79.155.11.181 2620 2695 <div align="justify"><strong>La concentración tendrá lugar el 17 de octubre y reivindicará los derechos de este colectivo VALENCIA.- </strong>El próximo día <strong>17 de octubre</strong>, el <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Foro de Vida Independiente</a></strong> celebrará en Valencia una marcha por la visibilidad de las personas con <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/node/138" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">diversidad funcional</a></strong>. El punto de concentración será la plaza del Ayuntamiento para acabar en el Palacio de Justicia. El año pasado, más de 400 personas asistieron a la marcha. Esta iniciativa se encuadra en la III Red de marchas, la primera de ellas tuvo lugar el pasado 12 de septiembre en Madrid y a partir de ahora se irán celebrando estas concentraciones en diversas ciudades españolas hasta el 10 de diciembre, en las que se reivindicará el cumplimiento de lo establecido en la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad. La marcha realizada en Madrid seirvió para rendir homenaje a Manuel Lobato, uno de los principales impulsores del Movimiento de Vida Independiente en España y también en Europa, cuya vida supuso un ejemplo a seguir para todas aquellas personas con diversidad funcional que luchan día a día por los derechos humanos. <a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank"><strong>El Foro de Vida Independiente (www.forovidaindependiente.org)</strong></a> es una comunidad de pensamiento y acción integrada por más de 850 personas que tiene como objetivo fundamental la defensa de los derechos de las personas con diversidad funcional.Esta marcha pretende hacer visibles ante toda la sociedad a las personas con <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/node/138" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">diversidad funcional</a></strong>. </div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.levante-emv.com/integrados/2009/09/17/integrados-marcha-pedira-valencia-visibilidad-personas-diversidad-funcional/632111.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL MERCANTIL VALENCIANO</a></em> el 17 de Septiembre de 2009</strong></div> 0 2009-09-17T17:49:47Z 2009-09-17T17:48:00Z 378221 una-marcha-pedira-valencia-visibilidad-las-personas-con 2009-09-17T17:49:47Z 1 1 2009-09-17T17:49:47Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><em><strong><strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">El Foro de Vida Independiente</a></strong> se felicitó hoy por la ordenanza municipal aprobada por el Ayuntamiento de Santurtzi (Bizkaia) para la promoción de la accesibilidad en viviendas y locales comerciales que, según el alcalde, Ricardo Ituarte, <em>"impedirá que nadie se lucre en base a derechos fundamentales</em>".</strong></em> En un comunicado, el Foro de Vida Independiente se refirió, de esta forma, a la ordenanza aprobada por el Ayuntamiento de Santurtzi, consistente en la promoción de la accesibilidad en viviendas y locales comerciales, con la consiguiente expropiación del terreno, si fuera necesaria. Además de felicitar a la corporación santurtziarra por esta "<em>novedosa iniciativa</em>", el <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">El Foro de Vida Independiente</a></strong> invitó al resto de corporaciones locales a tomar medidas semejantes. Asimismo, expresó la satisfacción ante la decisión tomada por el Ayuntamiento de Santurtzi, "<em>pionera en el Estado</em>", y agradeció "<em>la visión en base a los derechos y no de forma asistencial hacia las personas con diversidad funcional". </em> Según denunció, las personas discriminadas por su diversidad funcional "<em>no disfrutan de los mismos derechos que el resto de la ciudadanía, pero medidas como la de este ayuntamiento contribuyen de forma clara a que, algún día, todos seamos ciudadanos con los mismos derechos y en igualdad de oportunidades</em>".