0.0.0.0 35257 8048 La semana pasada Obama ofreció un discurso en Moscú en el que <a href="http://www.elpais.com/articulo/internacional/Obama/EE/UU/quiere/Rusia/fuerte/pacifica/prospera/elpepuint/20090707elpepuint_6/Tes" title="http://www.elpais.com/articulo/internacional/Obama/EE/UU/quiere/Rusia/fuerte/pacifica/prospera/elpepuint/20090707elpepuint_6/Tes" id="link_4">se aproximó a Rusia</a>. A principios de junio se aproximó al mundo musulmán en su <a href="http://www.youtube.com/watch?v=6BlqLwCKkeY&amp;eurl=http%3A%2F%2Fvideo%2Egoogle%2Ecom%2Fvideosearch%3Fhl%3Des%26client%3Dsafari%26rls%3Des%26q%3Dobama%2520cairo%26lr%3D%26um%3D1%26ie%3DUTF%2D8%26sa%3DN%26tab%3Dwv&amp;feature=player_embedded" title="http://www.youtube.com/watch?v=6BlqLwCKkeY&amp;eurl=http%3A%2F%2Fvideo%2Egoogle%2Ecom%2Fvideosearch%3Fhl%3Des%26client%3Dsafari%26rls%3Des%26q%3Dobama%2520cairo%26lr%3D%26um%3D1%26ie%3DUTF%2D8%26sa%3DN%26tab%3Dwv&amp;feature=player_embedded" id="link_5">histórico discurso de El Cairo</a> . Buen momento para rescatar el discurso de hace un par de meses en la <a href="http://www8.nationalacademies.org/onpinews/newsitem.aspx?RecordID=20090427" title="http://www8.nationalacademies.org/onpinews/newsitem.aspx?RecordID=20090427" id="link_2">National Academy of Sciences</a> de Washington DC, en el que se aproximó a la ciencia y dejó claras cuáles son las principales apuestas científicas de su administración. La posición oficial de su gobierno la podéis consultar <a href="http://www.ostp.gov/galleries/budget/FY2010RD.pdf" title="http://www.ostp.gov/galleries/budget/FY2010RD.pdf" id="link_0">aquí</a> , pero del muy recomendable <a href="http://edg1.vcall.com/video/nas/launch.asp" title="http://edg1.vcall.com/video/nas/launch.asp" id="link_3">video</a> de su intervención, destacaría los siguientes momentos: <strong>Relevancia global de la Ciencia</strong> <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/291970_obama-nas.jpg" id="img_0" class="imgdcha">“En un momento tan difícil algunos creen que el apoyo a la investigación es un lujo, algo no prioritario. Estoy en absoluto desacuerdo. La ciencia es ahora más esencial para nuestra prosperidad, seguridad, salud, medioambiente y calidad de vida de lo que nunca antes lo ha sido” “Sabemos que la investigación en un aspecto concreto de la física, química o biología puede no dar beneficios en un año, en una década, o nunca. Y cuando sí lo hace, a menudo los beneficios son compartidos de manera amplia entre los que han sufragado sus costes y los que no. Por eso el sector privado suele invertir poco en ciencia básica. Y Por eso debemos hacerlo desde el sector público, porque sabemos que aunque el riesgo es grande, también lo son los beneficios a nuestra economía y sociedad”. En clara referencia a Bush: “bajo mi administración, los días en que la ciencia estaba por detrás de la ideología se han terminado. Menospreciar la integridad científica es menospreciar nuestra democracia” (Aplausos) “quiero asegurarme que las decisiones políticas se toman bajo la mejor y más imparcial información científica” <strong>Retos</strong> El gobierno de Obama tendrá muchos más frentes abiertos en materias científicas y sociales, pero durante su discurso puso énfasis en los siguientes retos a solucionar: - Tenemos un sistema médico que promete nuevos tratamientos y curas, unido a un sistema de salud pública que puede llevar a la bancarrota a familias y negocios. - Un sistema energético que alimenta nuestra economía pero simultáneamente pone en peligro a nuestro planeta - Los estudiantes estadounidenses de 15 años ocupan el 25º lugar en conocimientos matemáticos y 21º en ciencia, comparado con el resto de naciones del mundo Estas parecen ser las líneas prioritarias para Obama, pero dejó entrever cuál es su gran apuesta. <strong>El principal Reto</strong> “En ninguna área la innovación será más importante que en el desarrollo de nuevas tecnologías para producir, utilizar y ahorrar energía. Por eso mi administración se compromete a desarrollar la energía limpia del siglo XXI” Obama <a href="http://www.whitehouse.gov/the_press_office/Remarks-by-the-President-at-the-National-Academy-of-Sciences-Annual-Meeting/" title="http://www.whitehouse.gov/the_press_office/Remarks-by-the-President-at-the-National-Academy-of-Sciences-Annual-Meeting/" id="link_6">explicó</a> que hace medio siglo, cuando la Unión Soviética lanzó el satélite Sputnik, los estadounidenses quedaron aturdidos; Les habían vencido en la carrera espacial... Los EEUU tenían dos opciones: aceptar la derrota o asumir el reto, y como siempre, decidieron por lo segundo. El presidente Eisenhower creó la NASA y pocos años después Kennedy anunciaba la intención de enviar un hombre a la Luna. Toda la comunidad científica se volcó en el programa Apollo, que además de conseguir su objetivo generó grandes avances tecnológicos y beneficios incalculables en la percepción popular de la ciencia. “El momento Sputnik de nuestra generación es romper nuestra dependencia de los combustibles fósiles”, estableció un contundente Obama. <strong>Soluciones</strong> Obama dijo que en los últimos años la inversión de EEUU en ciencia ha ido menguando, y como consecuencia, otros países están empezando a adelantarse en la carrera hacia los grandes descubrimientos de la actual generación. Pero el carácter estadounidense no es seguir sino liderar. Y para liderar de nuevo “Estoy aquí hoy para anunciar que dedicaremos más del 3% de nuestro producto interior bruto (GDP) a la investigación y el desarrollo. Esto representa el mayor compromiso con la ciencia y la innovación de nuestra historia. Más incluso que durante la carrera espacial. Este compromiso posibilitará nuestro éxito por otros 50 años.” Con la <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/American_Recovery_and_Reinvestment_Act_of_2009" title="http://en.wikipedia.org/wiki/American_Recovery_and_Reinvestment_Act_of_2009" id="link_7">Ley de Recuperación económica</a> de este año se está consolidando la mayor inversión puntual de la historia en investigación científica, pero en cuanto a apuestas concretas Obama destacó: - 150 mi millones de dólares en los próximos 10 años para invertir en eficiencia energética y fuentes de energía renovables que sean competitivas. No son palabras vacías. Obama ofrece los recursos que los científicos andan pidiendo. La pelota está en su tejado. Si Obama cumple pero dentro de 10 años continuamos igual, más de uno perderemos algo de confianza en la ciencia. De nuevo, Obama no lo hace sólo por proteger el medioambiente: “la nación que lidere el mundo en la energía limpia del siglo XXI, será la que lidere la economía global de este siglo”. - Computerización de todos los registros médicos para evitar duplicaciones, pérdidas y errores que cuestas miles de millones de dólares y miles de vidas. Este es uno de los aspectos que suele destacar Obama, convencido que el manejo conjunto de todos los datos médicos tiene el potencial de mejorar la prevención, obtener informaciones que nos permitan entender mejor la enfermedad, y encontrar nuevas estrategias en la gestión de la salud. Apoyo total también a la investigación en biomedicina. Incremento para los National Institutes of Health, y 6 mil millones de dólares para la investigación sobre el cáncer con el objetivo de doblar los fondos destinados a curar esta enfermedad. - Educación: “hoy anuncio un compromiso renovado a la educación en ciencias y matemáticas. Esto es algo que me preocupa profundamente”. Por el tiempo que le dedicó y el énfasis que le puso en su discurso, parece que así es. Entre las medidas, Obama quiere renovar la plantilla de profesores. “la calidad de los profesores es el factor más importante en el éxito del alumno”. También dijo que el 20% de estudiantes en matemáticas y el 60% en química y física son enseñados por profesores sin experiencia en estos campos, y que para el 2015 se prevé un déficit de 280.000 profesores en estas disciplinas. 5 mil millones de dólares en el programa Race to the Top para repartir entre los estados que más se esfuercen en solucionarlo (educación no depende del gobierno federal sino de los estados). Más becas, facilidades para acceder a la universidad… pero presión a los estados para que mejoren la calidad de sus profesores, premien a los buenos, y faciliten la entrada de profesionales en las aulas. Idea global: apuesta clara por formar a las nuevas generaciones para que afronten los grandes retos de este siglo. “El descubrimiento científico requiere tiempo, trabajo duro, paciencia… mucho aprendizaje y el apoyo de una nación. Pero sustenta una promesa como ninguna otra área de la actividad humana” <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/obama-nas-3.jpg" id="img_4" class="imgizqda"> Si el evento hubiera sido en la NASA en lugar de la NAS seguro que Obama habría modificado algún punto. El <a href="http://www.ostp.gov/galleries/budget/FY2010RD.pdf" title="http://www.ostp.gov/galleries/budget/FY2010RD.pdf" id="link_1">programa entero</a> de su gobierno cuenta con muchos otros aspectos científicos a considerar, pero cuando le toca abreviar a 30 minutos de discurso, el presidente de EEUU deja claras cuáles son las líneas que pretende priorizar para su país. 14 2009-07-08T09:05:26Z 2009-07-13T05:44:00Z 347139 2009-07-25T22:44:19Z discurso-cientifico-obama 2009-07-13T05:44:06Z 1 1 2009-08-10T14:46:08Z 0.0.0.0 35257 8048 El domingo pasado en el New York Times aparecía un <a href="http://www.nytimes.com/2009/06/28/health/research/28cancer.html" title="http://www.nytimes.com/2009/06/28/health/research/28cancer.html" id="link_2">artículo</a> que venía a decir: “eh! vosotros! sí, sí… Los científicos… ¿qué habéis hecho con los miles de millones que os hemos estado dando durante tantos años para curar el cáncer? Esperábamos mejores resultados… ¿Y qué hace el NIH financiando por inercia líneas de investigación que ya sabéis que no llevan a ningún sitio? ¿O proyectos de dudosa aplicación como averiguar si a las personas más sensibles a la comida sabrosa les cuesta más seguir una dieta? A ver si alguien os tendrá que espabilar un poco…”. Evidentemente, el artículo está escrito en un tono mucho más serio, se apoya con datos y cifras, y entrevista a una gran cantidad de investigadores y responsables de política científica. En definitiva, es un buen ejemplo de periodismo científico de calidad excelente. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/_congres-londres.jpg" id="img_0" class="imgdcha">Por otro lado, ser un <em>cheerleader</em> de la ciencia, alabarla reflejando notas de prensa de centros de investigación, o reproduciendo piezas de agencias de comunicación sobre el caracol con espermatozoides más largos que el tamaño entero de su propio cuerpo… pues está bien… ¡claro que tienen un espacio! Pero no cuenta con el valor periodístico de ser quisquilloso y un poco escéptico a la hora de transmitir los hechos, ciencia incluida. Este <em>peer review</em> crítico constructivo sobre la práctica del periodismo científico lo hace a diario la muy recomendable web <a href="http://ksjtracker.mit.edu/" title="http://ksjtracker.mit.edu/" id="link_6">Knight Tracker</a> , quien me ha financiado el viaje y hotel para asistir a la <a href="http://www.wcsj2009.org/" title="http://www.wcsj2009.org/" id="link_0">6ª Conferencia Mundial de Periodistas Científicos</a> que empezó ayer en Londres. El primer día todo giró alrededor de la crisis que está sufriendo el periodismo científico. ¿Motivos? Regresemos al principio. Una característica del artículo del NYT es que lleva muuuucho trabajo hacerlo. Documentarte, entrevistar gente, contrastar, editar, volver a entrevistar… esto cuesta bastante más que darle forma al material que ya te llega pastadito de las agencias. Y otra característica del elaborado artículo es que, en realidad, interesa a poca gente. Yendo a la inevitable transición online, seguro que la nota del espermatozoide de los caracoles genera más clicks que el artículo sobre la financiación en la lucha contra el cáncer. Y cuando el click es el que manda… ¿por qué se decantarán los editores, si quieren que su director económico les mantenga en el puesto? ¿Quién pagará la calidad? Pues nadie lo sabe. Una posibilidad es que… nadie. No sale a cuenta. A los medios desde luego que no. Sin duda el trabajo meticuloso continuará existiendo, pero de la mano de periodistas o expertos que invertirán esfuerzos en piezas concretas no por la cantidad de dinero que recibirán a cambio, sino por beneficios indirectos, incluido en algunos casos cercanos el placer de hacerlo. <strong>Busco un filántropo!</strong> Fred Kavli es uno de los nuestros. De jovencito le fascinaba la ciencia, continúa apasionándose con ella, y está convencido de los enormes beneficios que a largo plazo la investigación científica devuelve a la sociedad. “¿Por qué es tan difícil financiar algo que históricamente nos lo ha dado todo?”, dijo en su charla. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/_congres-2.jpg" id="img_4" class="imgizqda">La diferencia entre él y nosotros es que sus negocios le han dejado forradísimo de dinero. ¿Y sabéis en qué invierte gran parte de su fortuna? En estimular la investigación básica por medio de <a href="http://www.kavliprize.no/" title="http://www.kavliprize.no/" id="link_3">los premios que otorga su Fundación</a> a las áreas de neurociencia, astrofísica y nanociencia. Este filantropismo, el “regalar” tanto dinero a la ciencia, quizás se percibe con recelo en ciertos países, pero en EEUU (<a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Fred_Kavli" title="http://en.wikipedia.org/wiki/Fred_Kavli" id="link_5">Kavli</a> es Noruego) es muy común. Sin ir más lejos, en el propio MIT de Boston el <a href="http://www.broadinstitute.org/" title="http://www.broadinstitute.org/" id="link_8">Broad Institute</a> tiene este nombre porque el señor y la señora Broad dieron 100 millones de dólares para su fundación (años después añadieron 100 más), el señor David Koch ha puesto otros 100 millones de dólares en el <a href="http://web.mit.edu/ki/about/faq.html" title="http://web.mit.edu/ki/about/faq.html" id="link_7">Koch Institute</a> para la investigación contra el cáncer, el McGovern <a href="http://web.mit.edu/newsoffice/2000/neurorelease.html" title="http://web.mit.edu/newsoffice/2000/neurorelease.html" id="link_10">350 en 20 años</a> , el Picower Institute para la memoria y aprendizaje,… y todavía más cerca: el dinero que estoy gastando ahora mismo en mi viaje a Londres, y el del <a href="http://web.mit.edu/knight-science/" title="http://web.mit.edu/knight-science/" id="link_11">Knight Fellowship del MIT</a> , sale de una donación que hicieron los hermanos John y James Knight, quienes a mediados del siglo XX construyeron un imperio basado en los medios de comunicación y agradecidos, constituyeron la <a href="http://www.knightfoundation.org/" title="http://www.knightfoundation.org/" id="link_1">Fundación Knight</a> cuyo objetivo es trabajar para la mejora constante del periodismo. Si conocéis algún filántropo potencial en España, avisad… Conclusión rápida, que me pierdo sesiones del congreso: sin apoyo público (por ser un bien social) o quizás privado (en el fondo por lo mismo), el periodismo científico de calidad tiene un futuro muy oscuro. Los medios no van a sustentarlo a una escala considerable, ni los lectores a pagar por ello ¿alguien lo haría? Podéis pensar “si es lo que el público quiere…” pero dejadme que os cuente que me hablaron del artículo del NYT el lunes en mi oficina del NIH (Institutos Nacionales de Salud de EEUU), justo antes de viajar a Londres. Se ve que el contenido de la pieza estaba siendo tenido en cuenta y analizado por responsables de esta institución encargada de repartir los 31 mil millones de dólares que el gobierno de US dedica anualmente a la investigación médica. Y me consta que alguien de algún partido político tomó nota de <a href="../apuntes-cientificos-desde-el-mit/2009/6/4/pp-psoe-triste-0-0-ciencia" title="http://lacomunidad.elpais.com/apuntes-cientificos-desde-el-mit/2009/6/4/pp-psoe-triste-0-0-ciencia" id="link_12">este post</a> . El periodismo tiene un valor y responsabilidad mucho más allá de satisfacer el interés de sus lectores. También en ciencia. 18 2009-07-01T11:07:09Z 2009-07-01T09:45:00Z 344046 2009-08-06T20:55:01Z buscando-filantropo-londres 2009-07-01T11:13:20Z 1 1 2009-08-06T20:55:01Z 0.0.0.0 35257 8048 Lunes 16 de marzo del 2009, 10:20 de la mañana; Primera pausa en el <a href="http://www.sei2003.com/nida/1014902/index.asp" title="http://www.sei2003.com/nida/1014902/index.asp" id="link_1">congreso sobre epigenética</a> que se está realizando en el auditorio Natcher del campus del <a href="http://www.nih.gov/" title="http://www.nih.gov/" id="link_2">NIH</a> en Bethesda, Maryland, US. Salgo de la sesión introductoria convencidísimo de que la secuencia del ADN sólo es una parte de la información que contienen mis genes. Depende de lo que haga con mi vida, activaré y desactivaré algunos mediante modificación de histonas, ARN’s de interferencia…, y sobre todo un mecanismo llamado metilación. ¡Adiós al determinismo! la información genética no es tan estable como me pensaba; va modulándose constantemente en función de mi dieta, el ambiente que me rodea, o las vivencias que experimente. Pero algo me deja todavía más inquieto: mis hijos podrían heredar algunas de estas adaptaciones. Reviso el programa, y en la sesión de tarde descubro un nombre familiar: Manel Esteller, director del programa de epigenética del cáncer en el <a href="http://www.idibell.cat/es_index.html" title="http://www.idibell.cat/es_index.html" id="link_0">IDIBELL</a> de Barcelona. <em>“Mira qué bien! Es el mayor experto de España, a ver si puedo saludarlo…” </em>pienso segundos antes de levantar la cabeza y encontrármelo a escasos 5 metros de mí. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/esteller-5.jpg" id="img_2" class="imgdcha"><em>- Hola Manel! Soy Pere Estupinyà, te acuerdas de mí? Te entrevistamos en </em><a href="http://www.smartplanet.es/redesblog/" title="http://www.smartplanet.es/redesblog/" id="link_5">redes</a> <em> hace un par de años…</em> Hombre Pere! Sí, claro… ¿qué haces tu por aquí? <em>- Larga historia… oye, te apetece tomar un café?</em> Sí, vamos. Llegué ayer y tengo un jet-lag horrible… <em>- Pues subamos a la cafetería. O prefieres que nos veamos más tarde si quieres oír la siguiente sesión…</em> No, no… me la salto. Además regreso a España esta misma noche. 10:30 AM, cafetería feísima, armados de alitas de pollo, coca-cola, y café. <em>- Así qué tal estás? Cómo os va a los científicos?</em> Diría que mejor que a los periodistas, no? <em>- Eso seguro… pero no os afecta a vosotros la crisis?</em> Si, claro, pero por suerte la notamos menos que en otros campos <em>- ¡Uno que no se queja de la financiación!</em> Yo no he dicho eso… en los últimos años hemos mejorado, pero en inversión científica España todavía está muy por detrás de países con su mismo potencial económico. <em>- Por qué ha ocurrido esto?</em> Nunca hubo perspectiva a largo plazo. Los políticos tienen una agenda de 4 años, pero deben entender que la ciencia avanza más lenta, y que se requieren apuestas fuertes y mucha continuidad. Sólo así aporta desarrollo social y económico. <em>- Hablaremos después de esto, pero antes deja que te pregunte algo que me intriga: esto de las metilaciones, que afectan al ADN en función de las experiencias que vivimos y modifican aspectos de nuestro cuerpo, o nos predisponen a enfermedades… ¿se transmite a la siguiente generación o no? Por cierto… ¿te puedo grabar?</em> Sí, graba tranquilo… Mira, la metilación de ADN es algo muy común, y de hecho los patrones están muy conservados entre especies. Es obvio que esta epigenética normal se transmiten de padres a hijos. Pero tú lo que me preguntas es si las alteraciones que acumulamos en nuestra vida, y que modifican la expresión de algunos genes, también se manifiestan en las células germinales y pasan a la descendencia... Pues claramente sí. Estamos recuperando una especie de neolamarckismo; algunos caracteres adquiridos se pueden heredar. <em>- Esto era insospechado sólo unos años atrás!