77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><IMG title="Personas ocupadas con síndrome de down" border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://img.europapress.es/fotoweb/fotonoticia_20091112135103.jpg" width=200>La secretaria general de Empleo, Maravillas Rojo, reconoció este miércoles que la Ley de Integración Social del Minusválido (Lismi), que fue aprobada hace más de 27 años, <I>"queda muy lejos en contenido y en adecuación de la realidad</I>" de este colectivo que alcanza el 20,3 de desempleo, según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (EDAD). Durante su intervención en la inauguración de las jornadas '<I>Más allá de la Lismi: hacia un nuevo modelo legal de inclusión laboral de personas con discapacidad</I>', organizadas por la Fundación ONCE y el CERMI, Rojo indicó que España atraviesa en la actualidad "<I>una situación muy compleja"</I> y que, "<I>luchar contra las barreras y la discriminación será una tarea eterna</I>". No obstante, destacó la importancia de conocer <I>"las propuestas y preocupaciones sobre la inserción laboral de las personas con discapacidad</I>" para poder plantear "<I>los retos de futuro y el tipo de cambios que se deben hacer para que las medidas sean más efectivas y adecuadas</I>". Por su parte, el presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno, señaló que el empleo "<I>sigue siendo un bien escaso, valioso y al que las personas con discapacidad no acceden con regularidad y facilidad</I>". Sobre la normativa actual, indicó que "<I>en cualquier etapa de la vida, 30 años son muchos y, a pesar de que el modelo de la Lismi haya sido positivo en algunos aspectos, es necesario gestar otro</I>". El vicepresidente primero ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, aseguró que si bien ha habido "<I>avances significativos</I>" en cuanto a la inclusión social de las personas con discapacidad, "<I>se nota que hay una importante discriminación"</I> hacia el empleo de este colectivo que, a su juicio, "<I>no se logra normalizar</I>". En este sentido, Durán destacó que existe un marco normativo "<I>eficiente</I>" pero que no es cumplido por todas las instancias. "<I>Tenemos claro que son muchos los factores para mejorar y esta jornada es un paso importante en esa reflexión necesaria</I>", concluyó.</DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.europapress.es/epsocial/noticia-ley-inclusion-laboral-discapacitados-1982-queda-lejos-realidad-20091112135103.html" target=_blank>EP SOCIAL</A></I> el 16 de Noviembre de 2009</B></DIV> 0 2009-11-16T18:03:20Z 2009-11-16T18:02:00Z 407173 la-ley-inclusion-laboral-discapacitados-1982-queda 2009-11-16T18:03:20Z 1 1 2009-11-16T18:03:20Z 77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><IMG title="Niño afectado de los años 60" border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://static.noticiasdenavarra.com:81/images/2009/11/15/11933248_11.jpg" width=150><B>EL RETRASO EN LA DISPENSACIÓN MASIVA Y GRATUITA PERMITIÓ EL CONTAGIO DE LA INFECCIÓN. <I>Los enfermos reclaman al Gobierno foral y central más apoyos para afontar las secuelas, que se agravan con los años</I></B> pamplona. La polio fue una enfermedad que atemorizó a la población occidental, no tanto por su mortalidad como por sus secuelas, la parálisis de las extremidades. Las peores epidemias vividas en Navarra y el resto del Estado apenas generaron literatura médica sobre la patología y de ellas quedan pocos datos fiables en los registros oficiales. Ocurridas durante la dictadura de Franco, la imagen de la polio en la Comunidad Foral no pudo ser otra que la permitida desde el poder: si se habló de ella fue para enaltecer el sufrimiento, el esfuerzo y la obediencia, valores acordes con el régimen político y su confesionalidad católica, según los últimos trabajos sobre el azote de este terrible virus, que afectó desde los años 50 a un millar de navarros, con una media de entre 60 a 75 casos al año. El número oficial de enfermos en el Estado es de 35.000, aunque los expertos sospechan que las cifras son más elevadas. La negligencia que cometió la dictadura al afrontar la epidemia de poliomielitis durante los años 50 y 60 generó centenares de afectados en Navarra. Una tardía y deficiente gestión del tratamiento determinó que las tasas de incidencia de esta enfermedad se dispararan en todo el Estado (2.132 casos de las formas paralíticas en 1959), mientras que en otros países de nuestro entorno el control sanitario fue más efectivo. Las disputas entre distintas familias del régimen por gestionar la sanidad estatal perjudicaron a las víctimas que no siempre tuvieron acceso gratuito a las vacunaciones. Muchas de las cojeras que hoy padecen centenares de navarros en torno a los 50 años de edad se deben a este brote de poliomielitis mal tratado por el régimen que, además, con su control sobre los medios de comunicación ocultó la importancia de la epidemia, lo que determinó que su incidencia se prolongara en el tiempo más que en otros países, sobre todo entre las clases sociales más desfavorecidas y menos informadas, según critican los afectados. <I>"Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió</I>", denuncia la presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, Lola Corrales, en referencia a las campañas de vacunación que la Dirección General de Sanidad (DGS) llevó a cabo entre 1955 y 1958. En tres años se vacunaron sin publicidad alguna a 200.000 niños. En la carrera hacia la vacuna tomaron ventaja dos científicos que mantuvieron una dura competencia por imponer sus respectivas vacunas, Jonas Salk (1955), inactivada e inyectable, y Albert Sabin (1958), atenuada y oral. Mientras los países occidentales adoptaban una u otra de inmediato, la respuesta española fue tibia, sin una decidida acción gubernamental que implantara un programa de inmunización masivo. El médico de la Universidad de Salamanca, Juan Antonio Rodríguez, revela en el libro Responsabilidades no asumidas: la poliomielitis en España (1954-1967), que se publicará en diciembre, que detrás de la mala praxis del Gobierno hubo <I>"luchas de poder internas</I>". La implantación de la vacuna enfrentó al poderoso Seguro Obligatorio de Empleados (SEO), dominado por Falange, y la Dirección General de Sanidad (DGS), dependiente del Ministerio del Interior y gestionada por sectores militares católicos. El SEO apostó por la vacuna de Salk y la DGS por la de Sabin. "<I>Ambos sectores deseaban el control de la Sanidad y el régimen no quería afrontar el gasto de una vacunación que no era obligatoria, pero que debió ser prioritaria</I>", resume Rodríguez. Los despropósitos del poder llevaron a una estrategia de ocultación. Según los afectados, cuantos más casos se fueron produciendo, menos noticias aparecían en prensa. La dictadura no afrontó la enfermedad hasta 1963 cuando la batalla interna fue ganada por el sector militar católico que asumió a través de la DGS el monopolio de la vacunación con la fórmula de Sabin, defendida por un equipo de jóvenes científicos posteriormente ligados a UCD y PSOE. 27 pesetas El brusco descenso inicial de la morbilidad a partir de 1963 evidenció el quinquenio perdido. Hasta entonces se había dispensado la vacuna de Salk a niños "<I>pobres de solemnidad y ricos pudientes</I>", señalan expertos como Rodríguez o José Tuells. Un sector de la población debía pagar 9 pesetas por las tres dosis y los más pudientes 27 pesetas. "Eran cantidades inasumibles. El