77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><B>La Ley de Dependencia aparece como oportunidad frente a la despoblación - Los servicios adaptados a los pueblos pueden generar empleos y modernidad </B> <IMG title="Unas 400.000 personas dependientes viven en el mundo rural" border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://www.elpais.com/recorte/20091023elpepisoc_1/LCO340/Ies/Anciano_sentado_pollete_calle.jpg" width=340 height=250>Una tercera parte de las personas en situación de dependencia vive en el medio rural. Los expertos calculan que entre ellos, que suman unos 400.000, y las personas que los cuidan, la Ley de Dependencia podría alcanzar de manera directa a más de un millón de habitantes de los pueblos. Al envejecimiento propio de la población rural hay que añadir factores como rentas más bajas, menor nivel formativo y una inferior accesibilidad a los servicios sociosanitarios. Y uno decisivo, la característica forma de vida del entorno agrario. Todo ello confiere peculiaridades que requieren un tratamiento especial para implantar esta ley. Trasladar sin más los usos y costumbres urbanos puede ocasionar trastornos que, en algunos casos, ya se están notando. Aunque la sociedad española ha cambiado en su conjunto, ciertos modelos tradicionales perviven con más intensidad en los pueblos: la casa y la familia son ámbitos impermeables que pueden sentirse vulnerados ante cualquier intervención foránea. Los trabajadores sociales, la primera puerta a la que se llama para pedir una ayuda de las que concede la Ley de Dependencia, calculan que la inmensa mayoría de ancianos en los pueblos opta por solicitar la ayuda familiar, una prestación económica que se concede por cuidar a los mayores de la casa. "<EM>Las hijas siempre lo han hecho, así que ahora ven normal seguir haciéndolo, y más si les pagan por ello. Tampoco tienen muchas opciones porque los servicios en el campo prácticamente no existen, así que alrededor de un 90% pide la paguita</EM>", calcula Pilar Serrano, trabajadora social de Tauste, un pueblo aragonés de unos 7.000 habitantes con varias pedanías. La ley considera esta prestación, sin embargo, como algo excepcional, porque el objetivo es que no se perpetúe el modelo de la mujer que no sale a trabajar o que abandona su empleo porque tiene que atender a los ancianos. Pero esa excepcionalidad quizá tenga que ser revisada en el ámbito rural. "<EM>La pensión de los abuelos es un gran soporte económico en los pueblos. Si a eso se suma otra ayuda económica y la preferencia de las familias por este modelo, quizá haya que dejarlo estar</EM>", explica Gustavo García Herrero, autor de un manual sobre la Ley de Dependencia y su aplicación en los medios rurales. Pero inmediatamente advierte que "<EM>habrá que dotar de calidad esos empleos de cuidadores. ¿Cómo? Vinculando la ayuda a domicilio que prestan los profesionales con la formación y la supervisión. Que enseñen a los familiares cómo afrontar y cuidar, por ejemplo, un alzhéimer. Que reciban un dinero adecuado y apoyo emocional, que muchas veces es necesario. Además, la visita de estos profesionales debe servir también para supervisar esos cuidados, algo que aún no se está haciendo</EM>", añade. Estas mujeres (lo son la inmensa mayoría) podrían después de cuidar a los suyos ejercer en alguno de los muchos empleos que pueden generarse en el área de la geriatría. Los servicios, residencias de ancianos, centros de día, muy escasos hace unos años se han ido extendiendo, pero los pueblos presentan a veces condiciones insalvables para acceder a ellos. Puede que haya un autobús para trasladarse al pueblo de al lado, pero a veces se trata de zonas muy aisladas, un viaje lleno de curvas, el frío del invierno, el mareo del transporte. No es de extrañar que la gente prefiera quedarse en sus casas. "<EM>La idea más eficaz para estos pueblos es desplazar servicios, no personas: comida a domicilio, que ya se hace algunos sitios, fisioterapia, rehabilitación o lavandería, lo que se precise</EM>", prosigue García Herrero. Montar empresas así puede contribuir a crear empleo y frenar la sangría de población que están sufriendo los pueblos. "<EM>Lo deseable es que la inyección económica que recibirán los pueblos por el fondo local en 2010 encuentre a las comunidades autónomas con un buen plan de infraestructuras desarrollado, porque la inercia es dejarlo todo a la iniciativa privada. Y no, los ayuntamientos y las comunidades también deben planificar los servicios que se precisan, sin olvidar las peculiaridades del mundo rural", </EM>dice Rosana Costa, secretaria confederal de Política Social en CC OO. En los núcleos rurales más pequeños se ha ido perdiendo el miedo a las residencias de ancianos, desterrando la idea de que son un recurso típico de la beneficencia que conocieron los mayores. Muchos ya acuden a ellas por su propio pie. Pero no es difícil escuchar frases como esta: "Con lo que ha hecho esa madre y ahora la llevan a una residencia", o "<EM>a mí mis hijos no me van a llevar</EM>", relata Pilar Serrano, de Tauste. Por eso, cuando llega la hora de ir a una residencia hay quien lo ve todavía como un desahucio. Incluso los hijos pueden sentirse molestos y criticados por consentir que sus padres residan en un geriátrico. Por tanto, opina García Herrero, quizá la opción de los cuidados en casa no es la peor de las ideas en el terreno rural. Este experto, que pertenece a la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes Sociales, recuerda el enorme fiasco que supuso, en los ochenta, la llegada de la ayuda a domicilio a los pueblos, un modelo urbano que se exportó sin una adaptación. "<EM>Rompimos la forma de vida de los ancianos, su autoestima, y les metimos en conflictos familiares. Con aquel servicio de ayuda a las tareas domésticas quisimos prevenir internamientos en las residencias y conseguimos lo contrario. Muchos acabaron saliendo de sus casas para ir a vivir con los hijos a la ciudad o ingresando en residencias</EM>", dice García Herrero. De nuevo, pesó el "<EM><EM><EM>concepto casa</EM></EM></EM>", como un espacio invulnerable. "<EM>Que entrara alguien extraño allí y encima gratis, les recordaba a la beneficencia. Si además los hijos presionaban para que se fueran con ellos en lugar de aceptar esas ayudas, pues... la operación, un éxito; el entierro, muy concurrido, que decía un ciruj</EM>ano", bromea García Herrero. La casa. Los más antiguos conceden a la casa un valor supremo y se aferran a ella aunque se les