</em> Cierto, pero si lo piensas bien tiene mucho sentido evolutivo. Los genes son la información básica, la materia prima, pero es necesario que se modulen de alguna manera, y parecería lógico que estas adaptaciones se transmitieran a la siguiente generación. La epigenética en el fondo es muy darwiniana. Imagínate una mujer asiática que llegue a EEUU y tenga una dieta totalmente diferente. La secuencia de sus genes no cambia, pero la expresión de ellos lo hace sin duda, y sería normal que algo pasara a sus hijos para que ya nacieran mejor preparados para el entorno en que les tocará vivir. <em>- Esto puede tener repercusiones muy profundas en cómo entendemos la evolución, no? En la rapidez de los cambios observados…</em> Exacto! Este es un punto clave. La evolución por mutaciones en la secuencia del ADN y posterior selección es muy lenta. La herencia epigenética podría haber acelerado el proceso. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/esteller-methylation-2.jpg" id="img_5" class="imgizqda"><em>- Impresionante… pero hablemos de medicina. La epigenética está implicada en muchas enfermedades, no?</em> Sí, sobretodo en el cáncer. La primera metilación en un tumor humano se descubrió en 1982, pero por limitaciones metodológicas no se pudo continuar investigando. Fue en 1995 cuando se observó un gen supresor de tumores, el p16, que se inactivaba por metilación del ADN y causaba cáncer. Desde entonces el campo ha vivido una explosión y hemos encontrado biomarcadores de un montón de enfermedades <em>- ¿Pero las curaréis algún día o no?</em> ¡Ya hay cuatro fármacos epigenéticos aprobados! Para leucemia y linfoma <em>- Ah sí? ¿cómo actúan?</em> Reprograman la célula para que exprese los genes inactivados. Los despiertan, los devuelve a la actividad. De hecho el domingo estaba en Madrid rodeado de hematólogos entusiasmados por la presentación de un nuevo medicamento para un tipo de leucemia que antes no tenía tratamiento. <em>- Y la cura?</em> De momento no la cura del todo, pero expande muchísimo la supervivencia. Piensa que antes no había nada que hacer, sólo cuidados paliativos. <em>- Ahora recuerdo que tú, cuando investigabas en EEUU, hacías estudios con gemelos, no?</em> Sí, empezamos simplemente viendo que a pesar de nacer con la misma secuencia de ADN, su epigenética iba cambiando con el tiempo en función del ambiente en el que cada uno vivía. Ahora lo que hacemos es comparar gemelos concordantes y discordantes respecto ciertas enfermedades. <em>- ¿?</em> Concordantes son los que si uno sufre diabetes, al otro le aparece pronto. Y discordantes son los que uno nunca termina sufriéndola. Así miramos si hay alteraciones epigenéticas que expliquen la enfermedad. <em>- Habéis tenido resultados?</em> Sí, vimos un efecto muy claro en enfermedades autoinmunes. Hay gemelos con poca metilación que expresan antígenos de manera aberrante, y producen muchos anticuerpos que reaccionan contra proteínas de su propio cuerpo. Estos son los resultados más interesantes que tenemos. <em>- Os deberían dar más dinero…</em> Eso, eso… ☺ <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/esteller-2.jpg" id="img_6" class="imgdcha"><em>- Tu qué estrategia de financiación crees que es mejor, ¿tener menos grupos de investigación pero con mayores recursos, o más grupos repartiéndose el dinero?</em> Yo quiero muchos grupos con muchos recursos <em>- Ya, ya… pero reconocerás que hay investigaciones que si se cortaran, tampoco pasaría nada…</em> Claro, lo importante es premiar la excelencia científica, las investigaciones que ya han demostrado su valía y que tendrán un impacto en la sociedad. <em>- Es tan obvio… ¿esto no se hace?</em> La tendencia es al café para todos, porque políticamente es más conveniente <em>- El otro día hablaba con un joven investigador español que ha ganado una plaza en una universidad americana y me decía: “cuando llegué me preguntaron qué necesitaba para montar mi laboratorio, me lo dieron, y me dijeron que me evaluarían en 7 años. Estoy acojonado, sé que si no obtengo resultados será sólo por mi culpa”</em> Eso es lo ideal en investigación, pero tampoco es tan habitual. <em>- Volvamos a las metilaciones… qué hace que estemos más o menos metilados?</em> La dieta, por ejemplo. El ácido fólico es un precursor de las metilaciones, y los alcohólicos están hipometilados porque no tienen vitamina B12, que es otra fuente de metilos. Y hemos visto que este déficit está implicado en cáncer de hígado y cirrosis hepática. <em>- ¿Pero es mejor estar más metilado o menos?</em> Lo justo. Las metilaciones son imprescindibles, necesitamos un mínimo, pero pasarse es perjudicial <em>- Porque estas metilaciones… son dirigidas? Afectan a genes específicos en función de tus experiencias?</em> Claro, están hechas para eso. Su función es reaccionar específicamente sobre lo que vayas haciendo en tu vida <em>- Qué otros hitos habéis conseguido?</em> Estamos siguiendo los pasos del genoma humano para hacer el epigenoma humano completo, y poder comparar células sanas con enfermas. En mi laboratorio de Barcelona coordinamos un esfuerzo financiado por la UE, en el que nos encargamos el cáncer de colon. Por otra parte acabamos de secuenciar los virus de doble cadena de ADN como el Epstein-Barr, el papiloma virus y el de la hepatitis B. Estas enfermedades causan más de 2 millones de muertes cada año. <em>- Y se podrían hacer tests epigenéticos para detectar predisposición a enfermedades?</em> Sí, los biomarcadores. De hecho la <a href="http://www.fda.gov/" title="http://www.fda.gov/" id="link_3">FDA</a> estadounidense está a punto de aprobar un marcador para el cáncer de próstata. Uno de los problemas de este cáncer es que la prueba del <a href="http://www.cancer.gov/espanol/cancer/hojas-informativas/antigeno-prostatico-especifico-respuestas" title="http://www.cancer.gov/espanol/cancer/hojas-informativas/antigeno-prostatico-especifico-respuestas" id="link_4">PSA</a> da muchos falsos positivos. Ahora sabemos que en la mayoría de casos hay un gen metilado, y esto puede mejorar el diagnóstico. <em>- Y en cuanto comportamiento, veis si la epigenética modifica nuestro carácter?</em> Seguro que lo hace, pero no es tan conocido. Yo tengo un proyecto con científicos de Boston en el que estudiaremos si ser zurdo o diestro, o que un ojo domine sobre el otro, está relacionado con cambios epigenéticos durante las primeras etapas del desarrollo. Cogeremos ratas, les taparemos un ojo durante semanas, y veremos si la expresión de sus genes se modifica debido a metilaciones. <em>- Y si transmiten ese cambio a sus hijos…</em> Podríamos mirarlo, sí. <em>- Oye, quizás querrías ir al congreso</em> Uy! Ya son casi las 11 y media! Si, si…. Vamos. <em>- Ok, te acompaño. Por cierto, llegaste a ver la entrevista de redes?</em> No, se me pasó <em>- Ah, pues ya te la enseñaré…</em> <object style="border: 0pt none ; margin: 0pt; background: transparent none repeat scroll 0% 0%; -moz-background-clip: -moz-initial; -moz-background-origin: -moz-initial; -moz-background-inline-policy: -moz-initial;" height="344" width="425"><param name="movie" value="http://www.youtube.com/v/V1lwe0JUMwk&amp;hl=es&amp;fs=1"></param><param name="allowFullScreen" value="true"></param><param name="allowscriptaccess" value="always"></param><embed src="http://www.youtube.com/v/V1lwe0JUMwk&amp;hl=es&amp;fs=1" type="application/x-shockwave-flash" allowscriptaccess="always" allowfullscreen="true" height="344" width="425"></embed></object> 13 2009-03-18T19:45:22Z 2009-03-18T19:26:00Z 296898 2009-03-29T18:16:35Z el-mago-la-epigenetica 2009-03-20T02:50:03Z 1 1 2009-03-29T18:16:35Z 0.0.0.0 35257 8048 Reconozco que me saltaba alguna clase, pero lo que me enseñaron durante la licenciatura de bioquímica fue que si mis genes decían que yo iba a ser delgaducho, por muchas horas que me pasara en el gimnasio la información que yo transmitiría a mis hijos eran unos genes de delgaducho. Levantar pesas de manera regular podía cambiar la expresión de mis genes y hacer que terminara siendo un tipo bien musculado, pero eso no se reflejaba en la secuencia de ADN que contenía mis espermatozoides. Mi descendencia iba a recibir la misma información genética con la que yo nací. Insinuar que podía ser de otra manera, que caracteres adquiridos durante mi vida podían ser heredados por la siguiente generación, era un atentado contra los principios de la teoría evolutiva moderna. Pues resulta que no lo era… <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/epigenetic-giraffe-lamarck.jpg" id="img_1" class="imgdcha"> Hace un par de siglos varios naturalistas querían entender sin recurrir a fuerzas sobrenaturales el proceso por el que las especies iban cambiando poco a poco con el paso del tiempo. <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Jean-Baptiste_Lamarck" title="http://es.wikipedia.org/wiki/Jean-Baptiste_Lamarck" id="link_0">Lamarck</a> Lamarck postulaba que el cuello de las jirafas era cada vez más alto porque a base de forzarlo crecía ligeramente en cada generación, y eso se heredaba de padres a hijos. Darwin en cambio proponía que en épocas de escasez de alimentos, las jirafas con cuellos altos tenían acceso a más hojas, y eran las que lograban sobrevivir y dejar más descendencia. Durante un tiempo ambas teorías coexistieron. La selección natural de Darwin fue más exitosa, pero no había razones por las que negar un cierto grado de lamarckismo. Ambos mecanismos evolutivos eran absolutamente compatibles. Pero años después, casi sin proponérselo un monje austriaco sentó las leyes de la herencia cultivando y cruzando meticulosamente diferentes variedades de guisantes. Gregor Mendel descubrió que había unidades de información individuales que se transmitían de generación en generación. Cuando la selección natural de Darwin se fusionó con la genética mendeliana, y la biología molecular empezó a mostrar que dichas unidades de información eran genes compuestos por una larga combinación de A, G, T y C que se pasaba inalterada de padres a hijos, la idea de Lamarck quedó desterrada para siempre. Podían existir mutaciones e intercambio de genes, pero no había ningún mecanismo que explicara cómo la jirafa transmitía el esfuerzo de alargar su cuello a su descendencia. Era imposible. Hasta el siglo XXI… Los científicos saben desde hace tiempo que la información genética va mucho más allá de la secuencia de bases del ADN. En cada una de tus células hay un finísimo hilo de un metro empaquetado en un espacio de 