Alivio de tiempo

189.178.130.210

44511

16894 He pasado la mañana tratando de llegar aquí. Hay días en que el tiempo juega con nosotros, se pierde, lo perdemos, nos pierde. El tiempo: este abismo al que le dimos nombre. Porque nosotros, los humanos, los que tenemos habla, nos damos lujos que no se dan los demás seres vivos. Nombramos lo innombrable: la eternidad, por ejemplo. ¿El tiempo es hijo de la eternidad? ¿O es su padre? Sin duda nombramos lo innombrable, por eso es tan fácil perderlo. <?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p> Punto: Como tengo que estar con las piernas en alto y descansando, pero ya no me duele nada, me siento en el mejor de los mundos. La eternidad es hoy. Así es que llego hasta que ya en España se hizo de noche. Y traigo dentro un circo de tres pistas. <o:p></o:p> Una pista: Voy a llenar la casa de flores de cempazúchitl. Por eso estuve conversando con Jaime, el muchacho que haciendo equipo con su madre, cuida el jardín con una visita de dos horas a la semana. Me contó que su niño tiene epilepsia. Está afligido. Abrió tamaños ojos cuando le conté que yo también tengo epilepsia. Y no pasa nada, afirmé. Creo que algo lo hizo sentir mejor. Yo le dije algunas de las cosas que ya he dicho aquí, cosas como que es un mal con remedio y que a veces hasta nos enriquece la vida. Le dije que no se afligiera. Algo tembló en su rostro y yo pensé en mis papás. Los que más sufren cuando los hijos se enferman de cosas así de intangibles, la epilepsia es intangible como el tiempo y como al tiempo, la nombramos, son los papás. No te aflijas, Jaime, esto que no se ve, se siente y sentir, siempre es mejor que no sentir.<o:p></o:p> Música para hoy: Es noche de Cabaret. Cantaremos “Cuando vuelva tu lado”. María Greever. Interpreta Luis Miguel con Arreglos de Armando Manzanero. <o:p></o:p> Punto final: Ya encontré al tiempo para escribirles. Voy a perderlo otra vez. <o:p></o:p> <o:p></o:p>

314

2009-10-22T23:15:20Z

2009-10-22T23:12:00Z 395694

2009-10-26T03:06:25Z

alivio-tiempo

2009-10-22T23:15:20Z

1 Alivio de tiempo

2009-10-26T03:06:26Z

0.0.0.0

35257

8048 Pregunta para los que soláis ir a correr de manera frecuente: ¿creéis que durante el recorrido, estar pensando cuánto falta por llegar o el tiempo que ya lleváis forzando vuestros músculos, influye de manera considerable en el cansancio físico percibido? La experiencia de una de las mejores corredoras de larga distancia del mundo, que mejoró sus marcas tras una operación en la que le extirparon una parte del lóbulo temporal derecho de su cerebro, parecen indicar que sí. A pesar del título tan veraniego del post y de introducir el asunto con cierta ligereza, la historia de la estadounidense Diane Van Deren, esconde más dolor que entusiasmo. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/van-der.jpg" id="img_0" class="imgdcha">A los 16 meses de edad Diane sufrió una lesión en el cerebro que en aquel momento pasó desapercibida. Los médicos la encontraron años más tarde, cuando se pusieron a buscar las causas de los ataques epilépticos que Diane empezó a padecer a sus 30 años, durante el embarazo de su tercer hijo. A partir de entonces, la situación se agravó y los ataques iban apareciendo de manera cada vez más frecuente, llegando a producirse 4 o 5 veces por semana. Había una solución: como la lesión estaba muy localizada, en 1997 los doctores optaron por quitar un fragmento del tamaño de un kiwi del cerebro de Diane. Los ataques desaparecieron, pero también algunas de sus capacidades. Desde la operación Diane es incapaz de orientarse, tiene mucha menos capacidad de memorizar, de organizar tareas, y ha perdido gran parte de su concepción del espacio y el tiempo. Esto último, sin embargo, la ha convertido en una mejor atleta. Diane ya era una aficionada a las carreras de larga distancia antes de que aparecieran sus problemas. Pero ahora, a sus 49 años, compite en carreras de más de 100 millas (161 km), y el año pasado <a href="http://www.arcticultra.de/en.php?Race_Info:Past_Results:Results_2008" title="http://www.arcticultra.de/en.php?Race_Info:Past_Results:Results_2008" id="link_0">ganó la Yukon Arctic Ultra 300</a> (480 km) Como opina el neurofisiólogo que la trató <a href="http://www.nytimes.com/2009/07/09/sports/09ultra.html?_r=2&ref=sports" title="http://www.nytimes.com/2009/07/09/sports/09ultra.html?_r=2&ref=sports" id="link_1">en el artículo del New York Times que describe su historia</a> : “cuando está corriendo, la cirugía cerebral le ayuda”. Diane entrena horas y horas por las Montañas Rocosas de Colorado y compite en larguísimas distancias sin el freno que puede suponer la percepción del tiempo y el espacio. Simplemente avanza y avanza sin capacidad para recordar donde se encuentra, y cuanto falta por llegar. Los problemas de memoria y organizativos de esta madre de familia hacen que su día a día no sea nada fácil, pero como ella misma describe en este inspirador video (en inglés): “utilizo mis piernas como mis palabras. Cuando gano una carrera, es como una demostración de que todos podemos superar las tragedias que ocurren en nuestras vidas.” <object style="border: 0pt none ; margin: 0pt; background: transparent none repeat scroll 0% 0%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" height="344" width="425"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/6An-6_T574E&hl=es&fs=1&"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/6An-6_T574E&hl=es&fs=1&" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" height="344" width="425"></embed></object>