</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.deia.com/es/digital/bizkaia/2009/08/04/584132.php" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">DEIA</a></em> el 5 de Agosto de 2009</strong></div> 0 2009-08-05T12:38:39Z 2009-08-05T12:37:00Z 359349 el-foro-vida-independiente-se-felicita-la-ordenanza-de 2009-08-05T12:38:39Z 1 1 2009-08-05T12:38:39Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://www.derechoshumanosya.org/files/imagenes/manuel_lobato_2_mini.jpg" align="left" title="Manuel Lobato" width="150" border="1" hspace="5"><strong>EL FORO DE VIDA INDEPENDIENTE está de luto</strong> En la mañana del 24 de junio, falleció en accidente de circulación nuestro compañero y amigo, Manuel Lobato. Su irreparable pérdida deja un vacío en todas aquellas personas que tuvimos la inmensa suerte de conocerlo y de contagiarnos de su entusiasmo y su convencimiento de que otra vida es posible para las personas con diversidad funcional. Manolo fue uno de los fundadores del Foro de Vida Independiente en España, una de las personas más significadas en la lucha a favor de los derechos humanos y un referente en Europa del Movimiento de Vida Independiente. Mostrar todo nuestro apoyo a su familia en estos momentos tan duros. Seguro que donde estés seguirás con tu lucha, que es la de todos nosotros. Nunca te olvidaremos. Descanse en paz</div> <div align="center"><strong>VER MÁS EN <em><a href="http://www.derechoshumanosya.org/node/721" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">DERECHOS HUMANOS YA</a></em></strong></div> 1 2009-06-26T12:16:29Z 2009-06-26T12:15:00Z 341912 2009-06-26T18:17:11Z manuel-lobato-nos-ha-dejado 2009-06-26T12:16:29Z 1 1 2009-06-26T18:17:12Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify">Estimado señor José Bono Martínez, Me dirijo a usted como Presidente del Congreso de los Diputados, ante las informaciones aparecidas en <strong><a href="http://www.diariodeavisos.com/diariodeavisos/content/273753//template/22/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">prensa</a></strong>, en las que se le atribuyen las palabras "<em>Sólo un discapacitado no vería el hecho diferencial canario</em>". Me llamo Javier Romañach y soy miembro del <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Foro de Vida Independiente</a></strong>, una agrupación ciudadana que lucha por los derechos humanos de las personas discriminadas por su <strong><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Diversidad_funcional" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">diversidad funcional</a></strong> (discapacidad) y por el cumplimiento de lo establecido en la legislación española, en especial la Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional), que está vigente en España desde el 3 de mayo de 2008. No seré yo quien asevere que lo aparecido en prensa es cierto, ya que me parece factible que hay sido usted víctima de una manipulación. Por ello, me dirijo a usted para solicitarle aclaraciones al respecto. En el hipotético caso de que se tratara de un lapsus linguae (todos somos humanos), le solicitaría una rectificación pública, ya que habría usted vulnerado la Convención, es decir la legislación española, que le obliga, como representante del Estado a cumplir lo establecido en el artículo 8 de la Convención: "a)<em>Sensibilizar a la sociedad, incluso a nivel familiar, para que tome mayor conciencia respecto de las personas con discapacidad y fomentar el respeto de los derechos y la dignidad de estas personas; b) Luchar contra los estereotipos, los prejuicios y las prácticas nocivas respecto de las personas con discapacidad, incluidos los que se basan en el género o la edad, en todos los ámbitos de la vida; c) Promover la toma de conciencia respecto de las capacidades y aportaciones de las personas con discapacidad.