0,01 milímetros. Esta cadena de ADN se enrolla con la ayuda de unas proteínas llamadas histonas. Modificaciones en estas histonas pueden hacer que un gen determinado se exprese más o menos. También hay otro proceso llamado metilación que puede silenciar o activar genes específicos en función de tus condiciones de vida. Es un proceso natural y necesario para que tu cuerpo se adapte al entorno que le toca vivir. Lo que los científicos no sabían hasta hace muy poco es que estos cambios pueden también reflejarse en las células germinales y pasar a la siguiente generación. El cambio conceptual es profundo. Lamarck tenía parte de razón: Algunos caracteres adquiridos durante tu vida sí pueden ser transmitidos a tus hijos. ¿Evidencias? La planta arabidopsis es un modelo que lleva tiempo estudiándose en el que esta herencia epigenética está harto demostrada, pero quizás el ejemplo más espectacular es el de los <a href="http://www.qimr.edu.au/research/labs/emmaw/index.html" title="http://www.qimr.edu.au/research/labs/emmaw/index.html" id="link_3">experimentos con ratones agouti</a> . <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/epigenetics-mice.jpg" id="img_3" class="imgizqda">Una de las características de estos ratones agouti es que su color amarillento puede transformarse en marrón sólo con una dieta extremadamente rica en grupos metilo. La secuencia de su ADN no cambia en absoluto, pero la metilación de ciertos genes <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10545949?ordinalpos=1&amp;itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_Discovery_RA&amp;linkpos=3&amp;log$=relatedarticles&amp;logdbfrom=pubmed" title="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10545949?ordinalpos=1&amp;itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_Discovery_RA&amp;linkpos=3&amp;log$=relatedarticles&amp;logdbfrom=pubmed" id="link_4">provoca</a> un cambio de color que, y esto lo más sorprendente, es heredado por sus descendientes. Es decir: el ratón nace amarillo, se hace más marrón debido a la metilación, y sus hijos naces marrones. Hace 10 años la inmensa mayoría de biólogos hubiera apostado por que serían amarillos de nuevo. Muchos <a href="http://www.pnas.org/content/104/14/5942.abstract" title="http://www.pnas.org/content/104/14/5942.abstract" id="link_0">otros estudios</a> han <a href="http://www.miller-mccune.com/article/489" title="http://www.miller-mccune.com/article/489" id="link_1">confirmado</a> que estas modificaciones del ADN se pueden heredar. y nada hace a pensar que los humanos seamos una excepción. De hecho varios estudios epidemiológicos ya han demostrado que algunas enfermedades o condiciones adversas sufridas durante la vida de unos individuos pueden dejar huella mediante cambios en la expresión génica, cuyo origen no es una modificación secuencia de ADN. El más conocido es sobre la <a href="http://video.google.com/videoplay?docid=1128045835761675934&amp;ei=vPm-SYe9EoiG-gGuhJmmDQ&amp;q=ghost+in+your+genes&amp;hl=es" title="http://video.google.com/videoplay?docid=1128045835761675934&amp;ei=vPm-SYe9EoiG-gGuhJmmDQ&amp;q=ghost+in+your+genes&amp;hl=es" id="link_2">hambruna que sufrió suecia en el siglo XIX</a> , y cuyos efectos se manifestaron durante varias generaciones. El cambio de paradigma ya está establecido: lo que hagas en tu vida sí se puede transmitir por vía genética. Falta esclarecer el grado en que esto ocurre, pero las repercusiones que puede tener esto para la teoría evolutiva son enormes. Entre otras cosas, permitiría explicar lo rápido que se han producido ciertos cambios evolutivos, sin necesariamente recurrir a las mutaciones en el código genético. También tiene profundas implicaciones en temas médicos. Por ejemplo. se sabe que los alcohólicos suelen tener déficit de vitamina B12 debido a su malnutrición, una vitamina necesaria para la correcta y necesaria metilación del ADN. Como consecuencia, muchos alcohólicos están menos metilados de lo normal, un hecho relacionado con el cáncer de hígado y cirrosis hepática. No se conoce todavía, pero quizás sus hijos podrían heredar una cierta predisposición a estas enfermedades. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/epigenetic-conference.jpg" id="img_4" class="imgdcha">Hoy y mañana ando paseando por un <a href="http://www.sei2003.com/nida/1014902/index.asp" title="http://www.sei2003.com/nida/1014902/index.asp" id="link_5">congreso de epigenética</a> (el estudio de la información genética que no tiene nada que ver con la secuencia de bases del ADN) que se está realizando en los <a href="http://www.nih.gov/" title="http://www.nih.gov/" id="link_6">Institutos Nacionales de la Salud de EEUU</a> en Bethesda, al lado de Washington DC. A pesar de que yo me he centrado en la sorprendente confirmación de que las alteraciones epigenéticas son heredables, reconozco que el 99% del tiempo está dedicado a las implicaciones médicas de este campo de investigación emergente que lleva menos de 15 años explorándose; en 1995 se descubrió el primer caso de cáncer causado por la inactivación por metilación de un gen supresor de tumores. Dedicaremos el siguiente post a la parte más biosanitaria, gracias a que por sorpresa me he topado hace escasas horas con el crack de la epigenética en España. Continuará… 29 2009-03-17T01:34:44Z 2009-03-14T20:09:00Z 296091 2009-09-02T20:37:44Z heredar-experiencias-algo-razon-llevaba-lamarck- 2009-03-17T01:42:03Z 1 1 2009-09-02T20:37:45Z 0.0.0.0 10309 8048 La historia que a continuación os cuento concluye con una de las reflexiones que más me ha impactado en los últimos meses, y que estoy reviviendo estos días en España oyendo hablar tanto de la crisis, contención de gastos, y estancamiento de proyectos “no prioritarios”. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/zerhouni.jpg" id="img_0" class="imgdcha">El radiólogo argelí <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Elias_Zerhouni" title="http://en.wikipedia.org/wiki/Elias_Zerhouni" id="link_2">Elias Zerhouni</a> llegó a Estados Unidos a los 24 años para incorporarse a la facultad de medicina de la John Hopkins University. Su carrera ascendente le llevó a ser vicerrector de dicha universidad y miembro de diversos comités científicos estadounidenses, hasta que en el 2002 George Bush le nombró director de los <a href="http://www.nih.gov/" title="http://www.nih.gov/" id="link_0">Institutos Nacionales de Salud</a> (NIH) de EEUU, la poderosa agencia gubernamental que engloba <a href="http://www.nih.gov/icd/index.html" title="http://www.nih.gov/icd/index.html" id="link_1">27 institutos</a> de investigación médica y se encarga de distribuir por centros y universidades del resto del país los casi 30.000 millones de dólares que el gobierno norteamericano dedica a la investigación científica en áreas de salud pública. Uno de los primeros proyectos que planteó Elias Zerhouni al poco de llegar al NIH Elias Zerhouni fue el <a href="http://www.nihroadmap.nih.gov/" title="http://www.nihroadmap.nih.gov/" id="link_4">Roadmap</a> , una ambiciosa e innovadora iniciativa que pretendía crear herramientas para modernizar el sistema de investigación básica, acelerar su transición hacia terapias para pacientes, financiar proyectos pioneros, estimular la creación de nuevos modelos de grupos de trabajo y formas de investigar… se trataba de rediseñar ciertos aspectos de la investigación clínica y adaptarlos a los recientes cambios de la biomedicia. Parecía un gran plan, pero encontró cierta resistencia… Los temores llegaban por el desequilibrio que podían provocar los últimos altibajos presupuestarios del NIH: Durante la época de Bill Clinton se aprobó un plan para doblar el presupuesto del NIH entre 1997 y 2003. Este empuje económico hizo que se crearan nuevos grupos de investigación, se contratara más personal, se empezaran a financiar nuevos proyectos… una estructura que con la llegada del presidente Bush, la guerra de Irak y los recortes de presupuestarios podía ser difícil de mantener. Todo indicaba (y así ha ocurrido) que a partir del 2003 el presupuesto del NIH iba a ser plano: tras haberse duplicado durante un período de 6 años, no se esperaba crecimiento en los siguientes. Por eso cuando Elias Zerhouni planteó su ambicioso <em>Roadmap</em>, a pesar de que todo el mundo lo consideró una excelente iniciativa, algunos le dijeron que no era el momento adecuado. El pasado septiembre el Dr. Zerhouni <a href="http://www.nih.gov/news/health/sep2008/od-24.htm" title="http://www.nih.gov/news/health/sep2008/od-24.htm" id="link_3">anunció</a> que iba a dejar la dirección del NIH, en la típica renuncia previa a las elecciones de un cargo nombrado directamente por el presidente. Hay unanimidad en considerar su labor excelente, pero sin duda su logro más laureado es la implantación del <em>Roadmap</em>. Yo ya llevo un tiempo contratado a tiempo parcial por el NIH en su campus central en Bethesda (una pequeña localidad al lado mismo de Washington DC), y tuve la oportunidad de asistir a la fiesta de despedida en honor a Elias Zerhouni que se organizó el pasado 30 de Octubre, en la que se rememoró el planteamiento simple pero incontestable con el que en su momento convenció a todos los que albergaban dudas sobre el <em>Roadmap</em>. Se ve que en mitad de una de las reuniones más importantes espetó la frase: "There is no wrong time to do the right thing"<em> (No hay momento malo para hacer algo bueno</em>) “No hay momento malo para hacer algo bueno”… una máxima solemne!, ideal para ser recordada al inicio de un año que se augura difícil. Pero además, me parece un principio que se puede aplicar en un sentido tan amplio, incluso en el ámbito personal, que os la traslado intacta para vuestra libre reflexión. 