2009-07-28T19:14:33Z

2009-07-28T19:05:00Z 356097

2009-10-12T21:59:08Z

la-mujer-corria-y-corria-porque-se-acordaba-parar-

2009-07-28T19:17:33Z

1 La mujer que corría, y corría… porque no se acordaba de parar.

2009-10-12T21:59:08Z

0.0.0.0

2620

2695 <div align="justify"><img src="http://www.elpais.com/recorte/20090320elpepisoc_5/LCO340/Ies/Vidal_hijos_dependientes.jpg" align="left" title="Vidal con sus hijos dependientes- JORDI VICENT" width="300" border="0" hspace="8" vspace="1">Vidal y su mujer, un matrimonio septuagenario, tienen un hijo esquizofrénico, de 40 años, y una hija con epilepsia, de 39. Ambos son ya mayores, y, cuando les dan sus ataques, no hay quien los gobierne. Viven en Valencia y desde principios de este siglo tienen solicitado un internado para ellos, sin éxito. Pero en éstas se aprobó la Ley de Dependencia, hace ya dos años, y en 2007 volvieron a intentarlo. A la hija, Natividad, le han valorado y es dependiente de grado 2 (hay tres), nivel II. "Al chico también, pero de éste no sabemos ni los resultados", dice Vidal. A Natividad le han ofrecido una plaza en una residencia en un pueblo de Castellón, pero los padres, desesperados, están dispuestos a lo que sea, "con urgencia". La edad no es ya la misma, ni para el matrimonio ni para los hijos, y con los achaques propios es difícil hacerse cargo de los hermanos cuando la enfermedad les juega los clásicos malos momentos. La semana pasada, mientras llevaban a Miguel a una revisión médica, Natividad, sola en casa, tuvo uno de sus brotes y se lio a tirar todo lo que encontró en el salón de la familia: acabó con floreros, platos, figuritas de porcelana. "Por lo menos 60 euros todo lo que se rompió", calcula el padre. Si Vidal hubiera estado en casa en ese momento, habría impedido que se mordiera las manos, algo que la mujer suele hacer, y la hubiera inmovilizado echándose encima de ella contra el suelo, como hace cuando eso ocurre. Aunque cada vez le cuesta más trabajo. "Y cuando los ataques le dan a Miguel nos llama de todo menos bonito. Hace unos años le cambiaron la medicación y desde entonces está peor, ahora ya no se lleva tan bien con la hermana; cuando los dos se ponen mal tengo que llevarme a la chica a la habitación porque si no, la lían. Se ponen imposibles". A sus 74 años, a Vidal ya no le agrada como antes volver a su pueblo, en Cuenca. El bregar con los hijos puede amargarle un buen día. "Éste es un caso que necesita ayuda urgente", dice Palmira Castellano, presidenta de la Asociación Valenciana de Dependientes y Cuidadores (Avadec), que se ha integrado en la plataforma de afectados que se ha montado en la comunidad, una organización que integra a más de 40 asociaciones. A muchos de ellos les gustaría convocar una gran manifestación, pero los afectados por el mal ritmo que lleva esta ley en algunas comunidades son ancianos, o jóvenes discapacitados, el eslabón más débil de la sociedad.</div> <div align="center">Publicado en <a href="http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Vidal/hijos/ingobernables/elpepusoc/20090320elpepisoc_8/Tes" title="Enlace externo">EL PAÍS</a> el 20 de Marzo de 2009</div>