</em>" En cualquier caso, me gustaría solicitarle un apoyo más explícito a la Convención y al cumplimiento de su artículo 8, a través de las acciones que usted considere pertinente ya que, en mi humilde opinión, el gobierno y las administraciones públicas están haciendo un inapreciable esfuerzo en este ámbito. A la espera de su respuesta, reciba un cordial saludo, <strong>Javier Romañach Cabrero <a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Foro de Vida Independiente</a></strong> PD - mando copia de este mensaje al Foro de Vida Independiente, una agrupación ciudadana coordinada por Internet que lucha por la dignidad y la libertad del colectivo de personas discriminadas por su diversidad funcional (discapacidad)</div> 0 2009-06-12T20:34:13Z 2009-06-12T20:32:00Z 336073 carta-al-senor-bono 2009-06-12T20:34:13Z 1 1 2009-06-12T20:34:13Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://fotos.levante-emv.com/fotos/noticias/646x260/2009-05-21_IMG_2009-05-14_01.06.35__JV060IT001.jpg.jpg" align="left" title="La figura del asistente personal es muy importante en la vida diaria de un discapacitado. " width="300" border="1" hspace="5"><strong>El Foro de Vida Independiente dice que serían puestos de trabajo sociales y sostenibles VALENCIA.- </strong>El Foro de Vida Independiente reclamó ayer la implantación, desarrollo y regulación de la Asistencia Personal como una forma de generar empleo en plena crisis económica. La Asistencia Personal es un derecho reconocido en la Ley de Dependencia y en la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad (diversidad funcional). Un Asistente Personal es una persona que ayuda a otra a desarrollar su vida, es decir, que realiza o ayuda a realizar las tareas de la vida diaria a otra persona que por su situación, bien sea por una diversidad funcional o por otros motivos, no puede realizarlas por sí misma. La implantación, desarrollo y regulación de la Asistencia Personal, generaría, según el Foro de Vida Independiente, "<em>empleo directo, tan necesario en estos momentos; un empleo social, sostenible y rentable, dirigido a los sectores más vulnerables (mujeres y jóvenes de ambos sexos); también generaría riqueza con estimables beneficios económicos -además de los sociales y de igualdad- vía retornos de la inversión (cotizaciones a la Seguridad Social, IRPFÉ), tanto de los asistentes personales como de las personas con diversidad funcional que accederían al empleo, estudio y ocio al tener los apoyos necesarios</em>". Los escasos ejemplos del Estado español y los innumerables ejemplos europeos y estadounidenses así lo demuestran. En España, Euskadi es la única autonomía, con diferencia, que más ayudas ha concedido para la Asistencia Personal. Ha aprobado 453 mientras que Castilla y León, con 31, le sigue en segunda posición. Galicia y Anadalucía han dado 25. La Generalitat Valenciana no ha aprobado ninguna ayuda. Desde su creación en el año 2001, el Foro de Vida Independiente ha reivindicado una vida digna e independiente para las personas con diversidad funcional, sin discriminación y en igualdad de oportunidades, con especial hincapié en la Asistencia Personal. Estos aspectos se analizan ampliamente en el documento "<em>Asistencia personal: Una inversión en derechos; una inversión eficiente en empleo</em>", elaborado por el Foro. Este documento se complementa con un corto de 7 minutos.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009051400_35_589428__Integrados-Piden-implantacion-Asistente-Personal-como-medida-para-ayudar-crear-empleo" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL MERCANTIL VALENCIANO</a></em> el 14 de Mayo dee 2009</strong></div> 0 2009-05-14T10:33:03Z 2009-05-14T10:31:00Z 322423 piden-implantacion-del-asistente-personal-como-medida-para 2009-05-14T10:33:03Z 1 1 2009-05-14T10:33:03Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://www.elpais.com/recorte/20090331elpyop_4/LCO340/Ies/Afectados_polio_frente_Ministerio_Sanidad.jpg" align="left" title="Afectado de polio, y Javier Romanach en representación del Foro de Vida Independiente, junto a la pancarta y frente al Ministerio de Sanidad." width="300" border="0" hspace="8" vspace="1"><strong>Reclaman la actuación inmediata sobre los protocolos médicos que estas personas precisan</strong> A las puertas del Ministerio de Sanidad y Consumo, regentado por el Ministro Bernat Soria, se dieron cita en la mañana del 27 de marzo en un acto simbólico alrededor de medio centenar de personas con polio y sus efectos tardíos, así como miembros del foro de vida independiente, para acompañar con ello a la Federación de Afectados de Polio y sus Efectos Tardíos. La Federación hizo entrega en el registro de un requerimiento al ministro de citación y actuación inmediata sobre los protocolos médicos que estas personas