régimen hizo un estudio manipulado que decía que el coste de la vacunación era de 600.000 pesetas por niño", explica Rodríguez. "<I>No querían afrontar el problema mientras gastaban el dinero en construir el Valle de los Caídos o centrales nucleares"</I>, sostiene Corrales. En Navarra la vacuna de Salk, que no se encontraba en las farmacias, se distribuyó de forma limitada a niños que acudían a dispensarios públicos como los ubicados en la calle Leyre, Jarauta o el barrio de la Chantrea, sin embargo, la vacunación gratuita y general con la fórmula de Sabin, en 1963, se realizó en los colegios y a través de los médicos rurales. El último caso de polio en la Comunidad Foral se registró en 1980, y en el Estado, en 1989. La propaganda franquista (carteles, el NO-DO, documentales, cuñas radiofónicas, folletos) lega una imagen significativa de la época: la del dolor y el silencio. Documentales y actos públicos señalaban una ficticia superación de las secuelas. Los afectados por la polio se invisibilizaron socialmente, hasta que la aparición del síndrome postopolio, un empeoramiento de la enfermedad para el que piden más atención, vuelve a llamar a la reflexión sobre lo sucedido. <B>El síndrome postpolio, una batalla abierta </B>Los pacientes de polio alcanzaban tras la fase aguda una recuperación neurológica y funcional y se creía que permanecían estables indefinidamente, sin embargo, desde 1983 se vienen describiendo un conjunto de síntomas: debilidad, fatiga, nuevos dolores, intolerancia al frío, que constituyen el síndrome postpolio. Estas secuelas se presentan 15 o 40 años después de la aparición de la enfermedad. Un Juzgado de Madrid abrió en 2005 una investigación para determinar si había negligencia por parte del Estado en la atención a los afectados por el síndrome. La querella, finalmente archivada, fue presentada por la asociación de Afectados por Polio y Síndrome Postpolio. "<I>Hace años que se sabe que existe y no se ha hecho nada</I>", afirma la presidenta, Lola Corrales. "<I>No se ha informado a los enfermos, ni a los médicos, ni se ha investigado</I>", critica. Los afectados piden que reconozca la enfermedad y se habiliten medidas sanitarias, pero también laborales y sociosanitarias. "<I>Hay personas que han perdido el trabajo o tienen más dificultades para desarrollarlo por el síndrome. Otras se vienen abajo porque creían tener superada la polio y se encuentran de repente con un empeoramiento que nadie sabe explicarte</I>", apunta. <B>las claves</B> Jesús García Orcoyen, un navarro al frente de la disputada Dirección general de Sanidad. En los años en los que la epidemia de poliomielitis era más devastadora en la Comunidad Foral y el resto del Estado, un navarro ocupaba el cargo de director general de Sanidad, el ginecólogo Jesús García Orcoyen, nacido en Esténoz. Este médico, catedrático en la Universidad de Madrid, ocupó el cargo entre 1957, cuando se produjo la primera vacunación no pública contra la enfermedad (55-58) y 1973, año en ya se había implantado la vacunación masiva y gratuita en todo el Estado. En este periodo, las familias del régimen franquista se disputaban el control de la Sanidad. <B>· La condesa azul, una benefactora Camarera de Santa Ana y candidata de Fuerza Nueva.</B> Los movimientos sociales en torno a la polio estuvieron condicionados por la política de la dictadura hacia el asociacionismo. Con anterioridad a la Ley de Asociaciones de 1964, sólo la afinidad al régimen y a la Iglesia permitieron la constitución de asociaciones, cuya labor se interpretaba como beneficencia hacia los discapacitados. En 1963 se fundó la Asociación Española de lucha contra la Poliomielitis (ALPE), presidida por Isabel de Cubas y Gerdtzen, condesa de Morata de Jalón, muy unida a Tudela, donde tenía casa y era Camarera Mayor de Santa Ana. Además, se presentó como cabeza de lista de Fuerza Nueva en Navarra en 1978. Sin embargo fue el movimiento FRATER el más extenso en esta época. </DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.noticiasdenavarra.com/2009/11/15/sociedad/navarra/mas-de-un-millar-de-navarros-sufre-polio-una-enfermedad-que-el-franquismo-oculto-en-los-50" target=_blank>NOTICIAS DE NAVARRA</A></I> el 15 de Noviembre de 2009</B></DIV> 0 2009-11-16T10:57:05Z 2009-11-16T10:56:00Z 406862 mas-un-millar-navarros-sufre-polio-enfermedad-el 2009-11-16T10:57:05Z 1 1 2009-11-16T10:57:05Z 77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><IMG title="Chica en silla de ruedas transitando un paso de cebra." border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://www.abc.es/Media/200911/07/2993682--253x190.jpg" width=253 height=190><B>El Ministerio de Vivienda ha necesitado dos años y medio para elaborar las condiciones de accesibilidad de los espacios públicos para ellos. MADRID </B>Acondicionar las calles españolas para solucionar los enormes y abundantes problemas de movilidad que padecen a diario los discapacitados no aparece entre las prioridades del Gobierno. El Ministerio de Vivienda ha necesitado dos años y medio para presentar a consulta previa el documento técnico -fue enviado el pasado 19 de octubre- al que ha tenido acceso ABC y que regulará «las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación para el acceso y la utilización de los espacios públicos urbanizados». Además, prevé que el contenido del documento sólo sea de aplicación general a partir del 1 de enero de 2019 y únicamente para los espacios que «sean susceptibles de ajustes razonables». Cuesta trabajo entender por qué se concede tanto tiempo antes de obligar a que se produzca una reforma tan necesaria como urgente, salvo que no quieran ver cómo se levantan todas las aceras que se acaban de renovar en los últimos meses a cuenta del Plan E de Zapatero. Les queda por tanto a los discapacitados nueve años de yincanas imposibles y de esprines en los semáforos, salvo en aquellos espacios públicos que sean de nueva urbanización que esos sí deberán cumplir los nuevos requisitos a partir del 1 de enero de 2010. Sorprenden las diferentes velocidades a las que se mueve el Gobierno. Para sacar adelante la ampliación del aborto que, ni estaba incluida en el programa electoral ni era una demanda social urgente, a la ministra de Igualdad, Bibiana Aído, le ha bastado poco más de nueve meses para llevar al Congreso un anteproyecto de ley que entrará en vigor con la máxima urgencia en cuanto sea aprobado. Surge el documento como desarrollo del Real Decreto de abril de 2007 por el que se aprobaron los criterios y condiciones básica de accesibilidad aplicables a todo el Estado. Es un anteproyecto de Orden Ministerial que en su último borrador consta de 11 capítulos y 47 artículos que incluyen algunos conceptos teóricamente novedosos como el de «itinerario peatonal accesible». Propone innovaciones como los semáforos con mando distancia para discapacitados visuales. Y regula cuestiones tan dispares como el tipo de pavimentos, rejillas, alcorques y tapas de instalación, las escaleras, las características de las playas urbanas, los bancos que debe haber en los parques o la duración de los semáforos para los que, por cierto, se establece en una velocidad de paso peatonal de 50 cm/seg. que, por ejemplo, obligará a nuestros ancianos a ser capaces de cruzar una vía de 10 metros ancho en 20 segundos como máximo. Comienza el documento explicando el llamado Itinerario Peatonal Accesible (IPA), aunque una vez leída la definición parece todo más entendible. Al