2009-03-21T14:22:47Z

2009-03-21T14:20:00Z 298255

vidal-y-sus-dos-hijos-ingobernables

2009-03-21T14:22:47Z

1 VIDAL Y SUS DOS HIJOS INGOBERNABLES

2009-03-21T14:22:47Z

0.0.0.0

27242

16894 Todas las familias hacen ruido, pero la nuestra podría ganar casi cualquier concurso que tuviera como fin darle un premio a la buena mezcla de emociones cruzadas por decibeles. ¡Qué manera de gritar la de los hermanos Mastretta Guzmán con todo y sus cónyuges y sus hijos! De tanto saberlo, en los últimos tiempos se nos ha ocurrido comer en el jardín. Así es como hasta los perros han logrado aceptar que es mejor el aire libre con tal de que nuestro vocerío se apacigue entre los pinos y los fresnos que nos rodean. Sin embargo, ayer, cuando el naranja de la tarde se tiñó de rojizo y de viento, hubo que entrar a la casa con todo y nuestros cantos. Antes habíamos puesto muchas veladoras entre los pensamientos del jardín y cantado "Mambrú se fue a la guerra" en una versión a la que yo, en la infancia y sobre los desvelos de mis hijos, le agregué dos estrofas que hacer que Mambrú vuelva de la guerra y busque la paz. Siempre hacemos una rifa con dados. Hemos vuelto el asunto una tradición con cuyas anédotas podríamos hacer un historial divertido. Creo que si nos sentáramos a hablarlo encontraríamos que nuestras versiones de cada encuentro no siempre coinciden en los detalles, pero sin duda sí en la certeza de que llevamos años divirtiéndonos con este juego idéntico que siempre termina distino. En la versión de mi hijo Mateo él nunca se ha sacado ni uno sólo de los dibujos precisos y perfectos que hace su tío, el célebre y celebrado diseñador industrial Daniel Mastretta. Lo que yo veo es que la pared de su cuarto tiene nueve espectaculares automóviles dibujados por el tío. No sé quién se los sacaría en la rifa, pero son suyos. Siempre han sido los dibujos de Daniel y las pinturas de Verónica, (algunas muestras de ambos pueden verse en internet si ustedes los buscan por su nombre), los premios más codiciados de nuestra lotería. Sólo que ayer dispusimos que nadie llevara regalos porque aún nos faltan por repartir varias cosas queridas y dejadas, no abandonadas, en la casa de mi madre. Así que nos disponíamos a semejante rifa cuando Andrés Mastretta Jiménez, hijo del diseñador y la chef,puso sobre la mesa el juego que hizo pensando en cómo entretenernos el atardecer. Y nos dieron las seis y las siete, las ocho y las nueve y las diez, litigando en torno al ir y venir de unos cochecitos de carreras que, conducidos, en cada turno, por la mano distinta de cada uno de los miembros de cada familia, debían cruzar la meta para obtener el derecho al turno para elegir uno de los cinco objetos con que se abrió la repartición. Teníamos más de veinticinco: grandes, chicos, medianos, viejos, nuevos, memorables o nimios. No pasamos de los primeros cinco. Por ley, por herencia y por necios, mis hermanos toman tan en serio las carreras de coches, que hasta las de mesa los llevan a gritar como si estuvieran en un autódromo y les fuera la vida en la premiación. Se adueña de ellos el espíritu de Taruffi o el de Bonetto y todos, ellos y sus descendientes, enloquecen jugando carreritas. Y me conmueven. Así los dejé anoche. Jugando a ver quién ganaba. Los Aguilar Mastretta tuvimos que volver a la ciudad de México. Sin duda, hay más cosas bajo el cielo de las que sueña nuestra imaginación. Y, a veces, basta que la vida nos guiñe un ojo, para que se abra una tregua en lo imposible. Pasó la Navidad con sus castañas y su risa, sus velas y su amparo. No sabemos qué será de mañana, pero la luminosa noche del veinticuatro bajo los volcanes, y la tarde de ayer bajo la euforia no pasarán de mi ánimo a mi olvido. Punto: Un abrazo especial y agradecido para los blogueros que este año comparten su primera orfandad. Punto y aparte: Un abrazo muy especial para quienes ahora mismo tienen hijos o seres amados a quienes miran estremecidos por tal cosa como un crisis de epilepsia. Aquí, como pueden ver, hay compañía para ustedes. Música para hoy: Mambrú se fue a la guerra S´apre pe té il mio cuor: de la ópera Sansón y Dalila con guadalupe Pineda o Filippa Giordano. En dos versiones no convencionales.