12 2009-01-02T12:01:24Z 2009-01-02T11:58:00Z 255819 2009-07-06T18:02:21Z no-hay-momento-malo-hacer-algo-bueno 2009-01-02T12:34:20Z 1 1 2009-08-26T13:11:10Z 0.0.0.0 10309 8048 <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nobel-penzias-wilson.jpg" id="img_0" class="imgdcha">En 1964 los físicos Arno Penzias y Robert Wilson estaban poniendo a punto una antena de gran sensibilidad para los laboratorios Bell, la empresa donde trabajaban. Dicha antena debía detectar señales muy tenues, por lo que necesitaban eliminar al máximo cualquier interferencia por pequeña que fuera. Sin embargo, había un misterioso ruido de fondo que se resistía a desaparecer, y del cual no lograban identificar su procedencia. Era siempre el mismo y estaba presente de día, de noche y en lugares diferentes; parecía como si su origen no fuera terrestre. Por pura coincidencia y sin tener ni idea de ello, Penzias y Wilson habían descubierto la radiación de fondo de microondas, la prueba que confirmaba que el Universo había empezado con un Big Bang. Varios astrofísicos habían predicho teóricamente la existencia de esta radiación de fondo y llevaban tiempo buscándola. De hecho no fueron Penzias y Wilson quienes la interpretaron y relacionaron formalmente con el Big Bang; ellos no hicieron ninguna contribución científica significativa, pero como descubridores –aunque fortuitos- se llevaron el premio Nobel. Ni mucho menos es un caso similar al <a href="http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2008/" title="http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2008/" id="link_0">Nobel de Medicina</a> concedido esta semana a los descubridores del HIV, que sí eran científicos en activo buscando la causa del SIDA, pero podríamos encontrar algún paralelismo que nos ayudará a contextualizar la polémica que se ha suscitado por la no inclusión en el premio de otro científico que quizás también lo merecía. <strong>La vieja polémica</strong> El SIDA es una enfermedad que destruye las defensas de tu organismo y lo deja frágilmente expuesto a multitud de agentes infecciosos. Cuando a principios de los años 80 empezó a extenderse sin control, en las autopsias los científicos encontraban gran diversidad de virus, bacterias, hongos… y se publicaron diferentes candidatos como origen de la enfermedad. Uno de ellos fue un retrovirus descubierto por el <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nobel-montagnier-sinoussi.jpg" id="img_2" class="imgizqda">francés Luc Montagnier y Françoise Barre-Sinoussi en 1983 en el <a href="http://www.nichd.nih.gov/news/releases/images/green_brown_mice_1.jpg" title="http://www.nichd.nih.gov/news/releases/images/green_brown_mice_1.jpg" id="link_2">Instituto Pasteur</a> de Paris. Montagnier llamó al nuevo virus LAV, y sugirió que podía ser el agente causante del SIDA, pero sin llegar a probarlo. Eso lo hizo al año siguiente en el <a href="http://www.nih.gov/" title="http://www.nih.gov/" id="link_3">NIH</a> el científico estadounidense Robert Gallo, cuando publicó la secuencia de otro nuevo virus llamado HTLV-III, junto con la evidencia de que era el causante del SIDA, y un test recién patentado para poder detectarlo. Pero… sorpresa! A los pocos meses se descubrió que el virus de Gallo era el mismo que el descrito un año antes por Montagnier. Aquí empezaron los problemas, porque además de prestigio y un posible futuro premio Nobel, había mucho dinero en juego. Tras largas disputas y acusaciones, en 1987 los propios Ronald Reagan, y Jacques Chirac acordaron que ambos científicos eran codescubridores del ya denominado HIV, y sus respectivos paises podían repartirse los derechos de la patente del test. Pero las cosas se torcieron de nuevo. A medida que avanzaban los descubrimientos sobre el HIV se vio que tenía una tasa de mutación altísima. El virus cambiaba constantemente, incluso en el mismo individuo infectado podías observar mutaciones con el paso del tiempo. Entonces… ¿Cómo podía ser que la secuencia del virus de Gallo y Montagnier fuera idéntica? Sospechoso... sobre todo porque en 1983 Montagnier había enviado muestras a EEUU para su confirmación. Gallo aseguraba que él había aislado el virus de sus propias muestras, pero finalmente reconoció que los virus tenían la misma procedencia, y que sus muestras se debían haberse contaminado con las enviadas por Montagnier. Pese a todo, de nuevo se firmaron las paces y repartieron méritos. Montagnier era el primer descubridor del HIV, y Gallo había demostrado que era el causante del SIDA, diseñado en el <a href="http://www.nih.gov/" title="http://www.nih.gov/" id="link_4">NIH</a> un test para detectarlo, y realizado importantísimas contribuciones científicas al diseño de fármacos y manera de abordar una posible vacuna. En el año 2000 ambos (y no la francesa Sinoussi) recibieron el <a href="http://www.fundacionprincipedeasturias.org/esp/04/generados/galardonados2000_7.html" title="http://www.fundacionprincipedeasturias.org/esp/04/generados/galardonados2000_7.html" id="link_0">premio Príncipe de Asturias</a> como codescubridores del Virus de Inmunodeficiencia Humana. <strong>La nueva polémica</strong> Esta semana la academia sueca ha concedido el premio Nobel de Medicina <em>sólo</em> a los franceses Luc Montagnier y Françoise Barre Sinoussi, junto al alemán Harald Zur Hausen por descubrir que el Papilomavirus era el causante del cáncer de útero, una investigación no relacionada en absoluto con la del HIV. Como podéis imaginar, no todo el mundo está conforme. Gallo <a href="../blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/174.pdf">ha declarado</a> estar decepcionado. Montagnier confesó que le sorprendió que Gallo no recibiera el premio, porque él también lo merecía. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nobel-gallo.jpg" id="img_4" class="imgdcha">Da la casualidad que desde hace unas semanas estoy intercambiando una fracción de mi tiempo y energía por la millonésima parte del presupuesto del NIH, y os puedo asegurar que la exclusión de Gallo en el premio Nobel ha sido el tema de la semana. La mayoría de gente está convencida que merecía el reconocimiento, y se opina que la inclusión de Zur Hausen por su hallazgo sobre el HPV es una estratagema para no conceder el premio a Gallo. El Nobel de una disciplina no puede ser concedido a más de tres personas a la vez. Pero no hay relación alguna entre las investigaciones del HIV y el HPV, “Podrían haber guardado el HPV para el año que viene, e incluir a Gallo en éste. Hubiera sido lo más coherente”, fue uno de los comentarios más repetidos que oí. Otros rumores (no en el NIH) insinúan que últimamente los Nobel barren hacia Europa cuando tienen la oportunidad. Los hitos científicos de Gallo en la lucha contra el SIDA son muy superiores a los de Montagnier, pero cotilleos a parte, la academia establece de manera muy clara que la voluntad de Alfred Nobel no era reconocer la carrera científica de nadie, ni laurear el conjunto del trabajo hecho en un campo, sino premiar al primer descubrimiento, no lo que viene después. Según este criterio, tanto los galardones a Penzias-Wilson por su señal desconocida, y a Montagnier-Sinoussi por un nuevo retrovirus, son coherentes a pesar que fueron otros los que establecieron que esa radiación de fondo era la prueba del Big Bang y ese virus era el causante del SIDA. <strong>El taxista que sí merecía el Nobel</strong> Más rocambolesca todavía es la <a href="http://www.npr.org/templates/story/story.php?storyId=95545761&amp;ps=cprs&amp;sc=emaf" title="http://www.npr.org/templates/story/story.php?storyId=95545761&amp;ps=cprs&amp;sc=emaf" id="link_1">historia</a> del premio Nobel de Química 2008 concedido a tres científicos por sus trabajos con la proteína verde fluorescente, una sustancia extraída de las medusas que ha permitido grandes avances en biología celular. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nobel-green.jpg" id="img_5" class="imgdcha">Resulta que el trabajo de estos investigadores no habría sido posible si antes alguien no hubiera descubierto y aislado el gen de medusa que codifica esta proteína. Los propios galardonados reconocen que ese hallazgo trascendental lo realizó el científico Douglas Prasher mientras investigaba en la Institución Oceanográfica de Woods Hole. Pasher cedió este descubrimiento y al poco abandonó la ciencia por falta de financiación. Desde hace un par de años trabaja conduciendo un taxi en Alabama, pero si el jurado de los Nobel hubiera sido realmente coherente y mantenido su criterio de premiar al primer descubridor, entonces Pasher quizás también debería haber recibido el Nobel... 10 2008-10-11T05:37:21Z 2008-10-11T05:25:00Z 213048 2008-10-21T22:50:35Z -polemica-europa-vs-us-nobel-el-cientifico-taxista- 2008-10-11T12:35:12Z 1 1 2008-10-21T22:50:35Z 0.0.0.0 10309 8048 Imagínate que acudes a una cita múltiple donde te presentarán varias parejas potenciales. ¿Prefieres poder “elegir” entre 8 o entre 20? Vas al banco decidid@ a contratar un plan de pensiones. Mejor que te propongan bastantes y así encontrar el que mejor se adapte a tus necesidades, ¿verdad? Tienes un comercio, ¿pondrías la mayor cantidad de chocolatinas posibles para que el cliente encuentre seguro una que le agrade? Si tu profesor propone una serie de temas sobre los que hacer una redacción para subir nota ¿prefieres que la lista de temas sea larga o corta? Según explica <a href="http://www.swarthmore.edu/SocSci/bschwar1/" title="http://www.swarthmore.edu/SocSci/bschwar1/" id="link_2">Barry Schartz</a> , sociólogo y autor del libro “<a href="http://www.amazon.com/Paradox-Choice-Why-More-Less/dp/0060005696/ref=pd_bbs_1?ie=UTF8&amp;s=books&amp;qid=1221141369&amp;sr=8-1" title="http://www.amazon.com/Paradox-Choice-Why-More-Less/dp/0060005696/ref=pd_bbs_1?ie=UTF8&amp;s=books&amp;qid=1221141369&amp;sr=8-1" id="link_3">La paradoja de la elección</a> ”, estudios realizados sobre estos casos demuestran que al final se forman más parejas en las multicitas con menos candidatos, que si en el banco te muestran muchos fondos diferentes tienes más posibilidades de irte sin firmar ninguno, que cuando las tiendas reducían su oferta de snacks vendían más, y que cuanto más largo era el listado de posibles temas, menos alumnos se lanzaban a hacer la redacción. Conclusión: Incrementar las opciones disponibles puede no generar libertad sino parálisis. Quizás a alguien ya le suena este asunto del<a href="../apuntes-cientificos-desde-el-mit/2008/7/28/la-infelicidad-del-maximizador" title="http://lacomunidad.elpais.com/apuntes-cientificos-desde-el-mit/2008/7/28/la-infelicidad-del-maximizador" id="link_1">post antiguo “la infelicidad del maximizador”</a> . ¿Por qué lo repito entonces? <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/schwartz-pere-nih-2.jpg" id="img_1" class="imgdcha">Porque