fin y al cabo los IPA no son otra cosa que «el espacio reservado al tránsito de peatones» con la peculiaridad de «garantizar el uso no discriminatorio y la circulación de todas las personas». Vamos, básica y mayoritariamente, las aceras de toda la vida. Al respecto, articula que éstas deben disponer de una anchura libre de paso no inferior a 1,80, que no presentará escalones aislados ni resaltes superiores a un centímetro y que sus pendientes no podrán superar el 6% a lo largo ni el 2% a lo ancho. De igual forma exige que en todo su desarrollo marcará un nivel mínimo de iluminación de 20 luxes evitándose el deslumbramiento. Bancos y desniveles Cuando los IPA se localicen en un parque -los antiguos caminos- se establece que haya un área de descanso cada 50 metros y que éstas al menos se coloque un banco. Dispone que cuando haya que salvar desniveles de más de 20 centímetros o pendientes superiores al 6%, habrá que instalar rampas. Cada tramo de la misma no deberá exceder los 10 metros y tendrá que disponer de una anchura mínima de 1,80. Se propone utilizar escaleras -siempre acompañadas de rampas y/o ascensores- para salvar desniveles de 38 centímetros. o más. Deberán contar con un mínimo de tres escalones y un máximo de 12 con una huella de 30 centímetros. y contrahuella de 16. Menos original parece la propuesta de que en los vados peatonales se obligará que el encuentro entre la acera y la calzada esté enrasado, que en ningún caso supere un centímetro y que a los pasos de peatones se les exigirá una señalización con pintura antideslizante en el suelo y señalización vertical para vehículos. <BLOCKQUOTE><B>Semáforos con mando a distancia y suelos inteligentes para ciegos</B> La nueva normativa establece que todos los semáforos, además de ubicarse lo más cercanos posibles a la línea de detención del vehículo para facilitar la visibilidad tanto desde la acerca como desde la calzada, incorporarán los medios tecnológicos necesarios para emitir señales acústicas a requerimiento de las personas con discapacidad visual mediante un mando a distancia. Por otra parte obligará a que en todos los IPA se usen pavimentos táctiles indicadores para orientar, dirigir y advertir de zonas de peligro como escaleras o rampas a los discapacitados visuales. Serán piezas grabadas en bajo relieve a una profundidad de entre 3,5 y 5 milímetros fácilmente detectables con el pie o el bastón blanco. Además, el braille, el alfabeto para deficientes visuales, se utilizará siempre que un rótulo, plafón o cartel esté situado en la zona de alcance del brazo (entre 1,25 y 1,75 metros en planos verticales y entre 0.90 y 1,25 en planos horizontales). Deberán colocarse los caracteres en relieve y en la parte inferior izquierda. </BLOCKQUOTE></DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.abc.es/20091108/nacional-sociedad/discapacitados-dispondran-calles-totalmente-20091108.html" target=_blank>ABC</A></I> el 8 de Noviembre de 2009</B></DIV> 0 2009-11-08T23:21:18Z 2009-11-08T23:20:00Z 403669 los-discapacitados-dispondran-calles-totalmente-accesibles 2009-11-08T23:21:18Z 1 1 2009-11-08T23:21:18Z 77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify> <BLOCKQUOTE>Este "<I>foro permanente</I>" comenzó ayer en Huesca</BLOCKQUOTE> <B>Directivos de trece entidades dedicadas a las personas discapacitadas se reúnen desde ayer en Huesca para "<I>compartir las preocupaciones, necesidades y problemas</I>" que tienen sus asociaciones "<I>en el día a día"</I>, dijo a este periódico José Luis Laguna, gerente de Atades Huesca, organizador del foro junto a Aspanias Burgos, ATAM (Asociación Telefónica de Ayuda a personas Minusválidas) y las fundaciones Auria y Koine Aequalitas. <IMG title="De esta reunión saldrá un foro permanente para entidades del tercer sector." border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://www.diariodelaltoaragon.es/Fotos/Y20091105225500144.jpg" width=250>HUESCA.- </B>El listado de entidades participantes se completa con Ampros Cantabria, Anfas Navarra, Associació Pro Avis en Família de Catalunya, Asociación de Esclerosis Múltiple de Bizkaia, Asprodema La Rioja, Atadi Teruel, FEAPS Aragón y la Fundación CEDES de Zaragoza. El foro, surgido a iniciativa de Atades Huesca, congrega a entidades cuyo punto en común es "<I>el trabajar con personas"</I> que, aunque sufran discapacidades diferentes, tienen problemas y necesidades "<I>muy similares</I>". La discapacidad intelectual es la minusvalía más representada, pero también están presentes directivos de asociaciones especializadas en la esclerosis múltiple, los Servicios Sociales, las enfermedades mentales o la tercera edad. A pesar de esta diferencia, Laguna explicó que el "<I>intercambio de información, buenas prácticas y experiencias</I>" son de <I>"interés general</I>" para todas estas asociaciones, ya que "<I>unas han experimentado ciertas situaciones y otras han vivido otras. Así, aprendemos todos de todos</I>". <I>"Observar cómo trabajan otras personas y entidades, interactuar con otras personas que tienen los mismos cometidos que nosotros, es otros de los puntos importantes</I>" del foro, añadió. En el germen de este encuentro, está la demanda social de que las entidades de estas características se adapten a las transformaciones tecnológicas, económicas y sociales. Este encuentro, que finaliza hoy, nace con la intención de consolidarse en un "<I>foro permanente</I>" de intercambio. Laguna adelantó que ya se está pensando cómo materializarlo (página web, blog...) y afirmó que permitiría "<I>estar en comunicación constante</I>" a las asociaciones participantes. Al respecto, el representante de Atades Huesca agregó que otro propósito es "ampliar" el foro a todas las entidades de España que quieran sumarse a él. Otra iniciativa que surge de este encuentro mantenido en Huesca es la de crear "<I>un grupo de referencia a nivel nacional</I>". Todas estas ideas, al igual que el foro que concluye hoy, persiguen un mismo fin: "<I>Mejorar la calidad de vida"</I> de las personas a las que atienden estas asociaciones. Un paso muy importante para lograr ese incremento en la calidad de vida es la autogestión personal. Laguna se refirió a ella como "<I>una herramienta que, sin duda, mejora la calidad de vida</I>". <B>LA ADAPTACIÓN A <I>"UN ANTES Y UN DESPUÉS"</I> </B> En los últimos años, dos leyes han supuesto "<I>un antes y un después"</I>, afirmó Laguna, en el tratamiento y asistencia de las personas con discapacidad. Se trata de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y la de Servicios Sociales. En referencia a la primera, el gerente de Atades, que quiso "<I>remarcar</I>" la relevancia de la autonomía personal, dijo que <I>"es importante promocionar que las personas sean cada vez más autónomas</I>", logrando de esa manera una mejor calidad de vida. La suma de estas dos nuevas leyes, en palabras de Laguna, "<I>marca sin duda un hito en cuanto a derechos". </I> Un avance para el que las entidades que trabajan con personas discapacitadas tienen "<I>la obligación de ponerse al día</I>", que se suma a la necesidad de "<I>innovar</I>" y "<I>ser creativos en la prestación de esos servicios a las personas, adaptándonos a sus necesidades". </I> Además, recordó que <I>"la propia Administración nos obliga a cumplir nuestros objetivos y los que ella marca</I>". <B>ARAGÓN, <I>"POR ENCIMA DE LA MEDIA NACIONAL</I>"</B> Laguna, en la conversación mantenida con este periódico ayer por la tarde, también opinó