2008-12-27T03:03:34Z

2008-12-27T02:52:00Z 253046

2009-11-05T21:05:01Z

de-mi-animo-mi-olvido

2008-12-27T03:03:33Z

1 De mi ánimo a mi olvido

2009-11-05T21:05:01Z

0.0.0.0

27242

16894 Yo tuve una melena inmensa desde los seis hasta los catorce años. Una melena que fue siempre la prueba clara de que por mi sangre cruzó una de esas zacapoaxtlas cuya cabeza puede prolongar su pelo en estambres, pero que sola bastaría para ser un turbante. Crecí oyendo mil elogios a mi pelo infinito hasta que me entró la adolescencia y con ella la urgencia de ponerme al frente de la espantosa moda de los sesentas con un peinado sin chiste y la melena convertida en un casco. Todavía me estremece pensar en la estulticia con que se decidía un corte de pelo en eso años. Nada a medias. Aún quedaba en el aire la ridícula idea de que el pelo largo había que cortarlo muy corto para no desaprovechar las trenzas que se guardaban en un ropero para cuando fueran necesarias. Quién sabe cuándo las usarían las abuelitas, supongo que harían postizos y pelucas con las que mantener la altura de los peinados de hace un siglo, pero hasta la fecha mis trenzas no han servido de nada. Ahí están, en alguna caja. Ahora las adolescentes se cortan el pelo de la cintura a los hombros o a la nuca o los oídos, sin mayor trámite ni consecuencia y las mechas se quedan en el suelo de la peluquería en donde las barre una escoba cansina. Nadie ve el pelo como un tesoro irreparable. Más que yo, que aún no me recupero del trauma que marcó el deliberado final de mi infancia. Me corté el pelo una tarde cobriza y aún recuerdo las tijeras sobre mi nuca. ¡Qué torpe era aquella peluquera que ahora se llamaría estilista! Me dejó como burro trasquilado. Y yo pasé de ser una niña aplicada a ser una adolescente con el talón de Aquiles en los cabellos. Por eso me asusta siempre el corte de pelo. Siempre me siento bajo las tijeras con la certidumbre de algo esencial perderé. Por eso no me había dado cuenta bien a bien de que si el corte no cambia mucho, lo que sí ha cambiado es la calidad de la melena. Es mucho menos drástica, por no decir más escasa de lo que fue. Y cabello por cabello se adelgazaron todos. ¿Exactamente cuándo? Ni la menor idea. Lo cierto es que por fortuna nadie necesita hacer un postizo con lo que hoy me cortaron, porque no alcanzaría ni para un bisoñé. Tonterías. Estaba yo tejiendo estas tonterías cuando me llamó mi amiga Guadalupe para contarme que la hija de una comadre suya ha tenido crisis convulsivas en los últimos meses. Tiene diez años. “¿Cómo es su aura?” le pregunté con la autoridad que me otorga haber tenido mi primera crisis convulsiva a los trece años. Hace cuarenta y seis que sobre mi cabeza, loca y cuerda, triste o alegre, escribiendo o cantando, vuela la posible crisis, la siempre inaudita, repentina y voraz epilepsia. Así se llama. Así resumen los médicos la impaciente enfermedad con que vivimos quienes alguna o muchas veces hemos tenido una descarga eléctrica fuera de lugar, haciéndonos parecer, aún para muchos, poseídos por algún demonio. No me lo dijeron mis padres. Cargaron con eso. Lo padecieron sin explicármelo, llamando “desmayos” a lo que eran sencillamente fallas eléctricas dentro de mi cerebro, bajo mi melena corta, sobre mi empeño de moverme y existir con libertad. No lo supe hasta que encontré la interpretación de un electroencefalograma sobre el escritorio de mi padre, tras su muerte. Se la había llevado a su oficina, para que yo no la viera. Me apenó entonces y aún me apena que hayan sufrido por algo que no era culpa suya. Tampoco mía. Que podía venir de la misma herencia que me dio tanto pelo o de la que me hace entonada, dueña de un buen oído, novia de las palabras. Así hace el azar: impera y ya. Ni modo. No debe haber vergüenza en algo de apariencia tan irremediable como, por fortuna y gracias al siglo veinte, tiene remedio. Nadie debe sufrir como un abismo por algo que puede ser como una pierna rota, como un dolor de estómago, menos grave que una diabetes. Algo que, aún cuando peor es, tiene, ahora, no en el siglo XIV, ni el II ni en el XIX, un remedio huidizo que siempre acaba por alcanzarse vía una o varias medicinas. Benditas drogas buenas, creadas para conectar un acantilado con otro, para hacer puentes, quitar penurias. La amiga de mi amiga está afligida, aún hay en el mundo millones de personas afligidas por este daño que espanta a quienes no lo conocen y aterra a quienes lo ven de cerca creyéndolo más grave de lo que es. La epilepsia se cura o se controla. Doy larga fe, hace rato que la doy. No la ostento sino cuando hace falta. Pero en noches como la de ahora caigo en la cuenta de que hace falta quien diga una vez y otra: no pasa demasiado, no se aflijan, no nieguen, no lo escondan, no se rindan. Mañana podremos seguir con esto. Hoy, si de algo le sirve a alguien, ponga en su haber que se vive, y se vive con dichas y bajo un sol aún más tibio, cuando se pasa por este mal y se encuentra el remedio. Yo lo encontré. ¿Cuánto trabajo me costó? No me di mucha cuenta, he andado muy ocupada en los tiempos libres, cada vez más largos, que me da esta impaciente, fiel, pero inoportuna enfermedad que tanto enseña. Tanto que no la considero enfermedad sino destino.