precisan y que no se han llevado a cabo pese a las recomendaciones presentadas en un informe por el Instituto de Salud Carlos III desde que en 2001, por unanimidad parlamentaria a través de dos proposiciones no de ley, les fueran solicitadas. Los representantes de las personas con poliomielitis entienden que esta desidia institucional está vulnerando claramente el artículo 25 de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad y que supone una afrenta institucional contra ellos el que tras 7 años en que dicho estudio fuera presentado con todas sus recomendaciones de protocolos de actuación sanitaria, no hayan sido finalmente tenido en cuenta sus particulares necesidades ni se hayan dado recomendaciones ni información de los efectos tardíos de la polio al respecto a los departamentos de salud de todo el territorio nacional. Este hecho viene generando una discriminación, unas desigualdades y unas negligencias sanitarias sin precedentes con un colectivo que se manifiesta -según declaraciones de sus miembros- como víctima del pasado del presente y de seguir así, del futuro de las políticas de salud llevadas a cabo en el territorio español desde hace más de 50 años, por lo que no descartan, de no obtener una respuesta rápida por parte del ministerio, el emprender acciones de presión pública hasta ser finalmente escuchados y atendidos como se merecen.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.elpais.com/yoperiodista/articulo/Periodista/Espana_Madrid/Madrid/ministerio/polio/postpolio/salud/sanidad/enfermedad/Federacion/afectados/Polio/Efectos/Tardios/reivindica/Ministerio/Sanidad/elpepuyop/20090331elpyop_1/Tes" title="Enlace externo">EL PAÍS</a></em> el 31 de Marzo de 2009</strong></div> 0 2009-03-31T17:49:36Z 2009-03-31T17:48:00Z 303071 la-federacion-afectados-polio-y-sus-efectos-tardios 2009-03-31T17:49:36Z 1 1 2009-03-31T17:49:36Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><strong>MADRID, 17 Mar. (EUROPA PRESS) </strong>El Foro de Vida Independiente denunció hoy, en el marco de la Comisión de Políticas de Discapacidad en el Congreso de los Diputados, que sólo "<em>un escaso</em>" 10 por ciento de la Ley para la Autonomía Personal y Atención de las Personas en Situación de Dependencia articula medidas para el fomento de la autonomía personal del colectivo de las personas con discapacidad y que además es "<em>incompatible</em>" con la Convención de la ONU sobre los derechos de estos ciudadanos. Así lo afirmó el experto compareciente en la comisión parlamentaria y representante del Foro de Vida Independiente, Javier Romañach, donde aseveró que este colectivo de personas con discapacidad "<em>no quiere que se le encierre en una residencia, sino vivir en casa con la asistencia necesaria para ello</em>". Según Romañach, y a la vista de estos planteamientos, la Ley de Dependencia debería haber partido de los principios de igualdad de oportunidades, no discriminación, autonomía individual e independencia presentes en la Convención de la ONU --ratificada por España el pasado mes de mayo de 2008-- y la Ley de de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (LIONDAU). Por todo ello, el experto indicó que "<em>numerosos</em>" aspectos de la norma de la Dependencia es "<em>incompatible</em>" con la Convención, por lo que "<em>debería converger con los principios de ésta</em>" mediante la revisión de la Ley "<em>en fondo y forma</em>" para lograr que cumpla los mismos criterios que el texto de la ONU. Asimismo, señaló que sólo a través de una reforma, la Ley de Dependencia podrá ser utilizada como herramienta para erradicar la discriminación de las personas que viven en situación de dependencia y fomente su "<em>verdadera</em>" igualdad de oportunidades y su participación en la vida social. Por último, Romañach solicitó a los grupos parlamentarios presentes en esta comisión que "<em>no permitan que se apruebe ninguna norma en el Parlamento que no se adecúe a la Convención de la ONU</em>", al tiempo que añadió que "muchos parlamentarios no tienen ni la más remota idea de lo que ésta significa". "<em>Nuestro discurso es fácil: queremos ser como los demás y participar en la sociedad igual que el resto</em>", concluyó.