sobre el sistema aragonés de prestación de estos derechos. Lo situó "<I>en un nivel bueno, por encima de la media, bastante arriba</I>", después de recordar que la Comunidad tiene un modelo público en el que "<I>la Administración dice cómo se debe hacer y lo financia", </I>pero que está "<I>gestionado por asociaciones privadas sin ánimo de lucro". </I> Calificó a la Ley de Servicios Sociales como "<I>un referente a nivel nacional en cuestión de reconocimiento de derechos</I>" y "<I>un paso importantísimo, sobre todo en el reconocimiento de derechos</I>", y añadió que "<I>hay pocas leyes hoy que reconozcan estos derechos, tanto subjetivos como universales, de una manera tan clara como la ley aragonesa</I>", pero a la espera de "<I>los decretos que desarrollen" </I>esta normativa. Laguna juzgó que Aragón, <I>"durante los últimos años</I>", <I>"ha hecho un esfuerzo importante, tanto por parte de las entidades que prestan estos servicios, como por parte de la Administración que los financia</I>". El encuentro de directivos de entidades del tercer sector, al que acuden asociaciones de siete Comunidades Autónomas diferentes, concluye hoy, con los últimos debates. Además, también acudirá a la clausura de este foro, celebrado en el hotel Abba de Huesca, Juan Carlos Castro, el gerente del Instituto Aragonés de Servicios Sociales (IASS). </DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.diariodelaltoaragon.es/NoticiasDetalle.aspx?Id=598956" target=_blank>DIARIO DE ARAGÓN</A></I> el 8 de Noviembre de 2009</B></DIV> 0 2009-11-08T14:46:08Z 2009-11-08T14:42:00Z 403502 entidades-del-tercer-sector-debaten-sobre-su-presente-y-futuro 2009-11-08T14:46:08Z 1 1 2009-11-08T14:48:29Z 77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><IMG title="Una madre del Ceip Batería de San Juan atiende a los medios de comunicación, ayer, tras la presentación de la denuncia en Fiscalía de Menores. " border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://fotos.laprovincia.es/fotos/noticias/318x200/2009-11-13_IMG_2009-11-06_00.15.18__4501227.jpg" width=250><B>El colegio Batería de San Juan denunció ayer ante la Fiscalía de Menores a Educación por "<I>desamparo</I>" a 14 alumnos con necesidades de apoyo educativo. La Consejería ha reducido la jornada de trabajo a la pedagoga terapéutica y los niños son los perjudicados. Otros centros viven la misma realidad. LOURDES S. VILLACASTÍN.-</B> <I>Mi hijo tiene retraso en el lenguaje y es el primero que va a caer</I>, decía ayer Esther Ortega, madre de uno de los 14 niños con necesidades educativas específicas -minusvalía psíquica, trastorno generalizado de desarrollo, desfase curricular, entre otros- del Ceip Batería de San Juan, cuyo consejo escolar ha presentado una denuncia contra Educación ante la Fiscalía de Menores por entender que los niños se quedan en "<I>desamparo</I>" al reducirse el horario de la profesora de Pedagogía Terapéutica (PT), un hecho que también sucede en otros centros de la Isla. Educación en su defensa apunta que la causa para tal decisión es que el centro ha pasado este curso de nueve unidades (aulas) a ocho y que, según la resolución aprobada a mediados del curso pasado, de los catorce niños sólo siete de ellos cumplen con el perfil para contar con un profesor de PT. Por lo tanto, sólo le corresponden, diez horas semanales de PT. El Batería de San Juan ha puesto al descubierto que la realidad de los centros y la normativa legal no van siempre de la mano. Sobre todo cuando se trata de niños que necesitan apoyo educativo específico por sus discapacidades (motórica, sensorial psíquica), un trastorno grave de conducta (ansiedad, alteraciones), de desarrollo (autistas, asperger) o un desfase curricular. Miguel A. Hernández, director del colegio Néstor Álamo, que también ha visto reducido este año el horario del profesor de PT, afirma que la atención específica no tiene que ver sólo con los "<I>casos médicos"</I> sino con "<I>tratar de atender la diversidad</I>" que presenta cada escolar. Educación señala que todos los niños que necesitan apoyo cuentan con refuerzo educativo, tutores y orientadores. "<I>¿Pero cómo se atiende en un aula de 19 alumnos de primero de Primaria a cinco alumnos que no han superado la etapa Infantil y aparte de ese retraso escolar tienen carencias afectivas y sociales?</I>", se preguntan en el Ceip Los Caserones, otro centro afectado. Directores y docentes afirman que Educación se ajusta a la ley pero que en los centros se vive otra realidad. "<I>Un docente normal no tiene las capacidades que tiene un terapeuta. Además, son ellos los que orientan a los tutores, a los docentes. Es más, todos los centros deberían al menos tener un PT porque si un niño no logra pasar de un nivel a otro con la escolaridad cómo lo va a hacer sólo con clases de refuerzo</I>", dice una orientadora. </DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.laprovincia.es/las-palmas/2009/11/06/desamparo-legal-colegios/267766.html" target=_blank>DIARIO DE LAS PALMAS</A></I> el 6 de Noviembre de 2009</B></DIV> 0 2009-11-06T10:05:02Z 2009-11-06T10:03:00Z 402374 -desamparo-legal-los-colegios 2009-11-06T10:05:02Z 1 1 2009-11-06T10:05:02Z 77.229.27.219 2620 2695 <div align="justify"><img src="http://fotos.levante-emv.com/fotos/noticias/318x200/2008-03-11_IMG_2008-03-04_01:34:40_mv011cvf1.jpg" align="left" title="Ricardo Abad Asturiano" width="250" border="1" hspace="6" vspace="6"><strong>El Gobierno, presionado por el Defensor del Pueblo, admite que fue discriminado por su discapacidad</strong> Ricardo Abad Asturiano, un invidente de Cullera de 43 años, ha ganado algo más que una batalla por la igualdad. Ha logrado que el Estado le dé la razón y que incluso vaya a rectificar el reglamento que regula la participación en procesos electorales de personas con discapacidad. Hace año y medio a Ricardo Abad, que hasta hace unos días era el delegado de la ONCE en Cullera, <strong><a href="http://fotos.levante-emv.com/fotos/noticias/318x200/2008-03-11_IMG_2008-03-04_01:34:40_mv011cvf1.jpg" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">le prohibieron</a></strong> ejercer como presidente en una mesa electoral de la misma población de la Ribera en las elecciones del 9 de marzo de 2008, función para la que había sido designado mediante un sorteo y pese a que alegó que podía desempeñar esa tarea acompañado de un asistente de su confianza. El martes, la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, anunció que el Gobierno aprobará antes de final de año la reforma del reglamento en el que se basó la Junta Electoral de Sueca para impedir a Abad presidir la mesa. La medida se toma después de que el Gobierno haya constatado que, concretamente en el caso del invidente ribereño, se produjo discriminación por su discapacidad. Abad conoció ayer el triunfo de su reclamación por la llamada de Levante-EMV mientras tomaba posesión de su nuevo destino como delegado de la ONCE en Málaga. "<em>Se enmienda una injusticia</em>", dijo. "<em>Estoy contento de que esto ocurra, pero ya no tanto por mí, sino por lo que supone para las personas con discapacidad. A partir de ahora si no somos presidentes de mesa será por cualquier otra circunstancia, pero nunca por nuestra discapacidad. Yo me sentía perfectamente capaz de cumplir aquella función y se me impidió</em>", recordaba ayer por la tarde. Puede leer documentos a través de un escáner adaptado y usa internet habitualmente y planteó a la Junta Electoral que el