me parece estupendo y seguro que muchos no lo habíais leído, porque también la información política, deportiva y del corazón se repite y no parece muy acomplejada, y por la ilusión que me hizo compartir mesa redonda ayer con el propio Barry Schartz en un evento organizado por el departamento de comunicación del <a href="http://www.nih.gov/" title="http://www.nih.gov/" id="link_0">NIH</a> en Washington DC, y que durante la comida posterior me explicara de primera mano más detalles de sus estudios. La idea básica de su planteamiento es: El dogma oficial dice que “tener más opciones te da mayor libertad, y más libertad conduce a un aumento del bienestar”. En Estados Unidos esto parece una proposición inquebrantable, y la sociedad actual nos ofrece más posibilidades que nunca para elegir a nuestra conveniencia desde las cosas más sencillas a las más trascendentes. Pero ¿es esto bueno o malo? Como las ventajas son obvias, hablemos de los inconvenientes. El primero es la parálisis mencionada al inicio del post. En muchas ocasiones enfrentarnos a elecciones complejas nos inhibe. Pero aun cuando logramos tomar una decisión, el segundo efecto negativo del incremento de opciones es la pérdida de satisfacción final. Barry Schwartz lo llama “<em>opportunity costs</em>”, y aparece al considerar lo que estás perdiendo de la opción no escogida. Imagínate que te estás acicalando para ir a una fiesta, y te llama una amiga proponiéndote otra alternativa. Dudas… y al final decides aceptar el segundo plan. A no ser que resulte excelente, quizás recordar la fiesta a la que no has acudido te creará incertidumbre y te impedirá disfrutar al máximo de la velada. Pero además, otro efecto contraproducente es que para convencerte de haber escogido la opción correcta, durante el proceso de elección has aumentado inconscientemente las expectativas de la noche que te espera, aumentando también las posibilidades de salir defraudado al contrastarlas con la realidad. La paradoja es que aunque hayas ido a una fiesta un poco mejor, te has sentido un poco peor. Pero todavía queda otro inconveniente de tener libertad absoluta para decidir: en caso de error no puedes culpar a nadie excepto a ti mism@, y desprenderse del peso de la responsabilidad es bastante más difícil. Por tanto, considerando todos estos factores, Barry Schwartz concluye que el dogma de maximizar el bienestar a base de maximizar la libertad es falso. “Tener algunas opciones es mejor que ninguna, pero muchas es peor que algunas” ¿Siempre? Le pregunté ayer. No, me dijo. Y me explicó que están trabajando con diversas empresas para averiguar cuál es la mejor cantidad de opciones a ofrecer en cada caso concreto. Por ejemplo, en varias tiendas online cuando buscas un producto no te muestran todo lo que tienen, sino unas pocas opciones que irán cambiando a medida que perfecciones tu búsqueda. ¿Esto afecta igual a todo el mundo? También le pregunté. “Claro que no”, y me citó un <a href="http://www.swarthmore.edu/SocSci/bschwar1/Schwartz,%20Markus,%20Snibbe.pdf" title="http://www.swarthmore.edu/SocSci/bschwar1/Schwartz,%20Markus,%20Snibbe.pdf" id="link_4">artículo suyo publicado en el NY Times</a> , según el cual la insatisfacción constante está relacionada con el nivel de educación y la clase social. En un estudio reclutaron voluntarios y les regalaron un bolígrafo a escoger entre cinco diferentes, pero a la mitad de ellos les dijeron “lo siento, es el último que nos queda de este tipo. Toma este otro”. A continuación todos debían rellenar una lista de preguntas, algunas de las cuales hacían referencia a las características del bolígrafo. Entre los participantes con estudios universitarios, los que habían sido obligados a cambiar de boli lo valoraron menos que aquellos que mantuvieron el bolígrafo escogido. En cambio, entre los de nivel educativo inferior no se apreciaron diferencias. En otro estudio solicitaron clasificar 10 CD’s musicales por orden de preferencia. Luego se les dio a escoger como regalo uno que estuviera en el rango medio, y se pidió que volvieran a hacer la lista. Los universitarios solían clasificar entonces el CD elegido en mejor posición, mientras que los no universitarios lo dejaban igual. Otras encuestas concluyeron que los trabajadores de posiciones altas se molestaban cuando un vecino compraba un coche como el suyo porque les quitaba la exclusividad de su elección, mientras que en clases más bajas les parecía perfecto porque confirmaba que su elección era correcta. Una cita del artículo de Schwartz dice: “La sociedad americana ha dado a las élites lo que pedían, junto con un incremento del estrés, la ansiedad, y la insatisfacción”. Seguro que recordáis situaciones en las que habéis sufrido parálisis, o insatisfacción, o arrepentimiento, por el mero hecho de tener “demasiadas” buenas opciones sobre las que escoger. Quizás sí se trata de un fenómeno relativamente nuevo, que hemos considerado positivo sin reparos, y no siempre está necesariamente asociado a una mejor calidad de vida. No deja de ser curiosos que desde hace mucho tiempo la falta de control sobre la propia vida se haya asociado a la infelicidad y ahora, en el extremo contrario, la explosión de posibilidades a que estamos expuestos también resulte ser una causa de descontento. Quizás cuando una causa externa nos cierre alguna opción, en lugar de quejarnos deberíamos agradecerlo, y no tomarlo como una restricción sino como una liberación frente a la tiranía de la toma de decisiones. <hr size="2" width="100%"> Y después resulta que terminas de escribir un texto como este, recibes un mail con el par de fotos que le habías pedido a <a href="http://www.gunnphotography.com/CHRIS%20GUNN%20PHOTOGRAPHY.html" title="http://www.gunnphotography.com/CHRIS%20GUNN%20PHOTOGRAPHY.html" id="link_0">Chris Gunn</a> (el fotógrafo que cubría el evento)… y tu reacción inmediata es: “xxjfhs! Podría haberme enviado unas cuantas más... para poder escoger alguna en la que Barry Schwartz no pareciera dormido ni yo tuviera cara de empanado…” 15 2008-09-11T14:00:10Z 2008-09-11T13:48:00Z 198481 2008-10-11T15:32:28Z libertad-frustrante 2008-09-11T14:24:40Z 1 1 2008-10-11T15:32:28Z 0.0.0.0 10309 8048 - Cómo??? ¿Una vacuna para la adicción al tabaco o la cocaína? ¿Pero las vacunas no actuaban contra agentes infecciosos? - Si, el virus del sarampión o la gripe, las bacterias que provocan la meningitis… pero esas son las vacunas convencionales, las profilácticas. Las que preparan a tu sistema inmunológico frente a una posible infección <em>antes</em> de tener la enfermedad. Ya hace tiempo que se está investigando en un nuevo tipo de vacunas terapéuticas que se administrarían <em>durante</em> la enfermedad. La idea es reforzar el sistema inmunológico, estimularlo para que actúe de manera más eficiente. Se habla de vacunas terapéuticas contra el cáncer, la diabetes,… a veces forzando a que tus defensas ataquen a algo sobre lo que en principio no actuarían. - ¿¿¿???? ¿Y de dónde sale una vacuna frente a la cocaína? - Justo de esto último. El concepto es sencillo: inyectas en el torrente sanguíneo moléculas de cocaína enganchadas a proteínas bacterianas. Esto provocará una respuesta inmune en tu cuerpo, que generará anticuerpos específicos contra la cocaína. Entonces, si consumes la droga los anticuerpos se engancharán a ella impidiendo que llegue al cerebro. Consecuencia: no notarás los efectos de la cocaína y perderá su poder adictivo. - … - No se trata de vacunar a todo el mundo, sino por ejemplo a los adictos que intentan dejarlo. Uno de los grandes problemas durante su recuperación es que tarde o temprano llega ese mal día, momento de debilidad, o alguien que les tienta… y recaen. Si una vacuna les hubiera inmunizado contra la droga y dejaran de notar sus efectos, en principio no volvían a engancharse. Se trata de controlar esos momentos de debilidad. - Les quita las ganas de consumir drogas? - No, la vacuna en un primer momento no. Eso lo tratas con otras terapias conductuales o farmacológicas. Lo que hace es reducir los efectos placenteros de su consumo, para quitarte la motivación física de volver a tomarla. - Suena bien, pero quien te ha contado todo esto? ¿de dónde lo has sacado? - Lo leí por primera vez hace unos meses en un <a href="http://www.newsweek.com/id/114716" title="http://www.newsweek.com/id/114716" id="link_8">artículo del Newsweek</a> , y el pasado julio durante el ESOF oí hablar sobre ello a <a href="http://www.drugabuse.gov/about/welcome/Messagenicvax.html" title="http://www.drugabuse.gov/about/welcome/Messagenicvax.html" id="link_0">Nora Volkow</a> , directora del Instituto Nacional para el Abuso de Drogas (<a href="http://www.drugabuse.gov/index.html" title="http://www.drugabuse.gov/index.html" id="link_2">NIDA</a> ) de Estados Unidos y una de las mayores expertas del mundo en neurobiología de la adicción. Le pedí más información, y me aconsejó hablar con Frank Vocci del NIDA, al que visité personalmente ayer en se despacho del <a href="http://www.nih.gov/" title="http://www.nih.gov/" id="link_3">NIH</a> en Bethesda, cerca de Washington DC. - Y más allá de esta idea, qué tienen? Estudios con ratitas? <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/vaccine-vocci.jpg" id="img_0" class="imgdcha">- No, no… el tema está muy avanzado. Frank Vocci me dijo que la primera vacuna contra la adicción al tabaco estará disponible en un plazo de 3 o 4 años. Y para la cocaína, quizás incluso antes. El planteamiento teórico basado en generar anticuerpos contra moléculas específicas es antiguo. Primero se hicieron experimentos de laboratorio con ratas y monos, y se observó que la vacuna reducía significativamente su dependencia a las drogas. Pero ahora ya están en la fase de ensayos clínicos con humanos. En un <a href="http://www.time.com/time/health/article/0,8599,1701864,00.html" title="http://www.time.com/time/health/article/0,8599,1701864,00.html" id="link_1">estudio</a> del investigador <a href="http://www.bcm.edu/solutions/v3i2/cocaine.html" title="http://www.bcm.edu/solutions/v3i2/cocaine.html" id="link_7">Thomas Kosten</a> con 114 adictos a la cocaína, los que recibían la vacuna en lugar del placebo tenían el doble