venga encima. Y eso ocurre con las, en ocasiones, enormes casonas de los pueblos. "<EM>Son grandes, antieconómicas y disfuncionales. Los gobiernos deben hacer planes integrales para adaptar esos espacios llegada la vejez. Con apoyo económico y asistencia técnica</EM>", sostiene García Herrero. Que lo que fueron tres pisos y una bodega sea una planta baja con todo lo necesario y nada más; la bañera, a ras del suelo, sustituir la lumbre por la calefacción y el gas butano por la cocina vitrocerámica, algo que muchas familias vienen haciendo ya hace tiempo sin ayuda económica ni técnica. Gonzalo Saborido, trabajador social en Muxía (A Coruña) recuerda el caso de una anciana que vivía en una casa sin tejado, con los rigores invernales de la Costa da Morte y con la compañía de un hijo con problemas de alcoholismo. "<EM>No quería dejar la casa, yo le hice muchas visitas, traté de convencerla de que estaría mejor en una residencia, pero nada. Un día se quemó la espalda con la lumbre y esta vez el juez accedió a su internamiento forzoso. Está muy bien allí, pero todavía me echa la culpa y sigue echando de menos su casa</EM>", relata. Saborido cree que la resistencia al geriátrico no puede despacharse acudiendo a la idea de la cerrazón cultural: "<EM>Es su forma de vida, quieren morir así. ¿Es eso peor que estar en un mundo que para ellos es de plástico?"</EM> Todas esas ayudas técnicas para reformar la vivienda y buenos servicios a domicilio pueden mantenerlos vivos y en su ambiente. De esta idea parte también otra de las propuestas de García Herrero, lo que él denomina Parques Comarcales de Ayudas Técnicas. "<EM>Se trataría de empresas de inserción ubicadas en las cabeceras de comarca, por ejemplo, donde se pueda vender, alquilar, instalar y reparar, todos aquellos objetos o herramientas que ayuden al cuidado de las personas dependientes: grúas para moverlos en la cama, andadores, sillas de ruedas</EM>". Y no pasa por alto, de nuevo, la cantera de empleos que eso supondría para familias que quieran vivir en los pueblos. Pero hay momentos en que la situación se torna complicada y la ayuda en casa ya no es apropiada. Llegado ese tiempo, hay que recurrir a los servicios. Pero para que tengan el éxito suficiente tendrá que entrar en juego el efecto demostración, el boca a boca. Serán necesarias campañas de información, que conozcan el centro de que se trate. Porque a veces ya no hay familiares a los que recurrir, los vecinos ya no están y la soledad se espesa en los pueblos. "<EM>Van a las residencias cuando ya no queda otro remedio, incluso más tarde de lo que debían, porque, no estando ya en condiciones de viajar, hay ancianos se trasladan de la casa de un hijo a la del otro, incluso en regiones distintas cada mes. Eso es una locura</EM>", dice Esther García, trabajadora social de la Sierra de Albacete. En los documentos de trabajo que negocian Gobierno y comunidades se pone de manifiesto que, en ocasiones, pesa más la decisión de las familias, aunque equivocada, o interesada, que la del propio dependiente. Y se pide que los trabajadores sociales que valoren cada situación hagan valer su criterio. Si lo que se necesita es una residencia, habrán de recetar eso. Si es que hay residencias, claro. Aunque el Gobierno insiste en que el ciudadano debe elegir la ayuda que quiera. Sea como fuere, ir tapando necesidades con simple ayuda a domicilio actual está ahogando a los ayuntamientos, que son quienes se encargan de ella con un pírrico presupuesto. <BLOCKQUOTE><I><B>Con el geriátrico llegaron los niños</B> Un pueblo de Cáceres abre la escuela, tras 20 años de clausura, para los hijos de los cuidadores de mayores. El dinero, cuando se tiene, se puede invertir en muchas cosas, pero la alcaldesa de Romangordo (Cáceres) estaba empeñada en que los niños volvieran a correr por el pueblo. ¿Abrió una escuela? No, una residencia de ancianos. Et voilà, este curso 19 alumnos llenan los pupitres de un pueblo que tuvo cerradas las aulas por falta de clientela durante 20 años. El cuidado de los ancianos es uno de los motores que pueden sustituir la caída de la construcción en España y dinamizar el mundo rural. Para muestra, un botón: Romangordo tiene 216 habitantes y un geriátrico con 50 plazas gestionado por el ayuntamiento que se reinauguró en 2006. Ha proporcionado 22 empleos directos y, al menos, dos indirectos, un maestro y una maestra, que son los que más ilusionan a Charo Cordero, la alcaldesa. Varias familias se han instalado en el pueblo porque han encontrado trabajo en la residencia de ancianos, como limpiadores, auxiliares de geriatría, terapeutas. Con ellos, llegaron los niños, que, además, tienen comedor gratis. Javier Torres y Silvia Puñal, 29 y 27 años, vivían en Madrid, pero se quedaron en paro, así que han hecho el viaje contrario al que hicieron sus padres cuando eran jóvenes. Han dejado la ciudad para volver al pueblo: allí tienen empleo. Ella se ha colocado como limpiadora en el geriátrico y él, en la construcción. El pequeño Hugo, que cumple dos años en octubre, es otro aspirante a la escuelita del pueblo. Las dos mayores de Isabel y Paco ya hacen secundaria en Navalmoral, pero los tres pequeños siguen en Romangordo. Cinco hijos como cinco soles para dar vidilla al pueblo. Este detalle sin duda pesó en la decisión de la alcaldesa cuando contrató al matrimonio hace tres años. "Éramos un buen partido para el colegio", se ríe el padre, Paco Pilo, auxiliar geriátrico, como su mujer. "Si te gusta el campo y la tranquilidad, esto es calidad de vida. Los niños no paran, y tienen donde entretenerse. Ahora mismo están en el cíber, con una profesora que les enseña de todo, están muy entretenidos", añade. Tamara Hernández, limpiadora en el geriátrico, también ha encontrado calma y trabajo en este pueblo de pizarra rojiza. Su niña se ha escolarizado este año por primera vez. En 2007, la Junta de Extremadura premió el empuje de la alcaldesa inaugurando el curso escolar en Romangordo. "Ese día lloré", dice Charo Cordero. Allí estaba ella, con los 15 niños de entonces, viendo cómo el presidente de la comunidad, Guillermo Fernández Vara, felicitaba la iniciativa. Romangordo está ubicado muy cerca del Parque Nacional de Monfragüe y pertenece al entorno de la central nuclear de Almaraz. Por tanto, es un municipio con mucho dinero. "Sí, pero otros hacen plazas de toros, nosotros preferimos la residencia de ancianos", se defiende de inmediato la alcaldesa. El consistorio, gobernado por el PSOE, tiene gran vocación de gestión pública y gestiona numerosos servicios, incluido el único bar. Pero la iniciativa privada también tiene su lugar. "Una de las familias que llegó a trabajar a la residencia ha montado una empresa de limpieza. Ellos barren las calles y se encargan del aseo de todas las dependencias municipales", cuenta orgullosa la alcaldesa. Si todo sale como está planeado, dentro de unos años quizá los niños salgan de la granja escuela para inaugurar un nuevo centro educativo. Y ese día, la alcaldesa, echará alguna lágrima más.