</div> <div align="center"><strong>Publicado por <em><a href="http://www.europapress.es/epsocial/noticia-dependencia-personas-discapacidad-denuncian-congreso-solo-10-ley-fomenta-autonomia-personal-20090317133133.html" title="Enlace externo">EUROPA PRESS</a></em> el 17 de Marzo de 2008</strong></div> 0 2009-03-17T22:30:37Z 2009-03-17T22:29:00Z 296499 dependencia-personas-con-discapacidad-denuncian-el-congreso 2009-03-17T22:30:37Z 1 1 2009-03-17T22:30:37Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><strong><img src="http://www.elpais.com/recorte/20081231elpmad_4/LCO340/Ies/Manuel_Lobato_espera_junto_autobuses_estacion_Mendez_Alvaro.jpg" align="left" title="Manuel Lobato espera junto a los autobuses en la estación de Méndez Álvaro- LUIS SEVILLANO" width="300" border="1" hspace="6" vspace="6">Una línea de autobuses niega una plaza a un discapacitado que compró su billete</strong> Primera forma de viajar de Madrid a Estepona. Comprar un billete de autobús, presentarse en hora en la estación de Méndez Álvaro, subirse al vehículo, peliculita, parada para el bocata, quizá un rato de siesta... Total: 7 horas y media de viaje, 618 kilómetros y 25 euros. Segunda manera: comprar un billete de autobús, presentarse en hora en la estación, no conseguir subirse al primer autobús, ni al segundo, no ver película, ni parada para el bocata, ni siesta. Total: más de 24 horas, 25 euros (los mismos) y ni un kilómetro de recorrido. Ayer, Manuel Lobato tuvo que conformarse con la segunda opción. Porque Lobato, de 50 años y parapléjico, quería viajar con su silla de ruedas en el autobús de la empresa Daibus, del grupo Damas. No había rampa para que subiera ni hueco para que viajara, aunque envió a su hermano a confirmar su reserva en ventanilla. Tras varias opciones fallidas, una reclamación y múltiples visitas a la ventanilla, le dijeron aquello de: vuelva usted mañana. "Yo sabía que no las tenía todas conmigo, pero quería probar", explicaba ayer el hombre junto a la taquilla de Daibus. Sentados en el suelo, sus dos hijos, Marta, de 19 años, y Alberto, de 14, que también se quedaron en tierra sin poder empezar su plan para fin de año. Marta suspira cuando se le pregunta si los problemas de viaje son algo habitual. "Nos ha pasado un montón de veces, un montón, siempre hay alguna pega", asegura. Alberto, sentado a su lado, la mira sin decir nada. Y su padre detalla el rosario de esperas en trenes, aviones, taxis y otros vehículos por querer viajar en silla de ruedas. Esperaba que esta vez fuera distinto, pero no hubo suerte. Manuel Lobato, que vive en Logroño con su familia, compró los tres billetes hace dos semanas. Normalmente, viajan en tren o en avión pero se decidió por el autobús interurbano por primera vez porque la empresa prometía. Daibus ofrece el 100% de la flota equipada con plataforma elevadora para el acceso de minusválidos en sillas de ruedas y asegura en su página web que disponen de una plaza para discapacitados por viaje. Confiado, el viajero llegó ayer a la estación con los billetes en la mano una hora antes de que saliera su autobús. Comenzó a subir la gente y el conductor le dijo que él se quedaba en tierra, que la rampa no funcionaba, que la reserva de su plaza se debía a "un fallo humano". Y Lobato se plantó en la parte trasera del autobús e intentó pararlo para que no saliera. "Me ha quitado de en medio la policía", explica horas después. "Lo han levantado al peso, con silla y todo", añade su hija. Subió a la taquilla y pidió otro billete. Primero le prometieron viajar en el autobús de la una de la tarde. Después le dijeron que lo intentara de noche. "Me he negado, mi salud no me lo permite", explica. Y presentó una reclamación en la ventanilla donde ayer una trabajadora le miraba con cara de circunstancia al otro lado del cristal. Una portavoz de Daibus declinó hacer declaraciones sobre la denuncia de Lobato. "Responderemos cuando nos llegue la reclamación", señaló. A la familia le han facilitado otros billetes para hoy por la mañana. Otra vez a las once de la mañana. Sin indemnizaciones por la espera, asegura. No estuvo solo en la estación. Lobato es miembro del Foro de Vida Independiente, un colectivo que