de posibilidades de desengancharse. Dentro de unos meses Kosten empezará otro ensayo clínico con más de 300 adictos. Si los resultados son positivos, puede significar la aprobación de la vacuna por la <a href="http://www.fda.gov/" title="http://www.fda.gov/" id="link_5">FDA</a> (la agencia del gobierno de US encargada de regular los fármacos y productos alimenticios). - Me has dicho que hay también una contra el tabaco? - Sí, contra la nicotina. Hay varias en desarrollo. La <a href="http://en.wikipedia.org/wiki/NicVAX" title="http://en.wikipedia.org/wiki/NicVAX" id="link_6">NicVax</a> , por ejemplo, la está preparando una empresa en colaboración con el NIDA y ya ha dado resultados muy esperanzadores. Según Frank Vocci, está claro que es segura y funciona. El reto científico actual es mejorarla, conseguir que la vacuna genere el mayor número de anticuerpos posible. Los detalles que se están investigando son el calendario de dosis, las cantidades, las características moleculares de las proteínas utilizadas… para que estimulen una mayor respuesta inmune y reduzca al máximo la cantidad de nicotina que llega al cerebro. - O sea que va en serio… - Frank Vocci está absolutamente convencido del potencial de estas vacunas como un tratamiento complementario a la adicción. Una ayuda más, que en ciertas circunstancias puede ser muy valiosa. Dependiendo de la efectividad que consigan neutralizando los efectos del consumo de drogas, podrían servir para ayudar a dejarlas, prevenir recaídas de ex adictos, o incluso suministrarlas a poblaciones de riesgo antes de un posible consumo inicial. No hay duda que en un plazo de tiempo corto oiremos hablar de las primeras vacunas contra la adicción. 14 2008-08-21T14:56:44Z 2008-08-21T14:36:00Z 189798 2008-09-11T08:36:42Z vacunas-contra-adiccion 2008-08-21T15:04:57Z 1 1 2009-07-30T11:46:21Z 0.0.0.0 10309 8048 Lo que os presento hoy puede ser tomado como una broma o como los primeros estadios de una tecnología potencialmente revolucionaria. <img src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/coghead.jpg" id="img_0" class="imgdcha">Considerado en plan jocoso, se trata de pegar una especie de pila de 9 voltios a tu frente mientras estás estudiando. La electricidad que transmite a una zona de tu cerebro podría hacer que memorizaras de forma más efectiva. “Parece pura guasa” fueron las palabras que utilizó <a href="../apuntes-cientificos-desde-el-mit/2008/2/22/-nanomateriales-hoy-y-del-manana-roberto-guzman-de" title="http://lacomunidad.elpais.com/apuntes-cientificos-desde-el-mit/2008/2/22/-nanomateriales-hoy-y-del-manana-roberto-guzman-de" id="link_4">Roberto</a> cuando me envió por mail <a href="http://www.technologyreview.com/Biotech/21007/?a=f" title="http://www.technologyreview.com/Biotech/21007/?a=f" id="link_2">este artículo</a> aparecido en el <a href="http://www.technologyreview.com/" title="http://www.technologyreview.com/" id="link_3">MIT Technoloy Review</a> . Pero quizás podríamos tomárnoslo un poco en serio… el aparatito ha sido aprobado por la <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Administraci%C3%B3n_de_Drogas_y_Alimentos" title="http://es.wikipedia.org/wiki/Administración_de_Drogas_y_Alimentos" id="link_5">FDA</a> , y un <a href="http://www.ninds.nih.gov/find_people/labs/104.htm" title="http://www.ninds.nih.gov/find_people/labs/104.htm" id="link_6">grupo de neurocientíficos</a> de los Institutos Nacionales de Salud de EEUU han comprobado que los individuos cuya área dorsolateral del cortex prefrontal se estimulaba eléctricamente mientras aprendían listados de palabras, recordaban más vocablos que el grupo control sin “ayuda externa”. Los investigadores no concluyen nada definitivo todavía. Éste es uno de los experimentos preliminares en un estudio muchísimo más completo que pretende comprobar si la TDCS (<a href="http://en.wikipedia.org/wiki/Transcranial_direct_current_stimulation" title="http://en.wikipedia.org/wiki/Transcranial_direct_current_stimulation" id="link_0">Estimulación Transcraneal por Corriente Directa</a> ) puede realmente potenciar el aprendizaje. Se sabe que una leve corriente eléctrica es capaz de aumentar la actividad neuronal. En los años 60 se utilizaba electricidad para mejorar el estado anímico de personas con desórdenes psiquiátricos, e investigaciones más recientes han demostrado que incrementa la función motora y la fluencia verbal. Ahora el equipo del NIH está activando un área específica del cerebro relacionada directamente con la planificación y memorización. Tienen la sólida sospecha que esta técnica podría ser aplicada para mejorar el aprendizaje de personas sanas. Los investigadores aseguran que este procedimiento es más “suave” que la TMS (<a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Estimulaci%C3%B3n_Magn%C3%A9tica_Transcraneana" title="http://es.wikipedia.org/wiki/Estimulación_Magnética_Transcraneana" id="link_7">Estimulación Magnética Transcraneal</a> ), un método que utiliza campos magnéticos para estimular áreas específicas del cerebro de manera no invasiva. La TMS lleva aplicándose durante décadas con resultados muy positivos en el tratamiento de algunas depresiones, rehabilitación de áreas lesionadas tras accidentes cerebrovasculares, o incluso migrañas. De hecho, en Harvard conocí a un neurólogo español experto en TMS (os lo presentaré más adelante) y le envié la noticia para que me diera su opinión. Me dijo: “nosotros también la estamos utilizando. Yo no apostaba demasiado, pero está dando resultados muy interesantes. Vale la pena continuar haciendo estudios”. <strong>Mejorar el Cerebro</strong> Si contextualizamos un poco el caso concreto que planteaba el artículo del Tech Review, vemos que se enmarca bajo la delicada idea de intentar potenciar los cerebros sanos. El cambio de paradigma es el siguiente: ir al médico no sólo cuando estás enfermo para que te devuelva a la “normalidad”, sino ir también cuando estás “normal” para que te mejore. Ya lo hacemos con el cuerpo a base de gimnasios, cirugía y sustancias químicas. Ahora parece que le toca el turno al cerebro; y en un grado bastante superior del que supone tomar café… El fármaco Ritalin se prescribe a los pacientes con <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Trastorno_por_d%C3%A9ficit_de_atenci%C3%B3n_con_hiperactividad" title="http://es.wikipedia.org/wiki/Trastorno_por_déficit_de_atención_con_hiperactividad" id="link_9">Trastorno por Déficit de Atención</a> (TDAH), pero la revista <a href="http://www.nature.com/news/2008/080409/full/452674a.html" title="http://www.nature.com/news/2008/080409/full/452674a.html" id="link_8">Nature publicó </a> el pasado Abril unos datos muy significativos: una de cada cinco personas que tomaban Ritalin no tenían ningún problema de salud; lo consumían para mejorar su rendimiento intelectual. La mayoría eran académicos y científicos. Lo mismo pasa con el fármaco Provigil, recetado en principio a los personas con problemas de sueño excesivo. Y es que los límites del cerebro no están tan claros. Jorge Luis Borges imaginó a Funes el memorioso, un personaje de ficción con una memoria tan desarrollada que no podía olvidar nada de lo que percibía. Era un desdichado, y terminó volviéndose loco. Pues resulta que alguien “parecido” existió en la realidad. El Ruso <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Solom%C3%B3n_Shereshevski" title="http://es.wikipedia.org/wiki/Solomón_Shereshevski" id="link_10">Solomon Shereshevskii </a> era capaz de recordar discursos enteros palabra por palabra. Su memoria era extraordinaria, y fue sujeto de muchos estudios científicos. Seguro que Shereshevskii ya nació con un cerebro diferente, y quizás alguien normal nunca podrá adquirir su capacidad de recordar, pero eso no quita que nuestras conexiones neuronales no sean absolutamente maleables. Recuerdo un <a href="http://www.magazinedigital.com/salud/en_forma/reportaje/cnt_id/576" title="http://www.magazinedigital.com/salud/en_forma/reportaje/cnt_id/576" id="link_1">artículo</a> que hablaba sobre las mejoras cognitivas que provocaba el ejercicio físico. Un <a href="http://www.pnas.org/content/104/13/5638.abstract" title="http://www.pnas.org/content/104/13/5638.abstract" id="link_11">estudio</a> del año pasado demostró que el ejercicio aumentaba la neurogenesis en áreas del cerebro relacionadas con la memoria y el aprendizaje. Cuando corres llega más oxígeno al cerebro, pero también aumentan los niveles de ciertos factores de crecimiento neuronales y de una proteína llamada BDNF que dirige el desarrollo neuronal en el hipocampo. Es decir: la actividad muscular genera de manera indirecta una serie de sustancias químicas que afectan al rendimiento del cerebro. No parece imposible que algún día se plagie este mecanismo (o cualquier otro) y se induzca de forma directa. Quien sabe si los universitarios del futuro tomarán pastillas antes de estudiar, o repasarán la lección con cascos que les vayan estimulando eléctricamente el cerebro. Lo que sí está claro es que la idea de potenciar las capacidades de los cerebros normales más allá del esfuerzo ya no es sólo una ilusión. Se ha empezado a investigar. Adeás, parece que candidatos a utilizar estas opciones cuando estén disponible de forma segura no faltarán, ni compañías que se ilusionen con un número tan alto de clientes potenciales tampoco. Y es que por muy complejo que sea el cerebro, todo indica que la posibilidad de mejorarlo significativamente está ahí, esperando a que la tecnología nos lo permita. 22 2008-07-17T18:35:14Z 2008-07-17T18:21:00Z 176459 2009-07-25T06:43:26Z pilas-cargar-tu-memoria-del-cerebro- 2008-07-17T18:48:16Z 1 1 2009-07-25T06:43:26Z 0.0.0.0 10309 8048 El jueves por la noche cené en Washington DC con un grupo de 9 investigadores españoles del <A id=link_0 title=http://www.nih.gov/ href="http://www.nih.gov/">NIH</A> (Institutos Nacionales de Salud de EEUU). Me hablaron de sus trabajos en reparación de ADN, enfermedades raras, reproducción, diabetes, cáncer… y luego les dije: “está muy, muy bien… ¿Por qué no explicáis de forma sencilla, en 5 líneas, el contexto global de vuestras investigaciones? y lo colgamos en el blog…”. <IMG class=imgizqda id=img_0 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nih-group.jpg">Claro que se quejaron! “¿5 líneas?! Esto no da para nada…”, “quedará demasiado básico…”, “¿Cómo vamos a transmitir en tan poco espacio la complejidad detrás de cada investigación?”