</I></BLOCKQUOTE></DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.elpais.com/articulo/sociedad/rejuvenecer/mundo/rural/cuidando/ancianos/elpepusoc/20091023elpepisoc_1/Tes" target=_blank>EL PAÍS</A></I> el 23 de Octubre de 2009</B></DIV> 0 2009-10-27T19:34:12Z 2009-10-27T19:28:00Z 397817 como-rejuvenecer-mundo-rural-cuidando-ancianos 2009-10-27T19:34:12Z 1 1 2009-10-27T19:34:12Z 88.25.144.149 2620 2695 <div align="justify"><strong>La madre de Richard denuncia que la conselleria no ha contestado a los escritos y recursos presentados y se niega a que el niño se escolarice en un centro de Cheste <img src="http://fotos.levante-emv.com/fotos/noticias/318x200/2009-09-23_IMG_2009-09-16_00.12.26__XV006CV001.jpg.jpg" align="left" title="El niño con síndrome de Down de Lliria." width="150" border="1" hspace="6">AMAT SAPENA VALENCIA</strong> Richard Quesada, el niño con síndrome de Down de Llíria, no pudo ir a la escuela ayer, día en el que los alumnos de Secundaria y Bachillerato comenzaban el nuevo curso. Según su madre, Carmen Calvo, un dictamen del gabinete municipal de Educación de Llíria ha resuelto que "<em>mi hijo pase a 1º de ESO pese a que no sabe leer ni escribir cuando la familia lo que queríamos es que repitiera 6º de Primaria porque en esas condiciones no puede cursar 1º de ESO. El colegio Santa Ana -donde Richard cursaba estudios hasta el curso pasado- lo que quiere es quitarse del medio a mi hijo. Si el niño no repite, se lo tienen que tragar. Así que la psicóloga municipal dice en un informe que el niño pasa a 1º de ESO y como el colegio afirma que no tiene recursos lo envían al instituto. Lo que han hecho después es bajarle el nivel y así lo mandan al centro de Cheste</em>", según la versión de la madre, quien señala que "<em>mi hijo no puede ir a Cheste. Está a 24 km de Llíria y si sufre algún problema la ambulancia del SAMU tarda una hora en llegar y por la enfermedad del niño todo el tiempo que pase sin recibir asistencia es un deterioro para su salud. Si está en Llíria y le pasa algo yo puedo ir a atenderle rápidamente porque sé qué atención debo darle en un momento de crisis. Además, este centro de Cheste no tiene asistencia domiciliaria</em>". A partir de ese momento, la familia de Richard se ha enzarzado en una serie de recursos contra esta decisión ante la Conselleria de Educación con el apoyo, según afirma Carmen Calvo de asociaciones de discapacitados como Cermi y Asindown. "<em>Hemos ido a la dirección territorial de Educación, hemos acudido al PROP, hemos presentado escritos, hemos hecho un recurso de alzada porque no nos parece bien la valoración que sale del dictamen, no estamos de acuerdo con que pase a 1º de ESO. Lo que pedimos es que se le haga otra valoración independiente y que siga en el mismo colegio hasta que un juez decida dónde debe ir. Pero no hemos recibido respuesta a los cinco escritos a la dirección territorial y otros tantos a la conselleria</em>". Carmen Calvo señala que "<em>no hemos matriculado a mi hijo en Cheste porque nuestra abogada nos dijo que si lo hacíamos era reconocer las tesis de la Administración"</em>. Para enredar más esta situación aparece la gripe A. La madre de Richard asegura que tiene la recomendación del servicio de neumología del hospital La Fe de Valencia de que Richard no vaya a clase porque el niño sufre graves problemas respiratorios -sólo tiene un pulmón- y cardiacos, por lo que entra en el grupo de riesgo de esta enfermedad. "<em>Pero Educación tampoco nos ha asignado un profesor para que reciba las clases en casa, ni nos han contestado. Y aquí esta Richard, con 12 años y ocho meses y sin escolarizar, incumpliéndose la Constitución, que obliga a escolarizar a los menores de 16 años"</em>. </div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2009/09/16/nino-sindrome-down-lliria-empieza-curso-escolarizar--profesor-casa/631692.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL MERCANTIL VALENCIANO</a></em> el 16 de Setiembre de 2009</strong></div> 9 2009-09-16T12:18:30Z 2009-09-16T12:16:00Z 377604 2009-10-20T22:52:49Z el-nino-con-sindrome-down-lliria-empieza-curso-sin 2009-09-16T12:18:29Z 1 1 2009-10-20T22:52:50Z 217.125.202.216 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://www.diariosur.es/prensa/noticias/200909/15/fotos/2035565.jpg" align="left" title="Exigen aula matinal en Baluma" width="200" border="1" hspace="6">Eva Reduello tiene una hija de cuatro años con Trastorno del Espectro Autista (T.E.A). Para su integración el colegio donde está matriculada debe contar con un profesor terapeuta de Educación Especial, un maestro en Audición y Lenguaje y un monitor de Educación Especial permanente, que actúe como apoyo para ayudarla a relacionarse con su entorno. El problema es que en Rincón de la Victoria el curso pasado los maestros y profesores disponibles estaban saturados, y este año han iniciado el curso 19 niños nuevos diagnosticados con necesidades especiales. «<em>Tenemos los mismos recursos que el año pasado y muchos más niños</em>», se queja esta madre. Su hija está matriculada en el colegio Gregorio Marañón de La Cala del Moral, donde esta semana se ha incorporado una nueva monitora, aunque siguen a la espera de un profesor especialista en Audición y Lenguaje, ya que el curso pasado visitaba a los niños de La Cala dos veces por semana y tres días a los del Laza Palacio. <em>«Estamos a la espera de que la delegación de Educación conteste al Defensor del Pueblo sobre mi queja»</em>, explica Reduello. La instalación de diez aulas prefabricas también ha levantado las quejas de los padres y madres de los alumnos de Infantil. En este sentido, han presentado un escrito ante la delegación de Educación, exigiendo aula matinal, comedor y actividades extraescolares. <em>«Estos barracones son patéticos porque si llueve o hace temporal de levante, se van a convertir en un barrizal»</em>, afirma José Luis Jiménez, un padre afectado. El delegado de Educación, Antonio Escámez, ha confirmado que se va a instalar un tercer módulo para que estos 50 alumnos puedan disfrutar de aula matinal.