unos 800 miembros que lucha por la visibilidad de la discapacidad. Javier Romañach, uno de los socios, estaba ayer en la estación de Méndez Álvaro. "Lo único que digo es que las leyes se deberían de cumplir y en nuestro caso el incumplimiento es sistemático", señala. El Real Decreto 1544/2007, que regula la accesibilidad para discapacitados en los transportes, establece que los autobuses interurbanos deben tener reserva de plazas para discapacitados -un 6% de la población sufre discapacidad relacionada con la movilidad, según el INE-, y los vehículos deben incluir un acceso para los que viajan con su propia silla. "Al final asumimos que no podemos viajar porque ocurre siempre lo mismo, buenas palabras y un padre y dos hijos en la calle tirados", añade. "Lo del transporte es un problema grave", añade al teléfono Alberto Rodríguez, de Cocemfe (Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica). "Se está mejorando, las adaptaciones necesarias llegan poco a poco, pero cuando una rampa se estropea pasa mucho tiempo hasta que la arreglan", añade. "Las empresas prometen medios pero ya tendrían que tener todo su parque automovilístico adaptado". Foro de Vida Independiente y Cocemfe reciben quejas "continuas" por problemas relacionados con el transporte. Quejas como la de Lobato que, si hoy coge su autobús, habrá perdido más de un día para viajar de Madrid a Estepona.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.elpais.com/articulo/madrid/silla/ruedas/Vuelva/manana/elpepuespmad/20081231elpmad_11/Tes" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL PAÍS</a></em> del 31 de Diciembre de 2008</strong></div> 0 2008-12-31T10:18:04Z 2008-12-31T10:16:00Z 254995 -en-silla-ruedas-vuelva-manana 2008-12-31T10:18:04Z 1 1 2008-12-31T10:18:04Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify">Recientemente y después de más de cuatro años de verdadera lucha contra algunos de nuestros representantes a nivel autonómico y local, el único camino de la localidad de Coslada que conducía a su cementerio y que ha permanecido inaccesible para las personas con movilidad reducida, por fin hoy vuelve a estar abierto para toda la población, se acabo la discriminación. Seguir leyendo noticia Al igual que en las universidades españolas de los años 50, donde ni siquiera existían aseos para mujeres, la instalación de los primeros servicios era mucho más que una construcción, fue un paso para lograr eliminar el sometimiento de las mujeres. La rampa que se acaba de construir, de ladrillo y hormigón, significa que sí se puede avanzar hacia los derechos de las personas con diversidad funcional, que sí se puede hacer entender a nuestro políticos que las ciudades se deben construir para todos, no solo para las mayorías. Significa que algún día, quizás no muy lejano, las personas con cualquier tipo de discapacidad seremos tratados de igual a igual, dejando de valorar nuestras capacidades y valorándonos por lo que somos, personas. Por ello os invito a participar en la II Marcha por la Visibilidad de la Diversidad, el día 13 de septiembre en la Calle de Atocha, organizada por el <strong><a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Foro de Vida Independiente</a>,</strong> donde al igual que el año pasado, miles de personas con todo tipo de discapacidades o sin ellas nos haremos visibles y avanzaremos hacia un mundo mejor. <strong>Gregorio Esquinas Miembro del <a href="http://www.forovidaindependiente.org/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Foro de Vida Independiente</a></strong></div> <div align="center"><strong>Publicado en la sección el lector opina de <em><a href="http://www.lavanguardia.es/lv24h2007/20080722/53506115035.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">La Vanguardia</a></em> el 22 de Julio de 2008</strong></div> 0 2008-07-22T19:31:21Z 2008-07-23T11:00:00Z 178333 si-se-puede 2008-07-23T11:00:06Z 1 1 2008-07-23T11:00:06Z 0.0.0.0 2620 2695 <IMG title="Autismo. Mariola Rueda posa con su hijo Daniel, de ocho años, en su domicilio malagueño. Arciniega" height=225 hspace=6 src="http://media.epi.es/www.laopiniondemalaga.es/media/fotos/noticias/318x200/2008-04-08_IMG_2008-04-01_22:01:37_m007ma01.jpg" width=318 align=left vspace=6 border=1> <DIV align=justify><B>Daniel, de ocho años, es el primer dependiente de España al que le conceden un asistente personal. La ayuda ha despertado el interés de colectivos europeos </B> <B>MATUCHA GARCÍA. MÁLAGA.