz) No incluye a sordos, anósmicos, ciegos, ni personas con deficiente coeficiente intelectual; sino a personas que utilizamos sillas de ruedas, pero no por capricho. Por una elemental regla de tres, cada ALVIA con 230 plazas, debería disponer de entre 13 y 14 localidades para minusválidos con movilidad reducida. ¿O nos equivocamos?</li> <li>Y la gran solución que RENFE nos da es que viajemos por otro medio de transporte. Perfecto, encantadas de hacerlo, se lo aseguro, pero que tengan la decencia de decirnos en cuál. ¿En taxi? Nuestros salaros no llegan. ¿En qué autobús? ¿En avión? Qué fácil es dar soluciones cuando uno mismo no se implica, cierto?</li> <li>Quisiéramos saber el porqué de la política tan discriminatoria hacia las personas con diversidad funcional motriz de parte de RENFE. Ayer nos hemos puesto en contacto con diversas iglesias metodistas y colectivos afines por los derechos de los discapacitados y afro americanos residentes en Washington D.C. y han tenido una idea muy buena: hablar con el presidente de los EE.UU. M. Obama e informarle que RENFE (la empresa a la que toma de modelo y piensa comprarle tecnología y trenes) actúa en España exactamente igual que las empresas de autobuses de los años 50 en el sur de los EE.UU. separando 1 ó 2 asientos al fondo para la gente de raza negra. Aquí y ahora, RENFE DISCRIMINA Y MARGINA no ya por el color de piel, sino por la diversidad funcional. Y ojo, que actúan así no por error o equivocación, sino por POLÍTICA EMPRESARIAL.</li> </ul> ¿Esperará RENFE que en la España de 2009, surja una nueva ROSA PARKS que se niegue a aceptar esa política tan discriminatoria y marginal hacia el minusválido y se arme la grande como en Montgomery – Alabama en 1955? (¡Por favor, que ya ha pasado más de medio siglo de esto y parece que hay quienes ni se enteran!) ¿Con qué ojos cree usted que verá tales similitudes el presidente M. Obama cuando se entere de esto? ¿Qué recuerdos le traerá? ¿Cree que seguirá teniendo tan buen concepto de RENFE? Lo que acabamos de mencionar, no son amenazas, no son advertencias, no son avisos. Va muy en serio. Es que ya basta de abusos. No es posible que para cualquier cosa, para algo tan simple y elemental como tomar un tren, tengamos que malgastar tiempo, dinero y energías en exigir, reclamar y demandar lo que es justo? En realidad NO QUEREMOS una solución transitoria, circunstancial, ni únicamente para nosotras. Lo que exigimos es algo permanente, definitivo, para siempre, mejorable en el tiempo. Pero ya vale, ¿no? Tanto convenio, tanta línea telefónica, tanto personal, tanto funcionario…, y, ¿NI UNA SOLA IDEA? No sé cómo se resolverá esto, pero estamos seguras que con su intermediación podremos estar presentes en el II CONGRESO NACIONAL DE COMUNICACIÓN AUMENTATIVA COMUNICACIÓN Y TECNOLOGÍA PARA LA VIDA, que se llevará a cabo en Zaragoza, en septiembre. <strong>Lourdes Arrieta de Riveros</strong></div> 0 2009-07-02T11:41:33Z 2009-07-02T11:39:00Z 344505 carta-abierta-al-sr-zapatero-al-presidente-renfe-y-al 2009-07-02T11:41:33Z 1 1 2009-07-02T11:41:33Z