</div> 0 2009-09-15T17:51:10Z 2009-09-15T17:48:00Z 377200 denuncian-falta-monitores-alumnos-con-necesidades 2009-09-15T17:51:10Z 1 1 2009-09-15T17:51:10Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://media.lavozdegalicia.es/default/2009/09/05/00121252170322473633682/Foto/V29L9786.jpg" align="left" title="David" width="300" border="1" hspace="5"><strong>UNA HISTORIA DE SUPERACIÓN</strong>Un equipo: una madre, un padre en la retaguardia, un hermano de envidiar, los voluntarios y un protagonista que ha roto moldes. Un partido: todos contra la oscuridad. Un resultado: vamos ganando. Es difícil imaginar a una persona levitando o, mejor dicho, más que imaginarlo, es difícil verla, por más que Paul Auster en Mr. Vértigo lo sostenga. Es difícil aceptar que un peregrinaje a Lourdes se traduzca en una curación. Los milagros tuvieron su tiempo y sus características, y a estas alturas no parecen posibles, aunque algunos sigan creyendo en ellos. Pues yo, perdonen, he visto uno. El que voy a contar. El de un joven de 21 años, David, con parálisis cerebral severa, al que su perseverancia y lucha, y la de su equipo, lo han puesto en situación de milagro. Él es el menor de los dos hijos de un matrimonio de Vigo, nació prematuro, por cesárea, y con sufrimiento fetal. Un mes en incubadora y salió como un niño normal. Pero a Esther, su madre, le parecía que su hijo tenía formas diferentes, que no tenía movimientos acompasados, y fue llevando sus dudas a pediatras que sistemáticamente la desmentían. Uno le diagnosticó a golpe de ojo pequeños problemas cerebrales de los que predijo su curación. El paso de los días contradecía el diagnóstico y un neurólogo infantil que lo examinó le recomendó a la madre: «Si fuera mi hijo lo llevaría a Madrid». Comenzó para Esther la carrera de madre coraje. Para ir a la capital tuvo que sentarse en exhibición impúdica delante de las oficinas de la Administración. Funcionó. Al cabo de tres horas, le dieron un volante para el médico madrileño. El matrimonio emprendió el viaje y allí el médico eminente les diagnosticó con crudeza: «No hay esperanza, tiene parálisis cerebral severa no susceptible de mejora». Les aconsejó tener otro hijo y, para David, relajantes musculares. Acertó en el pasado, pero no en el futuro. No tuvieron más hijos, se dedicaron a los habidos. No rompieron puertas, no se culpabilizaron; no se destrozaron el uno al otro. Se quedaron mudos y aceptaron la desgracia, pero no se resignaron. Comenzó la aventura, la misma que emprenden muchos de los padres con hijos con síndrome de Down, o tetrapléjicos, o con parálisis cerebral o con síndrome de Aspeagen. La desgracia se convierte en la razón de existir y una carrera de remedios se puso en marcha. Emprendieron una guerra contra lo evidente, en esta ocasión las fuerzas de la naturaleza habían tocado hueso con David y con el equipo que se formó. Esther, la madre, es una mujer pequeña, que no destaca por nada en especial. Pero no es una mujer normal. Está llena de resolución, de entrega y de convicción. Y de esas virtudes tiene montañas. Hace ya tiempo, cuando se encontraban perdidos, con David postrado e incapaz de ningún tipo de acto de comunicación, se enteraron de la existencia de una institución específica para este tipo de enfermos en Hungría. Y se prepararon. Estando en estas les llegó la noticia de que en Filadelfia había un centro precursor, el Instituto de Desarrollo del Potencial Humano, que había desarrollado el método Domán. Sin pensarlo y con todos los ahorros, se pusieron en marcha. El viaje, sin saber inglés, tirando de un niño sin movimiento y sin comunicación, fue un viaje por un laberinto. Les confirmaron que el cerebro medio estaba seriamente dañado, pero también que se podía mejorar y a la esperanza se subieron. Se comprometieron con un tratamiento costoso y muy duro. El plan exigía que el padre o la madre se dedicaran las 24 horas al niño. Optaron por que fuera ella. En el equipo es la capitana, juega y reparte el juego. El padre tenía un trabajo fijo y era el más capacitado para la economía familiar. Juega de cierre defensivo y su misión es estar en todas partes, achicar balones. Necesitan ayuda externa continuada: voluntarios, que juegan por afición y lo mismo son porteros que mediocentros como Cristiano Ronaldo o le disputan el puesto a Iniesta. En el equipo hay un suplente, no por ser de inferior calidad, sino por ser un correturnos. Es el hermano, Marcos. En Filadelfia entraron en el túnel. Supieron de pe a pa que estaban dentro de él, pero también fueron conscientes de que se podía salir: una verdad optimista. El método a seguir era muy riguroso. David, su madre y los voluntarios debían trabajar nueve horas diarias; y lo cumplen. Los resultados fueron lentos, pero espectaculares. A los ocho años y medio empezó a hablar, empezó a entendérsele; de usar solo tres vocales pasó a utilizar las consonantes. Una de sus primeras frases inteligibles fue para preguntar a su madre por qué los que se le acercaban lo trataban como a un tonto. Hoy se le trata como a un listo. Han transcurrido los años y, con 21, es un hombrecito. Tuvo su costes pero ha merecido la pena. Asistió a un colegio público dotado de una clase para discapacitados. Cuando terminó, la salida común lo conducía a un centro que recoge a paralíticos cerebrales durante el día, pero David no se conformó. Balbuceando les planteó a sus padres estudiar la ESO en un instituto. Estos, que han apartado la palabra resignación de su vocabulario, no podían haber oído mejor petición. En el instituto le dijeron que se matriculara sin más, pero cuando vieron la realidad de tener un paralítico cerebral en clase se dieron cuenta de su falta de medios. Pero como ocurre siempre que hay imposibles, surgió madre coraje con sus pertinencias y soluciones. Si a eso se une una Administración sensible, el resultado fue que lo admitieron, se solucionó el transporte y se puso a su disposición cuidadora y profesora de apoyo. Pagar impuestos tiene sentido. Con mucho esfuerzo y ayuda ha aprobado los cursos y este año ha cursado 3.