control de las papeletas lo realizaría un vocal y el recuento un asistente personal, una figura que recoge la Ley de Dependencia. Es más, la Ley de Igualdad de Oportunidades establece medidas para facilitar la labor de los discapacitados, entre otras situaciones, en los procesos electorales. Por eso, la ley estaba claramente de su parte. Además, Abad puso todo su empeño. "<em>Estoy capacitado para desempeñar la labor con la máxima eficacia, para mantener el orden y velar para que todo se desarrolle correctamente</em>", aseguró entonces. "M<em>i discapacidad no me impide llevar mi trabajo y mi familia bien con normalidad como cualquier otra persona</em>", añadió. Pero la Junta Electoral alegó una resolución de 2000 que impedía a personas con ceguera participar como presidentes de mesa por la dificultad en la identificación de las papeletas y el recuento. El órgano electoral basó también su negativa en que la legislación electoral no contempla la posibilidad de que un miembro de mesa ejerza sus tareas ayudado por otra persona. "<em>Es paradójico, podría ser presidente del Gobierno si hubiese un partido que me respaldase, pero no puedo presidir una mesa electoral"</em>, se lamentó Abad. <strong>Denuncia a la Junta Electoral</strong> El invidente de Cullera denunció a la Junta Electoral de Sueca, pero nunca estuvo solo en su reclamación. Ahora tiene palabras de elogio para el Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, "<em>que fue clave"</em> y para el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) que hizo suya la denuncia de Ricardo Abad. El Cermi entendió que esta decisión comprometía gravemente los derechos fundamentales del invidente, ya que recibía un trato menos favorable que cualquier otra persona sin discapacidad, lo que constituye una discriminación prohibida por la Constitución. El colectivo planteó a la Junta Electoral Central la revocación del acuerdo del año 2000 y reclamó que se admitiera en estos supuestos la figura del asistente personal, con las garantías que fueran necesarias. Ricardo Abad recordó ayer que hace un año se sintió "<em>totalmente discriminado</em>" por aquella decisión "<em>injusta</em>" y que por ello ha luchado con todas sus fuerzas. La reparación ya está en marcha. <strong>Jiménez modificará la norma discriminatoria</strong> La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, se refirió al caso del cullerense Ricardo Abad durante su comparecencia en la comisión para las políticas de la Discapacidad celebrada el pasado martes en el Congreso. Jiménez señaló la imposibilidad de Abad de presidir una mesa electoral en Cullera como un ejemplo de discriminación y anunció que el Gobierno pondrá solución antes de final de este año. Con ello se permitirá a las personas invidentes participar en condiciones de igualdad en la vida política y en los procesos electorales. La futura norma, detalló la ministra durante su comparecencia, garantizará que las personas que hayan sido designadas como miembros de una mesa electoral puedan desarrollar su función, ya sea acompañadas de un asistente o con un intérprete de la lengua de signos.</div> <div align="center"><strong>Publicado en <em><a href="http://www.levante-emv.com/comarcas/2009/10/31/invidente-cullera-pudo--presidir--mesa-electoral--logra-cambiar-ley/646932.html" title="Abre en ventana independiente" target="_blank">EL MERCANTIL VALENCIANO</a></em> el 31 de Octubre de 2009</strong></div> 0 2009-11-02T12:56:47Z 2009-11-02T12:55:00Z 400316 el-invidente-cullera-no-pudo-presidir-mesa-electoral 2009-11-02T12:56:47Z 1 1 2009-11-02T12:56:47Z 77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><B>La Ley de Dependencia aparece como oportunidad frente a la despoblación - Los servicios adaptados a los pueblos pueden generar empleos y modernidad </B> <IMG title="Unas 400.000 personas dependientes viven en el mundo rural" border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://www.elpais.com/recorte/20091023elpepisoc_1/LCO340/Ies/Anciano_sentado_pollete_calle.jpg" width=340 height=250>Una tercera parte de las personas en situación de dependencia vive en el medio rural. Los expertos calculan que entre ellos, que suman unos 400.000, y las personas que los cuidan, la Ley de Dependencia podría alcanzar de manera directa a más de un millón de habitantes de los pueblos. Al envejecimiento propio de la población rural hay que añadir factores como rentas más bajas, menor nivel formativo y una inferior accesibilidad a los servicios sociosanitarios. Y uno decisivo, la característica forma de vida del entorno agrario. Todo ello confiere peculiaridades que requieren un tratamiento especial para implantar esta ley. Trasladar sin más los usos y costumbres urbanos puede ocasionar trastornos que, en algunos casos, ya se están notando. Aunque la sociedad española ha cambiado en su conjunto, ciertos modelos tradicionales perviven con más intensidad en los pueblos: la casa y la familia son ámbitos impermeables que pueden sentirse vulnerados ante cualquier intervención foránea. Los trabajadores sociales, la primera puerta a la que se llama para pedir una ayuda de las que concede la Ley de Dependencia, calculan que la inmensa mayoría de ancianos en los pueblos opta por solicitar la ayuda familiar, una prestación económica que se concede por cuidar a los mayores de la casa. "<EM>Las hijas siempre lo han hecho, así que ahora ven normal seguir haciéndolo, y más si les pagan por ello. Tampoco tienen muchas opciones porque los servicios en el campo prácticamente no existen, así que alrededor de un 90% pide la paguita</EM>", calcula Pilar Serrano, trabajadora social de Tauste, un pueblo aragonés de unos 7.000 habitantes con varias pedanías. La ley considera esta prestación, sin embargo, como algo excepcional, porque el objetivo es que no se perpetúe el modelo de la mujer que no sale a trabajar o que abandona su empleo porque tiene que atender a los ancianos. Pero esa excepcionalidad quizá tenga que ser revisada en el ámbito rural. "<EM>La pensión de los abuelos es un gran soporte económico en los pueblos. Si a eso se suma otra ayuda económica y la preferencia de las familias por este modelo, quizá haya que dejarlo estar</EM>", explica Gustavo García Herrero, autor de un manual sobre la Ley de Dependencia y su aplicación en los medios rurales. Pero inmediatamente advierte que "<EM>habrá que dotar de calidad esos empleos de cuidadores. ¿Cómo? Vinculando la ayuda a domicilio que prestan los profesionales con la formación y la supervisión. Que enseñen a los familiares cómo afrontar y cuidar, por ejemplo, un alzhéimer. Que reciban un dinero adecuado y apoyo emocional, que muchas veces es necesario. Además, la visita de estos profesionales debe servir también para supervisar esos cuidados, algo que aún no se está haciendo</EM>", añade. Estas mujeres (lo son la inmensa mayoría) podrían después de cuidar a los suyos ejercer en alguno de los muchos empleos que pueden generarse en el área de la geriatría. Los servicios, residencias de ancianos, centros de día, muy escasos hace unos años se han ido extendiendo, pero los pueblos presentan a veces condiciones insalvables para acceder a ellos. Puede que haya un autobús para trasladarse al pueblo de al lado, pero a veces se trata de zonas muy aisladas, un viaje lleno de curvas, el frío del invierno, el mareo del transporte. No es de extrañar que la gente prefiera quedarse en sus casas. "<EM>La idea más eficaz para estos pueblos es desplazar