2008-12-17T06:24:10Z

2008-12-17T06:11:00Z 249046

2008-12-30T10:03:29Z

tengo-epilepsia

2008-12-17T06:24:10Z

1 Tengo epilepsia

2008-12-30T10:03:29Z

0.0.0.0

10309

8048 Os presento otro de los temas más candentes en neurociencia, que más interés suscitó en el <a href="http://www.sfn.org/am2008/" title="http://www.sfn.org/am2008/" id="link_0">congreso de la Society for Neuroscience</a>, y que apunta a posible revolución en el estudio y manipulación del cerebro: La activación y desactivación de neuronas específicas mediante luz óptica. Observad este video de una ratita con un agujero en el cráneo y una bombilla azul iluminando su corteza cerebral: <object style="border: 0pt none ; margin: 0pt; background: transparent none repeat scroll 0% 0%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" height="344" width="425"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/v7uRFVR9BPU&hl=es&fs=1"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/v7uRFVR9BPU&hl=es&fs=1" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" height="344" width="425"></embed></object> Tan pronto se enciende la luz azul, la rata empieza a moverse en círculos de manera alocada. En <a href="http://www.youtube.com/watch?v=ebeYDjZfl7k" title="http://www.youtube.com/watch?v=ebeYDjZfl7k" id="link_0">este otro video podéis ver</a> una rata control a la que la luz no le afecta en absoluto. Esta diferencia se debe a que a la primera, además de colocarle una bombilla en la cabeza, los científicos también han insertado algo más en las neuronas de su cortex motor derecho. Dejadme que os lo explique desde el principio y un poco a lo bruto (disculpad los neurocientíficos), porque es acoj… sorprendente: En los años 80 unos investigadores descubrieron que en la membrana celular de ciertas algas verdes había unos canales iónicos que cuando recibían luz azul, se activaban y permitían la entrada de iones cargados positivamente a la célula. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/neuron-on-off.jpg" id="img_0" class="imgdcha">Hace muy poco, otros científicos pensaron que si las neuronas tuvieran estos canales ChR2 de las algas verdes, como las señales eléctricas que recorren las neuronas se forman precisamente por la entrada y salida de iones positivos, quizás podrían activarlas a voluntad utilizando sólo luz azul. Dicho y hecho. En 2005 Ed Boyden <a href="http://www.stanford.edu/group/dlab/papers/Boyden%20Nat%20Neurosci%202005.pdf" title="http://www.stanford.edu/group/dlab/papers/Boyden%20Nat%20Neurosci%202005.pdf" id="link_1">logró</a> transplantar el canal ChR2 a cultivos celulares de neuronas, y estimularlas a distancia con luz a la frecuencia específica del color azul. Dos años después, <a href="http://www.stanford.edu/group/dlab/optogenetics/index.html" title="http://www.stanford.edu/group/dlab/optogenetics/index.html" id="link_4">Kart Deisseroth</a> de la Universidad de Stanford <a href="http://www.stanford.edu/group/dlab/papers/Gradinaru%20J%20Neurosci%202007.pdf" title="http://www.stanford.edu/group/dlab/papers/Gradinaru%20J%20Neurosci%202007.pdf" id="link_2">creó el ratón</a> transgénico que habéis visto en el video anterior. Deisseroth le introdujo el gen que codificaba la ChR2, y ahora es el único mamífero que tiene tales canales de rhodopsina en las membranas de sus neuronas. Cuando sus neuronas motoras del córtex derecho reciben luz azul, los canales se abren, dejan entrar iones positivos, se activan de repente, y el ratón empieza a girar hacia la izquierda. Si se apaga la luz, sus neuronas vuelven al reposo y el animal se detiene. Esperad que todavía hay más. A principios de los 90 otros científicos habían descubierto un microorganismo (la arquea Natronomonas pharaonis) con un canal iónico que hacía lo contrario: al recibir luz amarilla permitía la entrada de iones negativos de cloro y detenía el potencial eléctrico. Ed Boyden pensó que este canal NpHR podía ser utilizado para desactivar neuronas, y en <a href="http://web.mit.edu/newsoffice/2007/brain-block.html" title="http://web.mit.edu/newsoffice/2007/brain-block.html" id="link_5">marzo del 2007</a> en su <a href="http://edboyden.org/" title="http://edboyden.org/" id="link_6">laboratorio del MIT</a> volvió a crear neuronas que esta vez se silenciaban cuando recibían luz amarilla. Poco después Kart Deisseroth y Feng Zhang <a href="http://www.nytimes.com/2007/08/14/science/14brai.html?pagewanted=1&_r=2" title="http://www.nytimes.com/2007/08/14/science/14brai.html?pagewanted=1&_r=2" id="link_9">anunciaron</a> que habían inyectado genes en el cerebro de un gusano C. elegans para que expresara el canal NpHR en sus neuronas motoras. Cuando iluminaban al gusano con luz amarilla, los canales dejaban entrar iones negativos en las neuronas, disminuía el voltaje, las neuronas se desactivaban y el gusano detenía su movimiento. Nuevo éxito, y anuncio de revolución en la neurociencia. <object style="border: 0pt none ; margin: 0pt; background: transparent none repeat scroll 0% 0%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" height="344" width="425"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/6WgdWsm_FVs&hl=es&fs=1"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/6WgdWsm_FVs&hl=es&fs=1" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" height="344" width="425"></embed></object> (el punto amarillo de la imagen es sólo una referencia del momento en que los investigadores emitían la luz. Podéis ver <a href="http://www.nature.com/nature/journal/v446/n7136/suppinfo/nature05744.html" title="http://www.nature.com/nature/journal/v446/n7136/suppinfo/nature05744.html" id="link_1">más videos del Caenorhabditis elegans</a> en el material suplementario del artículo publicado en Nature) Si os estáis preguntando para qué sirve todo esto, hay dos respuestas. Una es para investigar. La posibilidad de activar y desactivar grupos específicos de neuronas a voluntad es una nueva y poderosísima herramienta de investigación para entender el funcionamiento de los circuitos cerebrales implicados en una tarea, y cómo su actividad se relaciona con conductas o capacidades determinadas. En <a href="http://www.nature.com/nature/journal/v446/n7136/full/446588a.html" title="http://www.nature.com/nature/journal/v446/n7136/full/446588a.html" id="link_7">otro artículo de nature</a> se dice “es lo mejor que le ha pasado a la neurociencia en mucho tiempo”. La segunda respuesta, y es en lo que el grupo de neuroingeniería de Ed Boyden <a href="http://web.mit.edu/newsoffice/2007/brain-block.html" title="http://web.mit.edu/newsoffice/2007/brain-block.html" id="link_8">está trabajando</a> , recae en las aplicaciones clínicas de esta metodología: silenciar neuronas que están hiperactivadas como ocurre en el Parkinson y la epilepsia. Actualmente se utilizan electrodos cuya acción es poco específica. Sería ideal sustituirlos por implantes ópticos que hicieran lo mismo con luz amarilla de manera más localizada. Debo confesar que en el congreso de neurociencia me explicaron que la verdadera exaltación colectiva se produjo el año pasado, ya que los resultados más espectaculares se produjeron durante el 2007. Pero también me dijeron que con esa perspectiva que ofrece el paso del tiempo, las expectativas no habían disminuido, sino todo lo contrario. De repente muchísimos grupos se han puesto a trabajar con esta novedosa tecnología. Sin duda la posibilidad de activar y desactivar células nerviosas concretas va a permitir grandes avances más allá incluso de la neurociencia, y todo apunta que algún Nobel caerá en el futuro sobre la gente que ha empezado esta campo de investigación. Yo, a partir de ahora, cuando alguien me diga que está haciendo investigación básica sobre los canales iónicos de un microorganismo de nombre irrepetible, o estudiando cómo reaccionan ciertas algas verdes a la luz azul, nunca más me atreveré a poner en duda para qué sirve. Créditos: los videos de ratitas han sido “tomados prestados” de la web del grupo de Kart Deisseroth en Stanford.