º de ESO. Aunque le han quedado las Matemáticas, está seguro de sacarlas en septiembre. Los voluntarios son básicos. Han participando en todo el proceso. Al principio muchos de ellos eran objetores de conciencia, pero hoy sus procedencias y motivaciones son plurales: desde profesores de universidad hasta la mujer de un obrero que cose por las casas. El otro puntal es su hermano Marcos. Estudió Ingeniería de Telecomunicaciones porque la familia no tenía medios económicos para que hiciera Físicas en Santiago. Es premio extraordinario de doctorado en Telecomunicación y doctor en Físicas por una universidad alemana que le concedió una beca. Además de ser socorrista económico eventual de su familia, es el hermano de David, el que se lo lleva de marcha en su silla de ruedas. Según me confesó, Marcos es casi tan duro como su madre y no le da ni una copita. Es el seguro del futuro. ¿Hasta dónde quiere llegar David? En lo académico, terminar la ESO. No estudiará bachillerato, supone muchas dificultades y pocos beneficios. Ha alcanzado los objetivos buscados. Ahora la tarea es consolidarlos. David es consciente de todo lo que ocurre a su alrededor y participa en las decisiones que le conciernen. Hablar con él fue la constatación del milagro. Se ponía nervioso con facilidad y movía el cuerpo de forma incontrolada, pero sí controla su inteligencia: me explica que Gasol juega en el poste bajo. Le gustan los acontecimientos deportivos y es un forofo del Celta. Le gusta la idea de hacer este reportaje y está deseando verse en el periódico. Es una persona con discapacidad, pero viva, muy viva. Tiene una familia y un equipo volcados en una causa común; su historia es de dedicación, perseverancia y de amor. David es feliz, ellos también. David levita. Yo lo he visto. Auster tenía razón.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.lavozdegalicia.es/galicia/2009/09/05/00031252169724917939209.htm" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">La Voz de Galicia</a></em> el 5 de Septiembre de 2009</strong></div> 2 2009-09-06T17:28:16Z 2009-09-06T17:26:00Z 372340 2009-09-06T18:52:00Z me-trataban-como-un-tonto 2009-09-06T17:28:16Z 1 1 2009-09-06T18:52:00Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://www.elcorreogallego.es/img/noticias/20090728/cp9f02881941_278618.jpg" align="left" title="Según revela el estudio de la ASCM, el 87,8% de dependientes víctimas de maltrato son mujeres (FOTO: Kko Delgado)" width="250" border="1" hspace="5"><strong>La Asociación Sociocultural de Minusválidos de Ferrol edita un libro para prevenir el maltrato físico, psicológico y económico ·· Ciento ochenta historias que revelan en un 66% algún tipo de violencia EL FERROL.- </strong>Huye de los vampiros emocionales: disfrazados de gente normal aunque con necesidades de depredadores. Las personas con diversidad funcional tienen más riesgo de caer en sus redes, debido a su alto grado de dependencia y el miedo a la soledad. Para destapar una realidad dolorosa, pero in crescendo en tiempos de crisis, la Asociación Sociocultural de Minusválidos de Ferrol publica un manual de lucha contra el maltrato. A través de 180 historias de discapacitados de toda Galicia, esta guía antivampiros ayuda a reconocer los abusos y propone un camino de respeto. Chantaje emocional, acoso sexual, engaño económico. En el 66,7% de las personas encuestadas con diversidad funcional se produce algún tipo de maltrato. El preciado manual, redactado por la psicóloga Beatriz Dorrio, ayuda a alertarnos ante los primerísimos síntomas: introversión, mal nutrición, poco contacto visual, higiene, cortes, moratones, ropa inapropiada. Los maltratados se han visto obligados en un 85% de los casos a "firmar documentos, utilizar su dinero o pertenencias contra su voluntad". Una cifra que se agrava debido a los complicados tiempos de crisis económica, según reconoce Dorrio. La mirada también se dirige hacia el perfil del cuidador que ejerce el maltrato: el 64,4% se encuentra sobrecargado, el 84% no tiene apoyo familiar, sufre estrés en un 70% y abuso de alcohol en el 45,6%. Y si esbozamos los rasgos de la víctima, nos encontramos con un 87,8% de mujeres. El 41% ya tiene una edad comprendida entre los 61 y los 70 años. Y el 70% requiere la ayuda de una tercera persona para las actividades diarias. El manual asesora a toda la sociedad para prevenir esos casos de maltrato. Según Beatriz Dorrio, "<em>nos preocupaban las denuncias de usuarios y cuidadores, y esta publicación ayudará a los profesionales a conocer esas situaciones</em>". Con un gran decálogo de recomendaciones sociales y jurídicas para erradicar semejante epidemia moral. <ul><li><strong>CRÓNICAS DE DESAMPARO Y ESPERANZA</strong></li></ul> <strong>El pionero caso de Raúl.- </strong>La asociación que acaba de publicar Maltrato a personas con diversidad funcional: la otra cara de la crisis se enorgullece especialmente con el caso de Raúl. Este chico de Guísamo <em>"acaba de obtener la primera sentencia en España para una persona totalmente dependiente que obtiene la curatela</em>". Con una gran inmovilidad, el joven hasta ahora no podía "<em>tomar decisiones como el voto</em>". Ahora pasa de depender completamente de sus tutores legales a la situación más independiente de curatela: <em>"Puede votar y decidir sobre sus propiedades, aunque con gente que lo protege</em>". Ahora la entidad trabaja en una segunda parte de la investigación, con una evaluación continua de los casos puntuales. En el libro, historias reales aparecen reflejadas bajo nombres ficticios para garantizar la privacidad de las víctimas. Como Pepe, que nació con parálisis cerebral de gran afectación. "<em>Sus cuidadores empezaron a maltratarlo con pequeñas cosas. Lo levantaban un poco más tarde, lo lavaban con agua más fría o más caliente, lo dejaban horas en la bañera. Al final sufrió insultos, gritos, tirones de pelo, tocamientos. Llegó a temer por su propia vida</em>". <ul><li><strong>Espirales de la mala suerte</strong></li></ul> Como una "<em>concatenación de la mala suerte</em>" define este manual situaciones como la de Encarnación. Un catarro complicado por un virus se convirtió en hemiplejía. <em>"Los hijos aprovecharon la situación para desarrollar un estilo de vida totalmente anárquico, el marido se busca otra familia, pero minando antes la autoestima y moral de Encarnación</em>". Cuando la mujer se quedó sola con su hija adolescente, las dos lograron una vida armónica y tranquila. Pero los otros miembros de la familia regresaron a casa, incluso el marido, debido a la quiebra de la situación económica. "<em>Ante las amenazas y chantajes emocionales de la familia, la hija adolescente se fue a vivir con sus abuelos. Y Encarnación poco a poco quedó enclaustrada dentro de casa, sin dinero, salud, ni vida</em>". La guía de la ASCM incluye todo tipo de información y cuestionarios para detectar las situaciones de maltrato. A través de una serie de preguntas, se ahonda en las posibles circunstancias de soledad y desamparo: ¿Se le ha asignado una habitación apartada? ¿Aparece mal aseada, con mal olor? ¿Pasa muchas horas sola al día? ¿Se muestra inhibida o temerosa ante su cuidador? .