servicios, no personas: comida a domicilio, que ya se hace algunos sitios, fisioterapia, rehabilitación o lavandería, lo que se precise</EM>", prosigue García Herrero. Montar empresas así puede contribuir a crear empleo y frenar la sangría de población que están sufriendo los pueblos. "<EM>Lo deseable es que la inyección económica que recibirán los pueblos por el fondo local en 2010 encuentre a las comunidades autónomas con un buen plan de infraestructuras desarrollado, porque la inercia es dejarlo todo a la iniciativa privada. Y no, los ayuntamientos y las comunidades también deben planificar los servicios que se precisan, sin olvidar las peculiaridades del mundo rural", </EM>dice Rosana Costa, secretaria confederal de Política Social en CC OO. En los núcleos rurales más pequeños se ha ido perdiendo el miedo a las residencias de ancianos, desterrando la idea de que son un recurso típico de la beneficencia que conocieron los mayores. Muchos ya acuden a ellas por su propio pie. Pero no es difícil escuchar frases como esta: "Con lo que ha hecho esa madre y ahora la llevan a una residencia", o "<EM>a mí mis hijos no me van a llevar</EM>", relata Pilar Serrano, de Tauste. Por eso, cuando llega la hora de ir a una residencia hay quien lo ve todavía como un desahucio. Incluso los hijos pueden sentirse molestos y criticados por consentir que sus padres residan en un geriátrico. Por tanto, opina García Herrero, quizá la opción de los cuidados en casa no es la peor de las ideas en el terreno rural. Este experto, que pertenece a la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes Sociales, recuerda el enorme fiasco que supuso, en los ochenta, la llegada de la ayuda a domicilio a los pueblos, un modelo urbano que se exportó sin una adaptación. "<EM>Rompimos la forma de vida de los ancianos, su autoestima, y les metimos en conflictos familiares. Con aquel servicio de ayuda a las tareas domésticas quisimos prevenir internamientos en las residencias y conseguimos lo contrario. Muchos acabaron saliendo de sus casas para ir a vivir con los hijos a la ciudad o ingresando en residencias</EM>", dice García Herrero. De nuevo, pesó el "<EM><EM><EM>concepto casa</EM></EM></EM>", como un espacio invulnerable. "<EM>Que entrara alguien extraño allí y encima gratis, les recordaba a la beneficencia. Si además los hijos presionaban para que se fueran con ellos en lugar de aceptar esas ayudas, pues... la operación, un éxito; el entierro, muy concurrido, que decía un ciruj</EM>ano", bromea García Herrero. La casa. Los más antiguos conceden a la casa un valor supremo y se aferran a ella aunque se les venga encima. Y eso ocurre con las, en ocasiones, enormes casonas de los pueblos. "<EM>Son grandes, antieconómicas y disfuncionales. Los gobiernos deben hacer planes integrales para adaptar esos espacios llegada la vejez. Con apoyo económico y asistencia técnica</EM>", sostiene García Herrero. Que lo que fueron tres pisos y una bodega sea una planta baja con todo lo necesario y nada más; la bañera, a ras del suelo, sustituir la lumbre por la calefacción y el gas butano por la cocina vitrocerámica, algo que muchas familias vienen haciendo ya hace tiempo sin ayuda económica ni técnica. Gonzalo Saborido, trabajador social en Muxía (A Coruña) recuerda el caso de una anciana que vivía en una casa sin tejado, con los rigores invernales de la Costa da Morte y con la compañía de un hijo con problemas de alcoholismo. "<EM>No quería dejar la casa, yo le hice muchas visitas, traté de convencerla de que estaría mejor en una residencia, pero nada. Un día se quemó la espalda con la lumbre y esta vez el juez accedió a su internamiento forzoso. Está muy bien allí, pero todavía me echa la culpa y sigue echando de menos su casa</EM>", relata. Saborido cree que la resistencia al geriátrico no puede despacharse acudiendo a la idea de la cerrazón cultural: "<EM>Es su forma de vida, quieren morir así. ¿Es eso peor que estar en un mundo que para ellos es de plástico?"</EM> Todas esas ayudas técnicas para reformar la vivienda y buenos servicios a domicilio pueden mantenerlos vivos y en su ambiente. De esta idea parte también otra de las propuestas de García Herrero, lo que él denomina Parques Comarcales de Ayudas Técnicas. "<EM>Se trataría de empresas de inserción ubicadas en las cabeceras de comarca, por ejemplo, donde se pueda vender, alquilar, instalar y reparar, todos aquellos objetos o herramientas que ayuden al cuidado de las personas dependientes: grúas para moverlos en la cama, andadores, sillas de ruedas</EM>". Y no pasa por alto, de nuevo, la cantera de empleos que eso supondría para familias que quieran vivir en los pueblos. Pero hay momentos en que la situación se torna complicada y la ayuda en casa ya no es apropiada. Llegado ese tiempo, hay que recurrir a los servicios. Pero para que tengan el éxito suficiente tendrá que entrar en juego el efecto demostración, el boca a boca. Serán necesarias campañas de información, que conozcan el centro de que se trate. Porque a veces ya no hay familiares a los que recurrir, los vecinos ya no están y la soledad se espesa en los pueblos. "<EM>Van a las residencias cuando ya no queda otro remedio, incluso más tarde de lo que debían, porque, no estando ya en condiciones de viajar, hay ancianos se trasladan de la casa de un hijo a la del otro, incluso en regiones distintas cada mes. Eso es una locura</EM>", dice Esther García, trabajadora social de la Sierra de Albacete. En los documentos de trabajo que negocian Gobierno y comunidades se pone de manifiesto que, en ocasiones, pesa más la decisión de las familias, aunque equivocada, o interesada, que la del propio dependiente. Y se pide que los trabajadores sociales que valoren cada situación hagan valer su criterio. Si lo que se necesita es una residencia, habrán de recetar eso. Si es que hay residencias, claro. Aunque el Gobierno insiste en que el ciudadano debe elegir la ayuda que quiera. Sea como fuere, ir tapando necesidades con simple ayuda a domicilio actual está ahogando a los ayuntamientos, que son quienes se encargan de ella con un pírrico presupuesto. <BLOCKQUOTE><I><B>Con el geriátrico llegaron los niños</B> Un pueblo de Cáceres abre la escuela, tras 20 años de clausura, para los hijos de los cuidadores de mayores. El dinero, cuando se tiene, se puede invertir en muchas cosas, pero la alcaldesa de Romangordo (Cáceres) estaba empeñada en que los niños volvieran a correr por el pueblo. ¿Abrió una escuela? No, una residencia de ancianos. Et voilà, este curso 19 alumnos llenan los pupitres de un pueblo que tuvo cerradas las aulas por falta de clientela durante 20 años. El cuidado de los ancianos es uno de los motores que pueden sustituir la caída de la construcción en España y dinamizar el mundo rural. Para muestra, un botón: Romangordo tiene 216 habitantes y un geriátrico con 50 plazas gestionado por el ayuntamiento que se reinauguró en 2006. Ha proporcionado 22 empleos directos y, al menos, dos indirectos, un maestro y una maestra, que son los que más ilusionan a Charo Cordero, la alcaldesa. Varias familias se han instalado en el pueblo porque han encontrado trabajo en la residencia de ancianos, como limpiadores, auxiliares de geriatría, terapeutas. Con ellos, llegaron los niños, que, además, tienen comedor gratis. Javier Torres y Silvia Puñal, 29 y 27 años, vivían en Madrid, pero se quedaron en paro, así que han hecho el viaje contrario al que hicieron sus padres cuando eran jóvenes. Han