2008-11-26T13:45:17Z

2008-11-26T13:13:00Z 239027

2009-02-12T22:17:48Z

mas-hitos-la-neurociencia-encender-y-apagar-neuronas-con-luz

2008-11-26T14:14:18Z

1 Más hitos de la neurociencia: Encender y apagar neuronas con luz

2009-08-11T07:06:11Z

0.0.0.0

14826

10041 Digamos que las contraindicaciones para realizar un tratamiento de depilación láser masculina son prácticamente los mismos que aquella para realizar un tratamiento de depilación láser femenina. Aquí va el listado: • Aquellos con acné severo. Tendrá que esperar a tener la piel limpia. • Psoriasis activa (las famosas placas) • Herpes simple activo • Infecciones de cualquier tipo y fiebre. • Diabetes mellitus • Epilepsia • Tratamiento con ácido retinoico u otros productos que produzcan fotosensibilidad Para profundizar el tema de las contraindicaciones os dejo con un par de links: <ul><li><a href="http://www.esbeltic.com/contraindicaciones-depilacion-laser.html" title="http://www.esbeltic.com/contraindicaciones-depilacion-laser.html" id="link_0">http://www.esbeltic.com/contraindicaciones-depilacion-laser.html</a> </li><li><a href="http://www.depilacionlaser.net/depilacion-laser.php" title="http://www.depilacionlaser.net/depilacion-laser.php" id="link_1">http://www.depilacionlaser.net/depilacion-laser.php</a> </li></ul>