</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.elcorreogallego.es/galicia/ecg/manual-defensa-propia-vampiros-dependientes/idEdicion-2009-07-28/idNoticia-452598/" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL CORREO GALLEGO</a></em> el 29 de Julio de 2009</strong></div> 0 2009-07-29T21:19:56Z 2009-07-29T21:17:00Z 356634 manual-defensa-propia-contra-vampiros-los 2009-07-29T21:19:56Z 1 1 2009-07-29T21:19:56Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify">El Ministerio de Sanidad y Política Social colgó ayer por la mañana en Internet las nuevas cifras de la Ley de Dependencia, con datos a 1 de junio, que se actualizan cada mes. Pero a media mañana las retiró y volvieron las antiguas, de mayo. Las estadísticas que se retiraron recogían el número real de personas dependientes en el sistema, porque por primera vez se habían depurado el número de fallecidos y otras bajas que se acumulaban desde 2007. Unos 55.000 fallecidos ya no aparecen en esas listas, algo que ya adelantó este periódico. Y las cifras de beneficiarios de la Dependencia han mermado en la mayoría de las comunidades por esa razón. Algunas comunidades han presionado para que no se publicaran los nuevos datos, según fuentes cercanas al caso, y apenas estuvieron unos momentos en la web (<a href="http://www.saad.mtas.es/portal/" title="http://www.saad.mtas.es/portal/" id="link_0">www.saad.mtas.es/portal</a> ). El ministerio rechaza que haya habido presiones de ningún tipo, simplemente dicen que se hicieron pruebas informáticas a las 7.30 de la mañana. Aseguran que los datos no se publicarán hasta que todas las comunidades hayan dado su visto bueno. Las cifras que actualiza el ministerio cada mes son las que proporcionan las propias comunidades, que gestionan los servicios sociales. Pero ahora algunas han preferido que esos datos, depurados y reales, no salgan a la luz pública, como venía ocurriendo a primeros de cada mes, una información que todavía esperan los ciudadanos.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.elpais.com/articulo/sociedad/cifras/reales/Dependencia/solo/vieron/luz/horas/elpepusoc/20090616elpepisoc_30/Tes" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL PAÍS</a></em> el 16 de Junio de 2009</strong></div> 0 2009-06-16T20:42:11Z 2009-06-16T20:40:00Z 337739 las-cifras-reales-la-dependencia-solo-vieron-luz-unas 2009-06-16T20:42:11Z 1 1 2009-06-16T20:42:11Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify">Según el Instituto Nacional de Estadística, en 2006 (carezco de información más reciente, soy algo torpe manejando el ordenador) España contaba con un 14,3% de personas menores de 15 años, y un 16,7% de la población tenía 65 años o más. Esto viene a cuento por algunas limitaciones que impone la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia a la hora de <em>'prescribir' </em>la prestación por asistencia personal. Esta prestación se dirige a quienes trabajen, estudien, y estén valorados con un grado 3 de dependencia. Las restricciones en la <strong><a href="http://www.boe.es/aeboe/consultas/bases_datos/doc.php?coleccion=iberlex&amp;id=2006/21990" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">Ley de Dependencia contrastan</a></strong> con las palabras utilizadas por las Naciones Unidas en la declaración final de la Convención sobre los <strong><a href="http://www.ymalaga.com/blocs/sin+barreras/asistencia-personal-leyes-dependencia.12127.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">derechos de las personas con discapacidad</a></strong>, que establece en su artículo 19 que las personas con diversidad funcional pueden contar con este servicio para "<em>facilitar su existencia y su inclusión en la comunidad y para evitar su aislamiento o separación de ésta</em>". Según la LEPRA, en principio todos los menores de 16 años con grado 3 tienen acceso a la asistencia Personal, mientras que ninguna persona mayor de 65 años puede optar a ella a menos que estudie o trabaje (casos poco frecuentes); pueden escoger otras prestaciones pero esa no (el catálogo de servicios viene recogido en el Real Decreto 727/2007, de 8 de junio: teleasistencia, ayuda a domicilio, centro de día, centro de noche, atención residencial, prestación económica para cuidados en el entorno familiar, prestación económica de asistencia personal, y prestación económica vinculada, en los supuestos previstos en la <strong><a href="http://www.boe.es/boe/dias/2006/12/15/pdfs/A44142-44156.pdf" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">>Ley 39/2006</a></strong>). Se me vienen a la cabeza varias ideas: no tengo certeza de que exista ningún centro de noche, esta ley se aprobó para perseguir a las personas en situación de dependencia, especialmente las mayores de 65 años, condenadas a ver el culebrón de turno en la residencia a la que vayan, a perpetuar el invisible trabajo de las cuidadoras no profesionales con una propina inferior al salario mínimo interprofesional. Pero lo más sangrante de todo tiene que ver con aquello de que "<em>según la LEPRA, en principio todos los menores de 16 años con grado 3 tienen acceso a la asistencia personal"</em> puesto que se encuentran escolarizados. La realidad es totalmente opuesta. No hay en España ningún niño con asistencia personal, aunque sea su derecho. Bueno, en realidad hay uno, malagueño él, que se coló en ese '<em>grupo privilegiad</em>o'. Después, a nuestra demoledora administración no se le ha pasado nadie: algunas comunidades autónomas han redactado abierta e ilegalmente que los escolares no pueden optar a esta prestación, otras como Andalucía lo hacen más a hurtadillas, por debajo de la mesa pero a voces; contraviniendo una ley restrictiva y superior que a su vez contradice otra superior. Tiene gracia, ¿verdad? No, ninguna.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.ymalaga.com/blocs/sin+barreras/asistencia-personal-leyes-dependencia.12127.