dejado la ciudad para volver al pueblo: allí tienen empleo. Ella se ha colocado como limpiadora en el geriátrico y él, en la construcción. El pequeño Hugo, que cumple dos años en octubre, es otro aspirante a la escuelita del pueblo. Las dos mayores de Isabel y Paco ya hacen secundaria en Navalmoral, pero los tres pequeños siguen en Romangordo. Cinco hijos como cinco soles para dar vidilla al pueblo. Este detalle sin duda pesó en la decisión de la alcaldesa cuando contrató al matrimonio hace tres años. "Éramos un buen partido para el colegio", se ríe el padre, Paco Pilo, auxiliar geriátrico, como su mujer. "Si te gusta el campo y la tranquilidad, esto es calidad de vida. Los niños no paran, y tienen donde entretenerse. Ahora mismo están en el cíber, con una profesora que les enseña de todo, están muy entretenidos", añade. Tamara Hernández, limpiadora en el geriátrico, también ha encontrado calma y trabajo en este pueblo de pizarra rojiza. Su niña se ha escolarizado este año por primera vez. En 2007, la Junta de Extremadura premió el empuje de la alcaldesa inaugurando el curso escolar en Romangordo. "Ese día lloré", dice Charo Cordero. Allí estaba ella, con los 15 niños de entonces, viendo cómo el presidente de la comunidad, Guillermo Fernández Vara, felicitaba la iniciativa. Romangordo está ubicado muy cerca del Parque Nacional de Monfragüe y pertenece al entorno de la central nuclear de Almaraz. Por tanto, es un municipio con mucho dinero. "Sí, pero otros hacen plazas de toros, nosotros preferimos la residencia de ancianos", se defiende de inmediato la alcaldesa. El consistorio, gobernado por el PSOE, tiene gran vocación de gestión pública y gestiona numerosos servicios, incluido el único bar. Pero la iniciativa privada también tiene su lugar. "Una de las familias que llegó a trabajar a la residencia ha montado una empresa de limpieza. Ellos barren las calles y se encargan del aseo de todas las dependencias municipales", cuenta orgullosa la alcaldesa. Si todo sale como está planeado, dentro de unos años quizá los niños salgan de la granja escuela para inaugurar un nuevo centro educativo. Y ese día, la alcaldesa, echará alguna lágrima más.</I></BLOCKQUOTE></DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.elpais.com/articulo/sociedad/rejuvenecer/mundo/rural/cuidando/ancianos/elpepusoc/20091023elpepisoc_1/Tes" target=_blank>EL PAÍS</A></I> el 23 de Octubre de 2009</B></DIV> 0 2009-10-27T19:34:12Z 2009-10-27T19:28:00Z 397817 como-rejuvenecer-mundo-rural-cuidando-ancianos 2009-10-27T19:34:12Z 1 1 2009-10-27T19:34:12Z 77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><IMG title="Jesús Pérez Frías, paciente al que le negaron una operación de cataratas.- " border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://www.elpais.com/recorte/20091021elpmad_1/LCO340/Ies/Jesus_Perez_Frias.jpg" width=250><B>Fuera del quirófano por un recibo impagado</B> Estaba nervioso. Le iban a operar de cataratas para tratar de salvar el último resto de visión que podría conservar en el ojo izquierdo, el único que le queda. Jesús Pérez, de 59 años, estaba el pasado lunes en el quirófano, con la vía intravenosa puesta, el oxígeno, las gotas de anestesia local y el desinfectante en torno al ojo. Listo para la intervención, programada para las 12.30. Tardaban mucho. Preguntó. "<I>Parece que hay algún problema</I>", contestaban las enfermeras. No le decían cuál. Al otro lado de la puerta, su mujer, Aurora Gil, no podía creerse lo que estaba pasando. "<I>Me dijeron que lo sacaban del quirófano. Que había un recibo devuelto de 166,44 euros</I>". Así fue. Jesús se tuvo que volver a casa. De nada sirvieron los esfuerzos de su mujer por arreglar la situación. Al parecer, el banco había devuelto el último recibo trimestral de su aseguradora médica, Sanitas. Pero a ellos nadie los había avisado, ni el banco ni la compañía. Cuando Jesús llevaba un rato en quirófano, Sanitas llamó a la clínica oftalmológica privada, Vissum, y denegó la autorización. Aurora llamó a su hijo para que fuera a un banco a ingresar el dinero. Lo hizo a las 13.24, pero la clínica no esperó. "<I>¡Pero si ya está pagado</I>!", insistía ella."<I>Me dijeron que tenían más pacientes que operar</I>", recuerda Aurora. "<I>Es la primera vez que estando un paciente preparado la compañía no autoriza la operación</I>", afirmó ayer una portavoz de Vissum, cuyo relato de los hechos coincide con el de Jesús y Aurora. La pareja llegó a la clínica con un volante de Sanitas que no estaba correcto. Autorizaba la operación de dos cataratas, pero el paciente sólo tiene un ojo. Además, faltaba añadir otra técnica quirúrgica, una trabeculectomía (drenaje). "<I>Es muy habitual que las autorizaciones de las compañías lleguen con errores</I>", explicó la portavoz de Vissum. En esos casos, añadió, lo que se hace es ir preparando al paciente mientras se soluciona el papeleo, de forma que no se pierda tiempo. "<I>Nos suelen mandar la autorización correcta por fax en minutos y entonces se empieza la operación</I>". Parecía que el caso de Jesús era uno más. Sanitas aseguró en un principio que enviaría el fax. "<I>Pero al rato llamaron y dijeron que no autorizaban la operación porque había un impago de recibos</I>", afirmó la portavoz. El equipo médico esperó una hora la tramitación. Jesús, tendido sobre la camilla y preguntando qué pasaba, también. "<I>Sin autorización, el cirujano no puede intervenir</I>", resumió la portavoz. Sanitas no pudo explicar ayer lo sucedido. "<I>El paciente tenía un recibo pendiente</I>", recordó una portavoz de la aseguradora privada. "<I>Hay un tiempo para hacer el recobro. Normalmente, se avisa de la morosidad</I>", añadió. No pudo precisar si en este caso se había hecho. "<I>Sentimos muchísimo lo que ha pasado y abriremos una investigación</I>". "Han tratado a mi marido como a un perro por 166 euros", se lamentaba ayer Aurora en su piso del barrio de La Concepción. Ella también está enferma y ha tenido que dejar su trabajo para ocuparse de su marido, que hace ocho meses perdió el ojo derecho y la poca visión que tenía en el izquierdo a causa de una infección. Desde entonces, Jesús, vendedor de cupones de la ONCE, está de baja. Y su mujer, cuidándole día y noche. También tiene problemas de corazón. "<I>Sin mí no puede hacer absolutamente nada. Todavía está aprendiendo a vivir sin ver nada</I>", explica. Suponen que, cuando llegó el recibo de Sanitas, el banco lo devolvió porque la cuenta estaba vacía. Tenían el pago domiciliado y no se preocupaban de cuándo se lo pasaban. Lo que no entienden es cómo un único recibo impagado ha podido provocar esta situación. Aurora muestra el volante expedido por Sanitas para autorizar la operación. Ella misma fue a recogerlo. Tiene fecha del 14 de octubre, sólo cinco días antes de la intervención. "<I>Ni una llamada de aviso, ni una carta</I>", insiste. Aurora pudo solucionar el problema la misma tarde de la intervención. Sanitas comprobó que había hecho el pago y le entregó un papel, a modo de autorización temporal. La tarjeta ya se la habían dado de baja. "<I>El paciente ha hecho el pago y tiene una nueva cita</I>", afirmó ayer la portavoz de Sanitas. Jesús se operará las cataratas el 2 de noviembre. "<I>¿Y ya está? ¿El daño está arreglado? Mi marido no es un perro que se pueda sacar de un hospital así. Es una cuestión de humanidad. Esto no se le puede hacer a nadie. No puede volver a pasar</I>", insistía ayer Aurora entre sollozos. "<I>Está sin tomarse la medicación [sintrom, un anticoagulante de la sangre] hace 15 días. ¿Y si le llega a pasar algo?