- </B>Daniel es autista, tiene ocho años y, a pesar de su corta edad y de no ser una postal habitual en nuestro país, contará próximamente con una persona que lo llevará al colegio, lo ayudará a vestirse y le permitirá en definitiva alcanzar mayor autonomía. <A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.forovidaindependiente.org/" target=_blank><B>El Foro de Vida Independiente</B></A>, especialmente crítico con la Ley de Dependencia y que incluso denunció a la Junta de Andalucía ante la tardanza en la concesión de las ayudas, aplaude lo que considera un avance "importantísimo" en la conquista de derechos por parte de este colectivo. Javier Romañach, representante nacional del foro, afirma que aunque las concesiones de esta prestación -la del asistente personal- se seguirán sucediendo, ha sido Daniel el primer dependiente que se conoce de España en lograrla. "<I>Hemos luchado mucho para que se incluyese en la ley la figura del asistente personal y ha sido un logro muy importante además que la primera persona a la que se lo hayan otorgado no sea un adulto con dependencia física, sino que por contra sea un niño y además con discapacidad intelectual",</I> reseña a este periódico. Andalucía, destaca. Romañach resalta también el hecho de que se haya producido en Andalucía, y critica que existan comunidades en las que a pesar de la existencia de la figura, recogida por ley, no estén en disposición de otorgar esta prestación al no existir reglamento al respecto. <I>"El hecho ha despertado el interés y la sorpresa de la red de Vida Independiente de Europa que ha resaltado la rapidez en conseguir este recurso frente a otros países, ya que hemos sido junto con los países del este los últimos en incorporarnos a esta filosofía</I>", declara el portavoz. Daniel y su asistente. La Junta de Andalucía le ha concedido a Daniel, un pequeño de ocho años con autismo, un asistente personal, dentro del abanico de recursos de la nueva Ley de Dependencia. Mariola Rueda, su madre, fue precisamente una de las tres familias malagueñas que denunció al Gobierno andaluz por el incumplimiento de los plazos que establecía la norma. Ahora, tras meses de lucha y reivindicaciones muestra su satisfacción ante lo que es un "gran avance". "<I>Estoy muy contenta. Tras ocho años es la primera vez que mi hijo tiene derechos y que le permiten una vida autónoma"</I>, indica. Dani contará con un asistente personal 112 horas al mes, aunque su madre explica que les están revisando la concesión para aumentársela al máximo, que es de 160 horas. Ésto permitirá que el pequeño cuente con ayuda para vestirse, ir al ´cole´ o incluso almorzar. "<I>Mi marido y yo trabajamos. Yo tengo reducida la jornada para poder atender a Dani. Todo lo que recaía sobre nosotros lo debe hacer ahora el asistente personal</I>", dice. Rueda considera no obstante que la ley debe seguir madurando, ya que explica que esta prestación debería extenderse a cualquier persona que lo requiera y no sólo a los dependientes que estudien o trabajen. A este respecto, Romañach comenta que aún queda bastante por hacer tras esta conquista, ya que según asegura la figura del asistente personal está contemplada en el reglamento pero no está regulada, de forma que no se conocen con exactitud las condiciones laborales de estos trabajadores. </DIV> <DIV align=right><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.laopiniondemalaga.es/secciones/noticia.jsp?pRef=2008040100_2_169977__Malaga-Conquista-historica-autonomia-para-autista" target=_blank>LA OPINIÓN DE MÁLAGA</A></I> el 1 de Abril de 2008</B> <B>MARIOLA RUEDA</B> mantiene en la red una Web sobre <B><A title="Abre en ventana independiente" href="http://haciaelmodelodeladiversidad.blogspot.com/" target=_blank>AUTISMO Y EL MODELO DE LA DIVERSIDAD</A></B></DIV> 0 2008-04-01T18:24:33Z 2008-04-01T18:21:00Z 122154 conquista-historica-autonomia-un-nino-autista-malagueno 2008-04-01T18:24:32Z 1 1 2008-05-09T20:06:48Z