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">IMÁLAGA</a></em> el 2 de Junio de 2009</strong></div> 0 2009-06-02T20:24:06Z 2009-06-02T20:22:00Z 331468 tiene-gracia-verdad- 2009-06-02T20:24:06Z 1 1 2009-06-02T20:24:06Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://www.elpais.com/recorte/20090523elpepisoc_5/LCO340/Ies/Teresa_Munoz_hijo.jpg" align="left" title="Teresa Muñoz, con su hijo en Benalmádena (Málaga)." width="250" border="1" hspace="5"><strong>El baremo no refleja adecuadamente la discapacidad de este colectivo</strong> Las organizaciones que trabajan con enfermos mentales (esquizofrenia, por ejemplo) y discapacitados intelectuales (síndrome de Down y otros) calculan que alrededor de un 20% de ellos se está quedando sin cobertura en la Ley de Dependencia, algo que también acreditan los trabajadores sociales que valoran a los dependientes en sus casas, aunque no se atreven a poner una cifra concreta. El baremo que mide la dificultad para desenvolverse cada día es minucioso, pero está pensado, sobre todo, para detectar la discapacidad física: si alguien es capaz de comer solo, bañarse sin ayuda, meterse o levantarse de la cama, salir a la calle o vestirse. Por eso, cuando los valoradores llegan a casa de un discapacitado psíquico para examinarlo pueden encontrarse con una persona de envidiables condiciones motóricas que sacaría un 10 en el examen. Pero, a menos que el valorador tenga experiencia en salud mental, ese test no revelará las necesidades del solicitante. Saben llevarse la cuchara a la boca, pero si alguien no está pendiente igual no comen en todo el día. Se visten solos, pero lo mismo se ponen un abrigo en verano que manga corta en diciembre. Pueden levantarse de la cama, pero no lo harán en todo el día si nadie les estimula. Nadie les pregunta por eso. "<em>El baremo para medir la dependencia, idéntico en toda España, ya estaba prácticamente diseñado cuando se introdujeron enmiendas en el anteproyecto de Ley de Dependencia para cubrir también la discapacidad intelectual y la enfermedad mental, algo que no estaba previsto, por eso hay esas carencias</em>", explica José Manuel Ramírez, presidente de la Asociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales. Con esa carencia, se quedan fuera muchos discapacitados intelectuales, como el hijo de Teresa Muñoz. "<em>El niño tenía un retraso madurativo y a los 15 años empezó con un trastorno psíquico: alucinaciones auditivas y paranoias; menos mal que siempre ha sido muy bueno, nunca ha tenido episodios violentos. Pero llegó un momento en que no diferenciaba la noche del día</em>". Cuando la valoradora llegó a casa de Teresa, en Málaga, para examinar al chico, que ahora tiene casi 20 años, le preguntaba si sabía comer, ir al baño solo, ducharse. "Pues claro que sabe hacer todo eso, pero si no le dices que cierre el grifo lo deja abierto horas y si no estás pendiente de sus comidas, no come". Al final le diagnosticaron una dependencia moderada y hasta 2010 no podría disfrutar de ayuda alguna. Su discapacidad moderada es la misma que impide a sus padres ir de vacaciones o salir a tomar algo solos. Siempre atados al niño. Su madre quiere que alguien le proporcione un centro adecuado donde el muchacho pueda estar atendido, "<em>porque el colegio público al que va no admite a nadie mayor de 21 años</em>". No hay centros especiales para ellos. Y surge la pregunta de siempre: "<em>¿Qué será de él si nosotros faltamos?</em>". Ana, de 70 años, y su marido, bregan en Valladolid con un hijo inteligente que vive atado a una medicación para no dar sustos a la familia. "<em>Antes se iba y no sabíamos dónde estaba. Las medicinas son vitales para controlar los brotes de violencia</em>", dice la madre, que abandonó su trabajo hace 20 años, cuando empezó la enfermedad del chaval. Ana contó con la ayuda de la asociación a la que pertenece para que la discapacidad de su hijo saliera a relucir. Pero todo depende de los valoradores. Uno de ellos es Francisco Vega, que trabaja desde hace 11 años con enfermos mentales en la provincia de Málaga. "<em>Hay muchos compañeros que aplican el baremo y no es suficiente para estos enfermos. Podemos hacer anotaciones al margen, pero, en realidad, sólo se miran las casillas marcadas</em>", lamenta. ¿Hay que modificar este baremo? "<em>Yo no creo que sea necesario. Aterroriza que aún sea más largo. La clave es su aplicación</em>", explica María Jesús Breznes, que ha dedicado media vida a la enfermedad mental y es experta en la coordinación sociosanitaria, fundamental para estas personas con discapacidad psíquica. Brezmes trabaja ahora por libre, en Castilla y León. "<em>De estos enfermos hay que conocer el día a día, las dificultades cotidianas, y, desde luego, que se tenga en cuenta el informe psiquiátrico del paciente</em>", explica. Breznes recuerda que, una vez cerrados los psiquiátricos, no se proporcionó una red social para dar cobertura a las familias. Por eso Conchi Cuevas, la presidenta de la asociación de enfermos mentales Feafes Andalucía, conoce casos donde toda la familia padece algún trastorno mental y "están solos". "<em>Han solicitado dos de ellos las ayudas pero no han entrado. Lo suyo es que les acompañemos cuando van a valorarlos. Me pregunto qué pasará con los que no están en asociaciones. Tenemos a un anciano de 70 años al que los valoradores le pillaron solo en casa. Dijo que lo hacía todo solo, comer, vestirse, ducharse y meterse en la cama. Claro, y no salía de la cama en todo el día si los hijos no estaban</em>", relata Cuevas. Uno de cada 10 españoles tiene algún tipo de enfermedad mental, y es grave en el 3%. Desde Feafes cuantifican a los excluidos: en torno al 20%. "<em>Habría que introducir alguna modificación para estas personas. No se trata de lo que pueden hacer, sino de cómo lo hacen"</em>, dice el presidente de Feafes, José María Sánchez Monge.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Ley/Dependencia/excluye/enfermos/mentales/elpepusoc/20090523elpepisoc_7/Tes" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL PAÍS</a></em> el 23 de Mayo de 2009</strong></div> 1 2009-05-23T17:32:40Z 2009-05-23T17:30:00Z 326723 2009-05-23T18:04:07Z la-ley-dependencia-excluye-al-20-los-enfermos-mentales 2009-05-23T17:32:40Z 1 1 2009-05-23T18:04:07Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify">Adrián tiene 18 años y una discapacidad psíquica del 83%. Le han operado nueve veces. Ha obligado a sus padres a cambiar de casa: golpeó tanto una ventana que la tiró a la calle. «Hay que cuidarle día y noche: es como un bebé». Mientras su padre habla, al crío se le disparan los brazos, que le golpean en la cabeza. Su padre dice: «Adrián no está en una residencia porque, según me dicen en la Federación de Disminuidos, <strong>la Comunidad no da dinero para ello</strong>». <strong>Adrián es uno entre, exactamente, 582.