. Tenían toda la razón del mundo. Llevan años estudiando y tienen muchísimo por explicar. Lo que les pedí era injusto; 5 líneas son insuficientes para llegar al detalle de lo que están intentando averiguar. Pero… hay un gran <EM>pero</EM> a tener en cuenta: La gran ventaja del blog respecto un artículo convencional es que el texto no está terminado. Sigue vivo, y puede crecer por donde vosotros queráis. Todos ellos se prestaron encantados a ampliar contenidos y responder a vuestros comentarios sobre su trabajo científico específico, o sobre las interioridades de la profesión de investigador. Os aviso que si los dejamos sueltos se embalan... “¿Puedo decir cromatina?”, dijo uno mientras pensaba el texto. “No!”, respondí. Su perfil es el siguiente: científic@s de entre 30-35 años haciendo un post-doctorado en biomedicina en un lugar tan prestigioso como el NIH, el organismo que gestiona los casi 30 mil millones de dólares que el gobierno estadounidense dedica a investigar en temas de salud. Un 10% de esta cantidad se invierte en los <A id=link_1 title=http://www.nih.gov/icd/index.html href="http://www.nih.gov/icd/index.html">27 institutos</A> del descomunal campus de Bethesda (al lado de Washington DC), que acoge a 6000 científicos. Entre ellos los 9 que a continuación os presentan su trabajo. Bueno… creo que uno se infiltró y me intentó colar una investigación falsa. A ver si la detectáis… Os dejo con ellos. Si encontráis excesivas simplificaciones, posibles incongruencias, o contenido un poco cojo, es responsabilidad exclusiva de las restricciones que les impuse y de mi edición posterior. Pero si os quedáis con dudas, ya es cosa vuestra. Acosadles! Yo mientras, me voy en busca del oso Yogui. La semana que viene os contaré desde Yellowstone historias de lobos, géiseres, y cianobacterias. Pero de momento, aquí tenéis a 8 científicos + 1 farsanta/e ofreciéndose a explicar cómo luchan para vencer enfermedades. <STRONG>Elsa Callén</STRONG> <IMG class=imgdcha id=img_0 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nih-elsa.jpg">El objetivo de mi investigación es entender los mecanismos que la célula ha desarrollado para detectar y reparar las dobles roturas en el ADN (se rompen al mismo tiempo y en el mismo sitio las dos hebras de la doble cadena). Este tipo de daño es el más drástico para la célula, por lo que es muy importante que esta maquinaria actúe rápida y eficazmente. El origen de estas dobles roturas puede ser muy variado, y resulta de importancia critica que sean correctamente reparadas, ya que si no, este daño en el ADN puede dar lugar a translocaciones oncogénicas y desarrollo de tumores. Para el estudio de estos procesos, utilizamos como modelo ratones que les faltan ciertos genes involucrados en las distintas rutas de reparación. Entender estas rutas resulta relevante también para desarrollar una terapia antitumoral. <STRONG>Reini Fernández de Luco</STRONG> <IMG class=imgdcha id=img_5 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nih-reini.jpg">Tradicionalmente el núcleo estaba considerado como un compartimento meramente estructural dentro de la célula. Su única función era proteger el ADN de agresiones externas. Sin embargo, en los últimos 15 años estamos comprobando que los genes están altamente organizados dentro del núcleo, y su posición respecto a otros componentes nucleares es esencial para la correcta expresión génica, la reparación del ADN, o incluso el control de la división celular. Mi laboratorio centra todos sus esfuerzos en comprender cómo se organizan y comportan los genes dentro de este núcleo altamente organizado. Queremos entender cómo afecta la estructura del núcleo al correcto funcionamiento de la célula, y aplicarlo al entendimiento de alteraciones celulares tales como el envejecimiento o el cáncer. <STRONG>Iñigo Horcajuelo</STRONG> <IMG class=imgdcha id=img_4 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nih-i%C3%B1igo.jpg">Nuestro grupo fue el que identificó el llamado Cromosoma Z. En algunos casos hay fragmentos del cromosoma Y que se recombinan con el X, luego se rompe un brazo del cromosoma X, y se genera un nuevo fragmento formado por unos 430 genes, que denominamos “Cromosoma Z”. Es una situación muy poco frecuente y que pasa desapercibida, ya que los genes continúan activos y se expresan normalmente. Por eso no se descubrió hasta hace un par de años. La única consecuencia que de momento conocemos es que los individuos con este trastorno son estériles, pero la investigación en que participo está buscando otros efectos. Tenemos indicios que están relacionados con cambios abruptos de personalidad. <STRONG>María Jiménez-Movilla</STRONG> <IMG class=imgdcha id=img_1 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nih-maria.jpg">La primera barrera que se encuentra el espermatozoide para fecundar el óvulo es una estructura llamada zona pelúcida, que protege tanto al óvulo como al embrión temprano cuando es implantado en el útero. Entre otras funciones la zona pelúcida se encarga de evitar que el óvulo sea fecundado por más de un espermatozoide, y que el espermatozoide se prepare para fusionarse con la membrana del óvulo. Esta compleja estructura esta formada por solo tres proteínas. Nosotros queremos saber cómo se disponen estas proteínas. Para ello usamos microscopia atómica de fusión, tomografía microscópica, e ingeniería genética desarrollando ratones que tienen estas proteínas modificadas. <STRONG>Salva Naranjo-Suárez</STRONG> <IMG class=imgdcha id=img_2 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nih-salva-3.jpg">En las células normales, sanas, una disminución de los niveles de oxígeno transitoria produce una serie de cambios dirigidos a adaptarse a esa nueva condición (como por ejemplo, cambiar de un metabolismo aerobio a uno anaerobio). Pero si la situación hipóxica (falta de oxígeno) se prolonga en el tiempo, acaba siendo tóxica para la célula, y esta muere. Sin embargo en las células tumorales el efecto tóxico de la hipoxia crónica es mucho más atenuado. Nuestro objetivo es estudiar qué es lo que hace a las células tumorales más resistentes a estas situaciones de hipoxia. El descubrimiento de las señales que están alteradas en las células tumorales sería muy importante, porque se podrían desarrollar fármacos que volvieran a sensibilizar a las células transformadas, de manera que el tumor no podría desarrollarse más allá de un estadio determinado. <STRONG>Patricia Pérez-Galán</STRONG> <IMG class=imgdcha id=img_3 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nih-patricia-2.jpg">Nuestro modelo experimental es un cáncer agresivo de linfocitos B denominado linfoma de células del manto. Este linfoma es poco sensible a la quimioterapia convencional, por eso es necesario mejorar las alternativas terapéuticas disponibles. Para ello estamos trabajando en dos líneas: 1) El tratamiento más efectivo en la actualidad es un fármaco llamado bortezomib, pero al que sólo un 45% de los pacientes responden. Nuestro objetivo es identificar los mecanismos de respuesta y resistencia a este medicamento. Con ello podremos diseñar terapias combinadas más efectivas, y utilizar marcadores para predecir si el tratamiento dará buenos resultados. 2) Búsqueda de otras nuevas alternativas terapéuticas. Estamos estudiando el efecto in vitro de dos nuevos fármacos. Uno que actúa a través de un mecanismo similar al bortezomib, y otro que pretende ralentizar la proliferación del linfoma. Con el segundo se espera iniciar un ensayo clínico este año. <STRONG>Iñigo Ruiz de Azúa</STRONG> <IMG class=imgdcha id=img_6 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nih-i%C3%B1igo-2.jpg">En nuestro grupo buscamos nuevas dianas para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Intentamos identificar proteínas de las células pancreáticas que regulen unos receptores de membrana determinados. Esta clase de receptores son claves; el 70-90 % de fármacos disponibles en el mercado actúan sobre dichos receptores, pero presentan dos limitaciones: 1- Con el tratamiento crónico se tiende a perder eficacia (el fármaco responde menos), y 2- La respuesta no siempre es selectiva (pueden hacer cosas que no queremos o en sitios que no deseamos). Nosotros intentamos mejorar ambos aspectos. <STRONG>Marta Segarra</STRONG> <IMG class=imgdcha id=img_5 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nih-marta.jpg">Imagina un tumor que empieza a crecer. Para continuar haciéndolo necesita desarrollar una red de vasos sanguíneos que le aporten oxígeno y nutrientes. Este proceso se llama angiogénesis. Las células tumorales producen moléculas que propician el crecimiento y la ramificación de los vasos sanguíneos. Pero al mismo tiempo, estos vasos producen otras señales que inhiben el exceso de ramificación para que la red vascular sea eficiente. Mi proyecto consiste en estudiar una señal específica que hace que los vasos sanguíneos crezcan menos. Controlando su expresión podríamos bloquear la formación de ramificaciones, disminuir el flujo sanguíneo en el tumor, y por tanto reducir el crecimiento tumoral. Esta es la idea detrás de la terapia antiangiogénica, que ya ha dado lugar a algunos fármacos contra el cáncer. <STRONG>Silvia Vergarajauregui</STRONG> <IMG class=imgdcha id=img_4 src="http://lacomunidad.elpais.com/blogfiles/apuntes-cientificos-desde-el-mit/nih-silvia.jpg">Existen una gran variedad de enfermedades humanas causadas por problemas en la maquinaria que media el transporte de proteínas y lípidos dentro de la célula. Una de ellas es Mucolipidosis IV, una enfermedad rara, caracterizada por presentar neurodegeneracion severa y problemas oftalmológicos. Nuestro objetivo es entender la función de la proteína Mucolipin-1, que está asociada claramente a esta enfermedad. Buscamos descifrar cómo su deficiencia provoca defectos en el trafico intracelular y más concretamente en los últimos estadios de la endocitosis. 109 2008-06-14T15:04:44Z 2008-06-14T14:53:00Z 160378 2009-08-20T08:25:09Z paella-cientificos 2008-06-14T15:40:11Z 1 1 2009-08-20T08:25:12Z