</I>". Jesús, sentado a su lado en el sofá, escuchaba y asentía. Él sólo supo lo que pasaba cuando lo sacaron del quirófano: "<I>Me quedé pasmado. Lo normal hubiera sido que me operaran y luego se arreglara el tema burocrático. No nos negamos a pagar en ningún momento, todo lo contrario</I>".</DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.elpais.com/articulo/madrid/Fuera/quirofano/recibo/impagado/elpepiespmad/20091021elpmad_1/Tes" target=_blank>EL PAÍS</A></I> el 21 de Octubre de 2009</B></DIV> 1 2009-10-21T11:48:33Z 2009-10-21T11:46:00Z 394866 2009-10-21T11:53:01Z este-es-futuro-nos-espera-con-aseguradoras-sanitarias 2009-10-21T11:48:33Z 1 1 2009-10-21T11:53:01Z 77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><B>SALAMANCA, 19 Oct. (EUROPA PRESS) - </B>El 95 por ciento de los niños del mundo que padece algún tipo de discapacidad no va a la escuela, tal y como indicó hoy la presidenta de Inclusion International, Diane Richler, durante la presentación de la conferencia mundial 'Afrontando el reto: derechos, retórica y situación actual', que se celebrará en Salamanca del 21 al 23 de octubre. Este encuentro, en el que estarán presentes unos 600 profesionales de la educación de 52 países, contará el miércoles, 21 de octubre, con la presencia del ministro de Educación de España, Ángel Gabilondo, y también permitirá dar a conocer el informe mundial sobre educación inclusiva '<I>Mejor educación para todos: cuando se nos incluya también'.</I> En este documento, realizado por Inclusion International, se darán a conocer datos tales como que de los 77 millones de niños en el mundo que no están en la escuela, un tercio de ellos tiene algún tipo de discapacidad. En este sentido, el director de Educación Inclusiva de Canadá, Gordon L.Poter, que ya está en la capital charra con motivo de la conferencia, señaló que Salamanca albergó hace 15 años una conferencia mundial de la Unesco sobre educación especial que sirvió para sentar las bases y que la cita actual podrá servir para "<I>impulsar</I>" los proyectos. Las diferencias entre el encuentro de 1994 y ahora es que en la actualidad "<I>se habla más"</I> de las necesidades educativas de los discapacitados pero los miembros de este colectivo "<I>continúan estando segregados y recibiendo mucho menos de lo esperado</I>". En este sentido, manifestó que en los países desarrollados también sigue habiendo deficiencias. "<I>No es una cuestión de dinero, es una cuestión de derechos, de liderazgo y de políticos</I>". Añadió que es preciso que "<I>sean tratados como iguales, que salgan de colegios especiales</I>". Por su parte, Diane Richler incidió en la importancia de reunirse los colectivos en conferencias como la que se celebrará en la capital salmantina, que está organizada en colaboración con el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad de la Universidad de Salamanca (Inico). En las distintas ponencias, talleres y debates participarán más de un centenar de expertos de "<I>reconocido prestigio</I>". Entre otros, además del ministro y de los intervinientes en la presentación, mostrarán sus ideas la directora de políticas y programas de Inclusion International, Connie Laurin-Bowie, y el director del Inico, Miguel Ángel Verdugo. Inclusion International reúne en su seno la presencia de más de doscientas organizaciones de 115 países diferentes, situados en los cinco continentes, y es una federación mundial basada en la búsqueda del cumplimiento de los derechos de las personas con discapacidad intelectual.</DIV> <DIV align=center><B>Publicado por <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.europapress.es/nacional/noticia-95-ciento-ninos-discapacidad-no-va-escuela-inclusion-international-20091019125906.html" target=_blank>EUROPA PRESS</A></I> el 19 de Octubre de 2009</B></DIV> 0 2009-10-20T09:34:51Z 2009-10-20T09:33:00Z 394306 el-95-los-ninos-con-discapacidad-va-la-escuela 2009-10-20T09:34:51Z 1 1 2009-10-20T09:34:51Z 77.229.27.219 2620 2695 <DIV align=justify><IMG title="Gerardo Herrera" border=1 hspace=6 vspace=6 align=left src="http://www.diariovasco.com/prensa/noticias/200910/14/fotos/4508654.jpg" width=200>Asegura que su sueño es «ponerse en la piel de una persona con autismo». Así podría elaborar una tecnología más precisa. Gerardo Herrera Gutiérrez, investigador del Grupo de Autismo y Dificultades de Aprendizaje del Instituto de Robótica de la Universidad de Valencia, hablará de estos trabajos en Donostia, en una charla organizada por Gautena. <B>- ¿De cuál de sus aportaciones se encuentra más orgulloso? </B> - De los objetos que hemos elaborado para las personas que están más afectadas dentro del Trastorno del Espectro Autista. Son personas con discapacidad intelectual e importantes problemas de comunicación. Hemos conseguido hacer cosas para ellos, que es lo más difícil. <B>- ¿Por qué? </B> - Cuando te planteas desarrollar una ayuda técnica es más fácil trabajar para personas con Síndrome de Asperger, que mantienen intacta su inteligencia. Con las personas con mayores dificultades es más complejo todo pero también más satisfactorio. <B>- ¿Qué necesitan las personas más afectadas dentro del autismo? </B> - Sigue faltando mucho. Nos dirigimos a chicos que no han aprendido a comunicar si algo les duele o a comprender cuánto tiempo tienen que esperar antes de comer. Los sistemas convencionales de representación del tiempo les resultan demasiado complejos. No controlar esto les genera ansiedad. Su vida es bastante difícil. <B>- Ustedes intentan responder a estas necesidades. </B> - Estamos a punto de presentar el reloj Tic-Tac, una ayuda visual que representa de manera analógica cómo transcurre el tiempo en situaciones de espera o de ocio. Es parte del proyecto Azahar, impulsado por la Fundación Orange. Son diez aplicaciones y la próxima semana ofrecemos cinco. <B>- Un reloj que ayudará mucho... </B> - Se basa en barritas que se hacen más grandes o más pequeñas según el tiempo para el que se han programado. Son personalizables. Ofrecemos un montón de pictogramas y pueden usarse también fotografías. Una imagen del propio chico con los brazos cruzados puede hacerle entender el concepto de espera. <B>- ¿Han validado la efectividad de los relojes? </B> - Hemos hecho estudios que demuestran que los síntomas de ansiedad y estrés se reducen en un 90%. No comprender que hay que esperar resulta angustioso. <B>- Han desarrollado otras aplicaciones. ¿Cuáles son? </B> - Hay un comunicador con pictogramas para teléfono y dispositivos portátiles. Otro permite mandar mensajes a móvil. Por ejemplo, un chico puede decir a su madre que le quiere. Las personas con autismo tienen problemas de comunicación. Eso quiere decir que no se les da bien, pero no que no quieran hacerlo. Necesitan apoyos para lograrlo. <B>- Su hermana, Chusi, que tiene autismo, es una de sus 'profesoras', dice usted. </B> - He aprendido que el autismo es una forma de percibir, de procesar la información y de pensar.</DIV> <DIV align=center><B>Publicado en <I><A title="Abre en ventana independiente" href="http://www.diariovasco.com/20091014/al-dia-sociedad/sueno-ponerme-piel-alguien-20091014.html" target=_blank>EL DIARIO VASCO</A></I> el 14 de Octubre de 2009</B></DIV> 0 2009-10-14T18:31:52Z 2009-10-14T18:30:00Z 391595 mi-sueno-es-ponerme-la-piel-alguien-con-autismo 2009-10-14T18:31:52Z 1 1 2009-10-14T18:31:52Z