</strong> Porque 582, en un total de 10 centros, son las plazas para disminuidos psíquicos que ahora mismo existen en Madrid construidas, listas, preparadas para que los dependientes las ocupen, pero vacías. La Comunidad no tiene dinero para ellas,<strong> pese a que se comprometió verbalmente a financiarlas,</strong> según se asegura en la federación de discapacitados psíquicos (FEAPS), como ha podido saber este diario. Son, en total, 10 centros de ocho municipios de Madrid los afectados por este <strong>apagón para discapacitados en Madrid.</strong> Los centros son los siguientes: Asandem, en Móstoles; Ami 3, en Tres Cantos; Apadis, en San Sebastián de los Reyes; Apanid, en Getafe; Apmid, en Colmenar; Apsuria, en Alcobendas; la Fundación García Gil, en Leganés; la Fundación Gil Gayarre, en Pozuelo; la Fundación Juan XXIII, en Madrid; y Afanias, en varios municipios. En todos los casos, según se afirma en FEAPS, se acordó verbalmente con la Comunidad que el Gobierno regional se haría cargo de la financiación, «y de esa manera ellos se apuntan la asistencia a equis número de discapacitados». La Comunidad admite tácitamente que efectivamente adquirió un compromiso con estas asociaciones, porque fuentes de Asuntos Sociales indicaron a este diario que «esa cuestión de los fondos para discapacitados se solucionará en junio». Familiares de disminuidos apoyados por FEAPS contestan: <strong>«En septiembre nos dijeron que se solucionaría en diciembre, en diciembre que en enero, en enero que en marzo, en marzo...»</strong>. Las plazas vacías por la falta de la financiación de la Comunidad son 193 en residencias de mayores de 45 años, 60 en centros ocupacionales, 139 en centro de día y 190 en residencias de centro de día. La mayor parte de plazas son de nueva creación. Según estudios, el sobreesfuerzo económico de una familia normal por mantener en su seno a un disminuido psíquico puede llegar a los 39.000 euros. Por ejemplo, los padres de Adrián, que aseguran: «<strong>La Comunidad no está haciendo lo que debería hacer». El padre, Feri, se queja de que «trabajo siete días a la semana</strong>». El centro, en Leganés, al que aspiran alojaría a Adrián las 24 horas del día. «Decían que era un problema de licencias, pero luego supimos la verdad: la Comunidad no tiene el dinero». También se quejan, al igual que las organizaciones del ramo, de que «la Comunidad simplemente bloquea la Ley de Dependencia», que estos colectivos, muy necesitados, esperan como el comer.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.elmundo.es/elmundo/2009/05/23/madrid/1243071575.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL MUNDO</a></em> el 23 de Mayo de 2009</strong></div> 0 2009-05-23T17:09:43Z 2009-05-23T17:07:00Z 326715 582-discapacitados-y-olvidados-la-comunidad 2009-05-23T17:09:43Z 1 1 2009-05-23T17:09:43Z 0.0.0.0 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://www.elperiodicoextremadura.com/img/noticias/444447_2.jpg" align="left" title="Mari Carmen López y Juanjo Alcón García" width="250" height="124" border="1" hspace="5">Juanjo Alcón García y Mari Carmen López Antón son una pareja de discapacitados que conviven desde hace ocho años en un piso alquilado en Plasencia y a los que ha afectado de forma diferente la aplicación de la ley de dependencia. A Juanjo Alcón le han denegado la ayuda que ha solicitado y a Mari Carmen López no, pero los servicios que le ofrecen no le convencen. Ambos solicitaron acogerse a las prestaciones en junio del 2007 y, según recuerda Sofía Antón, la madre de Mamen, hasta un año después no acudieron al piso a valorar su grado de discapacidad y sus necesidades. Ahora ocho meses después de la evaluación, el febrero pasado, ambos recibieron la carta con el resultado de su solicitud emitida hace más de dos años y medio. Juanjo tiene un 90% de minusvalía y Mamen un 89% reconocida, pero no ha sido ese el resultado de la evaluación oficial, sino que a él en esta ocasión le han valorado por debajo de ella. Por eso, con un puntero enganchado a la frente escribe en su ordenador que ha interpuesto un recurso de alzada para que le revisen la valoración. Además, Juanjo pidió un asistente personal, una figura que el Foro de Vidaindependiente al que pertenece la pareja propuso en el proceso de elaboración de la ley y que, según explica, "<em>está recogida en la ley de dependencia, pero solo en el caso de que estudies o trabajes</em>". No es su caso, pero Juanjo demanda más importancia y cobertura a esta figura, que considera primordial porque "<em>un asistente personal debe cubrir todas las necesidades del usuario, tanto en el ámbito laboral, como en el estudiantil como en el social"</em>. En su caso, cobra una pensión no contributiva de 400 euros, al igual que Mamen y ambos cuentan con la ayuda constante de la madre de Mamen, de 70 años; con una persona de Cocemfe Cáceres, la Confederación de Coordinadoras Estatales de Minusválidos Físicos de España, que acude cuatro horas de lunes a viernes y otra del ayuntamiento, que hace tareas de limpieza tres días a la semana durante dos horas. <strong>Apoyo con condiciones</strong> Además, ambos pagan a otra persona de una empresa local para que les ayuda durante los fines de semana en sus tareas cotidianas. Fue lo que solicitó Mamen a través de las ayudas de la ley con la intención de ahorrarse el dinero que le cuesta esta persona y se lo han aceptado, pero "<em>te obligan a coger 90 horas al mes y solo te abonan la mitad del dinero, el resto lo tiene que pagar el usuario</em>". Es la queja de Mamen, a la que se suma su madre porque <em>"lo que necesito es ahorrarme dinero, no pagar, preferiría que vinieran menos horas y me las pagaran todas, pero ya me han dicho que o lo tomamos, o lo dejamos</em>". Por esto, esta pareja está desencantada con la ley de dependencia y también su madre. "<em>Yo estaba muy animada, pero esta ley soluciona muy poca cosa y Juanjo se ve muy solo porque le han rechazado el asistente personal y no nos tiene más que a nosotras</em>", se lamenta Sofía.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.elperiodicoextremadura.com/noticias/noticia.asp?pkid=444447" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL PERIÓDICO</a> </em>el 17 de Mayo de 2009</strong></div> 0 2009-05-17T17:41:02Z 2009-05-17T17:39:00Z 323787 mari-carmen-lopez-y-juanjo-alcon-garcia-estaba-muy-animada- 2009-05-17T17:41:02Z 1 1 2009-05-17T17:41:02Z