2008-05-11T15:27:57Z

2008-05-11T15:27:00Z 142556

contraindicaciones-depilacion-laser-masculina

2008-05-11T15:27:56Z

1 Contraindicaciones depilación láser masculina

2008-05-11T15:27:57Z

0.0.0.0

4540

4708 Se me viene a la memoria que entre mis "probemillas" médico-sanitarios, se encuentra uno especialmente llamativo. ¡SOY EPILEPTICO!. Algunos dirán, pobrecillo, otros dirán "está loco", otros dirán ¿como se le ocurre publicarlo?. Pues no <A href="mailto:señor@s">señor@s</A>, no han acertado en ninguna de las razones expuestas, lo que ocurre es que estoy harto de esconderlo, y esta tribuna me sirve, para "salir del armario" porque como lo diga cara a cara a alguien, lo que ocurriría es que esta me la partírian, en el mejor de los casos. Además tambien me sirve para reflexionar sobre el estigma de esta enfermedad y de estos enfermos. Estadisticamente se habla de que en este Santo Pais, somos cuatrocientos mil enfermos epilépticos. No se porque la coletilla "enfermos". ¿Porqué no se le llama enfermo al Diabético?, o acaso no es una enfermedad, bastante seria, tan seria que te puede llevar a la muerte, mientras que la cosa esta de la epilepsia, por si misma no te lleva a la muerte. Otra de las razones por las cuales no se habla de esta enfermedad es de inole religioso, el estigma de que hablaba antes.También la Iglesia, esa que canoniza clérigos por algo que pasó hace relativamente poco tiempo, y que alguno de los que no está muy de acuerdo dice, con la boca pequeña, que igual la Iglesia tenía que pedir perdón, tiene bastante que decir en cuanto a este asunto.Estos o sus antecesores se han dedicado a estigmatizar a estos pacientes. Resulta que en la E.Media, había un porcentaje relativamente elevado de <A href="mailto:epiléptic@s">epiléptic@s</A>, - sobre todo de clases sociales bajas- que tenían convulsiones, echaban espuma por la boca, se caían y se les quedaban los ojos en blanco, -así es como nos lo ha pintado el cine-, de <A href="mailto:es@s">es@s</A> decía la Santa Madre Iglesia que había que llevar a cabo, con <A href="mailto:ell@s">ell@s</A> las siguientes prácticas: En primer lugar <A href="mailto:exorcizarl@s">exorcizarl@s</A> porque estaban <A href="mailto:poseid@s">poseid@s</A> del demonio, pero como eso no parecía dar resultado porque ni la ciencia no tenía a su alcance remedios para tratar "aquellos ataques del demonio" se decía que estaban poseidos o eran brujas. Paso siguiente, Tribunales de Dios, y ¡a la hoguera con ellos!, que para eso estaba, entre otros asuntillos, la Santa Inquisición. Y así llegamos a los tiempos presentes, a una sociedad tan avanzada que habla con la tranquilidad del que se toma una caña de la enfermedad de Alzheimer, de la demencia senil -ahora deterioro orgánico cognitivo, ¡ que bien queda!, ¿será porque está a la vista? pero de la epilepsia ni se habla, ni se hacen campañas, ni salen personajes públicos diciendo lo que yo estoy escribiendo, ni nada que se le parezca. Igual hay que <A href="mailto:esconderl@s">esconderl@s</A> porque son "politicamente incorrect@s" o "son tan poco originales que no se les ocurre enfermar como a los demás", ni un infartillo de nada, ni una hipertensión, ni una diabetes....¡no!,¡no! tienen que dar la nota. Esa es una de las razones médicas por las cuales hay pocos Epileptólogos, porque es una enfermedad que lo único que hay que hacer, por parte del paciente, es llevar una vida ordenada en cuanto a descanso, no alcohol, ni excitantes en general, incluido el estrés. Por parte del médico, si el paciente está bien controlado médicamente, con hacer un control periódico analítico y Electroencefalográfico, la cosa va que arde, pero el problema de esta enfermedad, desde el punto de vista médico es que no da para grandes publicaciones, ni grandes experimentos que revolucionen la humanidad, y así no vamos a ninguna parte, bueno si vamos a algún sitio y es que a estos pacientes, enfermos, o como se les quiera llamar se les mete en el saco de la Neurología y andando. Debido a esta falta de especialistas, si un paciente epiléptico sufre "un ataque epiléptico", mas bien una crisis epiléptica, o crisis convulsiva, ya sea en su casa, con su familia, - afortunadamente no en todos los casos- se llama a una UVI móvil, se le traslada a un hospital y allí nos dedicamos a hacerle todo tipo de pruebas médicas habidas y por haber, para llegar a la conclusión de que probablemente en ese mismo momento no se le encuentre causa orgánica alguna, sino que o bien ha abandonado la medicación, se encuentra en un periodo especialmente estresante en su vida, se ha tomado alguna copa de más, o cualquier otra cosa que seguro que el paciente conoce mejor que el médico pero que este no va a escuchar porque el paciente es "paciente" y además "epiléptico". Sin embargo a muy pocos doctos doctores se les ocurre que lo que necesita ese paciente es descansar y dormir, y al día siguiente, o dentro de unas horas estará como antes, pero no andar TOCANDOLE LAS NARICES, por no decir otra cosa. Este post va dedicado a una gran profesional de la neurología y epileptóloga que ha dedicado su vida, la conozco hace veinticinco años, al estudio, investigación y tratamiento de esta enfermedad, pero desde la vertiente de que "cada enfermo es un mundo" y "no hay enfermedades, sino enfermos". Gracias por todo Mari Carmen

2007-11-22T21:33:05Z

2007-11-22T21:00:00Z 60761

2008-08-26T15:19:19Z

epilepsia-ciencia-medica-e-iglesia-catolica

2007-11-22T22:32:20Z

1 Epilepsia, ciencia médica, e Iglesia Católica

2008-08-26T15:19:19Z

0.0.0.0

3920

4064 Un grupo de médicos suizos logró encontrar la clave que permite al cerebro producir la sensación de "ver" o "sentir presencias" y de sentirse perseguido, fenómeno debido a una inusual actividad eléctrica cerebral. El hallazgo del equipo dirigido por el profesor Olaf Blanke realizado con pacientes del Hospital Universitario de Ginebra, permite encontrar una respuesta a numerosas personas que acuden a los médicos para decir que se sienten vigiladas cuando están completamente solas. La electroestimulación El médico ginebrino reveló que el hecho de estimular cierta región del cerebro puede producir la sensación espeluznante de que alguien está observándonos cuando en realidad no hay nadie a nuestro alrededor. Los expertos descubrieron este efecto mientras evaluaban a una mujer joven que se iba a someter a una cirugía para tratar su epilepsia en el hospital universitario ginebrino. Los científicos creen que su hallazgo podría ayudar a explicar sentimientos como la paranoia, la cual afecta a los pacientes que sufren de esquizofrenia. Figuras fantasmagóricas Cuando la paciente epiléptica recibió electroestimulación en la región temporoparietal izquierda de su cerebro, que está ligada con la distinción entre el propio ser y los demás y el procesamiento personal, la mujer pensó que alguien estaba parado detrás de ella. Si los médicos repetían el estímulo mientras la paciente se inclinaba hacia adelante y tomaba sus rodillas, la mujer tenía la desagradable sensación de que la figura fantasmagórica la abrazaba. "Nuestros descubrimientos podrían ser un avance hacia la comprensión de los mecanismos que están detrás de manifestaciones psiquiátricas como la paranoia y la persecución", manifestó Olaf Blanke. Manifestaciones esquizofrénicas La sensación de que alguien está merodeando cerca ha sido descrita por pacientes con problemas psicológicos y neurológicos. Los investigadores consideran que la mujer evaluada estaba percibiendo su propio cuerpo. "A pesar de que nuestra paciente estaba consciente de la similitud entre sus propias características posturales y de posición y las de la persona imaginaria, no reconoció que esa persona fuese una proyección de su propio cuerpo, como muchos pacientes con esquizofrenia", concluyó Blanke. Casos epilépticos La muchacha de 22 años, sin antecedentes de problemas psiquiátricos con la que estaban probando un tratamiento para la epilepsia, describió a la "persona invisible" como joven y de sexo indeterminado, una sombra que no habla ni se mueve y cuya posición es idéntica a la del “perseguido”. El hallazgo fue presentado a la comunidad científica internacional a través de la revista “Nature” y constituye un nuevo aporte al tratamiento de las manifestaciones esquizofrénicas que sufren algunas personas.

2007-10-02T20:59:09Z

2007-10-02T20:59:09Z 39243

2009-08-08T08:30:47Z

los-fantasmas-y-apariciones-son-creaciones-nuestro

2007-10-02T20:59:09Z

1 Los fantasmas y las apariciones son creaciones de nuestro cerebro

2009-08-08T08:30:47Z